一、赖氨酸在猪营养中的应用（论文文献综述）
傅鑫森,韩苗苗,董元洋,苗志强,张俊珍,杨玉,李慧锋,冯焱,魏清宇,张炳坤,冀飞,李建慧[1]（2021）在《新型复合氨基酸络合铁对肉鸡生产性能、血液指标和组织铁含量的影响》文中认为为探究肉鸡日粮中添加以两种氨基酸螯合成的新型复合氨基酸络合铁添加剂对肉鸡生长性能、器官指数、血液指标、组织抗氧化性能和铁含量的影响,选用960只1日龄爱拔益加（AA）肉鸡公雏,随机分为6个处理,每个处理8个重复,每个重复20只雏鸡。试验处理组分别在玉米-豆粕基础日粮中添加0、20、40、80及120mg/kg的新型复合氨基酸络合铁（ZprFe）和80mg/kg硫酸亚铁（FeSO4）。结果表明:1)肉鸡日粮中添加ZprFe对肉鸡平均日采食量、平均日增重、料重比均无显着差异（P>0.05）。2)日粮中添加ZprFe显着提高了肉鸡42日龄肝脏和脾脏指数（P<0.05）,且随着日粮中铁水平的添加呈线性和二次增加（P<0.05）。3)添加ZprFe显着提高21日龄和42日龄血清铁含量（P<0.05）;显着降低21日龄血清总铁结合力（P<0.05）,但对42日龄血清总铁结合力无显着影响（P>0.05）。添加ZprFe显着提高21日龄血清含锰超氧化物歧化酶（Mn-SOD）活性和42日龄血清含铜与锌超氧化物歧化酶CuZn-SOD活性（P<0.05）。4)添加ZprFe对肝脏总超氧化物歧化酶（T-SOD）和总抗氧化能力（T-AOC）无显着影响（P>0.05）,但可显着提高胸肌T-SOD活性和T-AOC能力（P<0.05）。添加ZprFe对肝脏铁含量影响显着,随着日粮中铁水平含量的增高,肝脏铁含量呈显着线性增加（P<0.05）。综上,日粮中添加新型复合氨基酸络合铁ZprFe有利于肉鸡器官生长发育,提高肉鸡抗氧化性能和组织铁沉积,推荐在本研究条件下AA肉鸡日粮中添加ZprFe的适宜添加范围为40～80mg/kg,为实际生产提供理论依据。
郑威,卢婵,余侃,刘金龙,程碧军,黄思思,李良华,魏金涛,程水源[2]（2021）在《降低生猪料肉比技术优化研究》文中研究表明降低料肉比,可以在饲喂量一定时多生产猪肉,提高生猪生长速度,既减少生产成本,又提高利润。本研究在配方发酵生物饲料的基础上,采用单因素试验和响应面中试优化,获得继续降低料肉比饲料饲养最佳优化参数为日粮赖氨酸10 g+蛋氨酸5 g、日饮小分子活性水用量1.0 L、日粮生物有机硒（以Se计）1.5 mg+维生素E 150 mg、日粮柠檬酸14 g,可将料肉比降低至2.4161:1,较大幅度降低了饲养成本,显着增加了利润。不仅如此,从试验饲喂开始到结束,没有一头试验猪患过疾病,表现抗病性强、精神好、食欲旺盛、皮毛油光发亮、猪肉鲜香,提高了养猪场和养猪户的收入和养猪抗风险能力。
陈晓帅[3]（2021）在《稻谷部分副产物的营养价值评定及其在仔鹅上的比较研究》文中研究说明本试验通过饲养试验、代谢试验以及宏基因组学和代谢组学的方法研究了稻谷部分副产物的饲料营养价值和在鹅饲粮中的应用,并重点研究了碎米配制的低蛋白饲粮对鹅的促生长机制,以期为稻谷副产物在仔鹅生产上的应用提供参考。1.米糠粕的饲料营养价值评定及在仔鹅饲粮中的应用研究本试验通过化学分析法测定了米糠粕的营养成分,通过代谢试验（强饲法）测定了米糠粕的鹅代谢能及其他营养物质的利用率。并结合28～70日龄肉用仔鹅的饲养试验,综合评定了米糠粕的营养价值。饲养试验选取300只健康的体重接近的28日龄扬州鹅公鹅,随机分成5个处理组,每个处理组6个重复,每个重复10只鹅。试验Ⅰ组饲喂玉米-豆粕型饲粮,试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅴ组分别使用10%、20%、30%和40%的米糠粕配制的饲粮。试验期为42天。结果表明:（1）米糠粕的总能为15.37 MJ/kg,干物质、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、粗灰分、钙和磷的含量分别为 89.66%、16.56%、1.47%、7.57%、10.62%、0.99%和1.86%。米糠粕在鹅中的表观代谢能和真代谢能分别为8.17 MJ/kg和8.95 MJ/kg。鹅对米糠粕中的干物质、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、钙和磷的利用率分别为 37.50%、54.80%、47.94%、31.00%、28.93%和 23.00%。（2）与饲粮中不使用米糠粕相比,饲粮中使用30%和40%的米糠粕显着降低了70日龄鹅的体重和28～70日龄鹅的平均日增重（P<0.05）。与饲粮中使用10%的米糠粕相比,饲粮中使用40%的米糠粕显着降低了70日龄鹅的体重和28～70日龄鹅的平均日增重（P<0.05）。（3）与饲粮中不使用米糠粕相比,饲粮中使用30%和40%的米糠粕显着降低了70日龄鹅的胸肌率（P<0.05）;饲粮中使用40%的米糠粕显着提高了70日龄鹅的腿肌率（P<0.05）。（4）与饲粮中不使用米糠粕和使用10%的米糠粕相比,饲粮中使用20%、30%和40%的米糠粕显着提高了 70日龄鹅的腺胃指数（p<0.05）。（5）饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅血清生化指标、体尺性状、肉品质、血清抗氧化以及肠道组织形态无显着影响（P>0.05）。在本试验的条件下,为了避免米糠粕对鹅产生负面影响,建议饲粮中使用的米糠粕含量不超过20%。2.碎米的饲料营养价值及在鹅生产上的应用研究本试验通过化学法测定了碎米的营养成分,并结合28～70日龄扬州鹅仔鹅的饲养试验,研究了饲粮中使用碎米替代玉米对28～70日龄扬州鹅的影响。饲养试验选取健康的体重接近的28日龄扬州鹅公鹅240只,随机分成5个处理组,每个处理组6个重复,每个重复8只鹅。对照组饲喂玉米-豆粕型饲粮（基础饲粮）,BR25、BR50、BR75和BR100组分别使用25%、50%、75%和100%的碎米替代基础饲粮中的玉米。结果表明:（1）本试验所用碎米的干物质、粗蛋白质、粗脂肪、粗灰分、钙和磷的含量分别为 87.59%、8.13%、1.79%、0.36%、0.01%和 0.07%;赖氨酸、蛋氨酸、精氨酸、苏氨酸、组氨酸、异亮氨酸、亮氨酸苯丙氨酸和缬氨酸的含量分别为0.27%、0.15%、0.65%、0.21%、0.18%、0.31%、0.70%、0.41%和0.40%。（2）饲粮中使用50%和75%的碎米替代玉米显着降低了28～42日龄鹅的料重比（P<0.05）。与对照组相比,饲粮中使用75%和100%的碎米替代玉米显着降低了42～56日龄鹅的平均日采食量（P<0.05）。与饲粮中使用25%的碎米替代玉米相比,饲粮中使用75%和100%的碎米替代玉米显着降低了 42～56日龄鹅的料重比（P<0.05）。与对照组相比,饲粮中使用50%、75%和100%的碎米替代玉米显着降低了56～70日龄鹅的平均日采食量（P<0.05）。与对照组相比,饲粮中使用50%、75%和100%的碎米替代玉米显着降低了28～70日龄鹅的平均日采食量（P<0.05）。（3）饲粮中使用碎米替代玉米显着降低了70日龄鹅脚蹼和喙颜色的评分（评分越高,颜色越黄）（P<0.05）;饲粮中使用75%和100%的碎米替代玉米显着降低了70日龄鹅肝脏和腹脂的黄度值（P<0.05）;饲粮中使用75%的碎米替代玉米显着提高了70日龄鹅腿肌的pH值（P<0.05）。（4）与对照组相比,饲粮中使用100%的碎米替代玉米显着降低了70日龄鹅的腿肌率（P<0.05）。（5）饲粮中使用碎米替代玉米对70日龄鹅的体尺性状、血清生化指标、脏器指数和肠道组织形态无显着影响（P>0.05）。由此可见,饲粮中使用碎米替代玉米对鹅的体重、平均日增重和料重比无显着影响,但是饲粮中使用碎米替代玉米会降低鹅的采食量、裸皮颜色和肝脏、脂肪的颜色。在本试验的条件下,28～70日龄鹅的饲粮中使用碎米替代玉米的最佳替代量为75%。3.碎米配制的低蛋白饲粮在仔鹅生产上的应用研究本试验旨在研究碎米配制的低蛋白饲粮对70日龄仔鹅生长性能、屠宰性能、肉品质的影响。试验选取健康的体重接近的28日龄扬州鹅公鹅192只,随机分成4个处理组（玉米高蛋白质组、玉米低蛋白质组、碎米高蛋白质组、碎米低蛋白质组;高蛋白组饲粮的能蛋比为72.7,低蛋白质饲粮的能蛋比为85.8）,每个处理组6个重复,每个重复8只鹅。试验期为42天。结果表明:（1）与使用玉米低蛋白质和碎米高蛋白质配制的饲粮饲喂鹅相比,饲喂鹅碎米低蛋白质饲粮显着提高了 70日龄鹅的体重和28～70日龄鹅的平均日增重（P<0.05）。与使用玉米低蛋白质和碎米高蛋白质饲粮饲喂鹅相比,使用玉米高蛋白质和碎米低蛋白质配制的饲粮饲喂鹅显着提高了 28～70日龄鹅的平均日采食量（P<0.05）。（2）与使用玉米高蛋白质配制的饲粮饲喂鹅相比,使用玉米低蛋白质配制的饲粮和碎米高蛋白质配制的饲粮饲喂鹅显着降低了 70日龄鹅的腿肌率（P<0.05）。（3）与使用玉米高蛋白质和玉米低蛋白质配制的饲粮饲喂鹅相比,使用碎米高蛋白质和碎米蛋白质饲粮饲喂鹅显着降低了 70日龄鹅肝脏和腹脂的黄度值（P<0.05）。与使用玉米低蛋白质配制的饲粮饲喂鹅相比,使用碎米高蛋白质和碎米低蛋白质饲粮饲喂鹅显着降低了 70日龄鹅胸肌的黄度值（P<0.05）。（4）不同处理组之间70日龄鹅的脏器指数、肠道长度、肠道重量、血清生化指标以及肠道组织形态无显着差异（P>0.05）。4碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅盲肠微生物区系的影响本试验旨在研究碎米配制的低蛋白饲粮对70日龄仔鹅盲肠微生物区系的影响（试验分组同第四章）。研究结果表明:（1）各处理组间Ace指数、Chao1指数、Shannon指数和Simpson指数均无显着差异（P>0.05）。各处理组间盲肠中优势菌门均为厚壁菌门和拟杆菌门,碎米低蛋白组厚壁菌门的相对丰度高于其他处理组。在属水平上,碎米低蛋白组的罗姆布茨菌属丰度最高。