一、野生植物余甘子提取物抗氧自由基性能分析研究（论文文献综述）
毛正睿[1]（2020）在《不同干燥工艺对余甘子质量、体外降血糖及抗氧化活性的影响研究》文中研究说明余甘子是我国藏族以及印度常用药食两用中药材,联合国卫生组织指定全球推广的保健植物。余甘子药理作用繁多,除了最常见的抗氧化、降血糖、降血压、抗炎镇痛活性外,还有抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、神经保护、预防老年痴呆等功效。新鲜余甘子保质期短,冷冻保存只能保质10天左右,易出现褐变,故余甘子干燥工艺的研究具有重要意义。现在市场上的余甘子大多是自然风干的,存在效率较低、易发霉、收率低及质量参差不齐的缺点。因此,如何高效干燥余甘子,保证其药效,减少干燥方式对有效成分的影响值得深入研究。本文对新鲜余甘子进行了不同干燥工艺的研究,并从薄层色谱鉴别、水分活度、复水率、灰分、硬度、浸出物含量、粗多糖含量、中药指纹图谱、四种成分的定量分析及体外活性评价等方面评价其不同干燥工艺的优劣。自然风干的余甘子其质量与气候紧密相关,质量批次差异大,干燥速率慢,复水时间为299min1119min,浸出物含量为35.54%59.15%,化学成分差异较大;热风烘干的余甘子干燥速率快,升高温度可使复水时间变为320min499min,但硬度变大,浸出物含量为43.06%51.67%,粗多糖含量为3.319mg/g6.567mg/g。其中,50℃、60℃热风烘干的余甘子饮片中没食子酸含量最高,约为8.4mg/g左右,40℃热风烘干的余甘子饮片中柯里拉京含量最高,为4.397mg/g。真空冷冻干燥的余甘子饮片硬度低,复水率明显高于其他干燥方式,浸出物含量高达69.85%,粗多糖含量较高为4.49mg/g,绿原酸、芦丁含量最高,分别为2.973 mg/g、1.728mg/g。体外活性实验结果表明:不同干燥工艺余甘子对羟基自由基清除率均在80.048%89.497%之间;真空冷冻干燥的余甘子需要质量浓度高达4.491mg/g时,才能到达a-淀粉酶半数抑制率,其活性明显偏低。
王雪[2]（2021）在《余甘子叶没食子酸的提取分离及其漱口水的制备工艺研究》文中认为余甘子是药食两用的常用中药材,在我国南方被广泛种植培育,余甘子叶是药食两用余甘子果实的附加产品,资源丰富,但是目前对它的现代化研究还比较少,还没有得到有效广泛的利用。没食子酸是具有多种药理活性的一种酚酸,在食品、医药、化工、电子等领域都可以看见它的身影,应用十分广泛。没食子酸是余甘子叶中主要的酚酸类活性成分,对其进行提取分离的研究不仅可以扩大余甘子叶的利用范围,也可以增加没食子酸提取原料的来源。本文对比了溶剂回流、酸水解和碱水解三种方法的提取量,将余甘子叶没食子酸提取量最大的酸水解方法进行进一步的响应面优化,首先选择了料液比、盐酸浓度、提取温度和水解时间作为单因素进行试验,结果发现料液比1:50 mg/m L、盐酸浓度4 mol/L、提取温度90℃、提取时间4h时效果最好,再以单因素试验结果为中心点进行Box-Behnken响应面设计并实验,最后对结果进行方差分析,得到最佳的提取工艺条件为料液比1:52.44 mg/m L盐酸浓度3.65 mol/L、提取温度100℃、提取时间3.31h,其预测提取量为34.11 mg/g,实际提取量33.91 mg/g;对比NKA-9、XDA-8、NKA-2和D301四种树脂的静态吸附和洗脱效果,筛选出并使用D301树脂继续对余甘子叶没食子酸进行进一步的动态分离纯化条件优化研究,获得分离纯化条件为上样浓度0.23 mg/m L、上样速度为2 BV/h、上样量为13 BV、洗脱剂70%乙醇、洗脱速度2 BV/h、洗脱剂用量20BV、在最佳的吸附和洗脱条件下最终获得冻干样品0.149 g,最终产品得率为13.18%,没食子酸含量为27.63%;在静态吸附条件下,对D301树脂吸附没食子酸的热力学和动力学进行了试验,分析发现D301树脂对没食子酸的吸附热力学和动力学分别与Freundlich方程和准二级动力学模型拟合结果更好,其方程分别为:lg Qe=0.748lg Ce+2.3672和t/Qt=0.1143t+2.0214;最后制备了一款含有余甘子叶没食子酸提取物的抑菌消炎漱口水,工艺条件为提取物添加量0.20%、甘油加入量10%、乙醇使用量1.5%、木糖醇0.2%、薄荷醇的用量0.015%,并对比了市售漱口水与自制漱口水的口腔菌抑制率,结果自制漱口水的平均抑菌率为17.62%,市售漱口水的平均抑菌率为14.88%,自制漱口水结果略胜一筹。
周俊旋[3]（2019）在《余甘子对高糖血症大鼠血管功能障碍的作用及作用机制研究》文中研究指明目的:通过整体动物实验和离体实验,研究中药余甘子对高糖血症大鼠血管功能障碍的作用及可能的物质基础,并对其作用机制进行初步探讨。方法:1.余甘子对高糖血症大鼠血管功能障碍的作用及作用机制初步研究1.1余甘子对高糖血症大鼠血管功能障碍的作用研究将50只雄性SD大鼠随机分为两组,实验组42只,正常组8只。实验组大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）柠檬酸缓冲液,剂量为60mg/kg。正常对照组大鼠给予等量的枸橼酸钠（p H=4.5）缓冲液,于注射72 h后,尾静脉取血,测血糖值。血糖值>15.0 mmol/L为造模成功,STZ注射4天后,将造模成功的大鼠随机分成4组,模型组、余甘子低剂量组（25 g/kg）、余甘子中剂量组（50 g/kg）和余甘子高剂量组（75 g/kg）,每组8只。以健康正常大鼠为参照（等容生理盐水）灌胃给药,每天1次,连续5周,每周检测大鼠的血糖值。给药5周后,称量大鼠的体重,测定大鼠血糖值。采用0.3%戊巴比妥钠（30 mg/kg）麻醉糖尿病大鼠,颈动脉取血,12000×g,4℃,离心5 min取血清检测NO含量;迅速钝性剥离胸主动脉进行血管环实验,进行血管收缩性评估,剩余血管组织-80℃保存。1.2余甘子对高糖血症大鼠血管功能障碍的作用机制初步研究运用Real-time q-PCR技术检测余甘子对高糖血症大鼠胸主动脉组织中c-Myc、Cyclin D1 m RNA表达的影响,并运用Western Blotting技术检测余甘子对高糖血症大鼠胸主动脉组织中P-Akt（308）蛋白表达的影响。2.余甘子在大鼠体内代谢产物的分析末次给药前将大鼠置于代谢笼中,禁食12 h,让大鼠自由饮水,收集空白组,余甘子给药组大鼠0-12 h的尿样,-80℃冷冻保存。运用HPLC-MS/MS法分析余甘子尿液中的代谢产物。3.尿石素A（Uro A）对高糖诱导的大鼠胸大动脉平滑肌细胞A7r5增殖的作用及作用机制研究用CCK8法检测不同浓度的Uro A对高糖诱导的A7r5细胞增殖的作用;运用Real-time q-PCR和Western Blotting技术研究Uro A对高糖诱导的A7r5细胞增殖的作用机制。为了研究Uro A对Wnt信号通路的作用,采用Topflash/Fopflash荧光素酶法检测Uro A对Licl诱导的A7r5细胞中Wnt/β-catenin通路的作用,并用Western Blotting技术检测Uro A对Licl诱导的A7r5细胞中β-catenin蛋白累积的作用。结果:1.（1）余甘子可升高高糖血症大鼠的体重和降低高糖血症大鼠的空腹血糖,但无显着性差异。（2）余甘子可显着降低高糖血症大鼠的餐后血糖值（P<0.05,P<0.01）。（3）余甘子可显着升高高糖血症大鼠血清中NO的含量,改善高糖血症大鼠主动脉环内皮依赖性血管舒张（P<0.05,P<0.01）。（4）余甘子显着抑制了高糖血症大鼠动脉组织中P-Akt（308）蛋白的表达,显着抑制了c-Myc和Cyclin D1的m RNA的表达（P<0.05,P<0.01）。2.体内代谢实验表明Uro A是余甘子在大鼠体内的代谢产物之一。3.（1）Uro A抑制了高糖诱导A7r5细胞的异常增殖,显着降低高糖诱导A7r5细胞中P-Akt（308）和β-catenin蛋白的表达;显着降低高糖诱导A7r5细胞中c-Myc和Cyclin D1的m RNA的表达,结果具有统计学差异（P<0.05,P<0.01）。（2）Uro A抑制了Licl诱导的A7r5细胞中Wnt/β-catenin信号通路,结果具有统计学差异（P<0.05,P<0.01）。结论:余甘子的服用可减轻Akt/β-catenin信号转导的高血糖主动脉的功能异常,此作用可能归因于余甘子中鞣花单宁产生的UroA。
