一、论寒武纪介形虫的分类（论文文献综述）
段晓林[1]（2021）在《鄂西、滇东寒武纪早期腕足动物对比研究》文中提出寒武纪大爆发一直以来都是古生物等学科所关注的重点领域,在埃迪卡拉纪至寒武纪过渡期间地球后生动物门类首次大量出现,并于寒武纪早期快速辐射扩张,开启了以后生动物为主的地球海洋生态系统。而其中不同动物门类的起源与早期演化也是各领域学者所关注的焦点。扬子地块寒武纪地层出露良好,其中一系列特异埋藏化石群的发现,为揭示动物门类的起源和寒武纪大爆发的机制提供了独一无二的古生物学证据。腕足动物是地质历史上延续时间最长,并繁盛至今的一个后生动物门类。它与寒武纪早期的其他壳体化石一起最早出现在寒武纪纽芬兰世第二期,在经历了寒武纪第三期的辐射扩张之后,生物数量上逐步在古生代的海洋底栖群落中占据了主导地位。本文以鄂西、滇东寒武系第二统碎屑岩中的化石材料为主,辅以陕南地区的相关化石,对其中赋存的腕足动物化石多样性和地层分布进行了细致的对比研究。通过全面探讨华南寒武纪早期腕足动物化石的壳体形态特征、系统分类、壳层结构、生物地层和古生态等,以期进一步揭示华南寒武纪早期腕足动物的辐射扩张及其与寒武纪时期海洋底栖固着动物生态群落的协同演化。本文对鄂西寒武系第四阶石牌组中的腕足动物化石进行了详细的系统分类描述,目前共识别出6属7种（含1新种）及1未定属种,隶属于7个科,包括:Linnarssonia sapushanensis gen.et sp.nov.（乳孔贝科）,Eoobolus malongensis（始圆货贝科）,Palaeobolus liantuoensis（圆货贝科）,Lingulellotreta ergalievi（舌孔贝科）,Kutorgina sinensis,Kutorgina sp.（顾脱贝科）,Nisusia liantuoensis（艾苏贝科）及Neobolidae gen.et sp.indet.（新圆货贝科）。在分类和组合上,鄂西寒武纪早期水井沱组的优势分子乳孔贝类,在其上覆地层石牌组中的数量也十分丰富。但经对比研究发现,石牌组乳孔贝壳体有所加厚,出现了肉茎管结构,经鉴定为1新种Linnarssonia sapushanensis。在新种出现的同时,水井沱组部分舌形贝类腕足动物化石（如Lingulellotreta和Palaeobolus）也延伸至了其上覆地层石牌组。此外,碳酸钙质壳腕足动物Kutorgina和Nisusia在石牌组上部的首次出现,代表了该类化石在鄂西地区的最低层位。本文首次在滇东地区石岩头组顶部发现了多门类骨骼化石,包括三叶虫、腕足动物、高肌虫、开腔骨、软舌螺、蒙古管、微网虫骨片以及大量未定种类的管壳类和球形类化石等。就腕足动物而言,此时该类化石属种较为单调。至其上覆地层玉案山组中上部的澄江生物群中,腕足动物化石属种多样性急剧增加,但此时并未形成稳定的壳体密集层。随后至红井哨组中上部和乌龙箐组,开始出现大量的单属种腕足动物壳体密集层,在乌龙箐组首次出现了乳孔贝类腕足动物（Linnarssonia sapushanensis）壳体密集层。研究表明,在寒武系第四阶至乌溜阶的凯里组,一些棘皮动物会固着在乳孔贝壳体表面。大量密集壳体的出现为表栖固着滤食生物提供了固着和发展平台,并在海洋底质改造和硬化的过程中发挥了铺路石的作用。通过对鄂西、滇东寒武系第二统腕足动物对比研究发现,鄂西石牌组碎屑岩中腕足动物与滇东乌龙箐组腕足动物属种多样性较为相似。鄂西石牌组腕足动物以乳孔贝Linnarssonia sapushanensis为主,该类化石在岩层表面通常会表现为壳体局部聚集,该现象在滇东寒武系第四阶乌龙箐组也常见。但乌龙箐组乳孔贝L.sapushanensis不仅在岩层表面聚集,在纵向上也会形成一定的厚度,且在武定洒普山剖面乳孔贝壳体密集层沉积厚度达4-5米。两种不同的壳体聚集现象表明同一生物体在不同沉积环境中的保存差异,如水体深度以及壳体在下降沉积过程中水动力大小对它们的影响。乳孔贝L.sapushanensis壳体密集现象在石牌组和乌龙箐组的出现粗略的表示两者年代地层的一致性;同时,碳酸钙质壳腕足动物Nisusia在石牌组和乌龙箐组中上部的首现也支持了这一观点。此外,本文首次对寒武纪早期碎屑岩中乳孔贝类的壳层结构进行研究,乳孔贝L.sapushanensis保存有精美的次级柱状壳层结构,主要表现为由直径约为2.5μm的空心管状体所组成的层状结构,且该空心管内部通常保存有可穿层的实心柱体结构（直径约为1μm）。通过对碎屑岩和碳酸盐中乳孔贝次级柱状壳层结构的全面分析,初步建立了乳孔贝壳层结构的矿化过程。石牌组泥岩中乳孔贝的空心管状体可能代表了原始的有机质膜套管,而空心管结构的内部空隙被充填磷酸盐化之后,经酸蚀处理形成灰岩中所获取的圆柱体（column）;而泥岩中位于空心管中间且连接薄板层的直径约为1μm的细小圆柱体对应的结构应该是传统柱体中的中间管道（central canal）。
