一、高效液相色谱法测定滴霉洗剂中蛇床子素的含量（论文文献综述）
李德林,张子侠[1]（2021）在《乌三金洗剂质量标准研究》文中研究说明目的:建立乌三金洗剂的质量标准。方法:薄层色谱法（TLC）对乌三金洗剂处方中黄柏、苦参、大黄、蛇床子及土荆皮进行定性鉴别;高效液相色谱法（HPLC）对乌三金洗剂中蛇床子素含量进行测定研究。以Wonda Cract ODS2 （4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱;以乙腈-水（70∶30）为流动相;检测波长为322 nm;柱温设置30℃;流速设置1.0 m L/min。结果:黄柏、苦参、大黄、蛇床子及土荆皮薄层鉴别专属性强,特征斑点清晰,且阴性对照无干扰,可作为乌三金洗剂的定性鉴别。蛇床子素在12.63～252.60μg范围内与峰面积呈较好的线性关系,回归方程为Y=0.0606X-0.0062 （r=0.9999）,平均回收率为96.45%,RSD=0.93%（n=6）。结论:该法操作准确、简便,专属性强、稳定性及重复性良好,可有效控制乌三金洗剂的质量。
马银宇[2]（2021）在《参艾洗液的研制及其药效学研究》文中研究说明参艾洗液是一个针对细菌性阴道炎所致的外阴瘙痒和红肿疼痛等症状的女性用品,依据武汉市某医院的临床验方制备而成。该方为传统的妇科外用洗剂,疗效确切,由黄柏、苦参、蛇床子、艾叶、地肤子和百部六味药组成。因传统的中药洗剂存在色泽深,气味浓,使用时自行煎煮极其不方便以及药物浓度难以控制等缺点,难以适应现代社会快节奏的生活方式和临床应用的需求。本课题以中医药理论为指导,运用现代制剂技术,提取处方中的活性成分,将其制备成方便保存和使用的妇科外用洗剂。本制剂的研发丰富了艾叶相关的妇科外用制剂的种类,为艾草资源深加工和产业链的延长发挥导向作用,其应用将为地方农业经济发展和关爱女性健康做出贡献。本课题的研究工作将为今后参艾洗液的产业化开发提供理论和试验基础。本课题采用星点设计-响应面法以处方中主要活性成分绿原酸、蛇床子素、齐墩果酸、盐酸小檗碱和氧化苦参碱含量的综合评分为评价指标,考察影响提取处方中主要活性成分的因素及水平。优选出最佳提取工艺:以70%乙醇为溶剂,液料比为10:1,浸泡1小时,回流提取2小时,药渣同法再提取1次。验证试验结果表明,优选的提取工艺操作简单,稳定可行,资源利用率高,适宜于工业化生产。在成型工艺研究中,对参艾洗液的配制方法和增溶剂的加入比例进行了系统考察。当聚山梨酯80与处方量浸膏加入比例为1:1时,所制备的样品透明度和稳定性最好,从而确定最佳配方和制备方法。本课题对制剂中的主要活性成分进行了定性鉴别及含量测定,采用薄层色谱法（TLC）对制剂中黄柏、苦参和蛇床子进行定性鉴别,高效液相色谱法（HPLC）测定制剂中绿原酸、氧化苦参碱、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量,建立了参艾洗液的质量标准,为本制剂的质量控制提供了科学依据。照2020年版《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则（通则9001）中相关要求,结合本制剂质量标准草案,对所得制剂进行了初步稳定性考察。采用高温、强光照射和加速稳定性试验,对参艾洗液的外观性状、p H值和含量等进行考察,试验结果表明,考察指标基本稳定,符合质量标准要求。以SPF级BALB/c小鼠为研究对象,以4-氨基吡啶致小鼠瘙痒和二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症为病理模型,检验参艾洗液和临床常用的原方水煎液在止痒和抗炎方面的疗效。结果表明,参艾洗液可显着降低二甲苯致小鼠耳肿胀程度和4-氨基吡啶所致小鼠瘙痒的舔体次数,水煎液和参艾洗液稀释1倍后的效果相近,从而验证了本制剂的抗炎和止痒功效。本课题对参艾洗液的提取、成型工艺及其质量标准进行了较为系统的研究,拟定了其质量标准草案,并进行了初步稳定性和药效学研究,为参艾洗液的制剂开发奠定了基础。本制剂的研发丰富了艾草相关产品的种类,进一步延伸了艾草产业链,产业链的发展将促进艾草种植户增收和地方农业经济发展。本研究成果的应用将为“健康中国2030”规划中突出解决好妇女等重点人群的健康问题贡献一份力量。
