一、猪附红细胞体病防治体会（论文文献综述）
夏叶,孙莹慧,李春华,郭佳宏,王秀花,缪德年[1]（2021）在《江苏猪附红细胞体16S rRNA基因的序列测定及系统进化分析》文中指出为了解江苏地区猪附红细胞体基因的流行变异情况,以自然感染附红细胞体的猪为试验对象,利用PCR技术扩增其部分16S r RNA基因序列,并对其系统进化进行分析。结果表明:样品均扩增出695 bp左右的特异性条带。序列分析表明:附红细胞体分离株PE1、PE2的核苷酸同源性为76.4%。系统进化分析显示,两分离株的亲缘关系较远;分离株PE1与中国、日本猪细小支原体分离株的亲缘性关系最近;分离株PE2与意大利绿念珠菌支原体分离株的亲缘性关系最近。本研究为掌握江苏地区猪附红细胞体的流行及系统进化情况奠定了基础。
韩金成,伍生军,闫宗斌,于啸洋,金鑫,李文学,许应天,薛书江[2]（2021）在《猪附红细胞体eno基因重组蛋白对仔猪免疫效果研究》文中研究说明为了研究猪附红细胞体eno基因重组蛋白对仔猪的免疫效果,本研究将9头仔猪随机平均分为3组:免疫组A皮下多点注射免疫纯化的猪附红细胞体重组蛋白rMseno,剂量为2.5 mg/头;免疫组B皮下注射免疫诱导后的重组菌Mseno/E. coli裂解液,剂量为5×108cfu/头;对照组C接种等量PBS;共免疫2次,2次免疫间隔21 d。在一免后0、7 d、14 d、21 d、28 d、35 d采集仔猪血清,通过间接ELISA方法检测血清中重组蛋白特异性抗体、IgG1、IgG2a、细胞因子IFN-γ和IL-4水平;流式细胞术检测免疫仔猪CD4+T细胞、CD8+T细胞水平,评价重组蛋白对仔猪的免疫效果。间接ELISA方法检测结果显示,免疫组A和免疫组B猪血清中重组蛋白特异性抗体、IgG1、IgG2a、细胞因子IL-4和IFN-γ水平均极显着高于对照组C（p<0.01）;流式细胞术检测结果显示,免疫组A和免疫组B CD4+T细胞水平极显着高于对照组C（p<0.01）;免疫组A和免疫组B的CD8+T细胞水平和CD4+T细胞/CD8+T细胞比值显着高于对照组C（p<0.05）;免疫组A与免疫组B比较,上述所测指标均差异不显着（p>0.05）。结果表明,猪附红细胞体eno基因重组蛋白能诱导仔猪产生较高的体液免疫和细胞免疫水平,纯化后的重组蛋白与表达重组蛋白的重组菌裂解液所诱导的免疫效果差异不显着。本研究首次证实猪附红细胞体eno基因重组蛋白对仔猪的免疫效果,为猪附红细胞体病亚单位疫苗的研发提供参考依据。
肖绍传[3]（2017）在《猪附红细胞体病的防治体会》文中认为猪附红细胞体病是一种由立克次氏体的猪附红细胞体感染猪所引起的传染性血液病,危害极大。特别是随着现代化养殖业的发展,养猪业逐渐规模化,一旦发生猪附红细胞体病大范围传播,将很难控制,给养殖户带来较大的经济损失。因此,本文从猪附红细胞体病的特点入手,首先分析了猪附红细胞体病的鉴别诊断,然后研究了猪附红细胞体病预防和治疗体会,以期为猪附红细胞体病的防治提供一定的参考意见。
杨孟鸿[4]（2016）在《赣州地区猪附红细胞体病流行病学调查及综合防治研究》文中认为猪附红细胞体病在我国大部分地区广泛流行,已成为导致猪贫血、生产性能下降的重要传染病之一。本研究通过对赣州地区猪附红细胞体病进行流行病学调查,并筛选有效药物制定高效综合防治措施,结果如下:1、对赣州18个县（市、区）的40个年出栏1000头肉猪自繁自养猪场场中,选择30个猪场共收集到302个样本,分别对不同阶段猪群的猪附红细胞体感染情况,进行了流行病学调查。结果表明:PCR结合瑞氏染色法为最佳的实验室检测方法;猪附红细胞体病表现为高感染率、低发病率和死亡率、没有明显季节性成为流行新趋势;该病以混合感染、继发感染为主,是导致猪群感染本病后发病和死亡的主要因素。2、将40头感染发病猪分8组,每组5头猪,用不同药物进行治疗处理,结果显示:土霉素、强力霉素是防治猪附红细胞体病的理想抗生素,914A是治疗该病的高效药物,但其具有一定的毒副作用。3、本试验以3个年出栏2000头肉猪的自繁自养猪场,分成4组进行了猪附红细胞体病的防治措施研究。结果显示:药物保健可以有效减少猪附红细胞体病的发生,是防控该病的有效途径;应激是诱发猪附红细胞体病的主要因素之一,因此在天气变化、转栏时应及时添加强力霉素200 g/吨,青蒿素、黄芪多糖、板蓝根复方提取物1000g/吨;减少猪群间蚊虫机械传播,可有效减少该病的发生。
