一、气雾法治疗鸡慢性呼吸道病(论文文献综述)
左之才[1](2012)在《人工感染放线杆菌(Ⅰ型)对猪肺脏和肺门淋巴结的损伤机理研究》文中指出目的:PP在高密度饲养的现代大型规模化养猪场所造成的损失及危害相当严重。PP的病原学、流行特点及检测方法等一直是国内外研究人员和学者关注的焦点;关于APP感染对猪机体组织损伤及免疫相关的系统研究较为少见。本研究旨在:(1)建立PP人工感染疾病模型;(2)监测感染APP后,猪的病症、血液常规及生化指标、抗氧化功能、免疫状况(红细胞免疫、T细胞免疫与体液免疫及细胞因子水平)及病理变化;(3)利用含43,603个探针的Agilent猪类全基因组芯片检测感染APP猪的肺和肺门淋巴结基因表达谱变化,探索感染组织损伤的分子机制。结果:1.采用鼻腔气雾法,按猪每千克体重鼻腔喷雾含APP3.5-4×107CFU/ml的APP(I型)稀释液0.25ml,成功建立了PP疾病模型。2.感染猪的WBC、GRA及MON的数量及比例显着增高(P<0.01),LYM的数量及比例显着降低(P<0.01)。血清GLB含量显着增高(0.01<P<0.05),ALB含量、A/G显着降低(0.01<P<0.05);AST活力极显着升高(P<0.01)、LT/ST显着减小(0.01<P<0.05);TBil含量、IBil含量及IB/DB极显着增高(P<0.01);CRE含量、BUN含量略有升高;GLU浓度、AKP活力、Ca含量、Ca/P极显着下降(P<0.01),P含量显着上升(0.01<P<0.05)3.感染猪的RBC-C3bRR极显着升高(P<0.01),RBC-ICR降低;外周血CD3+T细胞降低、CD3+CD4+T细胞极显着降低(P<0.01)、CD3+CD8+T细胞和CD4+/CD8+显着降低(0.01<P<0.05);SI显着减小(0.01<P<0.05)。血清IgA、IgE含量升高,IgG含量降低。血清SAA、CRP浓度略有升高;TGF-13含量显着减少(0.01<P<0.05),IL-1、IL-2、IL-6含量减少;PDGF、IFN-γ、TNF-a含量升高。4.感染猪的肺组织除CAT活力显着增高(0.01<P<0.05)外,GSH-PX、SOD活力均极显着降低(P<0.01);MDA含量显着降低(0.01<P<0.05),-OH含量极显着降低(P<0.01);T-AOC极显着降低(P<0.01)。肺门淋巴结CAT和GSH-PX活力极显着增高(P<0.01);-OH含量极显着降低(P<0.01);T-AOC极显着下降(P<0.01)。5.猪类全基因组芯片表达谱的结果与分析:(1)芯片扫描样点均匀规则,信号强度高,信噪比高,探针特异性强,芯片检出率高,集中在53%-74%区间。(2)用T检验方法分析得到感染与非感染APP猪肺及肺门淋巴结的差异表达基因及其交集。(3)SOM分析将差异表达基因聚为9类,涉及到免疫增强、Toll-like受体信号通路、磷脂酰肌醇信号系统通路,粘着连接通路等过程。样本HCL将相同组织聚为一类,即肺组织和肺门淋巴结样本各自聚类;同组织(肺或淋巴)感染与非感染样本各自聚类。(4)PCA分析显示:差异基因在同组织以疾病动物高于健康动物为主要表达模式;在同一个体以肺门淋巴结高于肺组织为主要表达模式。(5)基于GO功能分类的GCT结果显示:在肺组织,基因变异程度达到显着和极显着(PErmineJ<0.05(?)口0.01)的GO分类89个,与免疫有关的27个。在肺门淋巴结,基因变异程度达显着和极显着(PErmineJ<0.05和0.01)的GO分类有272个,与免疫有关的50个。(6)GSEA结果显示:基因在与感染有关的,如Fcepsilon RI信号传导途径、NOD-like受体信号通路、急性骨髓性白血病、癌症、孕酮介导卵母细胞成熟、剪接体、第Ⅱ型糖尿病、类固醇激素生物合成等pathway中显着富集,并得知这些pathway发挥调控作用的方向性(上调或下调)。