姜莹莹[4]（2019）在《余甘子中三种单体对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应的影响及其机制探究》文中认为余甘子作为一味天然传统中药材,具有丰富的营养价值与药理活性,尤其在抗炎、抗氧化方面效果更为突出,但其抗炎药效物质基础及作用机制还未完全清楚。本实验室前期从余甘子中筛选出了抗炎活性较强的提取部位,经化学和药效分析发现山奈酚、圣草酚和野黄芩素是其中具有抗炎活性的主要成分,但其作用机制还有待进一步研究。为此,本文研究并比较了余甘子中三种单体的抗炎作用,并深入探究了其作用机制。本实验以LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞体外炎症模型为平台,主要研究了一定浓度范围和作用时间内圣草酚、山奈酚和野黄芩素的抗炎功效及作用机制。首先利用Griess Reagent试剂检测三种单体对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞NO分泌的影响;其次采用实时荧光定量PCR技术检测促炎因子TNFα、IL-6、IL-1β和i NOS的m RNA表达;同时采用ELISA技术检测TNFα、IL-6和IL-1β的蛋白分泌水平;最后运用Western Blotting方法检测炎症介质i NOS和COX-2的蛋白表达,并在此基础上进一步探究三者对炎症相关信号转导通路NF-κB、MAPK和JAK-STAT的影响,以及能否通过Nrf2/HO-1抗氧化途径调节炎症反应。实验结果发现,与LPS模型组比,不同浓度的三种单体均能显着抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞NO的释放和i NOS m RNA的表达。但是,针对促炎因子TNFα、IL-6和IL-1β在分子和蛋白水平表达的情况,三种单体效果各异。三者都对TNFα的m RNA表达具有促进作用;对于IL-6 m RNA的表达,圣草酚具有促进作用,而山奈酚和野黄芩素具有抑制作用;同时,三者均对IL-1β的m RNA表达具有显着的抑制作用。ELISA结果显示,三种单体都不影响TNFα蛋白的分泌,但都显着抑制IL-6和IL-1β蛋白的分泌。提示圣草酚、山奈酚和野黄芩素通过抑制LPS诱导的NO释放、IL-6和IL-1β的分泌发挥抗炎作用。Western Blotting结果显示,三种单体均显着抑制i NOS蛋白的表达;此外,山奈酚和圣草酚还可明显抑制LPS诱导产生的炎症相关蛋白COX-2的表达。进一步的抗炎机制研究表明,三种单体均可抑制LPS诱导的ERK、JNK信号通路的激活,明显降低ERK和JNK的磷酸化水平。与此同时,三者还显着抑制JAK-STAT信号通路的激活,明显削弱STAT1酪氨酸701位点和STAT3酪氨酸705位点的磷酸化水平,并能进一步抑制STAT1/3转录因子向细胞核的易位。同时,山奈酚和野黄芩素可以抑制LPS引发的NF-κB信号通路中p65的活化及核转移,而圣草酚无此效应。最后,三种单体均能显着上调抗氧化相关基因HO-1的蛋白表达以及促进Nrf2转录因子的入核。综上所述,山奈酚和圣草酚抗炎效果较强,野黄芩素效果较弱。同时,三种单体均通过抑制JAK-STAT信号通路、MAPK中的JNK、ERK信号通路以及激活Nrf2/HO-1抗氧化途径达到抑制炎症因子NO、IL-6和IL-1β释放的作用。此外,山奈酚和野黄芩素还可以通过抑制NF-κB通路调节炎症反应。本研究为余甘子和余甘子中的三种单体圣草酚、山奈酚和野黄芩素的资源利用提供了科学依据,也为余甘子中药现代化提供了药效物质基础和作用靶点方面的实验素材。
刘亚雯[5]（2019）在《余甘子中超氧化物歧化酶提取、纯化及黄酮、光照对其活性的影响研究》文中提出余甘子（Phyllanthus emblica Linn.）在中国的资源很是丰富,发展前景也很广阔。但由于其性凉,味甘、酸、涩,难以直接被人们食用。因此,人们忽略了对余甘子这一天然资源开发利用,现有研究中大多也都是针对工艺的,而少数关于生理活性成分、保健功能及开发利用的研究也都仅处于起步阶段,仍需要进一步的探究。经研究发现,余甘子富含超氧化物歧化酶（superoxide dismutase,简称SOD）,SOD能够催化生物体内超氧自由基（O2-）发生歧化,是机体内O2-的天然消除剂,被誉为“人体垃圾清道夫”。本研究以余甘子为原料,对SOD的分离及纯化技术进行了研究,并利用提取、纯化后的SOD进行体内和体外的活性研究。主要结果如下:（1）以超氧化物歧化酶的得率为考察值,采用Plackett-Burman试验设计从微波功率、微波时间、料液比、超声功率、超声时间和热变温度筛选主要因素,其主要影响因素为热变温度、超声时间和超声功率,采用Box-Benhnken中心组合试验设计优化余甘子中超氧化物歧化酶的提取工艺参数,当超声时间为12min,超声功率为350W,热变温度为52.5℃时,最大得率为107.15mg/100g。（2）本试验采用硫酸铵分级、透析,超滤和SephadexG-100层析分离纯化余甘子超氧化物歧化酶。该试验分析了20%-90%的硫酸铵饱和度下沉淀的超氧化物歧化酶的活性,饱和度为50%和80%时,余甘子中超氧化物歧化酶的活性变化较大,因此,选取饱和度50%和80%作为分级沉淀的参数,作为进行下一步试验的理论依据。然后,将饱和度50%和80%的硫酸铵进行分级沉淀,得到1.77倍的纯化倍数,回收率为69%。当硫酸铵饱和度为90%时,超氧化物歧化酶中的蛋白不会完全沉淀出来,可以看出,硫酸铵沉淀法不能完全纯化超氧化物歧化酶,需要进行进一步的纯化。透析,超滤可进一步的分离纯化超氧化物歧化酶,通过8h的透析及15min的超滤,得纯化倍数7.93倍,回收率59%。由于大孔树脂具有吸附性强、价格低廉等优点,因此本试验通过对SephadexG-100层析对超氧化物歧化酶进行纯化,得纯化倍数64.64,回收率达37%。（3）通过紫外吸收光谱推断,余甘子中主要含有Fe-SOD和Mn-SOD。通过电泳分析出硫酸铵分级沉淀、透析,超滤和SephadexG-100层析联用法对余甘子中超氧化物歧化酶分离纯化效果较好,纯化后,条带主要集中在40KD左右,因此,推测余甘子中主要含有Fe-SOD。根据原子吸收光谱可知,余甘子中超氧化物歧化酶铁含量为8.95mg/kg,锰含量为0.31mg/kg,可以看出,余甘子中主要含有Fe-SOD和少量的Mn-SOD。（4）通过对不同量的黄酮对超氧化物歧化酶的酶活性影响的研究,得黄酮所占质量比越大,余甘子中超氧化物歧化酶的剩余活力越高,由此可见,黄酮含量对超氧化物歧化酶的剩余活力起到了一定作用。