一、本源微生物驱油技术研究与应用(论文文献综述)
李元龙,李宁英,李阳,许钊,温进平[1](2021)在《低渗透砂岩油藏微生物驱油机理及效果评价》文中研究表明胡尖山油田低渗透砂岩油藏,于1998年开始滚动建产,最早的油藏开发至今已有20余年,经过长期注水开发部分油藏已进入高含水开发阶段,注水驱替效果差、剩余油零星分布、挖潜难度大。本文通过查阅文献,研究微生物驱油机理,开展微生物菌种培养与适应性评价,利用现场试验-总结评价-扩大规模的思路,经过多年探索,总结出了适合该区的可以提高采收率的微生物驱菌种,代替水注入地层,改变油水渗流规律,最终达到提高采收率的目的,为低渗透砂岩油藏高含水开发后期剩余油挖潜指明了方向,为同类油藏提高最终采收率具有一定的借鉴和指导意义。
陈珂[2](2021)在《侏罗系油藏化学与微生物复合调驱技术研究》文中提出HJS油田侏罗系油藏经过长期注水开发,低渗区剩余油较多,高渗区剩余油水平低,注采矛盾日益突出。2009年开始引进试验微生物驱油技术,先后在A19、A20等油藏进行现场试验,存在微生物滞留时间短,效果不能充分发挥的问题,为了进一步完善与推广微生物驱油技术在HJS油田侏罗系油藏的应用,发挥该项技术的更大潜力,开展了化学与微生物复合调驱研究。本文对HJS油田延安组储层进行了微生物驱适应性分析,明确了微生物与化学复合调驱的技术可行性和潜力,筛选了高效驱油用聚合物堵剂体系和高效本源驱油微生物,并进行了配伍性试验,找出合理的化学和微生物复合调驱体系配方,优化了化学与微生物复合调驱的工艺参数,并进行了矿场试验。试验发现有机铬-酚醛交联聚合物体系耐盐性达70000mg/L以上,80℃时成胶速度大于90h,耐剪切性和稳定性均能满足油田需要,同时与微生物配伍性好,不影响菌种活性;本源菌种中枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌驱油效率最高,与化学调剖体系配伍性良好;在含水60-90%之间介入微生物复合调驱为最佳时机,调驱半径0.15-0.22井距时为效益最佳用量。矿场试验结果表明化学与微生物复合调驱效果显着,其效果优于单一化学调剖或单一微生物驱油,且费用和施工周期低于两项措施之和。
高卉[3](2018)在《驱油微生物对原油和沥青质的降解及模拟驱替效果研究》文中研究说明微生物强化采油技术(Microbial Enhanced Oil Recovery,简称MEOR),是利用微生物自身在油藏中的活动及其代谢产物(包括聚合物、表面活性物质、气体、有机酸及有机溶剂等)作用原油以增加原油产量的一种提高原油采收率的技术。酶法强化采油(enzyme enhanced oil recovery,EEOR)是通过微生物酶对原油中大分子物质的降解提高原油采收率的一种新的微生物强化采油思路。本论文从中国延长油田长6组油井原油及井口油污土壤中分离筛选出4株驱油细菌与4株驱油真菌,并鉴定到种;较为系统的研究了驱油细菌(发酵液与酶菌复合物浸液)以及驱油真菌(粗酶液)的驱油特性,对原油及纯沥青质理化性质的影响;细菌发酵液强化驱油(MEOR)、真菌酶液强化驱油(EEOR)及二者组合形成的MEOR+EEOR、MEOR-EEOR交替驱油的效果与机制;速效养分注入对本源细菌驱油效果的影响及其驱油机制。主要研究结果如下:1.筛选的2株铜绿假单胞菌对沥青有强烈的降解作用,对原油理化性质有显着影响。编号为Gx及Fx的2株铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa),经Gx及Fx发酵液处理后:(1)对沥青质有显着的降解作用。原油中沥青的降解率分别为58.6%及72.4%(P<0.05);纯沥青质的降解率为10.1%(P<0.05)及9.8%(P<0.05),为对照的43.8倍及42.5倍;降解结束后残留沥青中的饱和烃较对照分别增加30.6%(P<0.05)及8.8%,芳香烃,胶质及未知组分含量较对照分别降低15.5%17.9%、17.2%20.2%及15.6%25.1%,但与对照的差异均未达到显着水平(P>0.05)。纯沥青质在载玻片上的微形态由薄而均匀改变为隆起聚集态,同时出现大量无沥青透明斑。(2)原油物理性质发生改变。原油在瓶壁上的附着性降低;滤纸吸附态原油的脱附率分别为90.5%及88.3%,均为对照的3.1倍;35℃时的原油粘度较对照分别降低56.9%(P<0.05)及37.2%(P<0.05)。(3)原油化学性质发生改变。原油中饱和烃、芳香烃含量较对照均有增加,胶质及未知组分含量较对照分别降低17.6%及74.7%,均与对照差异显着(P<0.05);原油中230℃可气化轻质组分总含量较对照分别增加9.52%及19.25%。(4)Gx及Fx具有较强的表面活性物质合成能力及产酸能力。在以原油为唯一碳源的液体培养基中,Gx及Fx合成的表面活性物质产生的排油圈直径为17.217.3cm,为对照的1820倍,培养后发酵液pH下降0.61.0单位。2.新发现的驱油细菌台湾假单胞菌对原油沥青有显着降解作用,能显着提高驱油率。筛选到1株新的驱油细菌,编号为C-2。经16S rDNA序列分析鉴定,确定为台湾假单胞菌(Pseudomonas taiwanensis)。