一、4,4’—十二烷二酰基双PMP的质谱特性研究（论文文献综述）
孙丹丹[1]（2019）在《接骨木三个品种药材质量比较研究》文中认为目的:对接骨木三个品种（耐盐碱品种、天然红1号品种、青州15号品种）的四个药用部位（根、茎、叶、果实）的中药鉴定学特征、化学成分含量进行分析,通过比较接骨木三个品种药材间的差异,筛选出质量好的接骨木品种。方法:采用中药鉴定学的方法,研究接骨木三个品种的原植物特征,药材的性状特征、显微特征、粉末特征;参考2015年版《中国药典》及相关文献,对接骨木三个品种药材的总多糖、水溶性多糖、总黄酮、总三萜、总酚酸、花青素、熊果酸、齐墩果酸、没食子酸、芦丁、槲皮素、莫诺苷、原儿茶酸进行含量测定;采用GC-MS色谱对接骨木三个品种药材茎、叶、果实的挥发油成分进行分析,鉴定其化学组成。结果:接骨木根、茎、叶、果实的中药鉴定学特征明显。从原植物形态特征上分析,接骨木三个品种在植株大小、叶型变化、花色、果实颜色上均有细微差异。比较了接骨木三个品种药材根、茎、叶的横断面特征,发现根和茎中各组织的比例、叶脉维管束数目、油细胞的多少等方面均存在差异。叶粉末的区别主要在表皮细胞的形态、腺毛及簇晶的形态等方面;果实粉末的区别主要在网格状细胞的形态、色素块及油管的形态等方面。通过主成分分析,进一步评价不同样品质量,结果发现,果实和叶在综合排名中较靠前,其结果与其定量测定结果基本吻合。天然红1号品种根皮多糖、水溶性多糖和莫诺苷含量最高,分别为161.09 mg·g-1、61.18mg·g-1、8.33 mg·g-1;黄酮、芦丁、槲皮素在天然红1号品种叶中含量最高,分别为71.93 mg·g-1、4.09 mg·g-1、3.57 mg·g-1;三萜在天然红1号品种果实中含量最高,为47.84 mg·g-1;酚酸和花青素在耐盐碱品种果实中含量最高,分别为11.25 mg·g-1和94.32 mg·g-1;耐盐碱品种茎中齐墩果酸含量最高,为1.41 mg·g-1;耐盐碱品种叶中熊果酸、没食子酸含量最高,分别为2.12 mg·g-1、0.34 mg·g-1;青州15号品种根皮中原儿茶酸含量最高,为0.12mg·g-1。挥发油成分鉴定结果:三个品种药材中茎含有的挥发油成分最多,其次是叶,果实最后;其中耐盐碱品种茎中含有109种挥发油成分,居首位。结论:天然红1号品种接骨木药材质量较好,叶和果实部位药材质量较好,为接骨木的开发利用奠定基础。
张小海[2]（2019）在《不对称有机催化合成硝基苯并[7]轮烯和螺环四氢噻吩化合物的反应研究》文中研究指明21世纪初,得益于List,MacMillan和Jacobsen等人的开拓性研究,有机小分子催化获得迅速发展。在有机小分子催化研究中,不对称串联反应作为合成复杂手性化合物的重要手段受到化学家的广泛关注。其中,有机双功能催化剂在不对称催化串联反应中表现出突出的潜力与优势。本论文利用有机双功能催化剂催化的不对称串联反应,研究了手性硝基苯并[7]轮烯和螺环四氢噻吩化合物的不对称合成方法。第一章,对近年来有机双功能催化剂在不对称串联反应中的应用以及双环[3.2.1]辛烷骨架的合成方法进行了总结、归纳。第二章,发展了一种双功能硫脲催化下的2-烷基-3-羟基萘-1,4-二酮和硝基烯的不对称Michael/Aldol[3+2]串联环化反应,实现了含双环[3.2.1]辛烷骨架的硝基苯并[7]轮烯的不对称合成。为具有潜在生物活性的双环[3.2.1]辛烷类化合物的不对称合成提供了一种新方法。第三章,利用双功能催化剂催化下硫代苯乙酮与糖精衍生物的[3+2]环化反应,开发了一种手性螺环四氢噻吩化合物的不对称合成方法。
安东[3]（2017）在《基于葡萄糖、氨基酸等小分子构建的糖基表面活性剂合成及其性能》文中提出糖基表面活性剂不仅具有优良的表面活性性能,而且具备一定的药理性,因其资源可再生、绿色环保、易生物降解等优点,广泛应用于食品、医药等领域。本文以来源广泛的葡萄糖、氨基酸为原料,主要合成了五个系列的葡萄糖基衍生物,并通过核磁、质谱对其结构进行表征,主要工作内容如下:首先合成了系列1-O-（N-脂肪酰基氨基酸）-D-葡萄糖酯;而后测定并计算了不同温度下其水溶液的临界胶束浓度（cmc）、最低表面张力（Ycmc）、亲水亲油值（HLB值）、表面最大吸附量（Γmax）、表面分子最小截面积（Amin）、临界堆积参数（CPP）、表面活性效率值（pc20）等表面活性参数以及标准吉布斯自由能（ΔGmθ）、标准焓变（AHmθ）和标准熵变（ΔSmθ）等胶束热力学参数;另外,对目标化合物体外抑制人白血病K562细胞、人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF7细胞增殖的活性进行了评价。研究结果显示,该系列糖酯的HLB值为8～14左右;拥有低数量级cmc值,表现出优良的表面活性;随着温度的升高,其cmc值升高,而γcmc值减小;随着脂酰基链长的增加,同氨基酸系列糖酯的cmc值和γcmc值均减小;pc20值随着碳链的增长而增大,说明有较长疏水链的糖酯在降低给定表面张力值时所需浓度较少;CPP值均小于0.2,说明该系列糖酯在水溶液中均可形成胶束;经计算ΔGθ和ΔHθ值均为负值,表明该系列糖酯的胶束化是自发进行的放热过程;该类型糖酯对K562细胞增殖均有明显的抑制作用,当作用剂量为100μM 作用时间为72h时,抑制率能够达到50%;对HepG2细胞均表现出抑制效果,作用72h后,抑制率能够达到10%～43%;对MCF7细胞抑制率最高在45%。合成了系列6-O-（N-脂肪酰基氨基酸）-D-甲基葡萄糖酯;测定并计算其表面活性性能参数、胶束热力学参数及体外抑制肿瘤细胞活性。结果表明,该系列糖酯的HLB值为9～15;同氨基酸系列糖酯的cmc值和γcmc值都随脂酰基链的增加而降低;温度升高糖酯的cmc值随之升高,而相应的γcmc值减小;CPP值均小于0.2,表明该系列糖酯在水溶液中可形成胶束;ΔGmθ和ΔHmθ均为负值,说明其胶束化是自发进行的放热过程;糖酯对K562、HepG2、MCF7三种肿瘤细胞增殖均具有抑制作用,对K562的抑制率表现最好为25.69%,对HepG2的抑制率最高为20.92%,对MCF7细胞抑制率最高为24.03%。首先合成了系列1,6-二-O-（N-脂肪酰基氨基酸）-D-葡萄糖二酯;然后测定并计算了其表面活性参数及胶束化热力学参数;研究了它们对肿瘤细胞体外抑制增殖的活性;结果表明,葡萄糖二酯能够有效地降低水溶液表面张力,表面活性较高;随着脂酰基链增长,cmc值和γcmc值均降低;随着温度升高cmc值增大,而相应的γcmc值减小;胶束化热力学参数ΔGmθ和ΔHmθ均为负值,同样说明该系列糖酯的胶束化是自发形成的放热过程;该系列化合物都能对K562细胞增殖产生较好地抑制效果,最高抑制率能够达到81%;对HepG2细胞的抑制作用良好,且浓度依赖关系明显,最高抑制率为56%;对MCF7细胞能够产生一定抑制作用,各化合物的最高抑制率在20%～35%之间,48h后延长作用时间无明显促进抑制效果。制备了系列AOT和Bola型葡萄糖基双聚表面活性剂,并对它们的表面活性性能和体外抑制肿瘤细胞增殖活性进行了研究;实验结果显示,AOT型赖氨酸糖酯的HLB值为4～8;随着温度的升高,其cmc值增加而γcmc值下降,这说明此类糖酯形成胶束的能力减弱而降低水表面张力的能力增强;随着疏水碳链的增长及温度的升高,糖酯更倾向于在气/液界面层吸附;同一温度下,随着疏水链增长,cmc值降低,说明该类表面活性剂胶束化的趋势增强。Bola型谷氨酸糖酯的HLB值为14～16;随着温度升高,表面活性剂cmc值升高而γcmc值逐渐降低;同一温度下,随着脂酰基链增长ΔGmθ减小,说明表面活性剂更易形成胶束。两种类型的糖酯对K562、HepG2、MCF7三种细胞均表现出较好抑制增殖作用,最高抑制率分别为40.40%、50.41%、35.69%。合成了系列甘油葡萄糖脂,并通过MTT法初步研究它们的体外抑制肿瘤细胞增殖活性。研究结果显示,所有化合物对K562细胞具有较好抑制效果,抑制率最大为58.35%;对HepG2细胞抑制增殖作用不佳,最高抑制率仅达到30.42%;对MCF7细胞增殖抑制作用较好,最高抑制率可达到59.92%。葡萄糖基结构是五种系列目标化合物拥有优良表面活性性能和生物活性的共同因素。同时,不同脂酰基结构对它们的性能产生了较大影响。通过对抑制肿瘤细胞增殖活性的实验发现,相对而言,五个系列的葡萄糖基衍生物中1-O-（N-脂肪酰基氨基酸）-D-葡萄糖酯系列对K562细胞增殖抑制作用效果、1,6-二-O-（N-脂肪酰基氨基酸）-D-葡萄糖二酯系列抑制HepG2细胞增殖作用效果、甘油葡萄糖脂系列对MCF7细胞抑制增殖效果相对较优。本文合成了多种系列的葡萄糖基化合物,不仅具有优异的表面活性性能,而且部分化合物具有抗肿瘤活性,在一定程度上丰富了糖基化合物物化及抗肿瘤活性的研究,具有一定的应用和学术价值。
