一、大豆胚轴提取物体外对小肠黏膜蔗糖酶、麦芽糖酶及葡萄糖转运活性的影响（论文文献综述）
李彪[1]（2019）在《日粮中添加尿苷酸对仔猪生长性能的影响及其作用机制》文中提出核苷酸在仔猪日粮添加,对仔猪胃肠道发育、肠道的损伤修复、脂质代谢、免疫系统等产生重大的影响。核苷酸被称作是一种“半必需”或“条件性”营养素。通过检测对比母猪整个哺乳期乳中和仔猪教槽料中的核苷酸含量变化,发现仔猪教槽料中尿苷酸最缺乏。本研究旨在系统研究尿苷酸在仔猪日粮中添加对仔猪生长性能、腹泻情况、氨基酸代谢、脂肪代谢、肠道黏膜形态和核苷酸代谢基因表达的影响,揭示尿苷酸对提高仔猪生长性能、促进肠道黏膜发育和调节脂肪代谢的作用机制,探讨其在仔猪教槽料中添加的可行性,为教槽料的升级改进方向提供科学依据。主要研究内容和结果如下。选取48只21日龄断奶的（长白×大白×杜洛克）仔猪（6.64±0.23 kg）,随机分为2组,即对照组和尿苷酸组,每组分6栏进行饲养,每栏为1个重复,每个重复4头仔猪,公母各半。对照组饲喂基础日粮,尿苷酸组饲喂0.07%尿苷酸二钠+基础日粮,饲喂14天。试验结果表明:1、与对照组相比,尿苷酸组ADFI（P<0.05）和ADG（P<0.01）显着增加,添加尿苷酸的仔猪F:G极显着降低（P<0.01）。日粮中添加UMP可显着降低仔猪腹泻率（P<0.05）。结果提示:尿苷酸在仔猪断奶日粮中添加有很好的改善仔猪生产性能的应用效果。2、尿苷酸组血液中球蛋白GLB、免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgM含量都高于对照组。尿苷酸组血液乳酸脱氢酶LDH显着增加（P<0.05）。血液中氨基酸含量,尿苷酸组中的尿素氮Urea（P<0.05）比对照组显着降低,肝脏中氨基酸含量,尿苷酸组牛磺酸（P<0.01）和甘氨酸（P<0.01）含量极显着性提高。结果提示:尿苷酸可提高仔猪的非特异性免疫能力,同时可加速脂肪酶解。3、与对照组相比,尿苷酸组空肠绒毛长度（P<0.05）和绒腺比（P<0.01）显着提高,回肠绒毛长度（P<0.01）和绒腺比（P<0.01）均极显着提高。结果提示:尿苷酸可显着性改善仔猪空肠和十二指肠的肠道黏膜形态,这可能是尿苷酸能降低仔猪料肉比的原因之一。4、相比对照组,尿苷酸组肝脏中牛磺酸（P<0.01）、甘氨酸（P<0.01）含量极显着提,肝脏中尿苷酸合成酶UMPS（P<0.01）表达显着降低,尿苷酸组肝脏中γ-亚麻酸甲酯（P<0.01）和二十碳五烯酸（P>0.05）含量提高,脂肪酸合成酶FAS（P<0.01）极显着降低。结果提示:尿苷酸可促进仔猪肝脏中脂肪代谢。综上所述,在断奶仔猪日粮中添加尿苷酸,可以提高仔猪平均日采食量和日增重,降低料肉比和腹泻率。尿苷酸的添加可增加仔猪空肠和回肠的肠绒毛长度和绒腺比,改善仔猪的肠道黏膜形态。尿苷酸可使肝脏中牛磺酸的合成量增加,同时提高肝脏中多不饱和脂肪酸的含量,反向抑制肝脏中脂肪酸合成酶的含量,减少脂肪合作,可能会进一步减少机体能量损耗,也可能是改善动物生长性能的原因之一。
李悦[2]（2018）在《解淀粉芽孢杆菌对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道损伤的修复及其机制研究》文中研究表明宫内发育迟缓（IUGR）是指胎儿在子宫内生长发育滞后的现象。集约化养猪生产中,IUGR的自然发生率高达15%-20%,给我国养猪业造成了巨大损失。诸多研究表明,IUGR会损伤仔猪肠道的形态结构与生理功能,直接影响仔猪对饲料的利用效率及机体的健康状况。近来研究发现,解淀粉芽孢杆菌（BA）具有改善动物饲料利用率、促进肠道菌群平衡、调节免疫功能和降低腹泻率等功效。因此,本研究以IUGR仔猪为试验对象,首先观察其在21日龄肠道的发育水平与损伤程度,明确营养干预改善IUGR仔猪肠道功能的必要性;随后,从生长性能、消化功能、肠道黏膜屏障功能、杯状细胞分化及相关信号途径活性等方面,系统地探究日粮添加BA对IUGR断奶仔猪肠道功能的保护效果及可能涉及的作用机制。试验一旨在研究IUGR对21日龄哺乳仔猪生长性能和肠道黏膜屏障功能的影响。在母猪分娩时,选取10头正常初生重（NBW）和10头全同胞IUGR新生仔猪。NBW仔猪的初生重接近群体平均值且差值小于0.5个标准差（SD）,IUGR仔猪的初生重低于群体平均值2个SD。按初生重将仔猪分为两组（NBW和IUGR组）,每组10重复。所有仔猪自然哺乳至21日龄断奶。在仔猪采食固体饲料前,采集血浆、肠道样品用于生化指标分析。试验结果表明:（1）与NBW相比,IUGR显着降低了仔猪21日龄体重及哺乳期（1-21日龄）的平均日增重（ADG）（P<0.05）。（2）IUGR显着提高了仔猪血浆二胺氧化酶（DAO）活性,降低了空肠绒毛高度（VH）和隐窝深度（CD）、回肠VH和绒毛隐窝比（VCR）（P<0.05）。（3）与NBW仔猪相比,21日龄IUGR仔猪空肠和回肠黏膜还原型谷胱甘肽（GSH）含量及还原型/氧化型谷胱甘肽（GSH/GSSG）比值均显着降低、丙二醛（MDA）含量显着升高,空肠蛋白羰基水平显着升高（P<0.05）。（4）在21日龄时,IUGR仔猪空肠黏膜分泌型免疫球蛋白A（slgA）、白介素-10（IL-10）水平以及回肠黏膜白介素-1β（IL-1β）含量均显着低于NBW仔猪（P<0.05）。（5）IUGR导致21日龄仔猪回肠食糜大肠杆菌数量显着增加,双歧杆菌属数量显着减少（P<0.05）。结论:IUGR损伤了 21日龄哺乳仔猪肠道的完整性与绒毛形态,并导致黏膜氧化损伤增多、免疫功能较弱、部分微生物数量改变,这可能是导致IUGR仔猪在哺乳期ADG降低的重要原因。试验二旨在研究BA对IUGR断奶仔猪生长性能和消化功能的影响。在母猪分娩时,挑选18头NBW和36头全同胞IUGR新生仔猪,其选择标准如前所述。所有仔猪自然哺乳至21日龄。断奶后分别饲喂基础日粮（NBW-CON和IUGR-CON组）与含有2.0 g/kg BA ES-2的试验日粮（IUGR-BA组）,每组6重复,每重复3头。试验期共计28天。在46-48日龄阶段采集新鲜粪样用于消化试验,在49日龄采集仔猪肠道样品用于生化指标分析。试验结果表明:（1）与NBW-CON仔猪相比,IUGR显着降低了 IUGR-CON仔猪断奶后4周内的ADG和平均日采食量;添加BA显着提高了IUGR断奶仔猪该阶段的ADG和饲料效率（P<0.05）。（2）与NBW-CON组相比,IUGR导致IUGR-CON组干物质和粗蛋白的表观消化率显着降低;BA有效提高了 IUGR断奶仔猪对干物质的利用率（P<0.05）。（3）IUGR-CON组空肠食糜淀粉酶和胰蛋白酶活性显着低于NBW-CON组;饲喂BA日粮后,IUGR断奶仔猪空肠和回肠食糜淀粉酶以及回肠胰蛋白酶活性明显高于IUGR-CON组（P<0.05）。（4）与NBW-CON仔猪相比,IUGR-CON仔猪空肠、回肠VH和VCR均显着降低;BA显着提高了 IUGR断奶仔猪空肠和回肠VCR及回肠VH（P<0.05）。结论:日粮添加BA有效改善了 IUGR断奶仔猪肠道形态与食糜淀粉酶活性,提高了仔猪对干物质的表观消化率以及断奶后早期阶段的生长性能。试验三旨在研究BA对IUGR断奶仔猪肠道黏膜屏障功能的影响。试验设计同试验二。试验结果表明:（1）与NBW-CON仔猪相比,IUGR-CON仔猪血浆DAO活性、脂多糖与免疫球蛋白M含量均显着升高;BA明显改善了上述现象（P<0.05）。（2）与NBW相比,IUGR显着提高了断奶仔猪空肠黏膜谷胱甘肽过氧化物酶活性、回肠黏膜氧化型谷胱甘肽（GSSG）和MDA含量,显着降低了空肠和回肠黏膜GSH/GSSG比值;添加BA明显提高了 IUGR断奶仔猪空肠和回肠黏膜GSH含量与GSH/GSSG比值,降低了空肠和回肠黏膜GSSG和MDA含量（P<0.05）。（3）与NBW-CON仔猪相比,IUGR-CON仔猪空肠和回肠黏膜单核细胞趋化蛋白1含量与MPO活性显着升高,空肠黏膜肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和IL-1β水平显着增加,回肠IL-10含量显着降低;与IUGR-CON组相比,IUGR-BA组空肠和回肠黏膜IL-10含量显着提高而TNF-α含量显着降低,回肠黏膜MPO活性显着降低（P<0.05）。（4）IUGR-CON仔猪回肠黏膜Occludin（OCLN）mRNA表达丰度显着低于NBW-CON仔猪;添加BA显着提高了 IUGR断奶仔猪空肠和回肠黏膜OCLN转录水平（P<0.05）。（5）与NBW-CON仔猪相比,IUGR-CON仔猪回肠大肠杆菌数量显着增加,双歧杆菌属的数量显着减少;日粮添加BA显着降低了 IUGR断奶仔猪空肠大肠杆菌数量,并显着增加回肠乳酸杆菌属和双歧杆菌属数量。（6）在门分类水平上,IUGR-BA仔猪盲肠其它门菌群相对丰度显着高于IUGR-CON仔猪;在属分类水平上,相对丰度高于1%的优势属中,IUGR-CON仔猪盲肠粪杆菌属相对丰度显着低于NBW-CON仔猪,日粮添加BA明显提高了 IUGR断奶仔猪盲肠乳酸杆菌属、粪杆菌属、CF231以及副拟杆菌属的相对丰度;另外,日粮添加BA显着降低了 IUGR断奶仔猪盲肠大肠杆菌相对丰度,并显着提高了芽孢杆菌属的相对丰度（P<0.05）。结论:日粮添加BA明显缓解了 IUGR仔猪肠道通透性升高、氧化损伤与炎症介质增多、紧密连接关键蛋白表达减少的现象,并调节了肠道菌群结构,从而改善了 IUGR断奶仔猪的肠道损伤。试验四旨在研究BA对IUGR断奶仔猪肠道细胞增殖、凋亡水平与杯状细胞分化的影响。试验设计同试验二。试验结果表明:（1）与NBW相比,IUGR显着降低了断奶仔猪空肠和回肠黏膜三叶因子3（TFF3）含量、回肠杯状细胞密度及黏膜黏蛋白2（MUC2）水平;添加BA明显缓解了 IUGR仔猪回肠杯状细胞密度、黏膜MUC2和TFF3含量降低的现象（P<0.05）。（2）与NBW-CON组相比,IUGR-CON组回肠隐窝细胞增殖率、空肠和回肠绒毛细胞凋亡率均显着增加;BA有效缓解了上述现象（P<0.05）。（3）IUGR-CON组空肠和回肠B淋巴细胞瘤2 mRNA表达水平显着低于NBW-CON组（P<0.05）。（4）与NBW相比,IUGR导致断奶仔猪回肠黏膜细胞核激活型Notch1表达增多;与IUGR-CON仔猪相比,IUGR-BA仔猪回肠黏膜激活型Notch1的核移位水平明显降低（P<0.05）。（5）IUGR-CON仔猪空肠黏膜独立生长因子1b（Gif1b）和回肠黏膜Math1转录表达明显低于NBW-CON仔猪,而回肠Hes1转录表达显着升高;与IUGR-CON组相比,BA显着提高了 IUGR-BA组回肠Gif1b、前列腺源性ETS因子及T细胞转录因子4的转录活性,并降低Hes1的转录活性（P<0.05）。结论:日粮添加BA减少了 IUGR仔猪回肠绒毛细胞凋亡率与隐窝细胞增殖率,改善了 Notch信号活性以及杯状细胞分化相关基因的转录表达,从而提高了IUGR断奶仔猪回肠杯状细胞数量与黏膜MUC2、TFF3含量。综上所述,IUGR不仅降低了仔猪哺乳阶段的ADG,而且损伤了仔猪的肠道黏膜形态、功能以及肠道微生物区系,导致仔猪应对断奶应激的适应能力降低。在日粮中添加BA改善了断奶仔猪的肠道形态、食糜淀粉酶活性以及干物质表观消化率。同时,BA对改善IUGR断奶仔猪肠道黏膜屏障功能、微生物区系、细胞增殖和凋亡平衡、杯状细胞分化及分泌能力具有积极作用,这是BA改善IUGR断奶仔猪生长性能的潜在机制。