Leading edge analysis发现多个调控机体抗感染与组织损伤修复可能具有重要或潜在作用的基因,在不同的pathway中多次出现。(7)基因芯片的可靠性评估结果显示:基因芯片内的变异系数为2.57%-5.50%。qRT-PCR验证结果显示,两种不同实验方法检测结果为正相关,相关系数平均为0.861±0.127。结论:1.利用Agilent猪类全基因组芯片研究感染APP猪肺脏及肺门淋巴结的表达谱,筛选出了对猪免疫、抗感染及组织损伤可能有重大影响和重要调控作用的基因31个以及有较大研究价值的pathway19个,初步揭示了APP感染对猪肺及肺门淋巴结损伤的分子机理。2.感染APP猪的细胞免疫和体液免疫功能下降,红细胞免疫功能增强;总抗氧化能力下降。
李玉平[2](2012)在《清肺平喘颗粒的临床前研究》文中研究指明目前,呼吸系统疾病是影响养殖业发展最严重的问题之一,咳嗽、气喘、呼吸困难是呼吸系统疾病的主要临床特征。可引起畜禽的机体抵抗力下降,容易继发其他传染病,同时造成生产性能下降,导致养殖成本增加,降低经济效益。对于此病的治疗,常选用抗生素和磺胺类药物等化学药物治疗,但是长期使用化学药物,可使病原产生耐药性、且药物毒副作用大,导致肉蛋奶中药物残留量高,影响了人类的健康。中药来源广泛,副作用小,价格低廉,对动物体兼有药物性与营养性的双重作用,在治疗呼吸疾病方面的作用已愈来愈受到重视。近年来,我国大力倡导和推动中药现代化,其中一项重要内容就是“中药制剂工艺研究,在传统的汤、散、丸等剂型基础上按西药制剂原理增加新的剂型”。为此,我们选用《中华人民共和国兽药典》2005年版收录的经典处方清肺散,将其制备成相应的颗粒剂,同时进行药效和安全性方面的一些初步研究。本文分为四部分:第一部分:清肺平喘颗粒药材的提取工艺优化和颗粒剂制备。采用正交试验法来优选药材的提取工艺,选取浙贝母、葶苈子和桔梗进行乙醇回流提取,以贝母素甲和出膏率作为评价指标,其残渣与板蓝根、甘草共水煎煮,以甘草酸和出膏率为评价指标。结果显示,最佳的醇提条件是:12倍量80%的乙醇,回流提取2次,每次1.5h;最佳的水提条件为加水量10倍,每次1.5h、提取3次。将上述提取的提取液浓缩至稠膏后,以所制颗粒的色泽、性状、制粒的难易程度、细粉量的多少等为考察指标,对所需赋形剂的比例和粘合剂的浓度及用量进行了优化,结果得出颗粒的最佳制备条件为:提取物与可溶性淀粉、乳糖的比例为1:1.5:0.5,乙醇浓度为75%,用量为药粉量与乙醇10:1的比例。第二部分:清肺平喘颗粒质量检测。采用薄层色谱法(TLC),以精氨酸、桔梗对照药材和槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷为对照,对颗粒中的板蓝根、桔梗和葶苈子进行定性鉴别,结果显示颗粒剂中含有这些成分。采HPLC-ELSD法对制剂中的君药浙贝母所含的贝母素甲的含量进行测定,同时采用HPLC法对甘草中的甘草酸含量进行了测定。通过对制剂的外观、粒度、水分含量、溶化性进行考察,结果符合兽药典颗粒剂规定项下的基本要求。第三部分:清肺平喘颗粒的部分药效学试验。选取昆明小鼠,分为对照组、散剂组(12g/kg)、颗粒剂低剂量组(7.5g/kg)、颗粒剂组高剂量组(30g/kg),0.6m1/20g体重灌胃给药,对照组给于等量生理盐水,连续灌服5d,分别来进行止咳和祛痰实验的效果观察。结果显示,对于由氨水诱发的小鼠咳嗽,散剂组和颗粒剂组均能延长小鼠的咳嗽潜伏期和减少咳嗽次数,但颗粒剂组的止咳效果优于散剂组,且高剂量组优于低剂量组。祛痰实验中,散剂组和颗粒剂组均能增加酚红的排泄量,且颗粒剂组祛痰效果优于散剂组,高剂量组优于低剂量组。通过对豚鼠整体动物的平喘和对气管平滑肌的张力的影响来考察药物的平喘效果。