陈秀霓[4]（2015）在《基于间苯二羧酸和1,3-环己二羧酸双酰肼金属配合物的研究》文中指出N-酰化水杨酰肼是具有多个强配位能力N、O原子的多齿配体,它可以与过渡金属、稀土金属反应生成不同结构的金属配合物,其中,包括线型结构、环状结构、网格结构在内的零维簇合物,还有由一维链、二维层以及三维骨架结构的配位聚合物。本论文我们合成了 一个刚性配体N,N’-二（水杨酰基）间苯二甲酰肼（H6L2）和一个柔性配体NN’-二（水杨酰基）-1,3-环己二甲酰肼（H6L1）,将它们与过渡金属反应得到九个配合物。并对其进行了单晶结构解析、红外光谱分析、元素分析和热稳定性分析,对其中的部分配合物磁性进行了表征。主要工作如下:1.用配体H6L2与过渡金属盐反应,得到四个一维链状聚合物,分别是{[Fe5（L2）2（py）6]·6CH3OH}n（1）;{[Co5（L2）2（py）7]·2CH3OH·7H2O}n（2）;{[Ni5（L2）2（py）4-（Pyz）]·2DMF·3CH3OH·3H20}n（3）;{[Cu9（L2）3（py）7（CH3OH）2（H2O）]·3DMF·1.5CH3OH·-H2O}n（4）。配合物1、2和3是均以五核结构为次级结构单元,其中配合物1和2是由五核结构单元之间通过酚羟基氧原子与金属离子形成弱配位键桥连形成W型的一维聚合物;配合物3由吡嗪分子通过配位键桥连相邻的次级结构单元形成一维螺旋链状聚合物;配合物4以九核结构为次级结构单元,通过结构单元间的酚羟基氧原子与铜离子形成弱配位键桥连形成的一位聚合物。我们对配合物2、3和4进行磁学表征,研究发现这类配合物内金属离子间均表现为反铁磁交换作用。2.用配体H6L2与Mn（OAc）2·4H2O在不同条件下反应得到两种结构不同的配合物:[Mn5（L2）2（Py）8（N3-）2]·Py（5）和[Mn10（L2）5（DMF）6（H2O）4]·5DMF·9H2O（6）。配合物 5 中金属锰离子为六配位,叠氮根离子参与配位,形成一个具有二价和三价的混合价态的锰簇。配合物6中配体展现出两种不同的配位模式,将金属桥连形成一个十核三价锰簇。配合物5和6的磁学性质研究表明配合物簇内金属离子间表现为反铁磁耦合。3.配体H6L1采用低温溶剂热法与过渡金属反应得到三个配合物:[MnⅡ2MnⅢ4（L1）2（Py）7（C2H5OH）（N3-）2]（7）;[FeⅢ8（L1）4（py）8]·2Py·2Pyz·7CH3OH·DMF·5H2O（8）;[Cu12（L1）5（Py）8]·12DMF·5H2O（9）。X-射线单晶结构解析表明:配合物7和8均属于三斜晶系,P-1 空间群,晶胞参数分布为 α=16.0785（9）（?）,b=16.1207（1 1）（?）,c=19.0429（6）A;和a=16.7203（10）A,b=20.5145（12）（?）,c=23.5939（13）（?）;配合物 9 属于四方晶系,P-421c 空间群,a=b=21.3870（6）,c=19.8171（9）（?）。并对配合物7和8进行热重分析,同时还对配合物8的磁学性质进行研究,结果表明铁离子之间表现为反铁磁耦合作用。
梁亚琴[5]（2015）在《氨基酸类表面活性剂的合成及其性能研究》文中研究说明`氨基酸类表面活性剂是以氨基酸、短肽等基团为头基的一类重要的生物质表面活性剂，具有低刺激性、低毒性、良好的生物相容性、生物降解性及环境相容性等优势，在食品、药品和化妆品等行业得到广泛的关注和应用。针对目前氨基酸类表面活性剂种类有限，构效关系不够明确等问题，本文设计并合成了三个系列十一种新型结构的氨基酸类表面活性剂，对其表面活性、聚集行为以及与牛血清白蛋白的相互作用进行研究。（1）以N-甲基-L-脯氨醇和长链烷基溴为原料，合成了三种不同疏水链长的L-脯氨醇类单链表面活性剂L-CnPB （n=12,14,16）,通过表面张力法、电导法、稳态荧光法、动态光散射和透射电镜等方法考察了L-CnPB的表面活性和水溶液的胶束化行为。研究表明：疏水链碳原子数由12增至16，L-CnPB的CMC值由8.95mmol/L降低至0.538mmol/L，γCMC由33.9mN/m降至32.6mN/m，聚集体微极性变化不大。通过相分离模型对胶束生成热力学性质进行研究，发现在298-313K的温度范围内，ΔG θm和ΔH θm均为负值，ΔH θm的绝对值比-TΔSθ m绝对值小的多，说明L-CnPB在水溶液中胶束化过程是熵驱动、自发进行的放热过程。L-CnPB在10CMC浓度下形成较大的球形胶束，粒径分布在10-40nm左右。（2）以Nε-十二酰基-L-赖氨酸C12LyNa为原料，分别与草酰氯、丁二酰氯、己二酰氯反应，制备了三种不同连接基长度的赖氨酸类Gemini表面活性剂[C12-m-C12]Na2（m=2,4,6），以C12LyNa和三聚氯氰为原料合成了以三嗪环为连接基的赖氨酸类Gemini和三聚表面活性剂nC12LyNan（n=2,3），并考察了其表面活性和水溶液的胶束化行为。研究表明，对于[C12-m-C12]Na2，连接基碳原子数由2增至6，CMC值由0.0945mmol/L增至0.355mmol/L，γCMC由28.6mN/m增至37.4mN/m，聚集体微极性略增大。对于nC12LyNan，聚合度n由1增至3，CMC值由7.59mmol/L降至0.0631mmol/L，γCMC由39.3mN/m降至35.1mN/m，聚集体微极性减小。3C12LyNa3在气液界面的饱和吸附面积与2C12LyNa2相比变化不大，比C12LyNa的2倍略大。强疏水协同作用使2C12LyNa2和3C12LyNa3溶液出现预胶束化行为。在298-313K的温度范围内，赖氨酸类表面活性剂在水溶液中胶束化过程是熵驱动、自发进行的放热过程。赖氨酸类Gemini表面活性剂在10CMC浓度下形成较大聚集体，粒径分布在100-400nm左右，C12LyNa的聚集体大粒径分布在40-100nm之间，3C12LyNa3的聚集体大粒径分布在70-250nm之间。其中C12LyNa溶液中存在螺旋棒状聚集体，赖氨酸多聚表面活性剂溶液中存在球形或椭球形的聚集体。[C12-m-C12]Na2、2C12LyNa2具有光学活性，浓度大于CMC时可自组装形成手性聚集体。（3）以1,3,5-三丙烯酰基-六氢化均三嗪、L-半胱氨酸和脂肪酰氯为原料合成了三种半胱氨酸类三聚表面活性剂L-3CnCyNa3（n=8,10,12），并考察了其表面活性和水溶液的胶束化行为。研究表明，疏水链碳原子数由8增至12，3CnCyNa3的CMC值由4.82mmol/L降至0.116mmol/L，γCMC由33.9mN/m增至36.2mN/m，聚集体微极性减小。与十二酰基半胱氨酸钠C12CyNa的CMC值（10.5mmol/L）相比，3C12CyNa3的CMC值要小2个数量级。在298-313K的温度范围内，L-3CnCyNa3在水溶液中胶束化过程是熵驱动、自发进行的放热过程。L-3CnCyNa3在10CMC浓度下自组装形成圆形或者椭圆形较大聚集体，粒径分布在100-250nm之间。L-3CnCyNa3具有光学活性，浓度大于CMC时可自组装形成手性聚集体。（4）用稳态荧光法研究了所合成的氨基酸类表面活性剂和BSA体系的相互作用。研究表明，疏水链越长、连接基链越短、聚合度越大，氨基酸类表面活性剂与BSA的相互作用越强，BSA分子的展开程度越大。
徐美利[6]（2014）在《酰亚胺和三蝶烯衍生物的合成与四苯硼锍盐离子对间偶联》文中指出本论文主要包括三方面的内容：酰胺直接氧化制备酰亚胺；10-氨基三蝶烯-9-羧酸及其衍生物的合成；四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联反应。1.酰胺直接氧化制备酰亚胺在Ag+和Cu2+的催化下，用水作溶剂，一系列由苄胺衍生的酰胺在过量氟化钾存在下可以被过硫酸盐氧化成酰亚胺。最佳反应条件为: AgNO3（20mol%）,CuSO4（20mol%）, KF （20eq）,（NH4）S2O8（3.0eq）,氮气保护下室温反应过夜或6h。在此条件下，由脂肪酸和4-甲氧基苄胺衍生的酰胺反应收率较高（52-83%）。此外，1-苄基脲和4-甲氧基苄基双脲在此反应条件下，也以71%和79%的收率分别得到相应的氧化产物1-苯甲酰脲和1-（4-甲氧基苯甲酰基）双脲。2.10-氨基三蝶烯-9-羧酸及其衍生物的合成从蒽出发经过六步合成了10-氨基三蝶烯-9-羧酸，其羧基可与甘氨酸卞基酯、丙氨酸甲酯以及S-甲基半胱氨酸甲酯等天然氨基酸的氨基进行缩合，形成酰胺化产物，收率为63-74%。另外，空间位阻较大的9-氨基三蝶烯在DBU （3.0eq）作用下，与CS2（8.0eq）在DMSO中室温反应60h，可以顺利生成三蝶烯异硫氰酸酯，收率高达91%。3.四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联反应四苯硼锍盐在加热条件下（120-150℃），其硫阳离子上的取代基可以与四苯硼阴离子上的苯基发生交叉偶联反应，羰甲基锍盐、烯丙基锍盐和苄基锍盐都可以反应，分别生成羰甲基-苯基、烯丙基-苯基和苄基-苯基偶联产物。此反应不需要使用金属催化剂和配体，四苯硼锍盐易制备且是可结晶的固体，因此提供了一种方便的形成碳碳键的方法。
