一、水相模拟体系中胆红素钙的合成与表征（论文文献综述）
李政德[1]（2021）在《基于含吡啶基多羧酸配体构筑的配位聚合物的后修饰合成及荧光探针研究》文中研究表明MOFs后修饰合成法作为常规改性手段逐渐成为当下研究的热点之一。本论文以三维结构的配位聚合物[Cd（Hdpcp）]n（Cd-MOF）为原料,通过后修饰合成的方法,成功得到光致发光复合材料Eu@Cd-MOF（H3dpcp为3-（2,4-二羧基苯基）-6-羧基吡啶）。着重研究了其作为荧光探针特异性识别食品添加剂和硝基芳香爆炸物的潜在应用。此外,使用4-（吡啶-3-氧基）-邻苯二甲酸（H2ppda）作为主配体,4,4’-联苯二甲酸（H2bpdc）为辅配体合成了一个三维超分子配位聚合物[Eu（ppda）（bpdc）0.5（C2H5OH）（H2O）]n（Eu-1）,并详细研究了Eu-1对于叶酸、精氨酸、赖氨酸和柠檬黄分子的荧光探针性质。本论文主要研究成果如下:1、通过后修饰合成的方法,在具有未饱和羧基位点的配位聚合物[Cd（Hdpcp）]n（Cd-MOF）上负载Eu3+离子,得到改性MOF复合材料,Eu@Cd-MOF。通过红外、紫外可见光谱、热重分析、X-射线粉末衍射和X-射线光电子能谱等一系列手段对Eu@Cd-MOF进行结构和性质表征。此外,荧光探究实验表明,Eu@Cd-MOF在不同p H水溶液中具有良好的荧光稳定性和结构稳定性。同时,研究发现食品添加剂水杨酸钠,去氢醋酸钠,爆炸物2,4,6-三硝基苯酚（TNP）等三种分析物能有效猝灭复合材料Eu@Cd-MOF中的Eu3+离子特征发射光。荧光猝灭机理实验研究表明,水杨酸钠中的羧酸基团对复合材料中的Eu-O配位键的形成产生抑制作用,从而导致荧光淬灭;对于TNP,紫外竞争吸收是导致Eu@Cd-MOF荧光猝灭的主要原因。此外,通过Eu@Cd-MOF表现出的良好抗干扰和循环能力,阐释了其作为荧光探针具有潜在的实用价值。2、通过水热合成法得到Eu-1晶体。详细研究了Eu-1分别对叶酸、氨基酸分子和常见食品添加剂分子的不同荧光响应行为。研究发现,Eu-1具有三价铕离子的特征发射以及良好的p H发光稳定性。荧光探针实验表明,Eu-1对于叶酸,精氨酸,赖氨酸和柠檬黄具有较高的荧光猝灭效率,以及良好的选择性和循环性。通过红外光谱、紫外可见吸收光谱、X-射线粉末衍射、X射线光电子能谱和荧光寿命等实验表征,对Eu-1在不同分析物的存在下具有选择性的荧光猝灭机理做出系统性阐述。基于以上研究,诠释出在水环境下Eu-1可以作为一种多功能“开-关”型荧光探测器。
陈正灿[2]（2021）在《温敏性多孔ReO4-印迹聚合物的制备及其吸附分离性能的研究》文中研究表明铼作为一种战略物资,其需求与高新技术领域密切相关。由于铼资源稀缺,将工业含铼废料作为二次资源,开发铼资源循环再利用的新技术备受全世界关注。但因废料中的成分复杂,传统的富集分离方法和技术存在分离纯化效率低,工艺流程长,难以满足工业化应用。因此亟待开发一种新的技术和材料,从含铼二次资源中精准高效分离回收铼资源。本论文进行了基于铼精准分离的温敏性多孔印迹聚合物的研究,得到以下研究成果:1)首先采用RAFT（可逆-断裂链转移）聚合合成温敏性嵌段聚合物PDEA-b-P（DEA-co-AM）。随后采用类Pickering聚合技术,将其作为“柔性”部分引入至IIPs（Ion Imprinted Polymers）的制备过程,制备温敏性多孔ReO4-印迹聚合物（ReO4--TPIP,Thermosensitive Porous ReO4-Imprinted Polymer）并优化了工艺条件。结果表明,当n（AM）/（AA）、n（EGDMA）/n（AA）、n（H2O2）/n（AA）、n（Vc）/n（AA）、n（NH4ReO4）/n（AA）为1.01、1.82、0.042、0.011和0.046,反应温度为33 ℃时,ReO4--TPIP的吸附量（Q）、分离度（R）、解吸率（D）分别为0.1568 mmol/g、3.41和85.22%。重复使用11次之后,降至0.1212 mmol/g、1.23和70.01%,显示出良好的吸附分离性能和重复使用性。吸附研究结果表明,ReO4--TPIP在120分钟内达到吸附平衡,吸附前期符合零级动力学,后期符合准一级动力学模型。等温吸附过程更加符合Langmuir模型,表明该吸附为单层吸附。在含铼的高温合金二次浸出模拟液中,经过一次吸附/解吸周期,铼的纯度由35.4119%提高到53.4812%。2)为了提高ReO4--TPIP的传质速率,进一步提高ReO4--TPIP的分离效率,在上述工作上,采用类HIPE Pickering聚合制备孔高度贯穿的ReO4--TPIP并优化了工艺条件,结果表明,n（AM）/n（AA）、n（EGDMA）/n（AA）、n（APS）/n（AA）、n（TEMED）/n（AA）、n（NH4ReO4）/n（AA）为0.812、1.82、0.032、0.062和0.052,反应温度为33 ℃时,ReO4--TPIP的Q、R和D分别为0.1650 mmol/g、3.26和82.21%,重复使用11次之后,降至0.1290 mmol/g、1.4和71.01%,具有优异的重复使用性。吸附研究结果表明,ReO4--TPIP在80分钟内达到吸附平衡,吸附前期符合零级动力学,后期符合准一级动力学模型。Langmuir模型更加符合该等温吸附过程。在含铼的模拟液中,经过一次吸附/解吸周期,铼的纯度由35.4119%提高到62.8233%。3)基于上述合成的ReO4--TIP存在吸附使用后回收困难的问题,设计出一种温敏性/磁性固体粒子并为稳定剂,制备温敏性/磁性多孔印迹聚合物（ReO4--TMPIP,Thermosensitive and Magnetic Porous ReO4-Imprinted Polymer）。结果表明,在外加磁场作用下,使用后的ReO4--TMPIP能快速分离回收。ReO4--TMPIP的Q、R和D分别0.1408 mmol/g、3.26和86.21%,重复使用11次之后,降至0.1112mmol/g、1.203和74.08%,显示良好的重复使用性。吸附研究表明,ReO4--TMPIP在90分钟内达到吸附平衡,吸附前期符合零级动力学,后期符合准一级动力学模型,且Langmuir模型更加符合该等温吸附过程。在含铼的模拟液中,经过一次吸附/解吸周期,铼的纯度由35.4119%提高到60.3571%。证明该ReO4--TMPIP在工业化应用具有很大的潜力。
刘文静[3]（2021）在《防细菌粘附及胆泥淤积的胆道支架覆膜的构建及性能研究》文中提出胆道梗阻是由胆道良性狭窄或恶性狭窄引发的胆道梗阻性疾病,支架植入术是治疗胆道狭窄的有效方式。与塑料支架相比,金属支架在延长支架通畅时间上具有明显优势,但支架植入后引发的胆道感染、胰腺炎、胆道阻塞和支架再狭窄等相关并发症依旧会给患者带来痛苦甚至导致手术失效。使用抗菌型支架是解决术后感染的有效方式,但主动型抗菌支架细菌死后会覆盖抗菌活性位点,对生物膜形成的抑制作用不明显,亲水型和疏水型等被动型抗菌支架由于表面不稳定也会导致细菌粘附。基于以上背景,本课题在胆道支架内壁引入仿猪笼草超光滑表面,通过静电纺丝方式制备了PTFE多孔纳米纤维膜作为超光滑表面的固体基材,在基材表面灌注医用级硅油制备具有良好的滑移性能及防粘附性能的超光滑表面。对超光滑表面的滑移稳定性以及抑制蛋白、细菌、胆泥等生物的粘附性能和生物相容性进行了表征,主要的研究内容及相关结论如下:（1）PTFE/PEO复合纳米纤维膜的制备及烧结工艺探索。采用超高分子量聚氧化乙烯（PEO）作为纺丝助剂用于PTFE静电纺丝,PEO添加质量比为3%及以上时,可获得连续的PEO/PTFE复合纳米纤维,并且PEO含量越高,纤维直径越大。通过DSC、TGA确定复合纳米纤维膜的烧结温度区间。