一、气相色谱法测定香附及其复方制剂的含量（论文文献综述）
李萍,胡爽,白小红,毕小平[1]（2021）在《中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定荆芥及其复方制剂中胡薄荷酮的含量》文中认为目的:建立荆芥饮片及其复方制剂中胡薄荷酮的含量测定方法。方法:采用中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法（HF-LPME-HPLC）。在单因素实验基础上,以胡薄荷酮富集倍数为考察指标,样品相溶液盐（NaCl）浓度、萃取时间、搅拌速度为考察因素,采用中心组合设计-响应面法优化荆芥饮片及其复方制剂（以复方荆芥颗粒为例）的HF-LPME条件,并进行验证。采用HPLC法测定胡薄荷酮的含量,色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为25℃,进样量为20μL。以2020年版《中国药典》（一部）荆芥饮片项下HPLC法为参照,验证本研究所建HF-LPME-HPLC法的可行性。结果:HF-LPME最优条件为以正壬醇为萃取溶剂,在pH为7、Na Cl浓度为11%的样品相溶液中,以800 r/min搅拌萃取36 min。HPLC方法学考察结果显示,胡薄荷酮检测质量浓度的线性范围为0.05～5μg/mL（r=0.999 0）;检测限和定量限分别为0.4、1.3 ng/mL;日内、日间精密度的RSD分别为1.8%～4.0%、1.5%～4.1%（n=3）;重复性、稳定性（24 h）试验的RSD均小于8%（n=6）;荆芥饮片和复方荆芥颗粒中胡薄荷酮的平均回收率分别为102.6%～105.1%、97.2%～102.3%,RSD分别不高于4.1%和6.2%（n=3）。采用药典方法和本研究建立方法测得荆芥饮片中胡薄荷酮的平均含量分别为0.84 mg/g（RSD=4.3%,n=3）和0.87 mg/g（RSD=5.5%,n=3）,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:建立的HF-LPME-HPLC法实现了对胡薄荷酮的富集与浓缩,具有较强的纯化能力与较高的灵敏度,可用于荆芥饮片及其复方制剂中胡薄荷酮的含量测定。
朱红康[2]（2021）在《玛咖复方制剂抗疲劳作用及其机理研究》文中研究表明玛咖是一种传统的药食两用植物,抗疲劳效果显着。本研究以玛咖水提物（Maca Aqueous Extract,ME）为主要原料,根据传统中医“整体治疗”理念,选取黄精、黄芪等7味药食两用植物与之配伍,形成玛咖复方制剂。通过正交试验对复方进行优化,并研究优化后复方制剂水提物（Compound Aqueous Extract,CE）的配伍效果。在此基础上,研发一款抗疲劳功效显着的复方口服液,同时基于网络药理学探讨其可能的作用机制。主要研究内容如下:（1）玛咖复方制剂的配方优化。结合中医理论,将组方中的植物两两配伍,分为4类,以C2C12细胞抗H2O2诱导的氧化应激能力为指标,探究各因素内部两种水提物的最适配比。设置各因素的阴性方,研究复方中各因素配伍的协同增效作用。通过L9（34）正交设计优化配方,得到玛咖复方制剂的最佳配比。（2）玛咖复方制剂的体外抗疲劳潜力评价。玛咖复方制剂显着抑制了H2O2诱导的小鼠C2C12骨骼肌细胞活力的降低,通过Calcein-AM/PI双染显示其对肌细胞的损伤和坏死的预防和保护作用。CE浓度依赖性地提高了糖原和腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）,降低活性氧自由基（ROS）含量,促进了C2C12细胞中的能量代谢。此外,CE诱导骨骼肌能量代谢的激活促进了上调线粒体的膜电位和生物功能,从而缓解了氧化应激引起的骨骼肌细胞损伤。（3）玛咖复方制剂的体内抗疲劳作用评价。玛咖复方制剂提高了小鼠前肢抓力和疲劳转棒仪上运动时间,缓解了强迫负重游泳导致的运动性疲劳。一方面,玛咖及其复方制剂能清除血乳酸（BLA）和尿素氮（BUN）的积累,降低乳酸脱氢酶（LDH）活性,从而促进骨骼肌中的糖原合成、ATP生成能力以及ROS的清除。通过增强小鼠的肌肉结构,保护骨骼肌纤维免受运动性损伤,促进运动性外周疲劳的恢复;另一方面,由于显着的抗氧化和抗炎效果,玛咖及其复方制剂还通过调节脑组织的中枢神经递质,维持神经元的兴奋性/抑制性平衡,延缓了运动性中枢性疲劳的发生。（4）基于网络药理学剖析玛咖复方制剂抗疲劳的作用机制。通过“药代动力学”（ADME）参数揭示玛咖复方制剂中的潜在活性成分共计130个,其中120个为抗疲劳的活性成分,涉及116个抗疲劳的潜在基因靶点,构建了“单味药-活性成分-作用靶点”网络。通过蛋白质相互作用网络分析,发现具有较大度的抗疲劳相关的蛋白为:PIK3CA（Degree=34）、SRC（Degree=26）、HSP90AA1（Degree=18）、VEGFA（Degree=17）、PIK3CB（Degree=15）,表明这些蛋白对玛咖复方制剂抗疲劳具备重要的作用。通过GO（Gene Ontology）生物学过程富集分析,玛咖复方制剂主要通过调控单萜类代谢、调节突触传递中的多巴胺摄取、磷脂酰肌醇-3,4-二磷酸5-激酶活性等途径发挥抗疲劳作用。基于KEGG（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes）代谢通路富集结果,玛咖复方制剂可能涉及TNF途径、苯丙氨酸代谢和AGE-RAGE等信号通路。
