一、二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定食品中微量锗（论文文献综述）
高晓燕[1]（2017）在《锗化学分析的研究近况》文中指出文章介绍了锗化学分析方法的研究近况,就各类显色剂、显色反应的条件选择、各种分析方法的特点以及相应分析方法的检出限、干扰情况和测定范围等做一综合归纳和评述,对今后微量锗的分析测定方法进行了展望。
李呈宏[2]（2013）在《新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究》文中指出分光光度法具有灵敏、准确、快速、操作简便和仪器廉价的特点,因此应用十分广泛。分光光度试剂被广泛应用于测量各种微量金属离子,偶氮类试剂作为分光光度试剂中的一种重要的试剂,它是测定金属离子的高灵敏度显示剂。于此,论文在查阅了大量的资料基础上,利用5-羧基-3-氨基-1,2,4-三氮唑为母体合成了一种新的分光光度显色剂5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦（简称CTACPA）,并用红外光谱仪、核磁共振谱仪对其结构进行表征；并研究了CTACPA与镧（Ⅲ）、铜（Ⅱ）离子显色反应条件,建立了微量镧、铜的分析方法；基于褪色反应程度与铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、钒（V）的量在一定范围内呈线性关系,建立了痕量铜、铁、钒的分析方法。结果表明,CTACPA选择性好,灵敏度高。研究了CTACPA与镧（Ⅲ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,CTACPA与镧（Ⅲ）可形成配合比为2：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为645nm,表观摩尔吸光系数为3.79×104L·mol-1·cm-1,镧（Ⅲ）质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法可不经分离直接测定加氢催化剂样品Pt-La/CNTs、 Pt-La/ZrO2中微量的镧,测定结果与AAS测定结果相符。研究了CTACPA与铜（Ⅱ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中CTACPA与铜（Ⅱ）形成配合比为1：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为1.66×104L·mol·cm-1。铜（Ⅱ）的质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法不经分离直接测定铝合金和镁合金样品中微量的铜,测定结果与AAS测定结果相符。铜（Ⅱ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长为535nm,铜（Ⅱ）的质量浓度在0.004-0.2gg／mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=3.0260C-7.24×10-3（C:μg/mL）,相关系数为0.9996。此方法可测定头发和水样中的痕量铜,结果与AAS测定值相符。铁（Ⅲ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH7.0的NH4Ac缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为540nm,铁（Ⅲ）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=5.7027C+0.0548（C:μg/mL）,相关系数为0.9992。此方法测定头发和面粉中的微量铁,结果与AAS测定值相符。钒（V）催化KBrO3氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为536nm,钒（V）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为：ΔA=5.3075C+0.2485（C:μg/mL）,相关系数为0.9988,此方法可测定头发和花生中的微量钒,结果与AAS测定值相符。本论文通过对CTACPA的研究,认为CTACPA是一种具有高选择性和高灵敏度的新型显色试剂,可以用于一些金属离子的检测。
邱罡[3]（2011）在《光度法测定锗的研究进展》文中研究表明根据文献报道,评述了2000-2010年以来国内光度分析法测定锗的进展。具体内容包括:各类显色剂的使用,及流动注射光度法、固相分光光度法和荧光光度法在锗的测定中的应用（引用文献55篇）。
于秀兰,田松涛[4]（2011）在《苯基荧光酮类显色剂在光度分析中的应用进展》文中研究说明综述了19952010年苯基荧光酮类试剂在分光光度法测定金属离子方面的进展。分别评述了苯基荧光酮（PF）、4,5-二溴苯基荧光酮、9-取代苯基荧光酮和2,3,7-三羟基-9-[（取代基）偶氮]苯基荧光酮在光度分析中的应用,并从反应体系、最大吸收波长、灵敏度、线性范围等方面归纳了苯基荧光酮类试剂在实际样品中的应用情况,引用文献108篇。