任恒[7]（2013）在《3，3’-二烷氧丙基-1，1’-一缩二乙二醇二羰基双硫脲的合成、表征及性能研究》文中认为硫脲衍生物具有较强的配位性质,是一类优良的金属螯合剂和浮选捕收剂。本文在国家自然基金和“863"项目支持下,设计出一类新型硫脲类化合物——3,3’-二烷氧丙基-1,1’-一缩二乙二醇二羰基双硫脲（DAOPECTU）。研究了该类新型酯基硫脲的合成方法,确定了其优选合成工艺,考察了该酯基硫脲与金属离子的作用及其在矿物表面的吸附行为,并探讨了它们对硫化矿物的浮选性能。以一缩二乙二醇双氯甲酸酯与NaSCN为原料,N,N-二甲基苯胺（DMA）为催化剂,经相转移催化反应,合成一缩二乙二醇二羰基双异硫氰酸酯中间体；该中间体再与烷氧丙胺发生加成反应,合成了5种结构对称的DAOPECTU。合成优选条件：NaSCN与酯的摩尔比为2.5：1,DMA用量为酯的6%（摩尔比）,烷氧丙胺与酯的摩尔比为2.2：1,第一步优选反应时间为2.5h,第二步优选反应时间为2h,温度2-3℃,整个反应在冰浴中进行。在此优化条件下,3,3’-二甲氧丙基-1,1’-一缩二乙二醇二羰基双硫脲（DMOPECTU）、3,3’-二乙氧丙基-1,1’-一缩二乙二醇二羰基双硫脲（DEOPECTU）、3,3’-二异丙氧丙基-1,1’-一缩二乙二醇二羰基双硫脲（DiPOPECTU）、3,3’-二丁氧丙基-1,1’-一缩二乙二醇二羰基双硫脲（DBOPECTU）、3,3’-二甲乙氧丙基-1,1’-一缩二乙二醇二羰基双硫脲（DMEOPECTU）的收率分别达到74.95%、76.15%、86.23%、69.95%和78.50%。通过紫外光谱、红外光谱、质谱及1H NMR等测试手段分析了这些化合物的结构,证实所合成的化合物即为目标产物。采用紫外光谱和红外光谱研究DAOPECTU与金属离子的相互作用,并探讨其作用机理。结果表明,该酯基硫脲与Fe2+、Fe3+、Co2+、 Ni2+、Zn2+和Pb2+不存在化学作用,而与Cu2+、Cu+和Ag+之间存在化学作用,DAOPECTU可通过其分子中的硫和氮与铜原子作用生成螯合环,并释放氢离子。DAOPECTU在黄铜矿、黄铁矿、方铅矿和闪锌矿4种单矿物表面吸附的红外、紫外光谱、动力学和热力学研究表明,DAOPECTU能以化学作用方式吸附在黄铜矿表面,但在黄铁矿、闪锌矿和方铅矿表面吸附量很低。单矿物浮选和实际矿石的浮选结果进一步表明该类新型酯基硫脲对黄铜矿具有优异的捕收能力。图48个,表25个,参考文献139篇。
李中新[8]（2008）在《银杏、火炬树活性成分及其抗螨性研究》文中研究指明银杏（Ginkgo biloba L.）是起源于二叠纪时期的蕨类植物,繁茂于侏罗纪时期,第三纪和第四纪地球的巨变和随后的冰川摧毁了世界上银杏树,凭借我国优越的地理位置和气候条件得以幸免,因此素有“植物活化石”、“植物界熊猫”之美誉。银杏是闻名遐迩的药用植物,特别对预防和治疗心脑血管疾病、老年性痴呆等具有显着疗效,并相继开发出药品、保健品、化妆品、饮品等,同时银杏还具有抗虫特性。鉴于植物源杀虫剂对环境友好、不易产生抗药性等优点,对银杏抗虫性研究逐渐成为热点,但目前研究的靶标害虫比较少,尤其缺乏对农业危害较为严重的害螨的研究,另外,国内外对银杏的抗虫活性成分也没有一致的观点。本文旨在明确银杏和火炬树对二斑叶螨Tetranychus urticae Koch和山楂叶螨Tetranychus viennensis Zacher的抗性,进而筛选抗螨性成分及提取工艺。分别采用培养皿法测定叶螨对银杏叶的选择性,以及在限制性条件下银杏叶对两种叶螨生存和产卵的影响;利用固相微萃取（Solid phase microextraction, SPME）采集、GC-MS测定银杏叶挥发性成分,“Y”型嗅觉仪测定它们对叶螨选择行为的影响;分别利用8种银杏单体成分、1种银杏总酸测定它们对叶螨的拒食性和触杀性;另外,比较了微波处理银杏叶水浸液联合乙醇和乙醚提取、溶剂提取与碱性溶液结合提取和乙醚萃取与大孔树脂吸附三种工艺的提取物对山楂叶螨的毒力。结果证明:1、银杏叶对两种叶螨的拒食率均为100%;在限制性条件下叶螨在银杏叶上的生存时间缩短、产卵被抑制。2、初步鉴定出壬酸、十四酸、十五酸、十六酸、6,10,14-三甲基-2-十五烷酮、二苯甲酮、丁羟甲苯、4,6-二特丁基-2-甲基苯酚、3-甲基-2-丁烯醇、5,7-二甲基-1,8-萘啶-2氨、1-甲基-9H-吡哆[3,4-b]吲哚-7-醇和1-苯-5-（1-蒎）-4-己烯-2-炔酮等12种银杏叶挥发性成分。3、在两组气味源中（银杏叶-苹果叶、银杏叶-空气）,二斑叶螨和山楂叶螨对银杏叶的选择率分别为22.2%、21.3%和23.5%、24.8%,与对照气味源选择率差异显着;从银杏活性成分中筛选出对二斑叶螨拒食率较高的异鼠李素、山奈素、银杏内酯C,A,B和十三烷基银杏酸,对山楂叶螨拒食率较高的山奈素、异鼠李素、银杏内酯A,B、白果内酯和银杏总酸。银杏内酯A对山楂叶螨48 h的校正死亡率达74.06%,其次为十三烷基银杏酸（52.36%）,而其他所测成分均在25%以下。4、银杏叶粉经乙醚萃取与DM130大孔树脂吸附后的流出液对山楂叶螨的校正死亡率达93.25%,其次为80%乙醇洗脱液（76.4%）,而甲醇:乙酸乙酯（80:20 V/V）洗脱液和5% NaOH洗脱液的校正死亡率均在50%以下;银杏叶粉经冷水浸提、70%乙醇处理和乙醚富集后对山楂叶螨的校正死亡率达91.38%,而微波处理银杏叶粉水浸液及有机溶剂与碱性溶液结合提取物对山楂叶螨的触杀效果较差。5、本文采用与银杏近乎相同的方法研究了火炬树叶对二斑叶螨和山楂叶螨的抗性。结果证明:两种叶螨对火炬叶的选择率在10%以下;在限制性条件下叶螨在火炬树叶上的生存时间明显缩短,产卵被抑制。6、初步鉴定出十八烯、α-法呢烯、1,12-十三二烯、4-庚醇、4-甲基-1-丙烯-3-醇、3,7,11-三甲基-2,6,10-二十二三烯-1-醇、苯甲酸乙酯、水杨酸甲酯、4,6-二特丁基-2-甲基苯酚、丁基化羟基甲苯和2-甲基-2-丁烯酸等11种火炬叶挥发性成分。7、在两组气味源中（火炬叶-苹果叶、火炬叶-空气）,二斑叶螨和山楂叶螨对火炬叶的选择率分别为9.3%、28.9%和5.6%、28%,与对照气味源选择率差异显着;火炬叶粉经95%乙醇回流提取、DM130树脂柱吸附后的石油醚:乙酸乙酯（65:35 V/V）洗脱液对山楂叶螨24 h的死亡率为100%,初步鉴定其毒性成分为弱极性酸性物质和酚类化合物。银杏和火炬树均系对二斑叶螨和山楂叶螨具有优良抗性的非寄主植物,银杏叶挥发物和非挥发性次生物质均对叶螨的选择行为造成影响,且拒食性优于触杀性,但银杏内酯A对山楂叶螨的触杀效果尤为突出,并筛选出银杏叶粉经乙醚萃取与DM130大孔树脂吸附提取工艺和火炬叶粉经95%乙醇回流提取、DM130树脂柱吸附后石油醚:乙酸乙酯（65:35 V/V）洗脱提取工艺,必将对银杏、火炬树抗螨性研究和开发利用具有一定的参考作用。
蒋历辉[9]（2007）在《氟碳烷基取代恶二唑、三唑的合成及在准外消旋合成中的应用》文中研究说明近年来,含氟有机化合物得到广泛的应用,这主要是因为氟原子或含氟链段导致化合物物理、化学和生物学性质产生很大的变化。而1,3,4-恶二唑-2-硫酮具有广谱的生物活性如抗HIV病毒,抗细菌及防止低血糖昏迷等;另一类杂环1,2,4-三唑-5-硫酮也具有抗血压,植物生长调节活性以及舒张血管活性等。关于它们唑环NH上的氢原子的反应已有较多的研究,比较典型的就是Mannich反应,但是对于该氢原子被多氟烷基取代的化合物,却未有文献报道。本文的第二章先用芳香羧酸与氨基酸形成酰胺,然后进行关环得到相应的1,3,4-恶二唑-2-硫酮（2-5）及1,2,4-三唑-5-硫酮（2-8）,再利用N-烷基化反应引入多氟烷基,结合唑类杂环化合物良好的生物活性,为筛选出具有活性的多氟唑类化合物做准备,通过改变不同的取代基合成了24个新的目标化合物2-6a 2-6l和2-9a 2-9l。对于化合物2-5a在多氟烷基化反应时,唑环NH和CONH上的氢原子与KOH反应可能分别形成反应中间体2-5a-I、2-5a-II,用Materials Studio 3.0中的Dmol3计算模块理论计算表明了唑环上的NH较之CONH中的NH更易进行烷基化反应,部分化合物的生物活性测试正在进行之中。光学活性化合物广泛地分布在有机,医药和天然产物中,现在合成旋光对映体有两种方法:外消旋合成随后手性拆分与不对称合成。而本文的第三章介绍第三种方法:准外消旋合成。外消旋合成可同步合成一对对映异构体混合物,但是对它们的分离相当困难。不对称合成用光学纯化合物为原料,但产物的光学纯度小于要求的纯度,产物仍需作进一步的光学拆分。然而,对于两个对映异构体都有应用价值的情况下,例如,要分别研究新手性化合物R-型与S-型的生物特性,必须分别进行两个系列的不对称合成来获得R-型与S-型手性化合物。准外消旋合成如同不对称合成一样,准外消旋合成法以光学纯原料直接合成手性化合物,但是其反应过程又类似外消旋合成,可以同步合成一对纯的对映异构体,特别适合于由氟碳基战略来合成,分离和鉴定一对新的对映异构体。论文的第三章由对碘苯甲酸作为起始原料,经过酯化,酰肼化,关环,再进行N-多氟烷基化反应,制得两个N-多氟烷基-4-苯基-3-对碘苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮,多氟标记分别为C6F13和C8F17;将D、L-构型的丙氨酸酯化,并与对碘苯甲酰氯反应得到酰胺,再运用苯环上的碘原子与三甲基硅烷基乙炔进行第一次Sonogashira偶联得到化合物3-9,然后脱去三甲基硅烷基再释放出炔基,得到两个对乙炔基苯甲酰胺基丙氨酸甲酯。将L-对乙炔基苯甲酰胺基丙氨酸甲酯再与多氟标记是C6F13的N-多氟烷基1,2,4-三唑-5-硫酮进行又一次的Sonogashira偶联,D-构型的则与多氟标记是C8F17的进行偶联,分别得到各自的偶联产物,再把两者等量的均匀混合,得到准外消旋体。将准外消旋体酰肼化,再进行关环,得到2-甲基-4-（4-N-多氟烷基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮苯基）乙炔基苯甲酰胺基1,3,4-恶二唑-2-硫酮;随后再进行准外消旋拆分,得到两个对映异构体。论文的第四章侧重于席夫碱的合成,也是前面两章研究工作的继续。在杂环化合物合成研究中,使具有不同生物活性的官能团在同一分子中聚集,实现活性叠加,有望开发新的具有高效、广谱活性的新杂环化合物。有鉴于此,我们先将一些含不同取代基的芳香醛引入1,2,4-三唑,合成了一系列1,2,4-三唑-5-硫酮类席夫碱,利用N-烷基化反应在1,2,4-三唑上引入多氟烷基和溴代四乙酰基葡萄糖,根据活性叠加原理,预测得到一系列具有更广谱生物活性的新目标化合物。糖基化修饰可以显着降低某些天然药物的毒性并改善其吸收,因而目前合成糖基化合物来修饰天然药物已成为药物化学发展的一个重要领域。类维生素A在脊椎动物的生长、发育、以及繁殖等过程中发挥十分重要的作用。但类维生素A在高剂量使用时毒性太强。为提高其药物活性,寻找有更好治疗效果类维A酸衍生物,本文第五章合成两类异维A酸糖衍生物:一类是异维A酸与溴代全乙酰基糖在碱性条件下以4-二甲氨基吡啶做相转移催化剂,直接合成异维A酸糖酯;另外一类是选取香草醛等三个羟基苯甲醛作为双官能团媒介物,将这些分子中的酚羟基与糖基反应,之后再将醛基还原成醇羟基官能团,再与异维A酸相连,合成三个异维A酸糖苷,并将化合物5-2a和5-9a进行脱去乙酰基反应。最后,采用MTT法检测肺癌细胞（A549）对所有化合物耐药性。生物活性测试结果表明,通过双官能团媒介物桥连的异维A酸糖苷较之直接相连的异维A酸糖酯具有更好的活性,而脱乙酰基保护后的含游离羟基的异维A酸糖酯（5-3）或糖苷（5-11）同未脱保护的糖酯（5-2a）或糖苷（5-9a）相比,抗肿瘤活性又进一步增强。
