一、微生物引起肉的几种常见异常现象及卫生处理意见（论文文献综述）
张丽颖[1]（2020）在《山梨酸钾和糖精钠联合对小鼠小肠细胞生长发育的影响》文中研究表明食品添加剂安全评估标准建立在单一的食品添加剂的毒性效应基础上,然而在食品工业中,一种食品常常包含几种食品添加剂。多种食品添加剂一同在人体内则可能产生相加、协同、拮抗等联合作用,这对传统食品毒理学及食品添加剂的毒性评估提出了新的挑战。本论文采用了Caco-2细胞模型和mini-gut肠道类器官模型,对食品工业常见的食品添加剂联合应用的毒性进行了评价,主要研究内容及结果如下:（1）首先以Caco-2细胞模型,分别研究评价了山梨酸钾、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、苯甲酸钠和脱氢乙酸钠这五种食品防腐剂以及糖精钠、三氯蔗糖、安赛蜜、甜蜜素和阿斯巴甜这五种人工甜味剂对细胞增殖活力的影响。结果表明,它们的细胞增殖抑制毒性,都表现出剂量正相关性。毒性作用顺序分别为:焦亚硫酸钠>亚硫酸钠>山梨酸钾>脱氢乙酸钠>苯钾酸钠,糖精钠>安赛蜜>阿斯巴甜>甜蜜素>三氯蔗糖。选择了食品工业中较常用的山梨酸钾和糖精钠这两种食品添加剂进行联合实验,利用MTT法及2×2析因分析法发现对细胞增殖活力的毒性是协同联合作用,并利用高内涵分析系统及qPCR技术,发现山梨酸钾和糖精钠联合组能显着减少细胞数量,增加活性氧释放量,其中山梨酸钾组、糖精钠组和联合组坏死细胞的荧光强度分别为125.72±7.35%、130.11±2.82%、176.41±8.54%,ROS总荧光强度分别是161.51%±7.47%、144.16%±2.83%、196.60%±6.91%。并且增加细胞膜通透性和降低线粒体膜电位,高表达Bax、Caspase-3、Caspase-12、P53、Cytochrome的mRNA水平,低表达Bcl-2的mRNA水平。同时利用具有拮抗联合作用的亚硫酸钠和甜蜜素进行对比验证。（2）以mini-gut细胞模型为基础对这十种食品添加剂的毒性进行探究,发现它们不同程度的降低了mini-gut的面积增长率、出芽率、出芽数和细胞活性,其中山梨酸钾、亚硫酸钠、脱氢乙酸钠、三氯蔗糖、安赛蜜、甜蜜素和阿斯巴甜对mini-gut的细胞活力抑制毒性都有比较明显的剂量正相关性,随着剂量的增大细胞活力降低。对mini-gut的形态及一些生物学特征观察和细胞活性进行检测,发现山梨酸钾和糖精钠联合组能够显着抑制mini-gut的生长。山梨酸钾和糖精钠、亚硫酸钠和甜蜜素能够影响mini-gut细胞的分化,使得干细胞增多、内分泌细胞降低、吸收细胞增多。Mini-gut的氧化应激水平也发生变化,其中超氧化物歧化酶活性减小、谷胱甘肽过氧化物酶的活性也降低。同时通过qPCR检测得出Bcl-2l11、caspase-3、Fas的mRNA表达显着升高,氧化应激通路可能也是食品添加剂影响mini-gut生长的信号通路。其中山梨酸钾和糖精钠联合后有协同作用,亚硫酸钠和甜蜜素联合作用后可能是拮抗作用。本研究表明,基于肠道类器官的mini-gut是一种很好的评价食品添加剂毒性尤其是联合作用的理想模型。山梨酸钾和糖精钠单独及联合作用对肠道细胞会产生细胞毒性,诱导细胞凋亡。其中山梨酸钾和糖精钠联合作用是表现为协同毒性作用,亚硫酸钠和甜蜜素联合作用时表现为拮抗毒性作用。
张永刚[2]（2019）在《中药新制剂HD-1的研制及其对大菱鲆盾纤毛虫病的药效分析》文中研究表明根据《新兽药研制管理办法》及中兽药、天然药物分类及注册资料要求中第三类药物的研制规定,本研究采用超微粉碎技术将复方中草药HD-1原料制为粉剂。通过对HD-1粉剂开展原料定性鉴别、制剂工艺、质量标准及其对盾纤毛虫（蟹栖异阿脑虫Mesanophrys carcini）的抑制效果分析、大菱鲆血清相关免疫酶的影响、组织病理研究、靶动物的安全性试验,为HD-1粉剂申报新渔药奠定基础。主要研究结果如下:1.HD-1君药的定性鉴别及制作工艺以现行2015年版《中国兽药典》及《中药材显微鉴别彩色图谱》为标准,对HD-1中的君药—青蒿、槟榔、川楝子进行性状鉴别及显微鉴别。结果表明:青蒿表面黄绿色或棕黄色,直径27mm,叶暗绿色,具有特异气香,味微苦;显微鉴别特征为木薄壁细胞呈淡绿色,类正方形,叶色素块细胞呈棕黄色,类长方形,大小不一,表皮细胞呈不规则形状。槟榔扁圆形,直径2030mm,表面淡红棕色,质坚硬,气微,味涩;显微鉴别特征为外胚乳与内胚乳形成大理石样花纹,内胚乳细胞为白色,多角形。川楝子类球形,表面金黄色至棕黄色,直径1730mm,外果皮为革质,果肉呈淡黄色,果核卵圆形,质坚硬,气特异,味酸、苦;显微鉴别特征为果皮石细胞呈不规则的长多角形,种皮细胞呈橙黄色,近方形,种皮色素层细胞腔内充满红棕色物。采用超微粉碎技术对三个批次的HD-1原料粉碎效果研究表明:HD-1原料经过200目的超微粉碎后产品收率较高,三个批次的产品收率为98.2%、98.0%、97.6%;外观为粉末状,黄褐色或青褐色,气味清香,味甘苦、微涩,平均水分含量为2.44%、2.58%、2.00%,均符合《中国兽药典》规定。显微鉴别结果显示,超微粉碎后药材的细胞破壁率高,粉碎粒度均匀。2.HD-1产品的质量标准研究参考《中国兽药典》对上述三个批次原料制作的HD-1产品进行质量标准研究。结果显示:三批次原料制作的HD-1均为粉末状、灰黄色,气味清香,味甘苦;水分含量分别为2.48%、2.55%、2.12%,均未超过规定的5%;粒度百分比分别为99.54%、98.23%、98.37%,药物粉碎均匀,大于规定的95%;产品的溶解度较好,有部分沉淀产生;产品休止角分别为26.6°、29.2°、28.4°,与普通粉的休止角相比显着减小;平均装量差异分别为0.70%、0.68%、0.67%,均未超过规定的±5%;细菌含量和酵母菌含量分别≤103CFU/g、≤102CFU/g,均达到微生物限度检查的标准,霉菌较少,大肠埃希菌未检出;薄层色谱法检查中,三批样品色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰。各项指标检查结果均符合药典中规定。3.HD-1对大菱鲆盾纤毛虫病的治疗药效研究利用复方中草药HD-1拌饵投喂的方法对大菱鲆盾纤毛虫病进行治疗效果研究,拌饵剂量分别为0（对照）、10g/kg、15g/kg、20g/kg,治疗时间为35d。结果表明:（1）不同组别0（对照）、10g/kg、15g/kg、20g/kg的累计死亡率分别为46.47%、45.29%、38.12%和25.41%,说明复方中草药HD-1能够降低患盾纤毛虫病大菱鲆的死亡率,其中20g/kg组累计死亡率显着低于其他各组。（2）复方中草药HD-1对病灶处虫体的抑制效果分析,第35d时,对照组和10g/kg组虫体活力强,内质清晰可见;15g/kg组虫体活力变弱,开始萎缩,呈球形,内储颗粒聚集;20g/kg组虫体变小,内质透明,核着色消失,两端组织松弛,呈开放状。（3）拌饵投喂复方中草药HD-1后大菱鲆血清免疫指标结果表明,治疗期间血清中的超氧化物歧化酶（SOD）、溶菌酶（LZM）活性、免疫球蛋白M（IgM）、酸性磷酸酶（ACP）、碱性磷酸酶（AKP）、血清补体C3/C4、过氧化氢酶（CAT）、一氧化氮合酶（NOS）出现升高的趋势,分别在21d或28d时达到最高值后趋于稳定,15g/kg和20g/kg组显着高于10g/kg组。综上说明20g/kg拌饵治疗剂量对大菱鲆盾纤毛虫病治疗效果较好。4.HD-1对大菱鲆盾纤毛虫病的病理研究对比分析治疗过程中对照组和20g/kg剂量组大菱鲆鳃、皮下肌肉、脑等病灶处组织病理和超微病理,结果可显示:第014d时20g/kg组与对照组的每个病灶处的病理相似,有大量虫体寄生在组织中;21d时20g/kg组病灶处的组织开始逐渐开始恢复,肌束溶解情况减轻,脑实质损伤程度降低,鳃小片、肝脏、肾脏等组织结构逐渐恢复,组织中的虫体数量降低,开始萎缩;28d时各组织基本恢复正常,肌纤维束和心肌纤维排列较整齐,鳃丝和鳃小片排列整齐,小脑颗粒层细胞形态清晰,肝细胞结构趋于正常,肠道内环肌结构完整,脾脏红髓和白髓界限清晰,炎症消失,肾小球、肾小管等排列整齐,质地较均匀,组织中有少量虫体,虫体萎缩成球形,内储颗粒聚集。35d时各组织恢复正常,组织中偶见虫体,虫体内质逐渐透明,核着色消失。通过跟踪20g/kg组到45d时,各组织器官与健康大菱鲆组织相同。5.HD-1对大菱鲆的安全性评价为了评价复方中草药HD-1临床用药的安全性,本文对靶动物大菱鲆拌饵投喂推荐治疗剂量的0倍、1倍（20g/kg）、3倍（60g/kg）、5倍（100g/kg）、10倍（200g/kg）的HD-1,通过大菱鲆的成活率、生长性能、脏器系数、组织学等指标评价其临床应用的安全性。结果表明:各组大菱鲆健康、活力强,成活率均为100%;投喂剂量为1倍组的增重率显着高于对照组,3倍组增重率与对照组差异不显着,高于5倍时增重率显着低于对照组;脏器系数和组织学观察,各组别与对照组差异不显着。因此,以推荐治疗剂量10倍拌饵给药对靶动物大菱鲆是安全的,且1倍剂量组对大菱鲆的生长具有促进作用。
