一、骨外软组织尤因肉瘤1例（论文文献综述）
周霖,刘德森,辜刘伟,阮思源,王玉琦,曹洪[1]（2022）在《成人左足第2趾骨尤因肉瘤1例》文中指出尤因肉瘤是一种恶性程度极高的非成骨性骨肿瘤,肿瘤细胞分化起源于由低分化高度恶性的原始性小圆细胞组成的神经外胚层细胞,是骨肿瘤中继骨肉瘤和软骨肉瘤之后的第三类常见恶性肿瘤,也是20岁以下患者第二类常见的原发性恶性骨肿瘤。有文献报道,尤因肉瘤几乎占整个原发性恶性骨肿瘤的10%,在手部、足部等诸多骨结构中发病率不超过0.3%,其在足部多见于跟骨和跖骨[1]。经查阅国内外相关文献发现,原发于足趾骨的尤因肉瘤全球不足20例,且绝大多数患者为儿童。
洪志友,张禹,朱友志,骆祥伟[2]（2022）在《腹盆部非固有脏器恶性软组织肿瘤的CT和MRI征象分析》文中研究表明目的为了提升腹盆部非固有脏器恶性软组织肿瘤影像诊断能力,分析腹盆部非固有脏器恶性软组织肿瘤的CT和MRI特征。方法收集17例经病理确诊的腹盆部非固有脏器恶性软组织肿瘤,行CT三期增强+MRI平扫及常规增强者1例、CT三期增强者13例、CT直接增强+MRI平扫及常规增强者1例、CT直接增强2例。结果去分化脂肪肉瘤2例,高分化脂肪肉瘤1例,黏液样脂肪肉瘤1例,高危险度胃肠道外间质瘤6例,平滑肌肉瘤复发1例,血管肉瘤1例,滑膜肉瘤1例,骨外尤文肉瘤1例,未分化多形性肉瘤（即所谓的恶性纤维组织细胞瘤）1例,恶性孤立性纤维性肿瘤1例,胚胎型横纹肌肉瘤1例。位于腹膜后3例,腹腔9例,盆腔5例。年龄26岁～71岁,肿瘤最大径63.5mm～238.7mm,男性10例,女性7例。结论脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤和胃肠道间质瘤是最常见的腹盆部恶性软组织肿瘤,不含脂肪组织的恶性软组织肿瘤影像学表现具有相似性,但仍各具特点,了解腹盆部恶性软组织肿瘤谱及其影像学表现,对提升诊断能力具有重要意义。
魏淑飞,郑涛,陈伟芳,徐晓[3]（2021）在《肺原发性骨外尤因肉瘤1例并文献复习》文中研究表明目的探讨骨外尤因肉瘤（Ewing’s sarcoma, EWS）的临床病理特征、组织学形态、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法采用免疫组化MaxVision两步法检测NKX2.2、CD99、CD56、ALK、Cyclin D1、CK（AE1/AE3）、BCL-2等的表达,分析EWS临床病理特征并进行相关文献复习。结果组织学形态示肺组织原有结构被破坏,肿瘤细胞于间质内弥散性生长,细胞体积较小,呈圆形或卵圆形,染色质较细腻,核仁不明显,核分裂可见,胞质稀少,部分细胞围血管呈假菊形团样生长。免疫表型:肿瘤细胞CD99、NKX2.2均弥漫阳性,CD56、ALK、Cyclin D1均阳性,CK（AE1/AE3）、BCL-2、BCL-6、CD15、CD20、CD3、CD30、CD5、EMA、PAX5、TTF-1、CD117、TdT均阴性,EBER原位杂交呈阴性,Ki-67增殖指数约80%,FISH检测示EWRS1基因重排。结论肺原发的EWS临床少见,诊断较为困难,预后差。
沈亚,王雅琴,田晓凰,董江宁,韦树华,李朝江[4]（2021）在《肝脏骨外尤因肉瘤CT表现一例》文中指出本文报道肝脏骨外尤因肉瘤影像学表现1例。患者为42岁男性,CT表现为肝右叶S6、S7段巨大团块状软组织肿块,边界清楚、轻度分叶伴假包膜。CT平扫密度不均,内见不规则多灶性囊变坏死区,未见钙化。增强后动脉期肿块实性成分呈轻度强化,内见细小线状肿瘤血管,门静脉期和延迟期实性成分渐进性中度强化,坏死区无强化。肿块的假包膜在延迟期强化。周围肝组织和血管等结构受压,门静脉右支未见癌栓,下腔静脉肝段未见侵犯。病理诊断为肝脏骨外尤因肉瘤。
