一、关于含低CODcr、高CL~-稀土废水中CODcr的测定方法探讨（论文文献综述）
陈颖飞[1]（2015）在《不同方法测得稀土废水中COD值之间的数学模型研究》文中提出化学需氧量（COD）作为反映水体受还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等污染程度和评价水污染的一项综合性指标,国家不仅制定各行业的严格排放标准,而且环境监测部门还要随时按照有关标准测定方法进行实验跟踪测定,既是监督企业依法排放,更是为环保执法调查取证所采取的必要措施。赣州是我国离子吸附型稀土的主要集中地,稀土工业的快速发展,在带来丰厚财富的同时,也带来了一定程度的废水、废气、废渣等污染物的排放困扰,严重污染周围环境。然而,稀土生产过程中所产生的含有机物废水成分复杂,严重地影响化学需氧量的测定。且受到复杂因素干扰、实验条件的局限及每种COD的测定方法的氧化率不同,结果会使得同一水样用不同方法测定的COD值不同。因此,探究COD值测定方法之间的内在关系方程显得十分必要。本文用SPSS软件数据统计分析,Excel软件模型拟合与验证,研究了重铬酸钾法、碘化钾碱性高锰酸钾法、氯气校正法对赣南22家稀土公司总排口废水和车间排口废水,经科学采样的150多组水样平行测定数据,以探究COD值测定方法之间的内在方程,结果得到:（1）采用碘化钾碱性高锰酸钾法与重铬酸钾法测定稀土公司排口废水化学需氧量所得的CODOH.KI与CODCr的模型汇总bR方、F的sig.和回归标准化残差标准P-P图所有数据观测累计散点均与期望累计概率结果显示,CODOH.KI与CODCr线性效果显着;但常量对应t值的Sig.>0.05,说明常量不显着。通过Excel软件进行模型拟合,建立CODOH.KI与CODCr之间的数学方程为CODCr=4.8843CODOH.KI。（2）采用碘化钾碱性高锰酸钾法与氯气校正法测定稀土公司排口废水化学需氧量所得的CODOH.KI与CODCl校正的模型汇总bR方、F的sig.及回归标准化残差标准P-P图所有数据观测累计散点均与期望累计概率结果表明,CODOH.KI与CODCl校正线性效果显着;但常量对应t值的Sig.为>0.05,得到常量不显着。通过Excel软件进行模型拟合,建立CODOH.KI与CODCl校正之间的数学方程为CODCl校正=4.6602CODOH.KI。（3）上述二组方程经模型检验和作图验证,在实践中有着非常好的应用价值和指导作用,且CODOH.KI检测范围可达0.25000mg/L。
周素莹[2]（2015）在《絮凝化学沉淀法处理含钒铬—高浓度氨氮废水的实验研究》文中认为钢铁厂的沉钒废水除了含有V5+和Cr6+外,还含有高浓度的氨氮,高价态的钒和铬会在环境中有生物富集作用,而氨氮易引发水体富营养化。含钒铬—高浓度氨氮废水尚未有经济可行的综合处理技术,本论文以建龙钢铁厂的沉钒废水作研究对象,采用絮凝沉淀法、化学沉淀法（MAP法）和吸附法联合处理低钒、高氨氮、高铬的废水。具体内容如下:（1）建龙沉钒废水钒、铬离子达标排放。采用还原沉淀法处理该废水,通过单一因素实验设计分别讨论了还原剂的种类、还原酸化阶段和沉淀阶段的pH值、反应时间和还原剂的投料量对废水中钒、铬离子和总铬去除率的影响。通过对比分析得出最优参数组合:使用Na2S205作为还原剂,在还原酸化阶段将pH调节为2.85,还原剂Na2S2O5的投加量是理论投药量的5倍,反应时间为20min,沉淀过程中调节pH为8.50,处理后废水中钒的浓度为1.714mg·L-1,总铬含量为1.312mg·L-1,六价铬的浓度为0.269mg·L-1,达到钢铁工业水污染排放标准。（2）建龙沉钒废水氨氮回收及达标排放实验。采用MAP处理钒铬离子已达标的废水,首先,通过单一因素实验设计分别讨论了沉淀剂组合、pH值、反应时间、n（Mg2+）:n（NH4+）:n（PO43-）对氨氮去除率的影响,得出在达标排放前提下各参数的最适取值范围。其次,利用Minitab软件的Box-Behnken Design多因素建模响应面法考察主要影响因素反应pH值、Mg:N和P:N对氨氮去除率的交互影响,建立了以氨氮去除率为响应值与多因素之间的二次多项式方程,并进行显着性检验。确定了沉钒废水MAP结晶法进行氨氮回收的最优工艺条件:沉淀剂为MgCl2·6H2O和 Na2HPO4’12H2O,在沉淀过程中调节 pH=9.5,且 n（Mg2+）:n（NH4+）=1.22,n（PO43-）:n（NH4+）=1.10,最佳反应时间为20min。此时出水的氨氮浓度为149.04mg·L-1,氨氮去除率为95.456%,且氨氮转化为结晶度较高的磷酸铵镁（MAP）,回收率为88.13%,经济效益可观。MAP最大产率下的上清液导入沸石吸附装置,吸附半小时后氨氮浓度为13.5mg·L-1,达到一级排放标准。