李秋桐[3]（2019）在《除膻菌株筛选及其在调理羊肉制品中的应用》文中研究说明羊肉是一种营养丰富,药食兼用的肉类食品,肉质细嫩易消化,其粗蛋白含量低于牛肉、高于猪肉,粗脂肪含量低于猪肉、高于牛肉。蛋白质中所含的主要氨基酸种类和数量,符合人体的营养需要。由于羊肉特有的膻味,降低了人们对羊肉的可接受程度,阻碍了人们对羊肉的消费,不利于羊肉市场的发展。羊肉的膻味主要来源于脂肪组织,4-甲基辛酸和4-乙基辛酸是引起羊肉膻味的主要脂肪酸。目前国内的除膻技术中,微生物除膻法是相对较好的一种,但是要选择合适的菌种一直是一个难题。本试验采用6种不同的方法对膻味脂肪酸4-甲基辛酸和4-乙基辛酸进行甲酯化,经过GC-MS分析,筛选出合适的方法,对贵州四个品种羊肉中的膻味脂肪酸进行甲酯化并测定含量对比分析。以养羊场土壤和猪火腿为筛选样本,分离筛选出能够水解羊油且降解膻味脂肪酸的菌株,并对筛选出的菌株进行鉴定。将筛选出的菌株进行功能性分析实验,进一步筛选出不产H2S、生物胺,耐盐性及耐亚硝酸盐性较好,抑菌能力较强的菌株,并确定菌株的最佳复配比。将菌株应用到冷冻调理羊肉进行发酵,结合感官评分、pH值、色差值和蒸煮损失率探究菌种接种量、大豆蛋白添加量、发酵时间和发酵温度对冷冻调理羊肉的影响。在此基础上,利用响应面优化试验对各因素进一步分析,以获得加工冷冻调理羊肉的最佳工艺条件。结果表明:（1）对4-甲基辛酸和4-乙基辛酸这两种膻味脂肪酸的甲酯化方法进行了研究,从6种甲酯化方法中筛选出酸碱法和三氟化硼-甲醇法。（2）传统的脂肪酶产生菌筛选采用加入指示剂的橄榄油培养基,本实验将培养基中的橄榄油替换成羊油,将乳化后的羊油和荧光指示剂加入到筛选平板中,准确筛选出作用于羊油脂的11菌株,并通过形态学、生化实验及16s rRNA基因序列和ITS基因序列对这11株菌进行鉴定。通过液态发酵实验分析,发现这11株菌均能降解4-甲基辛酸和4-乙基辛酸。（3）从食品安全的角度考虑,从这11株菌中挑选出4株菌,分别为小孢根霉、米根霉、米曲霉和多枝横梗霉。筛选出米根霉和米曲霉不产H2S和生物胺,具有抑制腐败菌的效果,耐盐性和耐亚硝酸盐性较好,当两株菌复配比为1:1时,生长情况较优。（4）结合感官评价、pH值、色差和蒸煮损失率探究了菌种接种量、大豆蛋白添加量、发酵时间和发酵温度对调理羊肉的影响。在单因素试验的基础上进行响应面优化试验,以调理羊肉的感官评分和pH值为响应值,得到加工调理羊肉的最佳工艺参数为:菌种接种量1.7%,大豆蛋白添加量3.0%,发酵时间20h,发酵温度30℃,此时调理羊肉的感官评分为（30.35±0.69）分,pH为5.46±0.05。当pH值在5.155.55之间,调理羊肉的感官评分较高,此时调理羊肉的香气、滋味和口感等较为适宜。
彭家伟[4]（2018）在《樟芝口服液制备及其解酒效果研究》文中提出樟芝,又名牛樟菇、牛樟芝,是台湾地区特有的一类十分稀少的药食两用真菌。已发现其有多种活性成分,如三萜类化合物、多糖、腺苷、安卓奎诺尔等,具有护肝、抗疲劳、抗癌、抗炎、抑菌等功效,最早被台湾当地居民用于治疗因过量喝酒或疲劳引起的不适。由于它只寄生在牛樟木上,生长速度缓慢,因此价格较昂贵。本论文将以液态培养方式,以提高樟芝胞外三萜类化合物含量为目标,通过正交试验优化其液体培养基;在此基础上,以樟芝液为原料,配制成樟芝口服液;最后通过动物体内实验,初步研究其解酒护肝的效果。根据本研究需要,改进了三萜类化合物测定方法:香草醛-高氯酸法。该方法的操作过程为:待测样液0.1 mL加入0.2 mL的5%香草醛-冰醋酸和0.5 mL的高氯酸于60℃水浴20 min,然后放置室温再加入5 mL的冰醋酸于540 nm波长处测定。该方法的显色反应在30 min内稳定,精密度高、加标回收率高。研究了樟芝液态培养过程中菌丝体生长与胞外三萜类化合物代谢的变化规律,发现菌丝体生物量随时间延长而增加,前3天为对数生长期;胞外三萜类化合物含量则先增加后下降。随后通过单因素试验,探讨樟芝液体培养基成分,发现葡萄糖和果糖为最佳碳源、胰蛋白胨为最佳氮源、钾离子为最佳常量元素。随后以胞外三萜类化合物含量为指标,通过正交试验对其培养基成分进行优化,得出最优配方为:葡萄糖10g/L、果糖10 g/L、胰蛋白胨30 g/L、磷酸氢二钾0.1 g/L。以该配方培养得到的樟芝生物量达12.07±0.63 g/L,是未优化前的2.18倍,三萜类化合物含量达0.510±0.017 mg/mL,是未优化前的1.68倍。研究了樟芝口服液的制作工艺,以樟芝液、谷胱甘肽、牛磺酸、水苏糖为原料,以感官评定为评价指标,通过正交试验得出最优的配方:樟芝液80%（v/v）、谷胱甘肽2 g/L、牛磺酸2 g/L、水苏糖2 g/L、柠檬酸0.3%。通过光照试验、温度试验和加速试验,发现樟芝口服液在避光条件下具有良好的稳定性。研究了樟芝口服液的毒性作用,连续灌胃小鼠,未发现异常甚至死亡现象,推断樟芝口服液安全无毒。通过动物体内实验,初步研究了樟芝口服液的解酒护肝效果,发现樟芝口服液能显着延长小鼠醉酒耐受时间,缩短醉酒时间;在生化指标方面,樟芝口服液能抑制因酒精损害而导致的谷丙转氨酶和谷草转氨酶水平升高,且能促进肝组织中乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶水平的升高。说明樟芝口服液具有一定的解酒护肝功效。
朱永刚[5]（2017）在《复方精油LZ307安全性评价及其治疗奶牛胎衣不下的试验研究》文中研究说明奶牛胎衣不下是严重影响奶牛繁殖性能的疾病之一,给我国奶牛业带来了重大的经济损失。植物精油作为从植物不同组织如果实、叶片、花和根中提取的具有强烈的气味和香味的挥发性液体,被认为是一种“高效、安全、稳定、可控”的植物源性药物,具有抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗真菌作用和增强动物机体免疫机能的效果,可提高动物抗应激能力和改善动物生产性能等,是目前研究的热点之一。为了评价复方精油LZ307治疗胎衣不下的效果及其药理学机制,探讨复方精油LZ307治疗胎衣不下的临床用药安全剂量,本试验对复方精油LZ307的急性毒性作用、亚慢性毒性作用、局部刺激性以及对胎衣不下的临床治疗效果进行了评价,并通过血液代谢组学分析了其药理学机制。（1）采用Bliss法测得复方精油LZ307的经口LD50为5.50 g.（kg·bw）-1,95%可信限为4.656.41 g.（kg·bw）-1,表明复方精油属实际无毒性。复方精油的亚慢性毒性研究中,分别设高剂量组(0.55 g·（kg·bw）-1)、中剂量组(0.11 g·（kg·bw）-1)、低剂量组(0.055 g·（kg·bw）-1和空白对照组（生理盐水）,大鼠连续28 d灌胃给药后,采食量显着性降低（P<0.05）,大鼠体增重和饮水量均无显着变化（P>0.05）。脾脏脏器指数显着性增高（P<0.01）,并呈现剂量依赖性;其它脏器指数均无显着变化（P>0.05）。血液与生化指标检测结果显示,高剂量组的红细胞数、平均血红蛋白含量和浓度显着低于对照组（P<0.01）,高剂量组血清肌酐呈显着性降低（P<0.05）,其它血清生化指标均无显着差异（P>0.05）。组织病理学观察结果表明,精油组脾脏有淤血,浓度越高症状越严重;高剂量组肾脏充血、肾小管上皮细胞肿胀,肝细胞肿大,增生并可见轻微淤血;其他脏器:心脏、肺脏、胸腺、子宫、卵巢都无明显病理变化。（2）复方精油LZ307对家兔皮肤刺激性试验结果表明,0.606.00 g·（kg·bw）-1具有轻微刺激性,但是随着时间推移,刺激逐渐消失,0.12 g·（kg·bw）-1以下无刺激性;复方精油LZ307过敏性试验结果表明,复方精油LZ307对豚鼠皮肤无致敏性。子宫毒性试验中,5.00 g·（kg·bw）-1以上复方精油LZ307对大鼠子宫粘膜具有轻微的刺激性,病理学观察显示大鼠有轻微的子宫炎症反应。（3）复方精油LZ307的临床试验研究结果表明,复方精油LZ307（40 mL/头）对奶牛胎衣不下的治愈率为72%。血液生理生化分析结果提示,其治疗胎衣不下的机理可能是参与调节了奶牛血液中的乳酸脱氢酶、谷丙转氨酶、乳酸激酶的含量;血清代谢组学结果表明,复方精油LZ307可能是通过作用于精氨酸和脯氨酸代谢通路、ABC转运蛋白通路发挥其药理学作用,促进胎衣排出。综上所述,复方精油LZ307无毒性,但是长期高剂量灌胃给药会对大鼠产生一定的毒性作用;复方精油LZ307具有良好的安全性和治疗效果,其治疗机理可能与精氨酸和脯氨酸代谢通路、ABC转运蛋白通路有关。
杨二亮[6]（2017）在《某电镀产业园污水处理站调试与运行研究》文中指出电镀行业作为当今地球上三大污染工业之一,对人类的生存环境和身体健康造成了很大的危害,电镀产业园的建立可以整合各中小电镀企业,通过集中“收集—管理—治理”能够有效地解决电镀行业对环境所造成的污染问题。同时随着电镀产业的不断发展,排放量变大且成分也愈加复杂,环保政策日趋严格,废水的污染问题已经严重制约了我国电镀企业自身的生存和发展。所以,对综合电镀废水的处理技术和运行研究尤为必要。本文主要以某电镀产业园的电镀废水为研究对象,掌握每个镀种的生产工艺及废水产生来源,对废水采取分类收集、分质处理的原则的进行治理,其中各类含重金属离子废水采用离子交换法吸附去除,之后采取不同的措施回收相应重金属;对于一般脱脂废水和染色废水采用氧化和气浮絮凝法处理;对于乳化脱脂废水采用电解法和气浮絮凝法处理;酸锌废水和酸碱废水采用气浮絮凝法去除;含氰废水采用两级氧化处理;焦铜废水采取氯化铜破络去除;以上经过预处理的各类废水进行汇集,经过絮凝沉淀池和CASS池进一步的处理。通过对产业园污水处理站的运行调试,并对运行期间处理效果进行分析,可以得到:对于各种重金属的处理去除率达到了99%以上;废水的出水平均COD去除率达到91.1%;废水的出水平均TP去除率达到98.9%;废水的出水平均氨氮去除率为89.6%。出水达到《电镀污染物排放标准》（GB21900-2008）表三特别排放标准。对于废水产生的各类污泥采用板框压滤机和叠螺机脱水,泥饼外运至有资质的单位处置。