李志文,黄文斌[5]（2021）在《尤因肉瘤家族及尤因样肉瘤的病理学研究进展》文中指出尤因肉瘤家族及尤因样肉瘤是一组发生于骨及软组织内以小圆细胞形态为主的高度恶性肿瘤,这类肿瘤在组织学形态、免疫表型及分子病理学特征上有许多相似性和交叉重叠。近年来随着分子生物学技术的发展,尤因肉瘤家族中发现一些新的融合基因,尤因样肉瘤家族中肿瘤类型不断扩展。具有不同融合基因改变的尤因肉瘤和尤因样肉瘤的临床生物学行为不同,临床治疗也有差异。该文结合最新的相关文献对这类肿瘤的组织学形态、免疫表型及分子病理学特征作一综述。
朱伟谕,杨新明,曾俊杰,魏明辉,王爽,李文成[6]（2021）在《甲状腺骨外尤因肉瘤1例并文献复习》文中进行了进一步梳理骨外尤因肉瘤发病率很低,起源于甲状腺的骨外尤因肉瘤更少有报道。骨外尤因肉瘤的临床表现无特异性,早期诊断困难,诊断主要依靠病理组织学及免疫组织化学检查。此病恶性程度高,局部复发及远处转移率较高,目前主要采取手术、化学治疗及放射治疗等综合治疗方案。中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科2018年收治1例30岁以左锁骨上肿块及吞咽梗阻感为首发表现的女性患者,术前检查显示甲状腺左侧叶后下方、气管-食管后方见囊性和实性混合肿块影。入院后患者行肿块切除术,术后病理结果显示为小圆形细胞恶性肿瘤,结合免疫组织化学结果考虑为骨外尤因肉瘤。患者随后进行了化学治疗和放射治疗,随访期间未见明显肿瘤复发及转移表现。
陈少华[7]（2021）在《SS18阳性滑膜肉瘤中ER/PR阳性亚型的临床病理研究及ALK/C-met高表达的意义》文中研究说明【目的】观察ER、PR及müllerian相关标记物（PAX-8、PAX-2、WT-1）在滑膜肉瘤中的表达情况,筛选出其中的ER/PR阳性亚型,并分析ER/PR表达与临床病理特征及其预后的关系,探讨ER/PR阳性亚型滑膜肉瘤的起源问题。观察ALK及C-met在滑膜肉瘤中的表达,探讨两者表达与临床病理特征的相关性及意义。【方法】1.采用手动组织芯片仪将82例经形态学及免疫表型诊断为滑膜肉瘤的病例制成组织微阵列。2.利用FISH法检测该82例滑膜肉瘤组织微阵列中SS18信号的分离情况。3.采用免疫组化Eli Vision两步法检测组织微阵列中ER、PR、PAX-8、PAX-2及WT-1的表达情况。4.通过Ventana全自动免疫组化染色机检测ALK（D5F3）、ALK（5A4）及C-met的表达情况,对ALK/C-met蛋白高表达者行相应ALK/C-met FISH及EML4-ALK RT-PCR检测。【结果】1.FISH检测共筛选出38例SS18信号分离的滑膜肉瘤病例。2.38例SS18阳性滑膜肉瘤的ER/PR阳性评估,分别以1%和5%为阳性阈值。阳性阈值≥5%时,11例滑膜肉瘤表达ER和（或）PR,阳性率为28.9%（11/38）;ER/PR阳性和阴性组间在年龄、组织学分级、生存情况上差异有统计学意义（P<0.05）;随访结果分析显示,ER/PR阳性组的预后明显好于阴性组,差异具有统计学意义（P<0.05）。而阳性阈值≥1%时,17例滑膜肉瘤表达ER和（或）PR,阳性率为44.7%（17/38）;ER/PR阳性和阴性组间仅在组织学分级上差异有统计学意义（P<0.05）。38例滑膜肉瘤PAX-2及WT-1表达均阴性,仅2例ER/PR阴性滑膜肉瘤表达PAX-8（5.3%）。3.38例SS18阳性滑膜肉瘤中ALK（D5F3）阳性率为18.4%（7/38）,高表达率为2.6%（1/38）,但ALK（5A4）均阴性。唯一ALK（D5F3）蛋白高表达者ALK FISH阳性,但EML4-ALK RT-PCR阴性,并发生肺转移。C-met阳性率为18.4%（7/38）,高表达率为10.5%（4/38）,阳性组和阴性组间在组织学分型及组织学分级上差异有统计学意义（P<0.05）,且高表达者病死率或转移率达75%（3/4）;但4例C-met FISH均阴性。