一、微波促进胆甾类分子钳受体的合成（论文文献综述）
卢晓玲[1]（2020）在《胆汁酸甲基丙烯酸酯的合成与聚合性能研究》文中研究说明胆酸、鹅去氧胆酸是生物体内两种主要内源性初级胆汁酸,在药物传递、不对称合成和人工受体等生物医学和医药领域有重要应用。鹅去氧胆酸是目前治疗胆结石疾病应用最广泛的药物之一,胆酸是制备牛黄类药物以及多种甾类药物的原料。胆汁酸分子中含有甾核结构,都具有双亲性,以其为原料制备的高分子化合物具有特殊的性能,在生物医药和功能材料领域有潜在的应用价值。在胆汁酸分子中引入可发生聚合反应的基团,通过聚合反应制备高分子材料,是构建含胆酸高分子化合物的途径之一。引入基团的聚合反应活性对形成的高分子化合物的性能有重要影响。为了考察胆汁酸分子中引入的基团的聚合活性,本论文在鹅去氧胆酸和胆酸分子中引入甲基丙烯酰基,并探究了它们的聚合性能。鹅去氧胆酸在溶剂中可以形成药效和性能不同的晶型,而其纯度对晶型有重要影响,本论文对鹅去氧胆酸的纯化条件进行了研究。具体工作和成果如下:（1）鹅去氧胆酸纯化:考察了溶剂种类、液固比（V:W）、溶解温度、结晶温度对鹅去氧胆酸晶型的影响,结果发现在不同溶剂中所得的鹅去氧胆酸晶体形貌不同:在乙酸乙酯中,形成表面粗糙的实心六棱柱结晶;在乙腈中,形成颗粒状晶体;在乙酸乙酯-三氯甲烷中形成表面光滑的实心六棱柱;在乙酸乙酯-正己烷混合液中形成片层状晶体;在乙酸乙酯-乙腈中,形成的棒状晶体。通过单因素试验及响应面试验,得到最佳结晶条件为:液固比（V:W）为50,溶解温度为60℃,结晶温度为-5℃。（2）合成鹅去氧胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物:先合成了鹅去氧胆酸甲酯,然后以甲基丙烯酰氯为酰化试剂,三乙胺为缚酸剂,合成了3α-甲基丙烯酰基鹅去氧胆酸甲酯和3α,7α-二甲基丙烯酰基鹅去氧胆酸甲酯。探究催化剂种类、投料比（鹅去氧胆酸:对甲苯磺酸）、反应时间对鹅去氧胆酸甲酯产率的影响,得到的最优条件为:以对甲苯磺酸为催化剂、投料比（鹅去氧胆酸:对甲苯磺酸）为10、反应时间2h。鹅去氧胆酸分子中羟基的酰化反应活性顺序是:C3-OH>C7-OH。（3）合成胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物:以甲基丙烯酰氯为酰化试剂,三乙胺为缚酸剂,合成了 3α-甲基丙烯酰基胆酸甲酯、3α,12α-二甲基丙烯酰基胆酸甲酯和3α,7α,12α-三甲基丙烯酰基胆酸甲酯。结果显示胆酸分子中羟基反应活性顺序为:C3-OH>C12-OH>C7-OH。3α-甲基丙烯酰基胆酸甲酯最佳的合成条件是:冰水浴时间2h,反应时间20h。（4）胆汁酸甲基丙烯酰基衍生物聚合性能研究:应用DSC研究合成的胆汁酸甲基丙烯酰基衍生物的热聚合性能,通过控制DSC扫描过程中的升温速度,考察温度上升对单体发生本体热聚合反应的影响。结果显示,升温速率对聚合反应速度和碳碳双键转化率有较大影响。升温速度快,放热峰的峰值温度高,但碳碳双键转化率低。
曾碧涛,王天霞,赵志刚[2]（2017）在《微波合成氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子钳及其分子识别性能》文中进行了进一步梳理用脱氧胆酸甲酯和三光气为原料,微波辐射作用下在脱氧胆酸甲酯3位反应生成酰氯后,继续在微波辐射作用下与各种芳胺反应,合成了10个新的氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子钳人工受体,产率7995%,其结构经质谱、红外、核磁和元素分析表征。用UV-Vis方法初步研究了分子钳4a4j对客体中性分子的识别性能。结果表明,分子钳4a4j对所考察的中性分子显示良好的识别作用,分子钳与中性分子间形成1∶1型主客体络合物,除分子钳4c外,识别顺序皆为:苯胺>邻甲氧苯胺>间甲氧苯胺>对甲氧苯胺。