张洪彬[7]（2014）在《天变，道亦变：晚清宇宙论之转变》文中指出在中国源远流长的思想和信仰传统中占据绝对主导地位的宇宙论（自然观）是一种有机宇宙论：因为天（道、理、太极等）内涵基本物质、动力、法则和生命力,所以宇宙万物就可以自然而然地演化发展并自我运转,而无需超越的人格化的上帝来创造和维持。这种宇宙论是传统中国一个共同的思维预设,也是中国宗教的基础。建立在有机宇宙论基础之上的中国宗教,其信仰对象分为人格神和非人格神两类。因人格神数量众多,所以称之为多神论（多神宗教）；而非人格神,主要就是宇宙或宇宙秩序,故称之为泛神论（泛神宗教）。无论是人格化的还是非人格化的,中国宗教中的神圣存在都是内在于宇宙的（内在神论）,都是以传统有机宇宙论为前提的。因此,传统有机宇宙论的变化势必对中国宗教造成影响。在近代时期,对传统有机宇宙论的挑战主要来自基督教和现代科学。晚清基督徒借助自然神学,使科学普及为传教事业服务。对诸如彗星、降雨、地震、地理、疾病和生命力等的科学解释借此渠道进入中国思想和信仰世界,并进而改变国人对宇宙、宇宙秩序的理解,阴阳五行的宇宙秩序基本被抛弃。近代基督教自然神学的宇宙论是牛顿范式的机械宇宙论：宇宙宛如一架精美而复杂的机器,但无论是宇宙秩序还是宇宙元质都不可能自我生成,宇宙万物必须依赖于超越的上帝（超神论）来创造和维系。这种科学宇宙论可以为基督教服务,对建立在有机宇宙论基础之上的中国宗教却构成了极大的压力和挑战。在这种压力之下,中国知识分子主动选择了另一种科学宇宙观——天演论。天演论主要是康德-拉普拉斯星云说加上达尔文的生物进化论组成。与传统中国的有机宇宙论相似,天演论认为宇宙万物并非由超越的人格神创造,而是由宇宙元质自我演化而成,宇宙秩序也无需超越的人格神来设定。天演论作为一种有现代科学为依凭的有机宇宙论,对长期以有机宇宙论为思维预设的中国知识分子,甚有说服力和吸引力。随着天演论的流行,中国知识分子的宇宙观大体上从传统有机宇宙论转向天演论。然而,天演论不同于儒家的德性宇宙论,而更近于道家的天道论,是一种没有道德属性的宇宙论。天——中国宗教中最为重要的神圣存在现在变得既不偏爱良善,也不承诺惩恶扬善。与此相反,它更鼓励人们积极参与生存斗争,成为强者和胜者。天演之天遂丧失了神圣存在更为重要的功能：对贫弱者、失败者、良善者提供精神慰藉,向人们确保正义必将实现。中国宗教中内在于宇宙的诸多的人格神,也先后遭受基督教一神论的排斥以及现代科学解释的挑战,其存在与否变得甚为可疑。而非人格神如天、天道（宇宙和宇宙秩序）,又变成毫无道德属性的科学公例、自然规律,在很大程度上丧失了继续担任信仰对象的资格。当中国宗教的信仰对象遭遇这样的挑战和瓦解之后,中国宗教的正当性也大幅降低,在中上层社会的公共生活中几乎完全消失了。
畜禽业编辑部[8]（2013）在《将保健养猪进行到底》文中指出近年来,随着规模化养猪的发展,猪的育种、营养和饲养等技术领域的成果被不断应用,已经使得中国养猪的技术水平和整体实力都得到了较好的发展和挖掘,影响我国养猪业的瓶颈已经不是猪种、饲料和市场,而是各种疾病所带来的威胁。每年因各种疾病造成的经济损失高达上百亿元,而因疾病所导致的生产成本上升、饲料和人工的浪费以及治疗性药物消耗的损失更加惊人,使得养猪业效益不高、风险巨大。不仅如此,而且因疾病传播和治疗所造成的病原污染和药物残留
左瑞雨[9]（2012）在《黄曲霉毒素B1的生物降解及其在肉鸡生产中的应用研究》文中指出鉴于霉菌毒素B1（AFB1）的严重污染及其对人类和动物健康的严重危害,采取有效措施对霉菌毒素进行脱毒处理成为函待解决的问题。本文通过筛选得到对黄曲霉菌生长及AFB1降解效果较好的菌株,并对AFB1降解酶进行分离纯化,之后将益生菌与AFB,降解酶配合应用于肉鸡生产中，观察其对肉鸡饲料中AFB1的解毒效果,为其在动物生产中的应用提供依据。（1）通过测定菌丝重量和AFB1产量,筛选对黄曲霉菌生长和产毒抑制效果最好的乳酸菌、枯草芽孢杆菌和酵母菌,并通过正交试验筛选对黄曲霉菌生长和产毒抑制效果最好的益生菌组合。结果显示枯草芽孢杆菌上清液对黄曲霉生长的抑制效果最好,抑制率高达81.87%,乳酸菌上清液抑制产毒效果最好,上清液中AFB1含量仅为4.69μg/L,抑制率高达97.09%。乳酸菌、枯草芽孢杆菌和酵母菌单独培养后以2：1：2的比例混合,对霉菌生长和AFB1产量具有显着抑制作用（P<0.05）。（2）在微生物的液体培养基中添加高浓度的AFB1,通过测定培养液中细胞干重、吸光度值以及pH观察微生物的生长情况,初步判断乳酸菌A2和4株枯草芽孢杆菌均具有较高的AFB1降解能力,其中枯草芽孢杆菌B4的降解率最高,达到38.38%（P≤0.05）。乳酸菌、枯草芽孢杆菌和酵母菌单独培养后以2：1：2的比例混合对AFB1的降解试验中,48h时对AFB1的降解率最高,达到82.72%（P≤0.05）。（3）通过正交试验,研究益生菌组合与酵母细胞壁、寡糖配伍对AFB1的降解作用。研究表明：益生菌组合与酵母细胞壁和寡糖配伍与仅使用益生菌组合对AFB1的降解效果差异不显着（P>0.05）,对AFB1的降解率分别为88.30%和85.05%。因而,在后期试验中，仅选择益生菌组合来研究其对AFB1的降解效果。（4）以AFB1作为碳源和能源进行AFB1降解菌株的筛选。筛选得到的细菌和真菌对AFB1的降解率分别为58.04%和77.05%。对降解AFB1的真菌进行固体发酵培养,提取AFB1降解酶粗酶液并通过离子交换层析和凝胶层析,对AFB1降解酶进行分离纯化。通过凝胶层析分离出蛋白分子量约为33.7KDa的AFB1降解酶,对AFB1的降解率达54.33%。经过16S rDNA和26SrDNA的鉴定结果显示,筛选得到的AFB1降解细菌为枯草芽孢杆菌,真菌为米曲霉。（5）鉴于分离纯化后AFB1降解酶的降解效率低于粗酶液,将益生菌组合与AFB1降解酶的粗酶液以不同比例混合,测定其对AFB1的降解能力。结果表明,益生菌组合与AFB1降解酶按2：3的组合比例对AFB1的降解效果最好,对AFB,的降解率达78.07%。（6）将益生菌和AFB1降解酶添加到含有AFB1的饲料中,通过测定肉鸡生产性能、血清和肝脏相关酶活性、抗氧化指标及其相关基因表达量的变化等指标,研究益生菌和AFB1降解酶对肉鸡饲料中AFB1的解毒效果。饲养试验分为前期（1-21d）、中期（22-42d）和后期（43-72d）三个阶段。前期选择1d健康AA肉仔鸡200只,分为5个处理,每个处理5个重复,每个重复8只鸡。中期在前期原处理内选择150只鸡,分为5个重复,每个重复6只鸡。后期选择75只鸡,将各组鸡只混合重新分为5组,每组5个重复,每个重复3只鸡。在前期和中期试验中,A组为基础日粮（对照组）,B（负对照组）、C、D和E组分别在基础日粮添加100μg/kg的AFB1,并按照0、0.05%、0.10%和0.15%的比例分别添加益生菌和AFB1降解酶的复合物。在后期试验中，A组为基础日粮（对照组）,B、C、D和E组分别在基础日粮添加AFB1量为400、200、400和800μg/kg,除B组不添加益生菌和AFB1降解酶的复合物外（负对照组）,C、D和E组分别在基础日粮添加0.15%益生菌和AFB1降解酶。其主要结果如下：在试验前期,与负对照B组相比,添加益生菌和AFB1降解酶的各组肉鸡的末重、平均日增重均有不同程度的提高,死亡率和腹泻率均有显着降低（P≤0.05）,其中添加量最大的E组与B组相比,末重和,平均日增重分别提高了11.59%和16.87%（P≤0.05）,腹泻率和死亡率分别降低了56.58%和88.89%,且肝脏和法氏囊的重量均有显着提高（P<0.05）。与其它处理组相比,B组粗脂肪和磷代谢率显着降低（P≤0.05）。日粮中添加益生菌和AFB1降解酶显着降低了十二指肠中大肠杆菌的数量（P≤0.05）,显着提高了盲肠中乳酸菌的数量（P≤0.05）,肌胃、十二指肠、回肠和盲肠中蛋白酶活力皆有显着提高（P≤0.05）,血清中间接胆红素、低密度脂蛋白、谷酰转肽酶和总抗氧化能力显着升高（P≤0.05）,各处理组基因组DNA无显着变化。总体来看,由于前期基础日粮中AFB1的含量过高,各处理组鸡只的生产性能均受到了严重抑制,但益生菌和AFB1降解酶的解毒效果得到了充分的体现。在试验中期,添加益生菌和AFB.降解酶的各组鸡只除了腹泻率显着降低外（P≤0.05）,其它各项生产性能各处理组之间无显着差异（P>0.05）。与其它处理组相比,B组的粗蛋白质代谢率显着降低（P≤0.05）。D和E组全净膛率显着地高于B组（P<0.05）。添加益生菌和AFB1降解酶的各处理组鸡的十二指肠、回肠和盲肠的总细菌数均显着显着高于A和B组（P≤0.05）。与B组相比,日粮中添加益生菌和AFB1降解酶对各处理组鸡回肠淀粉酶活力和盲肠脂肪酶活力皆有显着提高（P≤0.05）。与对照组相比,添加益生菌和AFB1降解酶各组鸡血清中谷草转氨酶的活力皆有显着提高（P<0.05）,谷胱甘肽过氧化物酶皆有不同程度的下降（P<0.05）；肝脏和胸肌中AFB1含量无显着差异（P>0.05）,但B和D组鸡肝脏DNA有部分损伤。在试验后期,添加益生菌和AFB1降解酶显着缓解了AFB1对肉鸡生产性能的抑制。AFB1添加量为200μg/kg的C组,鸡只的末重、平均日增重、平均日采食量和料.肉比显着高于B、D和E组（P≤.05）,与对照组无明显的差别（P>0.05）。而未添加益生菌和AFB1降解酶的B组和AFB1添加量达800μg/kg的E组体重则出现了负增长。同等AFB1添加量的B组和D组,因为D组添加了益生菌和AFB1降解酶,其体重、平均日增重、、平均日采食量和料肉比均显着高于B绢,平均日采食量和末重分别提高了23.39%和29.81%（P≤0.05）。与B组相比,其余各组的有机物质、粗蛋白质、钙和磷的代谢率均显着提高（P≤0.05）。随AFB1添加量的增加,显着降低了肉鸡的屠宰性能：但AFB添加量较小的C组,屠宰率、全净膛率、腹脂、脾脏和肌胃的重量与B组相比皆有显着提高（P≤0.05）。各处理组十二指肠的总菌数显着升高（P≤0.05）,大肠杆菌数目显着降低（P≤0.05）；十二指肠和回肠淀粉酶活力、肝脏超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和总抗氧化能力均有显着提高（P≤0.05）。毒素添加量最大的E组,肝脏基因组DNA损伤严重。总体来看,在AFB.含量为200μ/kg的肉鸡饲料中添加0.15%的益生菌和AFB.降解酶,可以显着缓解AFB1对肉鸡生产性能的不良影响,这为AFBI的生物降解和应用奠定了基础。（7）根据生产性能指标选择43-72d时A、B和D组的公鸡各3只,将肝脏样品等比例混合后进行肝脏中相关基因表达量的测定。结果表明：对于氧化还原酶系来说,A组与B组相比,B组表达量下调的基因占表达量发生变化的基因总数的62.5%：B组与D组相比,D组的大多基因表达量均出现了上调。对于细胞生长酶系来说,B组与D组相比,D组的基因表达量均出现了下调。对于免疫过程控制相关酶系来说,B组与D组相比,D组的基因表达量发生上调和下调的各占50%。对于代谢过程控制相关酶系来说,A组与B组相比,B组的大多基因的表达量均出现了下调,B组与D组相比,D组的大多基因的表达量均出现了上调。对于调节细胞凋亡的基因来说,A组与D组相比,基因表达量均出现了下调,B组与D组相比,D组75%的基因表达量均出现了下调。由此可见,在肉鸡日粮中添加益生菌和AFB1降解酶可显着缓解因添加AFB1所导致的影响生产性能发挥的相关基因表达量发生不良改变的问题,也为今后从基因水平上研究AFB1的致病机制并采取措施缓解其危害奠定了基础。
