一、肝复乐对肝炎肝硬变患者血清肝纤维化指标的影响(论文文献综述)
连媛媛[1](2019)在《小柴胡汤治疗慢性乙型肝炎的效果观察》文中研究说明目的:研究对慢性乙型肝炎患者实施小柴胡汤治疗的效果。方法:选取42例慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和观察组各21例。对照组以α-干扰素治疗,观察组在对照组基础上联合小柴胡汤治疗。比较两组治疗疗效、治疗前后患者心理状况、生化指标以及生命质量改善情况。结果:观察组总疗效为95.2%,明显高于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组ALT、TBil、Glb水平低于对照组,Alb、PTA水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为19.05%,与对照组的19.05%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对慢性乙型肝炎患者实施小柴胡汤联合α-干扰素治疗的总有效率较高,可显着改善患者的心理状况和生化指标,提高患者的生命质量。
王灿红,王帅,彭德乾,余章昕,郭鹏,魏建和[2](2018)在《通体沉香醇提物对氟尿嘧啶致小鼠肝损伤的保护作用》文中研究表明目的研究通体沉香醇提物(WTAAE)对氟尿嘧啶(5-FU)所致小鼠肝损伤的保护作用及其机制。方法采用5-FU(25 mg/kg)隔天腹腔注射7次诱导小鼠肝损伤模型,检测小鼠血清中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)活性和肝组织匀浆液中髓过氧化物酶(MPO)、一氧化氮(NO)、总抗氧化能力(T-AOC)和超氧化物歧化酶(SOD)含量;观察肝组织病理学变化;酶联免疫法检测血清中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6的分泌水平;实时定量聚合酶链反应(q PCR)检测肝组织中抗氧化和炎症信号通路基因m RNA的表达。实验中WTAAE为检测样品,野生沉香醇提物(WAAE)与火烙沉香醇提物(FBAAE)为对照。结果与模型组相比,WTAAE能显着降低血清ALT、AST活性,降低肝组织MPO活性和NO含量,升高T-AOC及SOD活性;缓解肝组织的病理损伤程度;降低细胞因子TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌水平,上调抗氧化Nrf2-ARE信号通路相关基因m RNA表达,下调炎症NF-κB信号通路相关基因m RNA水平,且WTAAE与WAAE作用相当,优于等药材量的FBAAE。结论 WTAAE对肝损伤有保护作用,其机制与抗氧化应激及抗炎作用有关。
刘江凯[3](2009)在《虫草多糖体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝细胞的研究》文中研究说明我国是病毒性肝炎的高发区,尤其是在农村及经济不发达地区,其发病率高达10-15%,由病毒性肝炎导致的重型肝炎或肝衰竭,其死亡率高达50-70%或更高,由慢性肝炎引起的肝纤维化或肝硬化,严重影响了患者的生存质量。肝纤维化进一步可发展至肝硬化,甚或终末期肝病阶段,发展至终末期肝病则缺乏广泛可行的有效治疗手段,尽管肝移植可作为治疗肝衰竭和肝硬化失代偿期的有效手段,但肝移植存在费用昂贵,手术复杂,术后可能发生严重的排斥反应,生存率不高等缺点,尤其是供体肝缺乏,使得这一治疗措施难以广泛推广。骨髓间充质干细胞(MSCs)是一群具有多向分化潜能的干细胞,在特定的诱导条件下,可以分化为多种造血以外的组织,如成骨细胞、神经元细胞、脂肪细胞、成纤维细胞、心肌细胞、肝细胞等。MSCs来源广泛,取材容易,便于自体移植,且在体外长期培养过程中,MSCs始终保持其多向分化的潜能,遗传背景相当稳定,体外基因转染率高,并能稳定高效地表达外源基因,故体内植入反应弱,是一种理想的组织工程种子细胞,具有治疗急慢性肝衰竭的潜能。因此,MSCs向肝系细胞的定向分化已受到学者们的广泛关注。1理论研究现代医学对MSCs了诱导分化为肝细胞的研究取得了一定的进展,但是单纯的MSCs进行在体移植,进入体内很容易被扩散或蛋白酶水解,能达到坏死肝细胞的MSCs不多,其肝细胞的分化率不仅很低,实际应用前景有限;而体外诱导分化则是在化学制剂的条件下实现,其肝细胞的分化率也很低,而且其临床安全性和长期有效性还难以实现。因此,如何促进MSCs向肝细胞完全意义上的转化,以便更有效改善病变肝组织的结构和功能将成为未来相关研究的重中之重。中药对MSCs诱导作用的研究起步较晚,近年来,不少研究机构证明中药对MSCs的定向分化有调控作用,并且有比传统的西医学方法高的诱导率。已有学者成功运用中药有效成分诱导MSCs分化为神经细胞、心肌细胞、脂肪细胞、成骨细胞等,目前国内外还没有关于应用中药单体有效成分诱导MSCs分化为肝细胞的研究报道,我们在众多的中药中,选用临床上较常用的治疗肝病的名贵中药冬虫夏草的有效成分虫草多糖来进行研究。现代中药药理研究表明,虫草多糖对肝细胞的损害及肝纤维化有较好的保护作用。而MSCs具有多种多分化潜能,根据既往利用中药有效成分诱导MSCs定向分化的研究成果,理论上相信虫草多糖在适当的条件下可以诱导MSCs分化为肝细胞,研究探索中药诱导MSCs分化为肝细胞,不仅将为应用中医药治疗急性肝衰竭提供新的理论依据,而且由于中药固有的安全性和长期有效性,可以克服目前现代医学研究中存在的某些困境,因此有可能与细胞移植治疗急性肝衰竭、肝硬化失代偿期的方法结合,带来广阔的应用前景,所以积极开展中药诱导MSCs分化为肝细胞的研究有重要意义。随着中医药的临床实践的不断深入,人们从中药中发现了可以治疗肝纤维的有效药物及其组分或成分,经过临床及实验得到了验证,显示中医药在抗肝纤维化治疗中的优势及潜力。冬虫夏草是我国传统滋补中药,有“保肺,益肾,补精髓,止血化痰,已劳咳,治膈症皆良”之功效,现代研究发现了其具有多种药理作用,拓展了其应用范围,已有体外实验表明虫草制剂可减轻实验型肝纤维化大鼠模型的肝纤维化指标,保护肝细胞,本研究使用虫草菌丝制剂(百令胶囊)来治疗乙肝后肝纤维化患者,观察其临床疗效,并初步探讨虫草制剂治疗肝纤维化的机制,为临床应用提供更多的科学依据。