韩正昌,凌玲,马军军,王志磊[3]（2014）在《碘化钾碱性高锰酸钾法测定稀土冶炼废水COD时的K值》文中认为本文通过实验研究,采用稀土冶炼废水中的主要还原性物质（草酸）配制水样,分别采用碘化钾碱性高锰酸钾法、重铬酸钾法测定水样中化学需氧量（COD）值,确定两者之间的比值K,以便将碘化钾碱性高锰酸钾法的测定结果CODOH-KI换算成重铬酸钾法的CODcr,来衡量稀土冶炼废水中的有机污染物状况,供环保部门对稀土冶炼企业进行环境执法与监督时参考。
章丽萍[4]（2009）在《温榆河微污染水水质改善技术研究》文中指出论文对温榆河微污染水水质改善技术进行了试验研究。结果表明,温榆河水质氨氮、总氮等超标,其生化性能指标BOD5/CODcr<0.3,属于难生物降解污水：以钛金属板材为阳极基材,在表面涂有一定比例的Ru02和Ti02活性涂层,并添加了一定比例的Ir02,制备了一种具有高浓度、高氧化活性物质的电极,试验确定极板间距1cm、电解时间10min、电解电压为11V、水中氨氮与投加氯化钠摩尔比为1：3的最佳运行参数；通过机理研究试验推测电化学氧化过程脱氮机理；通过自行研发并已申请专利的微污染水处理设备,结合人工湿地技术的优点,中试确定了以电化学氧化+人工湿地为主的处理技术,电压为6V、板间距1cm、电解时间10min、氯化钠摩尔投加比为1：3、二次反应池停留时间10min、人工湿地水力停留时间7天,氨氮平均出水浓度为0.27mg／L,总氮平均出水浓度为2.4mg/L, CODcr平均出水浓度为10.76mg/L, BOD5平均出水浓度为4.08mg/L, TP平均出水浓度为0.18mg／L,出水水质达到并优于Ⅳ类水体要求；电化学氧化装置的吨水电耗为1.77KWh,总吨水处理成本为1.32元；在运行维护管理方面应定期排泥、清洗电极、防止滤床堵塞、冬季覆盖保温。
王相文[5]（2007）在《盐湖卤水COD的测定及脱色方法研究》文中研究表明化学需氧量（COD）是水质监测的重要参数之一。目前对城镇废水,油田水,印染废水等的测定主要还是采用GB11914—89。化学需氧量（COD）是指在一定条件下,氧化水体中的还原性物质所消耗的氧化剂的量,以O2（mg/L）计。它反映了水体受有机物污染的程度。近年来,随着人们对盐湖卤水的开发利用,卤水中的微量有机物对技术参数的影响日益受到了人们的重视,但由于卤水总盐度高,干扰离子浓度大,尤其是氯离子特别高,很难用国家标准方法对其COD值作准确定量测定,为此我们测定方法作了一些探讨,并进行了部分测定方法的改进。盐湖卤水中有机物的含量高,致使在盐湖中提取出的产品或多或少的带有颜色,本文主要从释倍数,离心时间,不同的氧化剂等对盐湖卤水COD的测定进行的探讨,简单加入硫酸汞并不能掩蔽氯离子对COD值测定的影响,必须经过稀释并加入适量的沉淀剂进行预沉淀处理,才能测定卤水的COD值。在此基础上分别利用几种不同的树脂,纳滤膜和臭氧对卤水进行的脱色处理。利用树脂对卤水进行处理有的树脂处理效果较好,但是处理时需要控制其pH值,并且卤水用树脂处理需要进行稀释,成本提高,并不实用。利用臭氧对卤水进行处理,臭氧的浓度是影响卤水进行脱色的一个主要因素。臭氧的浓度升高其去除效果增高,臭氧氧化对卤水进行处理pH值在2-6之间,温度在40℃时氧化效果处理效果最好。利用膜对卤水处理是一个比较理想的方法,在粘度较高的情况下要适当稀释,去除效率比树脂高稀释倍数较小。用超滤和纳滤在P2、P5 4条件下得到比较好的处理效果。
杜宇红,王晓霞,侯建敏,王霞[6]（2003）在《关于含低CODcr、高CL-稀土废水中CODcr的测定方法探讨》文中提出本文通过实验研究 ,提出用低铬法 （ 0 .0 2 5 0mol/L）测定稀土废水中的CODcr ,该方法测定结果和高铬法比较误差较小 ,准确度提高 ,并给出了低铬法测定稀土废水中CODcr时 ,HgSO4最佳使用量。
二、关于含低CODcr、高CL~-稀土废水中CODcr的测定方法探讨（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、关于含低CODcr、高CL~-稀土废水中CODcr的测定方法探讨（论文提纲范文）
（1）不同方法测得稀土废水中COD值之间的数学模型研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 稀土概要 |
| 1.2 稀土应用 |
| 1.3 稀土的生产工艺 |
| 1.4 稀土废水及处理方法 |
| 1.4.1 吹脱法 |
| 1.4.2 化学沉淀法 |
| 1.4.3 吸附法 |
| 1.5 废水的监测与排放 |
| 1.6 科学研究的数据处理统计分析软件 |
| 1.6.1 SPSS软件 |
| 1.6.2 SAS软件 |