刘淑媛[3]（2017）在《绿茶和红茶水提物的降血糖活性与抑制糖吸收的机理研究》文中研究指明茶（Camellia sinensis（L.）O.Kuntze）因其独特的风味和丰富的保健功能而风靡世界。不同种类的茶由于所含生物活性成分不同,其保健功能也有所差异。本文以同一批鲜叶加工而成的绿茶和红茶为原料,比较绿茶和红茶水提物降血糖活性,进而从动物实验、体外和Caco-2细胞模型探索绿茶和红茶水提物及其活性成分对α-葡萄糖苷酶和钠钾ATP酶活性影响机理,为糖尿病患者饮茶减缓糖尿病症状提供依据。主要研究内容及结果如下:1.绿茶和红茶水提物对糖尿病小鼠降血糖活性分析分别以绿茶和红茶水提物灌胃链脲佐菌素诱导的糖尿病模型小鼠4周,观察茶水提物处理对糖尿病小鼠在血糖、体重、摄食、饮水、小肠麦芽糖酶和蔗糖酶活性及小肠、心脏、肝脏和肾脏钠钾ATP酶活性的影响。研究发现,灌胃绿茶和红茶水提物糖尿病小鼠饮水和摄食量较糖尿病对照组略有降低,但对糖尿病小鼠体重没有影响。灌胃绿茶和红茶水提物小鼠高血糖症状明显好转,小鼠血糖值分别为20.3mmol/L和19.1 mmol/L,较糖尿病对照组（29.7 mmol/L）显着降低（p<0.05）。糖尿病小鼠小肠麦芽糖酶和蔗糖酶较正常小鼠分别升高80.6%和144.6%。灌胃绿茶和红茶水提物后糖尿病小鼠小肠麦芽糖酶分别下降19.3%和21.4%,蔗糖酶分别下降33.1%和26.5%,但其麦芽糖酶和蔗糖酶活性仍高于正常小鼠（p<0.05）。糖尿病小鼠体内多器官钠钾ATP酶活性异常,其中心脏钠钾ATP酶活性较正常小鼠下降18.4%,而小肠、肝脏和肾脏钠钾ATP酶活性较正常小鼠分别升高53.3%、25.4%和12.8%。灌胃红茶水提物能提高糖尿病小鼠心脏钠钾ATP酶活性,但其活性仍低于正常小鼠（p<0.05）。灌胃红茶水提物对糖尿病小鼠小肠、肝脏及肾脏钠钾ATP酶活性均有抑制作用,其活性可以达到正常小鼠水平（p<0.05）。灌胃绿茶水提物只对糖尿病小鼠小肠和肾脏钠钾ATP酶活性具有抑制作用。2.绿茶和红茶水提物体外对α-葡萄糖苷酶和钠钾ATP酶活性的影响分别以对硝基苯-α-D-吡喃葡萄糖苷（pNPG）和麦芽糖、蔗糖为底物比较了绿茶和红茶水提物对酵母来源α-葡萄糖苷酶和小鼠小肠匀浆麦芽糖酶和蔗糖酶活性的影响,结果发现在pNPG-酵母来源α-葡萄糖苷酶抑制模型中红茶水提物抑制效果优于绿茶水提物,IC50值分别为10.37μg/mL和20.70μg/mL;而在麦芽糖/蔗糖-小鼠小肠麦芽糖酶/蔗糖酶抑制模型中绿茶水提物抑制效果优于红茶水提物,抑制麦芽糖酶IC50值分别为129.48μg/mL和1156.26μg/mL,抑制蔗糖酶IC50值分别为315.15μg/mL和907.19μg/mL。不同体外酶-抑制剂模型筛选结果不同,以麦芽糖、蔗糖为底物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选更接近体内实际情况,能更准确定向筛选α-葡萄糖苷酶抑制剂作用位点。对绿茶和红茶水提物及内含成分体外钠钾ATP酶活性影响进行比较和分析。研究发现,红茶水提物体外钠钾ATP酶抑制活性强于绿茶水提物,IC50值分别为185.27μg/mL和330.38μg/mL。茶黄素为红茶水提物中抑制钠钾ATP酶主要活性成分,茶黄素-3,3’-双没食子酸（TFDG）抑制活性最强,IC50值仅为24.30μmol/L。茶水提物活性成分抑制钠钾ATP酶构效关系分析发现,茶黄素羟基数目与钠钾ATP酶抑制活性呈正相关;没食子酸酯基团为儿茶素发挥钠钾ATP酶抑制活性关键基团;儿茶素B环5’位羟基在发挥钠钾ATP酶抑制活性中起作用;顺式构象儿茶素抑制钠钾ATP酶活性更强。以TFDG为抑制剂,在不同浓度ATP、钠离子、钾离子条件下对钠钾ATP酶抑制类型进行动力学分析发现,TFDG与ATP竞争型抑制钠钾ATP酶,与钠离子和钾离子混合型抑制钠钾ATP酶。3.绿茶和红茶水提物对Caco-2细胞上α-葡萄糖苷酶和钠钾ATP酶活性及葡萄糖吸收的影响以Caco-2细胞模型模拟小肠上皮细胞,比较绿茶和红茶水提物对细胞上麦芽糖酶、蔗糖酶、钠钾ATP酶及葡萄糖吸收的影响。研究发现,在麦芽糖/蔗糖-Caco-2细胞麦芽糖酶/蔗糖酶抑制模型中绿茶水提物抑制效果优于红茶水提物,抑制麦芽糖酶IC50值分别为57.62μg/mL和60.98μg/mL,抑制蔗糖酶IC50值分别为35.20μg/mL和102.75μg/mL。在低葡萄糖浓度（5.56 mmol/L）和高葡萄糖浓度（25.00 mmol/L）条件下绿茶和红茶水提物均抑制Caco-2细胞葡萄糖吸收,绿茶水提物抑制葡萄糖吸收活性强于红茶水提物。绿茶和红茶水提物抑制葡萄糖吸收主要通过抑制钠-葡萄糖共转运载体1（SGLT1）来实现。400μg/m L绿茶和红茶水提物对SGLT1转运葡萄糖活性抑制率分别为29.36%和15.67%。绿茶和红茶水提物对Caco-2细胞膜上钠钾ATP酶活性具有抑制作用,其抑制作用随着茶水提物孵育浓度的增加而增强。绿茶和红茶水提物可能通过抑制Caco-2细胞膜上钠钾ATP酶活性抑制SGLT1转运葡萄糖。荧光定量PCR和western blot结果显示,绿茶和红茶水提物可在转录和翻译水平调节蔗糖酶-异麦芽糖酶复合体（SI）的mRNA和蛋白表达量,从而降低麦芽糖酶和蔗糖酶活性。绿茶和红茶水提物对SGLT1和葡萄糖转运载体2（GLUT2）在转录和翻译水平调节具有选择性:绿茶水提物更易于调节SGLT1;红茶水提物更易于调节GLUT2。绿茶和红茶水提物可通过调节钠钾ATP酶mRNA和蛋白表达量抑制小肠葡萄糖吸收。
高天[4]（2017）在《胚蛋注射精氨酸对肉仔鸡早期肠道发育和功能的影响及其作用机制研究》文中认为孵化后期鸡胚发生着巨大的生理和代谢转变,极易发生营养物质和能量供应不足。研究发现,胚蛋注射（In ovo feeding,IOF）作为一种早期营养调控技术,可为孵化后期鸡胚提供外源营养物质,促进胃肠道提前发育,并有助于改善雏鸡出壳状况及随后整体生长性能,但是具体的作用机制尚不明确。因此,本研究采用IOF技术在爱拔益加（Arbor Acres,AA）肉鸡种蛋孵化后期鸡胚羊膜腔中注入外源营养物质L-精氨酸（L-Arginine,Arg）,探讨胚蛋注射Arg对肉仔鸡早期消化器官生长发育,小肠黏膜形态结构,黏膜免疫屏障和消化吸收功能及其对整体生长性能的影响,并着重从分子水平和代谢机制上揭示胚蛋注射Arg调控肉仔鸡早期肠道生长发育可能的作用机理。1.胚蛋注射不同浓度Arg对种蛋孵化率、肉仔鸡消化器官发育和生长性能的影响初步研究在AA肉鸡胚蛋羊膜腔注射不同浓度Arg营养液对出壳后肉仔鸡消化器官发育和生长性能的影响,筛选出适宜的胚蛋注射Arg的浓度（试验一）。选取1600枚蛋重基本一致的肉鸡种蛋,随机分为5个处理,每个处理8个重复,每个重复40枚蛋放置在同一个蛋托上,称重后编号,按种蛋正常孵化程序进行孵化。在孵化第17.5 d时进行胚蛋羊膜腔注射试验,注射剂量0.6 mL,5个处理组如下:Ⅰ):未注射对照组（Non-injected control group,NC）,不进行注射;Ⅱ):稀释液注射组（Diluent-injected control group,DG）,NaCl 7.5 g/L;Ⅲ):0.5%Arg 溶液注射组:L-Arg 5 g/L,溶于稀释液中;Ⅳ):1.0%Arg溶液注射组:L-Arg 10 g/L,溶于稀释液中;V):2.0%Arg溶液注射组:L-Arg 20 g/L,溶于稀释液中。IOF试验完毕后,用石蜡封闭蛋孔并按正常程序继续孵化。出雏后,通过翻肛性别鉴定从每个处理中分别选取体重均匀的120只公雏,随机分成8个重复,每个重复15只,进行为期21 d的饲养试验。结果显示:随着胚蛋注射Arg浓度的升高,种蛋孵化率逐渐降低（线性,P=0.025）,其中2.0%Arg组的孵化率最低;肉仔鸡在1～7 d的体增重（BWG;线性,P=0.025）和料重比（F/G;线性,P=0.007）是线性增大,在8～21 d的采食量（FI;线性,P=0.004;二次性,P=0.001）和BWG（线性,P=0.038;二次性,P=0.007）逐渐增大,在1～21 d的FI（线性,P=0.005;二次性,P=0.01）和BWG（线性,P=0.010;二次性,P=0.004）也逐渐增大,且都在1.0%的Arg组取得最大值。随着胚蛋注射Arg浓度的升高,肉仔鸡第1d的卵黄囊（线性,P=0.043）和十二指肠（线性,P=0.036;二次性,P=0.020）的绝对重量逐渐增大;第3 d的卵黄囊（线性,P=0.026;二次性,P=0.009）、腺胃（线性,P=0.013）、肌胃（线性,P=0.010;二次性,P=0.037）和小肠各段（线性,P<0.050）的绝对重量逐渐增大;第7d肝脏（线性,P=0.013）、胰腺（线性,P=0.015;二次性,P=0.049）、腺胃（线性,P=0.009）、肌胃（线性,P=0.013）、十二指肠（线性,P=0.042）、空肠（线性,P=0.008;二次性,P=0.030）和回肠（线性,P=0.015;二次性,P=0.012）的绝对重量逐渐增大;第21 d肝脏（线性,P=0.045）、腺胃（线性,P=0.026;二次性,P=0.043）和十二指肠（线性,P=0.013;二次性,P=0.024）的绝对重量逐渐增大,并且都在1.0%的Arg组取得最大值。综上,确定1.0%的Arg溶液为本试验研究适宜的注射浓度。2.胚蛋注射Arg对肉仔鸡胃肠激素、肠道酶活和营养物质感受体及转运载体表达的影响研究AA肉鸡种蛋孵化第17.5 d胚蛋羊膜腔注射1.0%浓度的Arg溶液对出壳后肉仔鸡胃肠激素、肠道酶活力、血液氨基酸水平和营养物质感受体及转运载体表达的影响。