2实验研究2.1实验一虫草多糖体外诱导大鼠MSCs分化为肝细胞的研究目的:探讨虫草多糖能否体外诱导大鼠MSCs分化为肝细胞及其方法条件。方法:取成年Wister大鼠骨髓,采用贴壁法进行培养,流式细胞仪法检测细胞表面抗原CD34和CD44。对MSCs分组进行诱导,虫草组:用虫草多糖进行诱导,终末浓度为0.15mg/ml;阳性对照组:肝细胞生长因子(HGF)和表皮生长因子(EGF)联合诱导,浓度分别为20ng/ml和10ng/ml;空白对照组仅用基本培养基。倒置显微镜下连续观察细胞形态变化及增殖情况。于培养的7天、14天、21天、28天以免疫组化法检测肝细胞特异性标记AFP、CK18、ALB的表达,PAS法进行糖原染色。结果:原代培养的MSCs 24h小时后部分细胞贴壁,48h时大部分细胞贴壁,一周后细胞体积增大,多见长梭形、多角形细胞。细胞增殖明显增快,9天左右铺满瓶壁,胰酶消化传代后细胞形态多为梭形,较前均匀,部分多角形,增殖更快,成集落式生长,一般7天可铺满瓶壁90%。连续传代,P4代后,细胞形态变化不大。分离纯化的P3代MSCs检测CD34为阴性表达,CD44为阳性。对诱导分化后的细胞行免疫组化鉴定:虫草组及阳性对照组7天时出现AFP表达,14天时表达增强,28天时表达减弱;CK18阳性对照组7天时出现表达,14天时表达增强。虫草组则14天时出现表达,而后持续。ALB 7天时两组表达阴性,14天时出现阳性;对照组的AFP阳性率高于虫草组。糖原染色两组14天时出现阳性结果,28天时表达减弱。空白组结果皆为阴性。结论:虫草多糖可以体外诱导大鼠MSCs分化为类肝细胞。2.2实验二:百令胶囊治疗肝炎后肝纤维化临床疗效观察目的:探索治疗肝纤维化的有效药物。观察虫草菌丝制剂(百令胶囊)对慢性乙肝、早期肝硬化患者肝纤维化的疗效。方法:选择广州中医药大学及广东省中医院2008年1月-2008年12月份住院及门诊治疗后长期随访的慢性活动性肝炎及早期肝硬化患者36例。随机分为对照组和治疗组,两组各18例,全部组别给予肝泰乐0.2g,3次/日、维生素C2.0,口服,3次/日,甘利欣150mg+GS 250ml静滴2周,后改为甘草酸二胺胶囊,2粒,口服,3次/日等基础护肝药物。治疗组在对照组基础上给予百令胶囊(虫草菌丝体干粉,中美浙江华东制药有限公司生产)0.2g/粒,4粒/次,3次/天,口服。观察患者症状改善及血清生化学指标情况,3个月为一疗程。一个疗程后,评定疗效。结果:从临床疗效看,治疗组显效5例,有效11例,无效2例,总有效率为89%;对照组显效2例,有效10例,无效6例,总有效率为67%,两组总有效率比较有统计学意义(P<0.05),治疗组的疗效优于对照组。两组治疗后,患者症状皆有改善,但治疗组的改善更为显着,与治疗前对比,差异有显着性(P<0.05);对照组与治疗前相比差异无统计学意义。在肝功能检测方面两组自身治疗前后比较都有显着性差异(P<0.05),治疗后两组肝功指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后,肝纤维化指标HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C皆有所改善,组内前后对比有显着差异(P<0.05);治疗组的效果更为优异,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百令胶囊(虫草菌丝体干粉)可有效治疗肝纤维化及早期肝硬化,保护肝细胞,改善患者的肝功能及HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C血清学指标。
邹芷均[4](2007)在《调肝理脾方改善酒精性肝纤维化的临床试验与离体实验研究》文中研究说明随着饮酒人群的不断增多,酒精性肝病(Alcoholic Liver Disease,ALD)的发病率也日渐增高。酒精性肝纤维化(Alcohol Liver Fibrosis,ALF)是酒精性肝病的一个重要阶段,是轻症酒精性肝病、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化向酒精性肝硬化发展的必经之路,具有可逆性,是当前研究的热点之一。酒精性肝纤维化是以肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC)为主的细胞激活增殖,肝脏的几种致纤维化效应细胞通过自/旁分泌致病/抗病因子和炎性介质相互作用,使细胞外基质各成分合成明显增多,降解相对减少的动态可逆病理过程。中医药在防治酒精性肝病方面具有明显的优势和显着的疗效。本课题以ALF肝郁脾虚、痰瘀互阻证为研究对象,对调肝理脾方从临床疗效上进行进一步的研究;离体实验上创造性地运用细胞原液加上清的方法对ALF的三种细胞间的相互作用进行探索并从这方面阐明调肝理脾方的作用机制。文献综述:主要系统地论述了中医药对ALD / ALF从古到今的病因病机及诊疗方法;总结了现代医学对ALD / ALF发病机制及治疗的研究成果;以及对导师田德禄教授防治ALD / ALF的学术思想进行了继承和阐述。临床研究:方法:采用随机多中心方法,对共73例ALF患者应用调肝理脾方、以复方鳖甲软肝片作中药阳性对照组方法治疗1个月。观察治疗前后临床症状、体征、纤维化血清指标、肝功生化检查等的变化情况,根据疗效判定标准进行了疗效评价,深化对调肝理脾方的临床研究。结果:病例共纳入73例,其中试验组37例,对照组36例。临床疗效显示:治疗1月后,治疗组和对照组总有效率分别为86.5%和72.2%,有显着性差异(P<0.05)。改善胁痛、乏力、纳呆等方面,治疗组优于对照组,有显着性差异;对舌象、脉象的改善,治疗组优于对照组,但无统计学意义(P>0.05)。对腹泻的改善,对照组略优于治疗组,但无统计学意义(P>0.05),而肢麻与健忘均无明显差异两组治疗前后AST、GGT等均有明显改善,有显着性差异(P<0.05)而两组间无显着性差异。