一、谈离子交换树脂的污染与处理（论文文献综述）
蔡佳玲[1]（2021）在《中性采铀水冶工艺中毒树脂的解毒技术研究》文中进行了进一步梳理离子交换树脂是铀水冶生产中不可缺少的生产工具,其通过高效专一的吸附性能实现铀酰离子的分离富集。然而,由于采铀浸出液组分复杂,除铀之外还溶解了大量的其他阴阳离子,采铀所需要的氧化氛围使得浸出液中还含有大量的有机质,离子交换树脂由于长期反复使用,部分易吸附难解吸的物质在树脂上积累,达到一定量时则称之为树脂中毒,如果不及时使其再生,树脂将会逐渐丧失对铀的分离富集能力,必将导致工厂生产效率降低,并影响产品质量。本文针对新疆某铀矿中性地浸采铀水冶厂中毒树脂,以不改变树脂物理化学性能为前提下,针对树脂解毒再生所面临的生产实际问题,系统开发一种更为高效、环保、低成本的解毒技术。本文主要研究内容分为:（1）树脂中毒类型及程度的研究。对铀水冶工艺路线、水冶工作记录以及对国内外相关文献资料调研,通过现场采集吸附前后浸出液、中毒树脂、各环节堵塞垢、岩心等样品,并对样品进行成分分析和扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、比表面积仪等微观结构表征,分析树脂中毒的原因及程度。结果表明,由于该水冶厂采用的CO2+O2中性氧化条件下进行铀的浸出,浸出液中除铀酰离子之外,还存在有大量低分子有机硅、有机碳等成分,树脂常年在此条件下对铀酰离子进行分离富集,随着工艺的循环累计,有机碳、有机硅和部分铁、铝等杂质在树脂上累积,从树脂对铀的饱和吸附容量及中毒树脂的解吸物组成来看,树脂已经达到有机物中度堵塞和硅重度污染的程度,树脂表面被浮游物质包裹,内部骨架孔径被堵塞,比表面积降低。（2）树脂解毒试剂配方的研究。以树脂对铀的工作吸附容量恢复率、毒物去除率、比表面积、树脂机械强度为考察指标,采用静态浸泡解毒的方式,对解毒试剂进行综合筛选。结果表明,1.5%的Na Cl O溶液对树脂中目标杂质具有良好的去除效果,经解毒后树脂对铀酰离子的吸附容量恢复至80%以上,在此条件下树脂机械强度未受影响,树脂外形无明显破坏,电镜的微观结构图谱显示树脂骨架微孔结构和比表面积仪所测得比表面积显示,解毒后树脂基本恢复至新树脂水平。（3）树脂解毒机理的研究。依据毒物的解吸即解毒剂的吸附这一离子交换本质过程,通过静态浸泡方式,进一步考察解毒剂的浓度、固液比、温度、时间对树脂毒物去除率的影响,并从动力学和热力学角度对解毒机理进行探究。结果表明,采用1.5%的Na Cl O溶液在固液比为1:100的条件下,于室温下浸泡2.5 h后,树脂的吸附容量、硅去除率、有机物去除率分别达90%、85%、70%以上,动力学和热力学研究表明,树脂对Cl O-的吸附行为更符合Langmuir模型,属于单分子层吸附,则可以推出树脂对Cl O-的吸附行为（毒物的解吸过程）是自发、放热的,升温有利于树脂毒物的解吸,其解毒速度的快慢主要受到液膜扩散的控制。（4）树脂动态解毒工艺研究及综合评价。采用柱上动态淋洗解吸的方式,通过控制动态淋洗流速,对比静态浸泡方法,以接触时间、试剂消耗量为考察指标,以确定合适的树脂解毒工艺参数,并进行综合评价。结果表明,与静态浸泡法相比,10 m L中毒树脂柱床以0.2 mL min-1流速淋洗,经过15倍树脂床体积溶液后,此时树脂对铀的工作吸附容量恢复率可达到94%以上,与静态浸泡解毒工艺对比,可节省85%的试剂消耗与50%的解毒时间。采用该方法进行树脂再生,可实现在降低成本的同时减少废液的排放,大大提高了工作效率。
王思巧[2]（2020）在《纳米羟基铁改性大孔离子交换树脂的制备及其对重金属离子的去除》文中进行了进一步梳理离子交换树脂因吸附容量高、性质稳定和可重复使用的特点,被广泛用于去除水中重金属离子。但其选择性吸附能力弱且需要强酸或强碱再生而影响出水水质。本研究采用乙醇分散浸渍法,以纳米羟基铁对大孔强酸性阳离子交换树脂（D001）和强碱性阴离子交换树脂（D201）进行改性,以提高它们对铅和铬的选择性并简化再生过程。结构表征表明,FeOOH分别以20～120 nm和20～150 nm均匀负载于D001和D201表面。实验结果表明,n Fe OOH可提升D001树脂对Pb（II）和D201树脂对Cr（VI）吸附性能。n Fe OOH@D001和n Fe OOH@D201对Pb（II）和Cr（VI）的最大吸附容量分别为476.2mg/g和219.3 mg/g,比原树脂提升了6.7%和11.0%。吸附过程符合准一、二级动力学和Langmuir模型,表明吸附过程为单层吸附且同时存在物理和化学吸附。n Fe OOH@D001对水中Pb（II）的吸附主要依靠-SO3H的离子交换和Fe-O的配位络合共同作用,而n Fe OOH@D201对水中Cr（VI）的吸附则由>Fe OH2+的静电吸附、-N+（CH3）3的离子交换和>Fe OH的配位络合三种机理共同作用。nFeOOH@D001和n FeOOH@D201均表现出比原树脂更好的抗竞争离子干扰性能。当溶液中Ca2+、Mg2+竞争离子浓度为0.8 m M时,n Fe OOH@D001对Pb（II）的去除率较D001分别提高了31.5%和23.8%;对于n Fe OOH@D201,当溶液中NO3-、SO42-竞争离子浓度分别为2、4 m M时,其对Cr（VI）去除率较D201分别提高了32.5%和18.9%。此外,吸附后的n Fe OOH@D001和n Fe OOH@D201均可用0.1 M乙酸脱附,失效后的n Fe OOH@D001和n Fe OOH@D201用1 M的HCl洗脱并重新负载n Fe OOH,可获得高达97.6%和90.9%的再生率。在固定床吸附试验中,当流速为12.5 cm/min,进水Pb（II）和Cr（VI）浓度分别为5 mg/L和2.5 mg/L时,n Fe OOH@D001和n Fe OOH@D201吸附柱对Pb（II）和Cr（VI）的去除能力分别达到了988.1 mg/g和401.3 mg/g,较原树脂D001和D201吸附柱分别提升了23.5%和25.3%,其运行寿命也提升了25.8%和12.6%。综上所述,纳米羟基铁改性树脂不仅能提高D001对Pb（II）和D201对Cr（VI）的去除能力,而且可增强其抗竞争离子干扰性能、脱附再生性能以及运行寿命,使n Fe OOH@D001和n Fe OOH@D201有望成为有效去除饮用水中重金属的吸附材料。