造模筛选出对乙酰胆碱和磷酸组胺敏感的豚鼠,分为散剂组(0.23g/220g)、颗粒剂组按低剂量组(0.56g/220g),高剂量组(2.24g/220g)体重灌胃药物,对照组给于等量生理盐水,连续5d。结果显示,散剂组和颗粒剂均能延长豚鼠的引喘潜伏期,且颗粒剂组效果优于散剂组,高剂量组优于低剂量组。取豚鼠的气管,制成螺旋条,观察药物对气管平滑肌基础张力以及对由乙酰胆碱和磷酸组胺引起的气管收缩的舒张的影响。结果显示,散剂组和颗粒剂组对气管平滑肌基础张力没有明显作用,对于由乙酰胆碱和磷酸组胺引起的平滑肌收缩能起到舒张的作用,具有一定的解痉作用。第四部分:清肺平喘颗粒的部分安全性实验。对小鼠进行半数致死量和最大给药量的急性毒性试验,结果给药后小鼠未出现死亡,因此无法测出颗粒剂的LD50,提示颗粒剂是较安全的,且得出颗粒剂的最大给药量为52g/kg。
王广伟[3](2010)在《枣庄地区鸡大肠杆菌病的防治研究》文中研究说明随着养鸡业的发展,大肠杆菌病对枣庄地区养鸡业的危害日趋严重,造成了巨大经济损失。由于该病的普遍存在,加上大肠杆菌血清型复杂,疫苗免疫预防达不到理想效果,临床上表现为滥用药物,这不仅增强了细菌的耐药性,而且易形成药物残留,危害人类健康。本文就枣庄地区鸡大肠杆菌病综合防治进行了研究,探明了其发病原因、发病规律、血清型分布、耐药情况,并通过自家疫苗和复方制剂的防治试验,制定出了较为科学合理的预防和治疗措施,取得了理想的结果。本论文的试验分为三部分:1、流行病学调查采用兽医流行病学调查方法,对枣庄地区鸡大肠杆菌病进行了较系统调查。结果表明,枣庄地区大肠杆菌病的发病原因复杂,发病率为31.6%,死忘率为14.43%,占本地区鸡场全部鸡病的42%以上。不同日龄的鸡均可发病,以15-35日龄为高发日龄段,占大肠杆菌病总发病率的50%-60%,其次是35-40日龄和7-15日龄段,7日龄以下和40日龄以上鸡发病相对较少,蛋鸡在开产前后或产蛋高峰期前后发病最多,育雏阶段发病较少或基本不发病。大肠杆菌病一年四季均可发生,但以寒冷冬季(12月份至第二年的1月份)和高温多雨潮湿季节(7-8月份)及气温多变季节(4-5月份)发病为主,占大肠杆菌发病总数的84%左右。2、病原分离鉴定与药敏试验采用常规细菌分离、鉴定方法,从枣庄市五区一市鸡场采集的27份自然发病鸡大肠杆菌病料中,分离出致病性大肠杆菌22株,分离率为81.49%。鉴定出不同血清型20株(其中O78型9株、O35型4株、O88型2株、O2型1株、O18型1株、O5型1株、O15型1株、O111型1株),共8个血清型,以O78、O35、O88三个血清型为主,占定型菌株的75%,其中O78血清型占定型菌株的45%,为优势血清型。细菌药敏试验结果显示,分离菌株呈现出不同程度的耐药性,其中对阿米卡星、头孢拉啶、头孢噻肟高敏株均占86.36%,对头孢唑啉高敏株占81.82%,对氟苯尼考高敏株占77.27%。但枣庄市辖区内大肠杆菌耐药性和敏感株存在差异。3、枣庄地区鸡大肠杆菌病防治研究从本地区分离的8个血清型大肠杆菌中选择3个主要致病血清型(O78、O(35)、O88)菌株制成三价油乳剂灭活疫苗,经田间免疫试验保护率达到了98%。选用阿米卡星与利巴韦林、地塞米松、VC配成复方制剂,通过对攻毒鸡进行治疗试验,保护率为97.5%,较单方阿米卡星(保护率为90.0%)更有效,且复方制剂采用注射方法临床效果最佳。本研究结果为有效防治鸡大肠杆菌病提供了科学依据和技术支持。
本刊编辑[4](2009)在《常见的鸡产蛋下降疫病与防控新策略》文中研究指明1.产蛋下降综合症1.1临床症状鸡群在产蛋高峰期产蛋骤然下降,软壳蛋和畸形蛋增加,褐色蛋蛋壳颜色变淡。在几周内鸡群产蛋率可下降20%~50%,患鸡没有其它症状。发病期可持续4~10周。自然情况