两组治疗前后白球比均有非常显着性差异(P<0.01),治疗组优于对照组,有显着性差异(P<0.05)。肝纤四项中,两组的LN治疗前后均有非常显着性差异(P<0.01),治疗组优于对照组,有统计学意义(P<0.05)两组的PIIINP、CGIV、HA治疗前后有显着性差异(P<0.05)而两组间无显着性差异(P>0.05)。结论:调肝理脾方和复方鳖甲软肝片对ALF肝郁脾虚、血瘀痰阻证的症状、肝功能、肝纤维化指标均有改善作用,但侧重点不同。从短期疗效观察调肝理脾方略优于复方鳖甲软肝片。实验研究:方法:一、以乙醛刺激培养HSC,分别加上枯否细胞(Kupffer Cell,KC)与肝细胞上清液,及共同上清液,观察中药血清对KC与肝细胞上清液培养环境下HSC增殖的影响;二、肝细胞分别加上HSC与KC上清液,检测中药血清对肝功能的影响;三、肝细胞加KC上清液,KC加肝细胞上清液,测定中药血清对NO的影响。结果:1、建立了酒精性肝纤维化多细胞环境的模型。2、KC上清有促进HSC增殖的作用;肝细胞上清对HSC增殖的影响不大;肝细胞、KC共培养上清有促进HSC增殖的作用。3、KC上清有降低肝细胞TP含量的作用, HSC上清对肝细胞TP含量无明显影响;KC、HSC上清均对肝细胞AST值无明显影响。4、KC上清与肝细胞上清均能明显升高NO含量;5、中药血清对模拟的酒精性肝纤维化的细胞中,有抑制HSC增殖,升高肝细胞TP含量,降低肝细胞AST值,减少NO形成。调肝理脾方的作用略强于复方鳖甲软肝片。结论:建立ALF多细胞致肝纤维化环境的模型,不同的细胞上清液中因子可影响相互对方的功能,提示调肝理脾方对多细胞的影响,可能是同时间接影响细胞因子而完成,从而减慢肝纤维化的进程。
张琦[5](2007)在《中药复方对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用》文中进行了进一步梳理目的:探索中药复方组方的药效物质。通过对三个临床验方(中药复方1,2,3)的研究,从中药复方1,2,3中筛选出对治疗酒精性肝损伤效果较好的复方,并对其进行深入研究,包括其组方的特点和对酒精性肝损伤治疗的作用机理进行探讨,为临床用药提供依据。方法:初筛实验采用白酒给昆明种小鼠灌胃8周造成酒精性肝损伤模型,药物治疗4周后进行肝脏组织病理学检查以及脏器指数的观察。对治疗效果较好的复方进行深入的研究。采用传统的水煎剂和水煎醇沉的方法对其有效的成分进行研究。采用白酒灌胃SD大鼠8周造成酒精性肝损伤模型,药物治疗4周后进行肝脏组织病理学检查、脏器指数观察、以及取血用全自动生化分析仪检测血清肝功能酶TG、AST、ALT、GGT的变化,来研究中药复方的药效和有效的部位。通过对其全血中乙醇含量的测定、GST、NO和NOS、TNF测定、硒元素含量的测定初步探讨其对酒精性肝损伤的作用机理。结果:初筛实验显示,中药复方1.2.3均可以通过改善酒精性肝组织的形态变化,但中药复方1的水煎液对治疗酒精性肝损伤模型的小鼠比中药复方2和中药复方3的疗效好。中药复方1的水煎液,水煎醇沉液,及水煎醇沉的上清液对酒精性肝损伤大鼠血清中的TG、AST、ALT、GGT的含量均有降低的作用,但中药复方1的水煎液的疗效比中药复方1的水煎醇沉液和水煎醇沉的上清液的作用显着。结论:中药复方1的水煎液对大鼠酒精性肝损伤有明显的治疗作用。
杨威[6](2005)在《陆英提取物保肝作用研究》文中进行了进一步梳理本研究以民间常用抗肝炎中药陆英为研究对象,以AST、ALT和病理检查为指标,观察了不同溶剂制备的陆英提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的影响,确定75%乙醇为最佳提取溶剂,经系统溶剂萃取和大孔吸附树脂纯化,确立了陆英75%乙醇提取物经大孔吸附树脂纯化后30%乙醇洗脱物(LY)为主要有效部位,并进行了初步药效学研究,结果表明:LY对四氯化碳(CCl4)、D-半乳糖胺(D-Gal)、刀豆蛋白(ConA)诱导的急性肝损伤显示出良好的抗肝损伤作用,有良好的剂量依赖性;并能明显提高正常小鼠单核-巨嗜细胞吞噬功能,增加血清中异物清除速率,提高肝脾网状内皮系统吞噬指数,提示LY有增强正常小鼠非特异性免疫功能的作用。由于文献报道乌索酸(熊果酸)为陆英保肝降酶的主要有效成分,故此我们进行LY药效学初探时,研究了乌索酸对CCl4、D-GalN诱导的急性肝损伤的保肝作用,结果表明乌索酸标准品经口给药没有抗肝损伤作用。为此,我们进一步建立了LC-MS分析方法测定了大鼠血中乌索酸的方法,比较研究了大鼠灌胃给予陆英提取物和相当于等量的乌索酸对照品溶液后的药物动力学,测定了乌索酸的血药浓度-时间曲线,计算其相应药物动力学参数。大鼠灌胃给予乌索酸标准品后,大鼠血浆中几乎检测不到乌索酸,而给予陆英提取液后乌索酸在1h左右达峰,达峰浓度Cmax为294.8ng·mL-1,消除半衰期t1/2为4.3h。可以推测陆英中的其他化学成分与乌索酸相互作用,促进乌索酸的吸收,能显着影响乌索酸在大鼠体内的药动学行为。经过药效学初探,在确定了“陆英75%乙醇提取物的乙酸乙酯层和经大孔吸附树脂纯化后30%乙醇洗脱”这条工艺后,为进一步考察LY的保肝作用,我们用陆英颗粒(LYKL)作对照,对LY与陆英颗粒进行了较为系统的保肝作用研究。实验结果表明:LY与陆英颗粒对CCl4、D-Gal、ConA、硫代乙酰胺(TAA)致小鼠急性肝损伤有保护作用,可明显降低上述各种化学物质造成的小鼠急性肝损伤血清ALT,AST升高,其中LY量效关系明显;另外,LY与陆英颗粒均能减轻TG在CCl4中毒小鼠肝组织内的蓄积和降低MDA的含量,提高CCl4中毒小鼠肝组织T-SOD的活力及总抗氧化能力(T-AOC),亦能提高CCl4中毒小鼠肝细胞膜和微粒体膜的Ca2+-ATPase的活性,减少GSH代偿性增高的程度;病理结果也表明LY与陆英颗粒对肝细胞损伤具有明显的保护作用;并且LY的作用要明显强于陆英颗粒。