张玉龙[10]（2012）在《疾病的价值研究》文中指出根据现代医学的发展轨迹和社会的发展趋势,医学正在突破传统的局限,向更加广阔的学科领域发展。同时,医学的社会性更加突出,广大人民群众温饱问题解决之后,对健康的需求趋向全面、个性与多样,生理、心理、环境等方面的整体健康得到空前的关注。生物医学技术面临着批评的强劲之风,对人的冷漠和日益失去对人的关怀,高额的费用令人生畏而止步门前,高消费、高开支、高需求与医学高科技同日而言,有限资源分配的不合理随之而来,甚至出现了技术愈先进,医疗危机却愈严重的极端现象。疾病,作为与健康一道构成生命存在的必然维度,对健康的效用性（无论正负）无疑会成为人文医学的一个聚焦点。关注疾病并且重视病人,研究疾病价值而非单单的对抗、消灭,突出患者心理在疾病产生和诊疗康复过程中所起到的重要作用,都必将扩大人文在医学中的比重,从而筑起医学人文精神重建的坚固堡垒。因此,疾病价值问题研究就成为一个应时而生、势在必探的重要问题,也可以说是当前推动医学人文与医学科学的整合、推进医学教育改革的前沿问题。本研究具有十分重要的理论价值和实践意义。探究疾病,必然从认识和把握疾病的本质入手。疾病遍及整个人类文明史,对于疾病的解读自然历史悠久、观点纷呈,事实上定义疾病一直面临着语义和逻辑上的困境。遵循“从特殊到一般,从具体到抽象”的认知规律,我们首先在“生命别样境遇”这种特殊层次上感知疾病,无论是纵观医学史还是横向中外文化背景下的疾病定义比较,都显示出疾病字面释义的复杂性。当对疾病的解读与生物医学知识、社会结构、文化价值纠缠在一起,就构成了神灵医学疾病观、自然哲学疾病观、自然科学疾病观、进化论疾病观、基因和分子医学疾病观等不同的疾病解释和评价模型。在自然科学领域,采用层次认知结构,出现的是提供疾病及其相应症状的因果关系解释规范；在人文社会科学领域,则采用完备的患病说明,真实的患病经验,清晰的社会角色、体制、充分的疾病经历等进行阐释。其次,是在疾病定义的梳理中,达成对疾病一般的共识：疾病是机体（包括躯体和心理）在一定的内外因素作用下引起的一定部位的机能、代谢、形态结构的变化,表现为损伤与抗损伤的整体病理过程,是机体内外环境平衡的破坏和正常状况的偏离。最后,通过界定本体、推演范畴、探寻原因、讨论标准,提出疾病的本质：本体多样性的呈现。上述过程的展开,实现了对疾病全面而细致的解读,这也是疾病人文研究的逻辑起点。透过密如丛林的价值理论,可以寻求出支撑疾病价值大厦的基础观点,从而推演出疾病价值理论的基本构架。疾病与人密切联系,也是一种文化客观现象,是与价值有关的事实。基于对价值“属性说”、“关系说”的认可,日本创价学奠基人牧口常三郎的价值理论,特别是价值质分正负、量有大小的论述,成为研究疾病价值的哲学指导。以此为基点,我们提出疾病价值的基本释义：疾病对于生命体的一切意义,这种意义包括着疾病正面、负面和零的作用,对于人类来讲既有目的性,也有工具性。疾病价值以疾病与人的关系作为形成基础,其存在依赖于疾病的属性,典型地呈现着主客体间作用力,正、负取向上表现形式多样。在价值理论的指导下,深入考察疾病的价值属性、概述疾病的价值体系,初步构建起疾病价值理论框架。这一构建,既为价值研究开辟了新的空间,也为疾病意义的解析添加新的途径。遵循疾病价值分类规则,以涉身现象学方法为工具,详细解读在疾病价值体系中具有主导地位的直接价值。运用身体现象学理论解析“疾病的主客观叙事”,进而明确患者对疾病意义的体验,从生物、人文两种视角和正负两种性质中,对疾病直接价值概念属性的产生、发展与内涵的确定,内容的阐释进行构建,最后创造性地提出“顺应物种进化规律,实现生命自主”的疾病终极价值学说。在生物维度上,各种类型的疾病对人的躯体、精神等方面造成了各式各样的损伤,妨碍了生命的保存和延长,对主体和他人、群体和社会产生伤害,最终表现为对自由、平等、公平、正义的侵害,充分显示出疾病负价值的“恶”；在人文视野中,疾病带来个体身体失控、熟悉世界丧失、道德判读误解、社会关系紊乱、物质精神财富消耗等负价值的同时,疾病遵从现象学理论,借助“声音”工具,充分展示症状的表面征兆；提示着躯体的尊严,不断激发出潜能和权力；促进医学人性回归,提供社会文明和人类生存的人文关怀维度；引发人性的多元思考,为开阔哲学的视野添置途径；促进对社会文明的审慎批判和多角度反思。疾病直接价值深入研究必将指向疾病终极价值的阐释,达尔文医学观表明,生物进化离不开疾病,疾病是生命进化中必然付出的代价。我们认为,疾病客体对于生命主体追求的终极目标为生命自主,这是疾病价值体系和思想观念的精髓与支柱。疾病在生命中的重要意义和价值指向,自然也要求人类社会懂得如何以自己的心智来理顺和管理疾病带来的无序状态,要从伦理角度来探究以科学、文明的心态对待疾病和生命,引导当代人类重建理性生存方式。疾病的终极价值明确了之后,与其密切相关的间接（工具）价值的梳理随之而来。原本存在于身体内的疾病,却在外部时空中显示出丰富而深刻的文化内涵。解读疾病价值,就必须超越临床生物医学的层面和范畴,在经济、政治、历史、文学、法学等跨学科领域中,展开关注于人体疾患的文化隐喻和社会象征的探讨。对于经济,疾病显示出对经济发展的健康透支,影响人力资本,造成对社会生产力的破坏；影响发展环境,阻碍资源有效使用；影响社会财富聚集,形成高额的经济负担。对于政治,疾病演变为政治控制的附魅,催生了现代医学制度,强化了政治权利；延伸为隐喻或附魅,演变为政治迫害的帮凶；成为稳定政权的附属成果,推动了人道主义政治文化兴起。对于历史,疾病成为反映历史变化的指标,在揭开历史神秘帷幕的过程中,通过疾病往往可以有新的解释；蔓延不可控的重大的疾病,通过影响甚至改变历史的进程,为一个时代烙下深深地印记；疾病在世界历史上,特别是在创造历史的权势或重要人物身上能够起着重要而鲜为人知的作用。对于文学,疾病和疗救成为文学创造母体,存留文学记录中珍贵的临床病史；形成文学视角下独到的医学科学社会评论；促进文学自我疗救新方式的形成。对于法律,疾病作为法律规制下“自然物”,成为保障健康基本人权的必要补充；实现立法科学性和司法有效性的必要依据；促进社会安全与稳定的必要手段。同时,在上述领域疾病产生的价值,无论正负,都具有丰富且重要的启示意义。研究疾病诸价值,最终是为了对疾病价值基本理论的运用和检验,也就是疾病价值的实现。疾病的潜在价值、内在价值转化为现实价值和外在价值,就是促使人类关注自身、反思自身,从而推进生命的涵养,实现人性健康生长和全面发展的过程。完成这一过程,就是将疾病价值的观念、理论,通过多种渠道得到教育对象的接受,从而使得疾病价值得以实现、发挥。在医学教育中,要改革课程设置,强化医学社会学、人文科学等方面的课程,激发学生对社会心理学、文化、道德等领域的兴趣,鼓励学生走出课堂尽早进医院接近和观察患者,培养学生引发患者及其家属的疾病解释模式,要求学生阅读并阐释疾病叙事材料,并加以考核。在医疗系统中,突出自我保健（self-care）理念和行动的推广,重视自我医疗（self-treatment）,鼓励病痛的医护和疾病的治疗整合,改变以经济利益、制度效率、职业竞争为特点的医疗卫生系统,促进以疾病为中心的治疗规范的形成。在生命医学研究中,不断扩展医学学术讨论的领域,突破分子、药物等术语的单一束缚,充分重视疾病与病人人性方面的研究,将疾病、痛苦的叙事等术语引进学术范围,实现科学知识与人文知识对疾病的双重呵护。与设计的出发点相呼应,研究在结语中对疾病意义的探寻与生命意义的叩问统一起来。疾病价值展示的疾病（客体）对人类或人类社会（主体）的意义、有用性,是医学人文所追求的一种应然状态,反映了人们关于医学人文的希望和理想、信仰和依托。疾病价值研究对人性的关注,其目标指向从自然本能上说,就是敬畏生命,维护人的生命健康；从社会关系的层面讲,则是关爱生命,提高人的生命质量；从精神本质特征方面阐述,则是自主生命,走向人的终极关怀。
二、微生物引起肉的几种常见异常现象及卫生处理意见（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微生物引起肉的几种常见异常现象及卫生处理意见（论文提纲范文）
（1）山梨酸钾和糖精钠联合对小鼠小肠细胞生长发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 食品添加剂的使用及研究现状 |
| 1.1.1 常用的食品防腐剂的使用及研究现状 |
| 1.1.2 常用人工甜味剂的使用及研究现状 |
| 1.2 食品添加剂的安全性评价方法和研究现状 |
| 1.2.1 传统的食品添加剂安全性评价方法 |
| 1.2.2 细胞学安全性评价研究现状 |
| 1.2.3 食品添加剂联合作用的类型和评价方法 |
| 1.3 Mini-gut细胞模型研究现状 |
| 1.4 研究目的及内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 实验技术路线 |
| 1.4.3 研究内容 |
| 2 不同防腐剂和人工甜味剂单独及联合作用对Caco-2 细胞生长的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料及仪器 |
| 2.2.1 主要实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验仪器与设备 |
| 2.2.3 实验试剂的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 细胞培养常规操作 |
| 2.3.2 实验设计 |
| 2.3.3 MTT法检测细胞增殖活力 |