曹鹏[2]（2019）在《贵州遵义寒武系牛蹄塘组双瓣壳节肢动物研究》文中研究指明本文以遵义牛蹄塘组中双瓣壳节肢动物为研究对象,利用定量形态测量学和归纳演绎等方法,拟阐释寒武纪第二世第3期遵义地区（浅水陆棚区）双瓣壳节肢动物优势种的个体发育规律、整体组成面貌、迁移辐射以及其埋藏特征。研究表明遵义牛蹄塘组双瓣壳节肢动物有小型等刺虫Isoxys minor、弯喙等刺虫Isoxys curvirostratus、奇异等刺虫Isoxys paradoxus、锐虾虫未定种Perspicaris sp.、新月形遵义虫Tsunyiella luna和风雅峨眉虫Emeiella venusta,共4属6种,其中以T.luna为优势种。遵义牛蹄塘生物群与同期云南澄江生物群的双瓣壳节肢动物相比,分异度低,后者多出6倍,其中I.minor、I.curvirostratus和E.venusta 3个种两地均有产出,越靠近澄江地区则相似度越高。纵向上,大型双瓣壳的组成与环境和演化阶段密切相关,各属种的延续性差别较大,等刺虫和吐卓虫相对较好,川滇虫和梳虾相对较差;大型双瓣壳节肢动物化石纵向产出的先后顺序表明演化模式更可能是从锐虾虫到等刺虫。小型双瓣壳（高肌虫）属种分布特征反应了寒武纪早期高肌虫有以下特点:属种大多有地域特征,演化速度较快,受环境影响较大;大多适应水深和环境范围较窄,例如T.luna,个别属种较宽,延续性好,例如E.venusta。综合分析后发现在寒武纪第二-三世,环境是控制双瓣壳节肢动物属种分布的主要因素,演化阶段其次。本文应用几何形态学方法对贵州省遵义市牛蹄塘组寒武纪T.luna的个体发育进行研究。结果表明T.luna的壳体成异速生长模式,高长比值总体随着壳体生长而降低;铰合线与壳长同方向异速、等比生长,其比值随壳体生长成反比例降低,与介形虫极为相似,推测两者亲缘关系较近。个体发育分为三个阶段:早期构造从无到有,高长比变大;中期前瘤和背缘脊在壳体占比略减小,中背部增大,高长比减小;晚期前瘤在壳体占比略增大,背缘脊减小,中背部不明显,高长比变大。遵义牛蹄塘生物群双瓣壳节肢动物均是近原地埋藏;非事件埋藏造成软躯体保存极少,环境快速变化导致生物种群快速变革,形成了三个化石组合;埋藏特征指示该地区水体中上部可能是正常海水,海底从贫氧渐变为富氧环境。快速的构造运动、特殊的生物演化阶段和浅海陆棚较好的沉积环境共同作用提供了大量有机质和良好的保存环境,促使形成分布广泛、发育稳定的黑色岩系。本次研究不仅增加了牛蹄塘生物群的生物信息,为遵义虫属种鉴定提供准确依据,也为该生物群的埋藏机制提供化石证据,更为恢复该地区的古生态、古环境以及早期双瓣壳节肢动物的起源与演化研究提供材料。
杨光福[3]（2019）在《贵州剑河生物群节肢动物新材料与古虫的研究》文中研究表明剑河生物群为寒武纪布尔吉斯页岩型生物群,产于黔东地区剑河县八郎村“清虚洞”组中上部的灰岩、泥页岩层位中,该组属于寒武系扬子区与江南区之间的过渡带,该生物群含:多孔动物、蠕形动物、刺胞动物、节肢动物、腕足动物、古虫动物、棘皮动物、及宏观藻类等的代表。本文重点对剑河生物群中节肢动物门的新材料（高肌虫、奇虾类）、古虫动物门的属种类别进行形态、系统分类研究,共描述了4属,其中2相似种和2未定种,分别是节肢动物门高肌虫目中湖北清泉虫（相似种）Qingquanella cf.hubeiensis、奇虾类双肢抱怪虫（相似种）Amplectobleua cf.symbrachiata和疑问赫德虾（未定种）?Hurdia sp.,以及古虫动物门古虫（未定种）Vetulicola sp.。本文的研究使剑河生物群组合面貌更加丰富的真实,节肢动物门增加Qingquanella、Amplectobleua 2属,另外增加古虫动物门（古虫）Vetulicolida。本文首次研究了剑河生物群中高肌虫、奇虾类及古虫,高肌虫目中清泉虫Qingquanella首现于寒武系第二统第3阶湖北宜昌水井沱组,一直延伸第4阶贵州剑河“清虚洞”组,湖北宜昌、神农架的石牌组,陕西洛南的辛集组都有其产出;奇虾类分子早在第二统第3阶澄江地区玉案山组的澄江生物群就出现,该类分子一直延伸到奥陶系、志留系,其中抱怪虫Amplectobleua见于玉案山组,在贵州剑河“清虚洞”组、美国宾夕法尼亚Kinzers组和加拿大布尔吉斯页岩均有产出;古虫Vetulicolaw中国滇东地区寒武澄江玉案山组及关山寒武纪第4阶乌龙箐组和贵州剑河“清虚洞”组。贵州剑河“清虚洞”组发现Qingquanella、Amplectobleua、Vetulicola,不仅扩大它们在寒武系第二统第4阶的地理分布范围,也为研究它们演化、迁移的提供材料。剑河生物群作为寒武纪生物大辐射的很多窗口中的一个,不仅在杷榔动物群和凯里生物群两者中间过渡型的生物群,也是从澄江生物群辐射至布尔吉斯页岩生物中间纽带。高肌虫、奇虾类、古虫的研究为剑河生物群的组成及演化提供了重要依据。