曹颉,朱志平,王灯,张俞[3]（2018）在《DDA与核电站凝结水精处理树脂的相容性试验研究》文中研究表明压水堆核电站二回路乙醇胺（ETA）工况下加入十二胺（DDA）的复合加胺工况,可大幅减少蒸汽发生器（SG）中的淤渣沉积量,是一种前景广阔的二回路水质调节方式。但DDA可能会污染凝结水精处理树脂。为此,本文选用3种树脂,在25、40、55℃下进行DDA和ETA+DDA的系列污染试验,并在25℃下进行ETA+DDA的循环污染试验。结果表明:阳离子交换树脂更容易受到DDA污染,随着DDA浓度的增加,树脂污染加重,工作交换容量下降。ETA的加入会加重树脂污染,ETA+DDA对树脂的污染具有协同效应。DDA对树脂的污染主要表现为树脂孔隙堵塞及范德华力吸附共同作用的结果。被DDA污染的树脂再生困难,需要探讨新型复苏工艺。从树脂耐污染浓度与耐污染次数来看,DOWEX MONOSPHERE 650C（H）/MONOSPHERE 550A（OH）树脂与DDA之间的相容性更好,在ETA+DDA工况下可作为电厂凝结水精处理树脂选型的参考。
叶婷[4]（2018）在《阴离子交换树脂生物再生处理硝酸盐氮研究》文中研究表明近年来随着水/废水中有机物和氨氮的有效控制,硝酸盐氮已逐渐成为水质难以达标的关键指标之一。水体中过量硝酸盐氮会引起水体富营养化,导致蓝藻等植物大量爆发,严重危害鱼类等生物的生存,破坏生态平衡。且人体摄入过量硝酸盐可引发蓝婴病和癌症,威胁人体健康。因此迫切需要开发经济有效的硝酸盐去除技术。离子交换树脂法因其去除率高、操作简单,被美国环保署（EPA）推荐用于去除地下水中硝酸盐。然而,吸附后树脂需要使用大量盐水进行再生,此过程产生的高盐脱附液难以处理,易造成二次污染。理论上,生物再生可通过反硝化作用将树脂上硝酸盐转化为氮气,从而达到树脂再生的目的。其避免的高盐脱附液的产生,可替代盐水再生。本文选用典型的苯乙烯系强碱阴离子交换树脂（IRA-900）和典型的丙烯酸系强碱阴离子交换树脂（IRA-958）作为生物再生研究对象,在研究两者吸附性能的基础上,探究了生物再生法去除树脂硝酸盐氮的可行性,并对其动力学过程及多种影响因素进行考察。结合树脂吸附-生物再生多批次运行稳定性评价,对树脂污染机制进行较为深入的研究,主要内容和结论如下:（1）两类树脂在45 min时均可达到吸附平衡,IRA-900、IRA-958树脂硝酸盐氮吸附量分别为50.15 mg·g-1和47.23 mg·g-1。树脂生物再生过程由硝酸盐的化学脱附和反硝化降解两个过程组成,且两个过程同时进行,但总体受反硝化过程控制。接种量决定生物再生动力学过程,较大的接种量可显着提高生物再生效率,当VSS浓度高于0.6 g·L-1时,两类树脂在固液比0.2 g:200 mL下均可在24 h内实现完全再生。（2）在本文生物再生体系中,乳酸钠、乙酸钠均可作为唯一碳源实现树脂的生物再生,而葡萄糖作为碳源时树脂生物再生速率较慢。氯化钠的存在可促进树脂上硝酸盐化学脱附,但当浓度超过20 g·L-1时,其对树脂生物再生速率具有不利影响。当乙酸钠作为碳源时,其浓度的升高对树脂再生过程中树脂化学脱附无显着影响,但可促进微生物反硝化过程,从而加快树脂生物再生速率。树脂与再生液的固液比、树脂饱和度的增加会线性延长生物再生时间。由于IRA-958比IRA-900具有更强的亲水性,生物再生体系对其脱附率（81%）比IRA-900（75%）更高,从而造成其生物再生行为的差异:在较低接种量下（VSS=1.8 g·L-1）,饱和度对IRA-958生物再生效率影响较小;而较高的饱和度有利于IRA-900生物再生。在较高接种量下（VSS=2.8 g·L-1）,饱和度对两类树脂的生物再生过程均没有显着影响。微生物反硝化过程可引起pH值的升高,不利于生物再生体系的重复使用,体系中加入磷酸氢二钾作为缓冲剂可使生物再生体系套用,避免产生废液的同时,树脂吸附量在可稳定保持在41 mg·g-1～46 mg·g-1之间。（3）两类树脂在生物再生-吸附批次实验中,可实现生物再生菌液的重复套用,但在套用前4批次IRA-900和IRA-958对硝酸盐氮的吸附量分别下降8%、14%,随后分别稳定维持在41～46 mg·g-1、35～41mg·g-1。对生物再生后的树脂和新鲜树脂吸附动力学进行对比发现:较于新鲜树脂,再生后树脂吸附平衡时间由45min延长至120 min,且再生后树脂吸附硝酸盐的动力学常数k1、k2前4次显着降低随后保持稳定,表明在吸附-生物再生前期使用中,树脂被快速污染,但在后续批次使用中,这种污染并未显着加剧。（4）结合再生树脂的表征及生物再生溶液环境的变化,对树脂污染机制进行分析。实验发现再生后树脂表面覆有大量生物质,但树脂污染与微生物及胞外聚合物没有明显的关联。根据三维荧光即结果分析,表明生物再生后树脂污染（吸附量降低、吸附速率减缓）主要是由微生物代谢产物SMP中类蛋白物质引起的。从多批次运行效果来看,随着再生次数增多,树脂对类蛋白物质吸附饱和后,树脂吸附量将保持一定稳定性。本文考察了树脂及溶液环境因素对生物再生的影响,优化了树脂生物再生操作条件,提出了生物再生液套用的树脂生物再生模式。在此基础上,揭示了生物再生过程对树脂的污染机制,并对其多批次运行稳定性进行了评价。实验结果对树脂生物再生法去除硝酸盐氮具有重要的理论和技术支撑。
王莹[5]（2016）在《场强化Mg/AlLDHs再生阴离子交换树脂的研究》文中进行了进一步梳理在离子交换设备运行期间,离子交换树脂的再生是其中关键的操作之一,如何有针对性地有效再生失效的阴离子交换树脂决定了运行的经济成本。因此,开发一种有效的阴离子交换树脂的再生剂和再生方法,对水处理行业有着重要的意义。本论文首先针对失效树脂的污染特性,采取Mg/Al双金属氢氧化物为再生剂气动搅拌方式,对失效的阴离子交换树脂进行再生,而后利用Mg/AlLDHs的“焙烧记忆”功能,将再生剂循环使用,对失效的阴树脂进行多次有效再生。通过电导率“穿透实验”的结果表明,阴树脂用量为50mL时,Mg/Al摩尔比为3,Mg/Al氢氧化物的最佳用量分别为0.045和0.015mol,再生时间3h,有利于阴离子交换树脂的再生;阴阳树脂的体积比为2:1,能够最大量地处理出水。每次循环中,再生剂都能够有效再生失效的阴离子交换树脂。