| 2.3.4 食品添加剂单独及联合作用的HCA多参数分析 |
| 2.3.5 食品添加剂单独及联合作用致细胞凋亡的通路探究 |
| 2.3.6 统计处理 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 5 种防腐剂和5种人工甜味剂对细胞活力的影响 |
| 2.4.2 山梨酸钾和糖精钠单独及联合作用的多指标评价 |
| 2.4.3 亚硫酸钠和甜蜜素单独及联合作用的多指标评价 |
| 2.5 小结 |
| 3 不同防腐剂和人工甜味剂单独及联合作用对mini-gut生长的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料及仪器 |
| 3.2.1 主要实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验试剂的配制 |
| 3.2.3 实验仪器与设备 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 小肠隐窝的分离与培养 |
| 3.3.2 小肠类器官的传代 |
| 3.3.3 小肠类器官的冻存 |
| 3.3.4 实验设计 |
| 3.3.5 MTT法对mini-gut细胞活力的测定 |
| 3.3.6 不同防腐剂及人工甜味剂对mini-gut生长的影响 |
| 3.3.7 不同防腐剂联合人工甜味剂对mini-gut生长的影响 |
| 3.3.8 统计处理 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 五种常见的防腐剂对Mini-gut生长的影响 |
| 3.4.2 五种常见的人工甜味剂对Mini-gut生长的影响 |
| 3.4.3 防腐剂和人工甜味剂联合作用对Mini-gut生长发育的影响 |
| 3.5 小结 |
| 4 山梨酸钾和糖精钠单独及联合作用对肠道细胞增殖分化的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料及仪器 |
| 4.2.1 主要实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验试剂的配制 |
| 4.2.3 仪器与设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 小肠隐窝的分离与培养 |
| 4.3.2 小肠类器官的传代 |
| 4.3.3 实验设计 |
| 4.3.4 Ed U细胞增殖检测 |
| 4.3.5 细胞总蛋白提取及蛋白含量检测 |
| 4.3.6 总SOD活性检测 |
| 4.3.7 总谷胱甘肽过氧化物酶检测 |
| 4.3.8 实时荧光PCR检测 |
| 4.3.9 统计处理 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 山梨酸钾和糖精钠对Mini-gut生长的影响 |
| 4.4.2 山梨酸钾和糖精钠对Mini-gut细胞分化的影响 |
| 4.4.3 山梨酸钾和糖精钠对mini-gut的氧化应激分析 |
| 4.4.4 亚硫酸钠和甜蜜素对mini-gut生长的影响 |
| 4.4.5 亚硫酸钠和甜蜜素对mini-gut细胞分化的影响 |
| 4.4.6 亚硫酸钠和甜蜜素对mini-gut的氧化应激分析 |
| 4.4.7 食品添加剂促进mini-gut损伤和凋亡的相关通路探究 |
| 4.5 小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）中药新制剂HD-1的研制及其对大菱鲆盾纤毛虫病的药效分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 鱼类寄生虫病研究概况 |
| 1.1.1 鱼类寄生虫病的种类 |
| 1.1.2 寄生虫对鱼类的危害 |
| 1.1.3 鱼类寄生虫的诊断技术 |
| 1.2 大菱鲆寄生虫疾病的研究进展 |
| 1.3 盾纤毛虫病的研究概况 |
| 1.3.1 盾纤毛虫病的流行病学及危害 |
| 1.3.2 盾纤毛虫病的病原学研究 |
| 1.3.3 盾纤毛虫病的防治研究 |
| 1.4 中草药在水产动物疾病防治的应用研究 |
| 1.4.1 细菌性疾病的防治 |
| 1.4.2 病毒性疾病的防治 |
| 1.4.3 真菌性疾病的防治 |
| 1.4.4 寄生虫性疾病的防治 |
| 1.5 单味中草药防治寄生性鱼病的作用机理 |
| 1.5.1 生物碱类物质 |
| 1.5.2 四环三萜类物质 |
| 1.5.3 氨酸类物质 |
| 1.5.4 过氧化物倍半萜内酯类物质 |
| 1.5.5 联用混合杀虫的应用 |
| 1.6 中草药加工工艺的研究概况 |
| 1.6.1 超微粉碎技术 |
| 1.6.2 超临界萃取技术 |
| 1.6.3 膜分离技术 |
| 1.6.4 微波萃取技术 |
| 1.6.5 双水相萃取技术 |
| 1.7 选题的目的和意义 |
| 第二章 中药新制剂HD-1定性鉴别与制作工艺研究 |
| 2.1 实验药材 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 性状鉴别 |
| 2.2.2 显微鉴别 |
| 2.2.3 加工制作方法 |
| 2.2.4 制剂工艺的确定 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 性状鉴别结果 |
| 2.3.2 显微鉴定结果 |
| 2.3.3 中试生产结果 |
| 2.3.4 中试产品性状检查 |
| 2.3.5 中试产品显微检查 |
| 2.4 小结与讨论 |
| 2.4.1 复方中草药HD-1 原料的定性鉴别 |
| 2.4.2 复方中草药HD-1 的制作工艺 |
| 第三章 中药新制剂HD-1质量标准研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 实验药物 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 性状检查结果 |
| 3.2.2 水分检查结果 |
| 3.2.3 粒度检查结果 |
| 3.2.4 溶化性检查结果 |
| 3.2.5 休止角检查结果 |
| 3.2.6 装量差异检查结果 |
| 3.2.7 微生物限度检查结果 |
| 3.2.8 TLC检查结果 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第四章 复方中草药HD-1对大菱鲆盾纤毛虫病的治疗药效研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物 |
| 4.1.2 病鱼检查方法 |
| 4.1.3 试验设计 |
| 4.1.4 复方中草药HD-1 对患病大菱鲆累计死亡率的影响 |
| 4.1.5 复方中草药HD-1 对病灶处虫体的抑制效果分析 |
| 4.1.6 复方中草药HD-1 对大菱鲆血清非特异性免疫相关酶的影响 |
| 4.1.7 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 患病大菱鲆的临床症状观察 |
| 4.2.2 复方中草药HD-1 对患病大菱鲆临床症状和累计死亡率的影响 |
| 4.2.3 复方中草药HD-1 对病灶处虫体的抑制效果分析 |
| 4.2.4 复方中草药HD-1 对大菱鲆血清非特异性免疫相关酶的影响 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 4.3.1 中草药对自然患病鱼体中虫体的抑制作用及其治疗效果分析 |
| 4.3.2 复方中草药HD-1 对大菱鲆血清9 种免疫酶的影响 |
| 第五章 复方中草药HD-1对患盾纤毛虫病大菱鲆组织的修复作用 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 实验设计 |
| 5.1.2 组织病理切片的制备及观察 |
| 5.1.3 电镜病理切片的制备及观察 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 组织病理学研究结果 |
| 5.2.2 超微病理学研究结果 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 复方中草药HD-1对靶动物大菱鲆的安全性试验 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验用鱼 |
| 6.1.2 试验分组 |
| 6.1.3 样品采集与效果评价指标 |
| 6.1.4 数据分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 大菱鲆表征观察 |
| 6.2.2 复方中草药HD-1 对大菱鲆成活率及生长性能的影响 |
| 6.2.3 复方中草药HD-1 对大菱鲆脏器系数的影响 |
| 6.2.4 组织病理学检查 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
| 附录 |
（3）除膻菌株筛选及其在调理羊肉制品中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 羊肉及羊肉产品加工现状 |
| 1.2 羊肉风味研究现状 |
| 1.3 羊肉除膻技术研究现状 |
| 1.4 膻味脂肪酸检测技术现状 |
| 1.5 脂肪酶产生菌筛选研究现状 |
| 1.6 冷冻调理食品研究现状 |
| 1.7 立题意义及主要内容 |
| 1.7.1 立题意义及背景 |
| 1.7.2 主要研究内容 |
| 第二章 膻味脂肪酸甲酯化方法的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验试剂 |
