一、鸡新城疫和传染性法氏囊病高免卵黄抗体的正确应用（论文文献综述）
张冯奕驰[1]（2020）在《传染性法氏囊病卵黄抗体Fab’片段的制备条件优化及临床应用》文中研究说明
汪小丽[2]（2018）在《鸭坦布苏病毒卵黄抗体制备》文中提出鸭坦布苏病是鸭的一种烈性传染病,是由鸭坦布苏病毒（Duck Tembusu Virus,DTMUV）引起的以蛋鸭的产蛋量下降,严重侵害生殖系统和20日龄左右雏鸭出现头颈震颤,四肢麻痹等神经症状为主要特征的疾病。该病严重影响我国养鸭业的发展,目前尚无有效的治疗措施。治疗用抗体属于被动免疫制剂,具有安全、特异、高效、无残留等优点。为了获得一款可用作紧急预防和治疗鸭坦布苏病毒病的被动免疫生物制剂,本研究以临床分离的鸭坦布苏病毒为基础毒株,经RT-PCR定后作10倍稀释,经尿囊腔接种于11日龄麻鸭胚,连续传代7次后,死亡时间集中在35 d,死亡胚体全身充血、头颈背部肌肉点状出血,肝脏坏死,病死胚明显小于正常鸭胚。将收集的尿囊液离心去除杂质,再经切向流浓缩。加入β丙内脂灭活病毒,与佐剂按重量比3:7混合,制成鸭坦布苏病毒灭活疫苗。以该灭活疫苗三次免疫蛋鸡,每次免疫间隔周期为14 d,首免剂量为1 mL/只,二免和三免剂量均为0.2 mL/只,免疫途径均为颈背部和胸部皮下多点注射。三免后两周收集高免鸡蛋,提取蛋黄液。再经过水稀释法抽提、硫酸铵盐析、小型切向流超滤浓缩、透析除盐分离纯化卵黄中的IgY（Immunoglobulin of yolk）抗体。为确定制备卵黄抗体的生物活性,采用间接ELISA试验测定其抗体效价。结果显示,以RT-PCR方法可从尿囊液中扩增153 bp的DNA片段,经测序为DTMUV。该毒株的ELD50约为102.9/0.2 mL。制备的灭活疫苗呈乳白色,液质均匀。获得的粗制抗体呈白色半透明,液质均匀。间接ELISA测得卵黄抗体效价达29210。本试验从临床上鸭坦布苏病病例出发为制备鸭坦布苏病毒灭活苗和卵黄抗体奠定了基础,为有效预防和治疗鸭坦布苏病毒病提供了理论依据和技术手段。然而IgY也有很多问题有待解决,其制备受禽的免疫程序及方式,日龄和品种等各方面影响,其效果评价和质量检测标准也还没有规范。这些因素都会影响抗鸭坦布苏病毒病高免卵黄抗体在实际临床防治应用中的效果。
赖隆永[3]（2017）在《ND-IBD二联灭活苗对种母鸡的免疫效果及IBDV强弱毒株鉴别诊断研究》文中研究指明传染性法氏囊病（Infectious Bursal Disease,IBD）是由双股核糖核酸病毒科的传染性法氏囊病毒（Infectious Bursal Disease Virus,IBDV）引起的以感染雏鸡为主的免疫抑制性、高度接触性传染病;新城疫（Newcastle Disease,ND）是由副黏病毒科鸡新城疫病毒（Newcastle Disease Virus,NDV）引起鸡的急性、高度接触性和致死性传染病,不同年龄、品种以及性别的鸡均能感染ND,但是幼雏的发病率和死亡率明显更高。研究发现国内对ND-IBD二联灭活苗的研发及其对种母鸡免疫效果研究较少,因此,针对这种情况,对ND-IBD二联灭活苗对种母鸡免疫效果研究仍需要进一步研究;同时在生产临床实践中或者科研试验研究中,血清学方法监测雏鸡抗体水平在一定程度上,都会引起雏鸡应激,影响其生长性能和经济效益。通过从鸡蛋中提取ND和IBD卵黄抗体间接预估ND和IBD血清抗体,获取样品方便,减少雏鸡的反复应激,考虑到ND和IBD卵黄抗体与子代雏鸡ND和IBD血清抗体的关系尚不明确,因此通过测定ND和IBD卵黄抗体与ND和IBD血清抗体,进行ND和IBD卵黄抗体与子代ND和IBD血清抗体的相关性分析;另外,研究表明在临床实践中,机体内存在IBDV野毒和苗毒的感染,引起法氏囊病变和免疫失败,因此建立一种高效简便的IBDV野毒与疫苗毒的鉴别诊断方法具有重要意义。本研究拟对100日龄种母鸡进行皮下注射ND-IBD二联灭活苗,对其ND和IBD抗体水平进行检测,观察种母鸡及其子代的免疫效果,此外,对提取的种母鸡种蛋的ND和IBD卵黄抗体水平与子代雏鸡的ND和IBD血清抗体水平进行相关性分析,最后建立一种高效简便的IBDV野毒与疫苗毒的鉴别诊断方法。