经C-2发酵液处理后,原油滤纸上吸附态原油的脱附率为90.1%;35℃时的原油粘度较对照显着降低34.6%(P<0.05);排油圈直径为对照的36.6倍;培养后发酵液pH下降2.4个单位,与对照差异显着(P<0.05);原油中沥青质的降解率为41.1%(P<0.05),对纯沥青的降解率为8.8%;原油中230℃可气化组分中小分子轻质组分相对含量较对照增加15.2%。细菌C-2发酵过程中发酵液的菌体生物量于培养72h时达到最高值、pH先降低再升高、排油圈直径及表面活性物质浓度均随培养时间增加而增加,培养60h-96h显着高于0h-48h(P<0.05),其表面活性物质经鉴定为4-甲基苯酚(4-methyl-phenol)。在模拟驱油试验中,C-2发酵液的总驱油率显着高于对照水驱(P<0.05)。3.Dietzia cercidiphylli细菌对沥青及原油有强烈降解作用,能显着提高驱油率。自延长油田6号油井原油中分离出1株具有驱油潜力的细菌,编号X9。经鉴定为Dietzia cercidiphylli,经其发酵液处理后,原油中沥青的降解率为70.5%(P<0.05),纯沥青的降解率为9.9%(P<0.05),经X9处理后,残留纯沥青中的饱和烃含量增加,芳香烃、胶质及未知组分含量均降低;原油中230℃可气化组分的总相对含量较对照增加8.5%;对滤纸吸附态原油的脱附率为84.7%,为对照的2.9倍(P<0.05);35℃时的原油粘度较对照显着降低42.5%(P<0.05)。在模拟驱油过程中,X9发酵液的总驱油率显着高于对照水驱(P<0.05)。4.细菌型酶菌复合物浸液对原油理化性质有显着影响。通过种子液液态培养-固态发酵技术,将4株驱油细菌Gx、Fx、C-2及X9制备成粉状酶菌复合物。(1)在对粉状酶菌复合物进行15h加水活化过程中,4种驱油相关参数发生变化:细菌数显着增加;pH值随着浸提时间的增长显着降低;脱氢酶活性在7.5h后显着提高;不同菌株的排油圈呈现不同的变化规律。细菌数和pH的负相关性均达到了显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)。(2)通过酶菌复合物浸提液的作用后,原油滤纸的脱附率高达88.97%(P<0.05);处理原油在35℃时的粘度降低5.5%-36.82%(P<0.05)。(3)原油组成中的轻质组分芳香烃含量增加38.0%-129.1%(P<0.05),重质组分沥青质含量降低60.0%-65.9%(P<0.05),C-2、X9处理原油中胶质含量分别降低38.0%、31.8%(P<0.05),原油中230℃可气化组分相对含量增加65.82%。5.注入速效氮源可显着提高本源细菌的原油驱出率。在模拟驱油试验中,外源加入NH4NO3(N),葡萄糖(G)及二者同时(N+G)加入时,对原油的驱替效果、对驱出本源细菌数量及优势菌组合、驱出原油、残留原油及驱替液性质均有不同的影响。结果表明:(1)注入NH4NO3对本源细菌繁殖有显着促进作用,NH4NO3处理本源细菌数量为对照的704倍;速效碳源G注入时,本源细菌数量较对照减少71.7%-91.1%(P>0.05)。营养物质以及驱替批次不同,驱出的本源细菌的优势细菌组成不同。(2)N、G及N+G处理的累计驱油率较对照分别提高102.9%(P<0.05)、22.1%(P>0.05)及64.6%(P<0.05)。3个处理残留原油中,230℃可气化组分相对含量分别较水驱处理增加0.6%-35.8%、降低4.2%-64.2%及增加3.6%-141.1%;驱替结束后,在驱油管上段残留原油中,含N处理(N及N+G)的饱和烃、沥青质及未知组分含量较盐水对照分别降低5.3%-13.4%(P<0.05)、7.2%-22.3%(P<0.05)及16.6%-31.9%(P<0.05)。(3)驱替驱出液较注入液的pH下降2.5%-36.8%,表面张力下降1.0%-23.7%,驱替过程中表面活性物质及脱氢酶活性丧失。6.真菌粗酶制剂酶法转化能显着提高原油中可气化油含量。(1)根据形态及ITS序列对筛选自延长油田原油及油污土壤中的4株原油降解真菌进行了鉴定,分别为Aspergillus oryzae,Aspergillus spelunceus,Aphanocladium aranearum及Aspergillus sydowii。(2)研究了4株真菌粗酶制剂酶法转化对原油族组成和230℃可气化组分的影响。结果表明,酶法转化能将原油中包括沥青在内的高分子组分降解转化为小分子可气化组分,使原油组分中饱和烃与芳香烃总含量(可气化油)较对照增加30.3%-44.4%;可提高供试原油中230℃可气化组分(可气化油)含量,改善原油品质,提高原油后续加工时汽油、煤油及柴油等可气化油组分的产量。(3)用纯沥青验证了真菌酶对沥青质的酶解作用。真菌酶对沥青载玻片上纯沥青的降解率高达14.2%,为对照的61.6倍(P<0.05),能够使纯沥青中可气化油含量增加17.5%。7.低细菌细胞密度及EEOR-MEOR交替处理能显着提高驱油率。细菌细胞密度、真菌胞外酶及二者组合对原油驱替效果影响显着:低细胞密度发酵液处理的驱油率远高于高细胞密度发酵液处理(P<0.05);真菌粗酶液对原油有良好的降解驱替作用;二者交替进行的驱替率远高于水驱处理,高细胞密度-EEOR组合与低细胞密度-EEOR组合的累计驱油率较水驱分别提高518.6%(P<0.05)与814.2%(P<0.05)。在驱替过程中,模拟沙柱中的原油由上段向下段迁移,低细胞密度-EEOR组合迁移能力较高细胞密度-EEOR组合强,但对原油的降解能力较高细胞密度-EEOR组合弱。