龚文胜,徐璇,程娟[3]（2021）在《不同产地蛇床子药材中有效成分蛇床子素的含量比较》文中提出目的观察中药材蛇床子不同产地中有效成分蛇床子素的含量变化。方法以山东临沂、陕西大荔、河北正定、安徽淮南、上海佘山、江苏徐州、四川成都、湖北襄阳八省的中药材蛇床子作为观察指标,采用高效液相色谱法,色谱柱选择SWELL Chromplus C18色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5.0μm）,以乙腈∶0.2%冰醋酸水溶液=75∶25,柱温为23℃,流速为1.0 mL·min-1,进样量为20μL,检测波长为322 nm。结果中药材蛇床子中蛇床子素的线性关系方程为:Y=4.351×104X+1.078×102（r=0.999 7）,不同产地蛇床子素含量在24.17～189.32 mg·L-1范围内线性关系良好。其中以河北正定、江苏徐州产的蛇床子中药材中蛇床子素的含量最高,其次为四川成都、山东临沂、湖北襄阳,安徽淮南、陕西大荔、上海佘山的含量最低。结论不同产地蛇床子中蛇床子素的含量存在一定的差异性,采用高效液相色谱法测定不同产地药材中有效成分的含量,方法操作简单,重复性好,精密度高。同时HPLC方法可成为不同地区蛇床子中药材的质量控制提供科学的参考价值。
陈驰[4]（2020）在《基质固相分散提取中药有效成分的研究》文中认为中药及其相关制品几千年来一直是我国的瑰宝,随着科技的进步和社会的发展,人们对中药的需求也越来越大,随之而来的问题是如何把控其质量。众所周知,中药组成成分极为复杂,杂质干扰多,并且某些中药有效成分的含量很低,这给中药的质量分析带来了巨大的难题和挑战,合理的样品前处理方法是解决问题的重中之重和关键环节。传统样品前处理方法耗时耗力,并且多伴随着大量有机溶剂的使用。因此,探索简单、高效和绿色的样品前处理方法对于中药有效成分的提取分析至关重要。本文以中药材大黄和蛇床子为样品基质,围绕基质固相分散法进行改进和创新,使用配有二极管阵列检测器的高效液相色谱进行分析,主要研究内容分为以下两部分。（1）建立了一种基于NaY分子筛和离子液体的基质固相分散-高效液相色谱法,用于测定大黄中的芦荟大黄素、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚等4种蒽醌类化合物。本研究通过浸渍法制备了 NaY分子筛固载离子液体,并通过SEM、FT-IR、TA、XRD和BET进行表征,并优化了基质固相分散法的萃取条件,包括离子液体的类型和含量,样品与分散剂的质量比,淋洗剂的种类,洗脱剂的种类和体积等实验参数。结果表明,所制备的NaY分子筛固载离子液体具有优异的性能,可作为基质固相分散的分散剂,并用于蒽醌类化合物的提取。实验结果表明,在所研究的分析物浓度范围内可获得良好的线性关系（r≥0.9995）,加标样品回收率为73.3%～98.2%,相对标准偏差低于6.0%。与超声辅助提取和热回流提取相比,本方法集提取、分离和净化为一体,具有样品和有机溶剂用量少、提取时间短等优点,可用于测定药用植物中蒽醌类化合物的含量。（2）建立了动态-温控基质固相分散-高效液相色谱法用于测定中药蛇床子中的佛手苷内酯、欧前胡素和蛇床子素等3种香豆素类化合物。在本研究中,通过使用蠕动泵控制洗脱剂流速,采用加热垫控制萃取体系温度,将动态萃取与温度控制相结合,以进一步提高基质固相分散法的提取效果。本研究优化了影响提取率的重要实验参数,如分散剂的种类,样品与分散剂的质量比,淋洗剂的种类,洗脱剂的种类和体积,预热时间和加热温度。实验结果表明,在所研究的浓度范围内各目标分析物均具有良好的线性关系（r≥0.9995）,加标样品回收率为73.9%～95.7%,相对标准偏差低于6.0%。与中国药典的标准方法相比,虽然提取率无显着差异,但本法样品与试剂用量少,操作时间短;与传统的热回流提取法相比,本法具有提取率高、样品用量少、提取时间短和提取溶剂消耗量少等特点。因此,本法可被广泛应用于中药材中香豆素类化合物的提取与检测。
姚金娥,汪霞,陆才洋[5]（2020）在《肤柏舒洗剂质量标准提高研究》文中提出目的提高肤柏舒洗剂的质量标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为InertSustain C18,流动相为乙腈-水（65∶35）,流速1.0mL·min-1,检测波长322nm,测定君药蛇床子中蛇床子素的含量。结果蛇床子素在38.6419～115.9258ng范围内线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率100.3%,RSD1.5%。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,增强了肤柏舒洗剂的质量可控性,提高了肤柏舒洗剂的质量标准。