对再生剂的SEM、XRD、EDX、FT-IR、TG-DTA等表征,结果证实了再生剂中CO32-的存在,表明该再生剂已经转变成Mg/AlLDHs,具备Mg/AlLDHs的显着特征。另外,利用自制的电化学装置,将失效的阴树脂置于直流电场和Mg/Al双金属氢氧化物两者共同作用下,完成阴树脂的再生。结果表明两者联合的树脂再生方式明显优于单独的电化学再生和单独的Mg/Al双金属氢氧化物的再生。对于100 mL的阴离子交换树脂,20 V的电压,4 h的再生时间,Mg/Al氢氧化物用量分别为0.09和0.03 mol,为最佳的阴树脂再生条件。最后,通过实验和表征分析的手段,探索阴离子交换树脂再生机理和Mg/AlLDHs的合成机理。在再生过程中,Mg/Al双金属氢氧化物凝胶混合后重新组合为Mg4Al2（OH）12·（OH）2,游离出的OH-不断与树脂上的CO32-或者HCO3-发生置换反应,恢复了树脂的离子交换容量,而溶液中的CO32-与[Mg4Al2（OH）12]2+发生反应,生成Mg/AlLDHs。而电场强化作用下,其解离出的OH-则会与混合氢氧化物凝胶游离出的OH-共同作用于失效的阴树脂,不断发生离子交换反应,恢复树脂的离子交换容量,即电场的存在进一步增强了树脂的再生效果。
李兴[6]（2016）在《离子交换树脂污染后的复苏处理技术》文中进行了进一步梳理离子交换树脂是使用广泛的水处理材料。在实际使用中,离子交换树脂容易受到重金属、有机物、细菌的污染,影响离子交换树脂的正常使用。分析离子交换树脂污染原因,提出实用的判别及处理方法,利于延长其使用寿命,提高水处理的经济性。
张岚[7]（2016）在《含锌工业废水的处理及锌的资源化利用》文中提出我国每年的电镀行业会产生大量的镀锌废水,在处理镀锌废水的同时回收锌资源并将其进行资源有效利用具有重大价值。同时,近年来,大量的实验研究证明了锌可以与胶原蛋白以及含氮类化合物有很好的结合能力,这为锌盐在皮革中的应用提供了理论依据。本文以模拟镀锌废水为研究对象,选用了离子交换法对废水进行吸附和洗脱研究,并在树脂洗脱环节得到富含锌的再生液,用于皮革固色和加脂,同时,研究锌盐对皮革染色和加脂的影响,使之达到理想的皮革固色、加脂效果。本文在处理镀锌废水时,采用静态吸附法系统研究了 D001、001×7、D851三种树脂的吸附、洗脱以及循环再生使用实验。研究表明:在树脂吸附、洗脱以及循环再生使用实验中,以含磺酸基（-SO3H）的强酸型树脂D001效果最好,而含羧基（-COOH）的弱酸型树脂D851效果最差;而在同样的强酸型树脂中,大孔型树脂（D001）的处理效果要优于凝胶型树脂（001×7）。通过对皮革进行锌盐的固色应用研究,结果表明:在皮革固色时加入锌盐可有效降低染料的残留率,皮革的耐干/湿擦牢度也得到改善。锌盐用于皮革加脂的应用研究结果表明:锌盐的使用可降低油脂的残留率,改善皮革对油脂的吸收。通过论文研究可以得出:离子交换法可有效地处理镀锌废水并回收锌盐。锌盐在皮革染色中能够起到很好的固色作用,在加脂中能够促进油脂的吸收。从树脂洗脱中得到的再生液有着较强的固色作用和加脂作用,实现了镀锌废水的处理和回收锌的资源化利用。
王倩倩[8]（2016）在《空冷机组凝结水精处理离子交换树脂耐温性能研究》文中研究说明论文对于空冷机组凝结水精处理系统的阴阳离子交换树脂于高温下的理化性能、树脂油污染及其复苏进行了实验研究。实验选取两种符合电力行业标准的强酸性阳离子交换树脂及强碱阴离子交换树脂,在65℃、70℃、75℃、80℃、85℃的条件下进行动态模拟实验,测试阴阳离子交换树脂的含水量;阳离子交换树脂工作交换容量及强酸基团交换容量;阴离子交换树脂强碱基团交换容量、最大强型基团再生容量以及湿基强碱基团下降率。结果表明,阳离子交换树脂随温度升高各项性能变化不大,耐温性能较好;阴离子交换树脂的性能会随着受热时间的延长和温度的升高有所下降,受热温度越高,其性能下降程度越大。德国凝胶Ⅰ型苯乙烯系强碱性阴离子交换树脂性能优于国产型树脂,随着温度的升高其性能变化比较稳定。油污染及其复苏的的实验表明,随着油浓度的升高,树脂的复苏效果不明显,比较两种树脂发现,凝胶型离子交换树脂抗污染能力低于大孔型离子交换树脂的抗污染能力。
李海波[9]（2015）在《磁性阴离子交换树脂在印染废水深度处理中的污染机制及控制方法研究》文中研究说明印染废水深度处理是目前水处理的研究热点之一。印染生化出水含有大量的微生物代谢产物和染料降解中间体;其出水有机物含量较高,色度高,同时含有较高浓度的无机阴离子,会对接受水体产生危害。经分析,印染生化出水的溶解性有机物大多呈电负性,因此阴离子交换树脂具有一定的应用潜力。但是,传统树脂受固定床操作方式的限制,其处理负荷低、树脂利用率低,且再生操作繁杂,难以发挥树脂长期再生使用的优势,不利于其在实际工程中推广应用。近年来,采用全混式反应器的磁性阴离子交换树脂突破了上述限制,表现出显着的应用优势,如处理水量大、树脂利用效率高、易再生、操作简便、低能耗、运行成本低。相对比,南京大学研发的NDMP磁性阴离子交换树脂在交换容量、机械强度、再生效率及制造成本方面均优于国外另一产品MIEX（?）。但是,在应用过程中仍会出现去除效率下降问题,即树脂污染问题。树脂一旦被污染,则需要频繁的再生,会导致脱附液产量增加、运行成本增加。为了解决树脂污染问题,提高树脂的应用可行性,本文选取了典型的印染生化出水,探索研究了树脂污染机制及其控制方法,主要内容和结论如下:（1）通过优化,确定了 NDMP磁性阴离子交换树脂的吸附性能和再生性能。在吸附性能方面,10ml/L的NDMP树脂处理300 BV印染废水时,其对溶解性有机物的去除效率在40%～80%,脱色效率在92%以上;同时能够有效去除无机阴离子。在再生性能方面,对再生液的成分和配比进行优化,确定了最佳再生液条件为12%NaCl+0.5%NaOH。在此再生优化基础上,树脂仍然存在不同程度的再生效率下降现象（即污染现象）。为了量化树脂污染,根据树脂再生效率下降程度建立了树脂污染指数RFI。（2）将树脂污染指数RFI与水质综合指数（如DOC、UV254）以及无机阴离子浓度进行拟合分析,结果表明树脂污染与上述各指标没有明显的线性关系。通过三维荧光分析树脂处理前后的印染生化出水溶解性有机质的变化,确定了树脂污染与其类蛋白溶解性有机质相关。采用尺寸排阻色谱进一步分析研究,发现类蛋白树脂污染物主要是一些分子量大于7000Da的类蛋白荧光物质。