张来东[5]（2015）在《猪附红细胞体病的防治体会》文中提出猪附红细胞体病是由猪附红细胞体引发的传染病,黄疸与贫血是其主要特征。本文探讨了猪附红细胞体病的流行特点和临床症状,介绍了几种有效的治疗方法,并提出了预防猪附红细胞体病的措施。
杜海霞[6]（2009）在《猪和山羊附红细胞体病的流行病学调查及防治的研究》文中研究表明本研究根据近年来我国猪和山羊等动物附红细胞体病的流行特点,结合大量的临床病例,以集约化养猪场和养羊场为研究基地,对猪和山羊附红细胞体病的流行病的病原学、流行病学、临床表现、防治进行了研究和探索。研究发现附红细胞体不仅寄生于血液而且还寄生于肝、脾、心、肺、淋巴结、脑、脊髓、骨髓、粪便、睾丸、附睾、腹水、胆汁、脑脊液、精液、乳汁等组织和分泌物和体液中,而以肝、脾、肺、乳汁中数量最高。附红细胞体在血液中有球形、逗点状、杆状、哑铃形和椭圆形等,而在其他组织的为球形和圆形。血液中和其他组织内的附红细胞体染色结果是一致的。附红细胞体在2%碘酊5-10分钟被杀灭,3-5%甲酚皂溶液中,5分钟被杀死,3-5%石炭酸溶液中4-6小时死亡。在3%苛性钠液中18-24小时,较大附红细胞体被杀死,小球形的仍活泼运动。在0.1%新洁尔灭中,24小时,小球形附红细胞体活泼运动,并出现鳞片状聚集。在附红细胞体流行病学方面,无明显的发病季节,但集约化养殖比散养发病率和感染率显着（p<0.05）增高。山羊病血对健康山羊复制成功,对犬和鸡不能引起感染。隐性感染可通过胎盘直接传染,统计显示新生幼畜发病羔羊为93.9.%（200/213）,仔猪74.70%（372/498）,交配传播本病,其中母羊感染率为100%（357/357）,发病率17.93%（64/357）。猪在污染圈内饲养肥育猪复发率20.95%（22/105）,母猪7.78%（7/90）,断奶仔猪28.17%（29/110）。注射针头也是传播本病的重要因素。气候突变与不良应激,是本病的诱因。附红细胞体病无明显的特征性症状,无论山羊或猪多以贫血、血液稀薄呈粉红色,皮肤有出血斑点、软瘫以及口唇、眼睑、下颌、四肢等处水肿,有的有神经症状。尸体剖检可见粘膜、皮肤、皮下组织、肌腱苍白,肝胀大、质脆、出血、棕黄色,胆囊充满胆汁,脾肿大质软、周边点状出血,有坏死灶,肾肿大有出血点,膀胱粘膜增厚,肺气肿、水肿,脑组织水肿充血,骨髓萎缩微黄胶冻样,体腔内液体增多。猪肝、脾、肺的组织学检查显示肝细胞浊肿变性,点状出血,有坏死灶和含铁血红素沉积,中央静脉、肝窦、中央胆管扩张,脾纤维增生,红细胞变形,滤泡大大减少,沉积含铁血黄素,肺表现间质性炎症。总之,患病动物表现出以溶血为主的全身组织器官的炎症变化。在防治方面,山羊应用三宇长效,肌注0.2ml/Kg体重.天,连注三天;猪口服四环素（治疗）和混饲（预防）,有较好的效果,尤其对防止新生仔畜发病,在母畜产前给药也可获得满意的效果。集约化山羊场对本病的净化除应用药物预防外,更重要的是建立无附红细胞体自繁群进行隔离饲养,并有良好地防疫、卫生、检疫、消毒、污物及粪便处理制度,制定保健计划,建立防疫体系、饲料加工和营销制度,切断传染源。
于连军[7]（2019）在《猪附红细胞体病的防治体会》文中研究指明猪附红细胞体病是由附红细胞体引起的一种人畜共患病,以贫血、黄疸、发热为主要特点。该病在我国出现已有二十余年的历史。近年来流行呈上升趋势,给广大养殖户带来了严重的经济损失,应引起我们足够的重视。下面笔者将该病的防治做一归纳,分享给广大养猪户,供养殖过程中参考。1猪附红细胞体病概述1.1猪附红细胞体病流行特点猪附红细胞体病任何年龄猪只均可感染,近年来母猪感染率升高,其它动物如羊、牛等也易感染,也有人感染的报道。附红细胞体有相对宿主的特点,
路凌怡[8]（2018）在《人附红体病诊断方法优化及人附红体体外培养研究》文中指出附红细胞体（简称附红体）属于条件致病微生物。人感染附红体的比例正逐年增加,附红体对人体的危害逐渐引起医学界的关注。目前实验室中对附红体的检测有直接镜检,染色镜检以及PCR法等。本课题通过对血液病患者附红体感染情况的调查、采取多种方法联合检测附红体以及尝试对人附红体的体外培养等对附红体进行了研究:1.利用吖啶橙荧光染色法调查血液病患者附红体感染情况,为血液病患者的感染控制提供依据。选取体检健康人50例,血液病患者223例,用吖啶橙荧光染色法检测附红体。