4例ALK/C-met高表达者均为ER/PR阴性,而11例ER/PR阳性者均无高表达;ER/PR与ALK/C-met两者间无显着统计学差异,但ER/PR阳性与ALK/C-met高表达呈明显负相关。【结论】1.ER/PR阳性亚型滑膜肉瘤的ER/PR阳性阈值≥5%较为合适。ER/PR阳性亚型滑膜肉瘤患者预后明显较好,提示ER、PR是滑膜肉瘤的一项重要预后指标,有可能成为滑膜肉瘤患者内分泌治疗的重要依据。2.ER/PR阳性亚型滑膜肉瘤的起源与müllerian未观察到相关性。3.ER/PR阴性亚型滑膜肉瘤ALK/C-met高表达者预后欠佳。4.ER/PR阴性亚型滑膜肉瘤中ALK/C-met有一定高表达率,提示ALK/C-met可能是潜在治疗靶点,建议ER/PR阴性者进一步检测ALK及C-met蛋白,而其ALK蛋白初筛,选用克隆号D5F3更为合适。
罗雁,安宁,李晓琴,刘芳,何欣,康雅琼[8]（2021）在《头颈部骨外尤因肉瘤/外周原始神经外胚层瘤的病理分析》文中认为目的:探讨头颈部骨外尤因肉瘤（E-EWS）/外周原始神经外胚层瘤（pPNET）的临床病理特点、诊断及鉴别诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析2例原发于头颈部的E-EWS/pPNET,对其进行组织形态学的观察及免疫组化标记,总结其临床资料,并复习相关文献。结果:低倍镜下可见较一致的小圆细胞弥漫分布,瘤细胞核呈圆形或椭圆形,染色质凝聚浓染,核质比高,核分裂象多见。瘤细胞多围绕血管弥漫分布,并见片状坏死,局部可见中心为血管腔的假菊形团结构。免疫组化显示CD99呈胞膜弥漫强阳性,Vimentin弥漫阳性,Ki-67增殖指数约40%～70%。结论:头颈部E-EWS/pPNET是一种极少见的软组织小圆细胞恶性肿瘤,本病易复发,转移率高,预后差,且极易于头颈部其他恶性肿瘤相混淆,故认识其形态学特征有利于避免误诊,指导临床治疗及判断预后。
牛国昌[9]（2020）在《骨尤文肉瘤的影像学研究及鉴别诊断》文中进行了进一步梳理第一部分骨尤文肉瘤的影像学研究目的:在儿童和青少年中,骨尤文肉瘤是第二常见的原发性恶性骨肿瘤,发病率仅次于骨肉瘤,但缺乏特征性临床症状,通常在治疗前很难作出准确诊断。本研究回顾性分析、总结骨尤文肉瘤的临床及影像学特征,期望找到有价值的特征用于临床诊断。方法:选取2004年1月至2020年1月河北医科大学第三附属医院收治的经病理组织学证实的25例骨尤文肉瘤患者为研究对象。其中男性15例,女性10例,男:女=1.5:1。25例骨尤文肉瘤中有20例行X线检查,23例行CT检查,23例行MRI检查,行X线或CT检查共有23例。归纳并研究骨尤文肉瘤的临床改变与医学影像特征。结果:患者发病年龄范围1.327岁,中位年龄是12岁。发病高峰年龄是1120岁（占44%）。单发病灶23例（占92%）,多发病灶2例。23例单发病灶中有10例位于长骨,4例位于髂骨,1例位于跟骨,1例位于胸椎,1例位于腰椎,3例位于骶骨,2例位于肩胛骨,1例位于颈椎。位于长骨骨干有6例,4例位于长骨干骺端。1.23例单发病灶依据其X线及CT改变的特点表现:1)大多数骨尤文肉瘤以溶骨型骨质破坏（14/23例,60.9%）与混合型骨质破坏（7/23例,34.8%）为主,硬化型骨质破坏少见（1/23例,4.3%）。2)骨质破坏形态以虫蚀样或筛孔样骨质破坏多见（14/23例,60.9%）。少数病灶呈膨胀性改变（3/23例,13%）、可见残存骨（5/23例21.8%）,部分病例出现病理性骨折（3/23例,13%）,均无肿瘤骨。3)骨膜反应:部分病人出现骨膜反应（9/23例,39.1%）,1例呈竖发样（4.3%）,21.7%病例葱皮样骨膜反应（5/23例）,13%病例日光样骨膜反应（3/23例）。其中13%病灶骨皮质内侧存在“骨内膜反应”（3/23例）,并与葱皮样骨膜反应混合存在。2.在MRI上,100%患者中均可见正常骨髓被肿瘤置换,81%（17/21例）病灶在TWI1上呈低信号,在TWI2上呈高信号。