| 1.6.3 BMDP软件 |
| 1.6.4 STATISTICA软件 |
| 1.7 选题的依据和意义 |
| 1.8 研究内容与技术路线 |
| 第二章 稀土废水中COD_(OH.KI)与COD_(Cr)的相关性研究 |
| 2.1 检测原理 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.1 样品 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 分析仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.4 检测步骤 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 标准样品的测定 |
| 2.5.2 COD_(OH.KI)与COD_(Cr)相关性的探讨 |
| 2.5.2.1 相关系数检验法 |
| 2.5.2.2 F检验法 |
| 2.5.2.3 模型拟合 |
| 2.5.3 模型检验 |
| 2.5.3.1 系数检验 |
| 2.5.3.2 作图验证 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 稀土废水中COD_(OH.KI)与COD_(Cl)校正的相关性研究 |
| 3.1 实验样品及试剂 |
| 3.2 检测步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 遮蔽剂的选择 |
| 3.3.2 实验过程控制 |
| 3.3.3 氯气校正法与重铬酸钾法测定含Cl标样 |
| 3.4 COD_(OH.KI)与COD_(Cl)校正相关性的探究 |
| 3.4.1 相关系数检验法 |
| 3.4.2 F检验法 |
| 3.4.2.1 总排口废水COD_(OH.KI)与COD_(Cl)校正线性关系检验 |
| 3.4.2.2 COD_(OH.KI)与COD_(Cl)校正线性关系车间排口废水检验应用 |
| 3.4.2.3 车间排口废水COD_(OH.KI)与COD_(Cl)校正正比例模型拟合 |
| 3.4.3 总排口与车间排口所得方程差异性探讨 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的论文 |
（2）絮凝化学沉淀法处理含钒铬—高浓度氨氮废水的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景与研究意义 |
| 1.1.1 课题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.1.3 本课题研究创新点 |
| 1.2 钒、铬废水的污染现状与处理技术现状 |
| 1.2.1 钒、铬废水的污染现状 |
| 1.2.2 钒、铬废水的处理技术研究现状 |
| 1.2.3 钒、铬废水现有处理技术特点比较及方法的选择 |
| 1.3 氨氮废水的污染现状、处理技术研究现状与发展趋势 |
| 1.3.1 氨氮废水的污染现状 |
| 1.3.2 氨氮废水的处理技术的研究现状 |
| 1.3.3 氨氮废水现有处理技术特点比较及方法的选择 |
| 1.4 研究目的及内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究的内容 |
| 1.4.3 论文研究思路及技术路线 |
| 第2章 钒、铬离子达标排放实验研究 |
| 2.1 实验材料与研究方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.2 实验结果与讨论 |
| 2.2.1 还原剂为Na_2S_2O_5时最佳条件探讨 |
| 2.2.2 还原剂为Na_2SO_3时最佳条件探讨 |
| 2.3 钒、铬离子达标排放最佳条件选择 |
| 2.4 絮凝剂对氨氮去除率的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 氨氮达标排放实验研究 |
| 3.1 实验材料与研究方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 研究方法 |
| 3.2 实验结果与讨论 |
| 3.2.1 单一因素实验结果与分析 |
| 3.2.2 响应面法氨氮回收条件模型建立与实验结果 |
| 3.2.3 结晶沉淀产物分析 |
| 3.2.4 吸附法氨氮达标实验结果 |
| 3.2.5 经济成本分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）碘化钾碱性高锰酸钾法测定稀土冶炼废水COD时的K值（论文提纲范文）