烧结后的PTFE纤维膜的表观形貌及力学测试结果表明,烧结温度为400℃,烧结时间为10min时,PTFE纳米纤维膜表现出良好的微观形貌及优异的力学性能。烧结前后的DSC、TGA以及EDS测试结果均表明纤维膜中的PEO组分被完全除去。（2）超光滑表面的制备及滑移性能影响因素研究。在PTFE多孔固体基材表面灌注硅油制备的超光滑表面具有极低（<5°）的滚动角和优异的滑移速率,在模拟胆汁中浸泡7天后依旧能保持优异的滑移性能。与e PTFE膜相比,静电纺丝方式制备的固体基材具有更高的孔隙率,在提高超光滑表面的滑移稳定性方面具有明显优势。低粘度硅油制备的超光滑表面具有更低的滚动角（0.77°）和更高的滑移速率（12.61mm/s）,但是高粘度硅油灌注的超光滑表面滑移稳定性更强。（3）超光滑表面防生物粘附性能及生物相容性研究。与PTFE纳米纤维膜相比,灌注硅油制备的超光滑表面能显着抑制蛋白、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌以及铜绿假单胞菌粘附,在模拟胆汁环境中也能明显减少胆泥的粘附。细胞毒性实验表明,人包皮成纤维细胞在超光滑表面的生长趋势良好,与对照组相比培养3天后超光滑表面的细胞吸光度没有显着性差异,说明超光滑表面具有良好的生物相容性。综上所述,本课题通过在高孔隙率PTFE纳米纤维膜表面灌注硅油,得到了具有优异的滑移性能及稳定性较好的超光滑表面,能有效防止蛋白、细菌以及胆泥的粘附且具有良好的生物相容性,该结果对于防细菌粘附及胆泥淤积的胆道支架产品的研发具有参考价值。
袁志鹏[4]（2020）在《静电纺纤维材料的结构调控及其在生物医学领域的应用》文中提出静电纺丝是一种用于制备直径为微纳米级别的纤维材料的高度通用技术。静电纺纤维材料具有极高的比表面积,孔隙互相连通的多孔结构和可调节的纤维形貌。这些特性使静电纺纤维材料具备了一系列理想性能,可以满足各种先进的生物医学应用需求。在本文中,我们构建了多种适用于血液净化、肿瘤治疗、伤口消毒和伤口渗出液管理等不同生物医学应用的静电纺纤维材料,主要内容如下:1、我们通过将静电纺丝与气体发泡技术相结合的方法制备了一种三维纳米纤维海绵,并将牛血清白蛋白（BSA）分子和氨基基团固定在纤维表面作为吸附胆红素的亲和基团用于血液中过量胆红素的快速高效吸附。由于纳米纤维海绵具有层状的三维结构,相比与二维的纤维膜有更高的孔隙率。特殊的三维结构使海绵与吸附液体的接触更加充分,有效减小了粘性基团与胆红素间的扩散距离,从而提高了海绵的吸附速度。固定了 BSA的纳米纤维海绵在水溶液和血浆中的最大吸附量能分别达到36.824 mg/g和25.291mg/g。并且可以在60分钟内达到吸附平衡,有较快的吸附速度。另外,纳米纤维海绵还表现出了良好的生物相容性和血液相容性,是一种优异的血液灌流吸附剂。2、我们将“breath figure”机理与静电纺丝技术结合制备了单根纤维具有多孔结构的纤维膜。并通过在多孔纳米纤维中掺杂CuS纳米粒子并在孔隙中负载化疗药物得到了可控的局部药物递送系统。它可以实现黑色素瘤的药物-光热协同治疗。纤维表面的多孔结构可以显着提高其负载药物的能力。由于药物负载于纤维表面的孔隙中,因此在治疗期间可以更加彻底地释放药物。该复合膜在体外对黑素瘤细胞的杀伤效率能够达到76%。并在活体实验中有效抑制肿瘤生长。此外,纤维膜可以通过释放铜离子促进皮肤的血管化,进而促进皮肤伤口的愈合。因此,这项工作通过单一体系实现了皮肤肿瘤的治疗和正常皮肤组织的修复。3、我们首先通过静电纺丝技术制备了掺杂ZIF-8衍生碳纳米粒子的亲水性纳米纤维膜,再通过气体发泡技术使纤维膜膨胀得到了一种新型的具有层状结构的纳米纤维海绵伤口敷料。该敷料可以通过化学-光热协同疗法有效地杀死细菌。在体外对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌效率分别能达到94.8%和97.4%。同时,亲水性的敷料可以迅速吸收伤口周围的渗出液,并通过自身特殊的层状结构和光热效果使液体挥发速度提高1 1倍以上,有效调节自身的湿度。该敷料在与3T3和JB6细胞共培养实验中表现出良好的生物相容性。除了提供物理支撑和结构信号外,敷料通过有效的感染控制和伤口渗出液管理也促进了复杂的伤口愈合过程。
夏超[5]（2020）在《基于镧系金属—有机框架荧光探针的功能化设计及其传感性能研究》文中研究说明金属-有机框架（Metal-Organic Frameworks,MOFs）材料是通过有机配体和金属离子（簇）之间的配位键自组装形成的一种新型有机-无机杂化多孔材料。MOFs的结构多样性使其在诸如气体存储和分析、选择性吸附、药物装载和缓释、异相催化等众多研究领域表现出优异的性能和巨大的应用潜力。尤其,基于镧系稀土金属离子的金属有机框架材料（Lanthanide Metal-Organic Frameworks,Ln-MOFs）因其优异的光学性质(Ln3+极窄的发光半高峰宽、高量子产率等)作为光转换材料和荧光探针已广泛应用于白光LED、荧光传感、生物成像等诸多前沿领域。Ln-MOFs中的有机配体和Ln3+离子均可以作为发光中心,通过化学键实现能量转移,具有协同发光效应。然而,有机小分子、离子、环境的pH值以及温度等外界条件可影响Ln-MOFs的发光性能,如发射光谱移动、发光强度猝灭或增强等,通过监测Ln-MOFs发光性能的改变即可以实现外界环境变化来源的定量检测。因此,通过对Ln-MOFs材料的合理化设计、合成后修饰等手段可以构建具有特异荧光功能的Ln-MOFs荧光探针,进而实现对特定物质的精准传感和探测。基于此,本文采用直接掺杂和合成后修饰两种方法分别制备了四种不同的Ln-MOFs荧光探针材料,通过一系列结构、形貌和性能的表征发现,它们可分别作为四种不同种类的待测目标物硝基苯、胆红素、谷胱甘肽和温度的荧光探针,具有低检测极限、快速响应和优良的抗干扰能力。具体的研究内容如下:1.首先通过替代部分有机配体,在不改变原有MOFs（UiO-66）材料结构的基础上,制备了具备活性羧基位点的Zr-MOFs材料,再经过合成后修饰法引入Ln3+,成功获得了Ln@Zr-MOFs。合成的Ln@Zr-MOFs不但保留了原有Zr-MOFs材料的结构和基本理化性质,且由于羧基与Ln3+之间的化学键作用,羧基配体作为“天线”成功地将Ln3+敏化。因此,通过调节引入Ln3+的种类以及比例可轻松实现Ln@Zr-MOFs的全光谱荧光发射。进一步研究发现,经Eu3+修饰的Eu10@Zr-MOFsLn@MOFs材料的荧光性能对于硝基苯具有很强的浓度依赖性,同时还具有响应迅速（1分钟内）、高灵敏度（检测极限为1.04μM）和抗干扰能力强等优点。通过实验和理论计算发现,硝基苯和Eu10@Zr-MOFs之间的光致电子转移是引起Eu10@Zr-MOFs荧光猝灭的主要原因。2.基于具有活性羧酸位点的UiO-66（COOH）2框架材料,采用合成后修饰法成功制备了Eu3+修饰的UiO-66（COOH）2:Eu3+材料。通过配体均苯四甲酸的“天线效应”,UiO-66（COOH）2:Eu3+在紫外光激发下能够同时发射配体的蓝光和Eu3+的特征红光。由于高胆红素血症和黄疸肝炎的标记物——胆红素和UiO-66（COOH）2:Eu3+之间存在着福斯特荧光共振能量转移,因此,胆红素能够引起UiO-66（COOH）2:Eu3+的红色荧光猝灭,进而UiO-66（COOH）2:Eu3+可作为胆红素的特定荧光探针,并表现出极宽的响应区间（0-15μM）、短的响应时间（5分钟）,高的敏感度（检测极限为0.45μM）和优异的抗干扰能力。最后,基于UiO-66（COOH）2:Eu3+开发的便携式荧光试纸能够直接检测人血清中的胆红素浓度,并通过肉眼和读色软件观察荧光颜色变化,对胆红素相关的疾病做出快速诊断。3.