完全性近轴性半肢畸形1例报告

一、完全性轴旁半肢畸形1例报告（论文文献综述）

邹瑾^[1]（2019）在《缺血性卒中患者伴脑微出血的危险因素》文中研究指明目的:研究缺血性脑卒中伴脑微出血（CMBs）的发生率及有关危险因素。方法:回顾性选取自2017年12月至2018年12月于河北医科大学第二医院和河钢邯钢医院神经内科住院诊断为缺血性卒中的患者共202例,所有符合入组条件的患者都常规进行头颅核磁检查,包括T1加权（T1WI）、T2加权（T2WI）、液体衰减反转恢复（FLAIR）、扩散加权（DWI）和磁敏感加权（SWI）序列,根据头部SWI结果有无CMBs病灶,分为CMBs组（97例）和非CMBs组（105例）。收集两组的一般临床信息（年龄、性别、既往不良生活习惯史、患病史及用药史）、血清生化结果、超声和影像学表现,利用SPSS21.0统计分析软件,比较两组患者的临床资料,进行统计学分析。结果:1.在202例符合条件的缺血性卒中患者中,97例发生脑微出血,发生率为48%。2.CMBs组与非CMBs组间在年龄、脑卒中史、抗血小板药物治疗史、同型半胱氨酸、低密度脂蛋白胆固醇、脑白质疏松有统计学差异（P<0.05）。在性别、吸烟史、饮酒史、高血压、糖尿病、冠心病、房颤、空腹血糖、糖化血红蛋白、高密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇、血尿酸、肌酐、超敏C反应蛋白、血小板、纤维蛋白原、颈动脉硬化斑块、腔隙性梗死上没有统计学上的显着差异。3.以患者是否有CMBs为因变量,将年龄、脑卒中史、抗血小板药物、同型半胱氨酸、低密度脂蛋白胆固醇及脑白质疏松为自变量进行多因素二元Logistic回归分析,结果显示抗血小板药物治疗史（OR:2.32,95%CI:1.080-4.983,P=0.031）、脑白质疏松（OR:2.644,95%CI:1.191-5.868,P=0.017）是缺血性脑卒中患者出现CMBs的独立危险因素。4.Spearman相关分析结果显示,CMBs严重程度分级与年龄增长及脑白质疏松等级呈正相关（rs=0.207,P=0.003﹤0.05;rs=0.428,P﹤0.001）。结论:1.缺血性卒中患者CMBs的患病率高。2.缺血性卒中患者出现CMBs的独立危险因素是抗血小板药物治疗史和脑白质疏松,而年龄、脑卒中史、同型半胱氨酸、低水平低密度脂蛋白胆固醇不是独立危险因素。3.CMBs严重程度与年龄和脑白质疏松正相关。

焦绍锋,秦泗河,王振军,潘奇,臧建成^[2]（2017）在《Ilizarov技术结合组合性手术治疗先天性腓侧半肢畸形》文中指出[目的]探讨先天性腓侧半肢畸形特点及Ilizarov技术结合组合性手术的疗效。[方法]回顾性研究2001年12月2014年7月本科收治的30例先天性腓侧半肢畸形患者临床资料,男20例,女10例,年龄125岁,平均13岁;Achterman分型:ⅠA型3例3肢,ⅠB型12例13肢,Ⅱ型15例17肢;伴足踝部畸形:马蹄内翻3例3足,马蹄外翻27例30足;腓侧跖列缺失:第5列缺失9例10足,第4、5列缺失13例15足,第3、4、5列缺失2例,6例无跖列缺失。手术方法:腓侧束带切除、腓骨肌腱延长、跟腱延长30例33肢,胫骨下段截骨矫形20例23肢,胫骨近端截骨延长18例次（包括二次手术实施延长者）,股骨延长2例。所有患者均采用Ilizarov技术进行矫形和延长。[结果]30例患者均获随访,时间14130个月,平均39个月;手术次数1次4例,2次12例,3次9例,4次5例;所有患者末次随访时小腿短缩及足踝部畸形均获大部分矫正,恢复跖行足,行走功能及步态较术前均获显着改善。参照作者制定的腓侧半肢畸形肢体功能评价标准,结果优21例,良8例,可1例,优良率96.7%。[结论]先天性腓侧半肢畸形是一种综合征,临床上常见的是部分或全部腓骨缺如,并伴有胫骨、股骨、踝关节及足部畸形等;采用软组织松解结合Ilizarov技术延长矫形手术可取得满意的疗效。

王勇平,王文己,郑小龙,王雄^[3]（2015）在《先天性桡骨缺如伴钩状手畸形1例并文献复习》文中研究说明先天性桡骨缺如由Petit于1733年首次报告,此畸形罕见。我院收治1例先天性桡骨缺如伴钩状手畸形患者,现报告如下。