结果发现,体检人群和血液病患者附红体感染率分别为12.00%和28.25%,血液病组感染率明显高于体检组（?2=5.711,P<0.05）;男女性别之间,各年龄段之间以及血液科门诊患者和住院患者之间的附红体感染均无明显差异;血液病组中淋巴瘤患者感染率最高,和其他血液疾病患者附红体感染率的差异有统计学意义。结果表明,血液病患者尤其是淋巴瘤患者易感染附红体,需在治疗时予以关注。2.分别用瑞氏-吉姆萨染色法和吖啶橙荧光染色法对223例血液病患者进行附红体检测,结果显示,瑞氏-吉姆萨染色法附红体检出率为46.19%,吖啶橙荧光染色法为28.25%。对两种方法均为阳性的40例标本进行PCR检测,选取其中1例阳性结果进行测序并分析,发现该序列与GenBank中猪附红体序列相似性为97%。结果表明,瑞氏-吉姆萨染色法和（或）吖啶橙荧光染色法可用于附红体感染的筛检,两种方法均为阳性时结合PCR检测可提高附红体检测特异性。3.将RPMI-1640培养基和胎牛血清按一定比例混合,添加葡萄糖等作为基础培养基,以正常人红细胞泥作为载体,接种人附红体感染的红细胞进行体外增殖培养。提取培养物基因组DNA,进行PCR检测分析。结果观察到附红体在培养24h时出现增殖高峰,感染率达80%左右。PCR检测结果与患者原始血样提取的附红体基因组序列一致。本研究进一步分析比较了附红体的实验室检测体系,初步建立了人附红体体外培养技术,为今后进一步研究人附红体病提供了理论依据和实验基础。
赵云,伍生军,倪婷婷,王淼,张守发,许应天,薛书江[9]（2018）在《表达猪附红细胞体ENO基因的质粒DNA的构建及免疫效果研究》文中研究指明试验旨在构建表达猪附红细胞体ENO基因的质粒DNA,并测定其免疫效果。将猪附红细胞体ENO基因克隆到PVAX1真核表达载体上,然后转染到Vero细胞中进行表达并测定其免疫效果。将18只BALB/c小鼠（雌雄各半）随机分为3组（PVAX1-ENO质粒DNA免疫组、PVAX1空载体对照组及PBS对照组）,每组6只,每组小鼠对应免疫接种PVAX1-ENO质粒DNA、PVAX1空质粒和PBS。分离血清并通过ELISA方法测定血清中ENO蛋白抗体效价、IgG1和IgG2a抗体水平及IFN-γ和IL-4细胞因子水平。三免2周后每组选取3只小鼠检测CD4+和CD8+含量。结果显示,本试验成功构建了PVAX1-ENO质粒DNA,经PCR和酶切鉴定正确,并能在Vero细胞中成功表达。PVAX1-ENO质粒DNA免疫组ENO蛋白抗体水平、IgG1和IgG2a抗体水平、IFN-γ和IL-4细胞因子水平及CD4+和CD8+含量均显着高于PVAX1空载体对照组及PBS对照组（P<0.05）。结果表明,PVAX1-ENO质粒DNA可显着提高BALB/c小鼠的体液免疫水平,并在一定程度上刺激BALB/c小鼠细胞免疫。
冯刚,陈其云,卢玉娥,王宏伟[10]（2018）在《猪附红细胞体病感染现状及因素分析》文中研究表明近年来猪附红细胞体严重危害我国养猪业的发展,探讨其感染现状及因素分析具有重要的现实意义。本研究通过对不同规模猪场、不同阶段猪群进行疾病感染情况调查,结果发现:哺乳母猪的感染率最高,死亡率则是仔猪最高;夏季是本病的发病高峰期;继发感染特别是免疫抑制性疾病的混合感染是造成本病死亡率高的重要原因。
二、猪附红细胞体病防治体会（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、猪附红细胞体病防治体会（论文提纲范文）
（1）江苏猪附红细胞体16S rRNA基因的序列测定及系统进化分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 样品采集 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 16S r RNA基因的扩增 |
| 1.4 序列比对和遗传进化分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 PCR扩增结果 |
| 2.2 16S r RNA基因序列分析 |
| 2.3 系统发育进化分析 |
| 3 讨论 |
（2）猪附红细胞体eno基因重组蛋白对仔猪免疫效果研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌株、重组蛋白和实验动物 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 仔猪免疫试验 |