（2）通过LEfSe分析,4个处理组一共检测到7种具有统计差异的生物标志物,其中碎米低蛋白组罗姆布茨菌属和消化球菌科影响最大。（3）与之前的生长性能结合分析,表明碎米配制的低蛋白饲粮通过提高厚壁菌门丰度、罗姆布茨菌属水平和消化链球菌科水平提高了鹅的生长性能。5基于LC-MS/MS分析的碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅肠道食糜代谢组的影响本试验旨在研究碎米配制的低蛋白饲粮对70日龄仔鹅十二指肠和盲肠食糜代谢组的影响（试验分组同第四章）。研究结果表明:（1）碎米低蛋白组与玉米低蛋白组相比,显着上调了十二指肠内容物的代谢产物有:盐酸硫胺素、泛酸、鸟苷酸、肾上腺素、L-胱硫醚、烟酸、乙酰羟色胺、肌酸、4-酮维生素A、原卟啉、次黄嘌呤、亚油酸、焦磷酸盐、葵酸、月桂酸、芥子酸等16种代谢产物;显着下调了十二指肠内容物的代谢产物有:阿吗碱、牛磺胆酸、胆绿素、雌三醇、肌肽、柑橘查尔酮、牛磺鹅去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸盐、硫酸牛磺胆酸盐、孕烯醇酮、胆红素、柠檬酸等12种代谢产物。差异代谢物富集的通路主要有维生素、氨基酸、脂类、和胆固醇代谢的变化。参与维生素代谢的物质均为上调的代谢物,包括盐酸硫胺素、泛酸、烟酸、4-酮维生素A;参与氨基酸代谢的物质中上调的代谢物包括L-胱硫醚、乙酰羟色胺、肌酸,下调的代谢物有肌肽;参与脂类代谢的物质均为上调的代谢物,包括亚油酸、葵酸、月桂酸和芥子酸;参与胆固醇代谢的物质均为下调的代谢物,包括牛磺胆酸、雌三醇、硫酸牛磺胆酸盐、牛磺鹅去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸盐、孕烯醇酮和胆红素。此外,参与核苷酸代谢的物质有鸟苷酸和次黄嘌呤,均为上调代谢物;参与能量代谢的物质包括焦磷酸盐（上调）和柠檬酸（下调）。（2）碎米低蛋白组与碎米高蛋白组相比,显着上调了十二指肠内容物的代谢产物有:7-甲基黄嘌呤、咖啡因和尿囊酸;显着下调了十二指肠内容物的代谢产物有:硫鸟嘌呤和庚二酸。差异代谢物富集的通路主要有核苷酸代谢和维生素代谢,其中参与核苷酸代谢的代谢产物中上调的代谢物有7-甲基黄嘌呤、咖啡因和尿囊酸,下调的代谢物为硫鸟嘌呤。参与维生素代谢的下调代谢物为庚二酸。（3）碎米低蛋白组与玉米低蛋白组相比,显着上调十二指肠内容物代谢产物涉及的通路为硫胺素代谢、泛酸和乙酰辅酶A生物合成、维生素消化和吸收、嘌呤代谢、甘氨酸,丝氨酸和苏氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、视黄醇代谢亚油酸代谢、不饱和脂肪酸的生物合成、氧化磷酸化、和脂肪酸生物合成。显着下调十二指肠内容物代谢产物涉及的通路为牛磺酸与低牛磺酸代谢、胆汁分泌、胆固醇代谢、类固醇激素生物合成、组氨酸代谢、卵巢类固醇生成、胆固醇的合成和分泌、皮质醇的合成和分泌、三羧酸循环、丙氨酸,天冬氨酸和谷氨酸代谢以及乙醛酸和二羧酸代谢。（4）碎米低蛋白组与碎米高蛋白组相比,显着上调十二指肠内容物代谢产物涉及的通路为咖啡因代谢和嘌呤代谢;显着下调十二指肠内容物代谢产物涉及的通路为生物素代谢。（5）碎米低蛋白组与玉米低蛋白组相比,显着上调了盲肠内容物的代谢产物有:邻甲酚、黄曲霉毒素M1、尸胺、4-酮维生素A和磷酰乙醇胺;显着下调了盲肠内容物的代谢产物有:阿吗碱、脱氧鸟苷、鸟嘌呤、醛固酮和法尼基焦磷酸。差异代谢物富集的通路主要有氨基酸、胆固醇和核苷酸代谢的变化。参与氨基酸代谢的上调代谢产物有尸胺和4-酮维生素A;参与胆固醇代谢的下调代谢物有醛固酮和法尼基焦磷酸;参与核苷酸代谢的下调产物有阿吗碱、脱氧鸟苷和鸟嘌呤。此外,碎米低蛋白饲粮还引起了脂类代谢产物磷酰乙醇胺的上调。（6）碎米低蛋白组与碎米高蛋白组相比,显着上调了盲肠内容物的代谢产物为羟脯氨酸;显着下调了盲肠内容物的代谢产物为L-抗坏血酸、吲哚、脱氧鸟苷、S-腺苷甲硫氨酸和N-乙酰神经氨酸。这些代谢产物参与的代谢通路为氨基酸代谢的变化。参与氨基酸代谢的上调代谢产物有羟脯氨酸,下调的代谢产物有吲哚、S-腺苷甲硫氨酸和N-乙酰神经氨酸。此外,碎米低蛋白组饲粮还引起了维生素代谢产物L-抗坏血酸的下调和核苷酸代谢产物脱氧鸟苷的下调。（7）碎米低蛋白组与玉米低蛋白组相比,显着上调盲肠内容物代谢产物涉及的通路为赖氨酸降解、蛋白质消化和吸收、精氨酸和脯氨酸代谢、甘油磷脂代谢、鞘脂代谢和鞘脂信号通路;显着下调盲肠内容物代谢产物涉及的通路为类固醇生物合成、固醇酮的合成和分泌、固醇酮调节的钠离子重新吸收、类固醇生物合成和萜类骨架生物合成。（8）碎米低蛋白组与碎米高蛋白组相比,显着上调盲肠内容物代谢产物涉及的通路为精氨酸和脯氨酸代谢;显着下调盲肠内容物代谢产物涉及的通路为维生素消化和吸收、色氨酸代谢、苯丙氨酸,酪氨酸和色氨酸的生物合成、蛋白质消化和吸收、半胱氨酸和蛋氨酸代谢、氨基酸生物合成。综上所述,本文得出以下结论:（1）米糠粕是一种蛋白质、赖氨酸、蛋氨酸、粗纤维和粗灰分含量较高的饲料原料,在饲粮中使用不超过20%的米糠粕对鹅的生长性能、屠宰性能、血清生化指标、体尺性状、肉品质和肠道组织形态不会产生负面影响。（2）碎米的营养物质含量丰富,其蛋白质、赖氨酸、蛋氨酸、精氨酸、苯丙氨酸和缬氨酸的含量比玉米的含量高。饲粮中使用碎米替代玉米对鹅的生长性能、体尺性状、血清生化指标、脏器指数和肠道组织形态均无不良影响,并且饲粮中使用75%的碎米替代玉米还能降低鹅的料重比。（3）碎米配制的低蛋白饲粮能够提高仔鹅的生长性能,其原因与碎米配制的低蛋白饲粮能够增加盲肠厚壁菌门、罗姆布茨菌属和消化菌科的丰度有关。（4）碎米配制的低蛋白饲粮能够引起十二指肠和盲肠氨基酸、脂类、核苷酸和胆固醇等代谢途径的改变,这也是碎米配制的低蛋白饲粮提高仔鹅生长性能的重要原因。
祝家明[4]（2021）在《氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性与耐受性评价研究》文中认为铁是动物所必须的微量元素,目前主要以硫酸亚铁,甘氨酸铁等形式补充到动物饲料中,而这些铁源在实际应用中都存在一定的问题。本试验以京白蛋鸡为研究对象,旨在探讨一种新型有机铁源--氨基酸铁络合物（IAC）对蛋鸡生产性能、蛋品质、血清生化等的影响,并通过比较同等剂量不同铁源铁代谢关键蛋白基因表达差异,以及高剂量IAC对生产性能、蛋品质、血常规、血清生化、免疫指标以及组织病理等的影响,以评价IAC在蛋鸡日粮中的有效性和耐受性,为其生产上的开发利用提供科学的依据。有效性试验选用1260只18周龄的京白蛋鸡,饲喂基础日粮2周后,随机分为7个组,每个组12个重复,每个重复15只鸡,7个处理组分别在基础日粮中（本底铁含量 75.06 mg Fe/kg）添加 0（NC,负对照组）、15、30、45、60、75 mg Fe/kg的IAC或45 mg Fe/kg的FeSO4（PC,正对照组）。试验期为24周。耐受性试验选用270只18周龄的京白蛋鸡,饲喂基础日粮2周后,随机分为3个组,每个组6个重复,每个重复15只鸡,3个处理组分别在基础日粮（本底铁含量75.06 mg Fe/kg）添加 0、60 和 1800 mg Fe/kg 的 IAC。试验期为 12 周,分为 1～6周和7～12周两个阶段。（1）氨基酸络合铁作为蛋鸡饲料添加剂的有效性评价处理间在试验前期（1～12周）、后期（13～24周）和全期（1～24周）的产蛋率差异显着（P<0.05）。日粮处理对第4、8、12、16、20、24周鸡蛋的蛋白高度、哈夫单位和蛋黄颜色无显着影响（P>0.05）。第12和16周的哈夫单位随IAC添加量的增加而呈线性增加。第12周的蛋黄颜色随IAC添加量的增加而呈线性降低。日粮处理对试验第4、8、12、16、20和24周的蛋白比例、蛋黄比例和蛋壳比例均无显着影响（P>0.05）。第24周蛋壳比例随着IAC添加量的增加呈线性下降。在试验第12和24周,处理间的蛋黄铁含量差异显着（P<0.01）。日粮处理对蛋黄铜、锰、锌含量均无显着影响。各处理间蛋鸡的第12和24周末的全血WBC和PLT等指标均无显着性差异。第12和24周末血液RBC在总的处理间差异显着（P<0.01）。处理间第24周末血液HCT差异显着（P<0.01）。处理间第12和24周末血液HGB差异显着（P<0.01）。试验第12和24周末的血清铁浓度随IAC添加量的增加呈线性提高。处理间第12和24周末血清TIBC差异显着（P<0.01）。第12和24周末添加30～75 mg Fe/kg IAC组的血清TIBC显着高于（P<0.05）未添加铁组。添加15～75 mg Fe/kg IAC组的第12和24周末血清Cu/Zn-SOD活性显着高于（P<0.05）未添加铁组。第12周末添加45～75mg Fe/kg、第24周末添加60～75 mg Fe/kg IAC组的血清MDA显着低于（P<0.05）未添加铁组。处理间第12和24周末血清Mn-SOD活性差异不显着（P>0.05）。与0组相比,45mg Fe/kg IAC组显着降低了蛋鸡DMT1、FPN1和TF mRNA的表达量（P<0.05）,但与 45mg Fe/kg FeSO4 组相比,DMT1 和 FPN1 和 TF mRNA的相对表达水平差异不显着（P>0.05）。与0组和45mg Fe/kg FeSO4组相比,45mg Fe/kg IAC组显着降低了 DMT1、FPN1和TF mRNA的表达水平。（2）氨基酸络合铁作为蛋鸡饲料添加剂的耐受性评价试验前期,各处理间蛋鸡的产蛋率、料蛋比、平均蛋重和平均日采食量均无显着性差异（P>0.05）。试验后期,与0,60mg Fe/kg IAC组相比,蛋鸡日粮中添加1800mg Fe/kg IAC极显着降低了产蛋率、日均蛋重（P<0.01）,极显着增加了料蛋比（P<0.01）。与0,60 mg Fe/kg IAC组相比,蛋鸡日粮中添加1800mg Fe/kg IAC极显着地降低了鸡蛋的蛋壳强度、蛋壳厚度、蛋白高度和哈氏单位（P<0.01）。试验第0、42、84天时,日粮中添加IAC对血液中的WBC、RBC、HCT、HGB、MCV、MCH、MCHC、RDW、PLT各项血液指标均无显着影响（P>0.05）。各处理间蛋鸡在试验第0天的ALT、AST、ALP、ALB、UN、CRE、TBILI和GLU均无显着差异（P>0.05）。试验第42、84天时,与0,60mg Fe/kg组相比,蛋鸡日粮中添加 1800mg Fe/kg IAC 极显着提高了 ALT、AST、ALP、UN、CRE、TBILI和GLU,极显着地降低了 ALB。整个试验期,各处理的TPRO没有显着性变化。与0,60mg Fe/kg组相比,日粮中添加1800mgFe/kg IAC极显着降低了血清和肝脏T-AOC、T-SOD、GSH-Px活性,极显着增加了血清和肝脏MDA含量。与0,60mg Fe/kg组相比,日粮中添加1800mgFe/kg IAC极显着降低了血清免疫球蛋白A和血清免疫球蛋白G的含量,各处理的血清免疫球蛋白M的含量没有显着性变化。与0,60mg Fe/kg组相比,日粮中添加1800mgFe/kg IAC极显着降低了脾脏指数、肝脏指数和肾脏指数。各处理的心脏指数、肺脏指数和胰脏指数均无显着差异（P>0.05）。日粮中添加30倍推荐剂量（1800 mg Fe/kg）的氨基酸络合铁会引起主要脏器组织（肝、肾、脾脏）发生不同程度的损伤和病变。综上所述,推荐蛋鸡玉米-豆粕型日粮（本底铁含量75.06 mg Fe/kg）中IAC的适宜添加量为45～60 mg Fe/kg日粮,来源于IAC的1800mg Fe/kg有机铁不在蛋鸡耐受的剂量范围内。