采用Eu（NO3）3·6H2O和4,4’-二硫代二苯甲酸作为前驱,通过水热法成功制备了具有二维层状结构的MOFs材料:Eu（DTBA）。由于配体4,4’-二硫代二苯甲酸的“天线效应”,Eu（DTBA）在紫外激发下发射出Eu3+的特征红光。进一步研究发现,Eu（DTBA）的光致光致发光特性对谷胱甘肽在0-20 mM的区间范围内具有极强的浓度依赖性,且响应迅速（2分钟）、敏感度高（检测极限为0.35μM）以及抗干扰能力强。谷胱甘肽一般在肿瘤细胞内存在过表达的现象,所以其被视为肿瘤细胞标志物。基于此,Eu（DTBA）可以作为肿瘤细胞的荧光探针,通过和肿瘤细胞内谷胱甘肽的相互作用,发生荧光猝灭,进而在荧光显微镜下,成功识别肿瘤细胞和中正常细胞。4.在MOF-5材料的基础上,改变金属离子前驱体的比例,将少量的Eu3+和Tb3+与Zn2+混合,以回流搅拌的方式,成功的制备了Eu/Tb共掺杂的MOF-5材料,即MOF-5:Eu/Tb。当金属前驱中Eu3+和Tb3+的原子比例各占2.5%时,得到的MOF-5:Eu2.5/Tb2.5-a可以同时发射出Eu3+和Tb3+的特征荧光,且二者均具有很强的温度依赖特性。随着温度的上升,Tb3+的特征绿光的荧光强度下降,Eu3+的特征红光的荧光强度却表现出增强的趋势。Eu3+和Tb3+之间的热驱动声子辅助转移是造成这一现象的主要原因。进一步的研究表明,MOF-5:Eu2.5/Tb2.5-a对温度极其敏感,其对于温度的相对敏感度在473 K时为1.8%/K。并且,MOF-5:Eu2.5/Tb2.5-a可通过荧光强度比、荧光寿命比以及CIE色坐标三个方面在303-473 K的温度范围内实现对温度的多窗口读取,三种读取模式能够相互校正,从而大大提高了其作为探针材料对于待测温度的精准性测试。
付欣[6]（2019）在《新型磁性固相萃取材料的合成、表征及应用》文中研究表明本文综述了复杂体系中固相萃取前处理方法、磁性分子印迹聚合物和磁性介孔碳的制备技术及应用等方面的研究进展;制备了以麦芽酚为代表的吡喃类食品添加剂分子的新型磁性虚拟模板分子印迹聚合物固相萃取材料,将其应用于食品工业中常见饮料里痕量食品添加剂的磁性分离和富集,构建了磁性分子印迹-固相萃取-高效液相色谱测定饮料中麦芽酚等食品添加剂的新方法。合成了磁性介孔碳材料,应用于环境染料污染物的吸附,优化了合成条件并探究了材料优良的吸附能力。采用溶胶-凝胶方法,选择3-hydroxy-2,6-bis（hydroxymetnyl）-4-pyaranone为虚拟模板分子,制备了新型磁性虚拟模板分子印迹聚合物（Fe304@MDMIP）,得到的Fe3O4@MDMIP具有较好的均匀性、单分散性和高磁性（56.33 emu g-1）。以香兰素（VA）、乙基香兰素（EVA）、麦芽醇（MA）和乙基麦芽醇（EMA）为目标物模型分子,考察了Fe3O4@MDMIP的吸附性能,Fe3O4@MDMIP对四种食品添加剂的最大吸附量（Qmax）达609.99 mg g-1,印迹因子范围为2.0072.71,表明所得吸附剂具有较好的吸附性和选选性。Fe304@MDMMP用用富集分离饮料添加剂中的痕量香兰素、基香兰素、麦芽醇和乙基麦芽醇,将在磁性固相萃取过程中的Fe334@MDMMPP量、材料达到吸附平衡的时间、使用有机溶剂洗洗目标吸附物的种类和时间等件进行系统优化,并结合高效液相色谱技术,建立了测定实际样样中食品添加加的新方法,评价了分子印迹迹磁性固相萃取方法富集分离香兰素、乙基香兰素、芽醇和乙基麦芽醇的富集倍数、检测限、回收率等分析性能参数。结果表明,法线性范围为2.0074633ng mL-1,RSS为2.6886.91%,回收率为91.22107.1%,检测限范围为为44201 ng g-1,富集因子为43224844采用用锅水热法制备了磁性有序介孔碳（Fe304--MM）材料,合成过程中以间苯苯酚和六亚甲基四胺提供碳源,使用三嵌段共聚物F127为软模板,合成条件优化实验显示,Fe304纳米粒子使用量、水热反应时间和碳化温度对Fe304--MM的有序结构通道产生较大影响;TEEMSEM和磁性测试结果表明,Fe334纳米粒子很好地嵌嵌到介孔碳壁上,且具有较高的饱和磁化强度(39 emu gg-1;氮气吸附附附和XRD等测试试果表明,制备的Fe334-OMM具有有量长长有序的介孔结构,孔径尺寸分布窄,峰值为3.88nm。
张文刚[7]（2017）在《分子印迹Mn掺杂ZnS量子点磷光法检测苹果汁中的展青霉素》文中研究指明展青霉素（PAT）是一种毒性很强的小分子真菌毒素,常污染苹果汁及制品。传统PAT检测法存在耗时、成本高等不足,开发简单、快速的PAT检测方法十分重要。Mn掺杂ZnS量子点（Mn-ZnS）光学传感性能优越,制备简单且无毒,具有的磷光发射可提高检测灵敏度。由于PAT的高反应活性,其抗体制备困难且目前尚无市售抗体可用。分子印迹聚合物（MIPs）是一类人工识别性材料,被称为“人工抗体”。本研究利用MIPs修饰Mn-ZnS来构建磷光纳米传感器（MIP-Mn:ZnS）以检测苹果汁中的PAT,主要对传感器的制备、吸附性能、选择性、检测性能等进行了探讨,并利用该传感器检测实际样品中的PAT。论文的主要结论如下:1.以6-羟基烟酸（6-HNA）为假模板、3-氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）为功能单体、硅酸四乙酯（TEOS）为交联剂,在6-HNA:APTES:TEOS=1:4:8的最佳摩尔比条件下通过表面分子印迹凝胶-溶胶技术制备了粒径约为24 nm的磷光纳米传感器。2.以0.1 mol/L pH 6.0的PBS为优选缓冲液,对该传感器的吸附性能测试表明,MIP-Mn:ZnS对PAT/6-HNA的吸附能力、传质速率显着高于非印迹量子点（NIP-Mn:ZnS）。相比结构类似物2-HNA、6-HNA、阔马酸及5-羟甲基糠醛（5-HMF）,PAT对MIP/NIP-Mn:ZnS的亲和磷光猝灭效率最高,最大印迹因子为2.02。MIP-Mn:ZnS能在PAT与OTA、DON、AFB1的二元体系中识别PAT,且浓度低于30.9μmol/L的5-HMF对检测无显着影响。表明MIP-Mn:ZnS对PAT具有良好的亲和吸附性能和选择识别性能。3.在优化条件下（pH 6.0、MIP-Mn:ZnS浓度0.04 mg/mL、孵育时间30 min）,PAT对MIP-Mn:ZnS的磷光猝灭符合Stern-Volmer方程（R2=0.9945）,猝灭常数KSV,MIP可达48400 M-1。方法的线性范围为0.436.50μmol/L,检测限（LOD）为0.32μmol/L。4.干扰试验结果显示,果汁中可能的有机物（柠檬酸钠、蔗糖、葡萄糖、果糖）及常见阴阳离子(K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+、Ni2+、Mn2+、Al3+、NO3-、SO42-、PO43-)对MIP-Mn:ZnS检测PAT无显着影响,表明MIP-Mn:ZnS抗干扰能力强,可用于苹果汁中PAT的磷光检测。5.实际样品分析表明,该方法的加标回收率为102.9127.2%（加标水平为13μmol/L）,相对标准偏差不超过4.95%。本方法的分析结果与高效液相色谱法（HPLC）的检测结果基本一致（P>0.05）,表明方法具有良好的准确性和可行性。本研究构建了一种简单、快速、可行的苹果汁中展青霉素非免疫磷光检测方法,可为复杂食品基质中展青霉素的快速检测提供一定的理论及技术依据。