朱文喜[10]（2004）在《硅烷偶联剂及一种新型非依赖性镇痛药物的合成研究》文中进行了进一步梳理本论文分两部分，第一章至第三章为甲基二甲氧基硅烷单体及其偶联剂的合成研究，第四章至第五章为一种新型非依赖性镇痛药物Z-3-[4-（1，1-二甲基辛基）-2-羟苯基]环己醇的合成研究。 硅烷偶联剂是一种含有不同性质双官能团的有机硅化合物，广泛应用于提高复合材料的性能，甲基二甲氧基硅烷是其中重要的一种，同时它和烯烃反应可制备许多碳官能团有机硅烷。论文对此进行了综述并论述了合成这些化合物的方法，具体内容为： 第一章简要叙述了硅烷偶联剂的特点、功能和应用领域，介绍了合成硅烷偶联剂的重要反应硅氢加成反应及其催化剂，并对催化机理作了简单的综述。 第二章综述了醇解法合成甲基二甲氧基硅烷过程中HCl的三种处理方法，以甲基二氯硅烷为原料，混和溶剂法处理HCl，讨论了反应温度、溶剂、反应物物质的量之比、甲醇滴加方式对醇解产率的影响。与已有文献方法比较，具有高产率、低成本、方法简便、易于工业化生产等优点。 第三章讨论在催化剂作用下，由氢硅烷与不饱和烯烃反应，合成了几种碳官能团有机硅烷。研究了四种催化剂体系对不同反应的催化活性，并简要讨论了溶剂、反应温度、反应时间等影响因素。 镇痛类药物的研究一直是国内外十分活跃的研究领域，从天然或合成，寻找高效而无成瘾性化合物的研究一直受到重视。对大麻主要活性成分四氢大麻酚（THC）进行化学修饰是合成新型镇痛药物的重要途径之一。论文对此进行了综述，设计并合成了一种高效而无成瘾性的类大麻化合物，具体内容如下： 第四章综述了镇痛药物的特点、研究现状及新型镇痛类药物的研究前景，介绍了大麻及其疼痛调制作用与机制。 第五章合成了一种新型非依赖性镇痛药物Z-3-[4-（1，1-二甲基辛基）-2-羟苯基]环己醇，对其三种合成路线进行了讨论，并对部分中间产物和目标产物的IR、1HNMR和MS进行了较为详细的归属和讨论。目前国内尚无该类化合物的合成报道，其具有镇痛效果好、无依赖性等优点，应用前景看好。
二、4,4’—十二烷二酰基双PMP的质谱特性研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、4,4’—十二烷二酰基双PMP的质谱特性研究（论文提纲范文）
（1）接骨木三个品种药材质量比较研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 接骨木中药鉴定学研究进展 |
| 第二节 接骨木化学成分含量研究进展 |
| 1 黄酮类化学成分 |
| 2 酚酸类化学成分 |
| 3 三萜类化学成分 |
| 4 环烯醚萜类化学成分 |
| 5 多糖类化学成分 |
| 6 其他化学成分 |
| 第三节 接骨木化学成分和药理作用研究进展 |
| 1 化学成分研究进展 |
| 2 药理作用研究进展 |
| 第四节 小结与讨论 |
| 1 接骨木中药鉴定学研究 |
| 2 接骨木化学成分含量研究 |
| 3 接骨木化学成分及药理作用研究 |
| 第二章 接骨木三个品种药材的中药鉴定学研究 |
| 第一节 接骨木三个品种药材的基原鉴定 |
| 1 样品及来源 |
| 2 实验方法 |
| 3 原植物形态特征 |
| 4 小结与讨论 |
| 第二节 接骨木三个品种药材的性状鉴定 |
| 1.样品及来源 |
| 2.实验方法 |
| 3.药材性状特征 |
| 4 小结与讨论 |
| 第三节 接骨木三个品种药材的显微鉴定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 第三章 接骨木三个品种药材的药效成分含量测定及分析 |
| 第一节 接骨木三个品种药材多糖类的含量测定 |
| 1 总多糖的含量测定 |
| 2 水溶性多糖的含量测定 |
| 3 多糖类含量测定结果 |
| 4 多糖类结果分析 |
| 第二节 接骨木三个品种药材黄酮类的含量测定 |
| 1 总黄酮的含量测定 |
| 2 花青素的含量测定 |
| 3 槲皮素的含量测定 |
| 4 芦丁的含量测定 |
| 5 黄酮类含量测定结果 |
| 6 黄酮类结果分析 |
| 第三节 接骨木三个品种药材三萜类的含量测定 |
| 1 总三萜的含量测定 |
| 2 熊果酸、齐墩果酸含量测定 |
| 3 三萜类含量测定结果 |
| 4 三萜类结果分析 |
| 第四节 接骨木三个品种药材酚酸类的含量测定 |
| 1 总酚酸的含量测定 |
| 2 没食子酸含量测定 |
| 3 总酚酸含量测定结果 |
| 4 酚酸类结果分析 |
| 第五节 接骨木三个品种药材莫诺苷含量测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 结果分析 |
| 第六节 接骨木三个品种药材原儿茶酸含量测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 结果分析 |
| 第七节 接骨木三个品种药材含量测定的主成分分析 |
| 第八节 小结与讨论 |
| 第四章 接骨木三个品种药材挥发油化学成分鉴定分析 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 结果分析 |
| 第五章 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
（2）不对称有机催化合成硝基苯并[7]轮烯和螺环四氢噻吩化合物的反应研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 双功能催化剂催化的不对称串联反应及双环[3.2.1]辛烷的合成研究进展 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 有机双功能催化剂催化的串联反应 |
| 1.2.1 环己二胺类双功能催化剂催化的串联反应 |
| 1.2.2 金鸡纳碱衍生的双功能催化剂催化的串联反应 |
| 1.2.3 含吡咯、哌啶及哌嗪的双功能催化剂催化的串联反应 |
| 1.2.4 手性氨基茚醇衍生的双功能催化剂催化的串联反应 |
| 1.3 双环[3.2.1]辛烷的合成研究进展 |
| 1.3.1 双环[3.2.1]辛烷介绍 |
| 1.3.2 由非环前体构筑双环[3.2.1]辛烷骨架 |
| 1.3.3 由五元环前体构筑双环[3.2.1]辛烷骨架 |
| 1.3.4 由六元环前体构筑双环[3.2.1]辛烷骨架 |
| 1.3.5 由七元环前体构筑双环[3.2.1]辛烷骨架 |
| 1.3.6 由多环前体构筑双环[3.2.1]辛烷骨架 |
| 参考文献 |
| 第二章 有机催化的[3+2]-环加成反应合成硝基苯并[7]轮烯 |
| 2.1 手性双环[3.2.1]辛烷合成进展 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 反应设计思路 |
| 2.2.2 反应条件的优化 |
| 2.2.3 反应底物的扩展 |
| 2.2.4 产物的衍生化反应 |
| 2.2.5 反应机理的猜测 |
| 2.3 结论 |
| 2.4 实验部分 |
| 2.4.1 仪器与试剂 |
| 2.4.2 底物的合成 |
| 2.5 产物的表征 |
| 参考文献 |
| 第三章 有机催化串联反应合成螺环四氢噻吩化合物 |
| 3.1 手性四氢噻吩化合物的合成研究进展 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 反应设计 |
| 3.2.2 反应条件的筛选 |
| 3.3 结论 |
| 3.4 实验部分 |
| 3.4.1 仪器与试剂 |
| 3.4.2 底物的合成 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 部分化合物的NMR谱图 |
| 部分化合物的HPLC谱图 |
| 在学期间研究成果 |
| 致谢 |
（3）基于葡萄糖、氨基酸等小分子构建的糖基表面活性剂合成及其性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 糖基表面活性剂概述 |
| 1.2 糖酯表面活性剂 |
| 1.2.1 糖酯的合成方法 |
| 1.2.2 糖酯的应用 |
| 1.3 甘油糖脂的概述 |
| 1.3.1 甘油糖脂合成方法 |
| 1.3.2 甘油糖脂应用 |
| 1.4 氨基酸衍生物的概述 |
| 1.4.1 氨基酸型表面活性剂 |
| 1.4.2 氨基酸对抗肿瘤药物的化学修饰 |
| 1.5 科学意义和应用前景 |
| 1.6 研究思路和内容 |
| 参考文献 |