同时,LY与陆英颗粒亦能对抗D—半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤导致的血清中ALP、TBIL、TG、NEFA的升高以及Glu含量急剧降低,亦能显着对抗D—半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤肝组织肝糖原含量、Na+-K+—ATPase、Mg2+—ATPase、Ca2+—ATPase、ca2+-Mg2+—ATPase活性降低,LY的作用要明显强于陆英颗粒,并且LY还能抑制本模型大鼠SDH活性降低。在慢性肝损伤实验中,LY能较好的改善肝功能和降低动物病死率,陆英颗粒也能一定程度改善肝功能,却不能明显降低动物病死率,并且高剂量组病死率大于中剂量组;LY与陆英颗粒可一定程度降低复合因素致肝硬化大鼠血清LN,PⅢP,HA及肝组织匀浆HYP含量的升高,在病理切片中可明显看到LY与陆英颗粒各剂量组与模型组比较肝脏病理有不同程度的改善,显示了其保肝作用,并有一定的抑制肝纤维化形成的作用,LY的作用强于陆英颗粒;抗氧化能力检测表明LY与陆英颗粒均能提高肝组织抗氧化的能力,LY还能增强本模型肝组织Ca2+—ATPase的活性。LY与陆英颗粒能较好的对抗豚鼠同种免疫性肝炎模型引起的肝脏病变,二者功效相似。退黄利胆试验结果表明LY与陆英颗粒无明显利胆作用,退黄功效亦较差。对免疫系统作用试验研究结果表明LY与陆英颗粒有提高LY致免疫低下小鼠网状内皮功能的作用;有提高HY致免疫低下小鼠体液免疫的作用;在胎儿脾淋巴细胞转化实验中,试验结果显示CTX与陆英颗粒能促进正常胎儿脾淋巴细胞的增值,而在有ConA及LPS诱导胎儿脾淋巴细胞转化的实验中,LY显示了一定的抑制作用,陆英颗粒却无明显影响。综上所述,可以认为中药陆英75%乙醇提取物经大孔吸附树脂纯化后30%乙醇洗脱物(LY)具有较好的保肝作用,有一定的抑制肝纤维化形成的作用,并且明显优于已上市制剂陆英颗粒,其机制可能与LY中有效成分稳定肝细胞膜,抗脂质过氧化,增强肝组织抗氧化的能力,提高肝细胞膜和微粒体膜ATPase的活性,提高肝细胞线粒体SDH的活性,以及对免疫的双向调节作用有关。
廖琼峰[7](2005)在《陆英药效物质基础研究》文中认为本研究以民间常用抗肝炎中药陆英为研究对象,观察了不同溶剂制备的陆英提取物对CCl4诱导的小鼠急性肝损伤的影响,确定75%乙醇为最佳提取溶剂,经系统溶剂萃取和大孔吸附树脂纯化,确立了陆英75%乙醇提取物的乙酸乙酯层和经大孔吸附树脂纯化后30%乙醇洗脱物为主要有效部位,并进行了初步药效学试验。采用多种色谱分离技术对有效部位进行了分离纯化,得到了6个单体化合物,通过波谱分析结合理化性质,鉴定了它们的化学结构,分别为:β-谷甾醇、豆甾醇、齐墩果酸、熊果酸、山奈酚-3-O-β-D-(6-O-乙酰基-葡萄吡喃糖)-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷,其中2个山奈酚葡萄糖苷为首次从该植物中分离得到的已知化合物。对得到的6个单体化合物进行体外肿瘤细胞生长抑制试验,结果表明熊果酸和齐墩果酸对所选的Bel-7402肝癌细胞生长具有一定的抑制作用。本研究建立了同时测定陆英中活性成分熊果酸和齐墩果酸含量的反相高效液相色谱分析方法,熊果酸和齐墩果酸分别在2.3~92.0μg·mL-1(r=0.9999)和2.6~104.0μg·mL-1(r=0.9999)范围内线性关系良好,回收率分别为97.6%(RSD=2.1%)和102.1%(RSD=1.7%)。建立了测定陆英中活性成分绿原酸、咖啡酸和2种山奈酚葡萄糖苷的反相高效液相色谱分析方法,绿原酸、咖啡酸、山奈酚-3-O-β-D-(6-O-乙酰基-葡萄吡喃糖)-7-O-β-D-葡萄吡喃糖苷和山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-葡萄糖苷分别在12.0~240.0(r=0.9992),0.40~8.00(r=0.9992),1.18~23.60(r=0.9982)和1.19~23.80μg·mL-1(r=0.9993)范围内线性关系良好,回收率分别为100.9%(RSD=3.8%)、98.3%(RSD=2.8%)、99.2%(RSD=3.3%)和96.3%(RSD=3.2%)。采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对陆英中的挥发油进行分析,分离出33个组分,鉴定出25个化合物,占挥发油总量的92.8%。采用正交试验设计,对陆英提取工艺进行优化。以熊果酸、齐墩果酸和绿原酸含量及浸膏得率为考察指标,对提取溶剂用量、提取时间和提取次数3个因素进行优化,确定陆英最佳提取工艺为加入8倍量75%乙醇,回流提取3次,每次1h。建立了测定大鼠血浆中熊果酸含量的LC-MS分析方法,以甘草次酸为内标,血浆经醋酸酸化,正己烷-二氯甲烷-异丙醇(20:10:1,v/v/v)为提取溶剂,熊果酸在10~1000 ng·mL-1(r≥0.9960)范围内线性关系良好。方法的定量下限为10 ng·mL-1,日内精密度RSD≤7.8%,日间精密度RSD≤8.1%,准确度RE为±4.3%,平均回收率为83.6%。比较研究了大鼠灌胃给予陆英提取液和相当于等量的熊果酸对照品溶液后的药物动力学,测定了熊果酸的血药浓度-时间曲线,计算其相应药物动力学参数。大鼠灌胃给予熊果酸对照品后,大鼠血浆中几乎检测不到熊果酸。而给予陆英提取液后熊果酸在1 h左右达峰,达峰浓度Cmax约为294.8 ng·mL-1,消除半衰期t1/2为4.3 h。建立了测定大鼠血浆中绿原酸含量的反相高效液相色谱分析方法,以葛根素为内标,血浆经甲醇沉淀蛋白后进样分析。绿原酸在42~2100 ng·mL-1(r≥0.9957)范围内线性关系良好。方法的定量下限为42 ng·mL-1,日内精密度RSD≤6.7%,日间精密度RSD≤7.2%,准确度RE为±2.6%,平均回收率为84.4%。大鼠灌胃给予陆英提取液后,发现绿原酸在大鼠体内中吸收快,0.36 h左右达峰,达峰浓度Cmax约为670.9 ng·mL-1,消除半衰期t1/2为4.85 h。本研究在中医药学理论和实践的指导下,将中药学、分析化学、药理学和计算机技术相结合,初步探讨了中药陆英药效物质基础,确定其质量评价指标,优化其提取工艺,建立了陆英的质量控制方法。研究了大鼠灌胃给予陆英提取物血浆中熊果酸和绿原酸的药物动力学,探索有效成分在体内的动态过程,为中药现代化做了有意义的探索。