水驱处理、MEOR及EEOR中的优势细菌分别为P.aeruginosa、Bacillus atrophaeus及Bacillus cereus,与注入时细菌种类及数量均不同。8.MEOR的驱油率高于EEOR。研究比较了MEOR与利用真菌粗酶制剂进行的EEOR及其二者不同组合的驱油效果。结果表明:(1)利用铜绿假单胞菌进行MEOR的驱油率高于EEOR;油沙管中的活细菌数量决定着驱油率,9批次驱替过程中,从第6批次开始,优势细菌数、活细菌总数与驱油率呈极显着(P<0.01)或显着(P<0.05)正相关;在9批次驱替培养过程中,油沙中均有大量细菌繁殖,且MEOR、EEOR中的细菌数量与优势细菌不同。(2)凡有外源细菌Gx参与的MEOR过程,均有大量H2和CO2气体产生,同时产酸,降低驱替液的pH,所有EEOR处理及对照CK均无气体产生。(3)细菌和真菌酶在驱替培养过程中将原油中的高分子组分降解为可气化的小分子组分,增加了原油中230℃可气化组分含量,提高了原油中汽油及部分低沸点煤油与柴油含量,改善了原油品质。(4)驱替过程中,驱替液pH、排油圈直径均降低,表面张力值升高,EEOR处理中脱氢酶活性消失,这些变化与驱替液中的细菌数量呈显着(P<0.05)或极显着(P<0.01)相关性。9.MEOR、EEOR及本源细菌强化驱油机制不同。通过室内模拟驱替研究,发现MEOR,EEOR及本源细菌原油驱替的机理不尽相同:MEOR的主要驱替机理为细菌对原油大分子的降解作用、代谢产物及其引起的表面与界面作用等;EEOR的主要驱替机理为真菌所产脱氢酶对原油强烈的降解作用;本源细菌的主要驱替机理为细菌接受外源养分注入激活后发生的封堵效应、繁殖过程细菌对原油大分子的降解作用、代谢产物及其引起的表面与界面作用等。
王俊[4](2016)在《本源微生物在多孔介质中的代谢特征与驱油效果研究》文中认为针对大庆二厂水驱油藏开展微生物采油室内试验和评价,优选了乳化效果好的本源微生物菌株Rr(Rhodococcus ruber),研究了Rr的生理、生化特性,分析了Rr作用前后原油饱和烃组分,模拟油藏条件监测本源微生物群落的变化与代谢物(有机酸)特征,并进行了微生物驱油实验。研究结果表明,Rr对石油烃有很好的乳化效果,油水界面乳化活性>60%;作用后原油中的C11数C17饱和烃浓度降低;模拟驱替产出液中未检测到Rr,但有乙酸、丙酸、丙二酸、乳酸、柠檬酸、琥珀酸等小分子有机酸,其中乙酸浓度可达166.191 mg/L。驱油结果表明,注气补氧不能起到有效提高采收率的作用,注入高浓度的Rr很可能会打破原有的生态平衡,注入无机盐培养基就能很好地激活油藏微生物,提高采油率8.51%。因此,大庆二厂在进行微生物强化水驱时宜选择本源微生物驱。
张晓华,姜岩,岳希权,张贤明[5](2016)在《生物表面活性剂驱油研究进展》文中研究说明第三次采油技术的发展促进了表面活性剂在油田生产中成熟而稳定的应用。与化学合成表面活性剂相比,生物表面活性剂具有无毒等优势,在近些年呈现出热点研究态势,部分成果业已得到应用。本文从生物表面活性剂的驱油机理、纯化、应用3个方面进行论述,并对其发展趋势进行了展望。在驱油机理方面,主要通过降低油水界面张力、乳化残油以及润湿性反转3种作用,保障开采后期的油藏采收率。在纯化方面,单一方法制备生物表面活性剂技术已经较为成熟,但这些方法均具有一定局限性;采用两种或多种方法联用,既可以降低纯化成本又可以提高产率,成为未来生物表面活性剂纯化技术的发展趋势。在应用方面,主要体现在与化学表面活性剂进行复配后定向注入油藏进行驱油;此外,近年来也开发出利用高效营养剂激活本源微生物,诱导其产生表面活性物质继而富集、驱油的新技术。
张相春[6](2016)在《低渗透油田高含水期微生物驱油技术完善与应用》文中提出随着石油勘探和开发理论、技术的不断突破,石油勘探和开发水平得到了不断提升,越来越多的低渗透油田走进了人们的视野,并逐步成长为提高石油产量的主力军,由于低渗透油田自身的特点,造成其采收率较低,已发展为低渗透油田高效开发的瓶颈。微生物采油技术作为低渗透油田注水开发油藏中后期强化采油技术的重要手段,因其具有价格低廉、工艺简单、适应性强、安全环保、对产层无伤害等优点,己得到广泛的重视和应用。但是微生物采油技术的发展和应用规模,远没有达到人们的预期目标。微生物采油技术的效果很不稳定,这是造成微生物采油技术没有大面积推广的主要原因。前人的研究主要集中在微生物采油功能菌种筛选、驱油机理和地下菌群结构的认识上,而对微生物选井选层原则、高效驱油功能菌筛选和高活性驱油功能菌株的构建、微生物驱油工艺优化上研究较少,且不系统。本文以鄂尔多斯盆地胡尖山油田侏罗系延安组延9储层微生物驱油现场试验为背景,通过对地质资料、油水井动态资料、测试资料以及微生物数量及代谢产物水平监测资料的分析,研究了低渗透油田微生物驱油规律、地质影响因素、选井选层条件、油藏本源菌群结构、高效驱油功能菌的筛选、工程菌的构建以及现场应用,主要取得以下成果:1.微生物驱油规律表现为注入压力上升、吸水剖面改善;注入井近井地带有益菌数量增加、菌群结构稳定;连通层发育好的生产井增油效果较好;依据受效类型、增油效果依次为单向受效、双向受效、多向受效;相似连通性,见菌时间越晚、菌种增殖时间越长、增油效果越好:改善原油物性,提高原油流动性。2.微生物驱油地质影响因素主要为剩余油饱和度,物性,水线推进速度,含水,非均质性,压力上升空间等参数。