一、牛病原体的检测信息两则（论文文献综述）
燕可郁[1]（2020）在《生命科学前沿知识应用于高中生物教学 ——以人教版高中生物学必修部分为例》文中提出生命科学前沿知识包含了科学知识、科学过程和方法、STS三个维度的内容,通过充分挖掘前沿知识的内涵,促进学生学科核心素养的全面提升。科学前沿的引入可以展现生物科研的相关工作,为个人学习深造和职业规划提供帮助。首先,通过解读新课标对生命科学前沿知识的要求,并对近五年高考试卷中前沿知识的相关内容进行分析,阐述科学前沿与高中生物教学相结合对发展学生核心素养的必要性。对人教版普通高中生物学教科书必修部分生命科学前沿知识的整理和分析,深入挖掘科学前沿的教育价值,将教科书的素材资源充分应用于教育教学实践。其次,本研究总结了生命科学前沿知识的来源与途径,归纳和统计了2005年至2018年诺贝尔生理学奖和化学奖中生命科学领域的获奖情况以及美国《科学》杂志评选的年度十大科学突破,为生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用提供素材,有利于教学内容的更新。以人教版普通高中生物学教科书必修部分为例,从知识层面对生命科学前沿知识与高中生物教学进行整合。最后,依据新课标对前沿知识的要求,分析科学前沿与高中生物教学相结合的教学案例,归纳生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用原则:科学性与教育性原则、相关性与有效性原则、适度性与适量性原则、时效性与开放性原则、主体性与层次性原则。根据科学前沿应用于高中生物教学的意义与作用,总结科学前沿的应用策略:用于新课导入、探究新知、课内拓展、课外延伸、习题背景、专题讲座、第二课堂、研究性学习、选修课程,并设计相应的教学片段。依据新课标对生命科学前沿知识的要求,以常规课《基因表达与性状的关系》和《人类遗传病》以及拓展课《从非典到新冠——认识传染病》为例,设计生命科学前沿知识综合应用于高中生物必修部分的教学案例,为一线教师教学提供参考。
李辉桃[2]（2019）在《应用微滴式数字PCR技术快速诊断新生儿侵袭性真菌病》文中指出研究背景近年,侵袭性真菌感染（invasive fungal infection,IFI）成为新生儿重症监护室（neonatal intensive care unit,NICU）院内感染的重要原因。IFI仍然是早产儿死亡和发病的重要原因。由于新生儿侵袭性真菌感染的临床表现没有特异性,延迟以及错误诊断及治疗的情况时有发生。该病进展迅速,判断真菌感染所需的长时间等待往往导致抗真菌药物开始治疗的延迟。因此,早期准确地识别真菌感染是至关重要的。目前,真菌感染诊断的黄金标准仍然是血液或脑脊液等无菌体液培养阳性或显微镜下发现真菌。据报道,真菌的血培养阳性率为8%。真菌培养需时较长,培养出真菌的时间为3d,加之新生儿侵袭性真菌感染的临床表现缺少临床症状和体征,病情进展迅速,容易错失最佳的诊治时间。近年来,分子方法,如PCR检测,逐渐崛起成为有可能代替传统检测真菌感染的方法。分子检测方法具有更高的灵敏度,允许在临床样品中检测少量DNA,更适用于新生儿。近来,液滴数PCR（ddPCR）已被广泛用于检测临床标本中的病原体负荷,并可直接定量靶基因。该技术是将样品分成数千纳米液滴,然后通过PCR扩增,并检测荧光信号。为了分析荧光信号,每个事件（液滴）被定义为目标探针的正或负事件。由于DNA片段以随机和独立的方式被分离成液滴,所以原始样本中的绝对拷贝数可以通过泊松算法来确定。近年来,DDPCR技术在疾病病因、诊断和治疗效果分析中得到了广泛的应用,效果显着。本研究的目的是建立一种基于ddPCR技术检测真菌的方法,并探讨此方法在快速、精确检测NICU内IFI中的临床应用价值。研究目的探讨微滴式数字PCR（ddPCR）技术在快速、精确诊断新生儿侵袭性真菌感染（IFI）中的临床应用价值。研究方法选择真菌高度保守序列18S rRNA为目标序列,通过引物设计,建立ddPCR检测真菌体系。在**一家医院新生儿重症监护室采集了有IFI高危因素和/或临床症状的83例患者血样（n=83）,采用血培养及ddPCR法分别对血样进行真菌检测。研究结果ddPCR检测真菌体系的特异性为10100%,灵敏度可以达到3.2copies/μ L,重复性良好。临床试验中,22例确诊/临床诊断IFI患儿血样中,ddPCR检测阳性19例。61例拟诊/非IFI患儿血样中,ddPCR法检测结果有2例阳性。研究结论初步证明ddPCR技术可用于新生儿IFI的检测,该技术是新生儿IFI筛查甚至诊断很有前途的工具。