孙婉萍[3]（2021）在《全国地方中药饮片标准现状分析及标准中制定医学项的方法研究》文中认为目的通过收集、整理、统计现执行版的各地方中药饮片炮制规范并做描述统计,分析我国中药饮片地方标准现状,利用统计学方法理论筛选出地方标准中的重点差异项,针对重点差异项进行内容分析方法研究,找到规范制定重点差异项标准的方法,为提高中药饮片质量标准提出参考依据及建议。方法1.通过文献研究法,对国家中医药管理局、国家及各省级药品监督管理局的官方网站、线上线下书店、出版社、电子期刊数据库等渠道,收集《中国药典》《全国中药炮制规范》以及各地区中药饮片炮制规范的纸质标准或电子影印版材料,查询国内外关于质量标准、中药饮片地方标准的相关研究文献;通过历代本草古籍和中医方书典籍等历史文献资料的查阅、整理,追本溯源地梳理中药性味归经、功能主治、用法用量等临床应用项目的历史应用脉络,客观科学的判断中药本身的准确内涵。2.运用描述统计对中药饮片国家标准、地方标准的相关数据信息资料进行分布状态、总体差异、标准特征等情况,通过图、表等形式描述中药饮片标准的基本情况。利用“赋值法”将文字内容拆分归类并量化为数值,再计算离散系数,进行差异分析来比较中药饮片在不同地方标准中的各个标准项目的差异情况,找到重点差异项。3.通过比较分析法,对文献研究法和统计分析法的结果,从定性和定量两个层次、双维度的来比较地方中药饮片炮制规范,有次序性的判断在众多标准内容项中更具明显差异的内容。结果1.截止到2020年1月,我国29个省、自治区、直辖市的中药饮片炮制规范收载品种3500余种,各地区的中药饮片地方标准修订的时间、原则、方法等各有不同,没有统一要求;各个地方标准之间的收载情况相比较,重复率在40%以上,中药饮片标准处于“管理多级,地标多杂,重复收载,标准各异”的现实情况。2.通过对中药饮片地方标准重复收载率较高的三个品种芜荑、银耳、甜瓜蒂的各个体例项目的离散系数进行差异性分析,确定[归经]、[性味]是地方中药饮片地方标准中存在的重点差异项。3.对医学标准项[归经]、[性味]的规范制定进行深入研究,通过中药药性理论、方剂学、以及中医病因病机、治法治则、脏腑经络中医理论的综合论证,以确定中药的[主治]为关键,再对[功能]、[性味]进行推导,最后确定[归经],即确定规范制定中药饮片地方标准中的医学标准项的技术路径。结论1.“性味归经”属于中药饮片医学标准项的主要内容,是中药药性理论主要内容,是对中药功效、性能及其运用规律的高度概括,是中药最为重要的学术特征和核心性能。性味归经差异大,就意味着各地方对中药饮片的本质存在较大争议。2.确定中药饮片地方标准中的医学标准项的规范方法步骤为:（1）通过历代主流本草、代表方剂,确定“主治”,经统计分析结果来看,应主要参考《中华本草》和《普济方》,将本草内容与方剂应用结果相结合进行考究,确定[主治]。（2）运用“病因病机,治法治则”的中医理论结合已确定的[主治],进行高度概括并提炼出中药[功能]项。（3）通过中药已确定的功能主治与中药药性理论之间的“效—性”关系,推导出中药的[性味]项。（4）根据已确定的[主治]和脏腑经络理论,进行“实践+理论”的综合归纳,确定中药的[归经]项。
于传良[4]（2020）在《千金子中二萜醇酯类成分的分离与分析方法研究》文中提出千金子为大戟科（Euphorbiaceae）大戟属（Euphorbia Linn）植物续随子（Euphorbia Lathyris L.）的干燥成熟种子,主要功效为逐水消肿、破血消瘤。二萜醇酯类化合物是千金子中的主要活性成分,具有抗肿瘤、抗肿瘤多药耐药、祛斑美白等药理作用。截至目前,关于千金子中二萜醇酯类化学成分提取分离的文献较多,但有关千金子二萜醇酯类化合物的含量测定以及千金子化学成分药理作用研究尚存在许多空白。为深入研究千金子的药效物质基础并完善其质量标准,进而开发其新的医药用途,本文对千金子中的二萜醇酯类化学成分进行了进一步的提取分离与结构鉴定,并研究了二萜醇酯类化学成分的新的含量测定方法。首先,利用硅胶柱层析、ODS柱层析、制备色谱等分离方法并结合NMR、MS等波谱学手段,从千金子中分离鉴定了 13个二萜醇酯类化合物单体。其中1个为新化合物（7-羟基续随子醇-5,7,15-三乙酸-3-苯甲酸酯）,其余12个为已知化合物,它们分别是5,1 5-diacetoxy-3-nicotinoyloxy-6,17-epoxylathyra-12-en-14-one,jolkinol-5β,6β-oxide-3-nicotinoyl-15-acetylester,（12E,2S,3S,4R,5R,6R,9S,11S,15R）-15-acetoxy-5,6-epoxylathyra-12-en-3-ol-14-one 和大戟因子 L7b、L11、L12、L15、L18、L23、L24、L25、L29。