赵志刚,石治川,刘强,石云[3]（2014）在《新型猪去氧胆酸分子钳人工受体的微波无溶剂合成及其对氨基酸甲酯的识别性能》文中提出以猪去氧胆酸甲酯为隔离基,通过三光气桥连对硝基苯胺,再将硝基还原为氨基,在微波无溶剂条件下,再与芳醛反应合成了13个新型的氨基甲酸酯希夫碱型分子钳（6a6m）,产率81%98%,其结构经1H NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。用UV-Vis初步研究了6a,6b,6j,6l和6m对客体D/L-氨基酸甲酯的识别性能。实验结果表明,6a,6b,6j,6l和6m对氨基酸甲酯具有良好的对映选择性识别。
张来新,杨琼[4]（2011）在《分子钳化学研究的新进展》文中研究表明分子钳化学是当今化学学科研究的热点之一。介绍了分子钳化合物的结构、应用及新进展,重点综述了分子钳化合物的合成、分子钳对手性分子及阴离子的识别作用、分子钳对中性分子的识别作用,并对其应用前景进行了展望,期望能在医药学、生命科学、材料科学、环境科学、分子器件、生物传感器、仿生催化及分析分离科学中得到更广泛的应用。
李杰,谭炯,赵志刚[5]（2011）在《氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子裂缝的微波合成》文中进行了进一步梳理在微波辐射条件下,以脱氧胆酸为隔离基,通过三光气桥连各种芳香胺,以良好的产率合成了一系列新的分子裂缝,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析确证。
陈宇[6]（2011）在《新的脱氧胆酸型分子裂缝的微波合成及其识别性能研究》文中提出分子钳人工受体已成为超分子化学和生物有机研究的前沿课题之一,胆甾类化合物因为其自身特有的刚性疏水骨架,凹形物以及价廉易得的特点,成为构筑人工钳形受体的理想结构单元,引起了人们广泛的关注和兴趣。本文致力于脱氧胆酸类钳形受体的设计与微波合成及其对手性分子、中性小分子以及卤素阴离子的识别及对映选择性识别研究,取得了一些具有重要学术意义与应用前景的研究成果。以脱氧胆酸为隔离基设计合成了新的单手性手臂型人工受体10个,双手性臂型人工受体8个,缩氨基硫脲型人工受体12个,共计三大类30个新型化合物。对目标物合成方法,反应条件进行了较为深入的讨论,对反应条件进行优化,其中首次运用绿色环保、高效、安全、简捷的微波辐射方法实现了三个系列所有目标物的合成。所合成的人工受体具有不同裂穴种类、不同的识别位点、不同刚柔性以及不同手性中心,结构均经IR、1H NMR、MS和元素分析所确证。采用紫外光谱滴定法考察了三个系列各类目标物对D/L-氨基酸甲酯、中性芳胺分子、卤素阴离子的识别配合作用,测定了配合物的结合常数及其自由能变化,同时利用计算机模拟技术对识别现象进行了更近一步的分析。结果表明:所考察的主体与客体分子均形成了1:1型超分子配合物,对D-氨基酸甲酯的识别效果由于对L-氨基酸甲酯的识别,且KD/KL最高达到12.32;对芳胺和阴离子显示了较好的识别选择性,结合常数达到了9.8×103 M-1。识别作用的推动力主要源于氢键、π–πstacking等非共价键作用。同时,主体的刚柔性、手臂结构不同所造成的微环境效应、受体与底物的大小、形状及空间几何上的互补匹配在识别中起着非常重要的作用。
吴秀明,赵志刚,刘兴利,陈宇,赵潇湘[7]（2009）在《微波促进无溶剂条件下酯键型猪去氧胆酸分子钳的快速有效合成》文中研究指明在微波辐射无溶剂条件下,以固体K2CO3为载体,猪去氧胆酸甲酯与芳酰氯反应合成了11个猪去氧胆酸分子钳人工受体.所有化合物的结构均经1H NMR,IR,MS及元素分析所确证.同传统方法相比,该法具有简单、快速、有效、对环境友好等优点.同时考察了这类受体对芳胺和手性分子的识别性能.结果表明,这类分子钳受体不但对芳胺具有优良的识别性能,而且对D/L-氨基酸甲酯具有对映选择性识别性能.