陈永康[3]（2018）在《20例自身免疫性脑炎临床病例分析并文献复习》文中研究表明研究目的:结合并通过对比国内及国外最新发表的文献资料,综合并深入全面分析本文搜集的20例自身免疫性脑炎（Autoimmuneencephalitis,AIE）患者的一般资料、临床发病情况、实验室化验结果、影像学资料、脑电图（Electroencephalogram.EEG）表现、治疗方式以及疗效,总结各种类型的AIE的流行病学数据、具体发病机制、典型的临床表现、化验结果、辅助检查、最终诊断、详细的治疗及不同的预后,为临床实践活动提供有力的参考。资料与方法:2015年3月至2017年9月,南昌大学第一附属医院神经内科住院部共治疗了最后确诊为AIE的患者20例,本文罗列了患者的一般资料、临床发病情况、颅脑磁共振成像（Magnetic resonance Imaging,MRI）、EEG、脑脊液（Cerebrospinal fluid,CSF）及血清学检验、治疗方式以及疗效。依据回顾性分析的统计学原理,对20位患者临床数据进行分析。因为每位患者检测出的脑脊液及血清抗体种类不尽相同,所以将患者分为若干种AIE,同时根据患者临床资料频数及百分数的不同,探讨各个种类自身免疫性脑炎患者的规律。研究结果:在20位住院病人的脑脊液中,均可以发现神经细胞表面抗体（Neuronal surface antibodies,NSAbs）,其中抗N一甲基一D一天冬氨酸受体（N—methyl—D—aspartate receptor,NMDAR）脑炎12例、抗γ-氨基丁酸B受体（γ-aminobutyric acid—B receptor,GABABR）脑炎4例、抗ɑ-氨基羟甲基恶唑丙酸受体（alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptor,AMPAR）脑炎2例、抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1（Leucine—rich glioma inactivated1,LGl1）脑炎2例。病人有16个,包括2位病人存在钠和氯低于正常值的现象。肿瘤方面,有8位患者的血液指标高于正常值,表明病人体内可能存在未发现的肿瘤细胞。白细胞在脑脊液中可多可少,少的病人可正常,多的病人可有280×106/L,蛋白分布同白细胞类似,相差也非常大,甚至可出现2485mg/L。头部磁共振检查男性病人:女性病人为9:11,年纪最小的为16周岁,最大的为66周岁。病人的临床症状包括精神障碍,痫性发作,认知程度下降,暴躁或神志不清。6个病人头部结果有改变,有慢性缺血表现的为3个,剩下病人的头部结果是:两侧额顶叶、扣带回中的一部分脑回、两侧颞叶内侧面、双侧基底节区、颞叶、左侧尾状核头部、双侧颞叶底面及岛叶的信号异常影。对患者进行胸腹部影像学检查发现,3位病人均发现偏向良性的肿瘤。患者异常脑电图的分布为痫样放电、轻度异常、中度异常、中-重度异常及界限性脑电图。所有患者在住院期间主要是糖皮质激素和IVIG,治疗后病情较住院前有改善,出院时有些患者仍有症状未完全恢复到正常水平,包括执行力差、认知力下降及精神恍惚等。研究结论:精神障碍、痫性发作、认知程度下降、暴躁或神志不清是自身免疫性脑炎患者的主要临床发作形式。对患者进行血液的化验及肿瘤的筛选,是为了更好的排外性诊断,是对其他类似疾病进行更好的鉴别诊断。在脑脊液中,白细胞数和蛋白质含量均有异常。正常头部磁共振结果可出现在该检查中,边缘叶性脑炎的磁共振表现也可出现在该检查中。病人脑电图结果与正常人表现不同。在诊断上,各国均结合本国的临床病例资料,制定了相应的诊断标准。确诊最终靠病史、体征及发现脑脊液中的特异性抗体。免疫治疗是主要的。如有肿瘤,则肿瘤也应被处理。
