一、清开灵治疗小儿高热体会（论文文献综述）
吴晓莹[1]（2019）在《羚羊角和水牛角的解热作用及其成分研究》文中提出羚羊角为牛科动物赛加羚羊（Saiga tatarica Linnaeus）的角,水牛角为牛科动物水牛（Bubalus bubalis Linnaeu）的角。羚羊角与水牛角皆有较好的解热作用,临床常用于小儿高热不退,效果明显。羚羊角和水牛角虽广泛应用,但其有效成分尚不明确,作用机理也有待探索。本论文首先开展了羚羊角和水牛角及其提取物的解热及作用机制研究,并对其成分进行了比较,为角类药材的研究提供了基础。实验结果如下:1、基于皮下注射酵母建立的感染性大鼠发热模型,发现羚羊角粉、羚羊角水煎液和水牛角水煎液均能降低发热大鼠的体温,而羚羊角及水牛角的酸、碱水解液解热作用不明显。进一步研究表明羚羊角粉与水牛角水煎液能抑制发热大鼠血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、5-HT、cAMP、PGE2水平的上升,也能抑制发热大鼠下丘脑中cAMP、PGE2水平的上升。病理学切片显示羚羊角粉和水牛角水煎液对发热大鼠的肝脏和肺脏有一定的保护作用。2、基于羚羊角粉、水牛角粉及其不同提取物解热效果的差异,对其成分进行了分析与比较。采用红外光谱法研究发现蛋白类成分是羚羊角与水牛角的主要成分,其特征峰v（C=O）、β（NH）位于1660、1540cm-1附近,为最强峰或次强峰。从二维导数光谱可以看出1600～800 cm-1处羚羊角和水牛角存在明显差异,可作为鉴别两者的依据。羚羊角粉及其水提物、水牛角粉及其水提物的蛋白质吸收峰强度较高,而它们的酸、碱提取物的蛋白质吸收峰有所下降,尤其是碱提取物,其酰胺Ⅰ带明显降低,表明羚羊角及水牛角水煎液与其酸、碱水解液解热作用的不同,可能与其蛋白质被降解有关。3、利用LC-MS/MS对羚羊角粉及其水煎液、水牛角粉及其水煎液中的蛋白质进行分析鉴定。从羚羊角粉与水牛角粉中鉴定出16个共有蛋白,从羚羊角粉及其水煎液中鉴定出23个共有蛋白,水牛角及其水煎液中鉴定出36个共有蛋白。进一步分析对比发现四者具有7个共有蛋白,分别是:Q0VD04、A4FUZ0、F1N362、G3N0V2、F1MMI6、P04272、F1MUY2,其中前 4 个皆为角蛋白。4、采用氨基酸分析仪测定羚羊角粉、水牛角粉及其提取物中20种游离氨基酸的含量,水牛角粉和羚羊角粉中各种氨基酸的含量和所占比例相差较大,羚羊角粉中各种氨基酸的含量远均高于水牛角粉,羚羊角粉中氨基酸总量为3.46mg/g,水牛角粉中氨基酸总量为0.44mg/g;羚羊角粉与其水提物中各氨基酸比例相近,而其酸、碱水解物中各氨基酸含量显着升高,其比例也发生了明显变化,其中甘氨酸、天门冬氨酸占比明显升高,分别占羚羊角酸水解物的36.7%、20.5%,占羚羊角碱水解物的38.0%、10.3%;水牛角粉与其水提物中各氨基酸比例相近,而水牛角酸、碱提取物中,甘氨酸、天门冬氨酸占比明显升高,占酸水解物总量的27.7%、20.3%,甘氨酸、丝胺酸占碱水解物总量的34.9%、19.6%。5、采用ICP-MS法,对羚羊角粉、水牛角粉及其提取物中14种无机元素进行测定,羚羊角粉与水牛角粉中无机元素含量差异较大,其元素组成比例也不相同。羚羊角粉中Ca、K、Mg、Na、P的含量是水牛角粉的4倍以上。羚羊角粉中Ca、P元素含量分别占总含量的66.1%、29.9%,远远高于其他元素;而水牛角粉中以Ca元素最多,占总含量的46.0%,Na、K、P、Zn、Al、Fe、Mg元素含量相近,共占总含量的53.5%;羚羊角水提物中Ca、P元素含量比原粉减少35倍左右,而水牛角水提取物中Ca、Na、K、P含量是原粉的50倍以上;羚羊角酸、碱水解物中无机元素的比例发生了明显的变化,Ca、P元素含量占比显着降低;水牛角酸、碱水解物中无机元素的比例也发生了变化,Ca、P、Mg、K元素所占比例小于有解热作用的水牛角水提物。