试验设计同试验一。结果显示:相比于NC和DG组,胚蛋注射Arg显着提高了（P<0.05）出壳后第7 d肉仔鸡十二指肠和第21 d空肠和回肠黏膜上胃饥饿素的分泌,第7 d十二指肠和回肠黏膜以及第21 d空肠和回肠黏膜胰高血糖素样肽-2（GLP-2）的分泌,第7 d十二指肠黏膜血管活性肠肽（VIP）的分泌。胚蛋注射Arg显着提高了（P<0.05）第7d肉仔鸡十二指肠胰蛋白酶和脂肪酶活力,空肠脂肪酶活力以及胰腺淀粉酶和脂肪酶的活力;第21 d十二指肠脂肪酶的活力,空肠淀粉酶、胰蛋白酶和脂肪酶的活力,回肠淀粉酶的活力以及肌胃蛋白酶的活力;第7d和21 d小肠各段黏膜上蔗糖酶、麦芽糖酶和碱性磷酸酶的活力。胚蛋注射Arg显着提高了（P<0.05）第21 d肉仔鸡十二指肠和空肠黏膜T1R1、T1R3、CaSR、GPRC6A以及回肠黏膜CaSR、GPRC6A等感受体蛋白基因的mRNA表达量;第21 d十二指肠黏膜SLC7A4、SLC7A6、SLC3A1、SGLT-1、GLUT-2、GLUT-5、FABP-1,空肠黏膜 SLC7A4、SLC7A6、SLC7A7、SLC3A1、SLC6A19、SLC1A1、SGLT-1、GLUT-2、GLUT-5、FABP-1,回肠黏膜 SLC7A1、SLC7A7、SLC6A19、SLC1A1、SGLT-1、GLUT-2、GLUT-5、FABP-1等营养物质转运载体蛋白基因的mRNA表达量以及第21 d血浆游离氨基酸Val、Met、Ile、Leu、Arg 和 Pro 的水平。3.胚蛋注射Arg对孵化后期鸡胚和出壳后肉仔鸡消化器官发育及其生长性能的影响研究在AA肉鸡种蛋孵化第17.5 d胚蛋羊膜腔注射1.0%浓度的Arg溶液对孵化第19 d鸡胚和出壳后肉仔鸡的消化器官发育及其生长性能的影响（试验二）。选取960枚蛋重基本一致的AA肉鸡商品代受精种蛋,随机分为3个处理,每个处理8个重复,每个重复40枚蛋放置在同一个蛋托上,称重后编号,按种蛋正常孵化程序进行孵化。在孵化第17.5 d时进行胚蛋羊膜腔注射试验,注射剂量0.6 mL,3个处理组如下:Ⅱ):未注射对照组（NC）,不进行注射;Ⅱ):稀释液注射组（DG）,NaCl7.5 g/L;Ⅲ):1.0%的Arg溶液注射组:L-Arg 10 g/L,溶于稀释液中。IOF试验完毕后,用石蜡封闭蛋孔并按正常程序进行孵化。出雏后,通过翻肛性别鉴定从每个处理中分别选取体重均匀的120只公雏,随机分成8个重复,每个重复15只,进行42 d的饲养试验。结果显示:胚蛋注射Arg对各处理组种蛋孵化率,肉仔鸡初生重,以及第22～42d的FI和BWG没有显着影响（P>0.05）。相比于NC和DG组,胚蛋注射Arg显着提高了（P<0.05）孵化第19d鸡胚重,第1～7d的BWG,第8～21 d、1～21 d和1～42d的FI和BWG。胚蛋注射Arg显着提高了（P<0.05）第19 d鸡胚和出壳后第1 d肉仔鸡卵黄囊的绝对重量;第7d肝脏、胰腺、腺胃、肌胃、小肠各段、结直肠的绝对重量;第21 d肝脏、胰腺、小肠各段、盲肠、结直肠的绝对重量;第7d肉仔鸡十二指肠、空肠、结直肠的绝对长度;第21 d十二指肠和盲肠的绝对长度。4.胚蛋注射Arg对孵化后期鸡胚和出壳后肉仔鸡小肠黏膜形态发育及黏膜屏障功能的影响研究AA肉鸡种蛋孵化第17.5 d胚蛋羊膜腔注射1.0%浓度的Arg溶液对孵化第19 d鸡胚和出壳后肉仔鸡小肠黏膜上皮细胞增殖,黏膜形态结构发育以及肠道黏膜屏障功能的影响。试验设计同试验二。结果显示:相比于NC和DG组,胚蛋注射Arg显着提高了（P<0.05）第19 d鸡胚十二指肠绒毛高度（VH）和绒毛高度与隐窝深度（CD）的比值（VH/CD）,空肠的VH,回肠VH和VH/CD;出壳后第1、7和21 d肉仔鸡小肠各段VH、VH/CD、杯状细胞计数;第21 d空肠黏膜PCNA阳性细胞计数;第42d小肠各段VH、VH/CD;显着降低了（P<0.05）第19d鸡胚回肠的CD,第1和21 d小肠各段CD,第7 d十二指肠和空肠的CD,第42 d空肠的CD。胚蛋注射Arg显着提高了（P<0.05）第21 d肉仔鸡十二指肠黏膜黏蛋白mucin-1和紧密连接蛋白 claudin-1、claudin-3、zonulaoccludens-2（ZO-2）的 mRNA 表达量;空肠黏膜黏蛋白 mucin-2 和紧密连接蛋白 claudin-1、zonulaoccludens-1（ZO-1）、ZO-2 的 mRNA 表达量,以及空肠黏膜中磷酸化mTOR、4E-BP1、S6K1的蛋白表达水平;回肠黏膜黏蛋白mucin-2和紧密连接蛋白claudin-3、occludin、ZO-2的mRNA表达量。5.胚蛋注射Arg对孵化后期鸡胚和出壳后肉仔鸡肠道黏膜免疫屏障及其整体免疫功能的影响研究AA肉鸡种蛋孵化第17.5 d胚蛋羊膜腔注射1.0%浓度的Arg溶液对肉仔鸡免疫器官发育,小肠黏膜和血清中一氧化氮合酶（NOS）活力,NO产生,免疫因子含量和Toll样受体mRNA表达,空肠黏膜诱导型一氧化氮合酶（iNOS）基因启动子甲基化状态及其表达的影响。试验设计同试验二。结果显示:相比于NC和DG组,胚蛋注射Arg显着提高了（P<0.05）出壳后第21 d肉仔鸡胸腺、脾脏和法氏囊的绝对重量;十二指肠、空肠和回肠黏膜的分泌型免疫球蛋白A（sIgA）,IL-2,IL-4的浓度,以及血清中免疫球蛋白A（IgA）,IL-2,IL-4的浓度;空肠黏膜的Toll样受体2和4的mRNA表达水平,十二指肠和回肠黏膜的Toll样受体4的mRNA表达水平。胚蛋注射Arg显着提高了（P<0.05）第7 d肉仔鸡十二指肠和回肠黏膜的iNOS的活力以及空肠黏膜的总一氧化氮合酶（TNOS）和iNOS的活力,第21 d十二指肠和空肠黏膜的TNOS和iNOS的活力,回肠黏膜的iNOS的活力,以及血清中iNOS的活力和NO浓度。胚蛋注射Arg显着降低了（P<0.05）第21 d肉仔鸡空肠黏膜的iNOS基因启动子的甲基化水平,同时显着提高了（P<0.05）其空肠黏膜的iNOS基因mRNA和蛋白表达水平。综上所述,本文得出如下结论:（1）随着胚蛋羊膜腔注射Arg浓度的升高,出壳后肉仔鸡各生长阶段的体重、体增重和采食量,以及消化器官的生长发育,出现了先升高后降低的变化,并且种蛋孵化率在注射最高2.0%浓度的Arg组显着降低,而注射1.0%浓度的Arg溶液不影响种蛋孵化率且促进肉仔鸡生长发育的效果最为显着,因此,确定1.0%的Arg溶液为本试验研究适宜的注射浓度。（2）胚蛋羊膜腔注射1.0%浓度的Arg溶液可以影响出壳后肉仔鸡胃肠激素的释放,提高肠道消化酶和黏膜酶活力,促进肠道黏膜营养物质感受体和转运载体蛋白基因mRNA的表达,从而提高了肉仔鸡胃肠道消化吸收能力和血液氨基酸水平,从而有助于促进其消化器官发育和提高生长性能。（3）胚蛋羊膜腔注射1.0%浓度的Arg溶液有助于肉仔鸡出壳前后节省卵黄和提供营养以及能量供应,促进孵化后期鸡胚和出壳后肉仔鸡的消化器官提前发育,小肠黏膜上皮细胞增殖和黏膜结构形态的发育,促进肉仔鸡小肠屏障功能改善及其整体生长性能,这可能与小肠消化吸收功能的提高和mTOR信号通路的激活有关。但是,更多的显着效应发生在1～3周龄的肉仔鸡。（4）胚蛋羊膜腔注射1.0%浓度的Arg溶液可以通过降低小肠黏膜iNOS基因启动子的甲基化水平而促进iNOS表达和NO产生,进而增强了肉仔鸡小肠黏膜免疫屏障功能及其整体的免疫功能。因此,胚蛋注射适宜浓度的Arg溶液可促进孵化后期鸡胚和肉仔鸡早期的肠道发育,提高免疫机能,改善生长性能,是一种具有潜在应用价值的肉鸡早期营养调控技术。
李项辉[5]（2017）在《紫苏叶提取物的降血糖活性研究》文中研究指明近年来,随着社会的发展和人们生活方式的改变,糖尿病的发病率在全球范围内呈上升的趋势,严重威胁着人类的健康。目前主要采用降血糖药物和注射胰岛素的方式治疗,但会引发一些副作用,所以开发利用天然的抗糖尿病药物显得尤为必要。紫苏在我国已有2000多年的栽培历史,主产于贵州、江苏、安徽、湖南等地,具有极为广泛的资源。近些年来,紫苏叶因其特有的活性物质及营养成分,成为一种倍受世界关注的多用途植物,经济价值很高。研究表明,紫苏叶提取物能在糖尿病综合症治疗中起到重要作用,但是目前关于发挥这些功效的活性组分及其作用机理尚无明确的定论。本课题对紫苏叶提取物的降血糖作用和相关机理进行了初步的研究。本文首先探讨了紫苏叶的热水浸提工艺,通过单因素实验和响应面实验来研究浸提温度、浸提时间、料液比、浸提次数等因素对紫苏叶中降血糖活性成分得率的影响,以确定紫苏叶中降血糖活性成分最佳的浸提工艺。结果表明在浸提温度为52℃,浸提时间为60min,料液比为1:25,浸提次数为3次时,紫苏叶中降血糖活性成分的得率最高。其次,比较了紫苏叶提取物和阿卡波糖对不同来源的α-葡萄糖苷酶的抑制作用,结果表明紫苏叶提取物对猪胰肠来源的α-葡萄糖苷酶、大米来源的α-葡萄糖苷酶及酵母来源的α-葡萄糖苷酶有较好的抑制作用,对细菌来源的α-葡萄糖苷酶没有表现出抑制活性。在此基础上,测定了紫苏叶提取物对不同来源的α-葡萄糖苷酶的抑制类型,实验结果反应紫苏叶提取物对猪胰肠来源的α-葡萄糖苷酶、酵母来源的α-葡萄糖苷酶和大米来源的α-葡萄糖苷酶的抑制类型均属于竞争性抑制类型。最后,采用了 Caco-2细胞单层模型来考察样品对小肠中葡萄糖转运的影响,通过考察紫苏叶提取物对Caco-2细胞上双糖酶活力的影响以及紫苏叶提取物对葡萄糖在Caco-2细胞中转运的抑制情况来探讨紫苏叶提取物降血糖机制。结果表明紫苏叶提取物对Caco-2细胞上的麦芽糖酶和蔗糖酶有良好的抑制作用,并且对葡萄糖的转运有一定的抑制作用。
于彩云,高兆兰,陈天姿,魏涛[6]（2015）在《天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究进展》文中研究指明α-葡萄糖苷酶抑制剂能够有效降低餐后血糖,是II型糖尿病的首选药物。目前,已有三种上市药物。本文主要对已上市α-葡萄糖苷酶抑制剂药物、天然产物中发现的各类α-葡萄糖苷酶抑制剂,如多糖类、类黄酮类、糖苷类、生物碱类、萜类、有机酸类、醇类、酯类和蛋白类抑制剂及其筛选模型进行综述,以期为α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选、研究和应用提供借鉴。