刘学森[4]（2017）在《一期前路病灶清除植骨融合内固定治疗颈椎间隙化脓性感染》文中认为研究背景颈椎间隙化脓性感染疾病是颈椎间盘感染以及相邻软骨终板、椎体的化脓性感染病变。该病起病隐匿,发病率较低,较易被医师漏诊、误诊,临床主要表现为颈部疼痛、体温升高,椎间隙塌陷,颈椎序列不稳,反弓畸形,椎旁及椎管脓肿的出现还可以压迫脊髓或神经根产生神经根型疼痛及受压平面以下运动感觉障碍。长期、规范抗菌药物的应用是治疗颈椎间隙感染的主要治疗方法,但对于一些保守治疗失败、合并椎管脓肿,骨质破坏严重,神经受压严重的患者,可以对其进行手术治疗。手术治疗主要目的是彻底清除感染病灶（病变椎间盘、破坏的骨质、脓肿等）。颈前路病灶清除植骨融合钛板内固定术治疗颈椎间隙化脓性感染可以快速清除感染组织、减轻颈部疼痛,提高治愈率,重建颈椎正常的序列,维持颈椎稳定性,提高椎间融合率,减少并发症、降低感染复发风险。目的探讨一期前路病灶清除植入融合内固定治疗颈椎间隙化脓性感染的临床疗效。方法回顾性分析2010年10月至2014年12月收治的13例颈椎间隙化脓性感染疾病患者的病例资料,男11例,女2例,年龄45-62岁,平均53岁。所有患者均采用一期前路病灶清除、融合器植骨融合、钛板内固定治疗。术前术后均给予足量有效抗感染治疗不少于3月。所有患者均有颈肩部疼痛症状,术前疼痛视觉模拟量表（visual analogue scale,VAS）评分为5-10分,平均为7.5±1.4分;9例患者伴有不同程度的神经功能症状,日本骨科协会（Japanese Orthopaedic Association,JOA）颈椎评分标准评分为9-14分,平均为11.0±2.2分。结果所有患者均获得随访,随访时间为12-24个月,平均约15个。术后患者3月JOA评分为16.3±0.7,VAS评分为1.6±0.7,JOA与VAS与术前比较,差异有统计学意义。JOA优良率为88.9%。所有患者随访期间内固定无松动、断裂、脱落,椎间隙无塌陷,均骨性融合。所有手术切口均I级愈合,未见明显并发症,无感染复发。结论:一期前路病灶清除、融合器融合、钛板内固定、抗生素应用治疗颈椎间隙化脓性感染,能够取得良好效果。
江轮[5]（2010）在《基于免疫聚类的异常检测算法研究》文中进行了进一步梳理基于人工免疫网络的数据聚类技术借鉴生物免疫系统的免疫识别、免疫记忆、免疫调节等机理,能够对大规模的数据自学习分类。将该技术对网络数据做聚类分析,定义正常和异常数据,为入侵检测提供了新的技术路线。基于人工免疫网络的数据聚类技术已成为网络安全新的热门研究课题。目前免疫聚类算法存在聚类复杂度高、对参数敏感、收敛速度慢、对大规模数据流处理低效等问题。相应的应用于入侵检测存在智能化程度低,检测率不高,误报率高等缺陷。本文在深入分析研究免疫机理和数据聚类技术的基础上,将免疫机理及数据挖掘技术中的关联规则结合提出新的聚类算法和检测方法。本文主要研究内容:1.研究人工免疫机理及数据聚类技术,分析目前几种常用的聚类技术,总结这些聚类技术的优缺点及适用范围。2.提出新的聚类算法（SA-aiNet算法）。为解决网络数据多种类型属性描述及量纲对聚类结果的影响问题,该算法中引入权重矢量及相关度的概念来度量数据间的亲和度。为更好地体现聚类抗体网络的动态性及简化性,引入模拟退火算法实现变异,通过概率准则来接受新解,实现数据最优化。通过实验仿真表明在小规模数据聚类上该算法比aiNet聚类算法具有更好的聚类效果。3.为解决SA-aiNet在大规模数据上的低效性,引入关联规则,提出新的聚类算法（AR-aiNet算法）。该算法第一阶段采取分而治之的思想对整个数据集聚类得到若干子簇,第二阶段应用关联规则将各个子簇合并得到最终的抗体网络集。采用大规模的KDD数据集作仿真测试,用DB准则对聚类结果评估,结果表明该算法的运行时间比SA-aiNet和aiNet算法显着减少。4.通过异常因子标记正常与异常,建立异常检测流程,将上文提出的算法应用于异常检测,实验仿真验证其有效性。