李鹏翔[5]（2020）在《日粮不同氮硫比对藏羔羊肉品质的影响》文中研究说明青海省高寒牧区枯草期较长,牧草产量低,草地营养供给匮乏,导致羔羊生长发育缓慢,成活率低。通过藏羔羊早期断奶及其精准补饲,加快羔羊生长发育,提高成活率的同时,研究日粮中氮硫比对藏羔羊肉品质的影响。本研究采用单因素试验设计,选择体重相近、健康状况良好的60日龄断奶藏羔羊150只,公母各半,随机分为5组（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ）,每组30只,分别以5种不同氮硫比日粮（4.5:1、6:1、7.5:1、9:1、10.5:1）限量饲喂。180日龄取背最长肌测定肌肉营养成分、肌肉组织形态、肌肉长链脂肪酸、肌肉差异蛋白质等试验深入探究了日粮不同氮硫比对藏羔羊肉品质的影响,为藏羔羊日粮中氮硫比的确定提供理论依据。研究结果如下:1、日粮不同氮硫比对藏羔羊背最长肌营养成分的影响及长链脂肪酸含量的测定结果表明:五组试验羊肌肉的水分含量差异不显着（P>0.05）,Ⅲ组>Ⅴ组>Ⅰ组>Ⅱ组>Ⅳ组;粗脂肪含量差异不显着（P>0.05）,Ⅱ组>Ⅴ组>Ⅳ组>Ⅰ组>Ⅲ组;粗蛋白含量Ⅱ组最高,Ⅳ组最低,Ⅱ组、Ⅴ组显着高于Ⅰ组、Ⅲ组（P<0.05）,Ⅰ组、Ⅲ组显着高于Ⅳ（P<0.05）;灰分含量Ⅱ最低,Ⅲ最高,且差异显着（P<0.05）;Ⅱ组各类长链脂肪酸的含量高于Ⅲ组,差异显着（P<0.05）,其余各组间含量差异不显着（P>0.05）,但Ⅲ组含量最低。2、日粮不同氮硫比对藏羔羊背最长肌肌肉纤维的测定结果表明:肌纤维直径Ⅱ组最大,Ⅲ组最短,各组差异显着（P<0.05）,Ⅰ组、Ⅳ组、Ⅴ组直径小于Ⅱ组,差异不显着;肌肉纤维密度Ⅱ组最小,Ⅲ组最大,差异显着。3、日粮不同氮硫比对藏羔羊背最长肌肌肉品质测定结果表明:p H、色度、嫩度、系水力、熟肉率均为Ⅲ组较佳,p H差异显着（P<0.05）,其余各项指标差异不显着（P>0.05）。4、日粮不同氮硫比对藏羔羊背最长肌差异蛋白质的分析结果表明:A（9:1）、B（7.5:1）、C（6:1）三组中共鉴定到差异蛋白171种,亚细胞定位分析结果显示,差异蛋白质主要位于细胞质、细胞核和线粒体中;GO分析结果显示,基于细胞组件结果,差异蛋白质主要在线粒体、细胞质呈富集状态,基于分子功能得结果,差异蛋白质主要在氧化还原、运转活性、离子跨膜运转蛋白活性呈富集状态,基于生物过程结果,差异蛋白质主要在氧化还原过程和蛋白磷酸化呈富集状态;KEGG结果显示差异蛋白质在代谢途径和氧化磷酸化通路呈富集状态。其中细胞色素c氧化酶亚基5A（Cytochrome c oxidase subunit 5A）,细胞色素c域蛋白（Cytochrome c domain-containing protein）,细胞色素b-c1复合物亚基（Cytochrome b-c1 complex subunit 6）,细胞色素c氧化酶亚基（Cytochrome c oxidase subunit）,NADH脱氢酶[泛醌]1亚基C2（NADH dehydrogenase[ubiquinone]1 subunit C2）等蛋白质在不同氮硫比日粮饲喂下背最长肌中表现相对活跃。研究结果表明,当日粮氮硫比为6:1时,藏羔羊肌肉中各类营养成分含量较高;当日粮氮硫比为7.5:1时,藏羔羊肌肉的各类食用品质较佳。因此,早期断奶藏羔羊日粮的最适氮硫比应为6:1～7.5:1。
谢飞[6]（2020）在《仔猪对几种非常规蛋白原料有效能研究》文中研究说明该研究是在国内鱼粉和豆粕价格不断攀升,急需寻找替代鱼粉和豆粕等蛋白原料的背景下开展。本文以生长猪为研究对象,旨在分析比较猪对肠膜蛋白粉、黑水虻粉和黄粉虫粉等原料的有效能和营养物质的消化率,并通过仿生消化法对虫粉原料和日粮进行测定。试验一,仔猪对不同比例肠膜蛋白粉的有效能及营养物质消化率:试验选用24头平均体重20.2±2.3 kg的健康去势公猪,随机分为4组,每组6个重复,每个重复1头猪。对照组饲喂玉米基础日粮,试验组分别是10%、20%和30%的肠膜蛋白粉替代基础日粮的试验日粮。试验期12 d,前7 d为预饲期,后5d为粪尿收集期。结果显示,以干物质为基础,添加10%、20%和30%肠膜蛋白粉,生长猪对肠膜蛋白粉的表观代谢能（ME）分别为3298、3358和3080 kcal/kg（P<0.05）;随着替代水平的升高,肠膜蛋白粉的总能、有机物、粗蛋白质和中性洗涤纤维的消化率先升高再降低（P<0.05）。由此可见,替代比例影响着原料营养物质的消化率,随着肠膜蛋白粉在基础日粮中替代比例的提高,肠膜蛋白粉的有效能值先升高再降低;当肠膜蛋白粉的比例是20%时,肠膜蛋白粉的消化能和代谢能相对较高。试验二,仔猪对黄粉虫和黑水虻有效能及营养物质消化率:本试验通过消化代谢试验测定了生长猪对黑水虻（Black soldier fly,BSF）和黄粉虫（Tenebrio Molitor,TM）的消化能（DE）、代谢能（ME）和表观全肠道营养物质的消化率（ATTD）。将初始体重（BW）为29.2±3.3 kg的24头杜×长×大杂交阉公猪,随机分为4组,每组6头。结果表明,全脂黄粉虫、脱脂黄粉虫和黑水虻的消化能含量分别为4592、3293和2646 Kcal/kg DM;全脂黄粉虫、脱脂黄粉虫和黑水虻的代谢能含量分别为4495、3114、2591 Kcal/kg DM。全脂黄粉虫的总能表观全肠道消化率（85.58%）高于脱脂黄粉虫和黑水虻（64.78和59.13%）。全脂黄粉虫粉的有机物消化率和粗蛋白的消化率比去脂黄粉虫和黑水虻日粮都要高（P<0.01）试验三,体外仿生消化法测定黄粉虫和黑水虻的体外消化能及能量消失率:通过单胃动物仿生消化系统（SDS-Ⅱ）体外模拟猪胃-小肠-大肠三步消化法,测定全脂黄粉虫、脱脂黄粉虫和黑水虻的体外仿生消化能（IVDE）和体外总能消失率（IVGED）。全脂黄粉虫、脱脂黄粉虫和黑水虻的IVDE分别为4555.49、3335.15和2722.39 Kcal/kg DM。全脂黄粉虫粉、脱脂黄粉虫粉和黑水虻日粮和原料的体外法测定的IVDE、IVGED与猪体内变异较小,昆虫蛋白仿生消化能和仔猪体内消化能最大差值小于77 kcal/kg。结果表明,测定昆虫蛋白的消化能和消化率适合采用仿生消化方法。论文开展仔猪对昆虫蛋白原料和肠膜蛋白的营养价值评定的一部分工作,是实现优化饲料配方进行精准饲喂,提高生猪对氮的利用率,实现仔猪对低蛋白氨基酸平衡日粮需求、降低氮排放,是实现生猪健康养殖可持续、经济可循环发展前提。
左方瑞[7]（2020）在《不同形式的蛋氨酸源在猪不同细胞系中的代谢特征和对细胞功能的影响》文中提出蛋氨酸（Methionine,Met）不仅是蛋白质合成的底物之一,而且还通过代谢参与了其它众多的生物学事件。Met的代谢途径主要包括转甲基代谢、氨丙基转移、转硫基代谢与再甲基代谢。Met的转甲基代谢产物S-腺苷蛋氨酸（S-adenosylmethionine,SAM）可以为DNA、RNA以及组蛋白的甲基化修饰提供甲基供体;转硫基代谢产物半胱氨酸（Cysteine,Cys）、谷胱甘肽（Glutathione,GSH）、牛磺酸（Taurine,Tau）可发挥抗氧化功能;氨丙基转移代谢产物中精胺、亚精胺和腐胺对细胞的增殖有重要的调控作用,此过程代谢生成的5-甲硫腺苷（5-methylthioadenosine,MTA）则可以作为Met再合成的底物;而再甲基代谢则可以利用中间代谢产物同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）重新合成Met,从而调节细胞内Met含量的相对平衡。Met是猪重要的限制性氨基酸,在饲料中常用的Met补充剂主要有DL-蛋氨酸（DL-Methionine,DL-Met）、DL-蛋氨酸羟基类似物（DL-2-hydroxy-4-（methylthio）butyric acid,DL-HMTBA）以及DL-蛋氨酸二肽（DL-Methionine-Mehthionine,DL-MM）。但不同形式的Met源在组织中转化为L-Met,并且代谢生成代谢产物的能力是否存在差异尚不清楚。因此,揭示不同形式Met源在猪体内不同组织的代谢差异,阐明代谢差异与不同形式Met源影响组织功能的关系,对认识不同形式Met源的差异性营养机理具有重要意义,也对生产中选择适宜形式的Met源具有重要的指导价值。