宋俊俊[4]（2017）在《西准噶尔和华南晚泥盆世-早石炭世介形类古生物、古生态和生物古地理》文中提出介形类（或介形虫）是节肢动物门甲壳纲的一个亚纲,自早奥陶世一直繁盛至今,分布于全球自然界的各类水体当中。本文基于西准噶尔和华南地区晚泥盆-早石炭世7条剖面、816件样品、15000余枚介形类壳体,对介形类的生物地层、古生态、生物古地理、个体发育和演化及其对晚泥盆世弗拉阶-法门阶（F-F）之交事件的响应等方面进行了综合研究。鉴定出晚泥盆世-早石炭世介形类59属145种,包括1新属和10新种;建立洪古勒楞组介形类2带2亚带;建立了活动板块边缘岛弧区介形类三类生态组合。讨论了介形类对晚泥盆世F-F之交古海洋环境变化的响应:底栖介形类受到事件影响的程度随着水深加大而逐步降低;严重缺氧和快速的温度波动会导致底栖介形类丰度、分异度降低。总结了古生代速足介目Cribroconcha属两条演化谱系,其总体模式是由不具刺到具刺演变;该属在发展演化过程中具有生态变迁特点。建立了全球晚泥盆世弗拉期和法门期底栖介形类数据库,运用定量生物学方法将弗拉期介形类划分为四个生物地理单元,法门期介形类划分为五个生物地理单元;影响弗拉期生物古地理分区的首要因素是气候分带,而法门期生物古地理分区的主控因素是板块运动引起的地理格局调整。该研究填补了西准噶尔晚古生代介形类研究的空白,丰富了华南地区古生物资料,对古生代介形类的古生态、生物古地理、谱系演化及晚泥盆世F-F事件的研究提供了新材料、新认识和新思路。
段艳红[5]（2013）在《寒武纪大爆发后生动物进化特征的一些探讨 ——以澄江化石库为例》文中提出通过对华南十余个布尔吉斯页岩型软躯体化石生物群以及磷酸盐化的化石库在时代、生物面貌和沉积环境等方面的对比研究,认为除了岩家河生物群、宽川铺生物群之外的9个布尔吉斯页岩型生物群代表了一系列生活在泥砂质基底的、从时空分布上逐渐过渡的具有高度相关性的生物群落,因此布尔吉斯页岩型化石生物群在中晚寒武世也应该会有一定规模的分布。寒武纪动物群应当代表古生代后生动物演化的主体和源头。笔者对华南十余个布尔吉斯页岩型软躯体化石生物群进行分析,认为寒武纪大爆发,实质上是指在全球海平面上升和氧气含量达到一定程度的环境背景下,在全球范围内古海洋生物群落由前寒武纪以基础动物为主体的新元古代生物群逐渐过渡到以具有不同生物矿化特征的众多类型的两侧对称动物为主体的在结构上类似于现代海洋生态结构的寒武纪生物群。该生物群历时大约两千万年,并经历了多阶段的演变过程。寒武纪生命大爆发进化特征难以一一陈述,至少在进化发育生物学、进化生态学和宏演化方面表现较为突出：寒武纪生命大爆发期间动物的繁殖策略发生了较大改变；从硬体固着、捕食关系、生态空间的扩张等方面表明,近于现代海洋的生态系统逐步建立,捕食关系等因素促使生物的协同演化关系更加明确；进一步论述了进化的阶段性和进化速率加快现象。对寒武纪动物繁殖策略研究,笔者认为在下寒武统澄江化石库中的双瓣壳节肢动物高肌虫朵氏小昆明虫Kunmingella douvillei （Mansuy,1912）是其中最常见的物种之一。基于保存完好的标本,它的软躯体结构已经报道。然而,和其他寒武纪节肢动物一样,它们的生殖行为和繁殖策略的记录是贫乏的。罕见的朵氏小昆明虫保存卵的标本已经报道。我们新的收集物证实这些卵是直接附着于后三对双肢型的附肢上和查证以前研究工作所认为的头—躯干的边界。朵氏小昆明虫的孵育行为最可能与小的身体大小有关,这一点和现生的甲壳动物一样。雌性朵氏小昆明虫的附肢可以携带50-80枚卵,这些卵的直径范围是150-180微米,可能揭示一种生态学上的K-选择策略。它的个体发育和繁殖模式可能是一种对外界环境的适应策略,是对穿越伊迪卡拉边界增加的捕食压力的反应。在现生海洋无脊椎动物的生命史中所有三个主要发育方向也即动物的浮游营养、卵黄营养和孵育最有可能在寒武纪第三阶时已经进化。笔者通过对寒武纪澄江化石库和陕南粪便化石的研究,分析出寒武纪动物的取食策略。澄江化石库的粪便化石主要有三种类型：食微型动物粪便化石、食泥动物粪便化石、食较大型动物粪便化石。粪便化石的形状类型有同心圆形粪便化石、条带状粪便化石和椭圆形粪便化石。粪便化石中的内含物有三叶虫、高肌虫、瓦普塔虾或卵形川滇虫、软舌螺和其他动物的碎片等。说明复杂的食物链在早寒武世澄江化石库就已经形成,当时的动物就有了一定的硬食能力也即出现了带壳动物和碎壳动物的协同进化。
欧强[6]（2012）在《早期动物树部分关键支系及节点的构建》文中认为自达尔文1859年在《物种起源》中提出天才的“生命之树（Tree of Life）"猜想以来,愈来愈多的形态学及分子生物学证据表明,地球上所有生命“本是同根生”,组成一棵庞大的生命谱系大树。21世纪伊始,欧美国家纷纷启动了“构建生命之树”的宏伟研究计划,致力于建立一棵完整的地球生命系统发育树,将所有现存和绝灭类群联系在一起,以阐明生命起源和进化历程、各类群生物之间的亲缘关系。生命之树由“原核生命树”、“真菌树”、“植物树”和“动物树”组成。其中,动物树之构建最受世人瞩目。西方国家对于动物树的构建依赖于现生动物的分子演化信息,而完整的动物树还需要化石的检验和补充。我国滇东地区特异埋藏的澄江动物化石宝库记载了寒武纪生命大爆发主幕的珍贵信息。澄江动物群不但延续了伊迪卡拉纪爆发的基础动物（多孔动物及双胚层的栉水母及刺胞动物）和梅树村期辐射的原口动物（三胚层较低等类群,包括环节动物、叶足动物、节肢动物、曳鳃动物、软体动物、腕足动物等）,还启动了后口动物（三胚层较高等类群）的辐射演化。澄江动物群中不仅诞生了现代后口动物五大类群（棘皮类、半索类、头索类、尾索类和脊椎类）的所有早期代表,还出现一个已绝灭的后口动物原始类群——古虫动物门,标志着早期动物树已基本成型。