| 1.4 免疫猪血清中猪附红细胞体eno蛋白特异性抗体的检测 |
| 1.5 免疫猪血清中抗体类型检测 |
| 1.6 免疫猪血清中细胞因子水平检测 |
| 1.7 免疫猪脾脏淋巴细胞的分离及T淋巴细胞的检测 |
| 1.8 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 免疫猪血清中重组蛋白特异性抗体水平的检测 |
| 2.2 免疫猪血清中抗体类型检测结果 |
| 2.3 免疫猪血清中IFN-γ和IL-4的检测 |
| 2.4免疫猪CD4+T细胞和CD8+T细胞的检测 |
| 3 讨论 |
（4）赣州地区猪附红细胞体病流行病学调查及综合防治研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 猪附红细胞体病的研究进展 |
| 1.简介 |
| 2.病原学 |
| 2.1 病原的历史来源及分类 |
| 2.2 病原的生物学特性 |
| 3.致病机理 |
| 4.临床症状与病理变化 |
| 5.诊断方法 |
| 6.流行病学 |
| 7.防治研究 |
| 第二章 赣州地区猪附红细胞体病的流行病学调查 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物和病原 |
| 1.1.2 主要仪器 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 相关试剂配制[22] |
| 1.2.2 调查范围与对象 |
| 1.2.3 病料采集 |
| 1.2.4 实验室检测 |
| 1.2.4.1 猪附红细胞体的检测 |
| 1.2.4.1.1 镜检法[23] |
| 1.2.4.1.2 ELISA检测 |
| 1.2.4.1.3 PCR法检测 |
| 1.2.4.2 其它病原的检测 |
| 2. 结果与分析 |
| 2.1 五种镜检检测方法的比较 |
| 2.2 镜检法、ELISA和PCR检测的比较 |
| 2.3 不同内脏器官猪附红细胞体的检测率比较 |
| 2.4 不同地区猪附红细胞体发病和流行情况 |
| 2.5 不同阶段的猪附红细胞体发病和流行情况 |
| 2.6 不同规模猪场猪附红细胞体发病和流行情况 |
| 2.7 不同季节猪场猪附红细胞体发病和流行情况 |
| 2.8 猪附红细胞体病的发病模式调查 |
| 3.讨论 |
| 3.1 猪附红细胞体病的诊断方法 |
| 3.2 猪附红细胞体病的流行特点 |
| 3.3 猪附红细胞体病的发病模式 |
| 3.4 猪附红细胞体病的预防探讨 |
| 第三章 猪附红细胞体病有效药物的筛选 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物和病原 |
| 1.1.2 主要仪器 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 相关试剂配制[22] |
| 1.2.2 试验动物分组与处理 |
| 1.2.2.1 治疗试验动物分组与处理 |
| 1.2.2.2 治疗药物毒性试验动物分组与处理 |
| 1.2.3 临床症状观察和死亡情况分析 |
| 1.2.4 病原试验室检测 |
| 1.2.4.1 猪附红细胞体病原的镜检 |
| 1.2.4.2 PCR法检测 |
| 1.2.5 猪生化指标的测定 |
| 2. 结果 |
| 2.1 猪附红细胞体人工感染结果 |
| 2.2 试验各组猪治疗后采食量与饮水量结果 |
| 2.3 试验各组猪治疗后临床症状变化结果 |
| 2.4 试验各组猪治疗后死亡情况及病理变化结果 |
| 2.5 试验各组猪治疗后镜检检测结果 |
| 2.6 试验各组猪治疗后PCR检测结果 |
| 2.7 猪生化指标的测定结果 |
| 3.讨论 |
| 3.1 猪附红细胞体的有效药物分析 |
| 3.2 治疗猪附红细胞体的理想药物 |
| 3.3 猪附红细胞体的防治药物 |
| 第四章 猪附红细胞体病的综合防治研究 |
| 1.材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物 |
| 1.1.2 主要仪器 |
| 1.1.3 主要试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 相关试剂配制[22] |
| 1.2.2 猪场防治措施 |