在上述化学成分研究的基础上,本文首次采用基质固相分散-高效液相色谱法,测定了千金子中5种二萜醇酯类化合物,即大戟因子L7b、L8、L11、L15、L23的含量。通过单因素考察,确定了该方法的最优实验条件为:中性氧化铝为固相分散剂,用量为1.0 g,甲醇为洗脱剂,洗脱体积为20 mL。在此条件下,大戟因子L7b、L8、L11、L15、L23分别在0.002～0.496 mg/mL范围内,峰面积y（S均）与进样浓度x（C）的线性关系良好。五种二萜醇酯类化合物的检测限在0.10～0.32 ng范围之间,精密度、重复性和稳定性的RSD值均小于3.0%（n=6）,加样回收率范围在96.5%～104.9%之间,其RSD值均小于3.0%（n=6）。结果表明,该方法能有效地克服千金子油对目标物提取的干扰,具有提取率高、灵敏度高、准确度好、精密度高等特点。含量测定结果表明,千金子中大戟因子L7b、L8、L11、L15、L23 的含量分别为 0.940～1.305 mg/g、0.312～0.394 mg/g、0.261～1.120 mg/g、0.051～0.120 mg/g和0.113～0.131 mg/g,五种二萜醇酯类化合物含量之和为1.677～3.070 mg/g。最后,本文利用分散液-液微萃取结合高效液相色谱法,首次测定了以千金子作为处方药材之一的复方制剂紫金锭片剂中6种二萜醇酯类化合物,即大戟因子L1、L2、L3、L7b、L8、L11的含量。通过单因素考察,确定了该方法最优的实验条件为:样品用量为5.0 g,600 μL三氯甲烷为萃取溶剂,200 μL无水乙醇为分散剂,PH=7,超声4 min,离心8 min（5000 r/min）。在此条件下,大戟因子L1、L2、L3、L7b、L8、L11在 1.50～499.34 μg/mL 范围内,峰面积 y（S 均）与进样浓度x（C）的线性关系良好。6种目标物的检测限在0.19～0.65 μg/mL之间,日间和日内精密度RSD值在0.4～2.1%之间,重复性和稳定性的RSD值均小于4.0%（n=6）,加样回收率在94.7%～106.6%之间,其RSD值在3.2%～4.2%之间（n=6）。结果表明,该方法能有效地从化学成分组成复杂的复方制剂片中萃取并富集二萜醇酯类化合物,其萃取效率高并具有快速、灵敏度高、精密度好、准确度高等特点。含量测定结果表明,紫金锭中大戟因子L1、L2、L3、L7b、L8、L11 的含量分别为 161.52 μg/g、24.83 μg/g、126.60 μg/g、34.68 μg/g、7.32 μg/g和50.05 μg/g,六种二萜醇酯类化合物含量之和为405.00 μg/g。综上所述,本文从千金子中分离鉴定了 1个新化合物和12个已知的二萜醇酯类化合物。在此基础上首次建立了同时测定千金子中5种二萜醇酯类化合物的基质固相分散-高效液相色谱法以及同时测定中成药紫金锭片剂中6种二萜醇酯类化合物的分散液液微萃取-高效液相色谱法两种新的分析方法。本文的研究结果不仅丰富了千金子中二萜醇酯类成分的种类和数量,而且为千金子及其复方制剂质量标准的完善及其药效物质基础的深入研究提供了新的科学依据。
张美玲[5]（2020）在《探索色谱-质谱联用技术在中药学专业本科教学中的应用》文中指出介绍了中药学专业在仪器分析本科生实验教学过程中存在的弊端,阐述了将色谱-质谱联用技术引入该课程的必要性和可行性。通过分析该课程硬件和软件建设的情况,特别是实验项目的选择、实验讲义的撰写以及授课方式等具体建设内容,建立了完善的中药专业仪器分析教学实验方案,让气相色谱质谱和液相色谱质谱支撑中药专业本科教学实验,进一步提高该类大型仪器的利用率。实践表明,该课程的开设有利于培养中药学本科生的综合实验能力和分析设计能力,提高学生的实践能力和科研水平。
张博[6]（2019）在《人参再造丸的质量标准研究》文中研究指明人参再造丸是治疗中风的常用中成药,是由56味药组成的中药复方制剂。人参再造丸现行的质量标准比较简单,难以全面控制该制剂的质量。本研究的目的是提高人参再造丸的质量标准,保证该制剂的安全、有效。本文采用显微鉴定的方法对人参再造丸中桑寄生、大黄、青皮、豆蔻、麻黄、甘草、广藿香、肉桂、人参等9味药材进行了鉴别,并对人参再造丸中的大黄、制何首乌、醋香附药材增加了薄层鉴别。建立了多波长高效液相色谱法测定人参再造丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、葛根素、芍药苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、甘草苷、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、柚皮苷、橙皮苷、哈巴俄苷等11种指标性成分的含量。建立了气相色谱法测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮含量的方法。安全性评价方面:建立了人参再造丸中铅、镉、砷、汞、铜5种有害元素的总量和可溶性汞含量的测定方法。建立了人参再造丸中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的测定方法。建立了人参再造丸中赭曲霉毒素A的测定方法。建立了人参再造丸中17种有机氯农药残留量的测定方法。本课题建立的分析方法为完善人参再造丸的质量标准提供了依据和参考,能较全面的控制该药质量。