靳岷[5](2008)在《浅析喷雾免疫在预防鸡毒支原体病上的应用》文中研究指明鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)是引起禽类慢性呼吸道病的主要病原微生物。本文就喷雾免疫在预防鸡毒支原体病上的应用进行综述。
李桂兰,邵国青,张映,刘茂军,冯志新[6](2008)在《活疫苗的气雾免疫研究进展》文中指出活疫苗能在体内短期繁殖,多为一次免疫,使用剂量小,免疫力强,成本低,对其免疫途径的开发将更好地发挥活疫苗的效力。气雾免疫具有省时省力,免疫效率高等优点,适合于大群畜禽的免疫。疫苗的接种途径对免疫反应有较大的影响。本文综述了活疫苗的气雾免疫进展,并对其研究方向进行展望。
李引乾,谢沄,杨亚军,梅雪洁[7](2008)在《掌握科学的药理知识,已成养殖企业(户)降低成本的出路——滥用药物等于“自残”——抗菌药在猪、鸡、牛、羊上安全应用须注意的问题》文中研究指明饲养动物滥用抗菌药,还可以导致耐药菌株的出现。越来越多的证据表明,动物源性耐药性菌株可以经生态链传染给人。抗菌药的残留及耐药性的产生可严重影响到人类的健康,甚至威胁到人类的生命。抗菌药残留可通过直接和间接两种方式影响人类健康。直接影响主要是由消费者食用了含游离、或结合形式存在的抗菌药原药和(或)其主要的代谢物的动物食品引起的。某些抗菌药或代谢产物,被人摄入后在体内可生成高度活化的中间产物(亲电子基团、自由基等),从而对消费者产生潜在危害。间接影响主要是由于动物生产过程中使用的某些稳定性较高的抗菌药进入环境后,经过食物链的富集作用,经食物进入人体内,对人体健康产生不良影响。专家指出,人体长期摄入低剂量的抗菌药,会逐渐在体内蓄积而导致各种器官发生病变,甚至癌变。主要表现为:一般急、慢性毒性、特殊毒性(致畸、致突变或致癌作用)、激素样作用、过敏反应、对人类胃肠道微生物的影响等多个方面。可对人体神经系统、血液系统、肝、肾、消化系统等产生毒害作用,削弱对某些疾病的抵抗力。我国虽已制定了一系列的兽药管理与安全用药方面的法规,如"食品动物禁用的兽药及其它化合物清单"、"兽药标签和说明书管理办法"、"动物性食品中兽药最高残留限量"、"停药期规定"、"兽药管理条例"等,但滥用和超量使用兽药尤其是抗菌药物的现象仍十分严重。如发生在某些地方的盐酸克伦特罗(俗称"瘦肉精")急性中毒事件,给人们一次又一次敲响了警钟。据估计,目前全球生产的抗生素至少有50%应用于畜牧业和水产养殖业。这些抗生素并不被动物完全吸收,而且有相当部分以原形或代谢产物的形式随粪和尿排入环境中,这些抗生素作为环境外源性化学物(Xenbiotics)对环境生物及生态系统产生广泛而深远的影响,并最终对人类健康和生存环境造成不利影响。专家强调,药物一旦进入环境将逐渐被分散到土壤、水和空气中,并经过吸附、水解、光解和微生物降解等一系列生物转化过程,直接或间接地对环态境生造成影响。药物还可通过影响环境微生物的种类和数量,而降低土壤微生物对农药、重金属等其他污染物的固定或降解能力。另外,药物还可随动物的粪尿和城市污水施入农田,对农田植物的生长发育和对土壤养分的吸收产生影响。随着抗菌药在养殖业上的广泛使用,药物残留对人类生存的潜在隐患日益突出。因此,为了充分发挥抗菌药的作用及尽量减少其危害,各级政府特别是专业职能主管部门有责任积极推动普及安全用药知识和建立安全用药的保障制度,以帮助养殖企业(户)科学、合理使用抗菌药,防止和规避由此引发的重大损失和灾害。
徐从英[8](2008)在《导致蛋鸡产蛋下降的传染病与控制策略》文中指出
卢明勇,谢玉英[9](2007)在《鸡常见呼吸道疾病治疗》文中指出1鸡慢性呼吸道疾病鸡慢性呼吸道疾病又称鸡支原体病,是由支原体引起的一种以呼吸困难、呼吸有啰音、鸡体消瘦为特征的传染病。该病发病快、致死率高,不同鸡种、日龄、