王敏[8](2004)在《解毒通络法治疗肝炎后肝硬化的临床研究》文中研究说明本论文主要包括文献综述和临床研究两部分。 文献综述共两篇。第一篇现代医学对肝炎后肝硬化的研究概况,介绍近十年来国内外对肝硬化的研究成果;第二篇中医药治疗肝炎后肝硬化的研究进展,介绍近十年来国内外运用中医药治疗肝硬化的研究成果。 本试验的临床研究目的旨在通过临床观察肝炎后肝硬化患者的临床症状和通过对一些实验室指标的检测,研究解毒通络法治疗肝炎后肝硬化的临床疗效,并揭示其可能的作用机制。方法:根据各项研究标准选择了肝炎后肝硬化患者共40例,分成两组,治疗组30例与对照组10例,疗程12周,观察治疗前后患者的临床症状,B超检查和实验室检查结果,并根据疗效判断标准进行疗效评价和对比分析。结果:症状总有效率,治疗组为60%,对照组为60%;总好转率治疗组为46.67%,对照组为20.00%。结论:加用软肝缩脾汤治疗肝炎后肝硬化,对于改善患者的临床症状,改善肝功能,修复肝损伤,提高患者的生活质量优于单纯使用西药治疗。
王春勇[9](2004)在《中药参与防治化疗性肝损伤的临床回顾性研究》文中指出本课题采用回顾性临床研究方法,通过回顾观察北京中医药大学附属东直门医院血液肿瘤科 1999~2004 年间接受化疗的 219 例肿瘤患者服用中药情况及肝损害情况,了解在东直门医院血液肿瘤科由中药参与的肿瘤患者化疗后肝损伤的防治现状,并在此基础上评估中药参与治疗肿瘤患者化疗后肝损伤临床意义。研究结果:合用中药组在化疗后第 2 周对 ALT、TBIL 及累计肝损伤的损伤程度与单用化疗组没有显着性差异(P> 0.05),而合用中药组在化疗后第 4 周对 ALT、TBIL 及累计肝损伤的损伤程度均显示与单用化疗组之间存在显着性差异(P <0.05)。即肝损害的发生与服用中药关系不显着,肝损害的恢复与服用中药有关。化疗后肝损伤中药治疗主要以应用益气、养阴、祛湿、活血化瘀类中药为主。结果还显示除外肝脏肿瘤及转移瘤,临床中化疗后肝损伤发生比例中女性多于男性,以非何杰金淋巴瘤、肺癌、白血病为多见。结论:中药参与治疗对肿瘤患者化疗性肝损伤的恢复有临床意义。
孙凤霞[10](2004)在《肝硬化腹水肠源性内毒素症的证候特征、病机及中药治疗临床研究》文中进行了进一步梳理1 研究目的 1.1 观察肝硬化腹水合并肠源性内毒素症的中医症候特征并探讨其发病机制。 1.1.2 观察复方中药清毒汤治疗肝硬化腹水肠源性内毒素症的临床疗效。 2 临床资料 2.1 病例选择 全部患者均为本院住院患者,时间自2002年1月-2003年1月,年龄18-65岁之间。临床诊断为:肝炎后肝硬化失代偿期腹水合并肠源性内毒素症者。 2.2 标本的采集及内毒素检测方法 腹水标本由本院住院医师严格按照腹腔穿刺诊疗常规,应用10ml一次性无菌注射器抽取腹水5ml,注入专门的鲎试验管内,即刻送检。内毒素检测全部由本院实验室完成。全部通过鲎试验的方法来检测,应用上海伊化临床医学科技公司提供的试剂盒(批号20020602),吸取样品0.1ml与鲎试剂0.05ml轻轻混匀,置于37℃水浴25分钟,再加入鲎三肽0.05ml,置于37℃3分钟,取出后加入亚硝酸钠溶液0.5ml,混匀后加入氨基磺酸铵0.5ml混匀,加入萘乙二胺0.5ml混匀,后于波长545nm比色读数 2.3 分组及治疗方案 将60例患者依照入院顺序分为治疗组和对照组,每组30例。两组患者均给予基本的保肝利尿治疗:胸腺肽100mg/d,静脉滴注;香丹注射液40ml/d,静脉滴注。双氢克尿塞25-50mg/d;安体舒通20-100mg/d。根据病情适当选择抗生素治疗。其中治疗组加用中药清毒汤(大黄、黄连、生地、玄参、厚朴、枳实、乌梅、小蓟、茜草、血余炭),每曰200ml,早晚分服,疗程5-10天。对照组加用乳果糖10-20ml/次,2-3次/d。 2.4 观察内容: 2.4.1 观察60例患者的中医症状,舌脉特征。 2.4.2 分别观察两组病例治疗前后中医主要症状积分(包括发热、腹胀、纳差、黄疸)的改变、舌象、脉象变化,治疗后内毒素清除情况、治疗前后肝肾功能变化及血氨变化情况:包括血清胆红素(TBIL)、胆碱酯酶(CHE),血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCR),血氨(AMMONIA)。 3 结果 肝硬化腹水合并肠源性内毒素症时,患者表现发热、纳差、腹胀加重、腹痛、脉数或弦数、舌暗红、舌苔增厚,为黄厚(腻)或白厚(腻)苔、大便干结或不爽等临床症状。清毒汤组临床主要症状(包括发热、纳差、腹胀、黄疸)总积分的下降幅度明显高于乳果糖组,血氨的下降幅度明显高于乳果糖组,鲎实验的阴转率也显着高于乳果糖组(P值均小于0.01)。 4 结论 肝硬化腹水合并肠源性内毒素症,呈现本虚标实的特征,本虚包括肝肾阴虚,脾肾阳虚,标实表现为湿热、浊毒、瘀血。临床主要症状包括:发热、纳差、腹胀加重、腹痛、脉数或弦数、舌暗红、舌苔增厚,为黄厚(腻)或白厚(腻)苔、大便干结或不爽,集中体现湿热浊毒蕴结中焦、气滞血瘀、腑气不通的证候特征。病机特点为肝脾肾功能失调,湿热瘀毒互川硬化腹水肠游性内.诈索挤证候特征、病机及中药治疗临床研究结。中药清毒汤,具有清热燥湿,活血化癖,解毒通腑,滋阴凉血功效,对肝硬化腹水合并肠源性内毒素症具有明显的临床疗效,可以在较短时间内缓解病人发热、腹胀等症状,对内毒素的清除具有显着效果,临床观察中未见毒副作用。此外,本方是“急则治标”,不宜久服。
二、肝复乐对肝炎肝硬变患者血清肝纤维化指标的影响(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肝复乐对肝炎肝硬变患者血清肝纤维化指标的影响(论文提纲范文)
(1)小柴胡汤治疗慢性乙型肝炎的效果观察(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2方法 |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 两组治疗疗效比较 |
2.2 两组治疗前后生化指标水平比较 |