杨学军,赵志刚,李晖,刘兴利[8]（2008）在《脱氧胆酸手性分子钳的微波合成及其对中性分子的识别性能研究》文中研究指明在微波辐射条件下,以脱氧胆酸甲酯为间隔基,高产率合成了5个脱氧胆酸手性分子钳人工受体,其结构经IR,1HNMR,MS及元素分析确证。用差紫外光谱法测定了其对中性分子的识别性能。实验结果表明,这类分子钳人工受体对所考察的客体分子有良好的识别作用,主客体间形成1∶1型主客体配合物,受体5d对苯胺的结合常数高达14171.39 M-1。
赵志刚[9]（2008）在《氨基甲酸酯型石胆酸分子裂缝的微波合成》文中进行了进一步梳理
孙晓晓[10]（2008）在《具有潜在分子钳功能的新型芳香族双硫脲化合物的合成与表征》文中研究表明双硫脲类化合物由于其结构中含有4个相对酸性的N-H质子,具有强的氢键键合能力,是选择性识别阴离子的较好人工受体,在分子传感器和手性拆分技术等方面有着重要的应用价值。特别是钳型双硫脲受体,由于其结构上具有较好的预组织性和强的修饰性,使得该类受体越来越受到人们的关注,所以近年来,有关双硫脲受体的设计与合成已成为超分子化学的研究热点课题之一。1.本论文以硝基苯甲酸、二芳胺和异硫氰酸苯酯为主要原料,经一系列反应合成了6个新型芳香族双硫脲化合物5a5e和5g。通过IR、1H NMR及元素分析确定了目标产物的结构,并利用2D NMR谱确定了它们的空间结构。2.探索出了合成目标化合物5的最佳合成方法。利用Pd/C催化加氢的方法,将中间体硝基化合物3还原成相应的中间体氨基化合物4,制得的中间体氨基化合物,无需进一步纯化即可直接与异硫氰酸苯酯反应,得到目标产物5。该合成方法与文献法相比较具有操作简便（中间体氨基化合物无需纯化）,反应条件温和（不需无水溶剂）,目标产物产率较高等优点。3.合成出了15个相关中间体,利用熔点、IR、1H NMR确定了它们的结构。中间体硝基化合物3采用液-液相转移催化法合成,该方法具有反应条件温和、反应时间较短、产率较高等特优点,是合成双酰胺类化合物较理想的方法。4.根据文献报道可知双硫脲类化合物具有人工分子钳受体的功能。我们所合成的目标产物——新型芳香族双硫脲化合物将在此方面具有较好的应用前景。
二、微波促进胆甾类分子钳受体的合成（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微波促进胆甾类分子钳受体的合成（论文提纲范文）
（1）胆汁酸甲基丙烯酸酯的合成与聚合性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 胆汁酸概述 |
| 1.1.1 胆汁酸的分类与结构 |
| 1.1.2 胆汁酸的合成 |
| 1.1.3 胆汁酸的生理功能 |
| 1.1.4 胆汁酸的修饰方法 |
| 1.1.5 胆汁酸的应用 |
| 1.2 胆酸 |
| 1.2.1 胆酸的结构与性质 |
| 1.2.2 胆酸的药理作用 |
| 1.3 鹅去氧胆酸 |
| 1.3.1 鹅去氧胆酸的结构与性质 |
| 1.3.2 鹅去氧胆酸的药理作用 |
| 1.4 立题意义与研究内容 |
| 1.4.1 立题意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 鹅去氧胆酸重结晶 |
| 2.3.1 单一溶剂重结晶 |
| 2.3.2 混合溶剂重结晶 |
| 2.3.3 鹅去氧胆酸重结晶单因素试验 |
| 2.3.4 鹅去氧胆酸重结晶响应面试验 |
| 2.4 鹅去氧胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物的合成 |
| 2.4.1 鹅去氧胆酸甲酯的合成 |
| 2.4.2 影响鹅去氧胆酸甲酯产率的因素 |
| 2.4.3 3α-甲基丙烯酰基鹅去氧胆酸甲酯的合成 |
| 2.4.4 影响3α-甲基丙烯酰基鹅去氧胆酸甲酯产率的因素 |
| 2.4.5 3α,7α-二甲基丙烯酰基鹅去氧胆酸甲酯的合成 |
| 2.5 胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物的合成 |
| 2.5.1 胆酸甲酯的合成 |
| 2.5.2 影响胆酸甲酯产率的因素 |
| 2.5.3 3α-甲基丙烯酰基胆酸甲酯的合成 |
| 2.5.4 影响3α-甲基丙烯酰基胆酸甲酯产率的因素 |
| 2.5.5 3α,12α-二甲基丙烯酰基胆酸甲酯的合成 |
| 2.5.6 3α,7α,12α-三甲基丙烯酰基胆酸甲酯的合成 |
| 2.6 产物结构与性能测试方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 鹅去氧胆酸重结晶实验结果 |
| 3.1.1 单一溶剂重结晶结果 |