通过温度对超氧化物歧化酶及超氧化物歧化酶和黄酮混合物活性影响的研究,得在温度为0℃-60℃,加入黄酮的超氧化物岐化酶对其酶活性没有明显影响,在60℃以上,黄酮对超氧化物歧化酶的活性具有一定影响。在高温条件下,探究黄酮对超氧化歧化酶的酶活性的影响,得黄酮在高温条件下,黄酮对超氧化物歧化酶的活性有一定损害。通过pH对超氧化物歧化酶及超氧化物歧化酶和黄酮混合物的活性影响的研究发现:在酸性条件下,通过黄酮对超氧化歧化酶的酶活性的影响的研究,得在pH5.0-12.0的范围内无明显变化,在强酸条件下,黄酮对超氧化物歧化酶的活性有保护作用。在模拟消化过程中,黄酮对超氧化歧化酶的酶活性的影响的研究,得黄酮在人工胃液、人工肠液和人工胃肠液条件下,黄酮对余甘子中超氧化物歧化酶的酶活性有一定的保护作用。通过以上一系列的实验,对今后研究黄酮对余甘子中超氧化物歧化酶的活性的影响奠定了理论基础,为工业生产相关产品提供一定的数据支持。（5）本试验通过不同光质对超氧化物歧化酶的酶活力影响,得绿光、蓝光和红光对余甘子中超氧化物歧化酶的酶活性有促进作用,黄光和紫光对余甘子中超氧化物歧化酶的酶活性有抑制作用。通过对不同光照温度、光照时间和光照强度的研究。筛选出光照温度为30℃、35℃和40℃,光照时间为30min、60min和90min,光照强度为1500lux、2000lux和2500lux建立Box-Benhnken模型,利用Design Expert8.0对回归方程进行分析可知,最佳光照条件为:光照时间为63min,光照强度为2150lux,光照温度为31℃,余甘子中超氧化物歧化酶的剩余活力为90.37%。
周义波[6]（2018）在《利用秀丽隐杆线虫探究余甘子提取物的抗衰老作用》文中研究说明本论文选取天然中药余甘子为原材料,通过水提法提取其有效活性成分,紫外全波长吸收峰确定余甘子提取物主要成分,减压干燥法获取余甘子提取物干粉,以抗氧化模式生物秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）为模型,通过线虫生理指标测定以及及体外氧化压力抵抗实验评估余甘子提取物的抗氧化作用功效。本论文采用水提法对余甘子粉进行有效活性成分提取,对余甘子水提液进成分定性鉴定,确定余甘子提取物的主要活性成分为黄酮类物质;并通过减压干燥获得余甘子水提物干粉,干粉质量为3.9g,提取效率为39%。采用固体培养法培养野生型秀丽隐杆线虫N2,通过对线虫生理指标的测定评估余甘子提取的抗衰老作用。在线虫产卵量实验、移动能力实验中,1mg/mL余甘子提取物表现出对线虫繁殖能力和运动能力的显着性差异;在寿命实验中,1mg/mL余甘子提取物能够明显提高线虫存活率,延长线虫寿命。通过圧力抵抗实验进一步探究余甘子提取物的抗衰老作用。在氧化损伤抵抗实验和热激损伤抵抗实验中,1mg/mL余甘子提取物对比于空白组,线虫存活率有明显提高,表明余甘子提取物有良好的抗压力损伤保护作用;在SOD含量表达检测实验中,1mg/mL余甘子提取物能够明显促进线虫体内SOD表达,证明余甘子提取物对线虫的抗衰老作用可能与SOD含量相关。综上所述,本论文通过探究余甘子提取物对秀丽隐杆线虫生命周期的影响,评价余甘子提取物的抗氧化、抗衰老功效,为余甘子抗氧化研究提供实验基础。
吴玲芳[7]（2014）在《藏药余甘子鞣质部位体内成分分析》文中认为余甘子为常用藏药,具有抗病毒、抗菌、抗炎、增强免疫、抗氧化、保肝、抗肿瘤、降血糖、保护心血管等多种药理作用。本论文在课题组前期研究基础上,对余甘子鞣质部位进行体内、体外代谢成分分析。研究探讨余甘子鞣质部位在人工胃液、人工肠液中的稳定性；建立了余甘子鞣质部位血清样品处理方法和3种指标成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸血清内含量测定方法；通过血清成分HPLC指纹图谱分析得到原型成分和代谢成分；通过对不同时间点3个成分血清含量测定得到3个成分的平均药时曲线,为余甘子临床应用和开发利用提供依据。本论文分为五章第一章文献综述余甘子为大戟科Euphorbiaceae叶下珠属植物余甘子Phyllanthus emblicaL.的干燥成熟果实,为常用藏药。余甘子性味甘、酸、涩、凉,归肺、胃经,具有清热凉血、消食健胃、生津止咳的功效,广泛地用于血热血瘀、消化不良、腹胀、咳嗽、喉痛、口干等症。余甘子在藏医药中应用十分广泛,在《藏药标准》所载的290种中成药中,含有余甘子的成药占总数的29%。从1990年版的《中国药典》起,余甘子开始作为藏药被收载。余甘子富含鞣质、酚酸、黄酮、多糖和维生素C等多种成分,现代药理研究表明,余甘子提取物具有抗病毒、抗菌、抗炎、增强免疫、抗氧化、保肝、抗肿瘤、降血糖、保护心血管等多种药理作用。本章查阅了103篇余甘子相关文献,对余甘子化学成分、药理作用进行总结归纳,为余甘子血清成分动态变化研究提供基础。第二章余甘子鞣质部位制备及含量测定1.制备5批余甘子鞣质部位。将1000g余甘子药材,粉碎过5目筛,60%乙醇60℃连续温浸提取3次,每次提取时间为9小时,每次溶剂用量均为8000mL,合并三次提取液,浓缩至无醇味,离心取上清液；采用HPD400型大孔吸附树脂富集方法,对余甘子鞣质部位进行富集,浓缩后干燥成粉末。2.测定5批鞣质部位的总鞣质含量。参考《中国药典》建立了余甘子总鞣质含量测定的方法,760nm处测定吸光度,没食子酸标准曲线：Y=0.293X+0.017,r=0.9999（n=8）,没食子酸在0.40～3.20μg·mL-1范围内线性良好。5批余甘子总鞣质含量分别为：58.53、56.73、55.71、57.53、55.54%。3.HPLC法测定了5批鞣质部位中3种成分没食子酸、鞣花酸、柯里拉京的含量。没食子酸标准曲线：Y=2E+06X-40665,r=0.9999,线性范围为：0.0468～1.12μg,5批余甘子鞣质部位中没食子酸含量分别为：4.55、4.61、4.46、4.49、4.60%：柯里拉京标准曲线：Y=85883X-13156,r=0.9999,线性范围为：0.275～11.00μg,5批余甘子鞣质部位柯里拉京含量分别为：1.60、1.64、1.58、1.61、1.61%：鞣花酸标准曲线：Y=3E+06X-73345, r=0.9999,线性范围为：0.036-1.08μg,5批余甘子鞣质部位鞣花酸含量分别为：3.64、3.66、3.73、3.63、3.67%。第三章余甘子鞣质部位体外胃肠液中稳定性考察1.余甘子鞣质部位在人工胃液、人工肠液中的稳定性考察：采用人工模拟胃液、肠液,考察余甘子鞣质部位在人工胃液、肠液中的稳定性。实验表明余甘子鞣质部位在人工胃液中比较稳定,12h内总鞣质量变化RSD<15%；在人工肠液中不稳定,12h内总鞣质量变化RSD>15%。2.没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在人工胃液、人工肠液中的稳定性考察：采用人工模拟胃液、肠液,考察余甘子中主要成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在人工胃液、肠液中的稳定性。结果显示没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在人工胃液中都比较稳定,12h内RSD<15%；没食子酸、柯里拉京在人工肠液中不稳定,RSD>15%,而鞣花酸由于结构稳定,在各种溶剂中溶解度较小,12h内鞣花酸量变化不大,RSD<15%。