张云静,张自品,张雪燕,翟佳丽,田蕾[7]（2019）在《制马钱子及其制剂中士的宁和马钱子碱的含量测定》文中指出建立了超高效液相色谱（UPLC）测定制马钱子及其复方制剂痹祺胶囊、伸筋丹胶囊和晕复静片中士的宁和马钱子碱含量的方法。采用ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18色谱柱;流动相A为甲醇,流动相B为含1. 2%乙酸和0. 15%三乙胺的水溶液;流动相A-流动相B（24∶76,V/V）等度洗脱,流速0. 16 mL/min;检测波长260 nm。士的宁和马钱子碱分别在0. 49～19. 6μg/mL和0. 51～20. 4μg/mL的范围内线性良好;加样回收率均大于80. 0%,RSD均不超过2. 0%。本法准确度高,重复性好,专属性强,适用于制马钱子及其制剂的含量测定。
汪贤梅[8]（2016）在《止咳平喘中药饮片及配方颗粒剂质量再评价》文中研究指明目的中药饮片是中药产业三大支柱之一,它是中医处方直接用于临床疾病治疗的物质基础,其质量的好坏严重影响到临床疗效更是对人民群众的身体康健造成损害。但是就目前来看,其现有市场现状令人堪忧,探寻同物异名和同名异物饮片及其新型制剂（免煎配方颗粒）是否存在有效化学成分及其含量的差异,依据成分含量规范生药等级;确定新型制剂组方药品品种、来源以保证药品质量的稳定势在必行。为此本课题首选常用解表、止咳平喘类中药,以常用生麻黄和葶苈子作为代表药物,同时将中药现代新剂型—免煎配方颗粒剂（以下简称颗粒剂）作为阳性对照药纳入研究体系。拟通过对饮片形态学、传统饮片和现代中药颗粒剂药物组分、主成分及其主成分含量等指标的多方位分析;结合指纹图谱和指标性成分的含量测定,对不同提取工艺、不同批次同名颗粒剂之间质量的考察,梳理影响中药饮片质量的相关因素。探讨不同品种,同品种不同批次传统饮片与颗粒剂间的差异性、影响其质量稳定的因素。梳理影响其质量的相关因素;探讨多基源生麻黄和葶苈子的质量等同性,为饮片及颗粒剂的质量控制与用药标准的制定、多基源生麻黄和葶苈子的质量等同性的评估提供实验依据。方法1.通过显微技术对生麻黄和葶苈子饮片进行形态学鉴别。2.通过薄层色谱法（Thin-layer chromatography,TLC）和红外光谱法（Infrared absorption Spectrometry,IR）对样品成分进行定性分析。3.采用高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）和紫外分光光度法（Ultraviolet Spectrophotometry,UV）对样品主成分含量进行定量数据分析。结果1.麻黄饮片的主成分含量存在品种及批次的差异,且差异存在统计学意义。其中木贼麻黄含量最佳,草麻黄、中麻黄相对稍次。2.麻黄及地道药材、生麻黄与颗粒剂的红外指纹图谱相似度>95%,表明其成分基本一致,证实各企业在工业化大生产中成分保留相对完整。3.麻黄颗粒剂主成分含量低于饮片,但企业间、批次间均存在显着性差异。4.南葶苈子饮片中总强心苷含量高于北葶苈子,而槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷则以北葶苈子饮片中含量为优。5.葶苈子饮片和颗粒剂红外图谱存在一定差异,提示颗粒剂提取工艺存在某些成分的改变或破坏。6.不同企业、不同批次葶苈子颗粒剂成分含量存在的差异,具有统计学意义。结论1.建立中药饮片的外观性状,指纹图谱或特征图谱与主成分含量测定相结合的质量控制方法,可有效规避多因素对饮片与颗粒剂的影响。具有可行性及实用性。2.种属、产地等是影响饮片质量的重要因素,同品名种属不同,存在同类成分含量差异,甚则存在不同类成分差异,从而导致药物的主治功效截然相反,提示临床应用宜依据药物活性成分区分而用,或制定不同种属同品名药物的合理配比标准,即配比标准化,是提升主成分含量一致性和保证药源质量稳定性的必要措施。3.在影响配方颗粒质量的诸多因素中,制备工艺和药源是重中之重。以红外指纹图谱结合主成分含量检测,是规范制备工艺,提升产品质量,保障质量长期稳定的必要手段。4.以配方颗粒剂为范例,为以中药材为原料的传统饮片及其中成药等药品质量的控制及其稳定性研究提供实验依据。
赵昌利[9]（2012）在《丹皮酚及其复方制剂中丹皮酚的含量测定》文中认为丹皮酚为中药牡丹皮和徐长卿等的有效成分,也是复方制剂六味地黄丸的主要成分。因此其的含量测定此类药材和复方制剂的质量控制的重要指标。本综述了近几年国内对含丹皮酚成分的中药及其复方制剂的丹皮酚含量测定方法。
焦少珍[10]（2006）在《牡丹皮有效成分的药理及分析方法研究进展》文中认为在查阅有关牡丹皮药材及其复方制剂相关文献的基础上,概括分析了牡丹皮有效成分的药理及成分分析方法的研究进展,为进一步研究牡丹皮及其复方制剂提供了参考.