本研究建立了同时检测猪不同细胞中Met代谢产物与辅助因子含量的LC-MS/MS方法;测定了不同形式Met源在猪的多种细胞系中代谢产物的变化及其代谢规律;进一步揭示了在猪肠上皮细胞（intestinal porcine epithelial cell line,IPEC-J2）、髋动脉内皮细胞（pig iliac artery endothelial cell line,PIEC）和滋养层细胞（porcine trophectoderm cell line,pTr2）中不同形式Met源对细胞功能的影响;并从甲基化修饰的角度,探索了不同形式Met源代谢差异及对猪细胞功能和mRNA的m6A修饰水平的影响。主要研究内容和结果如下:1. 同时检测Met代谢产物与辅助因子的LC-MS/MS方法的建立本研究以IPEC-J2和PIEC细胞为材料,建立了能同时检测Met代谢产物与辅助因子的LC-MS/MS方法。通过优化流动相与还原剂,确定以10mmol/L乙酸铵为流动相A,甲醇与乙腈4:1混合溶液为流动相B,TCEP为还原剂。结果表明,各分析物的定量限为0.02-0.91 ng/106个细胞,回收率范围为74.1%-117.4%,准确度为93.5%-123.4%。除MTA与维生素B12（vitamin B12,VB12）以外,其他物质的日内与日间检测值的RSD均小于15%,除Hcy外,各物质的基质效应均小于20%,以上结果表明该检测方法可靠。2. 不同Met源在猪多种细胞系中的代谢特点利用建立的LC-MS/MS检测方法,检测了分别以L-Met、DL-Met、DL-HMTBA与DL-MM作为Met源时,猪的IPEC-J2细胞、肾脏细胞（pig kidney cell line,PK-15）、PIEC和pTr2细胞系,以及原代肝脏细胞中Met的代谢产物与辅助因子的含量,以揭示其代谢特点。主要结果如下:（1）以DL-HMTBA和DL-MM作为Met源时,IPEC-J2和pTr2细胞中Met的含量显着低于其它Met源组（P<0.01）;而在猪肝脏细胞、PIEC和PK-15细胞中,各组的Met含量差异不显着。通过应用Transwell模型,并测定下层腔室中Met源的含量发现,大量DL-HMTBA逃逸了IPEC-J2细胞的代谢,以DL-HMTBA的形式转运出IPEC-J2细胞;而部分DL-MM则以二肽与游离Met形式转运出IPEC-J2细胞,致使DL-HMTBA和DL-MM向胞外提供的Met源高于其他Met源组。（2）对于转甲基代谢而言,以DL-HMTBA为Met源时,5种细胞中MAT2A的mRNA水平显着提高,但其产物SAM在IPEC-J2和pTr2细胞中仍显着低于其它组（P<0.01）;而SAM转甲基代谢后的产物SAH则仅在IPEC-J2中仍较其它Met源低,在其它细胞中均显着高于其他Met源组;除肝脏细胞外,以DL-HMTBA为Met源时,SAM/SAH比值显着低于其它Met源组（P<0.01）。DL-MM对SAM和SAH的影响与DL-HMTBA类似,但影响较小。以上结果表明,DL-HMTBA促进了Met的转甲基代谢,而这种改变可能与代谢酶MAT2A的表达量提高有关。（3）对于转硫代谢而言,作为转硫代谢的底物,在IPEC-J2细胞中,DL-HMTBA处理组胞内Hcy含量显着低于其他Met源,而在肝脏细胞和PK-15细胞中显着高于其他Met源处理组（P<0.01）,在PIEC细胞中则是无显着性差异。在5种细胞中,DL-HMTBA均提高了胞内转硫代谢产物Cys或/和GSH或/和H2S的含量。该代谢差异可能与DL-HMTBA提高胞内CBS或/和CTH的mRNA水平有关（P<0.01）。表明DL-HMTBA可能通过上调CBS或/和CTH表达,促进了Met的转硫代谢。（4）对于再甲基代谢和氨丙基转移而言,在IPEC-J2、猪肝脏细胞、PK-15与pTr2细胞中,DL-HMTBA提高了5-MTHF或/和MTA的水平,并且显着提高了IPEC-J2、猪肝脏细胞与pTr2细胞中MTHFR或/和MTR的mRNA水平（P<0.01）,意味着DL-HMTBA可以促进Met再甲基代谢或/和再合成。因此,DL-HMTBA显着提高了Met的转甲基、转硫和再甲基代谢,并且这种代谢上的差异可能与DL-HMTBA提高了相关代谢酶的表达有关。DL-HMTBA与其它Met源的代谢差异主要表现在IPEC-J2和pTr2细胞中,其次是PIEC细胞。3. 不同比例L-Met/DL-HMTBA对IPEC-J2、PIEC和pTr2细胞Met代谢的影响配制L-Met与DL-HMTBA含量比值为100%:0%、85%:15%、70%:30%、40%:60%以及0%:100%的培养基,研究了不同比例DL-HMTBA作为Met源时,IPEC-J2、PIEC、pTr2细胞中的Met代谢变化,主要结果如下:（1）对于转甲基代谢而言,与只含有L-Met相比,当L-Met与DL-HMTBA的比值≤85%:15%时,各种细胞内SAM含量与SAM/SAH比值均显着降低;但仅在IPEC-J2细胞中MAT2A的mRNA水平显着高于仅含有L-Met的处理组（P<0.01）,表明DL-HMTBA对Met转甲基代谢产物的影响较代谢酶的影响更敏感。（2）对于转硫代谢而言,与仅含有L-Met相比,当L-Met与DL-HMTBA的比值≤85%:15%时,各种细胞中转硫代谢产物Cys、GSH或/和H2S的含量显着提高;当进一步提高DL-HMTBA,使L-Met与DL-HMTBA的比值≤40%:60%（IPEC-J2）或只存在DL-HMTBA时（PIEC和pTr2）,才会显着提高代谢酶CBS和CTH的mRNA水平（P<0.01）。以上结果说明,DL-HMTBA对Met转硫代谢产物的影响较代谢酶的影响更敏感。（3）对于再甲基代谢而言,当L-Met与DL-HMTBA的比值≤40%:60%时,仅IPEC-J2细胞内Met显着低于而5-MTHF显着高于仅含有L-Met的处理组;而仅存在DL-HMTBA时,才会显着提高胞内MTHFR与MTR的mRNA水平（P<0.01）。这说明,只有当胞内蛋氨酸显着缺乏时,DL-HMTBA才会显着提高蛋氨酸再甲基代谢的相关代谢酶与代谢产物的含量。4. 不同比例L-Met与DL-HMTBA对PIEC、pTr2与IPEC-J2细胞功能的影响与可能机制（1）与仅含有L-Met相比,当L-Met与DL-HMTBA的比值≤40%:60%时,会显着影响细胞的功能,显着降低PIEC细胞血管生成的管腔数、节点数以及分支长度;显着提高pTr2细胞转运到胞外的亮氨酸、异亮氨酸与赖氨酸的含量;显着抑制了H2O2处理后IPEC-J2单层细胞通透性的增加（P<0.05）。（2）胞内SAM含量和SAM/SAH比值分别与PIEC细胞血管生成及VEGF164的mRNA水平呈显着正相关;与pTr2细胞氨基酸转运体CAT1和SNAT2的mRNA水平呈显着负相关;与IPEC-J2细胞紧密连接蛋白ZO-1、Claudin和Occludin的mRNA水平呈显着负相关（P<0.05）。这说明,DL-HMTBA影响细胞功能可能与胞内SAM含量和SAM/SAH值的改变以及与相应功能有关的关键基因mRNA水平的变化有关。（3）在IPEC-J2细胞中,当L-Met与DL-HMTBA的比值≤70%:30%时,RNA甲基转移酶METTL3、去甲基化酶FTO、识别蛋白YTHDF2的mRNA水平显着高于仅含有L-Met的处理组（P<0.01）;DL-HMTBA显着降低细胞中MAT2A与ZO-1的mRNA的m6A修饰,并显着提高MAT2A与ZO-1的mRNA稳定性（P<0.05）。这说明,DL-HMTBA提高IPEC-J2细胞紧密连接蛋白的表达,可能与降低胞内mRNA的m6A修饰有关。综上所述,本研究的主要结论是:（1）DL-HMTBA具有与其他来源的Met不同的代谢特征,在IPEC-J2和pTr2细胞中显着提高了转甲基、转硫和再甲基代谢水平,该差异的产生可能与DL-HMTBA提高了相关代谢酶的表达有关。（2）在PIEC、pTr2与IPEC-J2细胞中,当DL-HMTBA占总Met源超过15%时,会显着影响转甲基和转硫代谢产物的含量,降低SAM/SAH比值;而进一步提高到30%和60%以上时,会显着影响细胞中的基因表达。在IPEC-J2细胞中,DL-HMTBA降低紧密连接蛋白ZO-1的mRNA的m6A修饰程度,提高其mRNA的稳定性,从而提高ZO-1的mRNA水平与蛋白水平,进而提高细胞屏障功能。
刘栩州[8]（2020）在《金针菇菇脚在猪生产中的应用研究》文中提出金针菇菇脚是金针菇生产过程中产生的副产物。由于其富含蛋白质、氨基酸、膳食纤维及多种微量元素,直接丢弃或不合理应用都会造成环境污染和资源浪费。先前的研究证明,金针菇菇脚应用在鸡养殖中效果良好,如可以提高生产性能、免疫机能和肠道健康水平等。我们的研究目的在于通过试验手段,解决金针菇菇脚作为一种纤维原料在猪生产中的应用问题。本研究一共包括五个试验,分别测定了金针菇菇脚的化学组成、有效能值和氨基酸回肠末端消化率,并通过仔猪和生长育肥猪生长试验,评价了菇脚对不同阶段猪的生产性能、营养物质表观全肠道消化率、血清生化指标、粪便中短链脂肪酸,及菇脚对育肥猪肠道菌群多样性、肠道形态、胴体性状及肉质的影响。试验一,目的在于测定金针菇菇脚的消化能及代谢能,试验采用全收粪尿法,选用12头初始体重为37.48±4.31 kg的去势公猪,随机分配到2个日粮处理中,每个处理6个重复。试验日粮包括1个基础日粮和1个金针菇菇脚待测日粮。结果显示,金针菇菇脚生长猪消化能和代谢能分别是4.58和4.06 MJ/kg（干物质基础）。试验二,目的是测定菇脚氨基酸回肠末端消化率。采用12头初始体重为32.56±1.67 kg,且回肠末端装有简单T型瘘管去势公猪,分为两个处理组,分别饲喂1个无氮日粮和1个含有40%金针菇菇脚的待测日粮。结果表明:金针菇菇脚粗蛋白标准回肠末端消化率是48.68%,必需氨基酸消化率是从17.50%到59.47%。试验三,选用150头初始体重为6.89±1.17 kg的断奶仔猪,随机分为5个处理,每处理6个重复,试验期为28天。5个处理包括1个基础日粮和4个试验日粮。4个试验日粮分别添加2.5%、5%、7.5%和10%的金针菇菇脚。结果表明:日粮中添加2.5%的菇脚不影响仔猪的生产性能。虽然,随着金针菇菇脚添加量增多,生产性能和营养物质消化率都显着降低,但菇脚可以提高鲜粪中短链脂肪酸的含量,还可以提高血清中白细胞介素-2的含量。