3.可水解鞣质单元没食子酸、鞣花酸对可水解鞣质柯里拉京稳定性影响：采用人工模拟肠液,考察可水解鞣质水解单元没食子酸、鞣花酸对余甘子中可水解鞣质柯里拉京在人工肠液中稳定性的影响,探讨二者能否抑制可水解鞣质柯里拉京的水解。结果显示没食子酸可以很好抑制柯里拉京的水解,柯里拉京色谱峰由原来的6h消失延长到12h以后。而鞣花酸的加入不能抑制可水解鞣质柯里拉京的水解。4.柯里拉京单独在人工肠液中很不稳定,其RSD为141.42%,鞣花酸加入柯里拉京可增加其在肠液中稳定性,但不是很明显,RSD由141.42%降为102.84%。说明可水解鞣质鞣花酸可以抑制柯里拉京的分解,但由于鞣花酸溶解度很小,抑制可水解鞣质水解的效果不很明显。没食子酸加入柯里拉京可显着增加其在肠液中稳定性,RSD由141.42%降为36.38%,说明可水解鞣质单元没食子酸可以有效抑制柯里拉京的分解。而存在于鞣质部位中的柯里拉京在人工肠液中很稳定,RSD由141.42%降为23.47%,说明鞣质部位中共存的多种成分能很好的抑制可水解鞣质柯里拉京的分解。提示可水解鞣质有效部位在肠液中比鞣质单体显示出较好的稳定性可能会提高其体内的疗效。第四章余甘子鞣质部位血清化学成分动态变化研究本章对余甘子鞣质部位中主要鞣质类成分在血清中成分动态变化进行研究。采用SD大鼠灌胃余甘子鞣质部位后,研究血清中鞣质部位HPLC色谱图和主要成分代谢特点,为进一步探索余甘子药效物质基础及质量控制提供依据。1.HPLC法测定血清中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸含量方法学考察。建立了余甘子鞣质部位中3个成分没食子酸、柯里拉京和鞣花酸的体内HPLC定量分析方法：没食子酸体内回归方程为：Y=0.155X-0.059,r=0.9991（n=6）,线性范围为0.78-12.48μg.mL-1,最低检测线LOD为0.39μg.mL-1；柯里拉京体内回归方程：Y=0.062X-0.109,r=0.9985（n=6）,线性范围为2.24～7.47μg.mL-1,最低检测线LOD为1.12μg.mL"1；鞣花酸体内回归方程：Y=0.044X-0.001,r=0.9981（n=6）,线性范围为1.03-13.73μg.mL-1,最低检测线LOD为0.51μg.mL-1。2.药代动力学研究通过对余甘子鞣质部位灌胃大鼠12h血清成分分析,得到了没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的3个成分的药代动力学参数和药时曲线。没食子酸：Tmax为1h,Cmax为1.28μg/mL,T1/2为8.99h,AUC为15.31μg/mL*h, MRT为14.29h；柯里拉京：Tmax为2h,Cmax为6.09μg/mL,T1/2为11.65h,AUC为89.38μg/mL*h,MRT为17.11h；鞣花酸：Tmax为1h,Cmax为10.47μg/mL,T1/2为3.07h,AUC为46.59μg/mL*h,MRT为4.99h。平均药时曲线结果见图4-8、4-9、4-10。3.余甘子鞣质部位血液移行成分HPLC分析建立了灌胃余甘子鞣质部位大鼠血清样品的处理方法和HPLC色谱条件,比较余甘子鞣质部位化学指纹图谱、余甘子鞣质部位灌胃给药4h后血清色谱图、空白血清色谱图,结果显示余甘子鞣质部位入血成分有46个,其中17个成分在鞣质部位化学指纹图谱中有对应色谱峰,通过添加对照品方法确定了其中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸3个成分,入血成分中有7个色谱峰面积增大,6个色谱峰明显减少,另外29个成分在鞣质部位色谱图中没有对应色谱峰,可能为代谢新产生的成分。第五章总结与讨论1.建立了分光光度法测定余甘子总鞣质含量的方法,制备的5批余甘子鞣质部位的总鞣质含量为：58.53、56.73、55.71、57.53、55.54%。平均含量为57.04%,RSD值为1.73%.2.建立了HPLC法测定余甘子鞣质部位中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸含量的方法。没食子酸标准曲线：Y=2E+06X-40665,r=0.9999,线性范围为：0.0468～1.12μg,5批余甘子鞣质部位中没食子酸含量分别为：4.55、4.61、4.46、4.49、4.60%；柯里拉京标准曲线：Y=85883X-13156,r=0.9999,线性范围为：0.275-11.00μg,5批余甘子鞣质部位柯里拉京含量分别为：1.60、1.64、1.58、1.61、1.61%；鞣花酸标准曲线：Y=3E+06X-73345,r=0.9999,线性范围为：0.036～1.08μg,5批余甘子鞣质部位鞣花酸含量分别为：3.64、3.66、3.73、3.63、3.67%。3.建立了余甘子鞣质部位12h胃肠稳定性HPLC特征图谱。4.得出了余甘子鞣质部位在人工胃液中比较稳定,在人工肠液中不稳定。5.3个主要成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸在人工胃液中比较稳定,在人工肠液中不稳定。6.在人工肠液中没食子酸可以抑制可水解鞣质柯里拉京的水解,而鞣花酸则不能抑制可水解鞣质柯里拉京的水解。7.建立了余甘子鞣质部位灌胃给药大鼠血清12h指纹图谱。8.建立了3个主要成分没食子酸、柯里拉京、鞣花酸血清HPLC含量测定的方法。没食子酸体内回归方程为：Y=0.155X-0.059,r=0.9991（n=6）,线性范围0.78-12.48μg.mL-1,最低检测线LOD为0.39μg.mL-1；柯里拉京体内回归方程：Y=0.062X-0.109,r=0.9985（n=6）,线性范围2.24～7.47μg.mL-1,最低检测线LOD为1.12μg.mL-1；鞣花酸体内回归方程：Y=0.044X-0.001,r=0.9981（n=6）,线性范围1.03～13.73μg.mL-1,最低检测线LOD为0.51μg.mL-1。9.建立了余甘子鞣质部位中没食子酸、柯里拉京、鞣花酸的药代动力学参数并绘制了3个成分的平均药时曲线图。没食子酸：Tmax为1h,Cmax为1.28μg/mL,T1/2为8.99h,AUC为15.31μg/mL*h,MRT为14.29h；柯里拉京：Tmax为2h,Cmax为6.09μg/mL,T1/2为11.65h,AUC为89.38μg/mL*h,MRT为17.11h；鞣花酸：Tmax为1h,Cmax为10.47μg/mL,T1/2为3.07h,AUC为46.59μg/mL*h,MRT为4.99h。10.建立了给药4h后血液移行成分变化。结果显示余甘子鞣质部位入血成分有46个,其中17个成分在有效部位色谱图中有对应色谱峰,通过添加对照品方法确定了其中没食子酸、柯里拉京和鞣花酸3个成分,入血成分中有7个色谱峰面积增大,6个色谱峰明显减少,另外29个成分在有效部位色谱图中没有对应色谱峰,可能为代谢新产生的成分。