孙华[6]（2019）在《HPLC法测定金蝉止痒胶囊中蛇床子素含量的研究》文中研究表明目的建立金蝉止痒胶囊中蛇床子素含量测定的方法,为其质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法,Kromasil 100-5-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温:25℃;体积流量:1 ml/min;流动相:水-乙腈（30∶70）;进样量:10μl;检测波长:322 nm。结果金蝉止痒胶囊中蛇床子素能达到基线分离、线性关系良好,平均回收率分别101.7%,RSD为1.36%。该方法的精密度、稳定性、重复性良好。结论该方法可用于金蝉止痒胶囊中蛇床子素的含量测定,可用于金蝉止痒胶囊的质量控制。
程洪兵,李寒冰,张跃文,赵永旗,韩石蕊,邵海荣,郭社民[7]（2018）在《八味大青叶洗剂质量标准研究》文中研究指明目的建立八味大青叶洗剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别了八味大青叶洗剂中大青叶、苦参、地肤子、金银花等4味药材;采用高效液相色谱（HPLC）法测定了本制剂中蛇床子素的含量。结果 TLC法专属性强,能明显检出大青叶、苦参、地肤子、金银花;HPLC法测定含量结果显示,蛇床子素在56280μg/m L范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.0%,RSD为0.84%（n=6）。结论本方法操作简便可靠,灵敏度高,可有效控制八味大青叶洗剂的质量。
韩雪,柴金苗,李钦青,王永辉[8]（2018）在《蛇床子搽剂的质量标准研究》文中认为目的:初步拟定蛇床子搽剂（简称为"搽剂"）的质量标准。方法:观察搽剂的性状,采用薄层色谱法对搽剂中蛇床子素进行定性鉴别并对搽剂的相对密度、含醇量和p H值等进行测定,采用高效液相色谱法对搽剂中蛇床子素和欧前胡素进行定量分析。结果:3批样品均为红棕色液体,气香。在供试品薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显现出相同颜色的荧光斑点。蛇床子素和欧前胡素检测质量浓度的线性范围分别为0.101 20.910 8、0.006 20.124 4 mg/L（r均为0.999 6）,精密度试验的RSD分别为1.38%、0.79%（n=6）,稳定性试验的RSD分别为0.33%、0.41%（n=6）,重复性试验的RSD分别为0.83%、1.98%（n=6）,平均加样回收率分别为98.73%、99.25%（RSD分别为1.29%、1.22%,n=6）;含量测定结果显示,3批样品中蛇床子素含量为2.202.35 mg/m L,欧前胡素为0.3100.340 mg/m L。结论:建立的方法操作简单、快速、准确,可用于蛇床子搽剂的质量控制。
何鹏,余莎莎[9]（2018）在《RP-HPLC-DAD测定妇科九味洗剂中蛇床子素的含量》文中研究指明目的运用反相高效液相色谱（RP-HPLC）联用二极管阵列检测器（DAD）法建立妇科九味洗剂中蛇床子素的含量测定方法。方法色谱柱为Agilent5 Tc C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,检测波长为322nm,柱温为35℃,流速为1.0m L·min-1。结果蛇床子素在0.01080.1077μg范围内线性关系良好（r=1.0000,n=5）,蛇床子素的平均加样回收率为102.9%,RSD为0.85%（n=6）。结论建立的方法操作简捷,准确可靠,可用于妇科九味洗剂的质量控制。
郭恬颖[10]（2018）在《参柏康洗液的制备工艺及质量标准研究》文中认为目的对参柏康洗液的制备工艺、质量标准进行研究。方法采用单因素试验结合正交试验,以苦参碱、氧化苦参碱、盐酸小檗碱含量及出膏率综合评分为考察指标,对参柏康洗液的提取工艺、纯化工艺及成型工艺进行研究,通过工艺验证,最终确定了参柏康洗液的制备工艺;采用薄层色谱法对参柏康洗液中苦参、蛇床子、山银花、土茯苓进行鉴别;采用高效液相法对参柏康洗液中苦参碱、氧化苦参碱、盐酸小檗碱及蛇床子素含量测定方法进行研究。结果参柏康洗液最佳制备工艺为:将组方药味加12倍量水煎煮提取2次,每次90分钟,合并提取液,过滤,滤液浓缩至药液比为1.5:1,加入乙醇,使含醇量达到70%,静置24小时,过滤,取上清液,回收乙醇,加入苯甲酸钠,加水至规定量,调节药液使其达到pH4.06.0之间,分装,即得。建立了参柏康洗液中苦参、蛇床子、山银花鉴别方法,图谱斑点圆整清晰,分离度及重现性良好。