何家洪,徐强,宋仲容[5]（2010）在《分光光度法测定铅（Ⅱ）的研究进展》文中研究表明综述了近年来国内外光度法测定痕量铅（Ⅱ）的研究进展。对直接显（褪）色光度法、催化动力学光度法、阻抑动力学光度法、荧光光度法、共振光散射法、化学发光分析法以及相关联用技术从反应体系、介质条件、线性范围、检出限、实际应用对象等方面进行了归纳。对光度法测定铅（Ⅱ）的研究方向和发展前景进行了展望:深入探讨反应机理,建立合理、便捷的铅（Ⅱ）光度分析新体系以提高分析检测的选择性和重现性;开发灵敏度高、选择性强、稳定性好的无毒或低毒新型显色剂以改善检测方法;加强与高效分离、富集检测技术联用,简化分析检测过程以减少测定干扰,实现对痕量铅（Ⅱ）的准确测定。
陆娜萍[6]（2008）在《新试剂对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的合成及绿色萃取体系的应用研究》文中研究表明建立稀散金属高灵敏检测方法和适合湿法冶金的绿色萃取体系具有现实意义。基于荧光酮类试剂结构与性能关系的规律性研究,成功设计合成一种新荧光酮试剂-对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮（p-MOPASF）。合成对甲氧基苯基偶氮水杨醛中间体,并对其进行元素分析,再与偏苯三酚三乙酯缩合得p-MOPASF,试剂总产率为41%;采用紫外（UV）、红外（IR）和电喷雾质谱（EIS）对试剂进行了结构表征;提出离子液体绿色工艺路线,成功应用于1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐离子液体（[C8mim][PF6]）的合成。以钼、钨、锗、镓、铟五种金属元素作为稀散金属的代表,分别研究了p-MOPASF与钼、钨、锗、镓和铟的显色反应。在硫酸介质和十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）存在下,p-MOPASF与钼和钨均发生灵敏的显色反应,均形成配位比为3:1的橘红色配合物,配合物的最大吸收波长分别为526nm和519nm,表观摩尔吸光系数分别可达1.43×105 L·mol-1·cm-1和1.36×105L·mol-1·cm-1。钼（VI）和钨（VI）含量分别在015μg/25mL和030μg/25mL内符合比尔定律。此外,继续研究了p-MOPASF与锗的显色反应。在磷酸介质和聚乙二醇辛基苯基醚（OP）存在下,p-MOPASF与锗发生灵敏的显色反应,形成配位比为3:1的橘红色配合物,配合物的最大吸收波长为507nm,表观摩尔吸光系数达1.44×105L·mol-1·cm-1,02.5μg/25mL锗（IV）符合比尔定律。在此基础上,我们进一步研究了p-MOPASF与镓和铟的显色反应。在NaAc-HAc缓冲溶液和CTMAB存在下,p-MOPASF与镓和铟均发生灵敏的显色反应,均形成配位比为3:1的红色配合物,配合物的最大吸收波长分别为558nm和559nm,表观摩尔吸光系数分别可达1.23×105 L·mol-1·cm-1和1.68×105L·mol-1·cm-1,镓（III）、铟（III）含量均在110μg/25mL内符合比尔定律。从上面数据可以看出,对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮是一种优良的螯合剂,可用于稀散金属的分析和湿法冶金等领域。尽管p-MOPASF与稀散金属的显色反应具有较高灵敏度,但对复杂样品中超痕量测定仍显不足。为了进一步提高方法灵敏度,采用离子液体替代易挥发的有机溶剂作为萃取介质,应用于稀散金属的液-液萃取。本文选择萃取效率高、相分离速率快的[C8mim][PF6]作为萃取剂。在1000mL容量瓶中,钼、钨、锗、镓和铟与p-MOPASF形成稳定的配合物后,向体系中加入5mL[C8mim][PF6],振荡5min,配合物迅速进入离子液体相。在离子液体相中加入一定体积的丙酮溶液稀释,再加入适量的活性炭吸附,剧烈振荡5min后向活性炭相中加入4.0mol/LNaOH溶液,分出的水相由光度法测定钼、钨、锗、镓、铟的含量。本课题重点讨论了钼的萃取体系,该方法应用于环境水样中超痕量钼的测定,钼的萃取率和反萃率均较高,同时结合原子吸收光谱法进行了测定,结果令人满意。离子液体是一种绿色溶剂,用它替代湿法冶金中使用的大量有机溶剂,从而可消除由有机溶剂挥发而产生的环境污染。我们还进一步研究了锗的萃取体系。该萃取体系应用于模拟的锌电解液中锗的回收尝试,萃取率和反萃率均取得了较满意结果。
丁静,孙舒婷,张诺,韩颜颜,陈欣,魏琴[7]（2008）在《卟啉类显色剂在重金属离子分析中的研究及应用》文中研究表明卟啉类试剂由于其特殊的光学性能而成为一种很有发展前途的有机显色剂,已广泛应用于金属离子的痕量测定.就国内外近年来卟啉类试剂在重金属离子分析中的研究及应用情况作了较系统的总结.主要介绍分光光度法、荧光光度法和高效液相色谱法3种分析方法在此方面的应用,列举了分析过程中出现的问题以及解决方法,并展望了卟啉类试剂在重金属离子分析中的发展方向.