杨雷[8]（2014）在《余甘子提取物对青年足球运动员睾酮及抗氧化能力的影响》文中认为目的：冬季训练是运动员体能和技术形成的重要阶段。要保证冬训的科学化、运动员成绩的提高和处于健康的机能状态,必须进行训练监控和营养恢复措施。本研究试图采用血液生化指标来对冬训进行科学的监控,同时探讨余甘子提取物对提高运动员机能状态和抗疲劳的作用,以期为余甘子提取物作为一种运动营养补剂提供实验依据。方法：二级以上健康男性青年运动员20名,随机分为对照组和受试组,每组10人。青年运动员按照冬季训练计划进行训练。受试组运动员按照说明书补充力佳（余甘子）胶囊（冬季训练期间每日早晚各服用1次,每次2-3粒,共8周）。按照等量的剂量给予对照组胶囊（安慰剂）。分别在冬训开始前和冬训后第8周抽取静脉血5ml, lml全血进行血常规测试,另外4m1离心制备血清进行血睾酮、肌酸激酶、超氧化物歧化酶和丙二醛等指标的测定。结果：1.与冬训前比,8周的大强度训练计划使运动员机体的睾酮、血红蛋白含量、白细胞数目、红细胞数量、超氧化物歧化酶活性显着降低（P<0.05）,肌酸激酶含量、丙二醛含量显着升高（P<0.05）。2.与对照组相比,8周的力佳（余甘子）胶囊补充使受试组运动员睾酮、血红蛋白含量、红细胞数量、超氧化物歧化酶活性显着升高（P<0.05）,肌酸激酶含量、丙二醛含量显着降低（P<0.05）。结论：1.运动员冬训期间的机能状态和训练效果能够采用睾酮、血常规、SOD和CK等指标作为判断依据,这些指标的变化与训练负荷和强度、身体状况和恢复情况具有良好的相关性。2.补充力佳（余甘子）胶囊能够提高冬训期间运动员的睾酮水平,增加血红蛋白含量,提高机体抗氧化酶活性和减少自由基数量,降低细胞膜的损伤程度。3.力佳（余甘子）胶囊是一种良好的运动营养补剂,对于改善运动员的身体机能状况,预防运动疲劳具有良好的作用。
罗兰[9]（2013）在《闽药余甘子药理作用及提取分离方法研究进展》文中提出余甘子为大戟科油柑属植物余甘子Phyllanthus emblica L.的干燥成熟果实。福建闽南地区盛产该品。余甘子是卫生部颁布的药食兼用品种,更是一味重要的传统民族药物。本文通过查阅近年来研究余甘子的文献报道,综述了余甘子的药理作用及提取分离方法 ,为余甘子资源的合理利用和深度开发提供可靠的依据。
郭晓江[10]（2013）在《两种药用植物的化学成分及生物活性研究》文中指出余甘子系藏族习用药材,为大戟科（Euphorbiaceae）叶下珠属（Phyllanthus L.）植物余甘子.Phyllanthus emblica L.的干燥成熟果实,冬季至次春果实成熟时采收。2005年《中国药典》记载的余甘子功能主治为：清热凉血,消食健胃,生津止咳。用于血热血瘀,消化不良,腹胀,咳嗽,喉痛,口干。文献记载余甘子具有较强的抗氧化活性,是联合国卫生组织指定的全世界推广种植的3种保健植物之一。本课题对余甘子果实进行了系统的化学成分研究,共分离并鉴定了28个化合物,包括9个木脂素类化合物：vermixocins B （1）, vermixocins A （2）, vermixocins D（3）,4-羰基松脂酚（4）,丁香脂素（5）,杜仲树脂酚（6）,鹅掌揪树脂酚A（7）,7S,8R-4,9,9’-trihydroxy-3,4’-dimethoxy-8-O-3’-neolignan （8a）7R,8S-4,9,9’-trihydroxy-3,4’-dimethoxy-8-O-3’-neolignan （8b）,异落叶松树酯醇（9）；1个生物碱类化合物：divaricataesters D （10）;1个倍半萜类化合物：4-hydroxy phyllaemblic acid methyl ester （11）;12个酚酸及其衍生物：3,4,8,9,10-五羟基尿石酸（12）,没食子酸（13）,香草酸（14）,香兰素（15）,没食子酸甲酯（16）,没食子酸乙酯（17）,对羟基苯甲酸甲酯（18）,对苯二甲酸二丁酯（19）,松柏醛（20）,丁香醛（21）,反式肉桂酸（22）和咖啡酸甲酯（23）；1个甾体类化合物：β-谷甾醇（24）；1个糠醛类化合物：5-羟甲基糠醛（25）；两个多元酸酯：黏酸-1-甲酯-6-乙酯（26）和苹果酸二乙酯（27）。其中,化合物3,10,11为新化合物,化合物1,2,4,5,6,7,8,9,12,14,15,18,20,21,23,27为首次从该植物中分离得到。对余甘子中得量较大的化合物12,13和17进行了自由基清除实验和细胞氧化损伤保护活性研究,结果表明,化合物13和17具有潜在Nrf2诱导活性,化合物17对H2O2引起的细胞氧化损伤具有显着保护作用。三叶青Tetrastigma hemsleyanum为葡萄科（Vitaceae）崖爬藤属（Albertisia Becc.）植物,主要分布于长江以南各地。三叶青主要以块根入药,具有清热解毒、祛风化痰、活血止痛、理气健脾等作用,临床内服可治疗小儿高热惊厥、痢疾、支气管炎、肺炎、咽喉炎、肝炎及病毒性脑膜炎等,外敷可治毒蛇咬伤、扁桃体炎、蜂窝织炎、跌打损伤等。本课题对三叶青块根进行了系统的化学成分研究,已鉴定了10个化合物：香橙素（S1）,山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（S2）,槲皮素苷（S3）,烟花苷（S4）,刺槐素（S5）,根皮苷（S6）,云杉新苷（S7）,1’-O-苯乙基-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→6）-β-D-吡哺葡萄糖苷（S8）,水杨酸（S10）。
二、野生植物余甘子提取物抗氧自由基性能分析研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、野生植物余甘子提取物抗氧自由基性能分析研究（论文提纲范文）
（1）不同干燥工艺对余甘子质量、体外降血糖及抗氧化活性的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 余甘子概述 |
| 1.1.1 余甘子组分研究概况 |
| 1.1.2 余甘子不同部位化学成分研究 |
| 1.2 余甘子的药理作用 |
| 1.2.1 抗氧化以及抗衰老活性 |
| 1.2.2 镇痛抗炎及抗菌作用 |
| 1.2.3 降血糖作用 |
| 1.2.4 降血压作用 |
| 1.2.5 抗动脉粥样硬化以及降脂减肥作用 |
| 1.2.6 抗肿瘤及抗癌症活性 |
| 1.2.7 神经保护作用 |
| 1.2.8 心血管保护作用 |
| 1.2.9 抗老年痴呆作用 |
| 1.2.10 生殖系统保护 |
| 1.2.11 护肝作用 |
| 1.2.12 其他作用 |
| 1.3 余甘子相关产品开发 |
| 1.4 冷冻干燥工艺 |
| 1.5 研究内容及研究目的意义 |
| 2 鲜余甘子干燥工艺比较研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 材料与药品 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 没食子酸HPLC测定 |
| 2.2.2 自然风干 |
| 2.2.3 热风烘干 |
| 2.2.4 真空冷冻干燥 |
| 2.2.5 自然风干与热风烘干干燥速率比较研究 |
| 2.3 试验结果与分析 |
| 2.3.1 没食子酸HPLC测定 |
| 2.3.2 自然风干 |
| 2.3.3 热风烘干 |
| 2.3.4 真空冷冻干燥 |
| 2.3.5 自然风干与热风烘干干燥速率比较研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 不同干燥工艺对余甘子质量的影响 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 材料与药品 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 薄层色谱定性分析 |