本试验的研究内容及结果如下:1.ND-IBD二联灭活苗对100日龄种母鸡的免疫效果研究。本试验通过对100日龄种母鸡进行皮下注射ND-IBD二联灭活苗,分别于免疫前、免疫后每隔15 d采血分离血清,利用血清学方法检测其ND和IBD抗体水平,并对其抗体水平进行分析,结果表明种母鸡接种ND-IBD二联灭活苗之后产生了较高的ND和IBD抗体水平,种母鸡得到了很好的免疫保护,并且其免疫保护力能够持续120d。可见,种母鸡免疫ND-IBD二联灭活苗,不仅可以有效地提高种母鸡的抗体水平,也可以提高子代的母源抗体水平。2.ND和IBD卵黄抗体与子代ND和IBD血清抗体的相关性分析。本试验通过检测种母鸡种蛋的ND和IBD卵黄抗体水平及其子代雏鸡的ND和IBD血清抗体水平,结合SPSS 18.0软件的分析,得到免疫组种蛋ND卵黄抗体与子代ND血清抗体水平关系的最优方程为y=0.923+0.701x;免疫组种蛋IBD卵黄抗体与子代IBD血清抗体水平关系的最优方程为y=2.365+0.7x。3.IBDV强弱毒株鉴别诊断方法的建立。根据NCBI中不同毒株的VP2共保守区段序列比对分析设计两对引物（片段长度为856bp和1356bp）和选择限制性内切酶BamHI和PstI进行RT-PCR扩增,并选择片段长度为856 bp的PCR产物,胶回收其目的基因进行限制性内切酶酶切,最后验证其特异性、敏感性和重复性,建立了IBDV强弱毒株鉴别诊断的RT-PCR-RFLP方法。综上,种母鸡免疫接种ND-IBD二联灭活苗后种母鸡及其子代获得较高抗体水平;此外,分析免疫组种母鸡种蛋的ND和IBD卵黄抗体水平与子代雏鸡的ND和IBD血清抗体水平的相关性,获得了它们之间的最优方程;最后建立了一种高效简便的IBDV野毒与苗毒的鉴别诊断RT-PCR-RFLP方法,为临床和生产实践制定科学的免疫程序提供科学依据和提供高效便利的监测手段;同时,为IBD的流行病学和诊断治疗研究提供了一种新的手段。
赵云英[4]（2012）在《IBD天津野毒株的分离鉴定及综合防治》文中研究指明为了解天津地区IBD的流行状况，更好地指导防控工作，本文以天津9个郊县的212个养殖场自然发病鸡群为研究对象，按照疾病诊断流程对门诊病例进行了确诊并登记在册，随后进行了总结、归纳与分析。结果表明：82.5%的鸡群免疫过1-2次疫苗；11.8%的鸡场出现二次感染；发病日龄主要集中在21日龄-30日龄；一年四季均可发病，主要以5月、6月和9月、10月为主；23.6%混合细菌感染少数混合其他病毒感染；防控过程中存在的问题主要包括免疫程序不合理、日常管理性应激、综合治疗不完善。为进一步研究天津地区毒株的分子特性，为天津地区是否存在超强毒株及变异毒株提供理论依据，本研究从天津地区免疫失败鸡群中分离出2株IBDV，采用RT-PCR扩增出637bp的VP2片段，构建重组质粒PUMT-VP2并测序，与国内外各型毒株进行同源性比较、遗传进化分析。研究结果表明：TJ-hg、TJ-jh分离毒株与vvIBDV UK661、OKYM、HD-96、Harbin-1等的同源性均在95%以上，其中与Harbin-1、GX株同源性达98%以上；分离株与超强毒株的高变区特征性氨基酸完全相同；从进化分析图中可以得出，分离株与超强毒株亲缘关系较近，初步断定该分离株为超强毒株。为了更好地防控传染性法氏囊病，本试验以分离株作为免疫抗原制备抗IBD的卵黄抗体，以脂质体为载体制备成免疫球蛋白脂质体。结果表明：抗体效价达1：128，无菌、无外源病毒污染，4℃保存6个月；结合第二章中IBD在防控中存在的问题，从合理的免疫程序制定、完善的日常管理、发病鸡群的综合治疗三个方面提出有效的措施。
王帅,侯鑫,李虹瑾,李静姬[5]（2011）在《抗传染性法氏囊病与鸡新城疫高免卵黄抗体的研制》文中认为试验通过4种不同的免疫程序,对鸡进行传染性法氏囊病与鸡新城疫免疫接种,并利用琼脂扩散试验及病毒的红细胞凝集抑制试验检测抗体效价及分析,确定制备抗传染性法氏囊病与鸡新城疫高免卵黄抗体的最佳免程序为一免为1倍剂量,10后进行二免,免疫剂量为2倍剂量,并根据效价结果,适当增加一次免疫,其免疫剂量为4倍量。同时利用收集的卵黄制备出高免卵黄抗体,通过临床应用试验,有很好的治疗效果。