3.胡尖山油田侏罗系延安组延9储层选井选层条件为剩余油饱和度≥40%,水线推进速度lm/d-5m/d之间,压力上升空间≥≥3MPa,压力稳定时间≥150d,平面非均质系数≤8.4,井组含水在80%-98%之间,孔孔隙度≥11%,渗透率≤20×10-3μm2,孔渗比>0.5。4.对11个油藏微生物样品的测序结果比对表明,油藏样品中微生物含量极其丰富。共检测出11100种不同种属微生物(即OTU数目共计11100个),其分属于34个门82个纲122个目191个科292个属。油藏样品中含量最丰富的微生物是变形菌门细菌,其次是厚壁菌门、放线菌门、拟杆菌门、广古菌门、互养菌门、热袍菌门、梭杆菌门、柔壁菌门、蓝藻菌门、绿弯菌门、螺旋体门等。油藏样品中主要菌属分别为弓形杆菌属、假单胞菌属、嗜盐单胞菌属、海细菌属、海杆菌属以及硫磺单胞菌属等。5.从3个研究区块油井采出水中共分离筛选出2株高效驱油功能菌,分别命名为HJS-1和HJS-2,经过油藏适应性检测,通过生化试验和16SrDNA测序,HJS-1为枯草芽孢杆菌,HJS-2为铜绿假单胞菌。6.对2株高效驱油功能菌主要代谢产物分析表明:枯草芽孢杆菌HJS-1代谢产生脂肽类生物表面活性剂,代谢水平为2.146g/L;铜绿假单胞菌HJS-2代谢产生鼠李糖脂生物表面活性剂,代谢水平为32.72g/L。体系原油降粘率达50%以上,降解率达20%以上,驱油效率比水驱提高10%以上,具有高效驱油活性。7.利用构建的采油微生物接合转移系统,将含鼠李糖脂转移酶和烷烃降解酶的重组质粒注入本源微生物采油功能受菌体中并进行了验证,代谢鼠李糖脂的含量为67.23g/L,比野生菌提高了105.48%,构建的烷烃降解菌降解率比野生菌提高了20.55%。8.应用优选的选井选层原则,对胡尖山油田7个区块进行综合分析,确定元72区块为试验区,在此基础上优选元73-11井组,并进行工艺方案的设计,于2015年6月29日开始现场实施,截止到2016年2月24日,井组累计增油916.64t,取得了较好的增油效果。
刘杨[7](2016)在《本源微生物采油技术概述》文中研究说明微生物采油技术可以分为本源微生物采油和外源微生物采油,本源微生物以其独特的优势成了目前主流研究趋势。本文从理论的角度介绍了本源微生物采油技术,包括分类、驱油机理、发展趋势以及面临的问题等等。
黄立信[8](2014)在《典型油藏微生物群落解析及驱油机理研究》文中提出针对微生物采油技术中的油藏微生物分布、微生物群落、好氧和厌氧条件下孔隙介质中微生物的激活与代谢特征、微生物对原油的乳化和降黏机理等问题开展了研究。希望本文的研究结果有助于丰富微生物采油理论,深化微生物采油机理的认识,完善微生物采油技术研究和评价方法,改善微生物驱技术现场应用效果。在对不同类型油藏微生物分布研究的基础上,认识了不同类型油藏微生物的分布特征,分析了影响微生物分布的主要因素,按照微生物驱油潜力将油藏分为三类:60℃以下的油藏,微生物种类多,数量高,具有开展微生物驱油的基本条件;60~75℃的油藏,微生物种类较多,数量较高,具有一定的激活微生物驱油潜力;75℃以上的油藏,微生物种类少,数量低,微生物很难激活,尚不具备微生物驱油的条件。对典型油藏中一类、二类微生物驱潜力区块进行了划分,该分类对于微生物驱现场试验的油藏筛选具有指导意义。利用MPN和16SrRNA克隆文库分析方法研究了大庆水驱和聚驱后两类油藏微生物群落特征,确定了聚驱后油藏中采油功能细菌主要是变形菌纲的陶厄氏菌属、油杆菌属、假单胞菌属、不动杆菌属和红球菌等微生物;古菌种属主要是甲烷微菌纲的甲烷鬃菌属、甲烷螺菌属和甲烷八叠球菌属。并从油藏产出液中优选出了采油功能菌Rhodococcus rubber菌株RH-1,获得了厌氧产甲烷菌富集物。利用微观平面模型观察研究了孔隙介质中好氧功能菌株和厌氧产甲烷富集物的驱油特征,通过圆管填砂模型开展了好氧菌和厌氧富集物在不同驱替方式下的微生物、代谢物、乳化原油效果的模拟实验研究。研究得到了好氧和厌氧菌不同的驱油微观特征和特征参数的变化特征,研究证实了乳化降粘在好养微生物驱油中的贡献,证实了厌氧菌以厌氧产甲烷为主的驱油机理。开展了烃氧化微生物对大庆原油的乳化、降粘特征研究,分析了原油类型、微生物浓度、含水率等因素对原油乳状液类型和乳化效果的影响,确立了形成水包油乳状液的微生物浓度和含水率界限,完善了微生物乳化、降粘的驱油理论,提出了微生物乳化原油效果评价新方法。
岳岩[9](2013)在《本源微生物对三类油层提高采收率展望》文中研究指明阐述了大庆油田一类、二类油层的开采现状及开发三类油层的必要性,通过对本源微生物提高采收率作用的机理及对三类油层的适应性进行分析,提出三类油层应用本源微生物提高采收率技术应具备本源微生物菌库与现场工艺配套技术,在开发过程中有效进行有害菌种抑制工作的研究。
李红,邓泳,孟亚玲,代学成,王洪波,李国强[10](2013)在《新疆油田高含水油藏本源微生物驱矿场试验研究》文中研究说明针对新疆克拉玛依油田七中区克上组油藏的地质及开发现状,有选择性的开展了两个井组的本源微生物驱矿场试验,对该油藏开展矿场试验的方案设计、实施及效果跟踪评价进行了详细介绍.矿场试验表明,本源微生物驱油技术能够激活油层中的有益菌群,抑制有害菌群,有效降低原油粘度,改善油水流度比,不仅增油效果显着,自然递减有所减缓,而且能够达到扩大水驱波及体积,提高油藏水驱控制储量,因而具有很大的发展潜力.