采用高效液相色谱法建立了参柏康洗液中苦参碱、氧化苦参碱、盐酸小檗碱含量测定方法:苦参碱浓度在0.0307mg/ml0.2765mg/ml、氧化苦参碱浓度在0.0273mg/ml0.2455mg/ml、盐酸小檗碱浓度在0.0775mg/ml0.6973mg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.55%101.99%,RSD为2.28%2.99%;采用高效液相色谱法建立了参柏康洗液中蛇床子素含量测定方法:蛇床子素对照品浓度在0.22641.1320mg/ml范围内线性关系良好,平均加样回收率为101.30%,RSD为1.67%。结论所建立的制备工艺稳定、合理、可行,可用于参柏康洗液的提取纯化;所建立的质量标准稳定可靠,可对参柏康洗液进行有效的质量控制。
二、高效液相色谱法测定滴霉洗剂中蛇床子素的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱法测定滴霉洗剂中蛇床子素的含量（论文提纲范文）
（1）乌三金洗剂质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 TLC鉴别 |
| 2.1.1 黄柏 |
| 2.1.2 苦参 |
| 2.1.3 大黄 |
| 2.1.4 蛇床子 |
| 2.1.5 土荆皮 |
| 2.2 蛇床子素HPLC含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 溶液的制备 |
| 2.2.2. 1 对照品溶液的制备 |
| 2.2.2. 2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.2. 3 阴性对照溶液的制备 |
| 2.2.3专属性试验 |
| 2.2.4 线性关系考察 |
| 2.2.5精密度试验 |
| 2.2.6 稳定性试验 |
| 2.2.7 重复性试验 |
| 2.2.8 加样回收率试验 |
| 2.2.9 样品含量测定及含量限度的确定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 薄层鉴别 |
| 3.2 提取方法的优化 |
| 3.3 流动相和色谱柱的考察 |
（2）参艾洗液的研制及其药效学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 参艾洗液提取工艺研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 药材 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 绿原酸标准曲线的制备 |
| 2.2 齐墩果酸标准曲线的制备 |
| 2.3 蛇床子素标准曲线的制备 |
| 2.4 盐酸小檗碱标准曲线的制备 |
| 2.5 氧化苦参碱标准曲线的制备 |
| 2.6 处方有效成分提取单因素考察 |
| 2.7 处方提取工艺参数优化 |
| 3 讨论与小结 |
| 第二章 参艾洗液成型工艺研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 成型工艺路线的拟定 |
| 3 成型工艺研究 |
| 3.1 增溶剂的选择 |
| 3.2 增溶剂和浸膏加入比例的考察 |
| 3.3 pH调节剂及pH值的选择 |
| 3.4 防腐剂的选择 |
| 3.5 成型工艺的确定 |
| 3.6 成型工艺验证试验 |
| 第三章 参艾洗液质量标准研究 |
| 1 参艾洗液的薄层鉴别 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 参艾洗液中黄柏薄层鉴别 |
| 1.3 参艾洗液中苦参薄层鉴别 |
| 1.4 参艾洗液中蛇床子薄层鉴别 |
| 1.5 讨论 |
| 2 参艾洗液的含量测定 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 参艾洗液中盐酸小檗碱含量测定 |
| 2.3 参艾洗液中氧化苦参碱含量测定 |
| 2.4 参艾洗液中蛇床子素含量测定 |
| 2.5 参艾洗液中绿原酸含量测定 |
| 2.6 讨论 |
| 3 参艾洗液的质量标准草案 |
| 第四章 参艾洗液初步稳定性研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 影响因素试验 |
| 2.2 加速试验 |
| 3 小结与讨论 |
| 第五章 参艾洗液药效学研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 对二甲苯致小鼠耳肿胀的作用 |