| 3.2.2 水分及水分活度 |
| 3.2.3 复水率 |
| 3.2.4 灰分 |
| 3.2.5 硬度 |
| 3.2.6 浸出物含量 |
| 3.2.7 粗多糖含量 |
| 3.2.8 中药指纹图谱 |
| 3.2.9 干燥工艺余甘子中四种成分的定量分析 |
| 3.3 试验结果与分析 |
| 3.3.1 薄层色谱定性分析 |
| 3.3.2 水分及水分活度 |
| 3.3.3 复水率 |
| 3.3.4 灰分 |
| 3.3.5 硬度 |
| 3.3.6 浸出物含量 |
| 3.3.7 粗多糖含量 |
| 3.3.8 中药指纹图谱 |
| 3.3.9 不同干燥工艺余甘子中四种成分的定量分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 不同干燥工艺余甘子体外抗氧化及降血糖的初步探究 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 材料与药品 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 余甘子水提物对羟基自由基的清除作用 |
| 4.2.2 余甘子抑制a-淀粉酶活性测定 |
| 4.3 试验结果与分析 |
| 4.3.1 余甘子水提物对羟基自由基的清除作用结果 |
| 4.3.2 余甘子抑制a-淀粉酶活性结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 |
| 致谢 |
（2）余甘子叶没食子酸的提取分离及其漱口水的制备工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 余甘子叶概述 |
| 1.1.1 余甘子叶化学成分研究 |
| 1.1.2 余甘子叶药理作用研究 |
| 1.2 没食子酸概述 |
| 1.2.1 药理作用 |
| 1.2.2 没食子酸制备方法 |
| 1.3 大孔吸附树脂 |
| 1.4 漱口水 |
| 1.5 研究内容与目的意义 |
| 2 余甘子叶没食子酸的提取 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料与试剂 |
| 2.2 没食子酸检测方法 |
| 2.2.1 高效液相色谱法 |
| 2.2.2 方法学考察 |
| 2.3 提取方法的对比 |
| 2.3.1 溶剂回流 |
| 2.3.2 酸水解 |
| 2.3.3 碱水解 |
| 2.3.4 三种方法对比结果 |
| 2.4 响应面优化酸水解 |
| 2.4.1 单因素试验 |
| 2.4.2 单因素试验结果 |
| 2.4.3 响应面优化水解条件 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 树脂纯化没食子酸的研究 |
| 3.1 实验仪器和试剂 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.2 树脂 |
| 3.2.1 树脂基本参数 |
| 3.2.2 树脂的预处理 |
| 3.3 静态吸附与解吸 |
| 3.3.1 树脂型号筛选 |
| 3.3.2 洗脱液种类的筛选 |
| 3.3.3 洗脱液浓度的筛选 |
| 3.3.4 静态吸附与解吸结果 |
| 3.4 动态吸附与解吸 |
| 3.4.1 上样浓度的筛选 |
| 3.4.2 上样速度的筛选 |
| 3.4.3 泄露曲线的绘制 |
| 3.4.4 蒸馏水去除糖类 |
| 3.4.5 洗脱速度的筛选 |
| 3.4.6 洗脱剂用量的确定 |
| 3.4.7 动态吸附与解吸结果 |
| 3.5 热力学和动力学研究 |
| 3.5.1 吸附热力学研究 |
| 3.5.2 吸附动力学研究 |
| 3.6 验证试验 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 余甘子叶提取物漱口水的制备工艺研究 |
| 4.1 试验设备和试剂 |
| 4.1.1 试验设备 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.2 单因素试验 |
| 4.2.1 提取物加入量 |
| 4.2.2 甘油加入量 |
| 4.2.3 酒精加入量 |
| 4.2.4 薄荷醇加入量 |
| 4.2.5 木糖醇加入量 |
| 4.2.6 单因素试验结果 |
| 4.3 正交优化 |
| 4.4 漱口水口腔菌抑制作用的验证 |
| 4.4.1 固体培养基的制备 |
| 4.4.2 抑菌试验 |
| 4.5 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 色谱图 |
| 致谢 |
（3）余甘子对高糖血症大鼠血管功能障碍的作用及作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 研究思路与技术路线 |
| 第一部分 余甘子对高糖血症大鼠血管功能障碍的作用及作用机制研究 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.实验结果 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 第二部分 余甘子在大鼠体内代谢产物的分析 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.实验结果 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 第三部分 UroA对高糖诱导的大鼠胸大动脉平滑肌细胞A7r5 增殖的作用及机制研究 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.实验结果 |
| 4.讨论 |
| 5.小结 |
| 结语与创新 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 一 文献综述 |
| 参考文献 |
| 二 攻读硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（4）余甘子中三种单体对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应的影响及其机制探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 炎症概述 |
| 1.1 炎症简介 |
| 1.2 炎症介质 |
| 1.3 炎症与抗氧化防御系统 |
| 2 炎症相关信号转导通路 |
| 2.1 NF-κB信号通路 |
| 2.2 MAPK信号通路 |
| 2.3 JAK-STAT信号通路 |
| 3 余甘子及其研究现状 |
| 3.1 余甘子的化学成分 |
| 3.2 余甘子的药理作用 |
| 3.3 余甘子的毒性研究 |
| 4 本课题的研究内容和意义 |
| 第二章 余甘子中三种单体对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应的影响及其机制探究 |
| 1 前言 |
| 2 实验材料 |
| 2.1 药品与试剂 |
| 2.2 仪器 |
| 2.3 实验细胞株 |
| 3 实验方法 |