二、本源微生物驱油技术研究与应用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、本源微生物驱油技术研究与应用(论文提纲范文)
(1)低渗透砂岩油藏微生物驱油机理及效果评价(论文提纲范文)
1 微生物驱油技术原理及适用条件 |
1.1 技术原理 |
1.2 适用条件 |
2 微生物菌种优选与适应性评价 |
2.1 微生物菌种优选 |
2.2 微生物菌种性能评价 |
2.2.1 繁殖性能评价 |
2.2.2 耐酸碱性能评价 |
2.2.3 耐温性能评价 |
2.2.4 抗盐性能评价 |
2.2.5 显微性能评价 |
2.2.6对原油组分作用性能评价 |
3 微生物驱油效果评价 |
3.1 整体效果评价 |
3.2 分阶段效果评价 |
3.2.1 现场试验阶段 |
3.2.2 扩大试验阶段 |
3.2.3整体实施阶段 |
4 结论与认识 |
(2)侏罗系油藏化学与微生物复合调驱技术研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 绪论 |
1.1 微生物复合驱的研究背景 |
1.2 国内外研究现状 |
1.2.1 微生物驱油选井选层技术研究现状 |
1.2.2 微生物调驱配套工艺研究现状 |
1.2.3 微生物驱油工艺参数优化技术研究现状 |
1.2.4 微生物驱油效果评价技术研究现状 |
1.3 研究内容及方法 |
1.3.1 HJS油田典型侏罗系注水开发油藏微生物驱适应性分析 |
1.3.2 HJS油田侏罗系油藏高效驱油菌种筛选及性能评价 |
1.3.3 HJS油田侏罗系油藏微生物驱油工艺参数优化 |
1.3.4 HJS油田侏罗系油藏微生物驱油效果跟踪评价 |
第二章 HJS油田微生物驱适应性分析 |
2.1 微生物驱油影响因素分析 |
2.1.1 HJS油田微生物驱油先导试验效果 |
2.1.2 HJS油田微生物驱油规律 |
2.2 微生物驱油菌种与HJS油藏配伍性研究 |
2.2.1 微生物驱油菌种与地层水配伍性 |
2.2.2 微生物驱油菌种与原油配伍性 |
2.2.3 微生物驱油菌种与油层压力配伍性 |
2.2.4 微生物驱油菌种与油层温度配伍性 |
第三章 微生物与化学复合调驱中化学调剖体系优选 |
3.1 聚丙烯酰胺与金属离子交联剂体系研究 |
3.1.1 聚丙烯酰胺浓度对有机铬交联体系的影响 |
3.1.2 pH值对有机铬交联体系的影响 |
3.1.3 矿化度对有机铬交联体系的影响 |
3.2 聚丙烯酰胺与非金属交联剂体系研究 |
3.2.1 酰胺基交联体系配方优选 |
3.2.2 酰胺基交联体系性能评价 |
3.3 聚丙烯酰胺复合交联体系研究 |
3.3.1 有机铬/有机醛复合交联体系研究 |
3.3.2 聚丙烯酰胺复合交联体系性能评价 |
3.3.3 聚丙烯酰胺复合交联体系调驱性能评价 |
3.4 化学调剖体系与微生物菌种配伍性研究 |
3.5 化学调剖体系+微生物驱油性能评价 |
第四章 HJS油田复合调驱高效驱油菌种筛选 |
4.1 HJS油田本源菌群结构分析 |
4.1.1 送检样品编号 |
4.1.2 油水样中微生物的富集 |
4.1.3 基因组DNA抽提 |
4.1.4 样品测序 |
4.1.5 油藏微生物群落多样性检测分析 |
4.2 高效驱油功能菌的筛选与鉴定 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 高效驱油功能菌的筛选与鉴定实验方法 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 HJS油田油水样品中微生物菌落 |
4.3.2 驱油菌株鉴定 |
4.3.3 菌株的性能研究 |
4.3.4 高效驱油菌种与油藏适应性评价 |
4.3.5 采油功能菌的代谢规律 |
第五章 参数优化及现场试验 |
5.1 辅助调剖选井选层决策技术研究 |
5.1.1 调剖选井决策 |
5.2 调剖介入时机的选择 |
5.2.1 实验方法 |
5.2.2 实验结果与分析 |
5.3 调剖剂用量优化方法 |
5.3.1 调剖剂用量的计算 |
5.3.2 调剖剂处理半径设计方法 |
5.4 复合调驱的注入参数 |
5.4.1 注入方式 |
5.4.2 段塞组合方式 |
5.5 现场试验 |
5.5.1 实验区优选 |
5.5.2 试验井优选 |
5.5.3 化学与微生物复合调驱现场试验技术思路 |
5.5.4 工艺方案设计 |
5.5.5 施工过程及记录 |
5.6 实施效果 |
第六章 结论及认识 |
致谢 |
参考文献 |
攻读学位期间参加科研情况及获得的学术成果 |
(3)驱油微生物对原油和沥青质的降解及模拟驱替效果研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 文献综述 |
1.1 引言 |
1.2 MEOR |
1.2.1 方法 |