这些类蛋白树脂污染物容易堵塞树脂孔道;一旦造成树脂污染,会明显排斥小分子类蛋白荧光物质,但并不会排斥类腐殖酸荧光物质。（3）结合树脂污染物特性及其污染行为,考察了不同处理工艺对树脂污染的削减能力。尽管阳离子交换树脂、臭氧氧化、以及芬顿氧化能够去除部分类蛋白树脂污染物,但是受自身污染问题或难以彻底氧化树脂污染物的限制,三者均难满足有效降低树脂污染的处理要求。在考察混凝对树脂污染的影响时,发现了不同电荷聚丙烯酰胺会影响聚合氯化铁的混凝效率,从而影响到混凝与树脂的集成性能。通过三维荧光和高效尺寸排阻色谱的联合分析,结果表明:单独的聚合氯化铁混凝优先去除树脂污染物,即大分子类蛋白荧光物质,能够有效减缓树脂污染;而对类腐殖酸物质没有明显去除,不会影响树脂处理效率。反而,在聚合氯化铁混凝过程中添加聚丙烯酰胺助凝剂后,会明显削减混凝对树脂污染物的去除能力,不利于降低树脂污染。综上所述,聚合氯化铁混凝适合作为NDMP树脂的预处理工艺,可有效提高树脂的去除效率和再生稳定性。（4）根据上述优化结果,确认了混凝-NDMP磁性阴离子交换树脂耦合工艺的集成优势。考虑到工程应用中连续进水等实际要求,需要适当调整优化NDMP树脂的工程运行条件,以避免树脂流失、进水流量波动、树脂污染等问题,从而保障树脂工艺在实际工程中的应用稳定性。树脂工艺的工程设计过程如下:首先,根据进水流量要求,确定了树脂反应器的尺寸及构造,以保障树脂与印染生化出水溶解性有机质的接触机会、同时能够避免树脂流失;紧接着,调整了树脂用量,以应对实际工程中的进水流量波动;最后,根据树脂的污染程度,确定了是否需要采取树脂污染控制措施（混凝预处理）,以维持树脂的去除能力。在混凝优化工程中,以树脂污染物、混凝与树脂间的竞争组分为优化目标,同时结合DOC去除效率,确定了混凝进水pH及混凝剂用量条件。以污染树脂最重的SX废水为例,经上述工程条件优化之后,混凝+NDMP树脂工艺的总DOC去除效率可达86%;且树脂经55次再生使用后,集成系统的去除效率仍能保持在97%左右。通过对比,混凝+NDMP磁性树脂工艺的工程应用稳定性明显优于臭氧+活性炭工艺、超滤+反渗透双膜工艺。与同类别树脂相比,NDMP树脂的去除效率和应用稳定性均优于MIEX?树脂。
狄婷婷[10]（2014）在《火力发电厂超临界机组停（备）用防腐试验研究》文中研究表明随着我国电力行业的发展及火电机组的调整，600MW火力发电机组已经成为我国火电的发展趋势，成为支撑电网运作的主力机组，同时又由于超临界参数机组的低的运行成本和高效益特点，使得此类型的机组在目前的电力行业发展中更具有竞争性和优势，但超临界机组热力设备停运期间的腐蚀防护是亟待解决的问题。虽然目前机组停（备）用防腐保护中使用的十八胺成膜胺法，但是目前十八胺的研究主要停留在亚临界机组的研究，没有专门针对超临界机组进行的相关实验，也没有标准进行详细的说明。本文通过把十八胺防护与超临界机组的特点相结合，利用高温、高压的实验平台，深入研究十八胺防腐对超临界机组凝结水精处理系统离子交换树脂的影响及防止措施。本文进行了机组滑压停机状态下汽水系统热力设备成膜模拟试验，优化了最佳成膜浓度，在最佳成膜浓度下，完成了十八胺在碳钢片表面成膜和解吸试验，并对解析液进行分析，深入研究了十八胺在高温高压条件下的迁移形式和存在状态，以及进行了十八胺保护膜解吸液对离子交换树脂的污染研究。通过解吸液对离子交换树脂污染机理研究，提出了利用废旧树脂前置截流的方法来防止凝结水精处理系统中混床离子交换树脂的污染，从根本上解决了机组停（备）用期间十八胺防腐对凝结水精处理系统的影响问题，具有高效、方便、廉价的特点，为十八胺成膜保护法在超临界机组中的广泛使用创造了条件，在完成对十八胺防腐蚀方法优化的用时，实现了最大限度的降低燃料损耗，取得了良好的经济效益。
二、谈离子交换树脂的污染与处理（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、谈离子交换树脂的污染与处理（论文提纲范文）
（1）中性采铀水冶工艺中毒树脂的解毒技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号注释表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 离子交换树脂概述 |
| 1.2.1 离子交换现象与离子交换树脂 |
| 1.2.2 离子交换树脂的发展历程 |
| 1.2.3 离子交换树脂的组成 |
| 1.3 离子交换树脂的应用 |
| 1.3.1 污水处理方面 |
| 1.3.2 食品化工方面 |
| 1.3.3 医药方面 |
| 1.3.4 精细化工方面 |
| 1.3.5 湿法冶金方面 |
| 1.4 离子交换树脂的基本操作工艺介绍 |
| 1.4.1 活化 |
| 1.4.2 吸附 |
| 1.4.3 解吸 |
| 1.4.4 转型 |
| 1.4.5 再生 |
| 1.5 离子交换常用设备介绍 |
| 1.6 离子交换树脂的中毒 |
| 1.6.1 树脂中毒的因素及危害 |
| 1.6.2 铀水冶中常见几种树脂中毒及解决办法 |
| 1.7 新疆某铀矿生产树脂中毒的需求状况简介 |
| 1.8 本文研究目的意义 |
| 1.8.1 研究目的意义 |
| 1.8.2 主要研究内容 |
| 1.8.3 主要实施方案及技术路线 |
| 第二章 树脂中毒类型及中毒程度诊断研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 现场调研与样品采集 |
| 2.2.1 生产工艺现状描述 |
| 2.2.2 样品的采集与制备 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 试剂与仪器设备 |
| 2.3.2 实验与方法 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 成分分析 |
| 2.4.2 固体样品微观结构与物性表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 树脂解毒方法研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 再生剂的选择 |