2.3 两组不良反应发生情况比较 |
3 讨论 |
(2)通体沉香醇提物对氟尿嘧啶致小鼠肝损伤的保护作用(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 药物 |
1.2 试剂和仪器 |
1.3 化学成分分析和化合物结构鉴定 |
1.4 动物、模型制备及分组给药 |
1.5 血清中ALT和AST活性 |
1.6 肝组织病理学切片观察 |
1.7 肝组织匀浆中MPO、T-AOC和SOD的检测 |
1.8 采用ELISA方法检测血清中TNF-α, IL-1β和IL-6分泌水平 |
1.9 实时荧光定量聚合酶链反应 (quantitative real-time PCR, q PCR) 检测肝中抗氧化Nrf2-ARE和炎症NF-κB信号通路基因m RNA表达水平 |
1.1 0 统计学分析 |
2 结果 |
2.1 WTAAE化学成分分析结果 |
2.2 AAE对肝损伤小鼠血清中ALT和AST活性的影响 |
2.3 AAE对肝损伤小鼠肝组织病理切片形态学的影响 |
2.4 AAE对肝损伤小鼠肝组织中MPO、NO、T-AOC和SOD的影响 |
2.5 AAE对肝损伤小鼠血清中TNF-α、IL-1β和IL-6的影响 |
2.6 AAE对肝损伤小鼠肝组织Nrf2-ARE信号通路基因m RNA表达水平的影响 |
2.7 AAE对肝损伤小鼠肝组织中NF-κB信号通路基因m RNA表达水平的影响 |
3 讨论 |
(3)虫草多糖体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为肝细胞的研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
第一部分 理论研究 |
1 骨髓间充质干细胞研究概况 |
1.1 MSCs 的概念及生化特点 |
1.2 MSCs 的培养及分离 |
1.3 MSCs 的多分化潜质及临床应用 |
2 骨髓间充质干细胞分化为肝细胞的研究 |
2.1 体外实验 |
2.2 体内实验 |
3 虫草多糖的研究进展 |
3.1 虫草多糖的药理作用 |
3.2 虫草多糖对肝脏的作用 |
4 肝纤维化的研究概况 |
4.1 肝纤维化发病机制的研究 |
4.2 肝纤维化的诊断方法研究 |
4.3 肝纤维化的药物治疗研究 |
4.4 肝纤维化的中医药治疗 |
第二部分 实验研究 |
实验一 虫草多糖体外诱导大鼠 MSCs 分化为肝细胞的研究 |
1 课题方案设计 |
2 MSCs 的培养、诱导及分化 |
2.1 MSCs 的培养、扩增及鉴定 |
2.2 MSCs 的诱导分化 |
2.3 诱导后细胞免疫组化鉴定 |
2.4 PAS 特殊染色 |
2.5 统计方法 |
3 结果 |
3.1 MSCs 的形态特性 |
3.2 MSCs 的生长曲线 |
3.3 MSCs 的鉴定 |
3.4 血清浓度对 MSCs 增殖的影响 |
3.5 不同代大鼠 MSCs 的贴壁率 |
3.6 虫草多糖浓度对 MSCs 增殖的影响 |
3.7 诱导后细胞的免疫组化鉴定 |
3.8 诱导细胞的糖原染色结果 |
3.9 免疫组化图片定量分析 |
实验二 百令胶囊对肝炎后肝纤维化的临床疗效观察 |
1 研究方案设计 |
1.1 研究目的 |
1.2 研究方法 |
2 研究结果 |
2.1 一般资料分析 |
2.2 两组疗效比较 |
第三部分 讨论 |
1 有关虫草多糖体外诱导大鼠 MSCs 分化为肝细胞的讨论 |
1.1 大鼠 MSCs 分离方法的选择 |
1.2 大鼠 MSCs 培养条件的选择 |
1.3 MSCs 表面抗原的讨论 |
1.4 大鼠 MSCs 诱导的探讨 |
1.5 细胞阳性率表达的探讨 |
1.6 诱导细胞阳性标记物表达的探讨 |
1.7 MSCs 分化为肝细胞可能诱导机制的探讨 |
1.8 虫草多糖诱导 MSCs 分化为肝细胞可能机制探讨 |
2 有关有关虫草菌丝(百令胶囊)治疗肝纤维化的有关探讨 |
2.1 临床症状的改善 |
2.2 肝纤维化相关血清学指标的探讨 |
2.3 百令胶囊治疗肝纤维化的机制探讨 |
2.4 扶正药物与肝纤维化关系的探讨 |
结语 |
1 研究的创新点 |
2 问题与展望 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
(4)调肝理脾方改善酒精性肝纤维化的临床试验与离体实验研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
英文缩略词 |
第一部分 文献综述 |
一、中医对酒精性肝病/肝纤维化的认识 |
二、酒精性肝病/肝纤维化现代研究进展 |
三、导师田德禄教授关于酒精性肝病/肝纤维化的学术思想 |
参考文献 |
第二部分 调肝理脾方改善酒精性肝纤维化的临床试验 |
前言 |
研究方案 |
结果 |
讨论 |
参考文献 |
第三部分 实验研究 |
前言 |
第一章 调肝理脾方对致酒精性肝纤维化的细胞增殖的影响 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
参考文献 |
第二章 调肝理脾方对致酒精性肝纤维化的细胞AST、TP 的影响 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
参考文献 |
第三章 调肝理脾方对致酒精性肝纤维化细胞NO 的影响 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
参考文献 |
附表 |
附图 |
致谢 |
个人简历 |
(5)中药复方对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
缩略词表 |
综述 |
前言 |
材料与方法 |
1 实验材料 |
2 实验方法 |
2.1 分组、造模与给药方法 |
2.2 中药复方对酒精性肝损伤组织病理学改变的影响 |
2.3 中药复方对酒精性肝损伤肝功能及相关血液生物化学指标改变的影响 |
2.4 机理探讨实验 |
2.5 结果处理方法 |
结果 |
1 中药复方对酒精性肝损伤模型动物体重的影响 |