二、气相色谱法测定香附及其复方制剂的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、气相色谱法测定香附及其复方制剂的含量（论文提纲范文）
（1）中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定荆芥及其复方制剂中胡薄荷酮的含量（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 主要药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 溶液的制备 |
| 2.1.1 对照品溶液 |
| 2.1.2 供试品溶液 |
| 2.1.3 基质溶液 |
| 2.2 色谱条件 |
| 2.3 HF-LPME样品前处理方法 |
| 2.4 单因素实验优化HF-LPME萃取条件 |
| 2.4.1 萃取剂的筛选 |
| 2.4.2 盐种类和盐浓度的考察 |
| 2.4.3 样品相p H的考察 |
| 2.4.4 萃取时间的考察 |
| 2.4.5 搅拌速度的考察 |
| 2.5 中心组合设计-响应面法优化HF-LPME萃取条件 |
| 2.5.1实验设计 |
| 2.5.2 模型建立与方程拟合 |
| 2.5.3 响应面分析 |
| 2.5.4 响应面优化及验证实验 |
| 2.6 胡薄荷酮含量测定方法的建立及应用 |
| 2.6.1 专属性试验 |
| 2.6.2 线性关系考察 |
| 2.6.3 检测限和定量限考察 |
| 2.6.4 精密度试验 |
| 2.6.6 重复性试验 |
| 2.6.7 加样回收率试验 |
| 2.6.8 样品含量测定 |
| 2.7 方法可行性评价 |
| 3 讨论 |
（2）玛咖复方制剂抗疲劳作用及其机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词对照 |
| 1 绪论 |
| 1.1 玛咖简介 |
| 1.1.1 玛咖的种类 |
| 1.1.2 玛咖中的功能成分 |
| 1.1.3 玛咖的功效 |
| 1.2 疲劳本质的中西医理论概述 |
| 1.2.1 疲劳本质的西医理论 |
| 1.2.2 疲劳本质的中医理论 |
| 1.3 抗疲劳的功能性食品 |
| 1.3.1 抗疲劳的营养物质 |
| 1.3.2 抗疲劳的药食两用植物原料 |
| 1.3.3 抗疲劳的玛咖复方制剂 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 2 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 主要材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 玛咖复方制剂的配方优化及其主要成分的测定 |
| 2.2.2 复方制剂对骨骼肌细胞氧化损伤的保护作用 |
| 2.2.3 复方制剂抗疲劳作用体内评价 |
| 2.2.4 基于网络药理学的玛咖复方制剂抗疲劳作用的机制研究 |
| 2.3 数据统计分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 玛咖复方制剂的配方优化及其主要成分的测定 |
| 3.1.1 H_2O_2诱导C2C12细胞氧化损伤模型的建立 |
| 3.1.2 玛咖复方制剂的细胞毒性 |
| 3.1.3 玛咖复方制剂的配方优化 |
| 3.1.4 玛咖复方制剂的主要成分 |
| 3.2 玛咖复方制剂对骨骼肌细胞氧化损伤的保护作用 |
| 3.2.1 玛咖复方制剂对细胞氧化损伤的影响 |
| 3.2.2 玛咖复方制剂对细胞活死比例的影响 |
| 3.2.3 玛咖复方制剂对ROS的影响 |
| 3.2.4 玛咖复方制剂对能量代谢的影响 |
| 3.2.5 玛咖复方制剂对线粒体质量控制 |
| 3.3 玛咖复方制剂对负重游泳小鼠抗疲劳的作用 |
| 3.3.1 玛咖复方制剂对缓解外周疲劳的作用 |
| 3.3.2 玛咖复方制剂的抗氧化和抗炎作用 |
| 3.3.3 玛咖复方制剂对缓解运动性中枢疲劳的作用 |
| 3.4 玛咖复方制剂网络药理学研究 |
| 3.4.1 玛咖复方制剂活性成分的筛选 |
| 3.4.2 玛咖复方制剂抗疲劳潜在作用靶点预测 |
| 3.4.3 “单味药-活性成分-作用靶点”网络的构建 |
| 3.4.4 蛋白质相互作用网络分析 |
| 3.4.5 抗疲劳作用靶点类型归属 |
| 3.4.6 靶点生物功能和靶点通路的富集分析 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（3）全国地方中药饮片标准现状分析及标准中制定医学项的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1 导论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究思路、方法及技术路线 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.4 相关概念 |
| 1.4.1 中药饮片 |
| 1.4.2 药品标准 |
| 1.4.3 中药饮片质量标准 |
| 1.4.4 国家药品标准 |
| 1.4.5 地方药品标准 |
| 2 相关理论及法律法规 |
| 2.1 相关理论 |
| 2.1.1 中药学理论 |
| 2.1.2 中医学理论 |
| 2.1.3 中药炮制理论 |