1.2.2 机理 |
1.2.3 应用 |
1.2.4 研究历史、现状及存在的问题 |
1.3 EEOR |
1.3.1 研究现状 |
1.3.2 现存问题及后续研究方向 |
1.4 基因工程微生物强化采油(GEMEOR) |
1.5 研究目的意义、内容及技术路线 |
1.5.1 目的意义 |
1.5.2 研究内容 |
1.5.3 技术路线 |
第二章 2株铜绿假单胞菌对沥青质的降解作用及对原油理化性质的影响 |
2.1 材料与方法 |
2.1.1 材料 |
2.1.2 增油细菌分离纯化、筛选与鉴定 |
2.1.3 细菌对纯沥青质的降解实验 |
2.1.4 细菌对原油的降解实验 |
2.1.5 细菌驱油特性测试 |
2.1.6 结果计算与数据处理 |
2.2 结果与分析 |
2.2.1 驱油细菌鉴定 |
2.2.2 细菌对纯沥青质化学组成及微形态的影响 |
2.2.3 细菌发酵液对原油化学组成的影响 |
2.2.4 细菌的驱油特性 |
2.3 讨论 |
2.4 结论 |
第三章 台湾假单胞菌对原油和沥青质的作用及其模拟驱油效果 |
3.1 材料与方法 |
3.1.1 材料 |
3.1.2 方法 |
3.2 结果与分析 |
3.2.1 驱油细菌鉴定 |
3.2.2 细菌发酵液的驱油特性 |
3.2.3 发酵过程中细菌发酵液驱油相关参数变化 |
3.2.4 细菌发酵液对原油化学组成的影响 |
3.2.5 细菌发酵液对纯沥青质化学组成及微形态的影响 |
3.2.6 驱油量与驱油率 |
3.3 讨论 |
3.4 结论 |
第四章 Dietzia cercidiphylli细菌对沥青质及原油的降解作用及驱油效果研究 |
4.1 材料与方法 |
4.1.1 材料 |
4.1.2 方法 |
4.2 结果与分析 |
4.2.1 驱油细菌鉴定 |
4.2.2 细菌发酵液对纯沥青质化学组成及微形态的影响 |
4.2.3 细菌发酵液对原油化学组成的影响 |
4.2.4 细菌发酵液的驱油特性 |
4.2.5 驱油量与驱油率 |
4.3 讨论 |
4.4 结论 |
第五章 细菌型酶菌复合物对原油理化性质的影响 |
5.1 材料与方法 |
5.1.1 材料 |
5.1.2 方法 |
5.2 结果与分析 |
5.2.1 细菌型酶菌复合物浸提液性质 |
5.2.2 细菌型酶菌复合物浸提液对原油滤纸脱附的影响 |
5.2.3 4种细菌型酶菌复合物浸液对原油粘度及化学组分的影响 |
5.2.4 细菌型酶菌复合物浸液对原油230℃可气化组分的影响 |
5.3 讨论 |
5.4 结论 |
第六章 速效氮源显着提高原油驱出率的微生物机制 |
6.1 材料与方法 |
6.1.1 材料 |
6.1.2 方法 |
6.2 结果与分析 |
6.2.1 外源营养对油沙中本源细菌数量及种类的影响 |
6.2.2 外源营养对驱油率、残留原油含量的影响 |
6.2.3 外源营养对原油化学成分的影响 |
6.2.4 外源营养对驱替液理化性质的影响 |
6.2.5 本源细菌驱油机理 |
6.3 讨论 |
6.4 结论 |
第七章 真菌粗酶制剂酶法转化能显着提高原油中可气化油含量 |
7.1 材料与方法 |
7.1.1 材料 |
7.1.2 方法 |
7.2 结果分析 |
7.2.1 真菌鉴定 |
7.2.2 真菌酶对原油的酶法转化产物 |
7.2.3 纯沥青质的酶法转化产物 |
7.3 讨论 |
7.4 结论 |
第八章 细菌细胞密度及EEOR-MEOR交替处理对驱油率的影响及机理 |
8.1 材料与方法 |
8.1.1 材料与驱油装置 |
8.1.2 方法 |
8.2 结果与分析 |
8.2.1 驱油率 |
8.2.2 驱替中原油移动 |
8.2.3 驱替过程中原油成分变化 |
8.2.4 驱替过程中产气量及成分 |
8.2.5 油沙管的微生物及其与驱替液流速及驱油率的关系 |
8.2.6 驱替过程中驱替液性质变化及其与驱油率的关系 |
8.3 讨论 |
8.3.1 细胞密度对MEOR效果及机理 |
8.3.2 EEOR效果及机理 |
8.3.3 MEOR-EEOR交替驱替效果及机理 |
8.3.4 微生物 |
8.4 结论 |
第九章 MEOR与EEOR的驱油效果及其驱油机制 |
9.1 材料与方法 |
9.1.1 材料 |
9.1.2 方法 |
9.2 结果与分析 |
9.2.1 驱油率 |
9.2.2 驱替中原油移动 |
9.2.3 驱替过程中原油化学成分变化 |
9.2.4 驱替过程中产气量及成分 |
9.2.5 驱出液中活菌数与优势细菌 |
9.2.6 驱替过程中驱替液性质变化及其与驱油率的关系 |
9.2.7 MEOR与EEOR的驱油机理 |
9.3 讨论 |
9.4 结论 |
第十章 研究结论、创新点与展望 |
10.1 主要结果 |
10.2 结论 |
10.3 创新点 |
10.4 展望 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