| 3.1 实验试剂的配制 |
| 3.2 细胞培养方法 |
| 3.3 MTT法检测细胞活性 |
| 3.4 NO检测 |
| 3.5 ELISA检测 |
| 3.6 RNA提取与反转录实验 |
| 3.7 蛋白质免疫印迹(Western Blotting)实验 |
| 3.8 统计学分析 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 余甘子中三种单体对基础和LPS刺激状态下RAW264.7巨噬细胞存活率的影响 |
| 4.2 余甘子中三种单体抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞NO的释放 |
| 4.3 余甘子中三种单体对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中iNOS和炎症因子TNFα、IL-6、IL-1βmRNA表达的影响 |
| 4.4 余甘子中三种单体对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中炎症因子TNFα、IL-6、IL-1β分泌的影响 |
| 4.5 余甘子中三种单体对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症相关蛋白iNOS和COX-2的影响 |
| 4.6 余甘子中三种单体对LPS诱导激活的RAW264.7巨噬细胞NF-κB信号通路的影响 |
| 4.7 余甘子中三种单体抑制LPS诱导激活的RAW264.7巨噬细胞MAPK信号通路 |
| 4.8 余甘子中三种单体抑制LPS诱导激活的RAW264.7巨噬细胞JAK-STAT信号通路 |
| 4.9 余甘子中三种单体通过Nrf2/HO-1途径增强RAW264.7巨噬细胞抗氧化防御能力 |
| 5 讨论 |
| 全文总结 |
| 1.主要研究结果 |
| 2.创新点 |
| 3.展望 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ 缩略词对照表 |
| 附录Ⅱ 引物序列表 |
| 致谢 |
（5）余甘子中超氧化物歧化酶提取、纯化及黄酮、光照对其活性的影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 余甘子 |
| 1.2 超氧化物歧化酶 |
| 1.3 超氧化物歧化酶的制备技术 |
| 1.4 本论文的研究意义 |
| 1.5 本论文内外研究现状 |
| 1.6 研究内容及创新点 |
| 1.7 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与试剂表 |
| 2.2 试验仪器与设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 余甘子中超氧化物歧化酶提取条件优化研究 |
| 3.2 余甘子中超氧化物歧化酶分离纯化的试验结果 |
| 3.3 余甘子中超氧化物歧化酶的基本性质分析 |
| 3.4 黄酮对余甘子中超氧化物歧化酶活性的影响 |
| 3.5 光照对余甘子中超氧化物歧化酶活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 黄酮对超氧化物歧化酶的活性的影响 |
| 4.2 光照对超氧化物歧化酶的活性的影响 |
| 5 结论 |
| 5.1 余甘子中超氧化物歧化酶提取工艺的研究 |
| 5.2 余甘子中超氧化物歧化酶分离纯化工艺研究 |
| 5.3 余甘子中超氧化物歧化酶的性质分析 |
| 5.4 黄酮对余甘子中超氧化物歧化酶的酶活性的影响 |
| 5.5 光照对余甘子的超氧化物歧化酶的酶活性的影响 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（6）利用秀丽隐杆线虫探究余甘子提取物的抗衰老作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 衰老 |
| 1.1.1 衰老的成因 |
| 1.1.2 抗衰老研究药物 |
| 1.1.3 抗衰老研究动物模型 |
| 1.2 余甘子 |
| 1.2.1 余甘子概述 |
| 1.2.2 余甘子成分及药理作用 |
| 1.3 秀丽隐杆线虫模型 |
| 1.3.1 秀丽隐杆线虫概述 |
| 1.3.2 秀丽隐杆线虫抗衰老研究 |
| 1.4 实验研究目的及意义 |
| 第二章 实验材料和方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 溶液配制 |
| 2.1.4 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 余甘子有效成分的提取 |
| 2.2.2 余甘子提取成分的鉴定 |
| 2.2.3 余甘子提取物储备液的配制 |
| 2.2.4 E.coli OP_(50)菌液制备 |
| 2.2.5 NGM平板的制备 |
| 2.2.6 NGM平板接种E.coli OP_(50) |
| 2.2.7 秀丽隐杆线虫的复苏及冻存 |
| 2.2.8 秀丽隐杆线虫的培养 |
| 2.2.9 线虫的产卵量实验 |
| 2.2.10 线虫的移动能力实验 |
| 2.2.11 线虫的氧化损伤抵抗实验 |
| 2.2.12 线虫的热激损伤抵抗实验 |
| 2.2.13 实验线虫的寿命实验 |
| 2.2.14 线虫体内超氧化物歧化酶含量测定实验 |
| 2.3 实验结果统计 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 余甘子提取物的定性鉴定 |
| 3.2 余甘子提取物在线虫模型中的抗氧化作用 |
| 3.2.1 余甘子提取物对线虫产卵量的影响 |
| 3.2.2 余甘子提取物对线虫移动能力的影响 |
| 3.2.3 余甘子提取物对线虫抗氧化损伤能力的影响 |
| 3.2.4 余甘子提取物对线虫抗热激损伤能力的影响 |
| 3.2.5 余甘子提取物对线虫寿命的影响 |
| 3.2.6 余甘子提取物对线虫体内SOD含量的影响 |
| 第四章 实验结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）藏药余甘子鞣质部位体内成分分析（论文提纲范文）
| 目录 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 前言 |
| 第二章 余甘子鞣质部位制备及含量测定 |
| 摘要 |
| 第一节 余甘子鞣质部位制备 |
| 第二节 余甘子鞣质部位总鞣质含量测定 |
| 第三节 余甘子鞣质部位中没食子酸、鞣花酸、柯里拉京3种成分含量测定 |
| 第三章 余甘子鞣质部位体外胃肠液中稳定性考察 |
| 摘要 |
| 第一节 余甘子鞣质部位在人工胃液中稳定性考察 |
| 第二节 余甘子鞣质部位在人工肠液中稳定性考察 |
| 第三节 没食子酸、柯里拉京、鞣花酸3种成分人工胃液稳定性考察 |
| 第四节 没食子酸、柯里拉京、鞣花酸3种成分人工肠液稳定性考察 |
| 第五节 没食子酸、鞣花酸在人工肠液中对柯里拉京稳定性影响 |
| 第四章 余甘子鞣质部位血清化学成分动态变化研究 |
| 摘要 |
| 1 仪器、试利及动物 |
| 2 方法与结果 |
| 讨论 |
| 总结 |