王敬[8]（2014）在《胆结石有序结构的体外模拟与溶石剂的筛选研究》文中研究指明胆结石发病率正在逐年增加，其形成机理和治疗方法一直以来引起医学及其他学科的广泛关注。本文在体外模拟实验体系中研究甘油三酯等对胆结石形成的影响，通过溶剂筛选研究优化得到低毒复合溶石剂，为临床治疗提供参考。在体外模拟胆结石有序结构的实验研究中，考察甘油三酯对Mn+-NaDC（脱氧胆酸钠）凝胶体系有序结构的影响及它与蛋白质、卵磷脂对该体系有序结构的综合效应。用扫描仪、体式显微镜和扫描电镜分别从三个尺度观测模拟体系中有序结构形貌，以FTIR光谱表征沉淀的微观结构。溶石一直是治疗胆结石的有效方法之一。针对从临床手术中取出的胆结石，以日常饮料、常见有机溶石剂、溶石剂1和卵磷脂等溶剂进行溶剂筛选研究，以溶石率作为优选指标，利用红外光谱表征溶解前后胆结石的微观结构，利用扫描电镜观察溶解前后胆结石的微观形貌，用能量色散谱仪测定胆结石表面元素含量。研究结果表明：（1）三油酸甘油酯（GTO）对不同Mn+-NaDC凝胶体系有序结构影响不同：在GTO-Ca2+-NaDC凝胶体系沉淀生长初期高浓度三油酸甘油酯抑制沉淀的生成；高浓度GTO促进GTO-Cu2+-NaDC凝胶体系形成蓝色沉淀并使沉淀从混沌状态向颗粒状分形转化； GTO能抑制GTO-Co2+-NaDC凝胶体系产生粉色沉淀；促进GTO-Ni2+-NaDC凝胶体系形成周期环。（2）牛血清白蛋白（BA）、三油酸甘油酯和蛋黄卵磷脂（EYL）对Mn+-NaDC凝胶体系综合影响：促进GTO-BA-EYL-Cu2+-NaDC凝胶体系和GTO-BA-EYL-Ni2+-NaDC凝胶体系形成颗粒分形沉淀和周期环；促进GTO-BA-EYL-Ca2+-NaDC凝胶体系和GTO-BA-EYL-Co2+-NaDC凝胶体系产生花状和枝状分形沉淀。高浓度牛白蛋白促进各体系周期环的形成，三油酸甘油酯和蛋黄卵磷脂则是对不同体系的分形有不同影响。（3）沉淀的扫描电镜表明，GTO、BA和EYL改变沉淀结晶形态的长宽比和定向排列性；红外光谱分析显示GTO和EYL在浓度较高时可以参与金属离子配位，沉淀为多配体组分的混配物，具有非化学计量特征。经过系统的筛选实验研究，得到几组较优溶石剂：（1）溶石剂1和卵磷脂混合溶剂的溶石效果较好，溶石率达98.30%；（2）溶石剂5和溶石剂4组成的混合溶剂对不同胆结石的溶解效果优于单一溶剂，对混合型胆结石的溶石率达81.01%；（3）考察中药溶石配方中的中药溶剂1在溶石过程中的协同作用，发现其可以有效增加溶石率。（4）溶解前后胆结石的扫描电镜图表明，溶石剂1和增溶剂A的混合溶剂对胆固醇型结石中的胆固醇和基质都有良好溶解效果，加入中药溶剂1能对胆结石的外壳和内部都产生溶解。从溶石率和溶石剂有无毒副作用综合评价，溶石剂1和增溶剂A的混合溶剂是最佳溶石剂。本文进行的胆结石有序结构的体外模拟和溶石剂的筛选研究结果分别对揭示胆结石形成机理、仿生材料功能性研究以及结石的临床治疗有重要意义。
潘正凤[9]（2013）在《模型胆汁中磷脂酶A2活性影响因素的探究》文中指出在临床上胆结石病症是一种常见和多发病,而且胆固醇型结石所占的比例日益增加。在人类胆囊胆汁中胆固醇几乎是饱和的,胆汁中含有卵磷脂,卵磷脂能够解溶人体胆汁中多余的胆固醇,当卵磷脂浓度的微小改变就会破坏胆固醇的溶解平衡,从而使胆固醇析出,形成胆固醇型结石。胆固醇型结石的形成至少涉及如下四种主要的因素:胆汁中胆固醇过饱和、加速胆固醇成核-结晶、胆汁的蠕动性发生改变和肠道内的胆固醇浓度增加。存在于人体各组织和器官中的磷脂酶A2（PLA2）能催化水解卵磷脂的二位酰基,产生溶血卵磷脂和游离脂肪酸,溶血卵磷脂解溶胆固醇的能力仅为卵磷脂的50%,而其中游离脂肪酸有成核效应,故磷脂酶A2的活性对胆固醇结石的形成有重要的直接关系。在模型胆汁中研究金属离子和药物对磷脂酶A2活性的影响,可为临床预防和治疗胆结石病提供一些重要的信息和参考。本论文考察了模型胆汁中金属离子和药物对磷脂酶A2水解磷脂反应的影响,建立了一套酚红在线分光光度法,考察了模拟胆汁中酚红浓度、缓冲对的浓度、酶浓度、反应的温度等对磷脂酶A2催化水解卵磷脂反应速率的影响,在确定最佳反应条件的基础上,考察了金属离子（Ca2+、Mg2+、Ba2+、Cu2+）对PLA2活性的影响,结果显示Mg2+、Ca2+离子对PLA2的催化水解有促进作用,Ba2+、Cu2+离子对PLA2的催化水解有抑制作用。在模型胆汁中研究了抗坏血酸,甘草甜素,氨苄西林四种药物对PLA2催化水解卵磷脂反应的影响;结果表明三种药物对PLA2活性有一定的抑制作用,其中氨苄西林对酶的活性影响最小,且三种药物在不同的pH值条件下,抑制效果也不同。采用透射电子显微镜（TEM）获得了在不同条件下模拟胆汁的形貌,以及加酶后形貌的变化情况。
孙涛,李媛媛,张华承,郝爱友[10]（2010）在《基于环糊精的分子印迹技术》文中研究指明基于环糊精的分子印迹技术综合了超分子化学、高分子化学、分析化学等多学科优势,对人为可控的大型超分子主体化合物的合成有着指导意义,对具有多位点识别人工酶的实现也有巨大的推动作用。本文首先介绍了不同种类的基于环糊精的分子印迹产物的合成,包括合成思路、步骤、方法以及识别机理探讨;然后着重叙述了该体系的应用研究进展,包括其在分子识别、色谱分离、电化学传感器以及生物学控制等领域的应用;最后指出目前研究工作存在的不足,并对其发展前景进行了展望。
二、水相模拟体系中胆红素钙的合成与表征（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、水相模拟体系中胆红素钙的合成与表征（论文提纲范文）
（1）基于含吡啶基多羧酸配体构筑的配位聚合物的后修饰合成及荧光探针研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文主要配体的结构及缩写符号 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 MOFs发展与应用 |
| 1.2 MOFs荧光传感 |
| 1.2.1 MOFs发光简述 |
| 1.2.2 重金属离子的MOFs荧光传感应用 |
| 1.2.3 阴离子的MOFs荧光传感应用 |
| 1.2.4 爆炸物的MOFs荧光传感应用 |
| 1.2.5 生物分子的MOFs荧光传感应用 |
| 1.2.6 食品,药物领域的MOFs荧光传感应用 |
| 1.2.7 MOFs荧光传感机理 |
| 1.3 MOFs后修饰荧光传感 |
| 1.3.1 MOFs后修饰(PSM)简述 |
| 1.3.2 MOFs后修饰荧光传感应用 |
| 1.4 选题依据和意义及本论文开展的主要工作 |
| 第二章 Eu@Cd-MOF的制备,表征及荧光探针性质研究 |
| 2.1 Eu@Cd-MOF荧光传感材料的制备 |
| 2.1.1 Cd-MOF的制备 |
| 2.1.2 Eu@Cd-MOF的制备 |
| 2.1.3 Eu@Cd-MOF悬浮液的制备 |
| 2.2 Eu@Cd-MOF的性质表征 |
| 2.2.1 红外光谱分析 |
| 2.2.2 PXRD分析 |
| 2.2.3 热重分析 |
| 2.2.4 XPS分析 |
| 2.2.5 SEM-EDS分析 |
| 2.3 Eu@Cd-MOF荧光传感性质研究 |
| 2.3.1 Eu@Cd-MOF的发光性质研究 |
| 2.3.2 Eu@Cd-MOF的荧光寿命研究 |
| 2.3.3 Eu@Cd-MOF的荧光p H稳定性 |
| 2.3.4 Eu@Cd-MOF对水杨酸钠,去氢醋酸钠的荧光传感 |
| 2.3.5 Eu@Cd-MOF对苦味酸的荧光传感 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 稀土发光MOF的制备,表征及荧光探针性质研究 |
| 3.1 Eu-1 荧光传感材料的制备 |
| 3.1.1 Eu-1 悬浮液的制备 |
| 3.1.2 Eu-1的IR与 PXRD |
| 3.2 Eu-1 的荧光传感性质研究 |
| 3.2.1 Eu-1 的发光性质研究 |