因此,澄江动物群科学意义重大,对于早期动物谱系树的重建提供了一个绝佳的了望窗口。现代生物学认为,动物树主要包含三个亚界、四大类群：基础动物亚界、原口动物亚界（蜕皮类群和触手担轮类群）和后口动物亚界。基于作者对澄江动物群（二街、三街子、耳材村、马房、尖山、帽天山6个剖面）化石信息的新发现,本文不仅填补了早期动物树中部分支系的空白,而且对四大类群中一些关键节点的构建提出了新见解：1.基础动物类群：中华先光海葵的形态学新发现表明它具有纤毛滤食系统,并证实了它与刺胞动物的亲缘关系；比较生物学及分支系统学研究均表明中华先光海葵为一种干群刺胞动物；因此,这一水螅型滤食性动物可作为刺胞动物谱系的一个关键节点（最近共祖）。澄江动物群中所有栉水母（包括四个新属种）都具有矿化骨骼系统及辐射对称体制；它们可归纳入一个新纲（始栉水母纲）,构成栉水母动物门的一个早期干群分枝。2.蜕皮类群：澄江叶足动物（凶猛爪网虫及具足埃舍虫等）的形态新发现指示了它们最原始的头部构型及与泛节肢动物的同源性状,揭露了早期叶足动物→现代有爪类→节肢动物头部演化模式；因此,早期叶足动物可论证为干群泛节肢动物。中间型始莱德利基虫的个体发育研究表明该三叶虫与北美的小油栉虫类和非洲的法罗特史虫类可能存在由异时发育导致的谱系演化关系,进一步证实莱德利基虫目为三叶虫纲的基干类群。3.触手担轮类群：变形廼莲虫是澄江动物群中新发现的一个珍稀物种；该生物具环绕口部的触手冠和位于体侧的前置肛门,很可能代表一种干群触手冠动物。4.后口动物类群：古虫动物的解剖学新证据进一步论证了原始咽鳃裂的存在及其适于排出咽内海水及辅助滤食／呼吸的功能,支持古虫动物为后口动物亚界的基干类群；该类群为后口动物原始体制（尤其是咽鳃裂）的起源和早期演化提供了珍贵信息。
李勇,陈良忠,罗惠麟,傅晓平,胡世学,尤霆,刘琦[7]（2006）在《昆明地区早寒武世关山动物群研究新进展》文中提出总结了昆明地区关山动物群自1999年命名以来开展的研究工作和取得的新进展。简要叙述了关山动物群的研究概况、地层位置、生物群组合特征和关山动物群的研究意义。在关山动物群中首次发现了古虫动物门的Vetulicola gangtoucunensis Luo,Fu et Hu,吐卓虫Tuzoia sp．nov．,古蠕虫Palaeoscolex sp．nov．,腕足类Heliomedusa sp．nov．及三叶形虫、海绵动物新属种。指出关山动物群是一个由多门类软躯体后生动物化石组成的伯吉斯页岩型的动物群,时代介于澄江动物群与凯里动物群（或伯吉斯页岩动物群）之间,起到了承前启后的作用,在寒武纪生命大爆发和寒武纪早期生物演化的研究中有重要意义。
赵靖舟[8]（1989）在《中国北部寒武纪Bradoriida种属问题的讨论》文中研究说明我国北部现已命名的寒武纪介形虫有37个“种”（包括:“亚种”）和25个“属”。参考现代生物学的种、属概念及有关种、属建立的一般标准,文中对这些寒武纪介形虫“种”、“属”进行了认真分析和详细类比,认为它们可归并为22个种,11个属,其中原已命名的许多“种”、“属”是这些种、属的同物异名,少数“种”、“属”则是这些种、属的异物同名。此外,本文建立了1新种Wushiella shangjiensis sp. nov.。
赵靖舟[9]（1989）在《分支系统学与中国北部寒武纪高肌虫分类探讨》文中提出 古生物学者在进行化石生物分类时,常以形态总体相似性或者某几个甚至某一个所谓的“主要性状”为分类依据。由此而产生的分类系统就常常不可避免地引起争议甚至产生错误。这是分类学者自觉或不自觉受到数值系统学（Numerical systematics）和进化系统学（Evolutionary systematics）影响的结果。究其原因,主要是由于不少分类学者对于生物分类的目的往往可能理解不全,或者即使完全了解也未予足够重视（当然,这与化石性状的局限性亦有一定关系）。许多分类学者可能以为,生物的分类就是同类相合,异类相分,如同图书馆的检索一样。其目的主要在于方便应用。然
李勇[10]（1989）在《四川秀山早寒武世高肌虫新材料》文中研究指明本文记述了早寒武世沧浪铺阶一高肌虫新属Tanguangbiella（gen.nov.）,标本产于川东南秀山溶溪剖面下寒武统天河板组中部。新属以壳体巨大,具纺缍形前腹瘤、准生长线及缘膜构造为特征,其主要特征接近于高肌虫类,而部分特征也和介形类相似,加之标本稀少,故暂置于高肌虫目。
二、论寒武纪介形虫的分类（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、论寒武纪介形虫的分类（论文提纲范文）
（1）鄂西、滇东寒武纪早期腕足动物对比研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 寒武纪大爆发 |
| 1.2 腕足动物概述 |
| 1.3 全球寒武纪早期腕足动物的分布和研究进展 |
| 1.4 研究内容、目的及意义 |
| 1.5 研究方法 |
| 1.6 工作量统计 |
| 第二章 研究区域及其地层概况 |
| 2.1 鄂西地区 |