史同瑞,李丹,姚瑞[6]（2010）在《卵黄免疫球蛋白的应用进展》文中提出卵黄免疫球蛋白是一种来源丰富的多克隆抗体。由于卵黄抗体不能激活哺乳动物的补体系统,不与哺乳动物的Fc受体、类风湿因子、葡萄球菌蛋白A和葡萄球菌蛋白G结合,因而作为诊断试剂具有较高的敏感性。卵黄抗体具有良好的免疫活性,作为防治药物具有见效快,疗效高,无毒副作用,无残留等优点,目前卵黄抗体已得到了广泛应用。本文综述了卵黄抗体在动物病毒性疾病、细菌性疾病和寄生虫病诊断、预防和治疗等方面的应用及前景。
雷江红,封建立[7]（2009）在《家禽的免疫与免疫接种技术》文中研究说明免疫在家禽的疫病防治中占有非常重要的地位,有效的免疫接种对控制家禽传染病是非常重要的。而免疫接种的效果受多种因素的影响,因此,在家禽的免疫过程中掌握好接种技术,消除各种人为的影响因素,是提高家禽免疫效果的重要技术环节。从禽类免疫的基本概念、禽群的免疫接种类型、常用的免疫接种方法、免疫接种失败的原因、免疫接种注意事项等几个方面对家禽免疫与免疫接种技术进行了综述。
张桂枝,靳双星[8]（2009）在《抗鸡新城疫和传染性法氏囊病二联卵黄抗体的研制及应用》文中进行了进一步梳理用新城疫疫苗和传染性法氏囊病疫苗免疫健康高产蛋鸡制备抗鸡新城疫和传染性法氏囊病二联卵黄抗体,并在40个规模化肉鸡场做推广应用,结果表明,预防保护率达100%,治愈率为63%85%。
钟灿,马海田[9]（2009）在《“速效囊病宁”对鸡传染性法氏囊病的临床疗效观察》文中提出本试验采用自然诱发鸡传染性法氏囊病的疾病模型,采用"速效囊病宁"高、中、低3种剂量组,高免血清组和病毒唑可溶性粉组来进行治疗对比,旨在评价"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病的临床疗效及最佳使用剂量。结果表明,各用药组治愈率和有效率与感染对照组差异极显着（P<0.01）;高剂量组和高免血清组的治愈率、有效率与病毒唑组和低剂量组差异极显着（P<0.01）。研究显示,"速效囊病宁"对鸡传染性法氏囊病具有很好的治疗效果,且最佳使用剂量为1 mL只/。
刘进辉,何湘蓉,刘湘新,程天印,刘自逵[10]（2008）在《抗猪瘟高免卵黄抗体的研制》文中研究说明
二、鸡新城疫和传染性法氏囊病高免卵黄抗体的正确应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、鸡新城疫和传染性法氏囊病高免卵黄抗体的正确应用（论文提纲范文）
（2）鸭坦布苏病毒卵黄抗体制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 DTMUV的病原学研究 |
| 1.1.1 分类学地位 |
| 1.1.2 形态结构 |
| 1.1.3 理化特性和培养特性 |
| 1.2 DTMUV的流行病学 |
| 1.3 诊断 |
| 1.3.1 临床诊断 |
| 1.3.2 病毒分离鉴定 |
| 1.3.3 分子生物学诊断 |
| 1.3.4 血清学方法 |
| 1.4 鸭坦布苏病毒病的防治 |
| 1.4.1 生物安全措施 |
| 1.4.2 免疫预防 |
| 1.4.3 药物治疗 |
| 2 卵黄抗体的研究 |
| 2.1 IgY的理化特性 |
| 2.2 卵黄抗体的作用机理 |
| 2.3 IgY制备 |
| 2.4 IgY分离 |
| 2.4.1 水稀释法 |
| 2.4.2 有机溶剂法 |
| 2.5 IgY提取与纯化 |
| 2.6 卵黄抗体的应用 |
| 2.6.1 卵黄抗体在疾病诊断方面的应用 |
| 2.6.2 卵黄抗体在疾病治疗方面的应用 |
| 2.6.3 卵黄抗体在鸭病预防和治疗上的应用 |
| 2.7 本研究的目的和意义 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 毒株 |
| 3.1.2 胚胎 |
| 3.1.3 实验动物 |
| 3.1.4 主要仪器设备 |