试验四,选用72头初始体重8.20±1.67 kg的断奶仔猪。随机分为3个处理,每处理6个重复,试验期为56天。3个处理组包括1个基础日粮和2个试验日粮。2个试验日粮分别在基础日粮基础上添加1.5%和3%的金针菇菇脚。结果表明:日粮中添加1.5%或3%的的金针菇菇脚,在各个不同阶段不影响仔猪的生产性能,但同样会降低一些营养物质的表观消化率。而菇脚的添加可以提高鲜粪中短链脂肪酸的含量,还可以提高血清中白细胞介素-2、生长激素、谷胱甘肽过氧化物酶及超氧化物歧化酶的含量,同时降低血清中低密度脂蛋白的水平。试验五,选用90头,体重为63.98±6.89 kg的生长猪,按照完全随机试验设计,分为三个处理,包括一个基础日粮,其余两个试验日粮分别添加2.5%和5%的金针菇菇脚,试验期为63天。结果显示,添加2.5%菇脚对平均日增重和料肉比没有影响。尽管添加菇脚会降低平均日采食量和一部分营养物质消化率,但菇脚的添加能够提高粪便中短链脂肪酸含量及血清中谷胱甘肽、过氧化物酶含量和总抗氧化能力。另外,菇脚还能显着降低试验猪的背膘厚,增加了背最长肌中多不饱和脂肪酸含量,且改善了肌肉的脂肪酸组成。在肠道健康方面,菇脚还提高了空肠黏膜的绒腺比,及结肠和盲肠内微生物的多样性,并促进有益微生物的增殖。综上所述,本研究系统评价了金针菇菇脚的营养及饲喂价值,试验结果证明,在猪的各个生长阶段,适当添加金针菇菇脚不会影响生产性能,还能够在一定程度上改善猪的健康及福利,还能改善肉的品质及营养水平。本研究为金针菇菇脚进一步应用提供数据参考,也为食用菌行业其他副产物的利用提供一条新思路。
贾红敏,韩冰,刘向阳,谯仕彦[9]（2020）在《赖氨酸及其在鸡、猪营养上的研究进展》文中研究说明赖氨酸可以直接参与动物机体蛋白质的合成,作为鸡、猪的限制性氨基酸,其在饲粮中的含量不仅反映了饲粮蛋白质的品质,而且对提高动物的日增重、饲料转化效率以及改善动物的胴体品质等都会产生重要的影响。本文结合目前国内外的现有研究,对赖氨酸及其在鸡、猪营养中的应用作简要的概述,为赖氨酸在畜禽营养中的进一步研究与应用提供理论依据。
冯艳武,蔡长柏,赵晓光[10]（2019）在《小麦及其副产物在猪营养中的价值》文中研究指明小麦是猪饲料中重要的能量原料,其淀粉含量高,与蛋白原料相比,其粗蛋白质含量相对较低,但其含大量必需氨基酸氨基酸。小麦副产物如麦麸、次粉和小麦酒糟及其可溶物在猪营养中越来越受到重视。特别是用于生物燃料生产后的小麦副产物,它们具有较高的粗蛋白质和粗脂肪水平。此外,小麦含有不同比例的非淀粉多糖,包括阿拉伯木聚糖、β-葡聚糖和果胶,这些成分可作为营养成分,但也可能影响营养物质的消化率。在以小麦和小麦副产物为基础的日粮中使用饲用酶可以降低非淀粉多糖对营养和能量消化率的负面影响,从而提高这些饲料成分的饲用价值。此外,一些加工方法,如粉碎、膨化、制粒、超微粉、发酵、青贮等均可提高猪饲粮中小麦的营养和能量消化率。本文对小麦及其副产物在猪营养中的营养价值进行综述,为其在猪营养中的应用价值提供参考。
二、赖氨酸在猪营养中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、赖氨酸在猪营养中的应用（论文提纲范文）
（1）新型复合氨基酸络合铁对肉鸡生产性能、血液指标和组织铁含量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与日粮组成 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.4.1 日粮营养成分的测定 |
| 1.4.2 生长性能测定 |
| 1.4.3 器官指数测定 |
| 1.4.4 血常规指标测定 |
| 1.4.5 血清生化指标测定 |
| 1.4.6 组织抗氧化指标和铁含量测定 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 日粮中铁含量测定 |
| 2.2 日粮中添加复合氨基酸络合铁对肉鸡生长性能的影响 |
| 2.3 日粮中添加复合氨基酸络合铁对肉鸡器官指数的影响 |
| 2.4 日粮中添加复合氨基酸络合铁对肉鸡肉鸡血常规和血清生化指标的影响 |
| 2.5 复合氨基酸络合铁对肉鸡组织抗氧化指标和铁含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 饲粮中新型复合氨基酸络合铁对肉鸡生长性能的影响 |
| 3.2 饲粮中新型复合氨基酸络合铁对器官指数影响 |
| 3.3 饲粮中新型复合氨基酸络合铁对肉鸡血常规和血清生化指标的影响 |
| 3.4 饲粮中新型复合氨基酸络合铁对组织T-SOD活性和组织铁含量的影响 |
| 4 结论 |
（2）降低生猪料肉比技术优化研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要材料与试剂 |
| 1.2 主要仪器与设备 |
| 1.3 生物饲料发酵方法 |
| 1.4 料肉比计算公式 |
| 1.5 饲喂方法 |
| 1.6 单因素处理试验操作要求 |
| 1.7 响应面处理试验操作要求 |
| 1.8 数据处理软件 |
| 1.9 单因素对生猪料肉比的影响 |
| 1.9.1 日粮赖氨酸+蛋氨酸对生猪料肉比的影响 |
| 1.9.4 日粮柠檬酸对生猪料肉比的影响 |
| 1.1 0 响应面法降低料肉比工艺设计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 单因素对生猪料肉比的影响 |
| 2.1.1 日粮赖氨酸+蛋氨酸对生猪料肉比的影响 |
| 2.1.2日饮小分子活性水量对生猪料肉比的影响 |
| 2.1.3日粮生物有机硒+维生素E对生猪料肉比的影响 |
| 2.1.4 日粮柠檬酸对生猪料肉比的影响 |
| 2.2 响应面因素与水平设计及结果分析 |
| 2.2.1 响应面因素与水平设计及结果响应面设计及结果如表2所示。 |
| 2.2.2 响应面回归模型及方差分析 |
| 2.2.3 因素间交互作用分析 |
| 2.2.4 最佳工艺条件优化结果 |
| 3 结论与讨论 |
（3）稻谷部分副产物的营养价值评定及其在仔鹅上的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 稻谷概述 |
| 1.1.1 稻谷的起源 |
| 1.1.2 稻谷的分类 |
| 1.1.3 全球稻谷的生产情况 |
| 1.1.4 全球稻谷的贸易情况 |
| 1.1.5 我国稻谷的生产及贸易情况 |
| 1.2 稻谷副产物及其在畜禽生产中的应用 |
| 1.2.1 稻壳 |
| 1.2.2 米糠 |
| 1.2.3 米糠油 |
| 1.2.4 米糠粕 |
| 1.2.5 碎米 |
| 1.3 低蛋白饲粮在畜禽生产中的应用 |
| 1.3.1 饲粮中添加过量蛋白质的弊端 |
| 1.3.2 畜禽饲粮中降低蛋白质水平的方法 |
| 参考文献 |
| 第2章 米糠粕的饲料营养价值评定及在鹅生产上的应用研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料和动物 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 饲粮组成及营养水平 |
| 2.1.4 饲养管理 |
| 2.1.5 指标测定及方法 |
| 2.1.6 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 米糠粕的主要营养物质含量及仔鹅对其利用率研究 |
| 2.2.2 饲粮中使用米糠粕对仔鹅生长性能的影响 |
| 2.2.3 饲粮中使用米糠粕对仔鹅屠宰性能的影响 |
| 2.2.4 饲粮中使用米糠粕对鹅血清生化指标的影响 |
| 2.2.5 饲粮中使用米糠粕对鹅脏器指数的影响 |
| 2.2.6 饲粮中使用米糠粕对鹅体尺性状的影响 |
| 2.2.7 饲粮中使用米糠粕对鹅肉品质的影响 |
| 2.2.8 饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅血清抗氧化指标的影响 |
| 2.2.9 饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅肠道组织形态的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 米糠粕的主要营养物质含量及仔鹅对其利用率研究 |
| 2.3.2 饲粮中使用米糠粕对仔鹅生长性能的影响 |
| 2.3.3 饲粮中使用米糠粕对仔鹅屠宰性能的影响 |
| 2.3.4 饲粮中使用米糠粕对鹅血清生化指标的影响 |
| 2.3.5 饲粮中使用米糠粕对鹅脏器指数的影响 |
| 2.3.6 饲粮中使用米糠粕对鹅体尺性状的影响 |
| 2.3.7 饲粮中使用米糠粕对鹅肉品质的影响 |
| 2.3.8 饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅血清抗氧化指标的影响 |
| 2.3.9 饲粮中使用米糠粕对70日龄鹅肠道组织形态的影响 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 碎米的饲料营养价值及在鹅生产上的应用研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料和动物 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 饲粮组成及营养水平 |
| 3.1.4 饲养管理 |
| 3.1.5 指标测定及方法 |
| 3.1.6 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 碎米主要营养物质含量 |
| 3.2.2 饲粮中使用碎米对鹅生长性能的影响 |
| 3.2.3 饲粮中使用碎米对鹅体尺性状的影响 |
| 3.2.4 饲粮中使用碎米对鹅血清生化指标的影响 |