90.5%（19/21例）病灶周围软组织肿块形成,少数软组织肿块内囊变（1/21例,4.8%）,少数病灶周围软组织明显水肿（5/21例,23.8%）。23.8%（5/21例）病灶形成“同心圆征”。3.有2例为多发病灶,1例位于右侧髂骨及右侧坐骨。一例位于右侧胫骨、右侧腓骨。影像学表现与其单发病灶相比并无明显不同。结论:1.骨尤文肉瘤发病高峰年龄为1120岁（占44%）,男性多见。2.骨尤文肉瘤单发病灶好发于长骨骨干（26%）,溶骨型骨质破坏（60.9%）和混合型骨质破坏（34.8%）较为多见,均无肿瘤骨。骨质破坏形态以“虫蚀样”或“筛孔样”（60.9%）多见。“葱皮样骨膜反应”（13%）和“骨内膜反应”（13%）在骨尤文肉瘤的诊断中有重要价值。3.骨尤文肉瘤单发病灶在MRI上,100%患者中均可见正常骨髓被肿瘤置换,多数病灶（81%）在TWI1上呈低信号,在TWI2上呈高信号。90.5%病灶周围软组织肿块形成,呈现骨质轻微破坏伴大软组织肿块特点。骨尤文肉瘤囊变（4.8%）少见,少数病灶周围软组织明显水肿（23.8%）。部分病灶周围形成“同心圆征”（23.8%）。4.有2例为多发病灶,1例位于右侧髂骨及右侧坐骨,医学影像改变与单发病灶比较无明显不同。第二部分骨尤文肉瘤与其它易混淆骨疾病的鉴别诊断目的:临床上,骨尤文肉瘤与急性骨髓炎、嗜酸性肉芽肿、骨肉瘤发病年龄相近,好发部位相似,不容易区别。故本文第二部分试图通过量化的影像学指标鉴别骨尤文肉瘤与以上后三种骨疾病。方法:挑选2004年1月至2020年1月河北医科大学第三附属医院治疗的经病理组织学证实的骨尤文肉瘤、急性骨髓炎、嗜酸性肉芽肿、骨肉瘤患者为研究对象。25例骨尤文肉瘤病人,研究方法见第一部分。27例急性骨髓炎中有25例行X线检查,22例行CT检查,26例行MRI检查。10例嗜酸性肉芽肿中有7例行X线检查,8例行CT检查,5例行MRI检查。128例骨肉瘤中有85例行X线检查,91例行CT检查,105例行MRI检查。骨尤文肉瘤与以上三种疾病进行鉴别比较的影像征象有:部位、病灶破坏的类型、骨皮质破坏形态、骨膜反应、残留骨、肿瘤骨、膨胀改变。病灶MRI信号、软组织肿块、肿块内囊变,软组织水肿,另外骨尤文肉瘤与急性骨髓炎单独进行鉴别的指标有:蛇形通道、半影征、脂肪小滴、脓肿。全部统计分析均采用SPSS25.0软件。率的比较采用χ2检验。采用bonferroni法校正检验水准,α=0.05/3=0.0167,P<0.05视为有统计学意义。结果:1发病年龄比较骨尤文肉瘤患者组发病高峰为1120岁（44%）,中位年龄12岁;急性骨髓炎组发病高峰为110岁（52%）,中位年龄为9岁;嗜酸性肉芽肿组发病高峰为110岁（80%）,中位年龄为9岁;骨肉瘤组发病高峰为1120岁（61%）,中位年龄为19岁。2发病部位比较2.1本组四种骨疾病均多见于长骨,在长骨的发生率从少到多依次为,骨尤文肉瘤（44%）、嗜酸性肉芽肿（70%）、急性骨髓炎（81.5%）、骨肉瘤（88.2%）。急性骨髓炎、骨肉瘤分别较骨尤文肉瘤更好发于长骨,比较差异有统计学意义（P<0.05）。但是,嗜酸性肉芽肿与骨尤文肉瘤相比较差异无统计学意义（P>0.05）。2.2在长骨病变中,急性骨髓炎好发于长骨干骺端（59.1%）,而骨尤文肉瘤好发于长骨干（63.6%）,但二者比较差异无显着统计学意义（P>0.05）。本组嗜酸性肉芽肿好发于长骨骨干（71.4%）,与骨尤文肉瘤比较差异无统计学意义（P>0.05）。骨肉瘤好发于长骨干骺端（87%）,与骨尤文肉瘤比较差异有显着统计学意义（P<0.001）。3影像特点比较3.1骨尤文肉瘤与骨髓炎鉴别比较27例急性骨髓炎骨质破坏区均无膨胀改变,部分骨尤文肉瘤（4/25例,16%）骨质破坏区呈膨胀改变,二者比较差异性有统计学意义（P=0.039）。在MRI检查中,91.3%（21/23例）骨尤文肉瘤病灶有软组织肿块形成,26例急性骨髓炎均无软组织肿块形成,二者比较差异有显着统计学意义（P<0.001）。