罗洪建,刘衡,刘家骥,先正元^[4]（2015）在《先天性桡骨缺损并手、腕骨发育畸形X线表现》文中研究说明先天性桡骨缺损并手、腕骨发育畸形是骨关节系统极为少见的一种畸形,又称为先天性棒状手、球棒手、桡侧轴旁半肢畸形、桡侧棒状手畸形或偏手畸形、先天性桡骨发育不全等[1-3]。先天性桡骨缺损并手、腕骨发育畸形在矫形外科学报道较多[4],其影像学研究较少,且多为个案报道。本文回顾性分析经临床和影像学检查诊断的9例13侧肢体发育异常的X线表现,以提高对本病的认识和X线诊断水平。1资料与方法

刘家杰,孟悛非,林长和^[5]（2015）在《散发性Holt-Oram综合征一例》文中研究表明患者男,4岁。出生后即发现双手畸形,于2008年7月16日到本院骨科就诊。体检:一般情况良好,左手拇指未发育,右手拇指小、无功能、呈浮指状;左前臂向桡侧弯曲,左肘及腕关节无法旋转,只能行屈伸动作;皮肤感觉及智力发育正常。患者父母非近亲结婚、有一姐姐,家族成员中均无类似遗传性疾病史。X线检查:双手发育畸形,左侧第1掌骨、指骨缺如,右侧第1掌骨仅见远端残迹,右手第1指骨发育明显不全。左侧桡骨缺如,尺骨弯曲、凹面向桡侧和掌侧,左手腕、掌、指

杨海仓,赵绿洲^[6]（2012）在《先天性不完全轴旁桡侧半肢畸形2例报告》文中研究说明先天性不完全轴旁桡侧半肢畸形极为少见,我院放射科发现2例。现报告如下。1病例介绍例1男性,1岁。右腕稍向桡侧偏曲,右前臂较粗短,向桡侧弯曲畸形,并合并第1掌指缺如。查体:营养状况好,头胸腹未见异常,双下肢及左上肢正常,反应灵敏。右前臂短

马中兴^[7]（2011）在《先天性轴旁性桡侧半肢畸形1例》文中研究表明患儿,男,8岁,生后左手拇指、食指缺如畸形伴功能障碍8年。因开具残疾证明而来我院求诊。体格检查:精神、反应正常,问答切题。心肺听诊无异常,左侧上臂萎细,前臂短小,腕部掌屈、桡偏,左手拇指、食指自掌部完全缺如（见图1a）。左肩关节活动正常,肘关节伸直位僵硬,腕关节背伸受限,掌屈可依靠前臂与中、环、小指夹持纸杯（见图1b）。中、环、小指背

孙俊^[8]（2010）在《腓骨床纤维带在先天性腓骨缺如中的致畸作用》文中进行了进一步梳理目的进一步探讨先天性腓骨缺如的病理生理改变及畸形的发生机制,指导临床矫形中的手术设计。方法手术矫治4例先天性腓骨缺如合并短肢及马蹄外翻足畸形患儿,总结遇到的一系列问题及处理中的经验教训。结果早期腓骨床纤维带切除及挛缩的软组织松解效果明确。结论腓骨床纤维带及挛缩的软组织是致畸的主要原因。

陈水斌,黄艳丽^[9]（2006）在《先天性双侧桡骨缺如并腕、手骨发育畸形1例报告》文中研究指明

李少年,宋传涛,刘言军^[10]（2004）在《先天性双侧桡骨缺如伴腕、手骨发育不全1例报告》文中提出

二、完全性轴旁半肢畸形1例报告（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、完全性轴旁半肢畸形1例报告（论文提纲范文）

（1）缺血性卒中患者伴脑微出血的危险因素（论文提纲范文）

中文摘要

英文摘要

前言

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

综述脑微出血的研究进展

参考文献

致谢

个人简历

（2）Ilizarov技术结合组合性手术治疗先天性腓侧半肢畸形（论文提纲范文）

1 资料与方法

1.1 一般资料

1.2 术前准备

1.3 手术方法

1.3.1 腓骨肌延长、腓侧束带切除、跟腱延长

1.3.2 胫骨截骨

1.3.3 安装Ilizarov外固定器

1.4 术后处理

1.5 并发症处理

1.6 评价标准

1.7 统计学处理

2 结果

2.1 随访结果

2.2 典型病例

3 讨论

（3）先天性桡骨缺如伴钩状手畸形1例并文献复习（论文提纲范文）

1 临床资料

2 讨论

2.1 病因

2.2 临床表现

2.3 分型

2.4 治疗及预防

（4）先天性桡骨缺损并手、腕骨发育畸形X线表现（论文提纲范文）

1资料与方法

2结果

3讨论

（6）先天性不完全轴旁桡侧半肢畸形2例报告（论文提纲范文）

1 病例介绍