| 1.2.3 临床症状观察和死亡情况分析 |
| 1.2.4 病原实验室检测 |
| 1.2.4.1 猪附红细胞体病原的镜检： |
| 1.2.4.2 PCR法检测 |
| 2. 结果 |
| 2.1 猪场发病和死亡情况 |
| 2.2 发病猪治愈情况 |
| 2.3 猪血液病原检测情况 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 药物保健可以有效减少猪附红细胞体病的发生，是防控本病的有效途径 |
| 3.2 中草药对于预防猪附红细胞体具有一定的效果，可用于猪场猪附红细胞体病的防治 |
| 3.3 应激是诱发猪附红细胞体病的主要因素之一，在猪应激时做好药物保健可减少本病的发生 |
| 3.4 减少猪群间机械传播猪附红细胞体病，可有效减少本病的发生 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）猪附红细胞体病的防治体会（论文提纲范文）
| 1 流行特点 |
| 1.1 发病率高 |
| 1.2 季节性强 |
| 1.3 传播途径多样化 |
| 1.4 隐形感染率高 |
| 2 临床症状 |
| 3 治疗方法 |
| 3.1 对因治疗 |
| 3.2 对症疗法 |
| 4 预防措施 |
| 4.1 猪舍消毒处理 |
| 4.2 切断传播途径 |
| 4.3 进行药物预防 |
| 4.4 加强疾病检疫 |
| 5 结语 |
（6）猪和山羊附红细胞体病的流行病学调查及防治的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 猪和山羊附红细胞体病流行病学调查 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 仪器、设备 |
| 1.2 试剂和药品 |
| 1.3 调查动物 |
| 1.4 附红细胞体形态观察 |
| 1.5 抵抗力 |
| 1.6 附红细胞体在动物体内的分布 |
| 1.7 附红细胞体病的传播媒介、易感方式、传播途径的调查 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 附红细胞体形态特征 |
| 2.2 附红细胞体对化学药品的抵抗力 |
| 2.3 附红细胞体在组织中的分布 |
| 2.4 不同月份猪和山羊附红细胞体感染的情况 |
| 2.5 感染途径 |
| 2.6 气候条件和不良应激对附红细胞体感染发病的影响 |
| 2.7 附红细胞体病的临床表现及病理变化 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 流行病学调查 |
| 3.2 病理分析 |
| 3.3 附红细胞体的分类 |
| 附红细胞体病的防治 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 药物 |
| 1.2 试验设计一 |
| 1.3 血液化验方法和判断标准 |
| 1.4 消毒 |
| 1.5 建立无附红细胞体病感染山羊繁殖群 |
| 1.6 实验设计二 |
| 1.6.1 几种常见药物对猪附红细胞体病的治疗试验 |
| 1.6.2 四环素不同给药途径的防治试验 |
| 2 结果 |
| 2.1 集约化波尔山羊场附红细胞体的防治与净化 |
| 2.2 养猪场附红细胞体病的防治与净化 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
| 附图 |
| 主要参考文献 |
| 在攻读学位期间发表的文章目录及章节 |
（7）猪附红细胞体病的防治体会（论文提纲范文）
| 1 猪附红细胞体病概述 |
| 1.1 猪附红细胞体病流行特点 |
| 1.2 附红细胞体病临床常见症状 |
| 1.2.1 哺乳仔猪 |
| 1.2.2 育肥猪 |
| 1.2.3 母猪 |
| 1.2.4 附红细胞体病剖检病理变化 |
| 2 附红细胞体病的防治 |
| 3 猪附红细胞体病防治体会 |
（8）人附红体病诊断方法优化及人附红体体外培养研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 历史与分类 |
| 1.2 生物学性状 |
| 1.3 流行特点及致病性 |
| 1.4 实验室检查法 |
| 1.5 治疗和预防 |