| 2 1-O-(N-脂肪酰基氨基酸)-D-葡萄糖酯的合成及性能研究 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 1-O-(N-脂肪酰基氨基酸)-D-葡萄糖酯合成及其表征 |
| 2.2.1 N-脂酰基氨基酸的合成及表征 |
| 2.2.2 D-甲基葡萄糖苷的合成及表征 |
| 2.2.3 2,3,4,6-四-O-苄基-1-O-(N-脂酰基氨基酸)-D-葡萄糖酯的合成 |
| 2.2.4 1-O-(N-脂酰基氨基酸)-D-葡萄糖酯的合成 |
| 2.3 化合物合成讨论 |
| 2.3.1 2,3,4,6-四-O-苄基-1-O-(N-脂酰基氨基酸)-D-葡萄糖酯的合成 |
| 2.3.2 1-O-(N-脂酰基氨基酸)-D-葡萄糖酯的合成研究 |
| 2.4 糖酯表面活性性能参数研究 |
| 2.4.1 葡萄糖酯水溶性的测定及结果 |
| 2.4.2 HLB值的测定及计算 |
| 2.4.3 γ_(cmc)值和cmc值的测定 |
| 2.4.4 表面活性参数的测定结果 |
| 2.5 胶束化热力学参数的计算 |
| 2.6 体外抑制肿瘤细胞增殖活性 |
| 2.6.1 葡萄糖酯的体外化学稳定性 |
| 2.6.2 稳定性实验结果 |
| 2.6.3 体外抑制肿瘤细胞增殖活性 |
| 2.6.4 抑制增殖实验结果 |
| 2.7 本章总结 |
| 参考文献 |
| 3 6-O-(N脂酰基氨基酸)-D-甲基葡萄糖酯的合成及性能研究 |
| 3.1 6-O-(N-脂酰基氨基酸)-D-甲基葡萄糖酯的合成 |
| 3.1.1 D-甲基葡萄糖苷的合成及表征 |
| 3.1.2 6-O-(N-脂酰基氨基酸)-2,3,4-0-苄基-D-甲基葡萄糖酯的合成及表征 |
| 3.1.3 6-O-(N-脂酰基氨基酸)-D-甲基葡萄糖酯的合成及表征 |
| 3.2 糖酯表面参数值测定计算 |
| 3.2.1 葡萄糖酯水溶性 |
| 3.2.2 Davies法计算HLB值 |
| 3.2.3 糖酯其他表面活性参数的测定 |
| 3.2.4 表面活性参数结果 |
| 3.3 胶束化热力学函数计算 |
| 3.4 糖酯体外抑制肿瘤细胞活性 |
| 3.4.1 抑制肿瘤细胞活性实验 |
| 3.4.2 抑制肿瘤细胞活性实验结果 |
| 3.5 本章总结 |
| 参考文献 |
| 4 1,6-二-O-(N-脂酰基氨基酸)-D-葡萄糖二酯合成及其性能研究 |
| 4.1 1,6-二-O-(N-脂酰基氨基酸)-D-葡萄糖二酯的合成步骤及表征 |
| 4.1.1 D-葡萄糖苷的合成及表征 |
| 4.1.2 1,6-二-O-(N-脂酰基氨基酸)-2,3,4-三-O-苄基-D-葡萄糖酯的合成及表征 |
| 4.1.3 1,6-二-O-(N-脂酰基氨基酸)-D-葡萄糖酯的合成及表征 |
| 4.2 化合物合成的讨论 |
| 4.2.1 1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-D-葡萄糖苷的合成 |
| 4.2.2 1,6-二-O-(N-脂酰基氨基酸)-2,3,4-苄基-葡萄糖酯合成研究 |
| 4.3 表面活性参数的测定计算 |
| 4.3.1 葡萄糖二酯水溶性测定 |
| 4.3.2 Davies法计算HLB值 |
| 4.3.3 其他表面活性参数的测定 |
| 4.4 胶束化热力学函数计算 |
| 4.5 体外抑制肿瘤细胞生长活性研究 |
| 4.5.1 体外化学稳定性 |
| 4.5.2 体外抑制K562细胞增殖 |
| 4.5.3 体外抑制HepG2细胞增殖 |
| 4.5.4 体外抑制MCF7细胞增殖 |
| 4.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 葡萄糖基双聚表面活性剂的合成及其性能的研究 |
| 5.1 试剂与仪器 |
| 5.2 葡萄糖基双聚表面活性剂的合成 |
| 5.2.1 N-脂酰基赖氨酸的合成及其表征 |
| 5.2.2 N-脂酰基谷氨酸的合成及其表征 |
| 5.2.3 (N-脂酰基赖氨酸)-苄基-葡萄糖酯的合成及其表征 |
| 5.2.4 (N-脂酰基谷氨酸)-苄基-葡萄糖酯的合成及其表征 |
| 5.2.5 (N-脂酰基赖氨酸)-葡萄糖酯的合成及其表征 |
| 5.2.6 (N-脂酰基谷氨酸)-葡萄糖酯的合成及其表征 |
| 5.3 表面活性参数的研究 |
| 5.3.1 糖酯的HLB值的计算 |
| 5.3.2 cmc值和γ_(cmc)值的测定 |
| 5.3.3 Γ_(max)值和A_(min)值的计算 |
| 5.3.4 结果与讨论 |
| 5.4 胶束化热力学函数参数的计算 |
| 5.5 体外抑制肿瘤细胞生长活性研究 |
| 5.5.1 体外抑制肿瘤细胞增殖实验 |
| 5.5.2 体外抑制肿瘤细胞增殖实验结果 |
| 5.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 系列氨基酸甘油葡萄糖脂的合成及其性能的研究 |
| 6.1 试剂与仪器 |
| 6.2 系列甘油葡萄糖脂的合成及表征 |
| 6.2.1 1-环氧丙基-2,3,4,6-苄基-D-葡萄糖苷的合成及表征 |
| 6.2.2 3-0-(2',3',4',6',-苄基-D-葡萄糖基)-甘油的合成及表征 |
| 6.2.3 1,2-二-O-(N-脂酰基氨基酸)-3-O-(2',3',4',6'-苄基-D-葡萄糖基)-甘油的合成及表征 |
| 6.2.4 1,2-二-O-(N-脂酰基氨基酸)-3-O-(D-葡萄糖基)-甘油的合成及表征 |
| 6.2.5 不同pH值水溶液中稳定性实验 |
| 6.2.6 大鼠血浆中的稳定性实验 |
| 6.2.7 体外抑制肿瘤细胞生长实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 1-环氧丙基-2,3,4,6-苄基-D-葡萄糖苷的合成方法 |
| 6.3.2 甘油葡萄糖脂体外稳定性研究 |
| 6.3.3 抑制K562肿瘤细胞增殖效果 |
| 6.3.4 抑制HepG2肿瘤细胞增殖效果 |
| 6.3.5 抑制MCF7肿瘤细胞增殖效果 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 7 结论 |
| 7.1 研究结果 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读博士期间发表论文 |
| 附录B 部分化合物相关图表 |
（4）基于间苯二羧酸和1,3-环己二羧酸双酰肼金属配合物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 N-酰化酰肼类配体的研究概况 |
| 1.2 N-酰化酰肼类配体金属簇合物的研究概况 |
| 1.2.1 N-酰化酰肼类配体与金属盐合成简单核数配合物的研究 |
| 1.2.2 N-酰化酰肼类配体与金属盐合成多核的配合物 |
| 1.3 N-酰化酰肼类配体金属聚合物的研究 |
| 1.3.1 由配体自身作用形成的配位聚合物的研究 |
| 1.3.2 由于桥连配体作用形成的配位聚合物的研究 |
| 1.4 本论文的选题背景和意义 |
| 1.5 本论文的主要工作 |
| 参考文献 |
| 第二章 基于间苯二羧酸水杨酰肼构筑的一维链聚合物 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 试剂和仪器 |
| 2.1.2 配体N,N'-间苯二羧酸酰化水杨酰肼(H_6L~2)的合成 |
| 2.1.3 配合物1-4的合成 |
| 2.1.4 配合物X射线衍射测定及结构解析 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 配合物的合成与讨论 |
| 2.2.2 配体和配合物的红外谱图解析 |
| 2.2.3 配合物的晶体结构分析 |
| 2.2.4 配合物1到4的粉末衍射分析 |
| 2.2.5 配合物1的热重分析 |
| 2.2.6 配合物2、3、4的磁性分析 |
| 2.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 间苯二羧酸水杨酰肼锰配合物的合成、结构及性质研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂和仪器 |
| 3.1.2 配合物5和6的合成 |
| 3.1.3 配合物X射线衍射测定及结构解析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 配合物的合成讨论 |
| 3.2.2 配体和配合物的红外谱图解析 |
| 3.2.3 配合物的晶体结构分析 |
| 3.2.4 配合物5和6的粉末衍射分析 |
| 3.2.5 配合物5和6的热重分析 |
| 3.2.6 配合物5和6的磁性分析 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 柔性双酰肼配体过渡金属配合物的合成、结构及性质研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂和仪器 |
| 4.1.2 配体1,3-环己二羧酸酰化-2-水杨酰肼(H_6L~1)的合成 |
| 4.1.3 配合物7-9的合成 |
| 4.1.4 配合物X射线衍射测定及结构解析 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 配合物的合成讨论 |