| 3.2.2 Eu-1 的荧光寿命研究 |
| 3.2.3 Eu-1 水稳定性与p H稳定性 |
| 3.2.4 Eu-1 对叶酸的荧光传感 |
| 3.2.5 Eu-1 对精氨酸,赖氨酸的荧光传感 |
| 3.2.6 Eu-1 对柠檬黄的荧光传感 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间文章发表情况 |
（2）温敏性多孔ReO4-印迹聚合物的制备及其吸附分离性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 印迹聚合物 |
| 1.2.1 印迹聚合物的制备原理 |
| 1.2.2 IPs的制备方法 |
| 1.2.3 响应性IPs以及其应用 |
| 1.3 Pickering乳液聚合 |
| 1.3.1 Pickering乳液的定义及类型 |
| 1.3.2 Pickering乳液稳定剂 |
| 1.3.3 Pickering乳液聚合在IPs中的应用 |
| 1.4 温敏性多孔IPS |
| 1.4.1 温敏性多孔IPs的研究进展 |
| 1.4.2 温敏性多孔IPs目前存在的问题 |
| 1.5 本论文的研究意义和内容 |
| 1.5.1 本论文的研究意义 |
| 1.5.2 本论文的研究内容 |
| 第2章 类Pickering乳液聚合制备温敏性多孔ReO_4~-印迹聚合物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 PDEA温敏性聚合物的制备 |
| 2.2.4 PDEA-b-P(DEA-co-AM)温敏性嵌段聚合物的制备 |
| 2.2.5 PDEA以及PDEA-b-P(DEA-co-AM)的LCST测定 |
| 2.2.6 ReO_4~--TPIP的制备 |
| 2.2.7 ReO_4~--TPIP的结构以及形貌表征 |
| 2.2.8 吸附动力学实验 |
| 2.2.9 等温吸附实验 |
| 2.2.10 ReO_4~--TPIP吸附选择性实验 |
| 2.2.11 ReO_4~--TPIP解吸实验 |
| 2.2.12 重复使用性能的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PDEA以及PDEA-b-P(DEA-co-AM)的LCST测定 |
| 2.3.2 类Pickering乳液稳定性研究 |
| 2.3.3 ReO_4~--TPIP的结构和形貌表征 |
| 2.3.4 吸附动力学研究 |
| 2.3.5 等温吸附研究 |
| 2.3.6 温度对ReO_4~--TPIP的吸附选择性的影响 |
| 2.3.7 解吸时间与解吸量关系的研究 |
| 2.3.8 工艺条件对ReO_4~--TPIP吸附性能的影响 |
| 2.3.9 工艺条件对ReO_4~--TPIP解吸性能的影响 |
| 2.3.10 ReO_4~--TPIP的重复使用性能的研究 |
| 2.3.11 ReO_4~--TPIP在模拟液中的应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 类Pickering HIPE聚合制备温敏性多孔ReO_4~-印迹聚合物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料和试剂 |
| 3.2.2 ReO_4~--TPIP的制备 |
| 3.2.6 吸附动力学实验 |
| 3.2.7 等温吸附实验 |
| 3.2.8 ReO_4~--TPIP吸附选择性实验 |
| 3.2.9 ReO_4~--TPIP解吸实验 |
| 3.2.10 重复使用性能的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 ReO_4~--TPIP结构表征与形貌表征 |
| 3.3.2 吸附动力学研究 |
| 3.3.3 等温吸附研究 |
| 3.3.4 温度对ReO_4~--TPIP的吸附选择性的影响 |
| 3.3.5 解吸时间与解吸量关系的研究 |
| 3.3.6 工艺条件对ReO_4~--TPIP吸附性能的影响 |
| 3.3.7 工艺条件对ReO_4~--TPIP解吸性能的影响 |
| 3.3.8 重复使用性能的研究 |
| 3.3.9 ReO_4~--TPIP在模拟液中的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 Pickering HIPE聚合制备温敏性/磁性多孔ReO_4~-印迹聚合物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 Fe_3O_4@PDA NPs的制备 |
| 4.2.4 改性Fe_3O_4@PDA-g-RAFT NPs的制备 |
| 4.2.5 温敏性/磁性固体粒子的制备 |
| 4.2.6 ReO_4~--TMPIP的制备 |
| 4.2.7 吸附动力学实验 |
| 4.2.8 等温吸附实验 |
| 4.2.9 ReO_4~--TMPIP选择性实验 |
| 4.2.10 ReO_4~--TMPIP解吸实验 |
| 4.2.11 重复使用性能的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构与形貌表征 |
| 4.3.2 吸附动力学研究 |
| 4.3.3 等温吸附曲线研究 |
| 4.3.4 温度对ReO_4~--TMPIP吸附选择性的研究 |
| 4.3.5 解吸时间与解吸量关系的研究 |
| 4.3.6 重复使用性研究 |
| 4.3.7 ReO_4~--TMPIP在模拟液中的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 A 攻读学位期间研发的学术论文目录 |
（3）防细菌粘附及胆泥淤积的胆道支架覆膜的构建及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 胆道支架的研究进展 |
| 1.1.1 胆道塑料支架 |
| 1.1.2 胆道金属支架 |
| 1.1.3 新型多功能胆道支架 |
| 1.2 胆道支架抗菌的必要性 |
| 1.2.1 细菌入侵的机制 |
| 1.2.2 细菌入侵的后果 |
| 1.3 抗菌型胆道支架的研究进展 |
| 1.3.1 杀菌型胆道支架 |
| 1.3.2 防细菌粘附型胆道支架 |
| 1.4 仿猪笼草超光滑表面的研究现状 |
| 1.4.1 超光滑表面的抗菌及防污机理 |
| 1.4.2 超光滑表面的制备原理及方法 |
| 1.4.3 超光滑表面在生物领域的应用及发展 |
| 1.5 课题研究目的及内容 |
| 1.5.1 论文研究的主要目的 |
| 1.5.2 论文研究的主要内容 |
| 第二章 PTFE纳米纤维膜的制备及性能研究 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 .PTFE/PEO纳米纤维膜的制备 |
| 2.2.2 PTFE纳米纤维膜的性能表征 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 纺丝液中PTFE/PEO质量比对PTFE纳米纤维膜形态的影响 |
| 2.3.2 PTFE/PEO纤维膜烧结前后热学性能分析 |
| 2.3.3 烧结温度对PTFE/PEO膜形态及力学性能的影响及分析 |
| 2.3.4 烧结时间对PTFE/PEO膜形态及力学性能的影响及分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 超光滑PTFE膜的制备及性能研究 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仿猪笼草超光滑表面的制备 |