薛高峰[6]（2009）在《硅提高水稻对白叶枯病抗性的生理与分子机理》文中提出前人对硅在抵御水稻病害中的研究报道多集中在稻瘟病、纹枯病等由真菌引起的病害,而有关硅对由细菌引起的水稻白叶枯病抗性的研究,国内外鲜见报道。本文采用水培试验,研究了在不同方式硅处理条件下,硅对水稻白叶枯病的抗病效果、硅吸收以及对水稻生长的影响;硅对抗氧化系统酶活性及多种与抗病相关的生理生化指标的影响;利用实时荧光定量PCR（Real-time fluorescence quantitative PCR）技术,在水稻与白叶枯病互作过程中,硅对相关防卫基因表达的调控。从生理生化和分子水平上系统而深入地研究了硅抗白叶枯病的机制,主要结论如下:（1）施硅能显着提高水稻对白叶枯病的抗性,减缓白叶枯病菌的危害。施硅处理感病植株病情指数显着降低,与对照相比降低11.83%-52.12%,对白叶枯病的相对防御效果达16.55-75.82%。后期施硅对水稻抗性提高的效果明显高于前期。接种前施硅处理（+Si-Si）的植株失去部分抗性,接种后施硅处理（-Si+Si）的植株与一直加硅处理（Si+）的植株具有较高的抗性;硅作为“机械屏障”作用在水稻抗白叶枯病中有一定作用,但不是主要作用。硅对水稻生长具有促进作用,施硅能明显提高植株硅含量和干物质累积量。接种白叶枯病菌后,植株地下部和地上部干物质均显着降低。施硅处理的水稻叶片组织迅速坏死,从而阻止了病菌的发展,而不施硅处理的水稻叶片表现为明显的失水、青枯、卷曲、萎蔫现象。（2）接种白叶枯病菌后48 h内,施硅处理的水稻植株,叶片中丙二醛（MDA）和过氧化氢（H2O2）含量显着升高;施硅能显着提高感病植株叶片中脂氧合酶（LOX）和超氧化物歧化酶（SOD）活性,降低过氧化氢酶（CAT）、过氧化物酶（POD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性,促进过氧化氢（H2O2）在植物体内积累,加强膜脂过氧化作用。因此,硅可通过参与植株体内代谢,调节抗氧化系统酶活性,激发机体过敏反应（HR）,诱导植株对白叶枯病的抗性。（3）水稻感染白叶枯病后,施硅能使受白叶枯病菌侵染的水稻叶片中苯丙氨酸解氨酶（PAL）、多酚氧化酶（PPO）活性以及总可溶性酚和木质素含量显着提高。结果表明,硅能够调控与抗病有关的酚类物质代谢过程,参与植物防卫反应而增强水稻对白叶枯病的抗性。（4）叶片感染白叶枯病菌后,β-1,3-葡聚糖酶活性和几丁质外切酶、内切酶活性均快速上升。β-1,3-葡聚糖酶活性在感染白叶枯病菌的8天内,施硅处理显着高于不施硅处理,接种后第8天达到最大值。整个试验过程中,加硅处理的水稻植株,叶片中几丁质外切酶、内切酶活性明显增加。施硅能提高病程相关蛋白β-1,3-葡聚糖酶和几丁质外切酶及内切酶的活性,从而提高水稻对白叶枯病的抗性。（5）感染白叶枯病菌后,施硅处理能激活Os03g0109600基因的表达,表达量也显着高于不施硅处理,有利于增强该转录因子的活性;在感病后期,施硅抑制转录阻遏物Os03g0126000基因的表达,有助于保持植物正常生理代谢和抗病反应。施硅能调控酚类物质代谢的关键酶PAL基因表达,在感病初期,施硅处理的PAL基因的表达量高于不施硅处理;施硅能诱导Pr1a和Rcht2基因更早更快表达,表达量也显着高于不施硅处理。施硅能显着提高Lox2osPil基因的表达量,同时调控CatA基因的表达,在感病前期能显着抑制CatA基因的表达。结果表明,在白叶枯病菌与水稻互作过程中,硅积极参与对相关防卫基因的诱导和调控,从而产生一系列生理生化抗病机制是硅抗白叶枯病的主要机制。综上所述,硅对水稻生长具有促进作用,施硅能显着提高水稻对由细菌病害引起的白叶枯病的抗性。硅能积极参与生理代谢活动,诱导和调控植物相关防卫基因,产生一系列的防御机制来阻止病原菌的入侵。本研究为防治植物细菌病害提供了既经济高效又安全环保的实用技术,对于发展新型病害综合防治措施,具有十分重要的理论和实际意义。
刘伯淳[7]（2003）在《牛病原体的检测信息两则》文中研究指明 1、牛的附红细胞体PCR分析检测 本文报道对Alabama和Georgia各牛群的95头牛和Auburn大学Alabama肉牛改良协会公牛检测计划登记的96头公牛进行预期研究以判断是否可用PCR分析检测牛血液中的Eperythrozoon Wenyoni。通过中尾静脉穿刺采取血样,作CBC和PCR分析。采血涂片,用光镜检查。发现Alabama和Georgia牛群95头牛中
二、牛病原体的检测信息两则（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、牛病原体的检测信息两则（论文提纲范文）