作者简介 |
(6)低渗透油田高含水期微生物驱油技术完善与应用(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 低渗透油藏概述 |
1.1.1 低渗透油藏分布 |
1.1.2 低渗透油藏特征 |
1.2 低渗透油田微生物驱油发展阶段 |
1.3 微生物驱矿场试验 |
1.3.1 本源微生物激活工艺技术 |
1.3.2 本源微生物驱油工艺技术 |
1.3.3 外源微生物驱油工艺技术 |
1.3.4 微生物提高原油采收率矿场试验设计 |
1.4 胡尖山油田开发历程及存在问题 |
1.4.1 胡尖山油田开发现状 |
1.4.2 胡尖山油田开发存在问题 |
1.5 微生物驱油技术在胡尖山油田应用中存在的问题 |
1.6 本论文的研究内容和创新点 |
1.6.1 本论文的研究内容 |
1.6.2 本论文的主要创新点 |
第二章 微生物驱油规律及影响因素 |
2.1 总体实施效果 |
2.2 微生物驱油规律 |
2.2.1 压力上升,剖面改善 |
2.2.2 功能菌数量增加,菌群结构稳定 |
2.2.3 连通层发育好的生产井增油效果较好 |
2.2.4 单向、双向、多向受效增油效果依次增加 |
2.2.5 相似连通性,见菌时间越晚,增油效果越好 |
2.2.6 改善原油物性,提高原油流动性 |
2.3 微生物驱地质影响因素 |
2.3.1 剩余油饱和度 |
2.3.2 储层物性 |
2.3.3 水线推进速度 |
2.3.4 井组含水 |
2.3.5 储层非均质性 |
2.3.6 压力上升空间 |
2.4 选井选层条件 |
第三章 油藏本源微生物生态多样性 |
3.1 实验材料 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 菌群结构分析方法 |
3.2.2 基因组DNA提取方法 |
3.2.3 PCR扩增及检测 |
3.3 菌群结构测序结果及分析 |
3.3.1 OTU结果聚类分析 |
3.3.2 多样性指数 |
3.3.3 稀释性曲线 |
3.3.4 分类学 |
3.3.5 微生物种群分布图 |
3.3.6 样品聚类结果的维恩图 |
3.3.7 样品物种分类树 |
第四章 高效驱油功能菌的筛选与鉴定 |
4.1 实验材料 |
4.1.1 主要仪器和试剂 |
4.1.2 培养基 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 样品来源 |
4.2.2 菌种筛选方法 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 油水样品中微生物菌落 |
4.3.2 高效产表面活性剂菌种的筛选 |
4.3.3 驱油菌株鉴定 |
4.3.4 16S rRNA鉴定 |
4.3.5 菌株的性能研究 |
4.3.6 主要代谢产物定性定量分析 |
4.3.7 2株采油功能菌的代谢规律 |
第五章 驱油工程菌的构建 |
5.1 实验材料及仪器 |
5.1.1 培养基 |
5.1.2 菌株来源 |
5.1.3 主要仪器和设备 |
5.2 实验方法 |
5.2.1 质粒的构建 |
5.2.2 目标基因PCR的扩增 |
5.2.3 感受态细胞的制备 |
5.2.4 热激法转化 |
5.2.5 阳性克隆鉴定 |
5.3 结果与讨论 |
5.3.1 质粒的构建 |
5.3.2 目标基因PCR的扩增 |
5.3.3 工程菌的构建 |
5.3.4 驱油工程菌代谢产物分析 |
5.3.5 工程菌降解原油室内实验 |
第六章 现场应用 |
6.1 实验区优选 |
6.1.1 挖潜潜力 |
6.1.2 物性 |
6.1.3 水线推进速度和含水 |
6.1.4 平面非均质性 |
6.1.5 压力上升空间 |
6.1.6 实验区块确定 |
6.1.7 试验井优选 |
6.2 元72区块微生物驱油的建议 |
6.3 工艺方案设计 |
6.3.1 深部调剖剂用量 |
6.3.2 驱油剂用量 |
6.4 施工过程及记录 |
6.4.1 段塞注入量与时间 |
6.4.2 施工曲线 |
6.4.3 理论与实际用量对比 |
6.5 实施效果分析 |
6.5.1 总体实施效果 |
6.5.2 注入井情况分析 |
6.5.3 生产井分析 |
第七章 结论及建议 |
7.1 结论 |
7.2 建议 |
参考文献 |
攻读博士学位期间取得的科研成果 |
致谢 |
作者简介 |
(7)本源微生物采油技术概述(论文提纲范文)
1 本源微生物的分类及特点 |
2 本源微生物采油技术 |
3 本源微生物驱油机理 |
4 本源微生物采油技术的特点 |
5 本源微生物采油技术发展趋势 |
6 本源微生物驱油技术面临的问题 |
(8)典型油藏微生物群落解析及驱油机理研究(论文提纲范文)
致谢 |
摘要 |
ABSTRACT |
1 绪论 |
1.1 研究背景及意义 |
1.2 国外微生物驱油技术现状 |