陈启航,高向阳,宋莲军[8]（2007）在《农产品中微量元素锗的分析方法研究》文中研究表明对农产品中微量元素锗的分析方法进行了综述。其分析方法包括原子荧光光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、原子质谱法、X射线光谱法、分光光度法、分子荧光法、化学发光法、催化极谱法、溶出伏安法和离子色谱法等。
王巧玲[9]（2005）在《苯基荧光酮类试剂在分析化学中的应用进展》文中提出评述了苯基荧光酮在吸光光度法和荧光分析法中的应用,引用文献58篇。
李兴扬[10]（2005）在《负载苯基荧光酮滤纸纤维（柱）富集 ——GFAAS测定痕量钼、铟、锗和镓的研究》文中认为本文根据苯基荧光酮（PF）在酸性条件下与高价金属离子形成稳定络合物的性质,将苯基荧光酮负载在滤纸纤维基上,从而实现负载苯基荧光酮纤维（柱）对痕量钼、铟、锗和镓分离富集。 1 对负载苯基荧光酮滤纸纤维的制备方法作了探讨,分别对苯基荧光酮浓度和浸泡时间进行了选择,确立了制备负载苯基荧光酮纤维的最佳条件:1.00g滤纸纤维在20.00mL 10mg/mL苯基荧光酮溶液中浸泡3h,取出后用1+10盐酸酸化,待用。并且建立了PF纤维柱富集过程的自动化装置。 2 将负载苯基荧光酮滤纸纤维柱用于石墨炉原子吸收光谱法测定痕量钼的预富集,对其进行了静态和动态试验的研究。pH=2的待富集液,以流速2.0mL/min过柱,Mo（Ⅵ）被定量富集,以1.0mL/min流速的2.00mL 3%氨水可以将Mo（Ⅵ）完全洗脱。方法选择性好,干扰少,无需基体改进剂而直接测量。方法检出限为0.00755ng/mL,回收率为92.0～103.0%,RSD=0.97～4.8%。测定国家一级标准物质GSS-5和GSR-1中痕量钼与推荐值吻合。 3 将负载苯基荧光酮滤纸纤维柱用于石墨炉原子吸收光谱法测定痕量铟的预富集,对铟的富集条件、洗脱条件和测量条件进行了优化,含In待富集
二、二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定食品中微量锗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定食品中微量锗（论文提纲范文）
（1）锗化学分析的研究近况（论文提纲范文）
| 1 吸光光度法测定锗的显色剂及其应用 |
| 2 荧光分析法 |
| 3 原子吸收分光光度法(AAS) |
| 4 极谱法 |
| 5 色谱法 |
| 6 电感耦合等离子体联合法 |
| 7 结语与展望 |
（2）新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 变色酸偶氮类显色剂 |
| 2.2 卟啉类显色剂 |
| 2.3 三氮烯类显色剂 |
| 2.4 荧光酮类显色剂 |
| 2.5 吡啶偶氮类显色剂 |
| 2.6 其他类显色剂 |
| 2.6.1 5-偶氮罗丹宁类显色剂 |
| 2.6.2 亚甲胺H类显色剂 |
| 2.6.3 偶氮苯类显色剂 |
| 2.6.4 二安替比林甲烷类显色剂 |
| 2.6.5 噻唑偶氮类显色剂 |
| 2.6.6 含氮唑偶氮类显色剂 |
| 2.7 本论文选题与研究思路 |
| 第三章 配合物显色机理 |
| 第四章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦的合成及结构鉴定 |
| 4.1 实验仪器及试剂 |
| 4.1.1 主要实验仪器 |
| 4.1.2 试剂及药品 |
| 4.2 试剂的合成 |
| 4.2.1 合成原理 |
| 4.2.2 合成方法 |
| 4.3 结构鉴定 |
| 第五章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与镧(Ⅲ)的显色反应研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要仪器和试剂 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 显色剂和配合物的吸收光谱 |
| 5.2.2 酸度的选择 |
| 5.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 5.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 5.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 5.2.6 配合物的组成 |
| 5.2.7 工作曲线 |
| 5.2.8 共存离子的影响 |
| 5.3 样品分析 |
| 5.3.1 样品的测定 |
| 5.3.2 回收试验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与铜(Ⅱ)的显色反应研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 主要仪器和试剂 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 配合物的吸收光谱 |
| 6.2.2 酸度的选择 |
| 6.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 6.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 6.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 6.2.6 配合物的组成 |
| 6.2.7 工作曲线 |
| 6.2.8 共存离子的影响 |
| 6.3 样品分析 |
| 6.3.1 铸造镁合金 |
| 6.3.2 铝合金样品 |
| 6.3.3 回收试验 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 实验仪器及试剂 |