（1）生命科学前沿知识应用于高中生物教学 ——以人教版高中生物学必修部分为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 研究现状 |
| 1.4 研究内容、方法与思路 |
| 2 概念界定与理论基础 |
| 2.1 概念界定 |
| 2.2 理论基础 |
| 3 高中生物对生命科学前沿知识的要求与内容 |
| 3.1 新课标对生命科学前沿知识的要求 |
| 3.2 高中生物学教科书必修部分中生命科学前沿知识的内容 |
| 3.3 高考试卷中生命科学前沿知识的内容 |
| 4 生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用原则与策略 |
| 4.1 生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用原则 |
| 4.2 生命科学前沿知识在高中生物教学中的应用策略 |
| 5 生命科学前沿知识在高中生物学必修部分的开发与应用 |
| 5.1 生命科学前沿知识的开发 |
| 5.2 生命科学前沿知识在高中生物学必修部分的应用案例 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 A 生命科学前沿知识的整理 |
| 附录 B 生命科学前沿知识与高中生物学必修部分的整合 |
| 致谢 |
（2）应用微滴式数字PCR技术快速诊断新生儿侵袭性真菌病（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 实验材料 |
| 1.1 实验用真菌标准菌株 |
| 1.2 实验所需细菌菌株 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.3.1 真菌基因组DNA提取,全血DNA提取 |
| 1.3.2 细菌基因组DNA提取 |
| 1.3.3 PCR扩增,琼脂糖电泳 |
| 1.3.4 含有目的DNA质粒的构建 |
| 1.3.5 ddPCR反应用到的试剂 |
| 1.4 培养基的配置 |
| 1.4.1 血培养平板 |
| 1.4.2 其他培养基 |
| 1.5 实验仪器 |
| 第二章 实验方法 |
| 2.1 菌株培养与菌株混悬液的制备 |
| 2.1.1 标准菌株复苏及准备 |
| 2.1.2 菌株混悬液的备 |
| 2.2 基因组DNA的提取 |
| 2.2.1 真菌基因组DNA提取 |
| 2.2.2 细菌基因组DNA提取 |
| 2.2.3 全血基因组DNA提取 |
| 2.3 引物以及探针的设计及验证 |
| 2.4 质粒的构建 |
| 2.4.1 PCR扩增 |
| 2.4.2 2.4.1中的PCR扩增产物进行琼脂糖电泳 |
| 2.4.3 PCR产物测序 |
| 2.4.4 PCR扩增测序结果进一步Blast |
| 2.4.5 质粒的构建（使用 TaKaRa pMD?19-T Vector Cloning Kit) |
| 2.4.6 质粒的鉴定及保存 |
| 2.4.7 使用 TaKaRa Mini BEST Plasmid Purification Kit Ver. 4. 0 TaKaRa 对质粒的目的DNA进行纯化 |
| 2.5 ddPCR反应的条件及体系 |
| 2.6 ddPCR反应体系优化 |
| 2.7 灵敏度实验 |
| 2.8 特异性实验 |
| 2.9 重复性实验 |
| 2.10 临床试验 |
| 2.11 统计学分析 |
| 第三章 实验结果 |
| 3.1 引物探针设计 |
| 3.2 标准菌株培养结果 |
| 3.3 PCR产物测序结果 |
| 3.4 最佳温度的摸索 |
| 3.5 灵敏度的分析 |
| 3.6 特异性的验证 |
| 3.7 重复性的验证 |
| 3.8 临床样本的结果对比 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 中英文缩略词表 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及参与课题 |