| 2.1.4 药品监管科学理论 |
| 2.1.5 统计学理论 |
| 2.2 相关法律法规 |
| 2.2.1 《中华人民共和国药品管理法》(2019 年主席令 13 届第 31 号) |
| 2.2.2 《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》(国药监 2018 年第 16 号) |
| 2.2.3 《国家药监局关于省级中药饮片炮制规范备案程序及要求的通知》(国药监药注[2020]2 号) |
| 2.2.4 《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》(国中医药办发[2019]15号) |
| 2.2.5 《地区性民间习用药材管理办法》(1987 年原卫生部) |
| 2.3 本草学概述 |
| 2.3.1 本草、本草学、本草考证的内涵 |
| 2.3.2 本草学的研究内容 |
| 3 我国中药饮片质量标准的现状研究 |
| 3.1 国家中药饮片标准概述 |
| 3.1.1 《中国药典》的历史沿革 |
| 3.1.2 《中国药典》(2020 版)中药饮片标准的收载及内容情况 |
| 3.1.3 《全国中药炮制规范》的标准内容及收载情况 |
| 3.2 中药饮片地方标准现状 |
| 3.2.1 中药饮片地方标准的颁布时间及修订情况 |
| 3.2.2 地方中药饮片炮制规范的执行情况 |
| 3.2.3 地方中药饮片地方标准收载情况 |
| 3.3 小结 |
| 4 中药饮片地方标准的差异化分析 |
| 4.1 地方标准体例情况 |
| 4.1.1 地方标准之间比较体例项目的情况 |
| 4.1.2 地方标准与《中国药典》(2020 版)比较体例项目的情况 |
| 4.2 以三种中药饮片标准为例的差异化分析 |
| 4.2.1 离散度分析法 |
| 4.2.2 定性资料量化方法与赋分规则 |
| 4.2.3 芜荑的差异化分析 |
| 4.2.4 银耳的差异化分析 |
| 4.2.5 甜瓜蒂的差异化分析 |
| 4.2.6 分析结果 |
| 4.3 小结 |
| 5 中药饮片地方标准中医学标准的规范制定方法研究 |
| 5.1 医学标准项确定的方法研究 |
| 5.1.1 确定[主治]项与[功能]项 |
| 5.1.2 依据中医药理论确定[性味与归经]项 |
| 5.2 以“芜荑”为例,确定医学标准项 |
| 5.2.1 芜荑地方标准中医学标准项的比较 |
| 5.2.2 芜荑“主治”的确定 |
| 5.2.3 芜荑“功能”的确定 |
| 5.2.4 芜荑“性味”的确定 |
| 5.2.5 芜荑“归经”的确定 |
| 5.2.6 芜荑的医学标准项的制定结果 |
| 5.3 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 我国中药饮片质量标准的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（4）千金子中二萜醇酯类成分的分离与分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 续随子资源分布与植物学特征 |
| 1.1.1 资源分布 |
| 1.1.2 植物学特征 |
| 1.2 千金子的化学成分 |
| 1.2.1 二萜类 |
| 1.2.2 香豆素 |
| 1.2.3 脂肪酸 |
| 1.2.4 挥发油 |
| 1.2.5 甾醇类 |
| 1.2.6 其它类化合物 |
| 1.3 含量测定 |
| 1.4 千金子及其化学成分的药理作用 |
| 1.4.1 抗肿瘤作用 |
| 1.4.2 抗肿瘤多药耐药作用 |
| 1.4.3 美白祛斑作用 |
| 1.4.4 致泻作用 |
| 1.4.5 毒性 |
| 1.5 研究意义和研究内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 千金子化学成分的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料 |
| 2.1.3 薄层色谱条件 |
| 2.1.4 千金子中二萜醇酯类化合物的提取分离 |
| 2.2 化合物的结构鉴定 |
| 2.2.1 新化合物的结构鉴定 |
| 2.2.2 已知化合物的结构鉴定 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 MSPD-HPLC法测定千金子中五种二萜醇酯的含量 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 色谱条件 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MSPD样品处理条件的优化 |
| 3.3.2 HPLC方法学考察 |
| 3.3.3 千金子中五种二萜醇酯的含量测定 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 分散液-液微萃取结合HPLC法测定紫金锭中六种二萜醇酯的含量 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 仪器、试剂与材料 |
| 4.3 色谱条件的考察 |
| 4.3.1 检测波长的确定 |
| 4.3.2 流动相的选择 |
| 4.4 紫金锭中六种二萜醇酯成分的萃取条件的优化 |
| 4.4.1 标准品溶液和样品溶液的制备 |
| 4.4.2 分散液-液微萃取实验方法 |
| 4.4.3 结果与讨论 |