1.3 国内微生物驱油技术现状 |
1.4 微生物驱油机理研究现状 |
1.4.1 低界面张力作用 |
1.4.2 乳化作用 |
1.5 存在的问题及发展趋势 |
1.6 本论文的研究内容和创新点 |
1.6.1 本论文的研究内容 |
1.6.2 本论文的主要创新点 |
2 油藏微生物分布特征 |
2.1 前言 |
2.2 油藏微生物分布研究方法 |
2.2.1 样品采集和处理方法 |
2.2.2 微生物计数方法 |
2.3 目标油藏概况 |
2.3.1 大港油田油藏特征 |
2.3.2 新疆油田油藏特征 |
2.3.3 大庆油田油藏特征 |
2.3.4 青海油田油藏特征 |
2.4 研究结果 |
2.4.1 不同温度油藏微生物分布 |
2.4.2 高矿化度油藏的分布特征 |
2.4.3 不同开发方式的油藏微生物分布特征 |
2.4.4 微生物驱技术应用油藏分类 |
2.4.5 典型油藏的微生物驱潜力区块 |
2.5 本章小结 |
3 油藏微生物群落结构特征 |
3.1 前言 |
3.2 油藏群落分析方法 |
3.2.1 油水样品 |
3.2.2 细菌分离方法 |
3.2.3 16S rRNA基因克隆文库构建和分析步骤 |
3.2.4 代谢速牵测定 |
3.3 研究结果 |
3.3.1 大庆聚驱后和水驱两类油藏生化特征和微生物多样性的对比分析 |
3.3.2 微生物代谢速率分析 |
3.3.3 大庆油田聚驱后油藏和水驱油藏的地层水样微生物群落的分子生物学分析比较 |
3.3.4 聚驱后油藏细菌群落及采油功能 |
3.3.5 聚驱油藏采出井的古菌群落结构 |
3.4 本章小结 |
4 采油功能菌的研究 |
4.1 前言 |
4.2 好氧采油功能菌的研究 |
4.2.1 菌种研究方法 |
4.2.2 菌种筛选结果 |
4.2.3 菌株的乳化活性 |
4.2.4 菌株RH-1的其它代谢参数 |
4.3 厌氧微生物的富集 |
4.4 本章小结 |
5 孔隙介质中油藏微生物激活特征和驱油机理研究 |
5.1 前言 |
5.2 微观模型中油藏微生物作用机理研究 |
5.2.1 实验方法 |
5.2.2 好氧菌株RH-1孔隙介质中作用原油特征 |
5.2.3 厌氧微生物作用原油特征 |
5.3 填砂模型中好养微生物激活与驱油模拟实验研究 |
5.3.1 材料与方法 |
5.3.2 实验结果与分析 |
5.4 孔隙介质中产甲烷生成作用 |
5.4.1 材料与方法 |
5.4.2 实验结果 |
5.5 本章小结 |
6 微生物乳化降黏机理研究 |
6.1 前言 |
6.2 微生物对原油的乳化和降粘特征 |
6.2.1 研究方法 |
6.2.2 微生物对不同原油的乳化特征 |
6.2.3 原油乳状液类型研究 |
6.2.4 原油乳化动态特征 |
6.2.5 微生物对稠油的乳化降粘特征 |
6.3 微生物对原油乳化降黏的理论分析 |
6.3.1 微生物乳化作用 |
6.3.2 微生物乳化降黏驱油理论探讨 |
6.4 微生物乳化原油评价方法的改进 |
6.4.1 已有乳化效果评价方法 |
6.4.2 乳化效果评价新方法 |
6.5 本章小结 |
7 结论和建议 |
7.1 结论 |
7.2 建议 |
参考文献 |
附表 |
作者简历及在学期间发表的学术论文与研究成果 |
(9)本源微生物对三类油层提高采收率展望(论文提纲范文)
1 微生物采油技术发展历程 |
2 微生物驱油机理 |
3 本源微生物提高原油采收率技术 |
3.1 本源微生物提高采收率定义 |
3.2 本源微生物驱对三类油层的适应性 |
4 几点建议 |
四、本源微生物驱油技术研究与应用(论文参考文献)
- [1]低渗透砂岩油藏微生物驱油机理及效果评价[J]. 李元龙,李宁英,李阳,许钊,温进平. 石油化工应用, 2021(12)
- [2]侏罗系油藏化学与微生物复合调驱技术研究[D]. 陈珂. 西安石油大学, 2021(10)
- [3]驱油微生物对原油和沥青质的降解及模拟驱替效果研究[D]. 高卉. 西北农林科技大学, 2018(02)
- [4]本源微生物在多孔介质中的代谢特征与驱油效果研究[J]. 王俊. 油田化学, 2016(03)
- [5]生物表面活性剂驱油研究进展[J]. 张晓华,姜岩,岳希权,张贤明. 化工进展, 2016(07)
- [6]低渗透油田高含水期微生物驱油技术完善与应用[D]. 张相春. 西北大学, 2016(04)
- [7]本源微生物采油技术概述[J]. 刘杨. 化工管理, 2016(04)
- [8]典型油藏微生物群落解析及驱油机理研究[D]. 黄立信. 中国科学院研究生院(渗流流体力学研究所), 2014(01)
- [9]本源微生物对三类油层提高采收率展望[J]. 岳岩. 内蒙古石油化工, 2013(15)
- [10]新疆油田高含水油藏本源微生物驱矿场试验研究[J]. 李红,邓泳,孟亚玲,代学成,王洪波,李国强. 南开大学学报(自然科学版), 2013(01)