| 2.2.3 试验仪器与设备 |
| 2.2.4 试验方法 |
| 2.2.5 仪器条件 |
| 2.2.6 数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 脂肪酸甲酯化色谱图 |
| 2.3.2 方法线性、检出限和定量限 |
| 2.3.3 方法回收率和精密度 |
| 2.3.4 羊脂肪测定 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 除膻菌株的分离、筛选及鉴定 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验试剂 |
| 3.2.3 培养基 |
| 3.2.4 试验仪器与设备 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 产脂肪酶菌株的分离筛选 |
| 3.3.2 菌株鉴定 |
| 3.3.3 菌株降解脂肪酸的测定 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 产脂肪酶菌株的分离筛选结果 |
| 3.4.2 形态特征和生理生化特征 |
| 3.4.3 产脂肪酶菌株16S rRNA的 PCR扩增与系统发育树的构建 |
| 3.4.4 菌株对4-甲基辛酸和4-乙基辛酸的降解 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 菌株的功能性分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验试剂 |
| 4.2.3 培养基 |
| 4.2.4 试验仪器与设备 |
| 4.2.5 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 脂肪酶活力的测定试验 |
| 4.3.2 菌株的生长曲线 |
| 4.3.3 产H2S和产生物胺测定试验 |
| 4.3.4 抑菌试验 |
| 4.3.5 耐盐性和耐亚硝酸盐性试验 |
| 4.3.6 菌株的拮抗试验与复配试验 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 响应面法优化除膻菌株发酵冷冻调理羊肉工艺 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 培养基 |
| 5.2.3 试验仪器与设备 |
| 5.2.4 调理羊肉的配方及制作方法 |
| 5.2.5 实验内容 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 单因素试验结果 |
| 5.3.2 响应面优化试验结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 主要研究结果 |
| 6.2 论文创新之处 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（4）樟芝口服液制备及其解酒效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 过量饮酒的危害 |
| 1.2 酒精代谢方式 |
| 1.3 国内外解酒产品 |
| 1.3.1 国外解酒产品的研究 |
| 1.3.2 国内解酒产品研究 |
| 1.4 樟芝概论 |
| 1.4.1 樟芝简介 |
| 1.4.2 樟芝活性成分 |
| 1.4.3 樟芝的生物活性 |
| 1.4.4 三萜类化合物的生物合成与检测方法 |
| 1.4.5 樟芝人工培养技术 |
| 1.4.6 樟芝产品和专利 |
| 1.5 本课题的立题意义和主要研究内容 |
| 1.6 技术路线 |
| 第二章 樟芝菌液态培养生长特性及其培养基优化 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器设备 |
| 2.2.3 试剂、培养基的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 菌种的活化与保藏 |
| 2.3.2 指标测定与方法 |
| 2.3.3 樟芝生长规律的研究 |
| 2.3.4 樟芝液态发酵培养基优化 |
| 2.3.5 统计方法 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 樟芝三萜类化合物含量测定方法的优化 |
| 2.4.2 樟芝生长规律 |
| 2.4.3 樟芝液态发酵培养基优化 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 樟芝口服液的制备及稳定性的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料和仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器设备 |
| 3.2.3 试剂的配制 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 樟芝口服液配方单因素的研究 |
| 3.3.2 感官评定评分标准 |
| 3.3.3 樟芝口服液配方正交试验设计 |
| 3.3.4 防腐剂的选择 |
| 3.3.5 樟芝口服液稳定性的研究 |
| 3.3.6 数据统计分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 樟芝口服液配方单因素的研究结果 |
| 3.4.2 樟芝口服液配方正交试验优化 |
| 3.4.3 防腐剂选择结果 |
| 3.4.4 樟芝口服液稳定性的研究结果 |
| 3.4.5 樟芝口服液描述 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 樟芝口服液解酒试验 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器设备 |
| 4.2.3 试剂的配备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 小鼠醉酒模型的建立 |
| 4.3.2 樟芝口服液毒性测试 |
| 4.3.3 樟芝口服液解酒试验 |
| 4.3.4 数据统计分析 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 小鼠醉酒模型建立 |
| 4.4.2 樟芝口服液毒性测试试验 |
| 4.4.3 樟芝口服液解酒试验结果 |
| 4.5 小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（5）复方精油LZ307安全性评价及其治疗奶牛胎衣不下的试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 奶牛胎衣不下研究概述 |
| 1.2 奶牛胎衣正常排出机制 |
| 1.3 奶牛胎衣不下的病因和发病机制 |
| 1.3.1 激素因素 |
| 1.3.2 免疫因素 |
| 1.3.3 宫缩因素 |
| 1.3.4 胶原蛋白酶因素 |
| 1.3.5 其他因素 |
| 1.3.6 中兽医学对奶牛胎衣不下的病因认识 |
| 1.4 奶牛胎衣不下的治疗 |
| 1.4.1 手术剥离 |
| 1.4.2 药物治疗 |
| 1.5 胎衣不下的预防措施 |
| 1.5.1 围产期的饲养管理 |
| 1.5.2 产前药物预防 |
| 1.6 植物精油的概述 |
| 1.6.1 植物精油的主要功能 |
| 1.6.2 抑菌和杀菌作用 |
| 1.6.3 对畜禽免疫力的影响 |
| 1.6.4 对畜禽生产性能的影响 |
| 1.6.5 对畜禽抗氧化能力的影响 |
| 1.6.6 其他作用 |
| 1.7 研究的目的及意义 |
| 第二章 复方精油LZ307的急性毒性试验 |
| 2.1 实验材料与方法 |
| 2.1.1 主要试验材料及仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 复方精油LZ307的亚慢性毒性试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 主要试验材料及仪器 |
| 3.1.2 亚慢性毒性的临床指标观察 |
| 3.1.3 统计学方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 大鼠基本状况观察 |
| 3.2.2 灌胃期间大鼠的指标变化情况 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 复方精油LZ307的局部刺激性试验 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 主要试验材料及仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 皮肤刺激性试验结果 |
| 4.2.2 皮肤过敏性试验结果 |
| 4.2.3 子宫毒性 |
| 4.3 讨论 |
| 第五章 复方精油LZ307治疗奶牛胎衣不下的临床试验 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 主要试验材料及仪器 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.3 观察指标 |
| 5.1.4 统计学方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 一般状况 |
| 5.2.2 临床试验结果观察 |
| 5.2.3 对血常规的影响 |