蔺梦娟[2]（2017）在《基于网络药理学和Meta分析的清开灵注射剂作用机制与临床应用研究》文中认为清开灵注射剂目前有清开灵注射液和注射用清开灵（冻干）两个品种,均主要由胆酸、猪去氧胆酸、水牛角、黄芩苷、栀子、金银花、板蓝根、珍珠母组成,功效为清热解毒、化痰通络、醒神开窍,具有抗菌、抗病毒、解热、抗炎、免疫调节、保肝及改善脑循环、保护脑细胞功能等多种药理作用。清开灵注射剂临床应用广泛,尤其在脑血管疾病、上呼吸道感染、肝炎、高热等方面具有良好的疗效。清开灵注射剂的药效物质基础、作用机制及临床评价研究一直是学术界的研究热点。本研究基于网络药理学的研究方法,利用"药物-成分-靶标-疾病"多层次生物网络,结合基因功能注释和KEGG通路,开展清开灵注射剂的作用机制研究;基于Meta分析和系统评价的循证医学手段,科学地评估各项临床随机对照试验的方法学质量和相关数据,为清开灵注射剂治疗特定疾病提供更加可靠的证据,以供临床参考。研究目的1探讨清开灵注射剂的药理作用机制,从微观角度揭示清开灵注射剂药理作用特点。2系统评价清开灵注射剂治疗急性上呼吸道感染、肺炎、流行性腮腺炎的临床疗效及安全性。研究方法（一）网络药理学利用公共数据库（如TCMSP、PubChemCompound和TCMID）收集清开灵注射剂的成分及其分子信息,结合药物分子的ADME性质参数及文献研究,预测和筛选活性分子,并获取其靶标、基因及疾病信息,利用Microsoft Access 2010构建数据库;提取数据,利用Cytoscape 3.4.0软件构建"药物-成分-靶标-疾病"网络图,进行网络拓扑学分析,确定网络关键节点或关键模块,再通过GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,分析其基因集合的主要功能,多层次、多角度探讨清开灵注射剂的作用机制。（二）Meta 分析通过全面检索国内外文献数据库,包括中国知网、万方、维普、SinMed、PubMed、Springer、Web of Science、Cochrane Central Register of Controlled Trials 等,收集清开灵注射剂治疗特定疾病的临床随机对照试验（RCTs）,纳入符合标准的RCTs,并对其进行质量评价和资料提取;对同质性较好的研究进行Meta分析,以森林图呈现结果;异质性较大时可采用Meta回归、亚组分析、敏感性分析探讨异质性来源,采用敏感性分析检验结果的稳定性,以漏斗图检测发表偏倚。研究结果（一）基于网络药理学的作用机制研究1数据库构建:所构建的"清开灵注射剂网络药理学基础信息数据库"包含清开灵注射剂的8个药物所涉及的116个成分,1 271个靶标,929种疾病,以及3 786条成分、靶标、疾病对应关系。2清开灵注射剂作用机制的拆方分析研究:（1）"胆酸-猪去氧胆酸"作用机制研究:主要成分胆酸、猪去氧胆酸均具有较好的类药性;该药对的"药物-成分-靶标-疾病"网络涉及6个靶标和8种疾病,以盐皮质激素受体（MR）和肝X受体（LXRα、LXRβ）为关键靶标,主要涉及脑损伤、动脉粥样硬化、血脂异常等疾病;GO富集主要在甘油三酯的合成、胆固醇的储存及流出调控等生物学过程方面,KEGG通路主要富集在胰岛素抵抗通路等。（2）"水牛角-珍珠母"作用机制研究:共筛选出6个成分,其总体类药性较好;该药对的"药物-成分-靶标-疾病"网络涉及765个靶标和595种疾病,以前列腺素内过氧化物合酶2（COX-2）和过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）为关键靶标,以精神分裂症、阿尔茨海默症和炎症为度值最高的疾病;GO富集主要在小分子代谢、细胞代谢等生物学过程方面,KEGG通路主要富集在多种氨基酸代谢通路中。（3）"黄芩苷-栀子"作用机制研究:共筛选出20个成分,其总体类药性较好;该药对的"药物-成分-靶标-疾病"网络涉及198个靶标和369种疾病,以COX-2、PPARy和5-脂氧合酶（5-LOX）等为关键靶标,疾病主要涉及肿瘤、糖尿病、心血管疾病等;GO富集主要在化学刺激响应、细胞增殖调控、细胞凋亡及细胞程序性死亡调控等生物学过程方面,KEGG通路主要富集在多种癌症通路和乙型肝炎通路等。