| 2.1.1 地层概况 |
| 2.1.2 研究剖面 |
| 2.1.3 寒武纪早期化石组合简介 |
| 2.2 滇东地区 |
| 2.2.1 地层概况 |
| 2.2.2 研究剖面 |
| 2.2.3 寒武纪早期生物群简介 |
| 2.3 陕南地区 |
| 2.3.1 地层概况 |
| 2.3.2 研究剖面 |
| 2.3.3 寒武纪早期化石组合简介 |
| 第三章 鄂西寒武系第二统腕足动物 |
| 3.1 水井沱组化石 |
| 3.1.1 水井沱组腕足动物化石 |
| 3.1.2 水井沱组其他化石 |
| 3.2 石牌组化石 |
| 3.2.1 石牌组腕足动物化石 |
| 3.2.2 石牌组其他化石 |
| 3.3 鄂西寒武系第二统腕足动物化石的出现及分布 |
| 第四章 滇东寒武系第二统腕足动物 |
| 4.1 滇东最早三叶虫Parabadiella带腕足动物及其他化石 |
| 4.1.1 腕足动物化石 |
| 4.1.2 其他化石 |
| 4.2 滇东寒武系第二统腕足动物化石 |
| 4.2.1 腕足动物化石 |
| 4.2.2 腕足动物壳体密集层 |
| 4.2.3 乌龙箐组乳孔贝Linnarssonia壳体密集层 |
| 4.3 腕足动物壳体密集层与寒武纪底质演化 |
| 第五章 乳孔贝Linnarssonia sapushanensis壳层结构 |
| 5.1 腕足动物壳层结构 |
| 5.2 碎屑岩中乳孔贝Linnarssonia sapushanensis壳层结构 |
| 5.3 碎屑岩与碳酸盐岩中乳孔贝壳层结构的对比 |
| 第六章 华南寒武纪早期腕足动物及其生物地层对比 |
| 6.1 鄂西与滇东寒武纪早期腕足动物化石比较 |
| 6.2 陕南寒武纪早期腕足动物及其他壳体化石 |
| 6.3 华南寒武纪早期生物地层对比 |
| 6.4 华南寒武纪早期腕足动物化石生物古地理意义 |
| 第七章 华南寒武纪早期腕足动物系统描述 |
| 7.1 洒普山林纳逊贝Linnarssonia sapushanensis Duan and Zhang,2021a |
| 7.2 马龙始圆货贝Eoobolus malongensis Rong, 1974 |
| 7.3 尔格李野维舌孔贝Lingulellotreta ergalievi Koneva, 1983 |
| 7.4 新圆货贝科未定属种Neobolidae gen.et sp.indet. |
| 7.5 中国顾脱贝Kutorgina sinensis Rong,1979 |
| 7.6 顾脱贝未定种Kutorgina sp. |
| 7.7 莲沱艾苏贝Nisusia liantuoensis Zeng,1987 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）贵州遵义寒武系牛蹄塘组双瓣壳节肢动物研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题目的及意义 |
| 1.2 双瓣壳节肢动物的研究现状 |
| 1.3 研究方法及工作量 |
| 1.4 .课题来源及依托基金 |
| 第二章 地质背景 |
| 2.1 研究区自然概况 |
| 2.2 研究区地质概况 |
| 2.3 研究区寒武系 |
| 2.4 牛蹄塘组生物地层 |
| 2.5 研究剖面介绍 |
| 第三章 遵义牛蹄塘生物群双瓣壳节肢动物的组成特征 |
| 3.1 遵义牛蹄塘生物群双瓣壳节肢动物组合面貌 |
| 3.2 牛蹄塘生物群双瓣壳节肢动物横向差异 |
| 3.3 与国内其他寒武纪生物群的双瓣壳节肢动物比较 |
| 3.3.1 与云南澄江动物群的双瓣壳节肢动物比较 |
| 3.3.2 与贵州寒武系生物群的双瓣壳节肢动物比较 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 遵义牛蹄塘生物群Tsunyiella luna的个体发育 |
| 4.1 Tsunyiella luna的生长模式 |
| 4.2 Tsunyiella luna的个体发育初探 |
| 4.3 Tsunyiella luna的个体发育意义 |
| 4.3.1 Tsunyiella luna属种鉴定探讨 |
| 4.3.2 壳体构造功能探讨 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 遵义牛蹄塘生物群双瓣壳节肢动物的埋藏特征 |
| 5.1 弱矿化(骨骼)化石埋藏特征 |
| 5.2 矿化(骨骼)化石埋藏特征 |
| 5.3 埋藏特征讨论 |
| 第六章 系统古生物学 |
| 结束语 |
| 致谢 |
| 参考文献(References) |
| 图版及图版说明 |
（3）贵州剑河生物群节肢动物新材料与古虫的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| §1.1 课题来源及依托基金 |
| §1.2 研究目的及意义 |
| §1.3 完成工作量 |
| 第二章 研究区地质背景 |
| §2.1 研究区交通位置及自然地理 |