2 中药复方及其不同提取物对光镜下酒精性肝损伤模型动物肝脏组织病理学改变的影响 |
3 中药复方及其不同提取物对酒精性肝损伤模型动物脏器指数的影响 |
4 中药复方及其提取物对酒精性肝损伤模型动物肝功能相关的血液生化学指标的影响 |
5 机理探讨试验结果 |
讨论 |
结论 |
致谢 |
参考文献 |
(6)陆英提取物保肝作用研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 前言 |
1.肝病的概况 |
1.1 概述 |
1.2 肝脏疾病分类 |
1.3 肝脏疾病的主要观测指标 |
1.4 肝病现状 |
1.5 中草药治疗乙型肝炎的研究概况 |
2.陆英的研究概况 |
2.1 陆英的基源 |
2.2 陆英的本草考证 |
2.3 陆英的化学成分研究 |
2.4 陆英的药理作用研究 |
3.立题依据 |
第二章 陆英中保肝降酶活性部位的筛选 |
1 肝损伤模型与药理指标的选择 |
2 实验材料 |
3 实验方法和结果 |
3.1 陆英不同溶剂提取物的药效学筛选 |
3.1.1 供试药物的制备 |
3.1.2 动物模型的制备和药物的处理 |
3.2 陆英保肝降酶活性部位的药效学筛选 |
3.2.1 不同溶剂萃取法 |
3.2.2 大孔吸附树脂分离法 |
4 讨论 |
第三章 陆英有效部位提取物(LY)保肝降酶药效学初探与乌索酸药动学研究 |
1 实验材料 |
1.1 药品与试剂 |
2 方法与结果 |
2.1 LY肝降酶药效学初探 |
2.1.1 实验方法 |
2.1.1.1 LY与乌索酸(ursolic,U.C)抗CCl_4致小鼠急性肝损伤试验 |
2.1.2.2 LY与乌索酸(ursolic,U.C)抗D-半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤试验 |
2.1.1.3 LY抗ConA致小鼠急性肝损伤试验 |
2.1.1.4 LY对小鼠非特异性免疫功能的影响(碳粒廓清法) |
2.1.1.5 统计方法 |
2.1.2.实验结果 |
2.1.2.1 LY对CCl_4致小鼠急性肝损伤的影响 |
2.1.2.2 LY与D-半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤的影响 |
2.1.2.3 LY对ConA致小鼠急性肝损伤试验的影响 |
2.1.2.4 LY对小鼠非特异性免疫功能的影响(碳粒廓清法) |
2.1.2.5 实验结果小结 |
2.2 乌索酸大鼠经口给药药动学研究 |
2.2.1 血浆样品中乌索酸分析方法的建立 |
2.2.2 乌索酸经口给药的药物动力学研究 |
3 讨论 |
第四章 陆英有效部位提取物(LY)与陆英颗粒保肝作用研究 |
1 实验材料 |
2 实验方法 |
2.1 抗急性肝损伤实验研究 |
2.1.1 LY与陆英颗粒抗CCl_4致小鼠急性肝损伤试验 |
2.1.2 LY与陆英颗粒抗D-半乳糖胺盐酸盐致大鼠急性肝损伤试验 |
2.1.3 LY与陆英颗粒抗硫代乙酰胺(TAA)致小鼠急性肝损伤试验 |
2.1.4 LY与陆英颗粒抗ConA致小鼠急性肝损伤试验 |
2.2 抗慢性实验性肝损伤作用研究 |
2.2.1 LY与陆英颗粒对营养不良、酒精、CCl_4复合因素致大鼠肝纤维化试验的影响 |
2.2.2 LY与陆英颗粒对豚鼠同种免疫性肝损伤的保护作用 |
2.3 利胆退黄作用研究 |
2.3.1 LY与陆英颗粒异硫氰酸α萘酯实验性肝损伤试验 |
2.3.2 LY与陆英颗粒对正常大鼠利胆试验 |
2.4 免疫作用研究 |
2.4.1 LY与陆英颗粒对小鼠非特异性免疫功能的影响(碳粒廓清法)血清溶血素测定法 |
2.4.2 LY与陆英颗粒对小鼠特异性体液免疫功能的的影响——血清溶血素测定法 |
2.4.3 LY与陆英颗粒对6月引产胎儿脾淋巴细胞的影响 |
3 实验结果 |
3.1 抗急性肝损伤实验研究 |
3.1.1 LY与陆英颗粒抗CCl_4致小鼠急性肝损伤试验 |
3.1.2 LY与陆英颗粒对D—半乳糖胺盐酸盐大鼠急性肝损伤影响 |
3.2 抗慢性肝损伤实验结果 |
3.2.1 LY与陆英颗粒对对营养不良,酒精,CCl_4复合因素致大鼠肝纤维化的影响 |
3.2.2 LY与陆英颗粒对豚鼠同种免疫性肝炎的影响 |
3.3 利胆退黄作用研究 |
3.3.1 LY与陆英颗粒对异硫氰酸α萘酯实验性肝损伤的影响 |
3.3.2 LY与陆英颗粒对正常大鼠胆汁分泌的影响 |
3.4 免疫学研究 |
3.4.1 LY与陆英颗粒对小鼠非特异性免疫功能的影响(碳粒廓清法) |
3.4.2 LY与陆英颗粒对小鼠特异性体液免疫功能的影响(血清溶血素测定法) |
3.4.3 LY与陆英颗粒对特异性细胞免疫功能的影响(胎儿脾淋巴转化试验) |
4 讨论 |
4.1 对小鼠急性肝损伤的保护作用 |
4.2 LY与陆英颗粒抗慢性肝损伤作用 |
4.2.1 营养不良,乙醇,CCl_4合并复合因素致大鼠肝纤维化 |
4.2.2 免疫性肝损伤的影响 |
4.3 利胆退黄作用 |
4.4 调节免疫功能 |
第五章 展望 |
1.关于陆英的有效成分 |
2.关于陆英的保肝作用及机制 |
结论 |
参考文献 |
附图 |
致谢 |
论文发表情况 |
(7)陆英药效物质基础研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 前言 |
1.1 中草药治疗乙型肝炎的研究概况 |
1.2 陆英的研究概况 |
1.2.1 陆英的基源 |
1.2.2 陆英的本草考证 |
1.2.3 陆英的化学成分研究 |
1.2.4 陆英的药理作用研究 |
1.3 本研究立题依据与思路 |
第二章 陆英有效部位的筛选与抗肝损伤作用研究 |
2.1 药理指标的选择 |
2.2 提取溶剂的选择 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 样品溶液的制备 |
2.2.3 对CCl_4诱导的小鼠肝损伤的影响 |
2.3 有效部位的筛选 |
2.3.1 样品溶液的制备 |
2.3.2 对CCl_4诱导的小鼠肝损伤的影响 |