| 7.1.2 实验方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 7.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 7.2.3 反应介质和用量的选择 |
| 7.2.4 H_2O_2用量的选择 |
| 7.2.5 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 7.2.6 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 7.2.7 体系的稳定性 |
| 7.2.8 共存离子的影响 |
| 7.2.9 工作曲线 |
| 7.3 样品分析 |
| 7.3.1 头发中铜的测定 |
| 7.3.2 水中铜的测定 |
| 7.3.3 回收实验 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究 |
| 8.1 实验部分 |
| 8.1.1 实验仪器及试剂 |
| 8.1.2 实验方法 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 8.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 8.2.3 反应介质的选择 |
| 8.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 8.2.5 H_2O_2用量的选择 |
| 8.2.6 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 8.2.7 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 8.2.8 体系的稳定性 |
| 8.2.9 共存离子的影响 |
| 8.2.10 工作曲线 |
| 8.3 样品分析 |
| 8.3.1 头发中铁的测定 |
| 8.3.2 面粉中铁的测定 |
| 8.3.3 回收实验 |
| 8.4 本章小结 |
| 第九章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究 |
| 9.1 实验部分 |
| 9.1.1 实验仪器和试剂 |
| 9.1.2 实验方法 |
| 9.2 结果与讨论 |
| 9.2.1 催化和非催化体系的吸收光谱 |
| 9.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 9.2.3 反应介质的选择 |
| 9.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 9.2.5 KBrO_3用量的选择 |
| 9.2.6 H_2SO_4用量的选择 |
| 9.2.7 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 9.2.8 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 9.2.9 体系的稳定性 |
| 9.2.10 共存离子的影响 |
| 9.2.11 工作曲线 |
| 9.3 样品分析 |
| 9.3.1 花生中钒的测定 |
| 9.3.2 头发中钒的测定 |
| 9.3.3 回收试验 |
| 9.4 本章小结 |
| 第十章 结论与展望 |
| 10.1 结论 |
| 10.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（4）苯基荧光酮类显色剂在光度分析中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 苯基荧光酮类显色剂在光度分析中的应用 |
| 2.1 苯基荧光酮 (PF) |
| 2.2 4, 5-二溴苯基荧光酮 |
| 2.3 9-取代苯基荧光酮 |
| 2.4 2, 3, 7-三羟基-9-[ (取代基) 偶氮]苯基荧光酮 |
| 3 结语 |
（5）分光光度法测定铅（Ⅱ）的研究进展（论文提纲范文）
| 1 直接显 (褪) 色光度法 |
| 1.1 双硫腙 |
| 1.2 卟啉类 |
| 1.3 苯基荧光酮类 |
| 1.4 偶氮类 |
| 2 催化动力学光度法 |
| 3 阻抑动力学光度法 |
| 4 荧光光度法 |
| 5 共振光散射光度法 |
| 6 化学发光分析法 |
| 7 联用技术用于痕量铅 (Ⅱ) 的分析检测 |
| 8 结语 |
（6）新试剂对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的合成及绿色萃取体系的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀散金属的国内外研究现状 |
| 1.1.1 超痕量稀散金属分析 |
| 1.1.2 稀散金属的富集及在湿法冶炼中应用 |
| 1.1.3 存在的主要问题 |
| 1.2 开展新试剂及绿色萃取体系研究的重要意义 |
| 1.2.1 超痕量钼、钨、锗、镓和铟的检测 |
| 1.2.2 开发环境友好的稀散金属湿法冶金工艺 |
| 1.3 主要研究内容 |
| 第二章 新荧光酮试剂及烷基咪唑离子液体合成 |
| 2.1 主要试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮合成 |
| 2.2.2 烷基咪唑室温离子液体制备 |
| 2.2.3 元素分析 |
| 2.2.4 紫外吸收光谱测定 |
| 2.2.5 红外吸收光谱测定 |
| 2.2.6 电喷雾质谱测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的合成及条件优化 |
| 2.3.2 烷基咪唑室温离子液体的合成及条件优化 |