闫慎飞,闫民朝,常明进,郑玉良,张燕强[10](2006)在《鸡非典型新城疫的发生及防制》文中研究指明
二、气雾法治疗鸡慢性呼吸道病(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、气雾法治疗鸡慢性呼吸道病(论文提纲范文)
(1)人工感染放线杆菌(Ⅰ型)对猪肺脏和肺门淋巴结的损伤机理研究(论文提纲范文)
高频词对照表 |
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 研究背景 |
一.文献综述 |
1. PP的研究概况 |
1.1 APP的病原学 |
1.2 流行特点 |
1.3 发病机制 |
1.4 临床症状 |
1.5 病理变化 |
1.6 诊断 |
1.7 防治 |
2. APP感染与氧化损伤 |
2.1 自由基与氧化损伤 |
2.2 抗氧化酶与氧化损伤 |
2.3 NO、NOS与氧化损伤 |
3. APP感染与炎症反应 |
3.1 炎症细胞及炎症反应 |
3.2 细胞因子及其在炎症反应中的作用 |
3.3 急性相反应蛋白及免疫球蛋白在炎症过程中的调节作用 |
4. APP感染与机体的细胞免疫功能 |
4.1 红细胞的免疫功能 |
4.2 淋巴细胞亚群及其功能 |
4.3 淋巴细胞的转化与增殖功能 |
5. 表达谱基因芯片技术 |
5.1 基因表达谱和表达谱基因芯片 |
5.2 Microarray的分类和流程 |
5.3 Microarray的优点 |
5.4 Microarray在基因组学中的应用 |
5.5 Microarray存在的问题 |
5.6 全基因组表达谱基因芯片 |
参考文献 |
二.立题依据、研究目的、内容及技术路线 |
1. 立题依据 |
2. 研究目的 |
3. 研究内容、技术路线及方法 |
3.1 研究内容及路线 |
3.2 研究方法 |
第二章 人工感染APP(Ⅰ型)建立PP模型及其评价 |
1.材料与方法 |
1.1 菌种 |
1.2 试验动物及分组 |
1.3 日粮组成与饲养管理 |
1.4 猪气雾法接种APP |
1.5 观测指标与方法 |
2.结果 |
2.1 采用鼻腔喷雾方式成功建立PP疾病模型 |
2.2 感染APP(Ⅰ型)的X射线结果 |
2.3 感染APP(Ⅰ型)急性死亡猪的病理剖检观察 |
2.4 组织学变化 |
2.5 病原菌的分离与PCR鉴定 |
3.讨论 |
3.1 猪人工接种APP(Ⅰ型)后,表现出典型的胸膜肺炎症状 |
3.2 APP主要侵袭肺脏和相关的淋巴结 |
3.3 通过鼻腔气雾法接种APP(Ⅰ型)成功建立PP疾病模型 |
4.小结 |
参考文献 |
附图 |
第三章 感染APP(Ⅰ型)猪血液常规及生化指标的变化 |
1.材料与方法 |
1.1 试验动物处理及分组 |
1.2 血样采集 |
1.3 血液常规检测 |
1.4 血清生化指标检测 |
2.结果 |
2.1 感染猪血液常规指标的变化 |
2.2 感染猪肝、肾功能指标的变化 |
2.3 感染猪其他生化指标的变化 |
3.讨论 |
3.1 感染APP猪的免疫调节机能下降、抗感染能力增强 |
3.2 感染APP猪的部分肝功能受损,蛋白质、胆红素代谢减缓 |
3.3 感染APP猪的肾脏排泄负荷增加 |
3.4 感染APP猪的血糖显着下降 |
3.5 感染APP猪的钙磷代谢障碍、骨骼生长发育减缓 |
4.小结 |
参考文献 |
第四章 感染APP(Ⅰ型)对猪免疫功能的影响 |
1.材料与方法 |
1.1 试验动物处理及分组 |
1.2 器材 |
1.3 红细胞免疫功能检测 |
1.4 外周血淋巴细胞亚群及增殖功能的检测 |
1.5 血清免疫球蛋白及细胞因子的检测 |
1.6 数据处理方法 |
2.结果 |
2.1 E-C3bRR和E-ICR率 |
2.2 外周血淋巴细胞亚群及SI的变化 |