| 4.5 方法学考察 |
| 4.5.1 工作曲线 |
| 4.5.2 检测限与定量限 |
| 4.5.3 精密度 |
| 4.5.4 重复性 |
| 4.5.5 稳定性 |
| 4.5.6 加样回收率 |
| 4.5.7 样品分析 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 总结 |
| 5.1 千金子化学成分的研究 |
| 5.2 MSPD-HPLC法测定千金子中五种二萜醇酯的含量 |
| 5.3 分散液-液微萃取结合HPLC法测定紫金锭中六种二萜醇酯的含量 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 作者简介以及在校期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（5）探索色谱-质谱联用技术在中药学专业本科教学中的应用（论文提纲范文）
| 0前言 |
| 1 传统的实验模式存在的问题 |
| 2“色谱-质谱联用技术”在中药学专业本科教学中的实践 |
| 2.1 气相色谱技术(GC) |
| 2.2 高效液相色谱技术(HPLC) |
| 2.3 气相色谱-质谱联用(GC-MS) |
| 2.4 高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS) |
| 3 开放大型仪器培养技术型人才 |
| 4 结语 |
（6）人参再造丸的质量标准研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 人参再造丸研究背景 |
| 1.2 人参再造丸历史沿革 |
| 1.3 人参再造丸组方简介 |
| 1.4 人参再造丸药理学和临床应用研究 |
| 1.5 人参再造丸质量标准研究现状与存在不足 |
| 1.6 立题依据与研究内容 |
| 第二章 人参再造丸的显微鉴别和薄层鉴别 |
| 2.1 显微鉴别 |
| 2.1.1 研究背景 |
| 2.1.2 样品与仪器 |
| 2.1.3 实验设计 |
| 2.1.4 实验方法 |
| 2.1.5 实验结果 |
| 2.1.6 小结 |
| 2.2 薄层鉴别 |
| 2.2.1 研究背景 |
| 2.2.2 仪器和材料 |
| 2.2.3 人参再造丸中大黄和制何首乌的薄层鉴别 |
| 2.2.4 人参再造丸中香附的薄层鉴别 |
| 2.2.5 小结 |
| 第三章 人参再造丸中铅、镉、砷、汞、铜的总量和可溶性汞的测定 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 仪器与试药 |
| 3.2.1 实验仪器 |
| 3.2.2 样品与试药 |
| 3.3 方法与结果 |
| 3.3.1 仪器工作参数 |
| 3.3.2 溶液的制备 |
| 3.3.3 线性及检出限 |
| 3.3.4 重复性试验 |
| 3.3.5 精密度试验 |
| 3.3.6 随行回收试验与质控样试验 |
| 3.3.7 稳定性试验 |
| 3.3.8 样品测定 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 消解条件的优化 |
| 3.4.2 药物重金属风险分析 |
| 3.4.3 合理限量标准的制定 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 人参再造丸中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2和赭曲霉毒素A的含量测定 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 人参再造丸中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量测定 |
| 4.2.1 实验仪器与试药 |
| 4.2.2 方法与结果 |
| 4.2.3 阳性确证试验 |
| 4.2.4 讨论 |
| 4.2.5 小结 |
| 4.3 人参再造丸中赭曲霉毒素A的含量测定 |
| 4.3.1 实验仪器与试药 |
| 4.3.2 方法与结果 |
| 4.3.3 讨论 |
| 4.3.4 小结 |
| 第五章 人参再造丸中17种有机氯类农药残留量的测定 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 仪器与试药 |
| 5.2.1 实验仪器 |
| 5.2.2 样品与试药 |
| 5.3 方法与结果 |
| 5.3.1 GC条件 |
| 5.3.2 MS条件 |
| 5.3.3 内标溶液的制备 |
| 5.3.4 对照品溶液的制备 |
| 5.3.5 供试品溶液的制备 |
| 5.3.6 线性关系 |
| 5.3.7 精密度试验 |
| 5.3.8 随行回收试验、重复性试验、检出限 |
| 5.3.9 样品测定 |
| 5.3.10 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 HPLC-DAD法同时测定人参再造丸中11 个成分的含量 |
| 6.1 研究背景 |
| 6.2 仪器与试药 |
| 6.2.1 实验仪器 |
| 6.2.2 样品与试药 |
| 6.3 方法与结果 |
| 6.3.1 溶液的制备 |
| 6.3.2 色谱条件 |
| 6.3.3 线性关系 |
| 6.3.4 专属性 |
| 6.3.5 精密度试验 |
| 6.3.6 稳定性试验 |