| 2.3.3 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的组成与结构分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮与稀散金属离子的显色反应研究 |
| 3.1 主要试剂与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮与钼的显色及吸收光谱测定 |
| 3.2.2 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮与钨的显色及吸收光谱测定 |
| 3.2.3 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮与锗的显色及吸收光谱测定 |
| 3.2.4 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮与镓的显色及吸收光谱测定 |
| 3.2.5 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮与铟的显色及吸收光谱测定 |
| 3.3 钼与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应及分析特性研究 |
| 3.3.1 吸收光谱 |
| 3.3.2 介质选择 |
| 3.3.3 表面活性剂的影响 |
| 3.3.4 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮用量的影响 |
| 3.3.5 配合物的稳定性和组成比 |
| 3.3.6 线性范围和灵敏度 |
| 3.3.7 共存离子影响 |
| 3.4 钨与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应及分析特性研究 |
| 3.4.1 吸收光谱 |
| 3.4.2 介质选择 |
| 3.4.3 表面活性剂的影响 |
| 3.4.4 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮用量的影响 |
| 3.4.5 配合物的稳定性和组成比 |
| 3.4.6 线性范围和灵敏度 |
| 3.4.7 共存离子影响 |
| 3.5 锗与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应及分析特性研究 |
| 3.5.1 吸收光谱 |
| 3.5.2 介质选择 |
| 3.5.3 表面活性剂的影响 |
| 3.5.4 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮用量的影响 |
| 3.5.5 配合物的稳定性和组成比 |
| 3.5.6 线性范围和灵敏度 |
| 3.5.7 共存离子影响 |
| 3.6 镓与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应及分析特性研究 |
| 3.6.1 吸收光谱 |
| 3.6.2 介质选择 |
| 3.6.3 表面活性剂的影响 |
| 3.6.4 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮用量的影响 |
| 3.6.5 配合物的稳定性和组成比 |
| 3.6.6 线性范围和灵敏度 |
| 3.6.7 共存离子影响 |
| 3.7 铟与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应及分析特性研究 |
| 3.7.1 吸收光谱 |
| 3.7.2 介质选择 |
| 3.7.3 表面活性剂的影响 |
| 3.7.4 对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮用量的影响 |
| 3.7.5 配合物的稳定性和组成比 |
| 3.7.6 线性范围和灵敏度 |
| 3.7.7 共存离子影响 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 绿色萃取体系研究 |
| 4.1 主要试剂与仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 大体积中钼与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应 |
| 4.2.2 大体积中钨与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应 |
| 4.2.3 大体积中锗与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应 |
| 4.2.4 大体积中镓与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应 |
| 4.2.5 大体积中铟与对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的显色反应 |
| 4.2.6 稀散金属元素的绿色萃取及反萃 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 大体积中稀散金属配合物的形成与条件优化 |
| 4.3.2 萃取时间的影响 |
| 4.3.3 离子液体用量的影响 |
| 4.3.4 反萃剂的选择 |
| 4.3.5 离子液体萃取体系在环境水样中超痕量钼的测定 |
| 4.3.6 锌电解液中锗的绿色萃取工艺初步探讨 |
| 4.3.7 萃取机理研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论及创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录：攻读硕士学位期间发表的论文和资助情况 |