| 3.3.2 浓度对毒物去除率的影响 |
| 3.3.3 固液比对毒物去除率的影响 |
| 3.3.4 温度对毒物去除率的影响 |
| 3.3.5 时间对毒物去除率的影响 |
| 3.3.6 SEM&FT-IR表征 |
| 3.3.7 柱实验吸附铀U(VI) |
| 3.4 结论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 工艺条件的研究与解毒工艺综合评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 工艺条件的研究 |
| 4.2.1 树脂淋洗再生方法 |
| 4.2.2 工艺参数设计 |
| 4.3 解毒工艺综合评价 |
| 4.3.1 新疆某铀水冶厂生产规模情况简介 |
| 4.3.2 综合评价 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 |
（2）纳米羟基铁改性大孔离子交换树脂的制备及其对重金属离子的去除（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 饮用水重金属污染 |
| 1.1.1 重金属污染现状 |
| 1.1.2 铅污染的来源及危害 |
| 1.1.3 铬污染的来源及危害 |
| 1.2 重金属的去除技术 |
| 1.2.1 化学沉淀法 |
| 1.2.2 膜分离法 |
| 1.2.3 电化学处理法 |
| 1.2.4 生物处理法 |
| 1.2.5 吸附法 |
| 1.3 离子交换树脂处理重金属的研究进展 |
| 1.3.1 离子交换树脂的性质 |
| 1.3.2 离子交换树脂的分类 |
| 1.3.3 离子交换树脂的应用 |
| 1.3.4 离子交换树脂的改性 |
| 1.4 本课题的研究背景及内容 |
| 1.4.1 研究背景 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 纳米羟基铁改性阳离子交换树脂的制备及其对Pb(II)的去除 |
| 2.1 概述 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 改性树脂的制备 |
| 2.3.2 静态吸附实验 |
| 2.3.3 动态穿透吸附实验 |
| 2.3.4 分析方法 |
| 2.3.5 数据处理 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 固相分析 |
| 2.4.2 体系对比 |
| 2.4.3 溶液初始pH值的影响 |
| 2.4.4 初始Pb(II)浓度对吸附过程的影响 |
| 2.4.5 共存阳离子的影响 |
| 2.4.6 脱附与再生 |
| 2.4.7 吸附机理初探 |
| 2.4.8 固定床吸附试验 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 纳米羟基铁改性阴离子树脂的制备及其对Cr(VI)的去除 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 改性树脂的制备 |
| 3.3.2 静态吸附实验 |
| 3.3.3 动态穿透吸附实验 |
| 3.3.4 分析方法 |
| 3.3.5 数据处理 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 固相分析 |
| 3.4.2 体系对比 |
| 3.4.3 溶液初始pH值的影响 |
| 3.4.4 初始Cr(VI)浓度对吸附过程的影响 |
| 3.4.5 共存阴离子的影响 |
| 3.4.6 脱附与再生 |
| 3.4.7 吸附机理初探 |
| 3.4.8 固定床吸附实验 |
| 3.5 本章小节 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（3）DDA与核电站凝结水精处理树脂的相容性试验研究（论文提纲范文）
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1) DDA污染试验 |
| 2) ETA+DDA污染试验 |
| 3) ETA+DDA典型浓度的循环污染试验 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 污染结果分析 |
| 1) DDA对树脂的污染 |
| 2) 复合加胺对树脂的污染 |
| 3) 循环污染 |
| 2.2 树脂污染机理 |
| 1) 树脂结构对树脂污染情况的影响 |
| 2) 阳、阴离子交换树脂的污染过程 |
| 3 结论 |
（4）阴离子交换树脂生物再生处理硝酸盐氮研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 论文创新点 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 硝酸盐氮污染来源及危害 |
| 1.1.2 硝酸盐氮环境污染状况 |
| 1.2 脱氮技术研究进展 |
| 1.2.1 物理方法 |
| 1.2.2 化学方法 |
| 1.2.3 生物方法 |
| 1.3 树脂再生技术研究进展 |
| 1.3.1 化学再生法 |
| 1.3.2 电再生法 |
| 1.3.3 生物再生法 |
| 1.4 研究目的及内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.5 研究思路 |
| 第二章 树脂吸附硝酸盐氮及生物再生行为考察 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 本章研究内容 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 实验药品 |
| 2.3.2 实验仪器 |
| 2.3.3 实验方法 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 树脂吸附 |
| 2.4.2 树脂生物再生动力学 |
| 2.5 本章总结 |