（4）"金银花-板蓝根"作用机制研究:共筛选出92个成分,其总体类药性较好;该药对的"药物-成分-靶标-疾病"网络涉及665个靶标和609种疾病,以COX-2、热休克蛋白90α（HSP86）、前列腺素内过氧化物合酶1（COX-1）和PPARγ等为关键靶标,疾病主要涉及肿瘤、心血管疾病、糖尿病、阿尔茨海默症、炎症等;GO富集主要在细胞表面受体相关信号通路、化学刺激响应等生物学过程方面,KEGG通路主要富集在cAMP信号通路、钙离子信号通路、多种癌症通路及乙型肝炎通路等。3清开灵注射剂作用机制的整体研究:共筛选出116个成分,其总体类药性较好;清开灵注射剂的"药物-成分-靶标-疾病"网络涉及1 271个靶标和929种疾病,以COX-2、HSP86、COX-1靶标度值最高,主要涉及肿瘤、心血管疾病、糖尿病、阿尔茨海默症、精神分裂症、炎症等疾病;GO富集主要在化学刺激响应、信号传递、代谢过程等生物学过程方面,KEGG通路主要富集在cAMP信号通路、cGMP-PKG信号通路、多种氨基酸代谢通路、癌症通路和乙型肝炎通路等;模块分析所得6个模块对应基因的GO富集主要在心率调控、心肌收缩调控等生物学过程中,KEGG通路主要富集在心肌细胞肾上腺素信号通路和cGMP-PKG信号通路等;具有血脑屏障通透性的29个成分对应基因的GO富集主要在胆固醇代谢过程、胆固醇体内平衡等生物学过程中,KEGG通路主要富集在PPAR信号通路、多种氨基酸的合成通路及尼古丁成瘾通路等。（二）基于Meta分析的临床评价研究1清开灵注射剂治疗急性上呼吸道感染:纳入42项研究,累计患者5 905例;在单用或联合西医对症治疗基础上,清开灵注射剂在提高急性上呼吸道感染的临床疗效总有效率方面优于利巴韦林注射剂（RR=1.19,95%CI:1.16～1.22,P<0.000 01）等;12项研究累计报告试验组42例药品不良反应/不良事件（ADRs/ADEs）,11项研究累计报告对照组34例ADRs/ADEs。2清开灵注射剂治疗肺炎:纳入17项研究,累计患者1 702例;在应用抗生素和对症治疗基础上,联用清开灵注射剂可提高治疗肺炎的临床疗效总有效率（RP= 1.23,95%CI:1.14～1.33,P<0.000 01）等;4 项研究累计报告试验组 27 例 ADRs/ADEs,对照组64例ADRs/ADEs。3清开灵注射剂治疗流行性腮腺炎:纳入7项研究,累计患者580例;清开灵注射剂联合对症治疗在缩短流行性腮腺炎的退热时间方面优于利巴韦林注射剂联合对症治疗或仅对症治疗（MD =-1.16,95%CI:-1.36～-0.96,P<0.000 01）等;3项研究未发生ADRs/ADEs,4项研究未报告ADRs/ADEs。研究结论1清开灵注射剂各药对的网络关键节点分析、基因GO功能注释和KEGG通路富集分析的结果各有侧重,反映了清开灵注射剂各药对之间功效的差异及各药对之间作用机制方面的相互配合,体现了中医配伍用药和复方用药的意义。2清开灵注射剂可能由多个成分通过作用于LXR、COX-2、HSP86和PPARγ等关键靶标,调控胆固醇代谢与其体内平衡、氨基酸代谢、细胞增殖及细胞凋亡等多个生物学过程,参与多个信号通路、代谢通路和癌症等疾病通路,在肿瘤、心血管疾病、糖尿病、阿尔茨海默症、精神分裂症及炎症等疾病中发挥作用。3清开灵注射剂临床主要用于脑血管疾病,用于心血管疾病治疗的报道较少,但本研究发现其多个作用靶标、相关通路与心肌梗死、缺血性心脏病等心血管疾病密切相关,值得进一步深入研究。4清开灵注射剂各药对及其整体处方的"药物-成分-靶标-疾病"网络均具有部分无标度和小世界特性,模块属性很低,适宜采用识别关键节点的方法进行网络分析,模块分析的方法根据具体情况可以选用。5在临床应用方面,相较于仅采用西医常规治疗或对症治疗,联合清开灵注射剂可以提高急性上呼吸道感染、肺炎和流行性腮腺炎的治疗效果。但是本研究通过纳入文献的分析,在清开灵注射剂的安全性方面尚无法给出确切结论。