2.3 血清免疫球蛋白的变化 |
2.4 感染猪急性相反应蛋白的变化 |
2.5 促纤维化细胞因子TGF-β、PDGF的变化 |
2.6 介导炎性反应为主细胞因子的变化 |
2.7 血清急性相蛋白及主要细胞因子变化相关性分析 |
3.讨论 |
3.1 感染放线杆菌猪的红细胞免疫功能增强 |
3.2 感染APP猪的淋巴细胞免疫功下降,外周血淋巴细胞转化率(增殖功能)显着降低 |
3.3 感染APP猪的血清IgA、IgE含量升高,IgG含量下降 |
3.4 感染APP猪的血清SAA、CRP含量升高 |
3.5 感染APP猪的炎症反应受促炎、抗炎细胞因子双重调节 |
3.6 感染APP猪肺组织的损伤修复过程受PDGF、TGF-β、IFN-γ等细胞因子的共同调控 |
3.7 机体通过相关细胞因子相互作用与影响,发挥其调控机能 |
4.小结 |
参考文献 |
第五章 人工感染APP(Ⅰ型)猪肺及肺门淋巴结抗氧化功能的变化 |
1.材料与方法 |
1.1 动物分组及处理 |
1.2 样本采集与检测指标 |
2.结果 |
2.1 感染APP对猪血清抗氧化酶及自由基的影响 |
2.2 感染APP对猪肺组织抗氧化酶及自由基的影响 |
2.3 感染APP对猪肺门淋巴结抗氧化酶及自由基的影响 |
2.4 氧自由基及抗氧化指标变化相关性分析 |
3 讨论 |
3.1 感染APP后,整个机体脂质过氧化损伤的程度增加 |
3.2 感染APP后,脂质过氧化损伤并非肺组织损伤的主要因素 |
3.3 感染APP后,脂质过氧化损伤并非肺门淋巴结损伤的主要因素 |
4.小结 |
参考文献 |
第六章 利用Agilent猪类全基因芯片研究感染APP(Ⅰ型)猪肺脏及肺门淋巴结基因的差异表达 |
1.材料与方法 |
1.1 样品采集 |
1.2 试验中的主要仪器设备和试剂 |
1.3 试验方法 |
1.4 数据预处理和标准化 |
1.5 基因的差异表达分析,表达模式识别和数据降维 |
1.6 表达谱基因芯片数据的生物学功能发掘 |
1.7 表达谱数据的可靠性评价 |
2.结果 |
2.1 Total RNA的甲醛变性琼脂糖电泳结果 |
2.2 RNA池的bioanalyzer2100电泳结果 |
2.3 猪类全基因组芯片扫描结果 |
2.4 标准化结果 |
2.5 基因差异表达分析-T检验 |
2.6 差异基因的表达模式识别-SOM和PCA |
2.7 样本的层级聚类的分割和主成分映射 |
2.8 主成分分析结果 |
2.9 不同处理组织内差异表达基因的CGT |
2.10 不同组织差异表达基因的GSEA |
2.11 片内重复的平均变异系数 |
2.12 QRT-PCR验证结果 |
3.讨论 |
3.1 芯片类型的选择 |
3.2 试验数据的标准化处理 |
3.3 缺失值的估计 |
3.4 试验设计 |
3.5 基因差异表达分析 |
3.6 聚类分析及主成分验证 |
3.7 主成分分析 |
3.8 基因分组检验分析 |
3.9 基因集合富集分析 |
3.10 芯片质控评价及芯片结果的qRT-PCR验证(相关性分析) |
4.小结 |
参考文献 |
附图 |
第六章 结论 |
1.结论 |
2.创新性评价 |
致谢 |
博士论文相关学术文章目录 |
(2)清肺平喘颗粒的临床前研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 文献综述 |
1 畜禽气喘的研究 |
2 有关气喘方面的治疗 |
3 兽用中药制剂的研究 |
4 主要原料药的研究概况 |
第2章 前言 |
第3章 清肺平喘颗粒药材的提取工艺优化及颗粒剂的制备 |
实验一 清肺平喘颗粒药材的提取工艺 |
1 材料 |
2 方法和结果 |
3 讨论 |
实验二 清肺平喘颗粒的制备 |
1 材料 |
2 方法和结果 |
3 讨论 |