王凯[7]（2014）在《α-葡萄糖苷酶抑制剂的来源、筛选模型及临床研究进展》文中指出目的:综述α-葡萄糖苷酶抑制剂的来源、筛选模型及临床应用研究进展,为研发高效、安全的α-葡萄糖苷酶抑制剂提供参考。方法:以"α-葡萄糖苷酶抑制剂""筛选模型""临床应用"等组合作为关键词,检索Pub Med、美国化学文摘（CA）、中国期刊全文数据库等数据库中有关α-葡萄糖苷酶抑制剂的来源、筛选模型及临床应用的研究进展。结果与结论:共收集到90余篇相关文献,有效文献34篇。α-葡萄糖苷酶抑制剂来源主要包括通过化学方法合成、从天然植物中提取与从海洋生物中分离以及从微生物与其次级代谢产物中提取得到;其筛选模型主要有高血糖动物筛选模型、酶抑制剂模型、人克隆结肠腺癌（Caco-2）细胞筛选模型及计算机辅助药物筛选模型等;临床主要应用于糖尿病、溶酶体贮存病的治疗以及肝炎、艾滋病等病毒性感染疾病的治疗。其未来的研究应着重于从天然植物与微生物中提取物活性物质进行分离纯化,并在充分研究其构效关系的基础上,运用化学方法对活性基团结构进行分子修饰,以期获得抑制活性更强的α-葡萄糖苷酶抑制剂。
刘洋洋[8]（2014）在《富锌酵母菌发酵液对小鼠消化道生理功能的影响》文中指出富锌酵母菌是酵母经人工诱变得到的酵母新菌株，富锌酵母发酵液主要成分为营养代谢物、酶类及其他的未知生长因子等，具有可提高日粮适口性以及改善畜禽消化率等特点。本研究以环磷酰胺（CTX）所致的免疫损伤小鼠为模型，研究富锌酵母发酵液对模型小鼠消化道生理功能的影响。将小鼠随机分为:Ⅰ：正常对照组（Control）、Ⅱ：模型组（CTX）、Ⅲ：CTX+30%富锌酵母发酵液组、Ⅳ：CTX+20%富锌酵母发酵液组、Ⅴ：CTX+10%富锌酵母发酵液组、Ⅵ：CTX+20%普通酵母发酵液组、Ⅶ：CTX+培养基组，每组10只。用普通饲料适应性饲喂3天。实验前称重，正常对照组和CTX组每天定时灌胃生理盐水一次，培养基组灌胃培养基，其他各组根据体重灌胃相应浓度的酵母发酵液0.4mL/20g。第11天后称重，第12天，除正常对照组外，其他各组腹腔注射CTX80mg/kg，连续注射3天。第15天小鼠称重，采血，取胃、空肠和肝脏，观察肝脏及空肠黏膜组织结构的变化，测定IgA、IgG、IgM、二糖酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶、溶菌酶、腺苷脱氨酶（ADA）和Caspase-3。研究结果，（1）组织学变化肝脏组织结构：模型（CTX）组肝细胞水肿，肝窦隙狭窄，肝细胞索排列紊乱，中央静脉区肝细胞水泡变性，CTX+30%富锌酵母发酵液组肝脏组织结构较模型组有所好转，但不明显，CTX+20%、CTX+10%富锌酵母发酵液和CTX+20%普通酵母发酵液组较模型组有明显改善，接近于正常对照组。空肠组织结构：模型组（CTX）小肠绒毛缩短，松散，部分黏膜上皮破损脱落，绒毛游离端黏膜上皮与固有层分离，肠黏膜损伤，肠绒毛粗而短，有的肠绒毛断裂；富锌酵母发酵液组肠绒毛形态较模型组有所好转，CTX+10%富锌酵母发酵液组相对模型组和CTX+30%、20%富锌酵母发酵液组绒毛长且整齐，肠黏膜损伤有所改善，但肠绒毛粗而短；CTX+20%普通酵母发酵液组小肠黏膜上皮部分脱落，大部分肠绒毛断裂，肠绒毛短而不齐；CTX+培养基组小肠绒毛上皮部分脱落。（2）免疫球蛋白富锌酵母发酵液能够提高血清IgA含量，与模型组比较，除30%组升高不显着（P>0.05）外，其他各实验组IgA含量均显着升高（P<0.05），且以10%浓度组（Ⅴ）最高；与模型组比较，30%富锌酵母发酵液有降低血清IgG水平的趋势，而20%（Ⅳ）和10%浓度的富锌酵母发酵液（Ⅴ）能升高IgG含量，但差异均不显着（P>0.05）；与模型组比较，20%（Ⅳ）富锌酵母发酵液组、普通酵母发酵液组和培养基组IgM水平均显着升高（P<0.05），其他各组均差异不显着（P>0.05）。（3）消化酶活性与正常对照组相比，模型组空肠黏膜组织中，麦芽糖酶活性和蔗糖酶活性均有所降低，乳糖酶活性升高，但差异均不显着（P>0.05），与正常组和模型组相比，富锌酵母发酵液可显着降低小鼠空肠黏膜麦芽糖酶活性（P<0.05），且以10%富锌酵母发酵液组最低，但可显着升高空肠黏膜乳糖酶活性和蔗糖酶活性（P<0.05），且以30%富锌酵母发酵液组（Ⅲ）最高。与正常组比较，模型组CTX（Ⅱ）胃蛋白酶活性和胰蛋白酶活性均升高（P>0.05），培养基组的胰蛋白酶活性升高显着（P<0.05）。与模型组比较，20%富锌酵母发酵液组（Ⅳ）和10%富锌酵母发酵液组（Ⅴ）胃蛋白酶活性和胰蛋白酶活性降低，但差异均不显着（P>0.05），30%富锌酵母发酵液组（Ⅲ）胰蛋白酶活性显着升高了19.4%（P<0.05），胃蛋白酶活性显着降低（P<0.05）。（4）溶菌酶活性与模型组CTX（Ⅱ）相比，三种浓度的富锌酵母发酵液溶菌酶活性均降低，且以30%浓度组最低（P<0.05），其他两组差异不显着（P>0.05），同时三种浓度组间无显着差异（P>0.05）。普通酵母发酵液组和培养基组溶菌酶活性与正常组和模型组无显着差异（P>0.05）。（5）腺苷脱氨酶活性与模型组比较，30%富锌酵母发酵液组（Ⅲ）和培养基组（Ⅶ）腺苷脱氨酶活性降低不显着（P>0.05），其他各组均显着降低（P<0.05），三种浓度富锌酵母发酵液间腺苷脱氨酶活性差异不显着（P>0.05）。（6）Caspase-3活化程度实验各组的Caspase-3活化程度均较正常组显着降低（P<0.05），较模型组（Ⅱ）均降低不显着（P>0.05），三种浓度富锌酵母发酵液组间无差异显着性（P>0.05）。研究结果表明：1、富锌酵母发酵液能够恢复小鼠消化道组织结构及功能的紊乱，对小鼠肝脏和小肠粘膜组织结构具有改善和保护作用。2、富锌酵母发酵液可提高环磷酰胺致免疫低下小鼠血清免疫球蛋白水平，增强其免疫应答能力。3、富锌酵母发酵液能够调节机体对某些消化酶的生物合成及其活性，具有调节消化道微生态环境稳态的生理作用。4、富锌酵母发酵液能够下调小肠黏膜Caspase-3的活化程度，延长细胞自身代谢和维持黏膜细胞正常的生命代谢周期。
赵宏涛[9]（2014）在《外源精胺在饲料中的稳定性及其对哺乳和早期断奶仔猪生长发育的影响》文中研究表明本论文设计三个试验旨在探讨外源精胺在饲料中的稳定性及其对哺乳和早期断奶仔猪生长发育的影响。（1）称取15kg哺乳仔猪全价饲料和哺乳母猪预混合饲料各2份，其中一份不添加精胺作为未添加外源精胺组，另一份加入1.8g外源精胺作为添加外源精胺组。分别在第0、14、28、42和56天采集各处理组样品，用高效液相色谱仪测定样品中的精胺含量。试验结果表明：第14天与第28天未添加外源精胺组饲料中精胺含量差异极显着（P<0.01），但是第28天与第42天未添加外源精胺组饲料中精胺含量无显着性差异（P>0.05）。第42天与第56天添加精胺组饲料中精胺含量差异不显着（P>0.05），第14天和第28天添加精胺组全价料中的精胺含量分别极显着高于第28天和第42天（P<0.01），第0天和第28天添加精胺组预混料中精胺含量分别极显着高于第14天和第42天（P<0.01）。因此，外源精胺在仔猪全价饲料和母猪预混合饲料中降解很快，其稳定性受饲料组成和存放时间的影响。（2）将15窝品种相同、胎次和初生体重相近的7日龄哺乳仔猪随机分为1个对照组和4个试验组。对照组仔猪饲料中不添加外源精胺，试验组仔猪饲料中分别添加3mg/kg、6mg/kg、9mg/kg和12mg/kg外源精胺。各处理组仔猪于7日龄起饲喂相应的日粮，21日龄断奶，断奶后继续饲喂断奶前饲料至35日龄结束。试验结果表明：仔猪饲料中添加外源精胺，可降低7-35日龄仔猪的腹泻率，提高28-35日龄断奶仔猪成活率，显着提高21-28日龄断奶仔猪平均日增重（P<0.05）。本试验结果表明外源精胺的添加量为12mg/kg时效果最好。（3）将9窝品种相同、胎次和初生体重相近的7日龄哺乳仔猪随机分为1个对照组（A组）和2个试验组（B和C组）。A组仔猪饲料中不添加外源精胺，B和C组仔猪饲料中分别添加12mg/kg和15mg/kg外源精胺。所有仔猪于7日龄早上开始试验，21日龄断奶，28日龄每窝屠宰2头后继续饲喂至35日龄结束。试验结果表明：7日龄起饲喂精胺，提高了7-35日龄仔猪生产性能，提高了28日龄仔猪血液精胺含量、十二指肠和回肠蔗糖酶活性、空肠麦芽糖酶活性、小肠绒毛长度和绒毛长度与隐窝深度的比值，降低了十二指肠和空肠乳糖酶活性。B（12mg/kg）组仔猪的生产性能、十二指肠乳糖酶活性、小肠粘膜中FGF2蛋白表达量和绒毛长度分别高于C（15mg/kg）组。本试验结果表明饲料中添加12mg/kg外源精胺对提高仔猪生长发育效果最好。
魏敏,胡友旭,余鹏飞,李红杰,秦雪梅,胡友俊[10]（2013）在《玉棠饮降糖活性研究》文中研究表明目的:研究玉棠饮的降糖作用,探讨作用机制。方法:用肾上腺素致高血糖小鼠模型评价玉棠饮的降糖效果,采用四氧嘧啶糖尿病小鼠模型进行验证,测定血糖含量、肝糖原含量、α-葡萄糖苷酶活性。结果:玉棠饮高、中、低剂量组能降低血糖,提高肝糖原含量,抑制α-葡萄糖苷酶活性,与模型组比有显着性差异（P<0.05或P<0.01）。结论:玉棠饮具有降糖作用,其降糖机制可能与抑制α-葡萄糖苷酶活性、抑制氧化应激对胰岛β细胞损伤,促进糖代谢有关。
二、大豆胚轴提取物体外对小肠黏膜蔗糖酶、麦芽糖酶及葡萄糖转运活性的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、大豆胚轴提取物体外对小肠黏膜蔗糖酶、麦芽糖酶及葡萄糖转运活性的影响（论文提纲范文）
（1）日粮中添加尿苷酸对仔猪生长性能的影响及其作用机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 核苷酸的研究进展 |
| 1 核苷酸的来源 |
| 2 核苷酸的消化吸收与代谢 |
| 2.1 核苷酸的消化 |
| 2.2 核苷酸的吸收 |
| 2.3 核苷酸的代谢 |
| 3 核苷酸的功效作用 |
| 3.1 对肠道健康的影响 |
| 3.2 对免疫功能的影响 |
| 3.3 对生长性能的影响 |
| 第二节 尿苷酸的研究进展 |
| 1 尿苷酸的结构、吸收和代谢 |
| 1.1 尿苷酸的结构 |
| 1.2 尿苷酸的合成途径 |
| 1.3 尿苷酸在肠道的吸收与转运 |
| 2 尿苷酸与三大营养物质的代谢关系 |
| 2.1 尿苷酸与糖代谢 |
| 2.2 尿苷酸与氨基酸代谢 |
| 2.3 尿苷酸与脂质代谢 |
| 3 尿苷酸的生物学功能 |
| 3.1 尿苷酸与免疫 |
| 3.2 尿苷酸与氧化应激 |
| 3.3 尿苷酸与细胞周期 |
| 4 尿苷酸在动物生产中的应用 |
| 4.1 提高动物采食量 |