蔺梦娟,吴嘉瑞,张晓朦,刘施,张冰[3]（2016）在《基于Meta分析的清开灵注射剂治疗急性上呼吸道感染临床评价研究》文中研究指明目的:探讨清开灵注射剂治疗急性上呼吸道感染的有效性及安全性。方法:通过计算机检索中英文数据库等途径全面收集清开灵注射剂治疗急性上呼吸道感染的临床随机对照试验,根据纳入排除标准筛选研究、提取资料并采用Cochrane风险偏倚评价表评价其研究质量,通过RevMan 5.3进行统计分析。结果:共纳入42项研究,累计患者5 905例。Meta分析结果显示:①"清开灵（+西医对症治疗）"较"利巴韦林（+西医对症治疗）"可提高临床疗效总有效率（RR=1.19.95%CI:1.161.22,P<0.000 01）;②"清开灵（+西医对症治疗）"较"抗菌药（+西医对症治疗）"显着提高临床疗效总有效率（RR=1.34.95%CI:1.251.44,P<0.000 01）;③"清开灵+西医对症治疗"较"利巴韦林+抗菌药+西医对症治疗"明显提高临床疗效总有效率（RR=1.31.95%CI:1.231.40,P<0.000 01）;④"清开灵+西医常规治疗"较"西医常规治疗"可提高临床疗效总有效率（RR=1.17,95%CI:1.101.25,P<0.000 01）。清开灵注射剂还可缩短发热、鼻塞流涕、咽部不适、咳嗽、头痛、扁桃体肿大的持续时间。对于药品不良反应/事件,19项研究未报道,11项研究报道无不良反应,11项研究报道试验组21例、对照组34例,1项研究仅报道试验组22例。结论:清开灵注射剂治疗急性上呼吸道感染可提高临床总有效率,缩短临床主要症状、体征持续时间,但在安全性方面尚不能得出确切结论。
郑海涛[4]（2016）在《小儿细菌性痢疾中医诊疗指南问卷调查》文中认为目的:应用Delphi法制定出科学规范的“小儿细菌性痢疾中医诊疗指南”。方法:结合文献研究的结果、采用专家问卷调查（Delphi法）、专家论证会及行业专家征求意见相结合的方法制订“小儿细菌性痢疾中医诊疗指南”。专家问卷调查:在文献研究成果的基础上,制定第一轮专家调查问卷,采用电子邮件的方式,向全国范围内遴选的40位专家发送问卷。对回收的第一轮调查问卷进行统计分析,形成第二轮专家调查问卷。将第二轮问卷发送给回复第一轮问卷的专家及再次遴选的其他专家共40位（第一轮未回复专家不再发送）,再次统计分析第二轮回收的问卷,并将前两轮专家所提出的共性问题作为第三轮纳入指标,形成第三轮调查问卷。将第三轮问卷发送给回复第二轮问卷的专家及再次遴选的其他专家共40位（第二轮未回复专家不再发送）,再次统计分析第三轮回收的问卷,所得问卷即“小儿细菌性痢疾中医诊疗指南”的草稿。专家论证会:邀请国内着名中医儿科专家,召开专家论证会,对“小儿细菌性痢疾中医诊疗指南”的草稿进行讨论、论证。最后根据专家讨论共识,结合课题负责人修改意见,形成“小儿细菌性痢疾中医诊疗指南”的初稿。行业专家征求意见:将“小儿细菌性痢疾中医诊疗指南”初稿报送专家指导组论证,根据专家指导组意见修改完善并征求同行意见,形成指南评价稿。结果:在文献研究的基础上,编制专家问卷调查表,共进行了三轮专家咨询,专家积极系数分别为77.5%、92.5%、92.5%,在第三轮问卷中专家意见已基本趋于一致,因此结束专家咨询,并通过专家会议的论证,形成符合临床实际的科学规范的“小儿细菌性痢疾中医诊疗指南”初稿。并将其报送专家指导组论证,根据专家指导组意见修改完善并征求同行意见,形成指南评价稿。结论:应用Delphi法进行小儿细菌性痢疾中医诊断、辨证、治疗、预防和调护的规范化研究,并根据专家所提供的意见和建议,制订了“小儿细菌性痢疾中医诊疗指南”,同时证明Delphi法作为一种充分发挥专家智慧、知识和经验的方法,具有一定的科学性和可操作性,是中医诊疗规范化研究中具有客观性、传统性及可操作性的重要方法学。
张利娜[5]（2015）在《联合用药治疗外感高热临床效果观察》文中提出目的:观察联合用药治疗外感高热的疗效。方法:治疗组42例给予联合用药治疗,对照组40例给予单纯治疗,两组均7天为一疗程,用药2个疗程后判定疗效。结果:治疗组总有效率为80.95%,明显高于对照组50.0%,比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论:联合用药治疗外感高热的疗效肯定,可有效缩短病程,安全可靠。