| 5.2.4 对血液生化的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 第六章 复方精油LZ307对胎衣不下奶牛血清代谢物的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 主要试验材料及仪器 |
| 6.1.2 试验方法 |
| 6.1.3 色谱-质谱分析 |
| 6.1.4 数据处理与分析方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 实验质量控制 |
| 6.2.2 主成分分析（PCA）、偏最小二乘判别分析（ PLS-DA）和正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA） |
| 6.2.3 显着性差异代谢物 |
| 6.2.4 差异代谢物KEGG通路分析 |
| 6.3 讨论 |
| 第七章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）某电镀产业园污水处理站调试与运行研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 产业园污水国内外研究进展 |
| 1.1.1 产业园污水处理现状 |
| 1.1.2 建立电镀产业园的必要性 |
| 1.2 电镀废水处理技术现状 |
| 1.2.1 电镀生产工艺简介 |
| 1.2.2 含氰废水处理技术 |
| 1.2.3 含镍废水的处理技术 |
| 1.2.4 含铬等重金属离子废水处理技术 |
| 1.3 课题来源与研究意义 |
| 1.3.1 课题来源 |
| 1.3.2 课题意义 |
| 第二章 园区污水处理站设计 |
| 2.1 工程概况 |
| 2.2 设计依据和设计原则 |
| 2.2.1 设计依据 |
| 2.2.2 设计原则 |
| 2.3 废水水质水量及排放标准 |
| 2.3.1 废水水质水量 |
| 2.3.2 排放标准 |
| 2.3.3 回用水 |
| 2.4 废水处理工艺流程 |
| 2.4.1 前端物化预处理工艺流程 |
| 2.4.2 后端生化系统处理工艺 |
| 2.5 主要构筑物及水处理设备设计参数 |
| 2.5.1 主要构筑物参数 |
| 2.5.2 主要水处理设备参数 |
| 2.5.3 树脂再生系统 |
| 第三章 运行试验与运行分析 |
| 3.1 工艺调试 |
| 3.1.1 单机调试 |
| 3.1.2 联动调试 |
| 3.1.3 气浮机的运行管理 |
| 3.1.4 离子交换柱的运行管理 |
| 3.2 除磷功能的实现 |
| 3.2.1 铁盐除磷 |
| 3.2.2 铝盐除磷 |
| 3.2.3 钙盐除磷 |
| 3.2.4 除磷方法的选择 |
| 3.2.5 化学除磷特性分析 |
| 3.3 絮凝池的运行调试 |
| 3.3.1 PAC和PAM的使用 |
| 3.3.2 PAC和PAM分别过量时的影响 |
| 3.4 铁碳微电解 |
| 3.4.1 铁碳微电解原理 |
| 3.4.2 铁碳氧化特性分析 |
| 3.5 好氧系统的调试与运行 |
| 3.6 污水处理站运行特性分析 |
| 3.6.1 各类重金属运行特性分析 |
| 3.6.2 其他污染物运行特性分析 |
| 3.7 污水处理站的运行管理 |
| 3.7.1 对来水的控制要求 |
| 3.7.2 设备的运行管理 |
| 3.7.3 生化系统运行管理 |
| 3.7.4 污泥的处置 |
| 3.7.5 自动控制 |
| 3.7.6 环境保护、安全卫生、消防与节能 |
| 第四章 结论及存在的问题 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 存在的问题 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 附平面布置图 |
（7）天变，道亦变：晚清宇宙论之转变（论文提纲范文）
| 内容摘要 |
| ABSTRACT |
| 插图和附表 |
| 绪论 |
| 一、论题旨趣 |
| 二、学术史回顾 |
| 三、史料说明 |
| 四、章节结构 |
| 第一章 思想背景：中国宗教与有机宇宙论 |
| 第一节 中国有无宗教? |
| 第二节 中国宗教 |
| 第三节 中国宗教的两个子系统：多神论和泛神论 |
| 第四节 中国宗教的宇宙论基础：有机宇宙论 |
| 本章小结 |
| 第二章 天之祛魅：以彗星和求雨为例 |
| 第一节 彗星 |
| 一、传统中国的彗星解释 |
| 二、基督徒的彗星解释 |
| 三、彗星新解对中国知识分子的影响 |
| 第二节 求雨 |
| 一、传统中国的求雨信仰：以1879年朝野的求雨为中心 |
| 二、基督徒关于求雨的言说 |
| 三、中国人的两种回应 |
| 本章小结 |
| 第三章 地之祛魅：以地震和风水为例 |
| 第一节 地震 |
| 一、传统中国的地震解释：以1679年京师大地震为中心 |
| 二、基督徒的地震解释及其困境 |
| 三、地震解释之旧与新：以1879年武都大地震为中心 |
| 第二节 风水 |
| 一、传统中国的风水信仰：以1875年同治帝墓选址为中心 |
| 二、基督徒对风水信仰的批判 |
| 三、中国知识分子的风水批判的转变 |
| 本章小结 |
| 第四章 人之祛魅：以疾病和鬼魂为例 |
| 第一节 疾病 |
| 一、传统中国的疾病理解 |
| 二、基督徒提供的疾病新解 |
| 三、疾病新解对中国知识分子的影响 |
| 四、科学小说中对疾病的新旧解释 |
| 第二节 灵魂 |
| 一、传统中国的灵魂观念 |
| 二、基督徒对中国灵魂观的批判 |
| 三、科学解释中的灵魂观念 |
| 本章小结 |
| 第五章 基督教、中国宗教与机械宇宙论 |
| 第一节 上帝与机械宇宙论 |
| 一、自然神学在西方 |
| 二、自然神学在中国 |
| 第二节 天与机械宇宙论 |
| 一、基督徒对中国有机宇宙论的批评 |
| 二、中国知识分子的回应 |
| 本章小结 |
| 第六章 中国宗教、基督教与天演论 |
| 第一节 天与天演论 |
| 一、有机宇宙论与天演论 |
| 二、天道之褪变 |
| 第二节 上帝与天演论 |
| 一、达尔文主义与自然神学 |
| 二、基督徒对天演论的批驳：以李杕和李春生为例 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 后记 |
（9）黄曲霉毒素B1的生物降解及其在肉鸡生产中的应用研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 黄曲霉毒素简介 |
| 1.1 黄曲霉毒素概况 |
| 1.2 黄曲霉毒素的理化性质 |
| 1.3 黄曲霉毒素的产生 |
| 1.4 黄曲霉毒素在饲料的污染情况 |
| 1.5 黄曲霉毒素的限量标准 |
| 2 黄曲霉毒素的危害 |
| 2.1 影响动物机体代谢 |
| 2.2 抑制动物生长发育和生产性能的发挥 |
| 3 黄曲霉毒素的解毒措施 |
| 3.1 物理方法 |
| 3.2 化学方法 |
| 3.3 生物降解 |
| 4 微生物的分离筛选 |
| 4.1 样品的采集 |
| 4.2 微生物的富集培养 |
| 4.3 微生物的纯种分离 |
| 5 层析技术在蛋白分离中的应用 |
| 5.1 层析技术概述 |
| 5.2 层析法的分类 |
| 5.3 凝胶层析在蛋白分离中的应用 |
| 5.4 离子交换层析在蛋白分离中的应用 |
| 6 AFB_1生物降解在动物生产中的应用 |
| 7 基因芯片 |
| 7.1 基因芯片简介 |
| 7.2 基因芯片原理 |
| 7.3 基因芯片制备 |
| 7.4 基因芯片的应用 |
| 第二章 益生菌及其组合对黄曲霉菌生长的抑制作用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 乳酸菌及其培养液上清液对黄曲霉菌生长的抑制 |
| 2.2 枯草芽孢杆菌及其培养液上清液对黄曲霉菌生长的抑制 |
| 2.3 酵母菌培养液及其上清液对黄曲霉菌生长的抑制 |
| 2.4 乳酸菌、芽孢杆菌、酵母菌培养液上清液对黄曲霉菌株AFB_1产量的影响 |
| 2.5 益生菌组合对黄曲霉菌生长的抑制及产毒的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 益生菌对黄曲霉菌株生长的抑制 |
| 3.2 益生菌对黄曲霉菌株产毒的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 益生菌及其组合对黄曲霉毒素B_1的降解作用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同培养时间对培养液吸光度值的影响 |
| 2.2 不同培养时间对培养液细胞干重的影响 |
| 2.3 不同培养时间对培养液pH的影响 |
| 2.4 益生菌对AFB_1的降解作用 |
| 2.5 不同时间益生菌组合对AFB_1的降解作用研究 |
| 3 讨论 |
| 3.1 益生菌对AFB_1的降解作用研究 |
| 3.2 不同时间益生菌组合对AFB_1的去除作用研究 |
| 4 小结 |
| 第四章 益生菌组合与酵母细胞壁、寡糖配伍对AFB_1的降解作用研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 酵母细胞壁和寡糖对AFB_1的吸附作用研究 |
| 2.2 益生菌组合与酵母细胞壁、寡糖配伍对AFB_1的降解作用研究 |
| 3 讨论 |
| 3.1 酵母细胞壁和寡糖对AFB_1的去除作用研究 |
| 3.2 益生菌组合与酵母细胞壁和寡糖配伍对AFB_1的去除作用研究 |
| 4 小结 |
| 第五章 AFB_1降解菌株的筛选及降解酶的分离纯化 |
| 1 材料与疗法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 AFB_1降解菌株的初筛 |