第4章 清肺平喘颗粒的质量检测 |
1 材料 |
2 方法和结果 |
3 讨论 |
第5章 清肺平喘颗粒的部分药效学试验 |
实验一 清肺平喘颗粒的止咳试验 |
1 材料 |
2 方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
实验二 清肺平喘颗粒的祛痰作用 |
1 材料 |
2 方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
实验三 清肺平喘颗粒的平喘作用 |
1 材料 |
2 方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
第6章 清肺平喘颗粒的部分安全性试验 |
1 材料 |
2 方法 |
3 结果 |
4 讨论 |
全文总结 |
参考文献 |
附图 |
致谢 |
在校期间发表的文章 |
(3)枣庄地区鸡大肠杆菌病的防治研究(论文提纲范文)
符号说明 |
中文摘要 |
Abstract |
1 引言 |
1.1 病原学 |
1.1.1 形态特征 |
1.1.2 抵抗力 |
1.1.3 分布 |
1.1.4 培养特性 |
1.1.5 生化特性 |
1.1.6 抗原及血清型 |
1.1.7 致病性 |
1.2 致病机理 |
1.3 流行病学 |
1.3.1 发病原因 |
1.3.2 发病日龄 |
1.3.3 发病率和死亡率 |
1.3.4 发病季节 |
1.3.5 传染途径 |
1.3.6 与其他疾病关系 |
1.4 临床症状 |
1.5 临诊分型与病变 |
1.6 防治现状 |
1.6.1 一般防治 |
1.6.2 疫苗预防 |
1.6.3 微生态制剂防治 |
1.6.4 噬菌体防治 |
1.6.5 免疫球蛋白疗法 |
1.6.6 药物防治 |
1.7 本研究的目的和意义 |
2 材料与方法 |
2.1 材料 |
2.1.1 流行病学调查材料 |
2.1.2 分离鉴定与药敏试验材料 |
2.1.3 防治研究材料 |
2.2 方法 |
2.2.1 流行病学调查方法 |
2.2.2 分离鉴定与药敏试验方法 |
2.2.3 防治研究方法 |
3 结果 |
3.1 流行病学调查结果 |
3.1.1 枣庄地区养鸡业发展及鸡病发生现状调查结果 |
3.1.2 枣庄地区鸡大肠杆菌病流行特点 |
3.1.3 主要临床症状 |
3.1.4 典型病变 |
3.2 分离鉴定与药敏试验结果 |
3.2.1 细菌分离 |
3.2.2 细菌分离培养及纯化培养 |
3.2.3 革兰氏染色镜检 |
3.2.4 生化试验 |
3.2.5 动物致病性试验 |
3.2.6 血清型鉴定 |
3.2.7 药敏试验 |
3.3 防治研究结果 |
3.3.1 疫苗预防试验 |
3.3.2 药物治疗试验 |
4 讨论 |
4.1 流行病学调查讨论 |
4.2 分离鉴定与药敏试验讨论 |
4.3 防治研究讨论 |
5 结论 |
6 参考文献 |
7 致谢 |
(4)常见的鸡产蛋下降疫病与防控新策略(论文提纲范文)
1. 产蛋下降综合症 |
1.1 临床症状 |
1.2 控制对策 |
2. 非典型新城疫 |
2.1 临床症状 |
2.2 控制对策 |
2.2.1 疫苗接种 |
2.2.2 抗体监测 |
3. 传染性支气管炎 |
3.1 临床症状 |
3.2 控制对策 |
3.2.1 疫苗接种 |
3.2.2 科学管理 |
4. 禽流感 |
4.1 临床症状 |
4.2 控制对策 |
5. 大肠杆菌病 |
5.1 临床症状 |
5.2 控制对策 |
5.2.1 预防 |
5.2.2 治疗 |
6. 鸡慢性呼吸道病 |
6.1 临床症状 |
6.2 控制对策 |
6.2.1 预防 |
6.2.2 治疗 |
7. 传染性喉气管炎 |
7.1 临床症状 |
7.2 控制对策 |