郭文胜[6]（2015）在《清开灵注射液抗感染基础及临床研究进展》文中认为清开灵注射液是临床上常用的一种中药注射剂,全方由胆酸、珍珠母（粉）、猪去氧胆酸、栀子、水牛角（粉）、板蓝根、黄芩苷、金银花组成,具有清热解毒、化痰通络、醒神开窍的功效,临床上广泛应用上呼吸道感染、急性肝炎、肺炎、脑血栓和脑出血等疾病。现将其近年来用于非病毒性感染疾病的研究动态做一跟踪总结,为临床用药提供参考。
白海波[7]（2014）在《清开灵注射液在小儿高热惊厥治疗中的应用效果研究》文中指出目的探讨清开灵注射液在小儿高热惊厥中的临床效果。方法 76例高热惊厥患儿,随机分成对照组（38例）和观察组（38例）。对照组给予常规急诊处理,观察组在此基础上加用清开灵注射液,观察比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组总有效率92.1%,对照组总有效率78.9%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在小儿高热惊厥的常规急诊治疗的基础上加用清开灵注射液,可以明显增强高热惊厥的临床治疗效果,值得临床推广使用。
庞善坤[8]（2013）在《中西医结合治疗小儿高热惊厥56例临床疗效观察》文中研究表明目的探讨中西医结合的治疗方法对于治疗小儿高热惊厥的方法与疗效,为临床给药与治疗提供依据。方法按随机方法选取自2009—2012年年间来我院救治的112例小儿高热惊厥患者完整资料为临床探究依据,根据入院时间与治疗方法的不同将其平均分为两组,将其中56例单纯行西医治疗的患儿分为对照组,治疗内容包括静养、保持呼吸道通畅、氧气支持、抗惊厥给药、退热降温等,余下56例患者除接受与对照组相同西医治疗的基础上还给予100mL的5%葡萄糖注射液稀释1mL的清开灵注射液辅助治疗,将此组患者分为观察组,分析并比较两组患者的治疗效果及临床反应。结果观察组患者治疗后总有效率为96.4%,而对照组的治疗后总有效率为83.9%,两组数据比较差异较为明显,P<0.05,差异具有统计学意义。结论中西医结合的疗法治疗小儿高热惊厥病症的疗效要优于单纯的西药治疗,该方法安全有效,具有一定的临床推广价值。
胡蓉蓉[9]（2012）在《中西医结合治疗小儿高热惊厥46例临床观察》文中认为目的观察中西医结合治疗小儿高热惊厥的临床效果。方法将92例高热惊厥患儿按照随机数字表法分为两组,对照组46例采用单纯西医治疗,包括保持安静及呼吸道畅通、给氧、制止惊厥、退热等,观察组46例在对照组的基础上给予清开灵注射液治疗,比较两组的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为97.8%,明显高于对照组的82.6%,差异具有统计学意义;两组患儿的不良反应症状均较轻微,且能够自行缓解,不影响继续治疗。结论中西医结合治疗小儿高热惊厥疗效更佳,退热快,且安全性好,有利于患儿的及早康复。
方丽[10]（2011）在《清开灵注射液联合西药治疗小儿高热惊厥30例》文中提出目的观察清开灵注射液联合西药用于急性上呼吸道感染引起的小儿高热惊厥的临床效果。方法将患者随机分为两组,均采用常规西药治疗,治疗组在此基础上加清开灵治疗,观察两组止惊和退热的临床效果。结果治疗组与止惊及退热疗效均优于对照组。结论清开灵联合常规西药用于急性上呼吸道感染引起的小儿高热惊厥的急诊治疗临床疗效显着。
二、清开灵治疗小儿高热体会（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、清开灵治疗小儿高热体会（论文提纲范文）
（1）羚羊角和水牛角的解热作用及其成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 羚羊角和水牛角的资源现状 |
| 2 羚羊角和水牛角的化学成分 |
| 3 羚羊角和水牛角的药理作用 |
| 4 羚羊角和水牛角的临床应用 |
| 5 解热研究进展 |
| 参考文献 |
| 第二章 羚羊角和水牛角的解热作用 |
| 第一节 羚羊角粉及其提取液的解热作用及机制研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 实验材料 |
| 1.4 药品制备 |
| 1.5 羚羊角粉的解热及机制实验 |