| 2.2 对4-氨基吡啶致小鼠瘙痒的作用 |
| 3 讨论 |
| 结语与创新 |
| 参考文献 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录Ⅰ |
| 附录Ⅱ |
| 致谢 |
（3）不同产地蛇床子药材中有效成分蛇床子素的含量比较（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 试验仪器 |
| 1.2 试验药品 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 对照品溶液的制备 |
| 2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3 色谱条件的选择 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验取 |
| 2.7 重复性试验取 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 流动相的选择 |
（4）基质固相分散提取中药有效成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 基质固相分散 |
| 1.1.1 基质固相分散的原理 |
| 1.1.2 基质固相分散的影响因素 |
| 1.1.3 基质固相分散在食品分析、生物样品分析和植物成分提取中的应用 |
| 1.2 离子液体 |
| 1.2.1 离子液体的种类和性质 |
| 1.2.2 离子液体在样品前处理中的应用 |
| 1.3 大黄中蒽醌类化合物的提取分析 |
| 1.4 蛇床子中香豆素类化合物的提取分析 |
| 1.5 本论文研究的主要内容 |
| 第2章 NaY分子筛固载离子液体-基质固相分散法提取大黄中的蒽醌类化合物 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与材料 |
| 2.2.2 仪器与设备 |
| 2.2.3 IL-NaY的制备 |
| 2.2.4 样品制备 |
| 2.2.5 基质固相分散提取法 |
| 2.2.6 中国药典提取法 |
| 2.2.7 超声辅助提取法 |
| 2.2.8 热回流提取法 |
| 2.2.9 色谱条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 NaY分子筛固载离子液体的表征 |
| 2.3.2 提取条件的优化 |
| 2.3.3 方法评价 |
| 2.4 结论 |
| 第3章 动态-温控基质固相分散法提取中药蛇床子中的有效成分 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与材料 |
| 3.2.2 仪器与设备 |
| 3.2.3 样品制备 |
| 3.2.4 动态-温控基质固相分散提取 |
| 3.2.5 超声辅助提取法 |
| 3.2.6 热回流提取法 |
| 3.2.7 色谱条件 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 提取条件的优化 |
| 3.3.2 方法评价 |
| 3.4 结论 |
| 第4章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（5）肤柏舒洗剂质量标准提高研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 阴性对照溶液的制备 |
| 2.5 专属性试验 |
| 2.6 线性关系考察 |
| 2.7 精密度试验 |
| 2.8 稳定性试验 |
| 2.9 重复性试验 |
| 2.10 回收率试验 |
| 2.11 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（6）HPLC法测定金蝉止痒胶囊中蛇床子素含量的研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 阴性样品溶液的制备 |
| 2.5 线性关系考察 |
| 2.6 精密度实验 |
| 2.7 稳定性实验 |
| 2.8 重复性实验 |
| 2.9 加样回收率实验 |
| 2.1 0 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（7）八味大青叶洗剂质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 定性鉴别[2-8] |