| 4.2.2 配体和配合物的红外谱图解析 |
| 4.2.3 配合物的晶体结构分析 |
| 4.2.4 配合物7和8的粉末衍射分析 |
| 4.2.5 配合物7和8的热重分析 |
| 4.2.6 配合物8的磁性分析 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 附录 |
| 致谢 |
（5）氨基酸类表面活性剂的合成及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 氨基酸类表面活性剂的分类 |
| 1.3 氨基酸类单链表面活性剂 |
| 1.3.1 氨基酸类阴离子表面活性剂 |
| 1.3.2 氨基酸类阳离子表面活性剂 |
| 1.4 氨基酸类 Bola 型表面活性剂 |
| 1.5 氨基酸类 Gemini 表面活性剂 |
| 1.5.1 精氨酸类 Gemini 表面活性剂 |
| 1.5.2 赖氨酸类 Gemini 表面活性剂 |
| 1.5.3 胱氨酸基 Gemini 表面活性剂 |
| 1.5.4 丝氨酸类 Gemini 表面活性剂 |
| 1.5.5 以氨基酸或短肽为连接基 Gemini 表面活性剂 |
| 1.6 本课题的研究意义及研究内容 |
| 1.6.1 本课题的研究意义 |
| 1.6.2 本课题的研究内容 |
| 参考文献 |
| 2 氨基酸类表面活性剂的合成及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 氨基酸类表面活性剂合成 |
| 2.3.1 L-脯氨醇类表面活性剂的合成 |
| 2.3.2 以二酰基为连接基的赖氨酸类 Gemini 表面活性剂的合成 |
| 2.3.3 以三嗪环为连接基的赖氨酸类多聚表面活性剂的合成 |
| 2.3.4 以六氢化均三嗪为连接基的半胱氨酸类三聚表面活性剂的合成 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3 L-脯氨醇类表面活性剂的表面活性和胶束化性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 L-CnPB 表面活性剂的旋光性 |
| 3.3.2 L-CnPB 表面活性剂的表面活性 |
| 3.3.3 L-CnPB 表面活性剂的胶束化热力学函数 |
| 3.3.4 L-CnPB 表面活性剂聚集体的微极性 |
| 3.3.5 L-CnPB 表面活性剂的聚集体形态 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 赖氨酸类 Gemini 和三聚表面活性剂的表面活性和胶束化行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 赖氨酸类 Gemini 和三聚表面活性剂的旋光性 |
| 4.3.2 赖氨酸类 Gemini 和三聚表面活性剂的表面活性 |
| 4.3.3 赖氨酸类 Gemini 和三聚表面活性剂的胶束化热力学函数 |
| 4.3.4 赖氨酸类 Gemini 和三聚表面活性剂聚集体的微极性 |
| 4.3.5 赖氨酸类 Gemini 和三聚表面活性剂的聚集体形态 |
| 4.3.6 赖氨酸类 Gemini 表面活性剂圆二色性 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 L-半胱氨酸类三聚表面活性剂的表面活性和胶束化行为 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 L-半胱氨酸类三聚表面活性剂的旋光性 |
| 5.3.2 L-半胱氨酸类三聚表面活性剂的表面性能 |
| 5.3.3 L-半胱氨酸类三聚表面活性剂的胶束化热力学函数 |
| 5.3.4 L-半胱氨酸类三聚表面活性剂聚集体的微极性 |
| 5.3.5 L-半胱氨酸类三聚表面活性剂的聚集体形态 |
| 5.3.6 L-半胱氨酸类三聚表面活性剂的圆二色性 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 氨基酸类表面活性剂与 BSA 的相互作用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 实验方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 L-CnPB/BSA 体系荧光光谱 |
| 6.3.2 疏水链长对 L-CnPB/BSA 体系的影响 |
| 6.3.3 连接基链长和聚合度对赖氨酸类表面活性剂/BSA 体系的影响 |
| 6.3.4 疏水链长对半胱氨酸类三聚表面活性剂/BSA 体系的影响 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 7 结论与展望 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（6）酰亚胺和三蝶烯衍生物的合成与四苯硼锍盐离子对间偶联（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 通过直接氧化酰胺合成酰亚胺 |
| 1.1 文献综述 |
| 1.1.1 酰亚胺的合成进展 |
| 1.1.1.1 高碘化合物氧化 |
| 1.1.1.2 用过氧化醇或过氧酸氧化 |
| 1.1.1.3 光化学氧化 |
| 1.1.1.4 电化学氧化 |
| 1.1.1.5 RuO4氧化 |
| 1.1.1.6 H2O2氧化 |
| 1.1.1.7 小结 |
| 1.1.2 过硫酸盐的特点及其在有机合成中的应用 |
| 1.1.3 小组前期工作 |
| 1.2 课题选择 |
| 1.3 结果与讨论 |
| 1.3.1 反应条件优化 |
| 1.3.2 底物扩展 |
| 1.4 本章小结 |
| 1.5 实验部分 |
| 实验仪器 |
| 主要试剂来源及其规格 |
| 1.5.1 酰胺及苄基脲的合成 |
| 1.5.1.1 取代苄胺的合成 |
| 1.5.1.2 酰胺化合物的合成 |
| 1.5.1.3 苄基脲化合物的合成 |
| 1.5.2 酰胺及苄基脲的氧化及产物表征 |
| 第二章 三蝶烯衍生的合成 |
| 2.1 文献综述 |
| 2.1.1 三蝶烯及衍生物的合成 |
| 2.1.1.1 基于三蝶烯骨架的构建 |
| 2.1.1.2 三蝶烯分子上的功能化修饰 |
| 2.1.2 三蝶烯衍生物的应用 |
| 2.1.2.1 三蝶烯衍生物在分子机器研究中的应用 |
| 2.1.2.2 三蝶烯衍生物在材料化学中的应用 |
| 2.1.2.3 三蝶烯衍生物在有机化学中的应用 |
| 2.1.3 小结 |
| 2.2 立题思想 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 9-氨基三蝶烯的合成 |
| 2.3.2 9-三蝶烯异硫氰酸酯的合成 |
| 2.3.2.1 反应条件优化 |
| 2.3.2.2 9-三蝶烯异硫氰酸酯的反应 |
| 2.3.3 10-氨基三蝶烯-9-羧酸合成路线的确定 |
| 2.3.3.1 三蝶烯桥头碳取代官能团转化 |
| 2.3.3.2 9,10-双取代蒽 D-A 反应构建 10-氨基三蝶烯-9-羧酸 |
| 2.3.3.3 10-氨基三蝶烯-9-羧酸的衍生 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 实验部分 |
| 实验仪器 |
| 主要试剂来源及其规格 |
| 2.5.1 9-三蝶烯异硫氰酸酯的合成及其反应 |
| 2.5.2 10-氨基三蝶烯-9-羧酸的合成 |
| 2.5.3 10-氨基三蝶烯-9-羧酸的衍生化 |
| 第三章 四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联反应 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联反应的发现 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 底物探索 |
| 3.3.2 条件优化 |
| 3.3.3 底物扩展 |
| 3.4 机理推断 |
| 3.5 本章小结 |
| 3.6 实验部分 |
| 实验仪器 |
| 主要试剂来源及其规格 |
| 3.6.1 四苯硼锍盐的合成及表征 |
| 3.6.2 四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联及产物表征 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 通过酰胺直接氧化合成酰亚胺 |
| 4.2 10-氨基三蝶烯-9-羧酸衍生物的合成 |
| 4.3 四苯硼锍盐离子对间的交叉偶联反应 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 附录 新化合物 NMR 谱图 |
| 致谢 |
（7）3，3’-二烷氧丙基-1，1’-一缩二乙二醇二羰基双硫脲的合成、表征及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 硫脲及其衍生物的基本结构与性质 |
| 1.2 硫脲及其衍生物的种类和特点 |
| 1.2.1 酰基硫脲 |
| 1.2.2 氨基硫脲 |
| 1.2.3 缩氨基硫脲 |