| 致谢 |
（3）20例自身免疫性脑炎临床病例分析并文献复习（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第1章 前言 |
| 第2章 资料与方法 |
| 2.1 资料 |
| 2.2 方法 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 12例抗NMDAR脑炎患者临床资料 |
| 3.1.1 一般信息 |
| 3.1.2 临床表现 |
| 3.1.3 既往史 |
| 3.1.4 实验室检验 |
| 3.1.5 影像学与脑电图检查 |
| 3.1.6 肿瘤筛查 |
| 3.1.7 治疗 |
| 3.2 4例抗GABABR脑炎患者的临床资料 |
| 3.2.1 —般信息 |
| 3.2.2 临床表现 |
| 3.2.3 既往史 |
| 3.2.4 实验室检验 |
| 3.2.5 影像学与脑电图检查 |
| 3.2.6 肿瘤筛查 |
| 3.2.7 治疗 |
| 3.3 2例抗AMPAR脑炎患者的临床资料 |
| 3.3.1 —般信息 |
| 3.3.2 临床表现 |
| 3.3.3 既往史 |
| 3.3.4 实验室检验 |
| 3.3.5 影像学与脑电图检查 |
| 3.3.6 肿瘤筛查 |
| 3.3.7 治疗 |
| 3.4 2例抗LGl1脑炎患者的临床资料 |
| 3.4.1 —般信息 |
| 3.4.2 临床表现 |
| 3.4.3 既往史 |
| 3.4.4 实验室检验 |
| 3.4.5 影像学与脑电图检查 |
| 3.4.6 肿瘤筛查 |
| 3.4.7 治疗 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 AIE患者的性别与年龄 |
| 4.2 AIE患者的临床表现 |
| 4.3 AIE患者的辅助检查 |
| 4.4 AIE的诊断 |
| 4.5 AIE患者的治疗 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附表及附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（4）一期前路病灶清除植骨融合内固定治疗颈椎间隙化脓性感染（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 典型病例 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 颈椎间隙感染的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历及在学期间发表论文 |
| 致谢 |
（5）基于免疫聚类的异常检测算法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究的背景及意义 |
| 1.1.1 网络安全与入侵检测 |
| 1.1.2 基于免疫的网络安全 |
| 1.2 本文研究内容及创新点 |
| 1.3 本文组织结构 |
| 第二章 生物免疫系统理论 |
| 2.1 生物免疫系统概述 |
| 2.2 免疫系统组成 |
| 2.3 免疫机制 |
| 2.3.1 免疫应答 |
| 2.3.2 免疫记忆 |
| 2.3.3 否定选择 |
| 2.3.4 克隆选择 |
| 2.4 免疫系统的基本特征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 人工免疫及免疫模型 |
| 3.1 人工免疫系统概述 |
| 3.2 人工免疫的基本术语 |
| 3.3 生物免疫系统与人工免疫系统的对照 |
| 3.4 免疫模型 |
| 3.4.1 独特型免疫网络理论 |
| 3.4.2 资源受限人工免疫（RLAIS）网络模型 |
| 3.4.3 aiNet 网络模型 |
| 3.4.4 免疫网络的应用与发展前景 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 聚类分析基础 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 相似度度量 |