| 3.2.2 PTFE膜基材结构对滑移性能的影响 |
| 3.2.3 润滑油粘度对滑移性能的影响 |
| 3.2.4 超光滑表面的浸润性及滑移性能测试 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.3.1 PTFE膜基材结构对滑移性能的影响分析 |
| 3.3.2 润滑油粘度对滑移性能的影响 |
| 3.4 本章小节 |
| 第四章 超光滑PTFE膜防生物粘附性能研究 |
| 4.1 实验材料与仪器 |
| 4.1.1 实验材料 |
| 4.1.2 实验仪器 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 超光滑表面抑制蛋白粘附性能测试 |
| 4.2.2 超光滑表面抑制细菌粘附性能测试 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 防蛋白粘附结果分析 |
| 4.3.2 润滑油对细菌生长抑制效果分析 |
| 4.3.3 防细菌粘附结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 超光滑PTFE膜防胆泥粘附性能及生物相容性研究 |
| 5.1 实验材料与仪器 |
| 5.1.1 实验材料 |
| 5.1.2 实验仪器 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 细菌对胆汁理化性能的影响 |
| 5.2.2 超光滑表面抑制胆汁粘附性能研究 |
| 5.2.3 超光滑表面的细胞毒性 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.3.1 细菌对胆汁理化性能的影响分析 |
| 5.3.2 超光滑表面胆汁粘附情况分析 |
| 5.3.3 细胞毒性实验结果分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表成果情况 |
| 致谢 |
（4）静电纺纤维材料的结构调控及其在生物医学领域的应用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写清单 |
| 1 引言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 静电纺丝概述 |
| 2.1.1 静电纺丝影响因素 |
| 2.1.2 静电纺丝材料 |
| 2.2 静电纺纤维结构的设计与调控 |
| 2.2.1 单根静电纺纤维结构 |
| 2.2.2 定向排列和图案化静电纺纤维膜 |
| 2.2.3 静电纺纤维材料三维结构的构建 |
| 2.3 静电纺材料在生物医药领域的应用 |
| 2.3.1 静电纺纤维在血液净化领域的应用 |
| 2.3.2 静电纺纤维在药物递送领域的应用 |
| 2.3.3 静电纺纤维在肿瘤研究领域的应用 |
| 2.3.4 静电纺纤维在组织工程领域的应用 |
| 2.4 本论文研究主要内容 |
| 3 三维纳米纤维海绵用于血液灌流中高效去除胆红素 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验内容 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米纤维海绵膨胀高度、孔隙率及密度 |
| 3.3.2 纳米纤维海绵形貌 |
| 3.3.3 纤维改性过程表征 |
| 3.3.4 吸附等温线 |
| 3.3.5 吸附动力学 |
| 3.3.6 动态吸附 |
| 3.3.7 细胞毒性与血液相容性 |
| 3.4 小结 |
| 4 基于多孔纤维的可控药物释放体系用于黑色素瘤的治疗和皮肤修复 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验内容 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 多孔纤维膜的制备 |
| 4.3.2 掺杂CuS的PFM的制备与表征 |
| 4.3.3 复合纤维膜药物负载与释放行为的表征 |
| 4.3.4 复合纤维膜光热转化性能的表征 |
| 4.3.5 抗肿瘤细胞实验 |
| 4.3.6 纤维膜抗肿瘤和皮肤愈合小鼠实验 |
| 4.3.7 细胞在纤维膜铺展与增殖实验 |
| 4.3.8 小鼠皮肤愈合实验 |
| 4.4 小结 |
| 5 湿度可调节多功能纳米纤维敷料用于伤口的快速杀菌和伤口渗出液的有效管理 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验步骤 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 ZnO-CNP的合成与表征 |
| 5.3.2 ZnO-NCP-NFS的制备与表征 |
| 5.3.3 ZnO-NCP-NFS的光热性能 |
| 5.3.4 ZnO-NCP-NFS吸收液体和调节自身湿度性能 |
| 5.3.5 ZnO-NCP-NFS的抗菌性能 |
| 5.3.6 ZnO-NCP-NFS细胞毒性测试 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历及在学研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（5）基于镧系金属—有机框架荧光探针的功能化设计及其传感性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 论文中常见名词缩写汇总 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 MOFs材料的荧光性质 |
| 1.2.1 MOFs材料的发光机理 |
| 1.2.2 Ln-MOFs材料的发光机理 |
| 1.3 Ln-MOFs的自组装方法 |
| 1.3.1 直接掺杂法 |
| 1.3.2 合成后修饰法 |
| 1.4 Ln-MOFs作为荧光探针的应用 |
| 1.4.1 Ln-MOFs用于温度传感 |
| 1.4.2 Ln-MOFs用于离子传感 |
| 1.4.3 Ln-MOFs用于pH传感 |
| 1.4.4 Ln-MOFs用于有机小分子传感 |
| 1.4.5 Ln-MOFs用于有毒气体传感 |
| 1.4.6 Ln-MOFs用于水分子传感 |
| 1.5 Ln-MOFs材料的其他光学应用 |
| 1.5.1 白光LED用荧光粉 |
| 1.5.2 荧光信息加密 |
| 1.6 机遇与挑战 |
| 1.7 选题依据以及本文选题思路 |
| 第二章 实验 |
| 2.1 化学试剂 |
| 2.2 合成设备 |
| 2.3 测试与表征仪器 |
| 2.3.1 光学性能测试仪器 |
| 2.3.2 结构、形貌、组分表征仪器 |
| 2.3.3 应用表征仪器 |
| 第三章 Ln@Zr-MOFs的功能化设计及其对硝基苯的传感性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 Zr-MOFs材料的制备 |
| 3.2.2 Ln@Zr-MOFs材料的制备 |
| 3.2.3 硝基苯的检测实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Ln@Zr-MOFs的结构与组成 |
| 3.3.2 Ln@Zr-MOFs的光致发光性能 |