| 1.2.4 酯基硫脲 |
| 1.3 硫脲及其衍生物的应用 |
| 1.3.1 农业生产方面 |
| 1.3.2 医药领域 |
| 1.3.3 冶金领域 |
| 1.3.4 分析领域 |
| 1.3.6 矿物加工领域 |
| 1.3.7 其他应用 |
| 1.4 硫脲及其衍生物的合成方法 |
| 1.4.1 经典合成方法 |
| 1.4.2 新型合成方法 |
| 1.5 烷氧羰基硫脲类捕收剂的研究进展 |
| 1.6 论文的选题意义和研究内容 |
| 1.6.1 论文的选题意义 |
| 1.6.2 论文的研究内容 |
| 2 实验仪器、试剂与方法 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 实验试剂 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 主要试剂的简介 |
| 2.2.3 常用溶液的配制 |
| 2.3 实验研究方法 |
| 2.3.1 产品合成 |
| 2.3.2 产品提纯 |
| 2.4 样品分析方法 |
| 2.4.1 产品纯度分析 |
| 2.4.2 熔点测定 |
| 2.4.3 紫外可见光谱分析 |
| 2.4.4 红外光谱分析 |
| 2.4.5 液质联用质谱分析 |
| 2.4.6 核磁共振氢谱(~1HNMR) |
| 3 DAOPECTU的合成与表征 |
| 3.1 合成原理及工艺步骤 |
| 3.1.1 一缩二乙二醇二羰基双异硫氰酸酯的制备 |
| 3.1.2 DAOPECTU的合成 |
| 3.2 DAOPECTU的合成条件优化 |
| 3.2.1 反应时间对收率的影响 |
| 3.2.2 催化剂用量对收率的影响 |
| 3.2.3 硫氰酸钠用量对收率的影响 |
| 3.2.4 烷氧丙胺用量对收率的影响 |
| 3.2.5 5种烷氧丙胺在最优条件下的收率 |
| 3.3 DAOPECTU的表征 |
| 3.3.1 物理性质 |
| 3.3.2 紫外可见光谱分析 |
| 3.3.3 红外光谱分析 |
| 3.3.4 质谱分析 |
| 3.3.5 核磁共振H谱分析 |
| 3.4 小结 |
| 4 DAOPECTU与金属离子的作用 |
| 4.1 DAOPECTU和金属离子作用的紫外光谱 |
| 4.1.1 DMOPECTU和金属离子作用的紫外光谱分析 |
| 4.1.2 DEOPECTU和金属离子作用的紫外光谱分析 |
| 4.1.3 DiPOPECTU和金属离子作用的紫外光谱分析 |
| 4.1.4 DBOPECTU和金属离子作用的紫外光谱分析 |
| 4.1.5 DAOPECTU与烷氧丙基酯基单硫脲与Cu~(2+)离子作用对比 |
| 4.2 DAOPECTU和铜离子作用的红外光谱 |
| 4.2.1 DEOPECTU和铜离子作用的红外光谱分析 |
| 4.2.2 DiPOPECTU和铜离子作用的红外光谱分析 |
| 4.2.3 DBOPECTU和铜离子作用的红外光谱分析 |
| 4.3 DAOPECTU与金属离子作用机理分析 |
| 4.3.1 DAOPECTU和Cu~(2+)离子作用机理 |
| 4.3.2 DAOPECTU与金属离子选择性作用 |
| 4.4 小结 |
| 5 DAOPECTU与矿物的作用 |
| 5.1 单矿物矿样 |
| 5.2 DAOPECTU对矿物的吸附作用 |
| 5.2.1 DEOPECTU在单矿物表面的吸附作用 |
| 5.2.2 DiPOPECTU在单矿物表面的吸附作用 |
| 5.2.3 DEOPECTU、DiPOPECTU和DBOPECTU在黄铜矿表面的吸附作用对比 |
| 5.3 DAOPECTU在单矿物表面的吸附动力学研究 |
| 5.4 DAOPECTU在单矿物表面的吸附热力学研究 |
| 5.4.1 DiPOPECTU在单矿物表面的吸附等温曲线 |
| 5.4.2 DAOPECTU在单矿物表面吸附热力学性质 |
| 5.5 DAOPECTU在矿物表面作用机理 |
| 5.6 DAOPECTU的单矿物浮选性能研究 |
| 5.6.1 实验装置与步骤 |
| 5.6.2 矿浆pH值对单矿物浮选回收的影响 |
| 5.6.3 DAOPECTU用量对单矿物浮选回收的影响 |
| 5.7 DAOPECTU的实际矿物浮选性能研究 |
| 5.7.1 DiPOPECTU浮选德兴铜矿 |
| 5.7.2 DAOPECTU浮选德兴富家坞斑岩铜钼矿石 |
| 5.8 小结 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 |
| 致谢 |
（8）银杏、火炬树活性成分及其抗螨性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 银杏中的活性成分 |
| 1.1.1 黄酮类（Flavonoides） |
| 1.1.2 萜内酯类化合物(Ginkgolides) |
| 1.1.3 银杏酚酸（Ginkgolic acids） |
| 1.1.4 氨基酸及微量元素 |
| 1.2 银杏活性成分的提取 |
| 1.2.1 黄酮类化合物的提取 |
| 1.2.1.1 水提法(饶路,1995;罗兰等,2003) |
| 1.2.1.2 有机溶剂萃取法 |
| 1.2.1.3 超临界CO_2提取法（CO_2-SFE）(罗兰等,2003;苏瑞强等, 1998) |
| 1.2.1.4 树脂法(李兆龙等,1994) |
| 1.2.1.5 酶法(李兆龙等,1994;纵伟,2000) |
| 1.2.1.6 高速逆流色谱提取法(罗兰等,2003;张富捐,2002) |
| 1.2.1.7 超声波法(罗兰等,2003;张富捐,2002 ;郭国瑞等,2001) |
| 1.2.2 内酯类化合物的提取 |
| 1.2.3 银杏酚酸的提取 |
| 1.2.4 其他成分的提取(邓永智等,2001) |
| 1.3 银杏活性成分分析方法 |
| 1.4 银杏提取物在防治农业害虫中的应用 |
| 1.5 火炬树研究概况 |
| 1.5.1 形态特征 |
| 1.5.2 生长习性 |
| 1.5.3 火炬树的开发利用 |
| 1.6 二斑叶螨与山楂叶螨的研究 |
| 1.6.1 二斑叶螨和山楂叶螨的生物学 |
| 1.6.2 影响叶螨生长发育与繁殖的因素 |
| 1.6.3 抗药性研究 |
| 1.6.3.1 抗药性研究报道进程 |
| 1.6.3.2 两种叶螨的抗药性比较 |
| 1.6.4 两种叶螨种群间的竞争 |
| 1.6.5 综合防治措施 |
| 1.6.5.1 农业防治 |
| 1.6.5.2 生物防治 |
| 1.6.5.3 化学防治 |
| 1.6.5.4 抗螨植物的研究现状 |
| 1.7 结语 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 叶螨 |
| 2.2 叶片来源 |
| 2.3 叶螨的饲养 |
| 2.4 银杏单体成分 |
| 2.5 银杏单体溶液的配制 |
| 2.6 主要试剂和设备 |
| 2.7 银杏叶和火炬叶对叶螨的生存和产卵抑制作用测定 |
| 2.8 叶螨对银杏叶和火炬树叶的选择性测定 |
| 2.9 叶螨对银杏单体成分的选择性测定 |
| 2.10 “Y”型嗅觉仪生物测定 |
| 2.11 固相微萃取（SPME）采集叶片挥发物 |
| 2.12 气相色谱-质谱（GC-MS）测定 |
| 2.13 触杀性测定 |
| 2.14 微波处理银杏叶水浸液和溶剂萃取 |
| 2.15 不同有机溶剂萃取银杏叶与酸碱中和法 |
| 2.16 银杏叶乙醚萃取结合柱层析提取 |
| 2.17 有机溶剂提取火炬树叶成分 |
| 2.18 大孔树脂吸附提取火炬树叶成分 |
| 2.19 薄层硅胶制备 |
| 2.20 数据统计与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 银杏叶对二斑叶螨和山楂叶螨生存与产卵力的影响 |
| 3.1.1 银杏叶对叶螨生存力的抑制作用 |
| 3.1.2 银杏叶对叶螨的产卵抑制作用 |
| 3.2 两种叶螨对银杏叶的选择性和挥发物测定 |
| 3.2.1 叶螨对银杏叶的选择性 |
| 3.2.2 “Y”型嗅觉仪测定 |
| 3.2.3 银杏叶挥发性成分 |
| 3.3 银杏抗螨性成分筛选 |
| 3.3.1 叶螨对黄酮苷元的选择性和触杀作用 |
| 3.3.2 叶螨对银杏内酯的选择性和触杀作用 |
| 3.3.3 叶螨对银杏酚酸的选择性和触杀作用 |
| 3.3.4 银杏单体成分对叶螨的作用效果比较 |
| 3.4 银杏叶粗提物对山楂叶螨的触杀性 |
| 3.4.1 微波处理银杏叶水浸液和溶剂萃取物对山楂叶螨的触杀性 |
| 3.4.2 不同有机溶剂萃取与酸碱中和提取物对山楂叶螨的触杀性 |
| 3.4.3 乙醚萃取结合柱层析提取物对山楂叶螨的触杀性 |
| 3.5 火炬树的抗螨性 |
| 3.5.1 叶螨对火炬树叶的选择性 |
| 3.5.2 火炬树叶对叶螨生存力的影响 |
| 3.5.3 火炬树叶对叶螨生殖力的影响 |
| 3.6 火炬树叶挥发性成分及其对叶螨选择行为的影响 |
| 3.6.1 挥发性成分分析 |
| 3.6.2 挥发性成分对叶螨选择行为的影响 |
| 3.7 火炬树叶粗提物对山楂叶螨的触杀性 |
| 3.7.1 有机溶剂提取物对山楂叶螨的触杀性 |
| 3.7.2 大孔树脂吸附提取物对山楂叶螨的触杀性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 银杏叶对二斑叶螨和山楂叶螨生存与产卵力的影响 |