| §2.2 研究区域的寒武系 |
| §2.2.1 贵州地区寒武系 |
| §2.2.2 研究区寒武系 |
| §2.3 研究区三叶虫地层划分 |
| §2.4“清虚洞组”剖面描述 |
| §2.5“清虚洞组”沉积环境简介 |
| 第三章 剑河生物群简介 |
| §3.1 剑河生物群 |
| §3.2 与杷榔动物群、凯里生物群对比 |
| §3.3 与澄江生物群、布尔吉斯页岩生物群对比 |
| 第四章 节肢动物新材料简介 |
| §4.1 高肌虫Bradoriida |
| §4.1.1 高肌虫简介 |
| §4.1.2 高肌虫的形态特征及分布 |
| §4.1.3 剑河生物群中高肌虫Qingquanella |
| §4.2 奇虾类Anomalocarida |
| §4.2.1 奇虾类简介 |
| §4.2.2 奇虾类的形态特征与分布 |
| §4.2.3 剑河生物群中奇虾类 |
| 第五章 古虫 |
| §4.1 古虫Vetulicolian |
| §4.1.1 古虫简介 |
| §4.1.2 古虫的形态特征 |
| §4.1.3 古虫动物门为原始后口动物 |
| §4.2 剑河生物群中古虫 |
| 第六章 系统古生物学 |
| 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（4）西准噶尔和华南晚泥盆世-早石炭世介形类古生物、古生态和生物古地理（论文提纲范文）
| 作者简介 |
| 简短摘要 |
| 详细摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究现状及存在问题 |
| 1.1.1 介形类及其研究历史 |
| 1.1.2 晚泥盆世-早石炭世介形类研究现状 |
| 1.1.3 存在的主要问题 |
| 1.2 选题依据与研究方法 |
| 1.2.1 选题依据 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.3 创新点与工作量 |
| 1.3.1 创新点 |
| 1.3.2 完成的工作量 |
| 第二章 西准噶尔晚泥盆世-早石炭世介形类古生物与古生态 |
| 2.1 地质背景 |
| 2.1.1 西准噶尔古地理背景 |
| 2.1.2 西准噶尔沙尔布尔提山-谢米斯台山晚泥盆世古地理演化 |
| 2.1.3 西准噶尔沙尔布尔提山-谢米斯台山的上泥盆统 |
| 2.2 研究剖面 |
| 2.2.1 乌兰柯顺剖面 |
| 2.2.2 布龙果尔剖面 |
| 2.3 西准噶尔晚泥盆世介形类生物地层 |
| 2.3.1 洪古勒楞组下段介形类生物地层 |
| 2.3.2 洪古勒楞组下段介形类地层时代意义 |
| 2.4 西准噶尔晚泥盆世介形类生态组合 |
| 2.4.1 洪古勒楞组下段沉积环境划分 |
| 2.4.2 洪古勒楞组下段介形类生态组合 |
| 2.4.3 影响洪古勒楞组介形类分布的主控因素 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 华南晚泥盆世介形类对F-F事件的响应 |
| 3.1 区域地质背景 |
| 3.2 研究剖面 |
| 3.2.1 杨堤剖面 |
| 3.2.2 南峒剖面 |
| 3.3 介形类对F-F事件的响应 |
| 3.3.1 杨堤剖面 |
| 3.3.2 南峒剖面 |
| 3.3.3 介形类对F-F事件的响应（基于全球底栖介形类数据库） |
| 3.4 华南F-F之交介形类演替与海洋环境演变的关系 |
| 3.5 杨堤剖面F-F之交滤食性底栖介形类与古海洋环境变化 |
| 3.5.1 “FFS（Filter-feeders Signal）”现象 |
| 3.5.2 杨堤剖面滤食性底栖介形类 |
| 3.5.3 滤食性介形类对海洋环境变化的响应 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 晚泥盆世-早石炭世介形类演化 |
| 4.1 古生代介形类的起源与演化 |
| 4.2 Cribroconcha属种的个体发育与演化 |
| 4.2.1 Cribroconcha honggulelengensis的形态功能和个体发育 |
| 4.2.2 Cribroconcha Cooper, 1941 的时空演替 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 晚泥盆世介形类生物古地理 |
| 5.1 数据收集和研究方法 |
| 5.1.1 研究区和数据收集 |
| 5.1.2 研究方法 |
| 5.2 晚泥盆世介形类生物地理分区 |
| 5.2.1 弗拉期（Frasnian） |
| 5.2.2 法门期（Famennian） |
| 5.3 晚泥盆世介形类生物群的迁移特点 |
| 5.4 晚泥盆世介形类古地理分布的主控因素 |
| 5.4.1 气候 |
| 5.4.2 古地理 |
| 5.4.3 海平面变化 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 介形类系统古生物学 |