| 第三章 树脂生物再生体系优化 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 本章研究内容 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 实验药品 |
| 3.3.2 实验仪器 |
| 3.3.3 实验方法 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.4.1 碳源影响 |
| 3.4.2 氯化钠影响 |
| 3.4.3 碳源量影响 |
| 3.4.4 缓冲剂影响 |
| 3.4.5 固液比影响 |
| 3.4.6 树脂饱和度 |
| 3.5 本章总结 |
| 第四章 生物再生对树脂吸附及污染行为影响机制 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 本章研究内容 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 实验药品 |
| 4.3.2 实验仪器 |
| 4.3.3 实验方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 吸附稳定性 |
| 4.4.2 再生树脂的吸附动力学 |
| 4.4.3 再生树脂污染机制 |
| 4.5 本章总结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的主要研究成果 |
| 致谢 |
（5）场强化Mg/AlLDHs再生阴离子交换树脂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 201×7阴离子交换树脂介绍 |
| 1.1.1 离子交换树脂的基本性能 |
| 1.1.2 离子交换树脂的应用 |
| 1.1.3 离子交换树脂的污染 |
| 1.1.4 离子交换树脂的再生 |
| 1.2 Mg/AlLDHs简介 |
| 1.2.1 Mg/AlLDHs的概况 |
| 1.2.2 Mg/AlLDHs的用途 |
| 1.2.3 Mg/AlLDHs的制备 |
| 1.3 本论文工作思路和主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 气动搅拌下Mg/AlLDHs再生阴离子交换树脂的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 再生方法 |
| 2.2.4 树脂测试 |
| 2.2.5 材料表征 |
| 2.3 阴离子交换树脂再生条件的选择 |
| 2.3.1 确定Mg/Al的最佳摩尔比 |
| 2.3.2 确定Mg/Al氢氧化物的最佳用量 |
| 2.3.3 确定阴阳树脂的最佳体积比 |
| 2.3.4 确定再生时间 |
| 2.4 阴离子交换树脂的表征分析 |
| 2.4.1 树脂最大再生容量的测定 |
| 2.4.2 SEM表征 |
| 2.4.3 EDX表征 |
| 2.5 再生剂表征分析 |
| 2.5.1 XRD表征 |
| 2.5.2 SEM表征 |
| 2.5.3 EDX表征 |
| 2.5.4 FT-IR表征 |
| 2.5.5 TG-DTA表征 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 气动搅拌循环实验的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 实验材料和实验仪器 |
| 3.2.2 再生和测试方法 |
| 3.2.3 表征方法 |
| 3.3 穿透实验 |
| 3.4 离子交换树脂最大再生容量的测定 |
| 3.5 再生剂表征分析 |
| 3.5.1 SEM表征 |
| 3.5.2 XRD表征 |
| 3.5.3 TG表征 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 电场强化下Mg/AlLDHs再生阴离子交换树脂的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料和实验仪器 |
| 4.2.2 再生方法 |
| 4.2.3 测试表征 |
| 4.3 再生条件的选择 |
| 4.3.1 不同再生方式的比较 |
| 4.3.2 不同再生电压的比较 |
| 4.3.3 不同再生时间的比较 |
| 4.3.4 Mg/Al氢氧化物不同用量时的比较 |
| 4.3.5 阴离子交换树脂不同用量时的比较 |
| 4.3.6 电化学装置运行状态——阴极出口阀打开与关闭比较 |
| 4.4 再生过程中电导率、pH值、电流的变化结果 |
| 4.5 再生过程中耗电量的比较 |
| 4.6 再生过程中循环溶液温度的变化结果 |
| 4.7 再生剂的表征分析 |
| 4.7.1 XRD表征 |
| 4.7.2 SEM表征 |
| 4.7.3 FT-IR表征 |
| 4.8 离子交换树脂的分析表征 |
| 4.8.1 树脂最大交换容量的测定 |
| 4.8.2 FT-IR表征 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 Mg/Al双金属氢氧化物为再生剂的阴树脂再生机理研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料和实验仪器 |
| 5.2.2 再生实验 |
| 5.2.3 测试表征 |
| 5.3 不同阴离子负载的阴树脂再生情况 |
| 5.3.1 被Cl-负载的阴树脂再生情况 |
| 5.3.2 被SO42?负载的阴树脂再生情况 |
| 5.3.3 被CO32?负载的阴树脂再生情况 |
| 5.3.4 半失效的阴树脂再生情况 |
| 5.4 气动搅拌下再生失效阴树脂的机理研究 |
| 5.4.1 XRD图谱分析 |
| 5.4.2 气动搅拌下阴树脂再生机理分析 |
| 5.5 电场强化下Mg/Al氢氧化物再生失效阴树脂的机理研究 |
| 5.6 再生优势 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的专利及学术论文 |
| 致谢 |
（6）离子交换树脂污染后的复苏处理技术（论文提纲范文）
| 1 离子交换树脂污染现象 |