| 2.2 AFB_1降解菌株的复筛 |
| 2.3 AFB_1降解菌株Y8的固体发酵培养 |
| 2.4 AFB_1降解菌株粗酶液SDS-PAGE蛋白电泳检测 |
| 2.5 不同方法层析分离AFB_1降解酶后蛋白电泳检测 |
| 2.6 不同方法层析分离AFB_1降解酶对AFB_1的降解 |
| 2.7 降解AFB_1菌株的微生物鉴定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 降解AFB_1微生物的筛选 |
| 3.2 降解AFB_1微生物活性物质的分离 |
| 4 小结 |
| 第六章 益生菌组合与AFB_1降解酶粗酶液配伍对AFB1的降解 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同时间培养液pH测定 |
| 2.2 不同时间培养液光密度值的测定 |
| 2.3 益生菌组合与粗酶液配伍对AFB_1的降解上清液中AFB_1测定 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第七章 益生菌和AFB_1降解酶对肉鸡饲料中AFB_1解毒效果的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与分组 |
| 1.3 试验日粮 |
| 1.4 饲养管理 |
| 1.5 测定指标及方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肉鸡生长性能的影响 |
| 2.2 日粮中添加益生菌和AFB-1降解酶对肉鸡营养物质代谢率的影响 |
| 2.3 基础日粮和粪便中AFB_1含量的测定 |
| 2.4 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肉鸡屠宰性能的影响 |
| 2.5 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肉鸡肉品质的影响 |
| 2.6 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肠道微生物数目的影响 |
| 2.7 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肉鸡肠道淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶活性的影响 |
| 2.8 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肉鸡血清生化指标和相关酶活性的影响 |
| 2.9 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肉鸡血清和肝脏中抗氧化指标的影响 |
| 2.10 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对鸡肝脏组织的影响 |
| 2.11 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对鸡血清、肝脏和胸肌中AFB_1含量的影响 |
| 2.12 AFB_1对肝脏组织DNA的损伤 |
| 2.13 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对鸡肝脏中相关基因表达量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肉鸡生产性能的影响 |
| 3.2 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肠道微生物数目的影响 |
| 3.3 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肠道酶活性的影响 |
| 3.4 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶血清生化指标和血清酶活性的影响 |
| 3.5 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶肝脏和肾脏组织的影响 |
| 3.6 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对鸡血清、肝脏和肌肉AFB_1含量的影响 |
| 3.7 日粮中添加益生菌和AFB_1降解酶对肉鸡抗氧化能力的影响 |
| 3.8 利用基因芯片检测AFB_1对肉鸡肝脏中相关基因表达量的影响 |
| 4 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
| 博士期间发表论文 |
（10）疾病的价值研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 一、选题缘由 |
| 二、文献综述(及相关学术史回顾) |
| 三、理论平台和研究方法 |
| 四、研究思路(架构)及创新点 |
| 第一章 对疾病本质的探寻 |
| 第一节 疾病本质探究的理论基础 |
| 一、现代科学中描述“概念”的方法 |
| 二、疾病语言的属性 |
| 第二节 疾病的一般认知：生命的别样境遇 |
| 一、对疾病的字面释义 |
| 二、疾病认知模式历史变迁 |
| 三、自然科学对于疾病的解释 |
| 四、人文社会科学对于疾病的解释 |
| 第三节 疾病的定义：从已知再到未知 |
| 第四节 疾病的本质：本体多样性的呈现 |
| 一、疾病本体的界说 |
| 二、疾病范畴的变易 |
| 三、疾病原因的探寻 |
| 四、疾病标准的讨论 |
| 第二章 疾病价值概述 |
| 第一节 关于价值的已有认知 |
| 一、价值的基本含义 |
| 二、众说纷纭的“价值论” |
| 第二节 构建疾病价值的理论起点 |
| 第三节 疾病价值理论概论 |
| 一、疾病价值的释义 |
| 二、疾病的价值属性 |
| 三、疾病价值体系的分类 |
| 四、疾病隐喻的价值 |
| 第三章 疾病的直接价值 |
| 第一节身体现象学与疾病的主客体叙事 |
| 一、现象学与身体理论的指向 |
| 二、现象学身体理论在疾病分析中的典型运用 |
| 三、现象学身体理论视野下的疾病的主客观叙事 |
| 第二节 疾病的意义蕴含 |
| 一、前反思感觉经验(pre-reflective sensory experiencing) |
| 二、病痛体验(suffered illness) |
| 三、疾病(disease)认知 |
| 四、疾病状态(disease state)认识 |
| 第三节 不同语境中疾病的伦理价值分析 |
| 一、生物维度中疾病的价值分析 |
| 二、人文视野中疾病的价值分析 |
| 第四节 疾病的终极价值 |
| 一、终极价值观 |
| 二、达尔文医学之疾病视野的启示 |
| 三、疾病的终极价值：生命的自主 |
| 第五节 疾病伦理构建的起点 |
| 一、疾病伦理构建的必要性 |
| 二、医学伦理、生命伦理与疾病伦理的关系 |
| 三、疾病伦理基本架构的设想 |
| 第四章 疾病的间接价值 |
| 第一节 疾病：经济发展的健康透支 |
| 一、疾病与经济发展的关系 |
| 二、疾病对经济发展的破坏性价值 |
| 三、疾病破坏性价值的启示 |
| 第二节 疾病：政治控制的附魅 |
| 一、疾病政治图景略揽——以中国社会为例 |
| 二、疾病在政治领域的工具价值 |
| 三、疾病政治价值的启示意义 |
| 第三节 疾病：历史进程的指标 |
| 一、疾病与人类历史的关系 |
| 二、疾病工具价值在历史进程中的表现 |
| 三、疾病标示历史的意义 |
| 第四节 疾病：文学创造的另一个母体 |
| 一、文学中的疾病 |
| 二、文学中疾病价值的表现形式及其规律 |
| 三、文学中疾病价值的意义 |
| 第五节 疾病：法律规制下的自然物 |
| 一、疾病与法律关系 |
| 二、法律规范和调整下的疾病价值体现 |
| 三、疾病法律规范的启示 |
| 第五章 疾病价值的实现与人的终极关怀 |
| 第一节 疾病价值的实现 |
| 第二节 疾病价值教育 |
| 一、医学教育中的疾病价值教育 |
| 二、医疗卫生系统中的疾病价值教育 |
| 三、医学研究与疾病价值教育 |
| 第三节 结语：完善人文医学,实现人的终极关怀 |
| 一、疾病价值研究与人文医学 |
| 二、疾病意义的探寻与生命意义的叩问 |
| 三、疾病价值——人性——终极关怀 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
四、微生物引起肉的几种常见异常现象及卫生处理意见（论文参考文献）
- [1]山梨酸钾和糖精钠联合对小鼠小肠细胞生长发育的影响[D]. 张丽颖. 浙江工商大学, 2020(05)
- [2]中药新制剂HD-1的研制及其对大菱鲆盾纤毛虫病的药效分析[D]. 张永刚. 大连海洋大学, 2019(03)
- [3]除膻菌株筛选及其在调理羊肉制品中的应用[D]. 李秋桐. 贵州大学, 2019(09)
- [4]樟芝口服液制备及其解酒效果研究[D]. 彭家伟. 佛山科学技术学院, 2018(03)
- [5]复方精油LZ307安全性评价及其治疗奶牛胎衣不下的试验研究[D]. 朱永刚. 中国农业科学院, 2017(05)
- [6]某电镀产业园污水处理站调试与运行研究[D]. 杨二亮. 合肥工业大学, 2017(07)
- [7]天变，道亦变：晚清宇宙论之转变[D]. 张洪彬. 华东师范大学, 2014(12)
- [8]将保健养猪进行到底[J]. 畜禽业编辑部. 畜禽业, 2013(03)
- [9]黄曲霉毒素B1的生物降解及其在肉鸡生产中的应用研究[D]. 左瑞雨. 河南农业大学, 2012(05)
- [10]疾病的价值研究[D]. 张玉龙. 山东大学, 2012(12)