（7）卟啉类显色剂在重金属离子分析中的研究及应用（论文提纲范文）
| 1 在分光光度分析中的应用 |
| 2 在荧光分析中的应用 |
| 3 在高效液相色谱分析中的应用 |
| 4 结束语 |
（10）负载苯基荧光酮滤纸纤维（柱）富集 ——GFAAS测定痕量钼、铟、锗和镓的研究（论文提纲范文）
| 第一章 绪论 |
| 1 分离富集在分析化学中的作用 |
| 2 分离方法选择准则 |
| 2.1 样品的性质 |
| 2.2 分析的要求 |
| 3 吸附分离概论 |
| 3.1 巯基棉吸附 |
| 3.2 黄原酯棉吸附 |
| 3.3 泡沫塑料吸附分离 |
| 3.4 无机吸附剂分离 |
| 4 本课题的理论依据 |
| 4.1 苯基荧光酮(PF)的开发与应用简述 |
| 4.2 本课题的实验构想 |
| 参考文献 |
| 第二章 负载苯基荧光酮纤维柱富集-GFAAS测定痕量钼的研究 |
| 1 前言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 仪器工作条件 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.5 标准曲线的制作 |
| 3.结果与讨论 |
| 3.1 制备负载PF滤纸纤维条件的确定 |
| 3.2 静态吸附实验 |
| 3.3 动态吸附实验 |
| 3.4 方法的主要技术指标 |
| 3.5 样品分析 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 第三章 负载苯基荧光酮纤维柱富集-GFAAS测定痕量铟的研究 |
| 1 前言 |
| 1.1 铟的分离方法 |
| 1.2 铟的测定方法 |
| 1.3 本文拟解决的问题 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 仪器工作条件 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.5 标准曲线的制作 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 测量条件的优化 |
| 3.2 富集条件的优化 |
| 3.3 洗脱条件的优化 |
| 3.4 共存离子的影响 |
| 3.5 检出限 |
| 3.6 样品分析 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 负载苯基荧光酮纤维富集-GFAAS法测定痕量锗的研究 |
| 1 前言 |
| 1.1 锗的分离和富集 |
| 1.2 锗的分析方法 |
| 1.3 本文拟探讨的问题 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 仪器工作参数 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.5 标准曲线的制作 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 测量条件的优化 |
| 3.2 富集条件的选择 |
| 3.3 解吸试验 |
| 3.4 马弗炉灰化试验 |
| 3.5 微波消解试验 |
| 3.6 检出限 |
| 3.7 干扰实验 |
| 3.8 样品分析 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 负载苯基荧光酮纤维富集-GFAAS法测定痕量镓的研究 |
| 1 前言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 仪器工作条件 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.5 工作曲线制作 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 仪器工作条件的选择 |
| 3.2 镓的富集条件 |
| 3.3 镓的洗脱条件 |
| 3.4 洗脱液介质对镓测量的影响 |
| 3.5 检出限 |
| 3.6 水样中镓的富集 |
| 3.7 人工合成样中镓的分离富集 |
| 3.8 人工合成样中基体元素干扰的消除 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文 |
四、二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定食品中微量锗（论文参考文献）
- [1]锗化学分析的研究近况[J]. 高晓燕. 广东化工, 2017(02)
- [2]新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究[D]. 李呈宏. 浙江工业大学, 2013(05)
- [3]光度法测定锗的研究进展[J]. 邱罡. 理化检验(化学分册), 2011(09)
- [4]苯基荧光酮类显色剂在光度分析中的应用进展[J]. 于秀兰,田松涛. 中国无机分析化学, 2011(02)
- [5]分光光度法测定铅（Ⅱ）的研究进展[J]. 何家洪,徐强,宋仲容. 冶金分析, 2010(03)
- [6]新试剂对甲氧基苯基偶氮水杨基荧光酮的合成及绿色萃取体系的应用研究[D]. 陆娜萍. 江南大学, 2008(03)
- [7]卟啉类显色剂在重金属离子分析中的研究及应用[J]. 丁静,孙舒婷,张诺,韩颜颜,陈欣,魏琴. 分析测试技术与仪器, 2008(01)
- [8]农产品中微量元素锗的分析方法研究[J]. 陈启航,高向阳,宋莲军. 安徽农业科学, 2007(14)
- [9]苯基荧光酮类试剂在分析化学中的应用进展[J]. 王巧玲. 延安大学学报(自然科学版), 2005(03)
- [10]负载苯基荧光酮滤纸纤维（柱）富集 ——GFAAS测定痕量钼、铟、锗和镓的研究[D]. 李兴扬. 广西大学, 2005(05)