| 1.6 公共卫生意义 |
| 1.7 本课题研究目的及意义 |
| 1.8 本课题研究内容 |
| 1.9 参考文献 |
| 第二章 血液病患者人附红细胞体感染调查 |
| 前言 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 参考文献 |
| 第三章 多重方法联合检测附红体的应用研究 |
| 前言 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 参考文献 |
| 第四章 附红细胞体体外培养 |
| 前言 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.2 结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 参考文献 |
| 全文总结 |
| 附录一 |
| 致谢 |
| 学术论文和科研成果 |
（9）表达猪附红细胞体ENO基因的质粒DNA的构建及免疫效果研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 引物设计与合成 |
| 1.3 目的片段的扩增及克隆 |
| 1.4 真核表达质粒的构建及鉴定 |
| 1.5 重组质粒在Vero细胞的表达 |
| 1.6 动物接种试验 |
| 1.7 ENO蛋白抗体效价检测 |
| 1.8 小鼠血清中抗体IgG1和IgG2a及细胞因子IFN-γ和IL-4水平的检测 |
| 1.9 CD4+和CD8+淋巴细胞亚群测定 |
| 1.1 0 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 PCR扩增结果 |
| 2.2 PVAX1-ENO质粒的构建 |
| 2.3 ENO基因在Vero细胞中的表达与鉴定 |
| 2.4 BALB/c小鼠血清中ENO蛋白抗体及IgG1和IgG2a抗体水平测定 |
| 2.5 BALB/c小鼠血清中IFN-γ和IL-4细胞因子水平测定 |
| 2.6 BALB/c小鼠CD4+和CD8+水平测定 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（10）猪附红细胞体病感染现状及因素分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要材料与动物 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 临床检查及病料采集 |
| 1.2.2 试验室检测 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同阶段的猪附红细胞体感染情况及分析 |
| 2.2 不同规模猪场猪附红细胞体感染情况及分析 |
| 2.3 不同季节猪场猪附红细胞体感染情况及分析 |
| 3 结语 |
四、猪附红细胞体病防治体会（论文参考文献）
- [1]江苏猪附红细胞体16S rRNA基因的序列测定及系统进化分析[J]. 夏叶,孙莹慧,李春华,郭佳宏,王秀花,缪德年. 上海农业学报, 2021(06)
- [2]猪附红细胞体eno基因重组蛋白对仔猪免疫效果研究[J]. 韩金成,伍生军,闫宗斌,于啸洋,金鑫,李文学,许应天,薛书江. 中国预防兽医学报, 2021
- [3]猪附红细胞体病的防治体会[J]. 肖绍传. 农业与技术, 2017(01)
- [4]赣州地区猪附红细胞体病流行病学调查及综合防治研究[D]. 杨孟鸿. 江西农业大学, 2016(03)
- [5]猪附红细胞体病的防治体会[J]. 张来东. 畜牧兽医科技信息, 2015(03)
- [6]猪和山羊附红细胞体病的流行病学调查及防治的研究[D]. 杜海霞. 河南农业大学, 2009(06)
- [7]猪附红细胞体病的防治体会[J]. 于连军. 吉林畜牧兽医, 2019(10)
- [8]人附红体病诊断方法优化及人附红体体外培养研究[D]. 路凌怡. 上海交通大学, 2018(01)
- [9]表达猪附红细胞体ENO基因的质粒DNA的构建及免疫效果研究[J]. 赵云,伍生军,倪婷婷,王淼,张守发,许应天,薛书江. 中国畜牧兽医, 2018(09)
- [10]猪附红细胞体病感染现状及因素分析[J]. 冯刚,陈其云,卢玉娥,王宏伟. 农业与技术, 2018(02)