7.2.1 疫苗接种 |
7.2.2 治疗 |
8. 鸡白痢 |
8.1 临床症状 |
8.2 控制对策 |
8.2.1 加强育雏期管理 |
8.2.2 药物预防 |
(6)活疫苗的气雾免疫研究进展(论文提纲范文)
1 气雾免疫的机理 |
2 气雾免疫与鼻腔免疫、肺内免疫 |
3 问题与展望 |
(8)导致蛋鸡产蛋下降的传染病与控制策略(论文提纲范文)
1 产蛋下降综合症 |
1.1 临床症状 |
1.2 控制对策 |
2新城疫 |
2.1 临床症状 |
2.2 控制对策 |
2.2.1 坚持抗体监测制度 |
2.2.2 防止早期的污染 |
2.2.3 面临野毒威胁的鸡场和地区 |
2.2.4 已感染鸡群的免疫措施 |
3 传染性支气管炎 |
3.1 临床症状 |
3.2 控制对策 |
3.2.1 疫苗接种 |
3.2.2 科学管理 |
4 禽流感 |
4.1 临床症状 |
4.2 控制对策 |
5 大肠杆菌病 |
5.1 临床症状 |
5.2 控制对策 |
5.2.1 预防 |
5.2.2 治疗 |
6 鸡慢性呼吸道病 |
6.1 临床症状 |
6.2 控制对策 |
6.2.1 预防 |
6.2.2 治疗 |
7 传染性喉气管炎 |
7.1 临床症状 |
7.2 控制对策 |
7.2.1 疫苗接种 |
7.2.2 治疗 |
8 鸡白痢 |
8.1 临床症状 |
8.2 控制对策 |
8.2.1 加强育雏期管理 |
8.2.2 药物预防 |
9 鸡肿头综合征 |
9.1 临床症状 |
9.2 控制对策 |
10 禽脑脊髓炎 |
10.1 临床症状 |
10.2 控制对策 |
11 鸡痘 |
11.1 临床症状 |
11.2 控制对策 |
(10)鸡非典型新城疫的发生及防制(论文提纲范文)
1 症状 |
2 流行及传播 |
3 发病原因 |
3.1 病毒严重污染 |
3.2 忽视局部免疫 |
3.3 疫苗质量问题 |
3.4 疫苗之间干扰 |
3.5 疫苗剂量不足 |
3.6 免疫抑制病的干扰 |
3.7 使用毒力偏强的传染性法氏囊病疫苗 |
3.8 其他因素 |
4 非典型新城疫的防制 |
4.1 认真做好疫苗免疫接种工作 |
4.2 加强饲养管理,做好消毒和清洁卫生工作 |
4.3 商品蛋鸡、蛋种鸡、肉种鸡的免疫程序 |
4.4 商品肉鸡、三黄鸡、肉仔鸡的免疫程序 |
4.5 加强免疫检测 |
5 鸡群发生非典型性新城疫的治疗措施 |
四、气雾法治疗鸡慢性呼吸道病(论文参考文献)
- [1]人工感染放线杆菌(Ⅰ型)对猪肺脏和肺门淋巴结的损伤机理研究[D]. 左之才. 四川农业大学, 2012(08)
- [2]清肺平喘颗粒的临床前研究[D]. 李玉平. 西南大学, 2012(08)
- [3]枣庄地区鸡大肠杆菌病的防治研究[D]. 王广伟. 山东农业大学, 2010(05)
- [4]常见的鸡产蛋下降疫病与防控新策略[J]. 本刊编辑. 中国畜牧兽医文摘, 2009(05)
- [5]浅析喷雾免疫在预防鸡毒支原体病上的应用[J]. 靳岷. 畜禽业, 2008(08)
- [6]活疫苗的气雾免疫研究进展[J]. 李桂兰,邵国青,张映,刘茂军,冯志新. 现代生物医学进展, 2008(08)
- [7]掌握科学的药理知识,已成养殖企业(户)降低成本的出路——滥用药物等于“自残”——抗菌药在猪、鸡、牛、羊上安全应用须注意的问题[J]. 李引乾,谢沄,杨亚军,梅雪洁. 中国动物保健, 2008(04)
- [8]导致蛋鸡产蛋下降的传染病与控制策略[J]. 徐从英. 广西畜牧兽医, 2008(02)
- [9]鸡常见呼吸道疾病治疗[J]. 卢明勇,谢玉英. 四川畜牧兽医, 2007(07)
- [10]鸡非典型新城疫的发生及防制[J]. 闫慎飞,闫民朝,常明进,郑玉良,张燕强. 河南畜牧兽医, 2006(10)