| 3.1.2 混合溶剂重结晶实验结果 |
| 3.1.3 鹅去氧胆酸重结晶单因素试验结果 |
| 3.1.4 鹅去氧胆酸重结晶响应面试验结果 |
| 3.1.5 鹅去氧胆酸测试结果 |
| 3.2 鹅去氧胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物的合成与检测结果 |
| 3.2.1 鹅去氧胆酸甲酯的合成及检测结果 |
| 3.2.2 3α-甲基丙烯酰基鹅去氧胆酸甲酯的合成及检测结果 |
| 3.2.3 3α,7α-二甲基丙烯酰基鹅去氧胆酸甲酯合成及检测结果 |
| 3.3 胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物的合成与检测结果 |
| 3.3.1 胆酸甲酯的合成及检测结果分析 |
| 3.3.2 3α-甲基丙烯酰基胆酸甲酯的合成及检测结果 |
| 3.3.3 3α,12α-二甲基丙烯酰基胆酸甲酯的合成及检测结果 |
| 3.3.4 3α,7α,12α-三甲基丙烯酰基胆酸甲酯的合成及检测结果 |
| 3.4 胆汁酸甲基丙烯酸酯衍生物聚合性能分析 |
| 3.4.1 鹅去氧胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物DSC扫描曲线结果分析 |
| 3.4.2 胆酸甲酯甲基丙烯酰基衍生物DSC扫描曲线结果分析 |
| 3.4.3 胆汁酸甲基丙烯酸酯衍生物碳碳双键转化率 |
| 4 总结 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 论文的创新点 |
| 4.3 论文的不足之处 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（2）微波合成氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子钳及其分子识别性能（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 1.1仪器与试剂 |
| 1.2化合物4的合成 |
| 1.2.1 微波合成 |
| 1.2.2 常规合成 |
| 1.3识别性能测试 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1微波法与常规加热法合成分子钳4a~4j的比较 |
| 2.2配合物的形成及其化学计量 |
| 3结论 |
（3）新型猪去氧胆酸分子钳人工受体的微波无溶剂合成及其对氨基酸甲酯的识别性能（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 合成 |
| (1) 5的合成 |
| (2) 6a~6m的微波合成通法 |
| (3) 6a~6m的常规合成通法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 表征 |
| 2.2 合成方法比较 |
| 2.3 对D/L-氨基酸甲酯的识别性能 |
| 3结论 |
（4）分子钳化学研究的新进展（论文提纲范文）
| 1 分子钳化合物的合成 |
| 1.1 新型芳杂环酰腙分子钳的微波无溶剂快速合成 |
| 1.2 新型手性芳杂环分子钳的微波干法合成 |
| 1.3 单手性臂α-猪去氧胆酸类分子钳的合成 |
| 1.4 新型手性芳酰胺分子钳的微波干法合成 |
| 1.5 新型酯键型猪去氧胆酸分子钳的快速合成 |
| 1.6 手性芳酰胺分子钳的超声波辐射合成 |
| 2 分子钳对手性分子及阴离子的识别作用 |
| 2.1 新型芳酰肼分子钳对阴离子的识别 |
| 2.2 手性芳酰胺分子钳对氨基酸衍生物的对映选择性识别 |
| 2.3 二聚炔雌醇分子钳对氨基酸甲酯的手性识别 |
| 2.4 芳酰胺分子钳对阴离子的识别作用 |
| 3 分子钳对中性分子的识别作用 |
| 3.1 手性不对称脲联苯二甲酸分子钳对中性分子的识别 |
| 3.2 脱氧胆酸手性分子钳对中性分子的识别 |
| 3.3 氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子钳对中性分子的识别 |
| 3.4 新型Schiff碱分子钳对中性分子的识别 |
| 4 结语 |
（5）氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子裂缝的微波合成（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 4的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 4的结构表征 |