| 3.3.3 Ln@Zr-MOFs对硝基苯的探测性能 |
| 3.3.4 Eu@Zr-MOFs对硝基苯的荧光响应机制 |
| 3.3.5 真实水样检测 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 UiO-66(COOH)_2:Eu~(3+)的功能化设计及其对胆红素相关疾病的快速诊断 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 UiO-66(COOH)_2(Zr)材料的制备 |
| 4.2.2 UiO-66(COOH)_2:Eu~(3+)材料的制备 |
| 4.2.3 胆红素的检测实验 |
| 4.2.4 基于UiO-66(COOH)_2:Eu~(3+)材料检测试纸的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 UiO-66(COOH)_2:Eu~(3+)的结构和形貌表征 |
| 4.3.2 UiO-66(COOH)_2:Eu~(3+)的光致发光性能 |
| 4.3.3 UiO-66(COOH)_2:Eu~(3+)对胆红素的探测性能 |
| 4.3.4 UiO-66(COOH)_2:Eu~(3+)对胆红素的荧光响应机制 |
| 4.3.5 真实人血清样品检测 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 Eu(DTBA)的制备及其对肿瘤细胞的诊断 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 Eu(DTBA)的制备 |
| 5.2.2 材料表征 |
| 5.2.3 谷胱甘肽传感实验 |
| 5.2.4 生物活性实验 |
| 5.2.5 生物成像实验 |
| 5.2.6 生物内谷胱甘肽浓度的测量 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 Eu(DTBA)的结构与组成 |
| 5.3.2 Eu(DTBA)的光致发光特性 |
| 5.3.3 Eu(DTBA)的谷胱甘肽传感检测 |
| 5.3.4 Eu(DTBA)对谷胱甘肽的荧光响应机理 |
| 5.3.5 生物实验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 MOF-5:Eu/Tb的功能化设计及其对温度的多窗口读取研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 MOF-5材料的制备 |
| 6.2.2 MOF-5:Eu/Tb材料的制备 |
| 6.2.3 MOF-5:Tb材料的制备 |
| 6.2.4 温度传感实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 MOF-5:Eu/Tb的结构与组成 |
| 6.3.2 MOF-5:Eu/Tb的光致发光性能 |
| 6.3.3 MOF-5:Eu/Tb对温度的传感测试 |
| 6.3.4 实际温度测试 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介、在学期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（6）新型磁性固相萃取材料的合成、表征及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 食品及环境样品固相萃取前处理方法 |
| 1.2.1 固相萃取技术 |
| 1.2.2 固相微萃取技术 |
| 1.2.3 微固相萃取技术 |
| 1.2.4 磁性固相萃取技术 |
| 1.3 磁性固相萃取材料 |
| 1.3.1 磁性分子印迹聚合物 |
| 1.3.2 磁性有序介孔碳材料的制备及应用 |
| 1.4 本课题选题目的、意义和主要思路 |
| 参考文献 |
| 第二章 吡喃类食品添加剂磁性分子印迹聚合物制备及应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与材料 |
| 2.2.2 Fe_3O_4@MDMIP的制备 |
| 2.2.3 材料的表征 |
| 2.2.4 磁性虚拟模板分子印迹聚合物材料的吸附性能评价 |
| 2.2.5 磁性固相萃取(Fe_3O_4@MDMIP-MSPE)过程 |
| 2.2.6 实际样品的采集和储存 |
| 2.2.7 高效液相色谱条件 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Fe_3O_4@MDMIP的合成与表征 |
| 2.3.2 合成条件的优化 |
| 2.3.3 Fe_3O_4@MDMIP的吸附性能 |
| 2.3.4 Fe_3O_4@MDMIP-MSPE方法优化 |
| 2.3.5 Fe_3O_4@DMIP-MSPE-HPLC方法可行性评价 |
| 2.3.6 实际样品的分析 |
| 2.3.7 不同方法之间的比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 超顺磁有序介孔碳的合成、表征及应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与材料 |
| 3.2.2 磁性有序介孔碳Fe_3O_4-OMC合成方法 |
| 3.2.3 材料的表征 |
| 3.2.4 Fe_3O_4-OMC吸附性能 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 磁性有序介孔碳Fe_3O_4-OMC的制备 |
| 3.3.2 Fe_3O_4-OMC材料的表征 |
| 3.3.3 制备条件的优化 |
| 3.3.4 材料的吸附性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
| 致谢 |
（7）分子印迹Mn掺杂ZnS量子点磷光法检测苹果汁中的展青霉素（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 展青霉素的性质及危害 |
| 1.1.1 基本结构 |
| 1.1.2 理化性质 |
| 1.1.3 展青霉素的来源及分布 |
| 1.1.4 展青霉素的毒性及限量标准 |
| 1.1.5 苹果汁中展青霉素的污染现状 |
| 1.2 展青霉素的检测方法 |
| 1.2.1 薄层色谱法 |
| 1.2.2 高效液相色谱法 |
| 1.2.3 气相色谱法 |
| 1.2.4 色谱联用法 |
| 1.2.5 免疫学检测方法 |
| 1.2.6 电化学检测方法 |
| 1.2.7 PCR检测法 |
| 1.3 量子点的特性及检测应用 |
| 1.3.1 量子点的定义 |
| 1.3.2 量子尺寸效应 |
| 1.3.3 量子表面效应 |
| 1.3.4 宏观量子隧道效应 |
| 1.3.5 量子点的光学性质 |
| 1.3.6 量子点的分类 |
| 1.3.7 表面功能化 |
| 1.3.8 量子点在真菌毒素检测中的应用 |
| 1.4 分子印迹技术的原理及应用 |
| 1.4.1 基本概念及原理 |
| 1.4.2 合成及类型 |
| 1.4.3 表面分子印迹溶胶凝胶技术 |
| 1.4.4 印迹聚合物的应用 |
| 1.5 印迹聚合物功能化的量子点生物传感器 |
| 1.5.1 荧光型传感器 |
| 1.5.2 磷光型传感器 |
| 1.6 研究目的与意义 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.8 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 主要原料和试剂 |