部分急性骨髓炎病例出现骨内或骨外脓肿（13/26例,50%）、“蛇影通道”（7/26例,26.9%）、“半影征”（6/26例,23.1%）、“脂肪小滴”（7/26例,26.9%）,而骨尤文肉瘤均没有出现以上四种特异性影像学征象,二者比较差异有显着统计学意义（P<0.05）。少数骨尤文肉瘤病灶周围明显水肿（6/23例,26.1%）,急性骨髓炎（22/26例,84.6%）病灶周围明显水肿,二者比较差异有显着统计学意义（P<0.001）。3.2骨尤文肉瘤与嗜酸性肉芽肿比较嗜酸性肉芽肿病灶（6/9例,66.7%）较骨尤文肉瘤（4/25例,16%）较骨质破坏区呈膨胀改变多见,嗜酸性肉芽肿（1/5例,20%）病灶周围形成软组织肿物较骨尤文肉瘤（21/23例,93.1%）少见,嗜酸性肉芽肿（4/5例,80%）病灶周围软组织明显水肿较骨尤文肉瘤（6/23例,26.1%）多见,二者此三项影像指标比较差异有统计学意义（P<0.05）。3.3骨尤文肉瘤与骨肉瘤比较骨肉瘤中有成骨型骨质破坏(60/117例,51.3%、地图样骨质破坏（87/117例,74.4%）、肿瘤骨形成（58/117例,49.6%）、骨膜反应（86/117例,73.5%）、Codman三角（50/117例,42.7%）,而骨尤文肉瘤中有成骨型骨质破坏（1/25例,4.0%）、地图样骨质破坏（9/25例,36%）、无肿瘤骨形成、骨膜反应（10/25例,16%）、Codman三角（2/25例,8.7%）,二者此四项影像改变比较差异有统计学意义（P<0.05）。骨肉瘤病灶内有残留骨嵴（1例/117,0.9%）、骨内膜反应（1例/117,0.9%）,部分骨尤文肉瘤病例有残留骨嵴（6/25例,24%）、骨内膜反应（4例/25,16%）,二者此两项影像改变比较差异有统计学意义（P<0.05）。多数骨肉瘤（59/105例,56.2%）病灶T1WI上呈低信号,T2WI上呈混杂高信号,骨尤文肉瘤（2/23例,8.8%）这样的MRI信号改变少见,二者比较差异有统计学意义（P<0.001）。其中“内骨膜反应”对鉴别骨肉瘤与骨尤文肉瘤有重要诊断价值。结论:急性骨髓炎组发病高峰为110岁（52%）,比骨尤文肉瘤小。与骨尤文肉瘤不同的是急性骨髓炎好发于长骨,并且好发干髓端（59.1%）。急性骨髓炎无病灶膨胀改变。急性骨髓炎病灶区无软组织肿块形成,瘤周水肿较骨尤文肉瘤明显。病变骨内或骨外脓肿（50%）、“蛇形通道”（26.9%）、“半影征”（23.1%）、“脂肪小滴”（26.9%）、“死骨”（12%）,而骨尤文肉瘤均没有出现这些四种特异性影像学征象。嗜酸性肉芽肿组发病高峰为110岁（80%）,比骨尤文肉瘤小。与骨尤文肉瘤不同的是嗜酸性肉芽肿（66.7%）病灶较骨尤文肉瘤（16%）有明显膨胀多见,嗜酸性肉芽肿（93.1%）较骨尤文肉瘤（26.1%）瘤周围软组织明显水肿。骨肉瘤组发病高峰1120岁（61%）,与骨尤文肉瘤接近。较尤文肉瘤发生率高的影像指标有:成骨型骨质破坏（51.3%）、地图样骨质破坏（74.4%）、肿瘤骨形成（49.6%）、骨膜反应（73.5%）、Codman三角（42.7%）,骨肉瘤（56.2%）病灶T1WI上呈低信号,T2WI上呈混杂高信号。骨肉瘤较骨尤文肉瘤发生率低的影像指标有:骨肉瘤病灶内有残留骨嵴（0.9%）、骨内膜反应（0.9%）。
宫丽华,李兰,丁宜[10]（2019）在《尤因肉瘤新辅助化疗后治疗反应的病理组织学评估》文中认为目的探讨尤因肉瘤新辅助化疗后肿瘤治疗反应的病理组织学评估方法。方法对21例尤因肉瘤新辅助化疗后的大体标本进行规范化取材并行HE染色,镜下观察病理组织学特征,进行治疗反应评估,并复习文献。结果 21例尤因肉瘤中,女性8例,男性13例,年龄5～35岁,平均16岁。股骨7例,胫骨4例,肱骨1例,腓骨2例,桡骨1例,肩胛骨1例,髂骨3例,耻骨1例,骶骨1例。镜下出血、坏死及纤维化为化疗后最常见的组织形态,残存的肿瘤细胞呈短梭形,灶状聚集。按照Huvos分级评估治疗反应,坏死比例≥90%的16例,<90%的5例。结论对尤因肉瘤新辅助化疗后,大体标本的治疗反应评估需要进行规范化取材及有效的组织学评价。