| 1.1 产水量降低 |
| 1.2 出水质量差 |
| 1.3 消耗增加 |
| 1.4 缩短使用寿命 |
| 2 原因 |
| 2.1 管理方面 |
| 2.2 预处理不到位 |
| 2.3 无机物污染 |
| 2.4 有机物污染 |
| 3 判别 |
| 3.1 无机物污染 |
| 3.2 有机物污染 |
| 4 处理 |
| 4.1 无机物污染 |
| 4.2 有机物污染 |
| 4.3 细菌污染 |
| 4.4 其他措施 |
| 5 结语 |
（7）含锌工业废水的处理及锌的资源化利用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 含锌工业废水概述 |
| 1.1.1 含锌工业废水来源 |
| 1.1.2 含锌工业废水的危害 |
| 1.2 国内外含锌废水处理及资源化利用现状 |
| 1.2.1 碱沉淀法 |
| 1.2.2 混凝沉淀法 |
| 1.2.3 硫化沉淀法 |
| 1.2.4 电解法 |
| 1.2.5 铁氧体法 |
| 1.2.6 吸附法 |
| 1.2.7 离子交换法 |
| 1.2.8 萃取法 |
| 1.2.9 生物吸附法 |
| 1.2.10 生物沉淀法 |
| 1.3 锌盐在皮革染色和加脂中的资源化利用 |
| 1.3.1 染色和提高皮革染色效果的必要性 |
| 1.3.2 皮革染色助剂发展现状 |
| 1.3.3 皮革加脂和提高皮革加脂的必要性 |
| 1.3.4 回收锌盐应用在皮革固色和加脂中的可能性分析 |
| 1.4 离子交换法处理含锌废水 |
| 1.4.1 离子交换树脂的适用性分析 |
| 1.4.2 离子交换树脂的类型 |
| 1.4.3 离子交换树脂处理废水和树脂洗脱的的影响因素 |
| 1.4.4 离子交换树脂选择依据 |
| 1.5 课题研究意义和依据 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 课题依据 |
| 2 离子交换法处理镀锌废水及锌的回收 |
| 2.1 实验药品与产品 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 实验研究方法 |
| 2.3.1 树脂的预处理 |
| 2.3.2 树脂的静态吸附实验 |
| 2.3.3 树脂的洗脱实验 |
| 2.3.4 树脂的重复使用效果实验 |
| 2.3.5 相关检测 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 树脂用量对吸附效果的影响 |
| 2.4.2 树脂吸附时间对吸附效果的影响 |
| 2.4.3 温度对树脂吸附的影响 |
| 2.4.4 不同浓度的洗脱液对树脂洗脱效果的影响 |
| 2.4.5 不同洗脱时间对树脂解析效果的影响 |
| 2.4.6 树脂循环再利用效果 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 再生液在皮革染色和加脂中的应用 |
| 3.1 实验试剂 |
| 3.2 实验仪器 |
| 3.3 实验研究方法 |
| 3.3.1 测定染料含量方法的研究 |
| 3.3.2 染色工艺的确定 |
| 3.3.3 锌盐对皮革染色的影响 |
| 3.3.4 再生液在皮革染色中的应用 |
| 3.3.5 加脂工艺的确定 |
| 3.3.6 锌盐的加脂研究 |
| 3.3.7 再生液对皮革加脂的影响 |
| 3.3.8 相关检测 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 染液最佳波长的确定 |
| 3.4.2 锌盐对皮革染色的影响 |
| 3.4.3 再生液在皮革固色中的应用 |
| 3.4.4 锌盐对皮革加脂的影响 |
| 3.4.5 再生液在皮革加脂中的应用 |
| 3.4.6 本章小结 |
| 4 结论 |
| 5 展望 |
| 6 参考文献 |
| 7 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 8 致谢 |
（8）空冷机组凝结水精处理离子交换树脂耐温性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 离子交换树脂概述 |
| 1.2.1 离子交换树脂的结构 |
| 1.2.2 离子交换树脂的性能 |
| 1.2.3 树脂的分类及相关型号 |
| 1.3 离子交换树脂工作原理及影响因素 |
| 1.3.1 离子交换树脂工作原理及过程 |
| 1.3.2 影响离子交换树脂性能的主要因素 |
| 1.4 研究现状 |
| 1.5 主要研究内容 |
| 第2章 空冷机组凝结水精处理系统 |
| 2.1 凝结水精处理系统 |
| 2.1.1 凝结水精处理工艺 |
| 2.1.2 凝结水精处理装置 |
| 2.2 凝结水精处理系统用离子交换树脂 |
| 第3章 离子交换树脂耐温性能实验 |
| 3.1 离子交换树脂的选取及处理 |
| 3.1.1 离子交换树脂的选取 |
| 3.1.2 离子交换树脂的处理 |
| 3.2 动态模拟实验 |
| 3.2.1 实验方法 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 离子交换树脂油污染及复苏实验 |
| 4.1 树脂油污染的概述 |
| 4.1.1 油污染的原因及危害 |
| 4.1.2 油污染的危害 |
| 4.1.3 油污染复苏机理 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.2.1 实验方法 |
| 4.2.2 结果与讨论 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）磁性阴离子交换树脂在印染废水深度处理中的污染机制及控制方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 论文创新点 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 印染废水深度处理技术研究进展 |
| 1.2.1 印染生化出水水质特征 |
| 1.2.2 印染废水深度处理技术 |