| 2.1.2 主要仪器和设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 印迹Mn掺杂ZnS量子点探针的制备与表征 |
| 2.2.2 MIP-Mn:ZnS的吸附性能 |
| 2.2.3 MIP-Mn:ZnS检测条件的确定 |
| 2.2.4 标准曲线的建立 |
| 2.2.5 干扰试验 |
| 2.2.6 实际样品分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 印迹Mn掺杂ZnS量子点探针的制备与表征 |
| 3.1.1 脱模板条件 |
| 3.1.2 MPTS-QDs的用量 |
| 3.1.3 模板与单体及交联剂的比例 |
| 3.1.4 MIP-Mn:ZnS的表征 |
| 3.2 MIP-Mn:ZnS的吸附性能 |
| 3.2.1 吸附条件优化 |
| 3.2.2 吸附动力学 |
| 3.2.3 吸附平衡 |
| 3.2.4 选择性吸附 |
| 3.3 MIP-Mn:ZnS检测条件的优化 |
| 3.3.1 体系pH |
| 3.3.2 MIP-Mn:ZnS浓度 |
| 3.3.3 孵育时间 |
| 3.4 标准曲线建立 |
| 3.5 干扰试验 |
| 3.6 实际样品分析 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（8）胆结石有序结构的体外模拟与溶石剂的筛选研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 图清单 |
| 表清单 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.3 技术路线图 |
| 1.4 研究创新点 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验仪器及药品 |
| 2.2 胆结石有序结构体外模拟实验方法 |
| 2.3 胆结石体外溶解实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 GTO 对 GTO-M~(n+)-NaDC 凝胶体系有序结构的影响 |
| 3.2 BA、GTO 和 EYL 对凝胶体系中有序结构的综合影响 |
| 3.3 溶石剂筛选实验 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（9）模型胆汁中磷脂酶A2活性影响因素的探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 人体胆汁 |
| 1.1.1 人体胆汁成分 |
| 1.1.2 人体胆汁形成 |
| 1.1.3 人体胆汁功效 |
| 1.2 胆结石 |
| 1.2.1 胆结石成因 |
| 1.2.2 胆固醇型胆结石 |
| 1.3 模拟人体胆汁 |
| 1.3.1 胆固醇、卵磷脂及胆盐 |
| 1.3.2 胆结石形成机理的研究方法 |
| 1.4 磷脂酶A2 |
| 1.4.1 磷脂酶A_2的来源及分类生理功能 |
| 1.4.2 磷脂酶A_2在胆结石形成中的作用 |
| 1.4.3 酶活性的测定 |
| 1.4.5 金属离子对磷脂酶A_2活性的影响 |
| 1.4.6 药物对磷脂酶A_2活性的影响 |
| 1.5 选题背景及意义 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 模型胆汁的配制 |
| 2.2.1.1 体系的确定 |
| 2.2.1.2 配制模型胆汁 |
| 2.2.2 溶液的配制 |
| 2.2.3 在线检测游离脂肪酸 |
| 2.2.3.1 酚红变色原理 |
| 2.2.3.2 在线检测原理 |
| 2.2.4 模拟胆汁中PLA_2催化反应速率及相对活性的测定 |
| 2.2.5 实验最佳条件的确定 |
| 2.2.6 金属离子对PLA_2活性的影响 |
| 2.2.7 药物对PLA_2活性的影响 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 酚红在线分光光度法的建立 |
| 3.1.1 酚红浓度的影响 |
| 3.1.2 温度对反应速率的影响 |
| 3.1.3 缓冲液浓度对反应速率的影响 |
| 3.1.4 酶浓度对反应速率的影响 |
| 3.2 金属离子对磷脂酶A_2活性的影响 |
| 3.2.1 CA~(2+)对PLA2活性的影响 |
| 3.2.2 Mg~(2+)对PLA2活性的影响 |
| 3.2.3 BA~(2+)对PLA2活性的影响 |
| 3.2.4 Cu~(2+)对PLA2活性的影响 |
| 3.3 药物对磷脂酶A_2活性的影响 |
| 3.3.1 抗坏血酸(Vc)对磷脂酶A_2活性的影响 |
| 3.3.2 甘草甜素(GG)对磷脂酶A_2活性的影响 |
| 3.3.3 氨苄西林(AMP)对磷脂酶A_2活性的影响 |
| 3.3.4 同一pH值中不同药物对磷脂酶A_2活性的影响 |
| 3.3.5 胆汁溶液加药物后温度对磷脂酶A_2活性的影响 |
| 3.4 模型胆汁的形貌分析 |
| 3.4.1 模型胆汁的TEM |
| 3.4.2 PLA2水解模型胆汁的TEM |
| 3.4.3 药物作用于模型胆汁的TEM |
| 3.5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）基于环糊精的分子印迹技术（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 MIPCDs的合成及其分子识别机理探讨 |
| 2.1 单环糊精型MIPCDs的合成及机理研究 |
| 2.2 多环糊精型MIPCDs的合成及机理研究 |
| 2.3 负载在基质上的MIPCDs的合成及机理研究 |
| 3 MIPCDs的主要应用范围 |
| 3.1 MIPCDs应用于分子识别领域 |
| 3.2 MIPCDs应用于填充液相色谱固定相 |
| 3.3 MIPCDs应用于电化学传感器领域 |
| 3.4 MIPCDs应用于生物学控制领域 |
| 4 MIPCDs的发展方向及展望 |
四、水相模拟体系中胆红素钙的合成与表征（论文参考文献）
- [1]基于含吡啶基多羧酸配体构筑的配位聚合物的后修饰合成及荧光探针研究[D]. 李政德. 内蒙古大学, 2021(12)
- [2]温敏性多孔ReO4-印迹聚合物的制备及其吸附分离性能的研究[D]. 陈正灿. 兰州理工大学, 2021(01)
- [3]防细菌粘附及胆泥淤积的胆道支架覆膜的构建及性能研究[D]. 刘文静. 东华大学, 2021(01)
- [4]静电纺纤维材料的结构调控及其在生物医学领域的应用[D]. 袁志鹏. 北京科技大学, 2020(01)
- [5]基于镧系金属—有机框架荧光探针的功能化设计及其传感性能研究[D]. 夏超. 华东师范大学, 2020(08)
- [6]新型磁性固相萃取材料的合成、表征及应用[D]. 付欣. 中国科学技术大学, 2019(09)
- [7]分子印迹Mn掺杂ZnS量子点磷光法检测苹果汁中的展青霉素[D]. 张文刚. 西北农林科技大学, 2017(01)
- [8]胆结石有序结构的体外模拟与溶石剂的筛选研究[D]. 王敬. 中国矿业大学, 2014(02)
- [9]模型胆汁中磷脂酶A2活性影响因素的探究[D]. 潘正凤. 南京师范大学, 2013(02)
- [10]基于环糊精的分子印迹技术[J]. 孙涛,李媛媛,张华承,郝爱友. 化学进展, 2010(05)