| 3.1.5 主要试剂及配制 |
| 3.1.6 间接ELISA试验用液 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 病毒的增殖 |
| 3.2.2 DTMUV的RT-PCR的鉴定 |
| 3.2.3 DTMUV病毒浓缩 |
| 3.2.4 DTMUV病毒半数致死量的测定 |
| 3.2.5 DTMUV灭活疫苗的制备 |
| 3.2.6 疫苗质量检测 |
| 3.2.7 免疫蛋鸡 |
| 3.2.8 卵黄抗体制备 |
| 3.2.9 鸭坦布苏病毒卵黄抗体效价检测 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 DTMUV的繁殖与致死鸭胚的形态观察 |
| 4.2 DTMUV病毒的RT-PCR鉴定 |
| 4.3 DTMUV病毒半数致死量的测定结果 |
| 4.4 DTMUV灭活疫苗的安全和无菌检测结果 |
| 4.5 蛋鸡免疫结果 |
| 4.6 卵黄抗体制备结果 |
| 4.7 卵黄抗体的浓缩和透析去盐 |
| 4.8 IgY的无菌与安全性检测结果 |
| 4.9 间接ELISA检测IgY效价的结果 |
| 5 讨论 |
| 5.1 病毒的分离和鉴定 |
| 5.2 IgY分离、提取和纯化 |
| 5.3 IgY抗体效价检测 |
| 5.4 IgY优点及应用前景 |
| 6 全文总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）ND-IBD二联灭活苗对种母鸡的免疫效果及IBDV强弱毒株鉴别诊断研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1 IBD研究进展 |
| 1.1 IBD流行病学特点 |
| 1.2 IBD病原学特征 |
| 1.3 IBDV基因组结构与VP2蛋白 |
| 1.4 IBDV毒株 |
| 1.5 IBDV的诊断 |
| 1.6 IBD的防治 |
| 2 ND研究进展 |
| 2.1 ND流行病学特点 |
| 2.2 ND病原学特征 |
| 2.3 ND的诊断 |
| 2.4 ND的防制 |
| 3 ND和IBD疫苗的研究进展 |
| 3.1 IBD疫苗研究进展 |
| 3.2 ND疫苗研究进展 |
| 3.3 疫苗的基本要求 |
| 3.4 免疫失败的原因 |
| 4 疫苗免疫监测方法 |
| 5 PCR-RFLP研究进展 |
| 5.1 PCR-RFLP的基本原理 |
| 5.2 PCR-RFLP技术的应用 |
| 6 本研究目的和意义 |
| 第二章 ND-IBD二联灭活苗对100日龄种母鸡的免疫效果研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.4 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 试验分组 |
| 2.2 免前抗体水平检测 |
| 2.2.1 HA试验(微量法) |
| 2.2.2 HI试验(微量法) |
| 2.2.3 TCVN(固定病毒稀释血清) |
| 2.3 免后抗体水平检测 |
| 2.4 种蛋的收集 |
| 2.5 子代雏鸡抗体水平检测 |
| 2.6 攻毒保护试验 |
| 2.7 数据处理 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 ND-IBD二联灭活苗对种母鸡ND抗体水平的影响 |
| 3.2 ND-IBD二联灭活苗对种母鸡IBD抗体水平的影响 |
| 3.3 四批次孵化雏鸡ND抗体水平的分析 |
| 3.4 四批次孵化雏鸡IBD抗体水平的分析 |
| 3.5 攻毒保护结果 |
| 3.6 中和试验中DF-1细胞病变观察 |
| 4 讨论 |
| 第三章 ND和IBD卵黄抗体与子代血清抗体的相关性分析 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 试验分组 |
| 2.2 氯仿法提取卵黄抗体 |