| 4.2 促进肠道发育,维护肠道健康 |
| 4.3 降低腹泻率,提高生长性能 |
| 第三节 研究的目的和意义 |
| 1 尿苷酸的添加 |
| 2 尿苷酸的需求量 |
| 3 研究内容 |
| 第二章 尿苷酸对仔猪生长性能的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 动物试验设计 |
| 1.3 试验日粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 生长性能的测定 |
| 1.6 腹泻指标的测定 |
| 1.7 样品的采集 |
| 1.8 脏器指数的测定 |
| 1.9 数据统计和分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生长性能 |
| 2.2 腹泻情况 |
| 2.3 器官指数 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 尿苷酸对仔猪生理生化指标和氨基酸代谢的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 生理生化指标的测定 |
| 1.3 氨基酸指标的测定 |
| 1.4 数据统计和分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生理生化指标 |
| 2.2 血浆氨基酸的变化 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 尿苷酸对仔猪肠道黏膜形态的影响机制研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 石蜡切片的制备与HE染色 |
| 1.3 HE染色 |
| 1.4 肠道组织形态学的测定 |
| 1.5 肠道荧光定量PCR(RT-q PCR) |
| 1.6 数据统计和分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 尿苷酸对仔猪肠道形态学的影响 |
| 2.2 尿苷酸对仔猪肠道粘膜核苷酸代谢相关基因表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 尿苷酸对仔猪肠道形态学的影响 |
| 3.2 尿苷酸对仔猪肠道黏膜核苷酸代谢基因的影响 |
| 4 小结 |
| 第五章 尿苷酸对仔猪肝脏脂肪和核苷酸代谢基因的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 肝脏游离氨基酸的测定 |
| 1.3 肝脏中脂肪酸的测定 |
| 1.4 肝脏的RNA提取及c DNA合成 |
| 1.5 肝脏中核苷酸代谢相关基因荧光定量PCR(RT-q PCR) |
| 1.6 肝脏中脂肪酸代谢相关基因荧光定量PCR(RT-q PCR) |
| 1.7 数据统计和分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 肝脏游离氨基酸 |
| 2.2 肝脏脂肪酸 |
| 2.3 肝脏中核苷酸代谢基因 |
| 2.4 肝脏脂肪代谢基因 |
| 3 讨论 |
| 3.1 尿苷酸对断奶仔猪肝脏氨基酸的影响 |
| 3.2 尿苷酸对断奶仔猪肝脏脂肪酸的影响 |
| 3.3 尿苷酸对仔猪肝脏核苷酸代谢基因的影响 |
| 3.4 尿苷酸对断奶仔猪肝脏脂肪酸相关基因的影响 |
| 4 小结 |
| 第六章 全文总结 |
| 1 总结 |
| 2 创新点 |
| 3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）解淀粉芽孢杆菌对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道损伤的修复及其机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文部分缩略词的中英文对照 |
| 引言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 IUGR仔猪肠道生理学特点 |
| 1 IUGR的发生机制与危害 |
| 2 IUGR对肠道的影响 |
| 3 IUGR仔猪肠道功能的营养调控初探 |
| 第二章 肠道黏膜屏障功能及肠道干细胞的分化 |
| 1 肠道黏膜屏障的结构与功能 |
| 2 Wnt和Notch信号途径对肠道干细胞的调节作用 |
| 第三章 益生菌对肠道黏膜屏障的保护作用及芽孢杆菌在畜禽生产中的应用研究 |
| 1 益生菌对肠道黏膜屏障功能的调节作用 |
| 2 芽孢杆菌在畜禽生产中的应用研究 |
| 3 解淀粉芽孢杆菌的生物学特性及应用效果 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第四章 IUGR对哺乳仔猪生长性能和肠道黏膜屏障功能的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 解淀粉芽孢杆菌对IUGR断奶仔猪生长性能与消化功能的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第六章 解淀粉芽孢杆菌对IUGR断奶仔猪肠道黏膜屏障功能的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第七章 解淀粉芽孢杆菌对IUGR断奶仔猪肠道细胞增殖、凋亡水平与杯状细胞分化的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果与分析 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点与有待进一步研究的问题 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间论文发表 |
（3）绿茶和红茶水提物的降血糖活性与抑制糖吸收的机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 1 课题提出和前人研究进展 |
| 1.1 课题提出 |
| 1.2 前人研究进展 |
| 1.2.1 糖尿病治疗现状 |
| 1.2.2 茶对糖尿病防治作用 |
| 1.2.3 α-葡萄糖苷酶研究进展 |
| 1.2.4 钠钾ATP酶研究进展 |
| 1.3 研究目的和研究内容 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 2 绿茶和红茶水提物对STZ诱导糖尿病小鼠降血糖活性研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料和方法 |
| 2.2.1 试剂与仪器设备 |
| 2.2.2 绿茶和红茶加工 |
| 2.2.3 绿茶和红茶水提物制备 |
| 2.2.4 绿茶和红茶水提物内含成分测定 |
| 2.2.5 实验动物 |
| 2.2.6 STZ诱导糖尿病小鼠模型建立及分组 |
| 2.2.7 绿茶和红茶水提物对糖尿病小鼠小肠麦芽糖酶和蔗糖酶活性影响.. |
| 2.2.8 绿茶和红茶水提物对糖尿病小鼠钠钾ATP酶活性影响 |
| 2.2.9 数据分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 绿茶和红茶水提物内含成分分析 |
| 2.3.2 绿茶和红茶水提物对糖尿病小鼠体重、摄食和饮水影响 |
| 2.3.3 绿茶和红茶水提物对糖尿病小鼠血糖影响 |
| 2.3.4 绿茶和红茶水提物对糖尿病小鼠小肠麦芽糖酶和蔗糖酶活性影响.. |
| 2.3.5 绿茶和红茶水提物对糖尿病小鼠钠钾ATP酶活性影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 绿茶和红茶水提物抑制小肠α-葡萄糖苷酶活性 |
| 2.4.2 绿茶和红茶水提物调节糖尿病小鼠钠钾ATP酶活性 |
| 3 绿茶和红茶水提物对α-葡萄糖苷酶和钠钾ATP酶活性影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 试剂与仪器设备 |
| 3.2.2 绿茶和红茶水提物对酵母来源α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 3.2.3 绿茶和红茶水提物对麦芽糖酶和蔗糖酶活性影响 |
| 3.2.4 绿茶和红茶水提物及内含成分对钠钾ATP酶活性影响 |
| 3.2.5 茶黄素TFDG抑制钠钾ATP酶动力学 |
| 3.2.6 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 绿茶和红茶水提物对酵母来源α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 3.3.2 绿茶和红茶水提物对麦芽糖酶和蔗糖酶活性影响 |
| 3.3.3 绿茶和红茶水提物及内含成分对钠钾ATP酶活性影响 |
| 3.3.4 茶黄素TFDG抑制钠钾ATP酶动力学 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同体外酶-抑制剂模型中绿茶和红茶水提物对α-葡萄糖苷酶活性影响 |
| 3.4.2 绿茶和红茶水提物及内含成分对钠钾ATP酶活性影响及构效分析. |
| 3.4.3 绿茶和红茶水提物及内含成分抑制钠钾ATP酶活性机理探究 |
| 4 绿茶和红茶水提物对Caco-2细胞上葡萄糖吸收及相关酶活性影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 试剂与仪器设备 |
| 4.2.2 Caco-2细胞培养 |
| 4.2.3 绿茶和红茶水提物及内含成分对Caco-2细胞增殖影响 |
| 4.2.4 绿茶和红茶水提物对Caco-2细胞上麦芽糖酶和蔗糖酶活性影响 |
| 4.2.5 绿茶和红茶水提物对Caco-2细胞上钠钾ATP酶活性影响 |
| 4.2.6 绿茶和红茶水提物对Caco-2细胞葡萄糖吸收影响 |
| 4.2.7 绿茶和红茶水提物及内含成分对Caco-2细胞上糖吸收相关酶和转运体mRNA表达量影响 |
| 4.2.8 绿茶和红茶水提物及内含成分对Caco-2细胞上糖吸收相关酶和转运体蛋白表达量影响 |