| 3.2.5 饲粮中使用碎米对鹅裸皮颜色评分的影响 |
| 3.2.6 饲粮中使用碎米对鹅屠宰性能的影响 |
| 3.2.7 饲粮中使用碎米对鹅脏器指数的影响 |
| 3.2.8 饲粮中使用碎米对鹅肉品质的影响 |
| 3.2.9 饲粮中使用碎米对鹅肠道组织形态的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 碎米的主要营养物质含量 |
| 3.3.2 饲粮中使用碎米对鹅生长性能的影响 |
| 3.3.3 饲粮中使用碎米对鹅体尺性状的影响 |
| 3.3.4 饲粮中使用碎米对鹅血清生化指标的影响 |
| 3.3.5 饲粮中使用碎米对鹅裸皮颜色评分的影响 |
| 3.3.6 饲粮中使用碎米对鹅屠宰性能的影响 |
| 3.3.7 饲粮中使用碎米对鹅脏器指数的影响 |
| 3.3.8 饲粮中使用碎米对鹅肉品质的影响 |
| 3.3.9 饲粮中使用碎米对鹅肠道组织形态的影响 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 碎米配制的低蛋白饲粮在仔鹅生产上的应用研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料和检测方法 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 饲粮组成及营养水平 |
| 4.1.4 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 生长性能 |
| 4.2.2 体尺性状 |
| 4.2.3 血清生化指标 |
| 4.2.4 裸皮颜色评分 |
| 4.2.5 屠宰性能 |
| 4.2.6 脏器指数 |
| 4.2.7 肉品质 |
| 4.2.8 肠道组织形态 |
| 4.2.9 肠道相对长度和相对重量 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 生长性能 |
| 4.3.2 体尺性状 |
| 4.3.3 血清生化指标 |
| 4.3.4 裸皮颜色评分 |
| 4.3.5 屠宰性能 |
| 4.3.6 脏器指数 |
| 4.3.7 肉品质 |
| 4.3.8 肠道组织形态 |
| 4.3.9 肠道相对长度和重量 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 碎米配制的低蛋白饲粮对鹅盲肠微生物区系的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 生物信息分析 |
| 5.2 α多样性分析 |
| 5.2.1 alpha多样性指数 |
| 5.2.2 物种多样性稀释曲线和物种累积箱型图 |
| 5.3 OTU聚类和物种注释 |
| 5.3.1 基于OTU的花瓣图和Venn图 |
| 5.3.2 70日龄仔鹅盲肠门水平微生物种群结构及分布 |
| 5.3.3 70日龄仔鹅盲肠属水平微生物种群结构及分布 |
| 5.4 β多样性分析 |
| 5.4.1 PCoA分析 |
| 5.4.2 LEfSe分析 |
| 5.5 讨论 |
| 5.6 小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 基于LC-MS/MS分析的碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅肠道代谢组的影响 |
| 第一小节 碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅十二指肠代谢组的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 食糜代谢组学分析 |
| 6.1.3 代谢物的鉴定 |
| 6.2 数据分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 QC样本相关分析 |
| 6.3.2 样本PCA分析 |
| 6.3.3 偏最小二乘法判别分析(PLS-DA) |
| 6.3.4 差异代谢物筛选结果 |
| 6.3.5 具有明确代谢通路的差异代谢物 |
| 6.3.6 差异代谢物火山图 |
| 6.3.7 差异代谢物聚类分析 |
| 6.3.8 KEGG富集分析 |
| 6.4 小结 |
| 第二小节 碎米配制的低蛋白饲粮对仔鹅盲肠代谢组的影响 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.2 数据分析 |
| 7.3 结果与分析 |
| 7.3.1 QC样本相关分析 |
| 7.3.2 样本PCA分析 |
| 7.3.3 偏最小二乘法判别分析(PLS-DA) |
| 7.3.4 差异代谢物筛选结果 |
| 7.3.5 具有明确代谢通路的差异代谢物 |
| 7.3.6 差异代谢物火山图 |
| 7.3.7 差异代谢物聚类分析 |
| 7.3.8 KEGG富集分析 |
| 7.4 讨论 |
| 7.5 小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 本文创新点和不足 |
| 攻读学位期间获得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性与耐受性评价研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 铁的性质和吸收代谢 |
| 1.1 铁的理化性质 |
| 1.2 铁的存在形式 |
| 1.3 铁的吸收代谢 |
| 1.3.1 铁的吸收 |
| 1.3.2 铁的代谢 |
| 1.3.3 铁的排泄 |
| 1.4 铁营养需要量 |
| 2 铁的生物学功能 |
| 2.1 铁与抗氧化 |
| 2.2 铁参与活性物质构成 |
| 2.3 铁参与造血功能 |
| 2.4 铁参与免疫防御系统 |
| 2.5 铁的其他作用 |
| 3 常见的铁源 |
| 3.1 硫酸亚铁 |
| 3.2 甘氨酸铁 |
| 3.3 赖氨酸铁 |
| 3.4 氨基酸络合铁 |
| 4 铁在动物养殖中的应用 |
| 4.1 铁在猪营养中研究和应用进展 |
| 4.2 铁在反刍动物营养中研究和应用进展 |
| 4.3 铁在家禽营养中研究和应用进展 |
| 5 存在的问题 |
| 6 本研究的目的和意义 |
| 7 研究内容与技术路线 |
| 第二章 试验部分 |
| 1 氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性评价 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.1.1 试验材料 |
| 1.1.2 试验设计 |
| 1.1.3 饲养管理 |
| 1.1.4 样品采集与处理 |
| 1.1.5 测定指标与方法 |
| 1.1.6 数据处理与分析 |
| 1.2 结果与分析 |
| 1.2.1 氨基酸铁络合物对蛋鸡生产性能的影响 |
| 1.2.2 氨基酸铁络合物对蛋鸡蛋品质、蛋壳质量和蛋黄微量元素的影响 |
| 1.2.3 氨基酸铁络合物对蛋鸡血常规和血清生化指标测定 |
| 1.2.4 同等剂量不同铁源对铁代谢关键蛋白表达的影响 |
| 1.3 小结 |
| 2 氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的耐受性评价 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 样品采集与检测 |
| 2.1.5 测定指标与方法 |
| 2.1.6 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡生产性能的影响 |
| 2.2.2 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡蛋品质的影响 |
| 2.2.3 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡血常规指标的影响 |
| 2.2.4 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡血清生化指标的影响 |
| 2.2.5 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡血清和肝脏抗氧化能力的影响 |
| 2.2.6 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡血清免疫指标的影响 |
| 2.2.7 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡脏器指数的影响 |
| 2.2.8 高剂量氨基酸铁络合物对蛋鸡主要脏器组织病理变化的影响 |
| 2.3 小结 |
| 3 讨论 |
| 3.1 氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性评价 |
| 3.2 氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的耐受性评价 |
| 第三章 结论、创新点及研究展望 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（5）日粮不同氮硫比对藏羔羊肉品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 国内外养羊生产现状 |
| 1.2 青海省养殖条件和藏羊养殖现状 |
| 1.2.1 青海省养殖条件 |
| 1.2.2 藏羊养殖现状 |
| 1.3 反刍动物氮、硫营养 |
| 1.3.1 反刍动物氮的营养及来源 |
| 1.3.2 反刍动物硫的营养及来源 |