| 1.6 羚羊角提取液的解热实验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 羚羊角粉的解热作用 |
| 2.2 羚羊角粉对发热大鼠肝脏和肺脏病理变化的影响 |
| 2.3 羚羊角粉的解热机制 |
| 2.4 羚羊角粉及其提取液的解热作用比较 |
| 3 讨论 |
| 第二节 水牛角提取液的解热作用及机制研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 实验材料 |
| 1.4 药品制备 |
| 1.5 水牛角水煎液的解热及机制实验 |
| 1.6 水牛角各提取液的解热实验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水牛角水煎液的解热作用 |
| 2.2 水牛角水煎液对发热大鼠肝脏和肺脏病理变化的影响 |
| 2.3 水牛角水煎液对大鼠血清、下丘脑发热相关因子的影响 |
| 2.4 水牛角提取液的解热作用比较 |
| 3 讨论 |
| 第三章 羚羊角和水牛角的成分研究 |
| 第一节 基于中红外光谱的羚羊角和水牛角成分分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.3 实验方法及数据处理 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 羚羊角及其提取物的红外光谱特征比较 |
| 2.2 水牛角及其提取物的红外光谱特征比较 |
| 2.3 羚羊角和水牛角的二阶导数谱比较 |
| 3 讨论 |
| 第二节 羚羊角和水牛角的蛋白质类成分研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.3 提取测定方法 |
| 1.4 基于Nano LC-LTQ/Orbitrap MS鉴定蛋白质 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 羚羊角粉与水牛角粉中蛋白质类成分比较 |
| 2.2 羚羊角粉与水煎液中蛋白质类成分比较 |
| 2.3 水牛角粉与水煎液中蛋白质类成分比较 |
| 3 讨论 |
| 第三节 羚羊角和水牛角的氨基酸含量测定 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 羚羊角粉和水牛角粉的氨基酸含量比较 |
| 2.2 羚羊角粉及其提取物的氨基酸含量比较 |
| 2.3 水牛角粉及其提取物的氨基酸含量比较 |
| 2.4 羚羊角、水牛角及其提取物的氨基酸聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 第四节 羚羊角与水牛角的无机元素含量测定 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验材料 |
| 1.3 实验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 羚羊角粉与水牛角粉中无机元素含量比较 |
| 2.2 羚羊角粉及其提取物的无机元素含量比较 |
| 2.3 水牛角粉及其提取物的无机元素含量比较 |
| 2.4 羚羊角、水牛角及其提取物的无机元素聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 第四章 主要结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）基于网络药理学和Meta分析的清开灵注射剂作用机制与临床应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 清开灵注射剂药理作用研究进展 |
| 综述二 清开灵注射剂临床应用研究进展 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 基于网络药理学的清开灵注射剂作用机制研究 |
| 一、"清开灵注射剂网络药理学基础信息数据库"的构建 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 二、清开灵注射剂作用机制拆方分析研究 |