| 2.3 HI试验和ELISA试验 |
| 2.4 数据处理 |
| 2.5 结果的比对 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 种蛋ND卵黄抗体与子代血清抗体水平几何均值 |
| 3.2 种蛋IBD卵黄抗体与子代血清抗体水平几何均值 |
| 3.3 免疫组种蛋ND卵黄抗体与子代血清ND抗体水平相关性分析 |
| 3.4 免疫组种蛋IBD卵黄抗体与子代血清抗体水平相关性分析 |
| 3.5 血清抗体水平与卵黄抗体水平比对结果 |
| 4 讨论 |
| 第四章 IBDV强弱毒株鉴别诊断方法的建立 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要仪器 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 引物的设计与合成 |
| 2.2 病毒RNA提取 |
| 2.3 RT-PCR以及PCR扩增 |
| 2.4 PCR产物测序 |
| 2.5 琼脂糖凝胶回收目的基因 |
| 2.6 限制性内切酶BamHI和PstI进行酶切 |
| 2.7 特异性试验 |
| 2.8 敏感性试验 |
| 2.9 重复性试验 |
| 2.10 病料检测 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 BC6-85和B87 VP2基因的RT-PCR扩增结果 |
| 3.2 BC6-85和B87酶切结果 |
| 3.3 特异性试验结果 |
| 3.4 敏感性试验结果 |
| 3.5 重复性试验结果 |
| 3.6 病料PCR-RFLP检测结果 |
| 4 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（4）IBD天津野毒株的分离鉴定及综合防治（论文提纲范文）
| 中文摘要 Abstract 第一章 引言 |
| 1 本研究的目的和意义 |
| 2 传染性法氏囊病的基本概述 |
| 2.1 病原的生物学特性 |
| 2.2 流行病学及临床症状 |
| 3 法氏囊病病毒分子生物学特性 |
| 3.1 基因组结构 |
| 3.2 编码蛋白及其功能 |
| 4 IBDV 检测方法 |
| 4.1 流行病学及临床症状诊断 |
| 4.2 病理学诊断 |
| 4.3 电子显微镜检测 |
| 4.4 病毒分离培养 |
| 4.5 血清学检测 |
| 4.6 分子生物学检测 |
| 5 国内外地方分离株的概况 |
| 5.1 国外地方分离株研究概况 |
| 5.2 国内地方分离株研究概况 |
| 6 IBD 的防控与治疗 |
| 6.1 IBD 的防控 |
| 6.2 IBD 的综合防治措施 |
| 7 卵黄抗体和脂质体概述 |
| 7.1 卵黄抗体研究及应用 |
| 7.2 脂质体的研究与应用 第二章 天津地区传染性法氏囊病现状 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 问诊的结果 |
| 2.2 临床症状及病理变化 |
| 2.3 细菌学检查结果 |
| 2.4 新城疫和禽流感检测结果 |
| 2.5 病理组织学变化 |
| 2.6 琼脂扩散试验结果 |
| 2.7 统计分析结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 天津地区 IBD 的流行现状 |
| 3.2 IBD 防治过程中存在的问题 第三章 IBDV 超强毒株的分离与鉴定 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 VP2 扩增及纯化结果 |
| 2.2 菌落 PCR 电泳结果 |
| 2.3 测序结果 |
| 2.4 分离株的序列分析结果 |
| 3 讨论 第四章 抗 IBD 卵黄抗体脂质体的制备及其综合防治措施的制定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 试验结果 |
| 2.1 免疫球蛋白的制备及检测 |