二、骨外软组织尤因肉瘤1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、骨外软组织尤因肉瘤1例（论文提纲范文）
（1）成人左足第2趾骨尤因肉瘤1例（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 术前检查 |
| 1.3 病理检查 |
| 1.4 后续治疗 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（2）腹盆部非固有脏器恶性软组织肿瘤的CT和MRI征象分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 影像学检查方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床与病理 |
| 2.2 腹盆部恶性软组织肿瘤的CT和MRI表现 |
| 2.2.1 高分化脂肪肉瘤 |
| 2.2.2 黏液样脂肪肉瘤 |
| 2.2.3 去分化脂肪肉瘤 |
| 2.2.4 平滑肌肉瘤 |
| 2.2.5 高危险度胃肠道外间质瘤 |
| 2.2.6 滑膜肉瘤肿瘤位于盆腔内右侧盆壁，CT平扫呈等、低 |
| 2.2.7 恶性孤立性纤维性肿瘤 |
| 2.2.8 血管肉瘤肿瘤位于左侧腹膜后，CT平扫呈等密度，动 |
| 2.2.9 骨外尤文肉瘤 |
| 2.2.1 0 未分化多形性肉瘤(即以往所谓的恶性纤维组织细胞瘤) |
| 2.2.11胚胎型横纹肌肉瘤 |
| 3 讨论 |
| 3.1 脂肪肉瘤 |
| 3.2 平滑肌肉瘤 |
| 3.3 GIST |
| 3.4 未分化的多形性肉瘤 |
| 3.5 恶性孤立性纤维性肿瘤 |
| 3.6 血管肉瘤 |
| 3.7滑膜肉瘤 |
| 3.8 尤文肉瘤 |
| 3.9 横纹肌肉瘤 |
（3）肺原发性骨外尤因肉瘤1例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 眼观 |
| 2.2 镜检 |
| 2.3 免疫表型 |
| 2.4 FISH检测 |
| 2.5 病理诊断 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床特点 |
| 3.2 组织学特征 |
| 3.3 免疫表型 |
| 3.4 遗传学特征 |
| 3.5 鉴别诊断 |
（5）尤因肉瘤家族及尤因样肉瘤的病理学研究进展（论文提纲范文）
| 1 尤因肉瘤家族 |
| 1.1 临床特征 |
| 1.2 病理特征 |
| 1.3 免疫表型 |
| 1.4 分子遗传学改变 |
| 1.5 治疗及预后 |
| 2 尤因样肉瘤 |
| 2.1 EWSR1-nonEST重排肉瘤 |
| 2.1.1 EWSR1-NFATc2融合肉瘤 |
| 2.1.2 EWSR1-PATZ1融合肉瘤 |
| 2.1.3 EWSR1-POU5F1融合肉瘤 |
| 2.1.4 EWSR1-SMARCA5融合肉瘤 |
| 2.1.5 EWSR1-SP3融合肉瘤 |
| 2.2 BOCR重排肉瘤 |
| 2.3 CIC重排肉瘤 |
| 2.4 FUS重排相关肿瘤 |
| 3 结语 |
（6）甲状腺骨外尤因肉瘤1例并文献复习（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
（7）SS18阳性滑膜肉瘤中ER/PR阳性亚型的临床病理研究及ALK/C-met高表达的意义（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分:SS18 阳性滑膜肉瘤中ER/PR阳性亚型的临床病理学研究 |