2.4 有效部位药效学初步研究 |
2.4.1 样品溶液的制备 |
2.4.2 对CCl_4致小鼠急性肝损伤的影响 |
2.4.3 对D-半乳糖胺盐酸盐大鼠急性肝损伤的影响 |
2.4.4 对小鼠非特异性免疫功能的影响(碳粒廓清法) |
2.5 讨论 |
第三章 陆英有效部位中化学成分的分离与活性研究 |
3.1 概述 |
3.2 实验材料 |
3.3 陆英中有效部位化学成分的提取与分离 |
3.4 化合物的结构鉴定 |
3.5 各单体化合物对人肝癌细胞的生长抑制试验 |
3.5.1 溶液的配制 |
3.5.2 肿瘤细胞的体外培养 |
3.5.3 MTT法的基本原理 |
3.5.4 MTT法测定药物的抗肿瘤作用 |
3.5.5 结果 |
3.5.6 讨论 |
第四章 陆英质量控制方法与提取工艺研究 |
4.1 陆英质量控制方法研究 |
4.1.1 陆英中齐墩果酸和熊果酸同时含量测定方法的建立 |
4.1.2 陆英中绿原酸、咖啡酸和2种山奈酚葡萄糖苷同时含量测定方法的建立 |
4.1.3 陆英中挥发油的GC-MS分析 |
4.2 陆英提取工艺研究 |
4.2.1 实验设计 |
4.2.2 浸膏得率的测定 |
4.2.3 样品溶液的测定 |
4.2.4 实验结果分析 |
4.2.5 验证实验 |
第五章 陆英药动学研究 |
5.1 中药药代动力学研究进展 |
5.2 实验材料 |
5.3 血浆样品中熊果酸分析方法的建立 |
5.3.1 色谱条件 |
5.3.2 质谱条件 |
5.3.3 血浆样品的预处理 |
5.3.4 分析方法的确证 |
5.4 熊果酸的药物动力学研究 |
5.4.1 灌胃样品的制备 |
5.4.2 血浆样品的采集 |
5.4.3 药动学研究结果 |
5.4.4 讨论 |
5.5 血浆样品中绿原酸分析方法的建立 |
5.5.1 色谱条件 |
5.5.2 血浆样品的预处理 |
5.5.3 分析方法的确证 |
5.6 绿原酸的药物动力学研究 |
5.6.1 灌胃样品的制备 |
5.6.2 血浆样品的采集 |
5.6.3 药动学研究结果 |
5.6.4 讨论 |
第六章 结果与讨论 |
参考文献 |
附图 |
致谢 |
个人简历 |
(8)解毒通络法治疗肝炎后肝硬化的临床研究(论文提纲范文)
目录 |
中文摘要 |
英文摘要 |
英文缩略词表 |
第一部分 文献综述 |
1 现代医学对肝炎后肝硬化的研究概况 |
2 中医药治疗肝炎后肝硬化的研究进展 |
第二部分 临床研究 |
1 前言 |
2 临床资料 |
3 诊疗标准 |
4 研究方法 |
5 结果 |
6 讨论 |
7 结语 |
致谢 |
个人简历 |
(9)中药参与防治化疗性肝损伤的临床回顾性研究(论文提纲范文)
目录 |
中文摘要 |
英文摘要 |
英文缩略词 |
综述一:化疗性肝脏损伤现代研究进展及对策 |
综述参考文献 |
综述二:化疗性肝损伤中医药研究及对策 |
1 古代相关论述 |
2 现代相关论述 |
3 临床降酶降黄 |
4 中药治疗化疗性肝损伤的几个注意点 |
综述参考文献 |
临床研究: 中药参与防治化疗性肝损伤的临床回顾性研究 |
前言 |
1 研究动机 |
2 研究方法 |
3 病例来源 |
4 一般项目 |
5 研究内容 |
6 研究结果与分析 |
7 讨论 |
8 本研究存在的问题 |
9 导师经验 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(10)肝硬化腹水肠源性内毒素症的证候特征、病机及中药治疗临床研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
英文缩写 |
第一部分 文献综述 |
1 慢性肝病与肠源性内毒素血症及内毒素血症治疗近况 |
2 参考文献 |
第二部分 肝硬化腹水合并肠源性内毒素症的中医证候特征及病机 |
前言 |
1 临床资料 |
1.1 病例来源 |
1.2 诊断标准 |
1.3 纳入标准 |
1.4 排除标准 |
2 观察内容及研究方法 |
3 研究结果 |
4 讨论 |
5 结论 |
6 参考文献 |
第三部分 中药治疗肝硬化腹水合并肠源性内毒素血症的临床研究 |
前言 |
1 临床资料 |
1.1 研究对象 |
1.2 诊断标准 |
1.3 内毒素检测方法及标本的采集 |
1.4 分组及治疗方案 |
1.5 观察内容 |
1.6 疗效评价标准 |
1.7 数据处理方法 |
1.8 质量控制 |
1.9 伦理与知情同意 |
2 研究结果 |
3 讨论 |
4 结论 |
5 参考文献 |
第四部分 典型病例报告 |
第五部分 附录 |
附录1 肝硬化腹水合并内毒素症症状观察表 |
附录2 清毒汤疗效观察 |
附录3 症状积分定量标准 |
附录4 内毒素定量检测方法 |
致谢 |
个人简历 |
四、肝复乐对肝炎肝硬变患者血清肝纤维化指标的影响(论文参考文献)
- [1]小柴胡汤治疗慢性乙型肝炎的效果观察[J]. 连媛媛. 中国民康医学, 2019(11)
- [2]通体沉香醇提物对氟尿嘧啶致小鼠肝损伤的保护作用[J]. 王灿红,王帅,彭德乾,余章昕,郭鹏,魏建和. 国际药学研究杂志, 2018(03)
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- [4]调肝理脾方改善酒精性肝纤维化的临床试验与离体实验研究[D]. 邹芷均. 北京中医药大学, 2007(02)
- [5]中药复方对大鼠酒精性肝损伤的治疗作用[D]. 张琦. 长春中医药大学, 2007(04)
- [6]陆英提取物保肝作用研究[D]. 杨威. 沈阳药科大学, 2005(04)
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- [8]解毒通络法治疗肝炎后肝硬化的临床研究[D]. 王敏. 北京中医药大学, 2004(01)
- [9]中药参与防治化疗性肝损伤的临床回顾性研究[D]. 王春勇. 北京中医药大学, 2004(01)
- [10]肝硬化腹水肠源性内毒素症的证候特征、病机及中药治疗临床研究[D]. 孙凤霞. 北京中医药大学, 2004(01)