| 2.1.1 大青叶薄层色谱鉴别 |
| 2.1.2苦参薄层色谱的鉴别 |
| 2.1.3 地肤子薄层色谱的鉴别 |
| 2.1.4 金银花薄层色谱鉴别 |
| 2.2 蛇床子素含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 溶液的制备 |
| 2.2.3 线性关系的相关考察 |
| 2.2.4 精密度以及稳定性的试验 |
| 2.2.5 重复性实验 |
| 2.2.6 加样回收率试验 |
| 2.2.7 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（8）蛇床子搽剂的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药材、药品与试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 蛇床子搽剂的制备 |
| 2.2 性状 |
| 2.3 蛇床子素定性鉴别 |
| 2.4 相对密度 |
| 2.5 含醇量 |
| 2.6 p H值 |
| 2.7 蛇床子素、欧前胡素含量测定 |
| 2.7.1 色谱条件 |
| 2.7.2对照品溶液的制备 |
| 2.7.3 供试品溶液的制备 |
| 2.7.4 系统适用性试验 |
| 2.7.5 线性关系考察 |
| 2.7.6 精密度试验 |
| 2.7.7 稳定性试验 |
| 2.7.8重复性试验 |
| 2.7.9 准确度试验 |
| 2.7.1 0 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（9）RP-HPLC-DAD测定妇科九味洗剂中蛇床子素的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 线性关系考察 |
| 2.5 精密度试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 加样回收试验 |
| 2.9 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 检测波长的选择 |
| 3.2 流动相的选择 |
| 3.3 提取方法的选择 |
（10）参柏康洗液的制备工艺及质量标准研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 制备工艺研究 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 工艺路线设计及预实验 |
| 1.3 提取工艺研究 |
| 1.4 纯化工艺研究 |
| 1.5 成型工艺研究 |
| 1.6 中试研究 |
| 1.7 小结与讨论 |
| 2 质量标准研究 |
| 2.1 质量标准研究 |
| 2.2 原料药的质量标准 |
| 2.3 质量标准草案 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 中药治疗细菌性等阴道炎的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、高效液相色谱法测定滴霉洗剂中蛇床子素的含量（论文参考文献）
- [1]乌三金洗剂质量标准研究[J]. 李德林,张子侠. 中国民族民间医药, 2021(24)
- [2]参艾洗液的研制及其药效学研究[D]. 马银宇. 湖北中医药大学, 2021(09)
- [3]不同产地蛇床子药材中有效成分蛇床子素的含量比较[J]. 龚文胜,徐璇,程娟. 中华中医药学刊, 2021(03)
- [4]基质固相分散提取中药有效成分的研究[D]. 陈驰. 长春工业大学, 2020(01)
- [5]肤柏舒洗剂质量标准提高研究[J]. 姚金娥,汪霞,陆才洋. 海峡药学, 2020(01)
- [6]HPLC法测定金蝉止痒胶囊中蛇床子素含量的研究[J]. 孙华. 中国处方药, 2019(11)
- [7]八味大青叶洗剂质量标准研究[J]. 程洪兵,李寒冰,张跃文,赵永旗,韩石蕊,邵海荣,郭社民. 吉林中医药, 2018(07)
- [8]蛇床子搽剂的质量标准研究[J]. 韩雪,柴金苗,李钦青,王永辉. 中国药房, 2018(09)
- [9]RP-HPLC-DAD测定妇科九味洗剂中蛇床子素的含量[J]. 何鹏,余莎莎. 海峡药学, 2018(04)
- [10]参柏康洗液的制备工艺及质量标准研究[D]. 郭恬颖. 山西中医药大学, 2018(01)