| 4.2.9 数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 绿茶和红茶水提物及内含成分对Caco-2细胞增殖影响 |
| 4.3.2 绿茶和红茶水提物对Caco-2细胞上麦芽糖酶和蔗糖酶活性影响 |
| 4.3.3 绿茶和红茶水提物对Caco-2细胞上钠钾ATP酶活性影响 |
| 4.3.4 绿茶和红茶水提物对Caco-2细胞上葡萄糖吸收影响 |
| 4.3.5 绿茶和红茶水提物及内含成分对Caco-2细胞上糖吸收相关酶及转运体mRNA表达量影响 |
| 4.3.6 绿茶和红茶水提物及内含成分对Caco-2细胞上糖吸收相关酶及转运体蛋白表达量影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 绿茶和红茶水提物抑制Caco-2细胞上麦芽糖酶和蔗糖酶活性影响 |
| 4.4.2 绿茶和红茶水提物抑制糖吸收机理探索 |
| 5 全文总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 在读期间研究成果 |
| 致谢 |
（4）胚蛋注射精氨酸对肉仔鸡早期肠道发育和功能的影响及其作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词对照 |
| 前言 |
| 上篇 文献综述 |
| 第一章 雏鸡早期营养调控研究进展 |
| 1 肉鸡出壳前后重要的生理代谢转变 |
| 2 雏鸡出壳后的延迟开食 |
| 3 雏鸡的早期营养调控 |
| 3.1 胚蛋注射(In ovo feeding,IOF)技术 |
| 3.2 孵化场或运输过程中的早期开食饲喂技术 |
| 3.3 开食料(Pre-starter diet)饲喂技术 |
| 第二章 胚蛋注射技术研究进展 |
| 1 胚蛋注射技术的理论依据 |
| 2 胚蛋注射效果的影响因素 |
| 3 胚蛋注射对家禽胚胎及其出壳后生长发育的调控作用 |
| 3.1 胚蛋注射对种蛋孵化率的影响 |
| 3.2 胚蛋注射对机体能量储备的影响 |
| 3.3 胚蛋注射对禽类生长的调控作用 |
| 3.4 胚蛋注射对肌肉发育的影响 |
| 3.5 胚蛋注射对肠道发育的调控作用 |
| 3.6 胚蛋注射对机体免疫机能的影响 |
| 3.7 胚蛋注射的其他效果 |
| 第三章 禽类肠道早期生长发育的研究进展 |
| 1 肠道的重量变化 |
| 2 肠道的形态学的发育 |
| 3 肠道功能的变化 |
| 3.1 消化吸收功能的发育 |
| 3.2 肠道屏障功能的发育 |
| 3.3 肠道内分泌功能的完善 |
| 第四章 精氨酸研究进展 |
| 1 概述 |
| 2 精氨酸的来源、转运和代谢 |
| 2.1 精氨酸的摄取来源 |
| 2.2 精氨酸的转运 |
| 2.3 精氨酸的代谢及其对肠道发育的调控作用 |
| 第五章 存在的问题及本研究的目的意义 |
| 1 存在的问题 |
| 2 本研究的目的意义 |
| 下篇 试验研究 |
| 第一章 胚蛋注射不同浓度Arg对种蛋孵化率、肉仔鸡消化器官发育和生长性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与方法 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 指标测定与方法 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 胚蛋注射Arg对种蛋孵化率,肉仔鸡初生重和体重的影响 |
| 2.2 胚蛋注射Arg对出壳后肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.3 胚蛋注射Arg对出壳后肉仔鸡卵黄囊和消化器官发育的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第二章 胚蛋注射Arg对肉仔鸡胃肠激素、肠道酶活和营养物质感受体及转运载体基因表达的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与方法 |
| 1.3 试验样品采集 |
| 1.4 指标测定与方法 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 胚蛋注射Arg对肉仔鸡胃肠激素分泌的影响 |
| 2.2 胚蛋注射Arg对肉仔鸡消化酶活力的影响 |
| 2.3 胚蛋注射Arg对肉仔鸡小肠黏膜酶活力的影响 |
| 2.4 胚蛋注射Arg对肉仔鸡小肠黏膜营养物质感受体和转运载体基因表达的影响 |
| 2.5 胚蛋注射Arg对21日龄肉仔鸡血浆氨基酸水平的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第三章 胚蛋注射Arg对孵化后期鸡胚和出壳后肉仔鸡消化器官发育及其生长性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与方法 |
| 1.3 试验样品采集 |
| 1.4 测定指标和方法 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 胚蛋注射Arg对种蛋孵化率,孵化第19d鸡胚重和雏鸡初生重的影响 |
| 2.2 胚蛋注射Arg对出壳后肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.3 胚蛋注射Arg对孵化第19d鸡胚和出壳后肉仔鸡卵黄囊和消化器官发育的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第四章 胚蛋注射Arg对孵化后期鸡胚和出壳后肉仔鸡小肠黏膜形态发育及黏膜屏障功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与方法 |
| 1.3 试验样品采集 |
| 1.4 测定指标和方法 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 胚蛋注射Arg对孵化第19d鸡胚和出壳后肉仔鸡小肠黏膜形态和杯状细胞计数的影响 |
| 2.2 胚蛋注射Arg对21日龄肉仔鸡空肠黏膜PCNA阳性表达细胞的影响 |
| 2.3 胚蛋注射Arg对21日龄肉仔鸡小肠黏膜黏蛋白Mucin和紧密连接蛋白的mRNA表达的影响 |
| 2.4 胚蛋注射Arg对21日龄肉仔鸡空肠黏膜mTOR信号通路关键蛋白表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 第五章 胚蛋注射Arg对孵化后期鸡胚和出壳后肉仔鸡肠道黏膜免疫屏障及其整体免疫功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 样品采集 |
| 1.4 测定指标和方法 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 胚蛋注射Arg对出壳后肉仔鸡免疫器官发育的影响 |
| 2.2 胚蛋注射Arg对孵化第19d鸡胚和出壳后肉仔鸡小肠黏膜NOS活力的影响 |
| 2.3 胚蛋注射Arg对肉仔鸡血清NOS活力和NO浓度的影响 |
| 2.4 胚蛋注射Arg对肉仔鸡小肠黏膜和血清免疫细胞因子的影响 |
| 2.5 胚蛋注射Arg对肉仔鸡小肠黏膜TLR-2和TLR-4的mRNA表达水平的影响 |
| 2.6 胚蛋注射Arg对肉仔鸡空肠黏膜iNOS基因表达和启动子甲基化水平的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 本章小结 |
| 总体讨论 |
| 1 胚蛋注射不同浓度Arg对种蛋孵化率、肉仔鸡消化器官发育和生长性能影响的研究 |
| 2 胚蛋注射Arg对肉仔鸡胃肠激素、肠道消化酶活力和营养物质感受体及转运载体基因表达影响的研究 |
| 3 胚蛋注射Arg对肉仔鸡小肠上皮细胞增殖、黏膜形态和屏障功能及生长性能影响的研究 |
| 4 胚蛋注射Arg对肉仔鸡肠道黏膜免疫屏障及其整体免疫功能影响的研究 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点及有待进一步研究的问题 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表论文和授权专利情况 |
（5）紫苏叶提取物的降血糖活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abrtract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 糖尿病 |
| 1.1.1 糖尿病的主要类型 |
| 1.1.2 2型糖尿病的影响因素 |
| 1.1.3 2型糖尿病发病的机制 |
| 1.1.4 糖尿病的治疗现状 |
| 1.2 天然产物降血糖成分 |
| 1.2.1 皂苷类 |
| 1.2.2 多糖 |
| 1.2.3 黄酮类 |
| 1.2.4 萜类 |
| 1.2.5 生物碱 |
| 1.2.6 硫键化合物 |
| 1.2.7 不饱和脂肪酸 |
| 1.2.8 蛋白质和氨基酸 |
| 1.3 α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究概况 |
| 1.3.1 α-葡萄糖苷酶抑制剂及其类型 |
| 1.3.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂的临床应用 |
| 1.3.3 α-葡萄糖苷酶抑制剂的作用原理 |
| 1.3.4 α-葡萄糖苷酶抑制剂的来源和制备 |
| 1.4 紫苏 |
| 1.4.1 概述 |
| 1.4.2 营养成分 |
| 1.4.3 功能成分 |
| 1.4.4 保健功能 |
| 1.5 研究背景和意义 |
| 1.6 研究内容 |
| 第二章 响应面法优化紫苏叶降血糖活性成分的提取工艺研究 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 材料和试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 试剂的制备 |
| 2.2.1 紫苏叶样品的制备 |
| 2.2.2 磷酸钾缓冲溶液(1M/L,pH7.0) |