| (一) "胆酸-猪去氧胆酸"作用机制研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| (二) "水牛角-珍珠母"作用机制研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| (三) "黄芩苷-栀子"作用机制研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| (四) "金银花-板蓝根"作用机制研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 三、清开灵注射剂作用机制整体研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三部分 基于Meta分析的清开灵注射剂临床评价研究 |
| 一、清开灵注射剂治疗急性上呼吸道感染的临床评价研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 二、清开灵注射剂治疗肺炎的临床评价研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 三、清开灵注射剂治疗流行性腮腺炎的临床评价研究 |
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）基于Meta分析的清开灵注射剂治疗急性上呼吸道感染临床评价研究（论文提纲范文）
| 1资料与方法 |
| 1.1文献纳入标准 |
| 1.1.1研究类型 |
| 1.1.2研究对象 |
| 1.1.3干预措施和对照措施 |
| 1.1.4结局指标 |
| 1.2文献排除标准 |
| 1.3检索策略 |
| 1.4资料提取和质量评价 |
| 1.5统计学方法 |
| 2结果 |
| 2.1检索及筛选结果 |
| 2.2纳入研究的基本特征 |
| 2.3纳入研究的方法学质量 |
| 2.4临床疗效分析 |
| 2.4.1临床疗效总有效率 |
| 2.4.2敏感性分析 |
| 2.4.3发表偏倚分析 |
| 2.4.4主要临床症状、体征消失时间 |
| 2.5安全性 |
| 3讨论 |
（4）小儿细菌性痢疾中医诊疗指南问卷调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 对象与方法 |
| 1 一般资料 |
| 2 研究方法 |
| 3 统计方法 |
| 结果 |
| 1 第一轮专家问卷统计分析 |
| 2 第二轮专家问卷统计分析 |
| 3 第三轮专家问卷统计分析 |
| 4 专家论证会 |
| 5 同行征求意见 |
| 讨论 |
| 1 德尔菲法及其优缺点 |
| 2 德尔菲法在制订本指南中的应用体会 |
| 3 本指南所做的中医标准化工作 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 1：第一轮专家问卷调查表 |
| 附录 2：第二轮专家问卷调查表 |
| 附录 3：第三轮专家问卷调查表 |
| 附录 4：中医儿科临床诊疗指南·细菌性痢疾 |
| 附录 5：小儿细菌性痢疾中医诊疗指南 |
| 附录 6：文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录 7：在校期间论文论着和科研情况等 |
（5）联合用药治疗外感高热临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.2.1治疗组 |
| 1.2.2对照组 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效评定标准 |
| 1.5 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 3 典型病例 |
| 3 讨论 |
（6）清开灵注射液抗感染基础及临床研究进展（论文提纲范文）