| 6.3.7 重复性试验 |
| 6.3.8 加样回收率试验 |
| 6.3.9 样品测定 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 提取条件的选择 |
| 6.4.2 色谱条件的优化 |
| 6.4.3 结果分析与限度建议 |
| 6.5 本章小结 |
| 第七章 气相色谱法同时测定人参再造丸中龙脑、桂皮醛、丁香酚和麝香酮的含量 |
| 7.1 研究背景 |
| 7.2 仪器与试药 |
| 7.2.1 实验仪器 |
| 7.2.2 样品与试药 |
| 7.3 方法与结果 |
| 7.3.1 气相色谱条件 |
| 7.3.2 溶液的制备 |
| 7.3.3 方法学验证 |
| 7.3.4 样品含量测定 |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 提取条件的选择 |
| 7.4.2 色谱条件的选择 |
| 7.4.3 含量限度建议 |
| 7.5 本章小结 |
| 第八章 总结与展望(拟定的标准草案) |
| 8.1 研究成果 |
| 8.2 存在不足与研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间已发表或录用的论文 |
（7）制马钱子及其制剂中士的宁和马钱子碱的含量测定（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 色谱条件 |
| 1.3 对照品溶液的制备 |
| 1.4 供试品溶液的制备 |
| 1.5 阴性对照溶液的制备 |
| 2 结果 |
| 2.1 专属性 |
| 2.2 线性 |
| 2.3 进样精密度 |
| 2.4 重复性 |
| 2.5 加样回收率试验 |
| 2.6 稳定性实验 |
| 2.7 样品的测定 |
| 3 流动相的选择 |
| 4 结论 |
（8）止咳平喘中药饮片及配方颗粒剂质量再评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 第一部分 生麻黄饮片和免煎颗粒质量评价 |
| 实验一 生麻黄饮片的质量评价 |
| 1.生麻黄饮片形态学特征 |
| 2.生麻黄饮片的薄层色谱法和红外光谱法鉴别 |
| 3.高效液相色谱法对3品种生麻黄饮片主成分含量测定 |
| 4 讨论 |
| 5.小结 |
| 实验二 生麻黄免煎颗粒剂质量评价 |
| 1.生麻黄配方颗粒红外光谱法 |
| 2.高效液相色谱法对不同厂家和批次生麻黄配方颗粒主成分含量测定 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 第二部分 南、北葶苈子饮片和免煎颗粒剂质量评价 |
| 实验一 南、北葶苈子饮片质量评价 |
| 1.南、北葶苈子饮片形态学特征 |
| 2 南、北葶苈子饮片的薄层色谱和红外光谱鉴别 |
| 3.南、北葶苈子饮片主要成分含量测定 |
| 4.讨论 |
| 实验二 葶苈子免煎颗粒剂质量评价 |
| 1.葶苈子配方颗粒的红外特征 |
| 2.葶苈子颗粒剂主成分含量测定 |
| 3.讨论 |
| 4.小结 |
| 5.课题的优势与不足 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 |
| 影响中药饮片质量因素研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 中药配方颗粒的质量控制方法的比较研究 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）牡丹皮有效成分的药理及分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 化学成分 |
| 2 药理作用 |
| 3 牡丹皮及其复方制剂的分析方法 |
| 3.1 紫外分光光度法 |
| 3.2 气相色谱法 (GC) |
| 3.3 毛细管区带电泳法 (CZE) |
| 3.4 毛细管凝胶电泳（MEKC) |
| 3.5 高效液相色谱法（HPLC) |
| 4 小结 |
四、气相色谱法测定香附及其复方制剂的含量（论文参考文献）
- [1]中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定荆芥及其复方制剂中胡薄荷酮的含量[J]. 李萍,胡爽,白小红,毕小平. 中国药房, 2021(12)
- [2]玛咖复方制剂抗疲劳作用及其机理研究[D]. 朱红康. 江南大学, 2021(01)
- [3]全国地方中药饮片标准现状分析及标准中制定医学项的方法研究[D]. 孙婉萍. 辽宁中医药大学, 2021(02)
- [4]千金子中二萜醇酯类成分的分离与分析方法研究[D]. 于传良. 吉林大学, 2020(08)
- [5]探索色谱-质谱联用技术在中药学专业本科教学中的应用[J]. 张美玲. 实验室研究与探索, 2020(05)
- [6]人参再造丸的质量标准研究[D]. 张博. 上海交通大学, 2019(06)
- [7]制马钱子及其制剂中士的宁和马钱子碱的含量测定[J]. 张云静,张自品,张雪燕,翟佳丽,田蕾. 广州化工, 2019(14)
- [8]止咳平喘中药饮片及配方颗粒剂质量再评价[D]. 汪贤梅. 天津医科大学, 2016(03)
- [9]丹皮酚及其复方制剂中丹皮酚的含量测定[J]. 赵昌利. 中国医药指南, 2012(25)
- [10]牡丹皮有效成分的药理及分析方法研究进展[J]. 焦少珍. 肇庆学院学报, 2006(05)