| 2.2.3 PNPG溶液的配制 |
| 2.2.4 猪胰肠来源的α-葡萄糖苷酶的制备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 抑制α-葡萄糖苷酶活性测定方法 |
| 2.3.2 紫苏叶的提取工艺 |
| 2.3.3 单因素实验 |
| 2.3.4 提取响应曲面法试验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 单因素实验结果 |
| 2.4.2 热水提取紫苏叶中降血糖活性物质的响应面实验 |
| 2.4.3 验证试验 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 紫苏叶提取物对不同来源的葡萄糖苷酶的影响 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.1.1 材料和试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 试剂的制备 |
| 3.2.1 紫苏叶提取物粉末的制备 |
| 3.2.2 紫苏叶提取物溶液的制备 |
| 3.2.3 阿卡波糖溶液配制 |
| 3.2.4 磷酸钾缓冲溶液(1M,pH7.0) |
| 3.2.5 PNPG溶液的配制 |
| 3.2.6 猪胰肠来源的α-葡萄糖苷酶的制备 |
| 3.2.7 大米来源的α-葡萄糖苷酶的制备 |
| 3.2.8 酵母来源的α-葡萄糖苷酶的制备 |
| 3.2.9 嗜热芽孢杆菌来源的α-葡萄糖苷酶的制备 |
| 3.3 紫苏叶提取物对不同来源的α-葡糖苷酶的作用研究 |
| 3.3.1 对猪胰腺来源的α-葡萄糖苷酶抑制作用 |
| 3.3.2 对大米来源的α-葡萄糖苷酶抑制作用 |
| 3.3.3 对酵母来源的α-葡萄糖苷酶抑制作用 |
| 3.3.4 对细菌来源的α-葡萄糖苷酶抑制作用 |
| 3.4 紫苏叶提取物对不同来源的α-葡萄糖苷酶的抑制动力学实验 |
| 3.4.1 对猪胰肠来源的α-葡萄糖苷酶的抑制动力学实验 |
| 3.4.2 对大米来源的α-葡萄糖苷酶的抑制动力学实验 |
| 3.4.3 对酵母来源的α-葡萄糖苷酶的抑制动力学实验 |
| 3.4.4 对细菌来源的α-葡萄糖苷酶的抑制动力学实验 |
| 3.5 数据处理 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 紫苏叶提取物及阿卡波糖对不同来源的α-葡萄糖苷酶的抑制作用 |
| 3.6.2 紫苏叶提取物抑制不同来源的α-葡萄糖苷酶的IC_(50)值 |
| 3.6.3 紫苏叶提取物对不同来源的α-葡萄糖苷酶的抑制动力学实验 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 紫苏叶提取物对Caco-2细胞跨膜转运的影响 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验细胞株 |
| 4.1.2 药品与试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验试剂的配制 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 Caco-2细胞的复苏 |
| 4.3.2 Caco-2细胞的常规维持培养 |
| 4.3.3 Caco-2细胞的传代 |
| 4.3.4 Caco-2细胞的冻存 |
| 4.3.5 Caco-2细胞的单层模型的建立 |
| 4.3.6 Caco-2细胞的单层模型的完整性评价 |
| 4.3.7 MTT法评价药物对Caco-2细胞的细胞毒性 |
| 4.3.8 葡萄糖氧酶法测定葡萄糖含量 |
| 4.3.9 紫苏叶提取物对Caco-2细胞上蔗糖酶和麦芽糖酶活力的影响 |
| 4.3.10 紫苏叶提取物对葡萄糖在Caco-2细胞中转运的影响 |
| 4.4 数据处理及分析 |
| 4.5 结果与分析 |
| 4.5.1 Caco-2细胞单层完整性评价 |
| 4.5.2 细胞毒性试验 |
| 4.5.3 紫苏叶提取物对Caco-2细胞的双糖酶的酶活力影响 |
| 4.5.4 紫苏叶对葡萄糖在Caco-2细胞中跨膜转运的影响 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
（6）天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 α-葡萄糖苷酶抑制剂的应用 |
| 1.1三种上市α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 1.2 α-葡萄糖苷酶抑制剂的其他疗效 |
| 2天然产物中α-葡萄糖苷酶抑制剂的最新研究进展 |
| 2.1多糖类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 2.2类黄酮类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 2.3糖苷类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 2.4萜类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 2.5有机酸类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 2.6生物碱类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 2.7其他类α-葡萄糖苷酶抑制剂 |
| 3 α-葡萄糖苷酶抑制剂研究中所运用到的筛选技术 |
| 3.1体外模拟筛选法 |
| 3.2体内降血糖作用机制评价方法 |
| 4总结与展望 |
（7）α-葡萄糖苷酶抑制剂的来源、筛选模型及临床研究进展（论文提纲范文）
| 1 α-葡萄糖苷酶抑制剂的分类 |
| 1.1 化学方法合成 |
| 1.2 天然产物来源 |
| 1.3 微生物来源 |
| 2 α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选模型 |
| 2.1 高血糖动物筛选模型 |
| 2.2 酶抑制剂模型 |
| 2.2.1 以硝基酚-D-吡喃葡萄糖苷为底物的酶抑制剂筛选模型。 |
| 2.2.2 以淀粉、蔗糖、麦芽糖为底物的酶抑制剂筛选模型。 |
| 2.3 人克隆结肠腺癌细胞筛选模型 |
| 2.4 计算机辅助筛选模型 |
| 3 α-葡萄糖苷酶抑制剂的临床研究 |
| 3.1 糖尿病 |
| 3.2 溶酶体贮存病 |
| 3.3 抗病毒感染 |
| 4 结语 |
（8）富锌酵母菌发酵液对小鼠消化道生理功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Summary |
| 缩略词对照表 |
| 目录 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 微生态制剂的研究进展 |
| 1 微生态制剂研究概况 |
| 2 微生态制剂菌种种类 |
| 3 微生态制剂的作用机理 |
| 3.1 调整肠道微生物体系平衡 |
| 3.2 提高动物消化酶活性 |
| 3.3 可产生多种营养物质，促进动物生长 |
| 3.4 增强机体免疫功能，提高机体抗病能力 |
| 3.5 促进反刍动物胃肠道微生物生长繁殖并提高对纤维素的消化率 |
| 第二章 酵母发酵产物研究概况 |
| 1 酵母菌 |
| 2 酵母发酵产物及研究概况 |
| 2.1 酵母发酵产物组成 |
| 2.2 酵母发酵产物生产工艺 |
| 2.3 影响酵母发酵产物作用的因素 |
| 2.3.1 菌种种类与活性 |
| 2.3.2 日粮组成 |
| 2.3.3 动物种类、生理阶段及饲养管理 |
| 3. 酵母发酵产物的主要生理功能及应用 |
| 3.1 酵母发酵产物对胃肠道环境的改善 |
| 3.2 酵母发酵产物对动物生产性能的影响 |
| 3.3 酵母发酵产物的抗氧化功能 |
| 3.4 酵母发酵产物对血液生化指标的影响 |
| 3.5 酵母发酵产物对动物机体免疫指标的影响 |
| 第二部分 实验研究 |
| 前言 |
| 第三章 富锌酵母发酵液对免疫低下小鼠肝脏和空肠黏膜结构影响的研究 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 试剂及药品 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验动物分组及处理 |
| 1.2.2 样品采集与处理 |
| 1.2.3 组织切片制作及观察 |
| 2 结果 |
| 2.1 小鼠肝脏结构特点 |
| 2.2 小鼠空肠结构特点 |
| 3 讨论 |
| 3.1 富锌酵母发酵液对免疫低下小鼠肝脏结构的影响 |
| 3.2 富锌酵母发酵液对免疫低下小鼠空肠结构的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 富锌酵母发酵液对小鼠消化道生理功能的影响 |
| 实验一、富锌酵母发酵液对小鼠血清 IgA、IgG 和 IgM 的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 试剂及药品 |
| 1.1.3 主要仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验动物分组及灌胃方法 |
| 1.2.2 样品采集与处理 |
| 1.2.3 血清中免疫球蛋白（IgA、IgG 和 IgM）含量测定 |
| 1.2.3.1 血清中免疫球蛋白 IgA 含量测定 |
| 1.2.3.2 血清中免疫球蛋白 IgG 含量测定 |
| 1.2.3.3 血清中免疫球蛋白 IgM 含量测定 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 血清中免疫球蛋白（lgA、lgG、lgM）标准曲线 |
| 2.2 血清中免疫球蛋白（IgA、IgG、IgM）含量测定结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验二、富锌酵母发酵液对小鼠空肠二糖酶活性的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 试剂及药品 |