| 1.3 磁性阴离子交换树脂的制备及其应用进展 |
| 1.4 树脂污染问题及其控制方法 |
| 1.5 本文研究目标 |
| 1.6 研究思路 |
| 1.7 研究内容 |
| 1.7.1 磁性阴离子交换树脂NDMP对有机物的去除能力和行为 |
| 1.7.2 树脂污染程度评价及其污染行为分析 |
| 1.7.3 树脂污染控制方法效能对比研究 |
| 1.7.4 树脂在实际水体深度处理中的应用稳定性研究 |
| 第二章 NDMP树脂对印染生化出水有机物的去除研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 设备 |
| 2.2.4 实验方法 |
| 2.2.5 分析方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 NDMP树脂对印染生化出水有机物的去除 |
| 2.3.2 无机阴离子对树脂有机物去除效率的影响 |
| 2.3.3 NDMP树脂的再生性能优化 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 阴离子交换树脂的污染评价与分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料和试剂 |
| 3.2.2 设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 树脂污染指数的建立 |
| 3.3.2 树脂污染物种类的判定 |
| 3.3.3 树脂污染物特性的分析 |
| 3.3.4 树脂污染物的污染行为研究 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 阴离子交换树脂的污染控制方法研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料、试剂和仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 阳离子交换树脂预防NDMP树脂污染的效能 |
| 4.3.2 臭氧氧化预防NDMP树脂污染的效能 |
| 4.3.3 芬顿氧化预防NDMP树脂污染的效能 |
| 4.3.4 混凝预防NDMP树脂污染的效能 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 NDMP树脂的工程应用稳定性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 材料 |
| 5.2.2 试剂 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.2.4 分析方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 树脂反应器设计 |
| 5.3.2 树脂工程用量优化 |
| 5.3.3 树脂再生比例 |
| 5.3.4 混凝预处理条件优化 |
| 5.3.5 树脂脱附液处置 |
| 5.3.6 树脂工艺投资、运行成本 |
| 5.3.7 树脂与混凝集成工艺的应用优势 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间的主要科研成果 |
| 致谢 |
（10）火力发电厂超临界机组停（备）用防腐试验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 火力发电厂简介 |
| 1.2 火力发电厂的分类 |
| 1.3 火力发电厂的汽水流程 |
| 1.4 火力发电厂凝结水精处理系统 |
| 1.5 火力发电厂机组停（备）用期间的防腐方法 |
| 1.6 论文研究背景与内容 |
| 第2章 高温、高压超临界实验平台建立 |
| 第3章 模拟十八胺在超临界机组中防腐性能实验 |
| 3.1 试验原理 |
| 3.2 试验内容 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第4章 十八胺防腐对超临界机组精处理系统影响研究 |
| 4.1 凝结水精处理的离子交换树脂污染机理 |
| 4.2 阳离子交换树脂的污染性试验 |
| 4.3 阴离子交换树脂的污染性试验 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 离子交换树脂污染的复苏试验研究 |
| 5.1 复苏离子交换树脂的几种方法 |
| 5.2 离子交换树脂的复苏试验 |
| 5.3 小结 |
| 第6章 凝结水精处理系统免受十八胺污染的新方法 |
| 6.1 废树脂截流法的理论依据 |
| 6.2 阳离子交换树脂吸附十八胺性能试验 |
| 6.3 小结 |
| 第7章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、谈离子交换树脂的污染与处理（论文参考文献）
- [1]中性采铀水冶工艺中毒树脂的解毒技术研究[D]. 蔡佳玲. 东华理工大学, 2021(02)
- [2]纳米羟基铁改性大孔离子交换树脂的制备及其对重金属离子的去除[D]. 王思巧. 华南理工大学, 2020(02)
- [3]DDA与核电站凝结水精处理树脂的相容性试验研究[J]. 曹颉,朱志平,王灯,张俞. 原子能科学技术, 2018(09)
- [4]阴离子交换树脂生物再生处理硝酸盐氮研究[D]. 叶婷. 南京大学, 2018(01)
- [5]场强化Mg/AlLDHs再生阴离子交换树脂的研究[D]. 王莹. 大连交通大学, 2016(12)
- [6]离子交换树脂污染后的复苏处理技术[J]. 李兴. 清洗世界, 2016(10)
- [7]含锌工业废水的处理及锌的资源化利用[D]. 张岚. 天津科技大学, 2016(04)
- [8]空冷机组凝结水精处理离子交换树脂耐温性能研究[D]. 王倩倩. 华北电力大学, 2016(03)
- [9]磁性阴离子交换树脂在印染废水深度处理中的污染机制及控制方法研究[D]. 李海波. 南京大学, 2015
- [10]火力发电厂超临界机组停（备）用防腐试验研究[D]. 狄婷婷. 吉林大学, 2014(03)