| 第七章 结束语 |
| 7.1 成果与认识 |
| 7.2 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 图版说明 |
| 图版 |
| 附表 |
（5）寒武纪大爆发后生动物进化特征的一些探讨 ——以澄江化石库为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 研究现状以及存在的问题 |
| 1.3 研究内容研究方法研究材料和技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.1.1 寒武纪生物进化的主体—华南各个布尔吉斯页岩型生物群对比研究 |
| 1.3.1.2 节肢动物高肌虫朵氏小昆明虫的繁殖策略 |
| 1.3.1.3 寒武纪动物的粪便化石研究 |
| 1.3.1.4 寒武纪生命大爆发的进化特征探讨 |
| 1.3.2 研究方法和研究手段 |
| 1.3.3 研究材料 |
| 1.3.4 技术路线 |
| 1.4 完成的主要工作量 |
| 1.4.1 室外工作 |
| 1.4.2 室内工作 |
| 1.4.3 参加会议 |
| 1.4.4 做学术报告 |
| 1.5 主要创新点 |
| 1.5.1 对华南主要布尔吉斯页岩型软躯体生物群进行对比研究 |
| 1.5.2 对节肢动物高肌虫朵氏小昆明虫繁殖策略研究 |
| 1.5.3 对寒武纪的粪便化石进行研究 |
| 1.6 研究工作 |
| 第二章 古生代后生动物演化的主体和源头—寒武纪动物群 |
| 2.1 寒武纪动物群的发现及其空间分布 |
| 2.2 寒武纪动物群的组成 |
| 2.3 寒武纪生物群的在华南板块的组成和分布 |
| 2.4 华南寒武纪古海洋生物群落与环境的研究 |
| 2.4.1 贵州牛蹄塘组生物群 |
| 2.4.2 贵州杷榔生物群 |
| 2.4.3 贵州凯里生物群 |
| 2.4.4 安徽荷塘海绵生物群 |
| 2.4.5 云南关山生物群 |
| 2.4.6 云南马龙生物群 |
| 2.4.7 云南澄江生物群 |
| 2.4.7.1 发现和生物组成 |
| 2.4.7.2 埋藏模式 |
| 2.4.7.3 造成生物多样化的原因 |
| 2.4.7.4 研究意义 |
| 2.4.8 陕南阎王碥组生物群 |
| 2.4.9 湖北石牌生物群 |
| 2.4.10 湖北岩家河生物群 |
| 2.4.11 宽川铺生物群 |
| 2.4.12 京山石龙洞组生物群 |
| 2.5 华南寒武纪古海洋生物群落的相关性和差异性 |
| 2.5.1 华南各古生物群落之间的差异性 |
| 2.5.1.1 保存质量不同 |
| 2.5.1.2 优势类群不同 |
| 2.5.1.3 沉积环境不同 |
| 2.5.2 华南软躯体古化石生物群落之间的相关性 |
| 2.5.2.1 生物群的组成以及生态系统结构的相关性 |
| 2.5.2.2 基底性质 |
| 2.6 华南寒武纪古海洋生物群落的研究意义 |
| 2.6.1 对生物矿化现象的理解 |
| 2.6.2 提供更加有价值的细节信息 |
| 2.6.3 有助于寻找生物物种之间的中间过渡和缺失的环节 |
| 2.7 华南寒武纪古海洋生物群落的研究展望 |
| 2.7.1 化石大小的局限性 |
| 2.7.2 化石保存的局限性 |
| 2.7.3 沉积环境的局限性 |
| 2.7.4 研究时代的局限性 |
| 本章小结 |
| 第三章 澄江化石库节肢动物高肌虫朵氏小昆明虫的繁殖策略 |
| 3.1 高肌虫和朵氏小昆明虫的分类地位 |
| 3.1.1 高肌虫的分类地位 |
| 3.1.2 朵氏小昆明虫的分类地位 |
| 3.2 朵氏小昆明虫的繁殖策略 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.2 结果 |
| 3.2.2.1 朵氏小昆明虫的化石保存 |
| 3.2.2.2 朵氏小昆明虫的形态学和它的卵与胚胎 |
| 3.2.3 讨论 |
| 3.2.3.1 朵氏小昆明虫卵附着的结构 |
| 3.2.3.2 昆明虫的附肢和体部分节的功能差异 |
| 3.2.3.3 朵氏小昆明虫的繁殖力 |
| 3.2.3.4 朵氏小昆明虫的受精卵和它们的个体发育 |
| 3.2.3.5 海洋无脊椎动物和朵氏小昆明虫的繁殖策略 |
| 3.2.4 寒武纪海洋无脊椎动物的生命史进化意义 |
| 本章小结 |
| 第四章 寒武纪粪便化石研究 |
| 4.1 产地和地理环境 |
| 4.2 材料和研究方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 蠕虫的肠道 |
| 4.3.2 粪便化石 |
| 4.3.2.1 澄江化石库的粪便化石 |
| 4.3.2.2 陕南的粪便化石 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 寒武纪动物的取食类型和例证 |
| 4.4.2 寒武纪动物的粪便化石类型 |
| 4.4.3 寒武纪动物的食性 |
| 4.4.4 澄江化石库食肉动物的食物和食物链 |