| 1.1.3 主要仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验动物分组及灌胃方法 |
| 1.2.2 样品采集与处理 |
| 1.2.3 蛋白定量测定及二糖酶（乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶）活性测定 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验三 富锌酵母发酵液对小鼠胃蛋白酶、胰蛋白酶活性的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 试剂及药品 |
| 1.1.3 主要仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验动物分组及灌胃方法 |
| 1.2.2 样品采集与处理 |
| 1.2.3 操作方法 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验四 富锌酵母发酵液对小鼠空肠溶菌酶活性的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 试剂及药品 |
| 1.1.3 主要仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验动物分组及灌胃方法 |
| 1.2.2 样品采集与处理 |
| 1.2.3 实验步骤 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验五 富锌酵母发酵液对小鼠空肠腺苷脱氨酶活性的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 试剂及药品 |
| 1.1.3 主要仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验动物分组及灌胃方法 |
| 1.2.2 样品采集与处理 |
| 1.2.3 实验步骤 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 实验六 富锌酵母发酵液对小鼠空肠组织中 Caspase-3 的影响 |
| 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 试剂及药品 |
| 1.1.3 主要仪器设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验动物分组及灌胃方法 |
| 1.2.2 样品采集与处理 |
| 1.2.3 实验步骤 |
| 1.2.4 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介及在学成果 |
| 导师简介 |
（9）外源精胺在饲料中的稳定性及其对哺乳和早期断奶仔猪生长发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 前言 |
| 1 仔猪早期断奶 |
| 1.1 早期断奶的发展历史 |
| 1.2 早期断奶的技术优势 |
| 1.3 早期断奶的不利影响 |
| 2 仔猪胃肠道生长发育 |
| 2.1 仔猪胃肠道重量及形态结构的变化 |
| 2.2 仔猪胃肠道中消化酶的发育 |
| 2.3 仔猪胃肠道 pH 值的变化 |
| 2.4 仔猪胃肠道免疫功能发育 |
| 2.5 影响仔猪胃肠道功能发育的因素 |
| 3 早期断奶综合症产生的原因 |
| 3.1 生理因素 |
| 3.2 环境因素 |
| 3.3 营养因素 |
| 3.4 应对措施 |
| 3.5 解决早期断奶综合症的新思路 |
| 4 精胺 |
| 4.1 精胺的分子结构和理化性质 |
| 4.2 精胺的来源和分布 |
| 4.3 精胺的合成与代谢 |
| 4.4 精胺的生物学功能 |
| 4.5 精胺促进胃肠道生长发育的作用机理 |
| 4.6 影响饲料中外源精胺稳定性的因素 |
| 4.7 精胺在猪营养学上的研究 |
| 5 试验的目的、内容和方法 |
| 5.1 试验目的和意义 |
| 5.2 试验内容 |
| 5.3 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 外源精胺在猪用全价配合饲料和预混合饲料中的稳定性研究 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 饲料制备 |
| 1.3 样品取样 |
| 1.4 测定方法 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 未添加外源精胺组饲料中精胺的稳定性 |
| 2.2 添加外源精胺组饲料中精胺的稳定性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 精胺的理化特性及影响精胺稳定性的因素 |
| 3.2 全价配合饲料与预混合饲料对精胺稳定性的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 外源精胺不同添加量对哺乳和早期断奶仔猪生产性能的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 精胺来源和添加方法 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 数据采集 |
| 1.6 测定的指标及方法 |
| 1.7 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲料中添加精胺对仔猪腹泻率的影响 |
| 2.2 饲料中添加精胺对仔猪成活率的影响 |
| 2.3 饲料中添加精胺对仔猪平均日增重的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲料中添加精胺对仔猪腹泻率的影响 |
| 3.2 饲料中添加精胺对仔猪成活率的影响 |
| 3.3 饲料中添加精胺对仔猪平均日增重的影响 |
| 4 小结 |
| 试验三 外源精胺添加量对仔猪生产性能、血液精胺含量和脏器发育的影响 |
| 摘要 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 精胺来源和添加方法 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 试验屠宰及取样 |
| 1.6 试验指标及测定方法 |
| 1.7 数据处理与统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 饲料中添加精胺对仔猪生产性能的影响 |
| 2.2 饲料中添加精胺对仔猪器官相对重量的影响 |
| 2.3 饲料中添加精胺对仔猪血液中精胺含量的影响 |
| 2.4 饲料中添加精胺对仔猪小肠粘膜中二糖酶活性的影响 |
| 2.5 饲料中添加精胺对仔猪小肠形态结构的影响 |
| 2.6 饲料中添加精胺对仔猪小肠粘膜中 FGF2 蛋白表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲料中添加精胺对仔猪生产性能的影响 |
| 3.2 饲料中添加精胺对仔猪器官相对重量的影响 |
| 3.3 饲料中添加精胺对仔猪血液中精胺含量的影响 |
| 3.4 饲料中添加精胺对仔猪小肠粘膜中二糖酶活性的影响 |
| 3.5 饲料中添加精胺对仔猪小肠形态结构的影响 |
| 3.6 饲料中添加精胺对仔猪小肠粘膜中 FGF2 蛋白表达量的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 结论与创新 |
| 1 本课题主要结论 |
| 2 本课题的创新点 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）玉棠饮降糖活性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 药物制备 |
| 1.1.3 试剂 |
| 1.1.4 主要仪器与设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 玉棠饮对肾上腺素致高血糖小鼠血糖的影响[1] |
| 1.2.2 玉棠饮对四氧嘧啶致高血糖小鼠血糖的影响[2] |
| 1.2.3 玉棠饮对α-葡萄糖苷酶活性的影响[3] |
| 1.2.4 统计学分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 玉棠饮对肾上腺素致高血糖小鼠血糖的影响 |
| 2.2 玉棠饮对四氧嘧啶致高血糖小鼠血糖的影响 |
| 2.3 玉棠饮对大鼠小肠α-葡萄糖苷酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 对糖尿病的治疗, 世界各国都十分推崇饮食疗法, 强调在饮食疗法基础上配合运动治疗、药物治疗等的整体治疗方案。 |
| 3.2 湖北海棠作为药用植物已收入《湖北省中药材标准》2009年版[4]。 |
| 3.3 本实验通过肾上腺素致高血糖、四氧嘧啶致高血糖模型对玉棠饮进行了降血糖活性评价, 表明玉棠饮具有确定的降糖活性。 |
四、大豆胚轴提取物体外对小肠黏膜蔗糖酶、麦芽糖酶及葡萄糖转运活性的影响（论文参考文献）
- [1]日粮中添加尿苷酸对仔猪生长性能的影响及其作用机制[D]. 李彪. 湖南农业大学, 2019
- [2]解淀粉芽孢杆菌对宫内发育迟缓断奶仔猪肠道损伤的修复及其机制研究[D]. 李悦. 南京农业大学, 2018(07)
- [3]绿茶和红茶水提物的降血糖活性与抑制糖吸收的机理研究[D]. 刘淑媛. 华中农业大学, 2017(01)
- [4]胚蛋注射精氨酸对肉仔鸡早期肠道发育和功能的影响及其作用机制研究[D]. 高天. 南京农业大学, 2017(07)
- [5]紫苏叶提取物的降血糖活性研究[D]. 李项辉. 浙江大学, 2017(09)
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