| 2.2 4的微波合成与常规合成的比较 |
（6）新的脱氧胆酸型分子裂缝的微波合成及其识别性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 第一章 胆甾类人工受体的分子识别研究新进展 |
| 1. 引言 |
| 2. 胆甾与其他分子桥连而成的人工受体 |
| 3 通过对胆甾自身-OH 修饰而成的人工受体 |
| 4 非环状二聚胆甾类人工受体 |
| 5 环状二聚胆甾类人工受体 |
| 6 其他低聚胆甾类人工受体 |
| 7 结语 |
| 第二章 选题思想 |
| 第三章 微波促进新型单手性手臂脱氧胆酸分子钳的合成 |
| 1. 引言 |
| 2. 合成路线 |
| 3. 实验部分 |
| 3.1 仪器和试剂 |
| 3.2 中间体的合成 |
| 3.3 新型单手性手臂脱氧胆酸分子钳的合成 |
| 4. 结果与讨论 |
| 第四章 微波促进脱氧胆酸型手性不对称脲分子钳的合成 |
| 1. 引言 |
| 2. 合成路线 |
| 3. 实验部分 |
| 3.1 仪器和试剂 |
| 3.2 中间体的合成 |
| 3.3 脱氧胆酸型手性不对称脲分子钳的合成 |
| 4. 结果与讨论 |
| 4.1 中间体 15 的合成 |
| 4.2 微波法与常规法合成分子钳17～24 的比较 |
| 第五章 缩氨基硫脲型脱氧胆酸类分子钳的微波合成 |
| 1. 引言 |
| 2. 合成路线 |
| 3. 实验部分 |
| 3.1 仪器和试剂 |
| 3.2 中间体的合成 |
| 3.3 缩氨基硫脲型脱氧胆酸类分子钳的合成 |
| 4. 结果与讨论 |
| 第六章 脱氧胆酸型分子钳受体识别性能的研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验原理 |
| 2.1 紫外可见分光光度滴定法 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 紫外光谱滴定法 |
| 4 结果与讨论 |
| 4.1 单手性手臂脱氧胆酸分子钳的识别性能 |
| 4.1.1 对芳胺的识别 |
| 4.1.2 对 D/L-氨基酸甲酯的对映选择性识别 |
| 4.2 双手臂型脱氧胆酸类手性不对称脲分子钳的识别性能 |
| 4.2.1 对 D/L-氨基酸甲酯的对映选择性识别 |
| 4.2.2 对阴离子的识别 |
| 4.2.3 对芳胺的识别 |
| 4.3 缩氨基硫脲型脱氧胆酸类分子钳的识别性能 |
| 4.3.1 对 D/L-氨基酸甲酯的对映选择性识别 |
| 4.3.2 对阴离子的识别 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（7）微波促进无溶剂条件下酯键型猪去氧胆酸分子钳的快速有效合成（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 中间体3α, 6α-二羟基-5β-24-胆烷酸甲酯 (2) 的合成 |
| 1.3 分子钳3a～3k的微波无溶剂法合成与表征 |
| 1.4 分子钳3a～3k的常规合成通法 |
| 1.5 识别性能测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 影响反应的因素 |
| 2.1.1 微波功率对产率的影响 |
| 2.1.2 微波辐射时间对产率的影响 |
| 2.1.3 载体对产率的影响 |
| 2.1.4 K2CO3的用量对产率的影响 |
| 2.1.5 三乙胺用量对产率的影响 |
| 2.2 微波无溶剂法与常规加热法合成分子钳3a～3k的比较 |
| 2.3 分子钳3a～3k的结构确证 |
| 2.4 分子钳主体对客体的识别性能 |
（8）脱氧胆酸手性分子钳的微波合成及其对中性分子的识别性能研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 中间体3的合成 |
| 1.3 分子钳5a～5e的微波合成通法 |
| 1.4 分子钳5a～5e的常规合成通法 |
| 1.5 识别性能测试 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 微波法与常规加热法合成分子钳5a～5e的比较 |
| 2.2 主客体超分子配合物的形成及其化学计量 |
| 2.3 分子钳主体对客体的识别与选择性识别 |
| 2.4 计算机模拟 |
（9）氨基甲酸酯型石胆酸分子裂缝的微波合成（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 分子裂缝4a～4k的微波合成与表征 |