| 本章小结 |
| 第五章 寒武纪生命大爆发的进化特征探讨 |
| 5.1 寒武纪生命大爆发的含义 |
| 5.2 寒武纪生命大爆发进化特征的探讨 |
| 5.2.1 进化发育生物学(evo-devo) |
| 5.2.2 演化生态学：寒武纪生物群空间结构的建立和拓展 |
| 5.2.3 寒武纪生物群生态系统的建立和演化 |
| 5.2.3.1 古生物群落的出现 |
| 5.2.3.2 硬体附着现象(sclerite-attaching)的出现及演化 |
| 5.2.4 生物的生态系统复杂性特点的出现 |
| 5.2.5 生态系统特点和生态方式的多样化 |
| 5.2.6 简单的食物链和食物网已经初步建立 |
| 5.2.7 生物驱动或环境驱动 |
| 5.2.8 宏演化 |
| 5.2.8.1 寒武纪进化生物群谱系树结构的演化 |
| 5.2.8.2 寒武纪动物眼睛的出现 |
| 5.2.8.3 寒武纪大辐射与大绝灭伴随产生 |
| 5.2.9 寒武纪的停滞现象 |
| 5.2.10 两侧对称躯体构型的出现和生物矿化硬体(骨骼出现) |
| 5.2.11 协同进化的初步建立 |
| 5.2.12 寒武纪生命大爆发的阶段性 |
| 5.2.13 寒武纪大爆发的时间框架 |
| 5.2.14 寒武纪不同门类生物进化的一致性 |
| 本章小结 |
| 结论及今后工作和研究方向 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（6）早期动物树部分关键支系及节点的构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 前言 |
| 1.1 “三幕式”寒武纪生命大爆发 |
| 1.2 早期动物树的成型 |
| 1.3 现代动物谱系树 |
| 1.4 澄江动物群 |
| 本章参考文献 |
| 第2章 刺胞动物门 |
| 2.1 中华先光海葵研究现状及存在问题 |
| 2.2 形态学新发现 |
| 2.3 功能形态学研究 |
| 2.4 比较生物学研究 |
| 2.5 谱系演化研究 |
| 2.6 结论及意义 |
| 本章参考文献 |
| 第3章 栉水母动物门 |
| 3.1 剑形奇妙栉水母(Thaumactena ensis gen.et sp.nov.) |
| 3.2 辐翼宝石栉水母(Gemmactena actinala gen et sp.nov.) |
| 3.3 半球头盔栉水母(Helmetctena hemispherica gen.et sp.nov.) |
| 3.4 澄江动物群其它栉水母动物 |
| 3.5 栉水母在华南的起源和辐射演化 |
| 本章参考文献 |
| 第4章 叶足动物门 |
| 4.1 研究现状及意义 |
| 4.2 凶猛爪网虫(Onychodictyon ferox) |
| 4.3 秀丽触角棘足虫(Antennacanthopodia gracilis gen.et sp.nov.) |
| 4.4 结论 |
| 本章参考文献 |
| 第5章 节肢动物门 |
| 5.1 中间型始莱德利基虫的个体发育 |
| 5.2 始莱德利基虫遗迹化石 |
| 5.3 结论 |
| 本章参考文献 |
| 第6章 触手冠动物超门 |
| 6.1 系统古生物学 |
| 6.2 生态与功能分析 |
| 6.3 谱系演化地位 |
| 6.4 结论 |
| 本章参考文献 |
| 第7章 古虫动物门 |
| 7.1 研究现状及存在问题 |
| 7.2 古虫动物功能形态学研究 |
| 7.3 古虫动物统计学分析 |
| 7.4 古虫动物门的系统发生 |
| 本章参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
四、论寒武纪介形虫的分类（论文参考文献）
- [1]鄂西、滇东寒武纪早期腕足动物对比研究[D]. 段晓林. 西北大学, 2021
- [2]贵州遵义寒武系牛蹄塘组双瓣壳节肢动物研究[D]. 曹鹏. 贵州大学, 2019(09)
- [3]贵州剑河生物群节肢动物新材料与古虫的研究[D]. 杨光福. 贵州大学, 2019(09)
- [4]西准噶尔和华南晚泥盆世-早石炭世介形类古生物、古生态和生物古地理[D]. 宋俊俊. 中国地质大学, 2017(01)
- [5]寒武纪大爆发后生动物进化特征的一些探讨 ——以澄江化石库为例[D]. 段艳红. 西北大学, 2013(11)
- [6]早期动物树部分关键支系及节点的构建[D]. 欧强. 中国地质大学(北京), 2012(02)
- [7]昆明地区早寒武世关山动物群研究新进展[J]. 李勇,陈良忠,罗惠麟,傅晓平,胡世学,尤霆,刘琦. 地质通报, 2006(03)
- [8]中国北部寒武纪Bradoriida种属问题的讨论[J]. 赵靖舟. 微体古生物学报, 1989(04)
- [9]分支系统学与中国北部寒武纪高肌虫分类探讨[J]. 赵靖舟. 古生物学报, 1989(04)
- [10]四川秀山早寒武世高肌虫新材料[J]. 李勇. 成都地质学院学报, 1989(02)