| 4.2.1 对象间的相似性度量 |
| 4.2.2 簇之间相似度度量 |
| 4.3 聚类算法性能评估 |
| 4.4 经典聚类方法 |
| 4.5 聚类分析中的难题 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 基于免疫的动态聚类分析 |
| 5.1 基于免疫聚类的发展 |
| 5.1.1 基于群体的免疫聚类 |
| 5.1.2 基于网络的免疫聚类 |
| 5.2 基于aiNet 的聚类算法 |
| 5.3 改进aiNet 的聚类算法（SA-aiNet） |
| 5.4 试验与结果分析 |
| 5.5 基于关联规则的免疫聚类算法（AR-aiNet） |
| 5.5.1 关联规则简介 |
| 5.5.2 基于关联规则的免疫聚类算法 |
| 5.5.3 试验仿真结果 |
| 5.6 本章总结 |
| 第六章 免疫聚类在异常检测中的应用 |
| 6.1 一种新的入侵检测模型 |
| 6.2 基于免疫聚类的异常检测 |
| 6.2.1 异常簇的标记 |
| 6.2.2 异常检测算法 |
| 6.2.3 试验设计及结果分析 |
| 6.3 本章总结 |
| 第七章 总结展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 读研期间的成果 |
（6）硅提高水稻对白叶枯病抗性的生理与分子机理（论文提纲范文）
| 中国农业科学院博士学位论文评阅人、答辩委员会签名表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 水稻白叶枯病研究进展 |
| 1.2.1 水稻白叶枯病病原细菌的命名 |
| 1.2.2 水稻白叶枯病病原细菌的特点 |
| 1.2.3 水稻白叶枯病的发生、分布和危害 |
| 1.2.4 水稻白叶枯病的症状 |
| 1.2.5 水稻白叶枯病的发病条件 |
| 1.2.6 水稻白叶枯病的流行特点 |
| 1.2.7 水稻白叶枯病的循环与传播 |
| 1.2.8 水稻白叶枯病的防治措施 |
| 1.3 硅在植物体中的作用机制 |
| 1.3.1 硅在植物体中的含量及分布 |
| 1.3.2 硅在植物体中存在的形态与结构 |
| 1.3.3 硅的营养功能 |
| 1.3.4 硅的生理功能 |
| 1.4 植物抵御病原物的防卫机制 |
| 1.4.1 植物防卫反应基因 |
| 1.4.2 植物结构抗性 |
| 1.4.3 植物诱导抗性 |
| 1.4.4 植物生理生化抗性 |
| 1.5 本研究的目的、意义和技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验主要材料 |
| 2.1.2 主要实验仪器 |
| 2.1.3 主要化学试剂与耗材 |
| 2.1.4 菌液制备和接种 |
| 2.2 试验设计与处理 |
| 2.2.1 水稻的种植与管理 |
| 2.2.2 植株干重和硅吸收调查试验 |
| 2.2.3 抗病效应试验 |
| 2.2.4 抗氧化酶活性试验 |
| 2.2.5 酚类物质代谢试验设计和处理 |
| 2.2.6 病程相关蛋白活性试验设计和处理 |
| 2.2.7 抗病相关基因表达的试验设计和处理 |
| 2.3 试验中的测定方法 |
| 2.3.1 病情调查 |
| 2.3.2 硅含量测定 |
| 2.3.3 脂氧合酶（LOX）活性和丙二醛（MDA）含量的测定 |
| 2.3.4 过氧化氢（H_2O_2）含量的测定 |
| 2.3.5 超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和抗坏血酸过氧化物酶（APX）活性测定 |
| 2.3.6 过氧化物酶（POD）活性测定 |
| 2.3.7 蛋白质含量的测定 |
| 2.3.8 多酚氧化酶（PPO）和苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性测定 |
| 2.3.9 总可溶性酚和木质素含量的测定 |
| 2.3.10 几丁质酶（Chitinase）活性测定 |