| 1 清开灵抗感染临床前药效学研究 |
| 1.1 体外抗菌实验研究 |
| 1.1.1 抗金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌 |
| 1.1.2 抗金葡耐药菌 |
| 1.2 体内抗菌实验研究 |
| 1.2.1 抗金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌 |
| 1.2.2 抗耐药菌 (大肠埃希菌) |
| 1.3 抗内毒素作用 |
| 1.4 解热作用 |
| 1.5 抗炎作用 |
| 1.6 免疫调节作用 |
| 2 清开灵注射液抗感染临床研究 |
| 2.1 呼吸系统疾病 |
| 2.1.1 急性上呼吸道感染 |
| 2.1.2 肺炎 |
| 2.2 消化系统疾病 |
| 2.2.1 细菌性痢疾 |
| 2.2.2 感染性腹泻 |
| 2.2.3 胆囊炎 |
| 2.3 神经系统疾病 |
| 2.4 其他感染性疾病 |
| 2.4.1 立克次体病 |
| 2.4.2 布鲁氏菌病 |
| 2.4.3 沙门菌 |
| 2.5 高热 |
（7）清开灵注射液在小儿高热惊厥治疗中的应用效果研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准[1] |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 对照组 |
| 1.3.2 观察组 |
| 1.4 疗效判定标准[2] |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）中西医结合治疗小儿高热惊厥56例临床疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 疗效判定标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 分析两组患者经对症治疗后的总有效率 |
| 3 讨论 |
（9）中西医结合治疗小儿高热惊厥46例临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 疗效标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（10）清开灵注射液联合西药治疗小儿高热惊厥30例（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 疗效标准[5] |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组止惊疗效比较 |
| 2.2 两组退热疗效比较 |
| 3 讨论 |
四、清开灵治疗小儿高热体会（论文参考文献）
- [1]羚羊角和水牛角的解热作用及其成分研究[D]. 吴晓莹. 北京协和医学院, 2019(02)
- [2]基于网络药理学和Meta分析的清开灵注射剂作用机制与临床应用研究[D]. 蔺梦娟. 北京中医药大学, 2017(08)
- [3]基于Meta分析的清开灵注射剂治疗急性上呼吸道感染临床评价研究[J]. 蔺梦娟,吴嘉瑞,张晓朦,刘施,张冰. 药物流行病学杂志, 2016(12)
- [4]小儿细菌性痢疾中医诊疗指南问卷调查[D]. 郑海涛. 河南中医药大学, 2016(04)
- [5]联合用药治疗外感高热临床效果观察[J]. 张利娜. 中国医学创新, 2015(10)
- [6]清开灵注射液抗感染基础及临床研究进展[J]. 郭文胜. 临床合理用药杂志, 2015(03)
- [7]清开灵注射液在小儿高热惊厥治疗中的应用效果研究[J]. 白海波. 中国实用医药, 2014(35)
- [8]中西医结合治疗小儿高热惊厥56例临床疗效观察[J]. 庞善坤. 中国卫生产业, 2013(17)
- [9]中西医结合治疗小儿高热惊厥46例临床观察[J]. 胡蓉蓉. 中国中医急症, 2012(06)
- [10]清开灵注射液联合西药治疗小儿高热惊厥30例[J]. 方丽. 中国中医急症, 2011(12)