| 1.3 分子裂缝4a～4k的常规合成通法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 微波合成目标物的反应条件优化 (以合成4j为例) |
| 2.1.1 微波功率对产率的影响 |
| 2.1.2 微波辐射时间对产率的影响 |
| 2.2 微波与传统加热方法合成对比 |
（10）具有潜在分子钳功能的新型芳香族双硫脲化合物的合成与表征（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 双硫脲化合物的研究进展 |
| 1.1 人工分子钳受体 |
| 1.2 调节植物生长活性 |
| 1.3 除草活性 |
| 1.4 驱虫杀菌活性 |
| 1.5 抗结核活性 |
| 1.6 手性催化剂 |
| 第二节 芳（杂）环类人工分子钳受体的研究新进展 |
| 2.1 硫脲芳（杂）环分子钳 |
| 2.1.1 单硫脲芳（杂）环分子钳 |
| 2.1.2 双（多）硫脲芳（杂）环分子钳 |
| 2.2 酰胺类芳（杂）环分子钳 |
| 2.3 偶氮和西氟碱类芳（杂）环分子钳 |
| 2.4 杯芳烃类芳（杂）环分子钳 |
| 2.5 胍盐类芳（杂）环分子钳 |
| 2.6 其它类芳（杂）环分子钳 |
| 第三节 双硫脲化合物合成方法的研究进展 |
| 3.1 经典合成法 |
| 3.2 相转移催化合成法 |
| 3.3 液相合成法 |
| 3.4 其它合成法 |
| 第四节 硝基化合物还原方法的研究进展 |
| 4.1 催化氢化还原法 |
| 4.2 金属氢化物还原法 |
| 4.3 金属还原法 |
| 4.4 Raney-Ni 还原法 |
| 4.5 硫化物还原法 |
| 第五节 合成具有潜在分子钳功能的新型芳香族双硫脲化合物的立题依据 |
| 第二章 具有潜在分子钳功能的新型芳香族双硫脲化合物的合成与表征 |
| 第一节 合成路线 |
| 第二节 中间体及目标产物的合成 |
| 2.1 中间体的合成 |
| 2.1.1 硝基苯甲酰氯(1a~1c)的合成 |
| 2.1.2 异硫氰酸苯酯（2）的合成 |
| 2.1.3 N, N′-（1, 3-苯基）双（硝基苯甲酰胺）（3a~c）、N, N′-（1, 2-苯基双（硝基苯甲酰胺）（3d~f）和N, N′-（1, 4-苯基）双（硝基苯甲酰胺）（39~i）的合成 |
| 2.2 目标分子5 的合成 |
| 第三节 结果与讨论 |
| 3.1 中间体化合物1~4 的物理常数及波谱数据 |
| 3.2 目标化合物5 的物理常数、元素分析及波谱数据 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 中间体化合物3a~3i 的合成 |
| 3.3.2 目标化合物5 的合成 |
| 3.3.3 目标化合物5 的谱图解析 |
| 3.3.3.1 IR 光谱 |
| 3.3.3.2 ~1H NMR 谱 |
| 3.3.3.3 目标化合物5 的结构确定 |
| 第三章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、微波促进胆甾类分子钳受体的合成（论文参考文献）
- [1]胆汁酸甲基丙烯酸酯的合成与聚合性能研究[D]. 卢晓玲. 天津科技大学, 2020(08)
- [2]微波合成氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子钳及其分子识别性能[J]. 曾碧涛,王天霞,赵志刚. 化学研究与应用, 2017(08)
- [3]新型猪去氧胆酸分子钳人工受体的微波无溶剂合成及其对氨基酸甲酯的识别性能[J]. 赵志刚,石治川,刘强,石云. 合成化学, 2014(05)
- [4]分子钳化学研究的新进展[J]. 张来新,杨琼. 化学与生物工程, 2011(04)
- [5]氨基甲酸酯型脱氧胆酸分子裂缝的微波合成[J]. 李杰,谭炯,赵志刚. 合成化学, 2011(02)
- [6]新的脱氧胆酸型分子裂缝的微波合成及其识别性能研究[D]. 陈宇. 西南民族大学, 2011(04)
- [7]微波促进无溶剂条件下酯键型猪去氧胆酸分子钳的快速有效合成[J]. 吴秀明,赵志刚,刘兴利,陈宇,赵潇湘. 有机化学, 2009(06)
- [8]脱氧胆酸手性分子钳的微波合成及其对中性分子的识别性能研究[J]. 杨学军,赵志刚,李晖,刘兴利. 化学研究与应用, 2008(11)
- [9]氨基甲酸酯型石胆酸分子裂缝的微波合成[J]. 赵志刚. 化学研究与应用, 2008(07)
- [10]具有潜在分子钳功能的新型芳香族双硫脲化合物的合成与表征[D]. 孙晓晓. 辽宁师范大学, 2008(10)