| 4.1.1 银杏叶对叶螨生存的影响 |
| 4.1.2 银杏叶对叶螨产卵的影响 |
| 4.1.3 银杏抗虫性与产卵力的关系 |
| 4.2 两种叶螨对银杏叶的选择性和挥发物测定 |
| 4.2.1 叶螨对银杏叶的选择性 |
| 4.2.2 银杏叶挥发性成分 |
| 4.3 银杏抗螨成分筛选 |
| 4.3.1 叶螨对银杏单体成分的选择性 |
| 4.3.2 银杏单体成分对叶螨的触杀作用 |
| 4.4 银杏叶粗提物对山楂叶螨的触杀性 |
| 4.5 火炬树叶抗螨性 |
| 4.5.1 影响叶螨选择的因素 |
| 4.5.2 火炬树叶对叶螨的生长发育抑制 |
| 4.6 火炬树叶挥发性成分及其对叶螨选择行为的影响 |
| 4.7 火炬叶粗提物对山楂叶螨的触杀性 |
| 4.8 银杏、火炬树抗螨性效果比较 |
| 5 结论 |
| 6 参考文献 |
| 7 附录 |
| 8 致谢 |
| 9 攻读学位期间发表论文情况 |
（9）氟碳烷基取代恶二唑、三唑的合成及在准外消旋合成中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 氟碳烷基在准外消旋合成中的应用 |
| 1.1.1 准外消旋合成的提出 |
| 1.1.2 准外消旋合成的研究进展 |
| 1.2 1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑Mannich 碱的合成及生物活性 |
| 1.2.1 1,3,4-恶二唑-2-硫酮Mannich 碱的合成及生物活性 |
| 1.2.2 1,2,4-三唑-5-硫酮杂环Mannich 碱的合成 |
| 1.3 含氟杂环研究进展 |
| 1.4 本文的研究思路 |
| 第2 章 N-多氟烷基取代1,3,4-恶二唑-2-硫酮及1,2,4-三唑-5-硫酮类化合物的合成和密度泛函理论研究 |
| 2.1 文献回顾 |
| 2.1.1 1,3,4-恶二唑-2-硫酮研究进展 |
| 2.1.2 1,2,4-三唑-5-硫酮杂环的应用 |
| 2.1.3 本章的研究内容 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 合成 |
| 2.2.2 化合物结构确认 |
| 2.2.3 密度泛函理论研究 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 仪器与试剂 |
| 2.3.2 化合物的合成 |
| 第3章 准外消旋合成2-甲基-4-(4-N-多氟烷基-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫酮苯基)乙炔基苯甲酰胺基-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 |
| 3.1 文献回顾 |
| 3.1.1 双杂环类化合物的研究及应用 |
| 3.1.2 本章的研究内容 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 合成 |
| 3.2.2 多氟标记 |
| 3.2.3 谱图确认 |
| 3.2.4 手性拆分 |
| 3.2.5 偶联反应机理 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 仪器与试剂 |
| 3.3.2 化合物的合成 |
| 第4章 多氟烷基、葡萄糖基取代的1,2,4-三唑-5-硫酮类席夫碱化合物的合成 |
| 4.1 文献回顾 |
| 4.1.1 杂环席夫碱的研究进展 |
| 4.1.2 糖苷类席夫碱的研究进展 |
| 4.1.3 本章的研究内容 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 三唑席夫碱的合成 |
| 4.2.2 多氟烷基取代的1,2,4-三唑-5-硫酮类席夫碱的合成 |
| 4.2.3 化合物4-6 的谱图解析 |
| 4.2.4 化合物4-7 的谱图解析 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 仪器与试剂 |
| 4.3.2 化合物的合成 |
| 第5章 糖基异维 A 酸衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 糖的生物学意义及其对生物活性物质的化 |
| 5.2.1 糖的生物学意义 |
| 5.2.2 糖酯（酰胺）类化合物 |
| 5.2.3 糖苷类化合物 |
| 5.2.4 多糖对生物活性物质的修饰 |
| 5.3 类维生素 A(Retinoids)简介 |
| 5.3.1 Retinoids 的历史沿革 |
| 5.3.2 Retinoids 的结构 |
| 5.3.3 类维生素A 药物在癌症方面的应用 |
| 5.3.4 类维生素A 酸的癌化学预防作用机制 |
| 5.3.5 类维A 酸药物的毒副作用 |
| 5.4 本章的研究内容 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 反应条件的选择 |
| 5.5.2 异维 A 酸糖酯结构的确认 |
| 5.5.3 反应历程 |
| 5.5.4 异维 A 酸糖苷5-9a、5-96、5-10 结构的确认 |
| 5.5.5 脱保护反应机理 |
| 5.5.6 生物活性 |
| 5.6 实验部分 |
| 5.6.1 仪器与试剂 |
| 5.6.2 中间体及目标化合物的合成 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（10）硅烷偶联剂及一种新型非依赖性镇痛药物的合成研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一部分 甲基二甲氧基硅烷单体及其偶联剂的合成研究 |
| 第一章 有机硅化合物绪论 |
| 1.1 有机硅化合物的发展 |
| 1.2 有机硅化合物及硅烷偶联剂简介 |
| 1.3 硅氢加成反应 |
| 1.4 硅氢加成反应催化剂 |
| 1.5 硅氢加成反应催化机理 |
| 1.6 论文选题思想 |
| 参考文献 |
| 第二章 甲基二甲氧基硅烷单体的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 溶剂对反应的影响 |
| 2.3.2 原料配比对反应产率的影响 |
| 2.3.3 滴加方式和温度对反应产率的影响 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 几种碳官能团有机硅烷的合成 |
| 3.1 序言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 溶剂对反应的影响 |
| 3.3.2 催化剂的选择 |
| 3.3.3 反应温度与反应时间 |
| 3.3.4 两条合成路线的对比 |
| 3.3.5 谱图分析 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 一种新型非依赖性镇痛药物的合成研究 |
| 第四章 镇痛药物合成绪论 |
| 4.1 镇痛类药物的研究 |
| 4.1.1 镇痛类药物分类 |
| 4.1.2 人工合成镇痛药 |
| 4.1.3 新型镇痛类药物 |
| 4.2 镇痛药研究展望 |
| 4.3 大麻及其疼痛调制作用与机制 |
| 4.4 论文选题思想 |
| 参考文献 |
| 第五章 一种新型非依赖性镇痛药物的合成 |
| 5.1 序言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与试剂 |
| 5.2.2 化合物的合成 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 合成方法与路线 |
| 5.3.2 谱图解析 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录: 作者在攻读硕士期间已发表的论文和申请的专利 |
| 致谢 |
四、4,4’—十二烷二酰基双PMP的质谱特性研究（论文参考文献）
- [1]接骨木三个品种药材质量比较研究[D]. 孙丹丹. 山东中医药大学, 2019(05)
- [2]不对称有机催化合成硝基苯并[7]轮烯和螺环四氢噻吩化合物的反应研究[D]. 张小海. 兰州大学, 2019(09)
- [3]基于葡萄糖、氨基酸等小分子构建的糖基表面活性剂合成及其性能[D]. 安东. 南京理工大学, 2017(07)
- [4]基于间苯二羧酸和1,3-环己二羧酸双酰肼金属配合物的研究[D]. 陈秀霓. 广西师范大学, 2015
- [5]氨基酸类表面活性剂的合成及其性能研究[D]. 梁亚琴. 中北大学, 2015(07)
- [6]酰亚胺和三蝶烯衍生物的合成与四苯硼锍盐离子对间偶联[D]. 徐美利. 天津大学, 2014(11)
- [7]3，3’-二烷氧丙基-1，1’-一缩二乙二醇二羰基双硫脲的合成、表征及性能研究[D]. 任恒. 中南大学, 2013(05)
- [8]银杏、火炬树活性成分及其抗螨性研究[D]. 李中新. 山东农业大学, 2008(02)
- [9]氟碳烷基取代恶二唑、三唑的合成及在准外消旋合成中的应用[D]. 蒋历辉. 湖南大学, 2007(05)
- [10]硅烷偶联剂及一种新型非依赖性镇痛药物的合成研究[D]. 朱文喜. 武汉大学, 2004(04)