| 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）余甘子提取物对青年足球运动员睾酮及抗氧化能力的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 余甘子的功效成分 |
| 2.2 余甘子的功效 |
| 2.2.1 余甘子提取物具有的护肝功效 |
| 2.2.2 余甘子提取物在保护心、脑血管方面的作用 |
| 2.2.3 余甘子提取物抗运动性疲劳和耐缺氧的作用 |
| 2.2.4 余甘子提取物的抗氧化作用 |
| 2.2.5 余甘子提取物改善糖代谢的作用 |
| 2.3 补充余甘子提取物对运动能力的影响 |
| 3 研究对象与方法 |
| 3.1 研究对象 |
| 3.2 给药方案 |
| 3.3 采血时间与部位 |
| 3.4 实验所用试剂和仪器 |
| 3.4.1 实验用药 |
| 3.4.2 实验所用主要试剂和试剂盒 |
| 3.4.3 主要实验仪器 |
| 3.5 测试指标和方法 |
| 3.5.1 血清睾酮的测定 |
| 3.5.2 血常规的测定 |
| 3.5.3 血清抗氧化能力的测定 |
| 3.5.4 血清肌酸激酶含量的测定 |
| 3.6 统计学分析 |
| 4 结果 |
| 4.1 8周的力佳(余甘子)胶囊补充后运动员血清睾酮的变化情况 |
| 4.2 8周的力佳(余甘子)胶囊补充后运动员血常规的变化情况 |
| 4.3 8周的力佳(余甘子)胶囊补充后运动员血清抗氧化能力的变化情况 |
| 4.4 8周的力佳(余甘子)胶囊补充后运动员血清肌酸激酶的变化情况 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 补充力佳(余甘子)胶囊对冬季训练运动员血清睾酮的影响 |
| 5.2 补充力佳(余甘子)胶囊对冬训运动员血常规的影响 |
| 5.3 补充力佳(余甘子提取物)胶囊对冬训运动员抗氧化能力的影响 |
| 5.4 补充力佳(余甘子)胶囊对冬训运动员肌酸激酶的影响 |
| 6 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历 |
（9）闽药余甘子药理作用及提取分离方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 生物学特征 |
| 2 药理作用 |
| 2.1 抗衰老作用 |
| 2.2 抗菌抗炎作用 |
| 2.3 抗肿瘤作用 |
| 2.4 保肝作用 |
| 2.5 降血脂作用 |
| 2.6 利咽作用 |
| 2.7 降血糖作用 |
| 2.8 生发作用 |
| 2.9 抗炎镇痛作用 |
| 2.1 0 抗病毒作用 |
| 3 提取分离技术 |
| 4 结语 |
（10）两种药用植物的化学成分及生物活性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 余甘子化学成分和生物活性研究进展(综述) |
| 第一节 化学成分研究 |
| 1.1 鞣质类化合物 |
| 1.2 酚酸类化合物 |
| 1.3 黄烷醇类化合物 |
| 1.4 黄酮类化合物 |
| 1.5 倍半萜类化合物 |
| 1.6 甾体类化合物 |
| 1.7 脂肪酸类化合物 |
| 1.8 其他类型化合物 |
| 第二节 生物活性研究 |
| 2.1 抗氧化和清除自由基作用 |
| 2.2 抗衰老作用 |
| 2.3 保肝、护肝作用 |
| 2.4 降血糖,改善糖尿病作用 |
| 2.5 抗癌变、抗肿瘤作用 |
| 2.6 抗菌、抗病毒作用 |
| 2.7 降血脂作用 |
| 2.8 保护心血管和抗动脉粥样硬化作用 |
| 2.9 其他 |
| 小结 |
| 第二章 余甘子的化学成分研究 |
| 第一节 前言 |
| 第二节 结构鉴定 |
| 2.1 木脂素类化合物的鉴定 |
| 2.2 生物碱类化合物的鉴定 |
| 2.3 倍半萜类化合物的鉴定 |
| 2.4 酚酸类及其衍生类化合物的鉴定 |
| 2.5 甾体类化合物的鉴定 |
| 2.6 糠醛类化合物的鉴定 |
| 2.7 其他类化合物 |
| 第三节 实验部分 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 植物材料 |
| 3.3 提取与分离 |
| 第四节 化合物的理化性质和波谱数据 |
| 参考文献 |
| 第三章 余甘子的生物活性研究 |
| 第四章 三叶青化学成分和生物活性研究进展 |
| 第一节 化学成分研究 |
| 1.1 黄酮类化合物 |
| 1.2 三萜和甾体类化合物 |
| 1.3 脂肪酸类化合物 |
| 1.4 其他类化合物 |
| 第二节 生物活性研究 |
| 2.1 抗肿瘤作用 |
| 2.2 保护肝脏作用 |
| 2.3 抗病毒作用 |
| 2.4 抗炎、镇痛作用 |
| 第三节 三叶青的化学成分研究 |
| 3.1 结构鉴定 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 化合物的理化性质和波谱数据 |
| 参考文献 |
| 第五章 两种二氢黄酮类化合物的手性分离 |
| Summary |
| 5.1 Introduction |
| 5.2 Materials and Methods |
| 5.2.1 Chemicals and reagents |
| 5.2.2 Chromatographic system and conditions |
| 5.3 Results and Discussion |
| 5.3.1 Optimization of chromatographic conditions |
| 5.3.2 Online coupling HPLC-CD |
| 5.4 Conclusion |
| References |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
| 附录 化合物图谱 |
| 附件 |
四、野生植物余甘子提取物抗氧自由基性能分析研究（论文参考文献）
- [1]不同干燥工艺对余甘子质量、体外降血糖及抗氧化活性的影响研究[D]. 毛正睿. 西华大学, 2020(01)
- [2]余甘子叶没食子酸的提取分离及其漱口水的制备工艺研究[D]. 王雪. 西华大学, 2021(02)
- [3]余甘子对高糖血症大鼠血管功能障碍的作用及作用机制研究[D]. 周俊旋. 湖北中医药大学, 2019(08)
- [4]余甘子中三种单体对LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞炎症反应的影响及其机制探究[D]. 姜莹莹. 华东师范大学, 2019(08)
- [5]余甘子中超氧化物歧化酶提取、纯化及黄酮、光照对其活性的影响研究[D]. 刘亚雯. 吉林农业大学, 2019(03)
- [6]利用秀丽隐杆线虫探究余甘子提取物的抗衰老作用[D]. 周义波. 吉林大学, 2018(01)
- [7]藏药余甘子鞣质部位体内成分分析[D]. 吴玲芳. 北京中医药大学, 2014(09)
- [8]余甘子提取物对青年足球运动员睾酮及抗氧化能力的影响[D]. 杨雷. 北京体育大学, 2014(05)
- [9]闽药余甘子药理作用及提取分离方法研究进展[J]. 罗兰. 海峡药学, 2013(11)
- [10]两种药用植物的化学成分及生物活性研究[D]. 郭晓江. 山东大学, 2013(11)