| 1.4 日粮氮硫比在反刍动物生产中的作用 |
| 1.4.1 日粮氮硫比失衡对反刍动物的影响 |
| 1.4.2 日粮氮硫比对反刍动物消化吸收的影响 |
| 1.4.3 日粮氮硫比对羊肉风味的影响 |
| 1.4.4 蛋氨酸和赖氨酸的营养研究 |
| 1.5 肌肉组织形态学研究现状 |
| 1.6 蛋白质组学及其应用 |
| 1.7 本试验研究目的及意义 |
| 第二章 日粮氮硫比对肌肉基本营养成分和脂肪酸的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验日粮 |
| 2.1.4 试验测定指标及方法 |
| 2.1.5 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 背最长肌营养成分的分析结果 |
| 2.2.2 讨论 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 日粮氮硫比对肌肉组织形态的影响研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 实验日粮 |
| 3.1.4 指标测定 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 肌纤维直径与肌纤维密度的分析结果 |
| 3.2.2 讨论 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 日粮不同氮硫比对肌肉品质的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 试验日粮 |
| 4.1.4 指标测定 |
| 4.1.5 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 肌肉pH和肉色的分析结果 |
| 4.2.2 肌肉嫩度、系水力、熟肉率的分析结果 |
| 4.2.3 讨论 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 不同氮硫比藏羔羊肌肉差异蛋白的分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.1.3 生物信息学分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 藏羔羊背最长肌蛋白含量测定 |
| 5.2.2 不同氮硫比日粮藏羔羊背最长肌差异蛋白质表达水平 |
| 5.2.3 藏羔羊肉品质性状相关差异蛋白亚细胞定位 |
| 5.2.4 藏羔羊肉品质性状相关差异蛋白GO分析 |
| 5.2.5 藏羔羊肉品质性状相关差异蛋白KEGG分析 |
| 5.2.6 蛋白质相互作用网络分析结果 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论与创新点 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士期间科研成果简介 |
| 致谢 |
（6）仔猪对几种非常规蛋白原料有效能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究目的和意义 |
| 1.2 昆虫作为动物饲料新进展 |
| 1.2.1 黑水虻 |
| 1.2.2 家蝇蛆粉和家蝇蛹粉 |
| 1.2.3 黄粉虫 |
| 1.2.4 蝗虫和蟋蟀 |
| 1.2.5 蚕蛹粉 |
| 1.2.6 饲用昆虫的维生素D |
| 1.2.7 综合和结论 |
| 1.2.8 未来研究领域 |
| 1.3 消化能评价方法 |
| 1.3.1 全收粪尿法 |
| 1.3.2 仿生酶法 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 猪对不同比例肠膜蛋白粉的有效能及营养物质表观消化率 |
| 2.1.1 前言 |
| 2.1.2 材料与方法 |
| 2.1.3 结果与分析 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 小结 |
| 试验二 仔猪对黄粉虫和黑水虻有效能及营养物质消化率 |
| 2.2.1 前言 |
| 2.2.2 材料与方法 |
| 2.2.3 结果与分析 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 小结 |
| 试验三 体外仿生消化法测定黄粉虫和黑水虻的体外消化能及能量消化率 |
| 2.3.1 前言 |
| 2.3.2 材料与方法 |
| 2.3.3 结果 |
| 2.3.4 讨论 |
| 2.3.5 小结 |
| 第三章 结论和建议 |
| 3.1 主要结论 |
| 3.2 建议 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 参考文献 |
（7）不同形式的蛋氨酸源在猪不同细胞系中的代谢特征和对细胞功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 前言 |
| 2 Met的代谢 |
| 3 Met及其代谢产物影响机体甲基化状态 |
| 3.1 DNA甲基化修饰 |
| 3.2 RNA甲基化修饰 |
| 3.3 组蛋白甲基化修饰 |
| 4 猪日粮Met来源及其研究进展 |
| 4.1 Met添加剂的现状与理化性质 |
| 4.2 Met源转化为L-Met的酶促反应 |
| 4.3 在不同组织中的代谢 |
| 4.3.1 肠道 |
| 4.3.2 肝脏 |
| 4.3.3 肾脏 |
| 4.3.4 胎盘 |
| 4.4 对猪不同组织功能的影响 |
| 4.4.1 肠道屏障功能 |
| 4.4.2 肝脏抗氧化防御功能 |
| 4.4.3 胎盘营养物质转运功能 |
| 5 LC-MS/MS在 Met代谢产物检测中的应用 |
| 5.1 Met的检测方法 |
| 5.2 LC-MS/MS检测Met代谢产物 |
| 6 研究的目的与意义 |
| 第二章 同时检测Met代谢产物与辅助因子的LC-MS/MS方法的建立 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要实验仪器 |
| 2.2 主要试剂与配制 |
| 2.3 细胞培养 |
| 2.3.1 IPEC-J2细胞培养 |
| 2.3.2 PIEC细胞培养 |
| 2.4 样品前处理 |
| 2.5 液相色谱条件 |
| 2.6 质谱条件 |
| 2.7 方法验证 |
| 2.7.1 检出限与定量限 |
| 2.7.2 线性与基质效应 |
| 2.7.3 提取回收率 |
| 2.7.4 准确度与精密度 |
| 2.8 数据处理和统计 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 液相色谱条件的优化 |
| 3.2 前处理条件优化 |
| 3.3 方法性能评价 |
| 3.4 实际样品检测 |
| 4 讨论 |
| 第三章 Met源在猪不同细胞系中的代谢特点 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要仪器 |
| 2.2 主要试剂与配制 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要试剂配制 |
| 2.3 细胞培养 |
| 2.3.1 IPEC-J2细胞培养 |
| 2.3.2 猪原代肝脏细胞分离与培养 |
| 2.3.3 PK-15细胞培养 |
| 2.3.4 PIEC细胞培养 |
| 2.3.5 pTr2细胞培养 |
| 2.4 测定项目与方法 |
| 2.4.1 MTT法检测细胞活性 |
| 2.4.2 LC-MS/MS检测Met代谢产物 |
| 2.4.3 细胞内H2S含量检测 |
| 2.4.4 细胞总RNA的抽提、反转录与实时荧光定量PCR |
| 2.4.5 单层肠上皮细胞跨膜电阻值TEER的测定 |
| 2.5 数据处理和统计 |
| 3 结果 |
| 3.1 在IPEC-J2细胞中的代谢特点 |
| 3.1.1 MTT试验筛选合适的L-Met浓度 |
| 3.1.2 对IPEC-J2 细胞中Met代谢产物与辅助因子的影响 |
| 3.1.3 对IPEC-J2 细胞中Met代谢关键酶的mRNA水平的影响 |
| 3.1.4 不同Met源提供给IPEC-J2 细胞外的Met源的含量与形式 |
| 3.2 在猪原代肝脏细胞中的代谢特点 |
| 3.2.1 MTT试验筛选合适的L-Met浓度 |
| 3.2.2 对肝脏细胞中Met代谢产物与辅助因子的影响 |
| 3.2.3 对肝脏细胞Met代谢关键酶mRNA水平的影响 |
| 3.3 在PK-15细胞中的代谢特点 |
| 3.3.1 MTT试验筛选合适的L-Met浓度 |
| 3.3.2 对PK-15细胞中Met代谢产物的影响 |
| 3.3.3 对PK-15 细胞Met代谢关键酶mRNA水平的影响 |
| 3.4 在PIEC细胞中的代谢特点 |
| 3.4.1 MTT试验筛选合适的L-Met浓度 |
| 3.4.2 对PIEC细胞中Met代谢产物的影响 |
| 3.4.3 对PIEC细胞Met代谢关键酶mRNA水平的影响 |
| 3.5 在pTr2细胞中的代谢特点 |
| 3.5.1 MTT试验筛选合适的L-Met浓度 |
| 3.5.2 对pTr2 细胞中Met代谢产物的影响 |
| 3.5.3 对pTr2 细胞Met代谢关键酶mRNA水平的影响 |
| 3.6 L-Met与 DL-HMTBA在不同细胞中的代谢产物相对含量的比较 |
| 3.7 Met源在各种细胞中转化为L-Met的关键酶的mRNA水平 |
| 4 讨论 |
| 4.1 Met源转化为L-Met的关键酶存在组织差异性 |
| 4.2 Met源提供给肠细胞外的Met源的含量与形式存在差异 |
| 4.3 DL-HMTBA降低细胞内SAM/SAH值主要由升高的SAH导致 |