| 一 材料与方法 |
| 二 结果与分析 |
| 三 讨论 |
| 第二部分:SS18 阳性滑膜肉瘤中ALK及 C-met的表达及其临床意义 |
| 一 材料与方法 |
| 二 结果与分析 |
| 三 讨论 |
| 总结论 |
| 参考文献 |
| 文献综述 滑膜肉瘤的诊断及预后治疗新进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）头颈部骨外尤因肉瘤/外周原始神经外胚层瘤的病理分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 免疫组化方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 眼观 |
| 2.2 镜检 |
| 2.3 免疫表型 |
| 2.4 病理诊断 |
| 2.5 治疗及随访 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床特征 |
| 3.2 病理特征 |
| 3.3 免疫表型 |
| 3.4 细胞遗传学 |
| 3.5 鉴别诊断 |
| 3.6 治疗及预后 |
（9）骨尤文肉瘤的影像学研究及鉴别诊断（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 第一部分 骨尤文肉瘤的影像学研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 骨尤文肉瘤与其它易混淆的骨疾病的鉴别诊断 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 骨尤文肉瘤的临床、病理及影像研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）尤因肉瘤新辅助化疗后治疗反应的病理组织学评估（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 评估标准 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床特征及治疗反应 |
| 2.2 病理特征 |
| 3 讨论 |
四、骨外软组织尤因肉瘤1例（论文参考文献）
- [1]成人左足第2趾骨尤因肉瘤1例[J]. 周霖,刘德森,辜刘伟,阮思源,王玉琦,曹洪. 局解手术学杂志, 2022
- [2]腹盆部非固有脏器恶性软组织肿瘤的CT和MRI征象分析[J]. 洪志友,张禹,朱友志,骆祥伟. 中国CT和MRI杂志, 2022(02)
- [3]肺原发性骨外尤因肉瘤1例并文献复习[J]. 魏淑飞,郑涛,陈伟芳,徐晓. 临床与实验病理学杂志, 2021(08)
- [4]肝脏骨外尤因肉瘤CT表现一例[J]. 沈亚,王雅琴,田晓凰,董江宁,韦树华,李朝江. 中华放射学杂志, 2021(08)
- [5]尤因肉瘤家族及尤因样肉瘤的病理学研究进展[J]. 李志文,黄文斌. 临床与实验病理学杂志, 2021(07)
- [6]甲状腺骨外尤因肉瘤1例并文献复习[J]. 朱伟谕,杨新明,曾俊杰,魏明辉,王爽,李文成. 中南大学学报(医学版), 2021(05)
- [7]SS18阳性滑膜肉瘤中ER/PR阳性亚型的临床病理研究及ALK/C-met高表达的意义[D]. 陈少华. 福建医科大学, 2021(02)
- [8]头颈部骨外尤因肉瘤/外周原始神经外胚层瘤的病理分析[J]. 罗雁,安宁,李晓琴,刘芳,何欣,康雅琼. 甘肃医药, 2021(02)
- [9]骨尤文肉瘤的影像学研究及鉴别诊断[D]. 牛国昌. 河北医科大学, 2020(02)
- [10]尤因肉瘤新辅助化疗后治疗反应的病理组织学评估[J]. 宫丽华,李兰,丁宜. 临床与实验病理学杂志, 2019(12)