| 2.3.11 β-1,3-葡聚糖酶活性测定 |
| 2.3.12 总RNA 提取 |
| 2.3.13 痕量DNA 去除和RNA 的纯化 |
| 2.3.14 RNA 完整性和纯度检测 |
| 2.3.15 RNA 样品的反转录 |
| 2.3.16 基因的定量分析 |
| 2.3.17 Real-Time PCR 数据分析方法 |
| 2.4 数据分析 |
| 第三章 硅对白叶枯病的抗病效应和水稻生长的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 硅对水稻干物质累积的影响 |
| 3.3.2 硅对水稻营养器官中硅含量的影响 |
| 3.3.3 硅对水稻白叶枯病的抗御效应 |
| 3.4 讨论 |
| 小结 |
| 第四章 硅对感病水稻叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 施硅和接种白叶枯病菌对水稻叶片丙二醛（MDA）和过氧化氢（H_2O_2）含量的影响 |
| 4.3.2 施硅和接种白叶枯病菌对水稻叶片超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性的影响 |
| 4.3.3 施硅和接种白叶枯病菌对水稻叶片过氧化物酶（POD）和抗坏血酸过氧化物酶（APX)活性的影响 |
| 4.3.4 施硅和接种白叶枯病菌对水稻叶片脂氧合酶（LOX）活性的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 小结 |
| 第五章 硅对感病水稻叶片中酚类物质代谢的影响 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 接种后水稻叶片多酚氧化酶（PPO）活性的变化 |
| 5.3.2 接种后水稻叶片苯丙氨酸解氨酶（PAL）活性的变化 |
| 5.3.3 硅对接种白叶枯病菌后水稻叶片中总可溶性酚含量的影响 |
| 5.3.4 硅对接种白叶枯病菌后水稻叶片中木质素含量的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 小结 |
| 第六章 硅对感白叶枯病水稻叶片病程相关蛋白活性的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 施硅对接种后水稻叶片几丁质酶活性的影响 |
| 6.3.2 施硅对接种后水稻叶片β-1,3-葡聚糖酶活性的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 小结 |
| 第七章 硅对水稻抗病相关基因表达的影响 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 提取的总RNA 完整性和纯度鉴定 |
| 7.3.2 cDNA 模板质量和待测基因引物的特异性检验 |
| 7.3.3 实时荧光定量PCR 的可靠性 |
| 7.3.4 基因表达相对定量分析 |
| 7.4 讨论 |
| 小结 |
| 第八章 全文研究结论、创新点与展望 |
| 8.1 研究结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
四、牛病原体的检测信息两则（论文参考文献）
- [1]生命科学前沿知识应用于高中生物教学 ——以人教版高中生物学必修部分为例[D]. 燕可郁. 天津师范大学, 2020(08)
- [2]应用微滴式数字PCR技术快速诊断新生儿侵袭性真菌病[D]. 李辉桃. 南方医科大学, 2019(09)
- [3]20例自身免疫性脑炎临床病例分析并文献复习[D]. 陈永康. 南昌大学, 2018(09)
- [4]一期前路病灶清除植骨融合内固定治疗颈椎间隙化脓性感染[D]. 刘学森. 郑州大学, 2017(02)
- [5]基于免疫聚类的异常检测算法研究[D]. 江轮. 电子科技大学, 2010(04)
- [6]硅提高水稻对白叶枯病抗性的生理与分子机理[D]. 薛高峰. 中国农业科学院, 2009(04)
- [7]牛病原体的检测信息两则[J]. 刘伯淳. 畜牧兽医科技信息, 2003(01)