| 4.4 DL-HMTBA促进Met转硫代谢 |
| 4.5 DL-HMTBA促进Met再甲基代谢 |
| 第四章 不同比例的L-Met/DL-HMTBA对猪细胞Met代谢的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要仪器 |
| 2.2 主要试剂与配制 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要试剂配制 |
| 2.3 细胞培养 |
| 2.3.1 IPEC-J2细胞培养 |
| 2.3.2 PIEC细胞培养 |
| 2.3.3 pTr2细胞培养 |
| 2.4 测定项目与方法 |
| 2.4.1 LC-MS/MS检测Met代谢产物 |
| 2.4.2 细胞内H2S含量检测 |
| 2.4.3 细胞总RNA的抽提、反转录与实时荧光定量PCR |
| 2.4.4 Western blot检测细胞样品中蛋白的表达 |
| 2.5 数据处理和统计 |
| 3 结果 |
| 3.1 对IPEC-J2 细胞中Met代谢的影响 |
| 3.1.1 对IPEC-J2 细胞Met代谢产物的影响 |
| 3.1.2 对IPEC-J2 细胞中Met代谢关键酶的mRNA水平的影响 |
| 3.1.3 对IPEC-J2 细胞中Met代谢关键酶的蛋白水平的影响 |
| 3.2 对PIEC细胞中Met代谢的影响 |
| 3.2.1 对PIEC细胞Met代谢产物的影响 |
| 3.2.2 对PIEC细胞Met代谢关键酶mRNA水平的影响 |
| 3.3 对pTr2 细胞中Met代谢的影响 |
| 3.3.1 对pTr2 细胞Met代谢产物的影响 |
| 3.3.2 对pTr2 细胞Met代谢关键酶mRNA水平的影响 |
| 4 讨论 |
| 第五章 不同比例L-Met/DL-HMTBA对猪的细胞功能和RNA m~6A修饰的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 主要仪器 |
| 2.2 主要试剂与配制 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要试剂配制 |
| 2.3 细胞培养 |
| 2.3.1 IPEC-J2细胞培养 |
| 2.3.2 PIEC细胞培养 |
| 2.3.3 pTr2细胞培养 |
| 2.4 测定项目与方法 |
| 2.4.1 MTT法检测细胞活性 |
| 2.4.2 细胞总RNA的抽提、反转录与实时荧光定量PCR |
| 2.4.3 单层肠上皮细胞跨膜电阻值TEER的测定 |
| 2.4.4 荧光黄透过率的测定 |
| 2.4.5 Western blot检测细胞样品中蛋白的表达 |
| 2.4.6 细胞DNA中m~5C的含量检测 |
| 2.4.7 LC-MS/MS检测细胞样品RNA中 m~6A的含量 |
| 2.4.8 mRNA稳定性检测 |
| 2.4.9 m~6A immunoprecipitation(Merip)-QPCR检测 |
| 2.4.10 Matrigel基质胶细胞成管试验 |
| 2.4.11 培养基中氨基酸含量的检测 |
| 2.5 数据处理和统计 |
| 3 结果 |
| 3.1 对PIEC细胞血管生成的影响 |
| 3.1.1 对血管生成的影响 |
| 3.1.2 对血管生成相关基因的mRNA表达的影响 |
| 3.1.3 对血管内皮生长因子VEGFA蛋白水平的影响 |
| 3.1.3 Met代谢产物与血管生成的相关性分析 |
| 3.2 对pTr2细胞氨基酸转运的影响 |
| 3.2.1 构建pTr2 细胞Transwell培养模型 |
| 3.2.2 对氨基酸转运含量的影响 |
| 3.2.3 对氨基酸转运体的mRNA表达的影响 |
| 3.2.4 Met代谢产物与氨基酸转运体mRNA水平的相关性分析 |
| 3.3 对IPEC-J2细胞屏障功能的影响 |
| 3.3.1 对紧密连接蛋白的mRNA水平的影响 |
| 3.3.2 对H_2O_2 损伤下IPEC-J2 细胞紧密连接蛋白的影响 |
| 3.3.3 对H_2O_2 损伤下IPEC-J2 单层细胞通透性的干预作用 |
| 3.3.4 Met代谢产物与IPEC-J2 细胞基因表达水平的相关性分析 |
| 3.3.5 对总DNA与 RNA甲基化修饰水平的影响 |
| 3.3.6 对RNA甲基化相关蛋白的mRNA水平的影响 |
| 3.3.7 对RNA甲基化相关蛋白的蛋白水平的影响 |
| 3.3.8 对差异表达基因的mRNA稳定性的影响 |
| 3.3.9 对差异表达基因的mRNA的m~6A修饰水平的影响 |
| 4 讨论 |
| 第六章 总体讨论和结语 |
| 1 总体讨论 |
| 2 研究结论 |
| 3 创新点 |
| 4 研究不足之处与展望 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表的主要论文 |
| 致谢 |
（8）金针菇菇脚在猪生产中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 金针菇及菇脚简介 |
| 1.1 食用菌营养价值及行业现状 |
| 1.2 金针菇分类学地位及营养价值 |
| 1.3 金针菇的食药用价值研究 |
| 1.4 金针菇菇脚简介 |
| 第二章 纤维原料及金针菇菇脚在养殖中的应用 |
| 2.1 饲料工业现状 |
| 2.2 纤维的定义及分类 |
| 2.3 纤维对猪生产性能、营养消化率及血液指标影响 |
| 2.4 纤维对猪肠道健康影响 |
| 2.5 纤维对猪肉质影响 |
| 2.6 金针菇菇脚在鸡养殖中的应用 |
| 2.7 饲料原料的评价体系 |
| 第三章 研究意义、目的和方法 |
| 3.1 有效开发金针菇菇脚对循环经济模式的促进意义 |
| 3.2 研究目的及技术路线 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 金针菇菇脚的消化能及代谢能测定 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 材料和方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 第二章 金针菇菇脚的氨基酸回肠末端消化率测定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 金针菇菇脚在断奶仔猪中的应用研究一 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 金针菇菇脚在断奶仔猪中的应用研究二 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 金针菇菇脚在生长育肥猪中饲喂效果研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第三篇 结论与展望 |
| 1、本研究主要结论 |
| 2、本研究创新点 |
| 3、需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（9）赖氨酸及其在鸡、猪营养上的研究进展（论文提纲范文）
| 1 赖氨酸的研究进展 |
| 1.1 赖氨酸的发现及结构 |
| 1.2 赖氨酸的代谢过程 |
| 1.3 赖氨酸的主要功能 |
| 2 赖氨酸在鸡、猪营养上的研究进展 |
| 2.1 影响赖氨酸需要量的因素 |
| 2.1.1 环境因素 |
| 2.1.2 动物因素 |
| 2.1.3 饲粮因素 |
| 2.1.4 评估模型和效应指标 |
| 2.2 鸡、猪的赖氨酸需要量 |
| 2.2.1 鸡的赖氨酸需要量 |
| 2.2.2 猪的赖氨酸需要量 |
| 2.3 赖氨酸缺乏对单胃动物的影响 |
| 2.4 过量赖氨酸对单胃动物的影响 |
| 3 小结 |
（10）小麦及其副产物在猪营养中的价值（论文提纲范文）
| 1 小麦的营养成分 |
| 1.1氨基酸 |
| 1.2 碳水化合物 |
| 2 小麦的饲用价值 |
| 2.1 能量及能量消化率 |
| 2.2 粗蛋白质及氨基酸消化率 |
| 3 小麦的加工 |
| 3.1 发酵 |
| 3.2 研磨和制粒 |
| 4 小麦副产物 |
| 4.1 麸皮 |
| 4.2 次粉 |
| 4.3 小麦DDGS |
| 4.4 小麦副产物对猪的营养价值 |
| 5 酶制剂在小麦和小麦副产物日粮中的应用 |
| 6 结论 |
四、赖氨酸在猪营养中的应用（论文参考文献）
- [1]新型复合氨基酸络合铁对肉鸡生产性能、血液指标和组织铁含量的影响[J]. 傅鑫森,韩苗苗,董元洋,苗志强,张俊珍,杨玉,李慧锋,冯焱,魏清宇,张炳坤,冀飞,李建慧. 中国农业大学学报, 2021(10)
- [2]降低生猪料肉比技术优化研究[J]. 郑威,卢婵,余侃,刘金龙,程碧军,黄思思,李良华,魏金涛,程水源. 中国饲料, 2021(09)
- [3]稻谷部分副产物的营养价值评定及其在仔鹅上的比较研究[D]. 陈晓帅. 扬州大学, 2021(02)
- [4]氨基酸铁络合物作为蛋鸡饲料添加剂的有效性与耐受性评价研究[D]. 祝家明. 浙江大学, 2021(01)
- [5]日粮不同氮硫比对藏羔羊肉品质的影响[D]. 李鹏翔. 青海大学, 2020(02)
- [6]仔猪对几种非常规蛋白原料有效能研究[D]. 谢飞. 中国农业科学院, 2020(05)
- [7]不同形式的蛋氨酸源在猪不同细胞系中的代谢特征和对细胞功能的影响[D]. 左方瑞. 华中农业大学, 2020(01)
- [8]金针菇菇脚在猪生产中的应用研究[D]. 刘栩州. 吉林农业大学, 2020
- [9]赖氨酸及其在鸡、猪营养上的研究进展[J]. 贾红敏,韩冰,刘向阳,谯仕彦. 动物营养学报, 2020(03)
- [10]小麦及其副产物在猪营养中的价值[J]. 冯艳武,蔡长柏,赵晓光. 中国饲料, 2019(14)