| 2.2 免疫球蛋白脂质体的制备及检测 |
| 2.3 综合防治措施的制定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 卵黄抗体的制备及效果检测 |
| 3.2 综合防治措施 结论 参考文献 致谢 附录 攻读学位期间发表的论文 |
（5）抗传染性法氏囊病与鸡新城疫高免卵黄抗体的研制（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验分组 |
| 1.2.2 微生物学检验 |
| 1.2.3 病毒学检验 |
| 1.2.4 免疫接种 |
| 1.2.5 抗体效价测定 |
| 1.2.6 高免卵黄抗体的制备 |
| 1.2.7 成品检验 |
| 1.2.8 临床应用试验 |
| 2 试验结果 |
| 3 结果与讨论 |
（6）卵黄免疫球蛋白的应用进展（论文提纲范文）
| 1 卵黄抗体作用机理 |
| 2 卵黄抗体用法与用量 |
| 3 卵黄抗体应用 |
| 3.1 动物疾病诊断 |
| 3.2 动物疾病防治 |
| 3.2.1 动物细菌病防治 |
| 3.2.2 动物寄生虫病防治 |
| 3.3 动物饲料添加剂 |
| 3.4 生理机能调节剂 |
| 3.5 保健品 |
| 4 卵黄抗体副产物的开发利用 |
| 5 卵黄抗体开发前景 |
（8）抗鸡新城疫和传染性法氏囊病二联卵黄抗体的研制及应用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 疫苗 |
| 1.1.3 新城疫抗体效价检测材料 |
| 1.1.4 传染性法氏囊病抗体效价检测材料 |
| 1.1.5 卵黄抗体无菌检验材料普通琼脂、厌氧肉肝汤、马丁肉汤、电热恒温培养箱、二氧化碳培养箱。 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 鸡传染性法氏囊病油剂灭活苗的制备 |
| 1.2.2 母鸡的免疫母鸡的免疫方法见表1。 |
| 1.2.3 蛋黄内抗体效价的检测 |
| 1.2.4 卵黄抗体的制备 |
| 1.2.5 卵黄抗体的无菌检验 |
| 1.2.6 卵黄抗体的安全性检验 |
| 1.2.7 卵黄抗体的临床试验应用 |
| 2 结果 |
| 2.1 抗体效价监测结果 |
| 2.2 卵黄抗体的无菌检验结果 |
| 2.3 卵黄抗体的安全性检验结果 |
| 2.4 卵黄抗体的临床应用效果 |
| 3 分析与讨论 |
（9）“速效囊病宁”对鸡传染性法氏囊病的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 供试药品 |
| 1.1.2 试验动物 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 鸡传染性法氏囊病的确诊 |
| 1.2.2 各试验组对试验性鸡IBD的疗效试验 |
| 1.2.3 药效评价标准 |
| 1.2.4 数据的分析与处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 感染对照组 |
| 2.2 治疗组 |
| 3 讨论 |
四、鸡新城疫和传染性法氏囊病高免卵黄抗体的正确应用（论文参考文献）
- [1]传染性法氏囊病卵黄抗体Fab’片段的制备条件优化及临床应用[D]. 张冯奕驰. 南京农业大学, 2020
- [2]鸭坦布苏病毒卵黄抗体制备[D]. 汪小丽. 华南农业大学, 2018(08)
- [3]ND-IBD二联灭活苗对种母鸡的免疫效果及IBDV强弱毒株鉴别诊断研究[D]. 赖隆永. 福建农林大学, 2017(01)
- [4]IBD天津野毒株的分离鉴定及综合防治[D]. 赵云英. 天津农学院, 2012(11)
- [5]抗传染性法氏囊病与鸡新城疫高免卵黄抗体的研制[J]. 王帅,侯鑫,李虹瑾,李静姬. 吉林农业科技学院学报, 2011(02)
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