| 实验部分 |
| 1待测水样的配备 |
| 2 K值的测定原理 |
| 3实验方法 |
| 4实验步骤 |
| 结果与讨论 |
| 1重铬酸钾法的CODCr测定对比 |
| 2稀土草沉废水的K值确定 |
| 3高氯离子COD测定K值验证 |
| 结论 |
（4）温榆河微污染水水质改善技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 详细摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究课题来源及背景 |
| 1.1.1 课题来源 |
| 1.1.2 研究背景 |
| 1.2 课题研究目的及内容 |
| 1.2.1 课题研究目的 |
| 1.2.2 课题研究内容 |
| 1.3 课题研究方法与技术路线 |
| 1.3.1 课题研究方法 |
| 1.3.2 课题研究技术路线 |
| 1.4 课题研究意义 |
| 2 地表微污染水处理研究现状 |
| 2.1 地表水中氨氮的来源、存在形态及危害 |
| 2.1.1 地表水中氨氮的主要来源 |
| 2.1.2 地表水中氮的存在形态及转化过程 |
| 2.1.3 地表水中氨氮的危害 |
| 2.2 水中氨氮处理技术 |
| 2.2.1 物化法 |
| 2.2.2 生物法脱氮 |
| 2.2.3 电化学法 |
| 3 试验装置与方法 |
| 3.1 实验目的 |
| 3.2 实验原理 |
| 3.3 实验室小试装置 |
| 3.4 试验设计 |
| 3.5 试验方法 |
| 3.5.1 静态试验方法 |
| 3.5.2 动态试验方法 |
| 3.5.3 机理试验方法 |
| 3.6 检测项目及分析方法 |
| 3.7 温榆河原河水及处理后出水水质 |
| 4 小试试验结果与分析 |
| 4.1 静态试验结果与分析 |
| 4.1.1 1cm板间距时,电压和电解时间对氨氮等去除效果的影响 |
| 4.1.2 1cm板间距时,电流密度和电解时间对氨氮等去除效果的影响 |
| 4.1.3 1.5cm板间距时,电流密度和电解时间对氨氮等去除效果的影响 |
| 4.1.4 2cm板间距时,电压和电解时间对氨氮等去除效果的影响 |
| 4.1.5 3cm板间距时,电压和电解时间对氨氮等去除效果的影响 |
| 4.1.6 静态试验结论 |
| 4.2 动态试验结果与分析 |
| 4.2.1 极板间距1cm时,电解对温榆河水氨氮等去除效果的影响 |
| 4.2.2 极板间距1.5cm,电解对温榆河水氨氮等去除效果的影响 |
| 4.2.3 最佳运行电压下的效果对比 |
| 4.3 重复性验证实验 |
| 4.4 水中氯离子浓度对处理效果的影响 |
| 4.4.1 不同NaCl摩尔比对水中各污染指标去除的影响 |
| 4.4.2 不同NaCl摩尔投加比条件下最佳运行电压下的效果对比 |
| 4.4.3 氯离子影响试验小结 |
| 5 电化学氧化脱氨机理研究 |
| 5.1 钛基极板的表面特性表征 |
| 5.1.1 钛基阳极板的制备 |
| 5.1.2 钛基阳极板的表征 |
| 5.1.3 钛基阳极板的电化学特性 |
| 5.2 电化学氧化机理试验 |
| 5.2.1 试验方法 |
| 5.2.2 检测项目及分析方法 |
| 5.2.3 电化学氧化试验结果 |
| 5.2.4 电化学氧化氨氮去除机理反应历程 |
| 5.2.5 电化学氧化能耗分析 |
| 5.3 电化学氧化机理试验小结 |
| 6 温榆河微污染水电化学处理中试研究 |
| 6.1 人工湿地 |
| 6.1.1 人工湿地处理技术的发展概况 |
| 6.1.2 人工湿地的分类 |
| 6.1.3 人工湿地处理系统的设计要点 |
| 6.2 温榆河微污染水中试工艺流程 |
| 6.2.1 工艺流程说明 |
| 6.2.2 现场中试装置与设备 |
| 6.3 分析监测项目 |
| 6.4 电化学氧化装置中试试验结果 |
| 6.4.1 电化学装置对氨氮和总氮的去除效果 |
| 6.4.2 电化学装置对色度的去除效果 |
| 6.4.3 电化学装置对有机物的去除效果 |
| 6.4.4 电化学装置对总磷的去除效果 |
| 6.4.5 电化学装置实验小结 |
| 6.5 人工湿地中试试验 |
| 6.5.1 人工湿地对氨氮和总氮的去除效果 |
| 6.5.2 人工湿地对BOD_5和COD_(cr)的去除效果 |
| 6.5.3 人工湿地对总磷的去除效果 |
| 6.5.4 人工湿地对色度的去除效果 |
| 6.5.5 人工湿地试验小结 |
| 6.6 电化学氧化+人工湿地复合系统对温榆河水处理效果 |
| 6.7 现场中试试验小结 |
| 7 中试工程电耗与运行成本分析 |
| 7.1 电解电压对电耗的影响 |
| 7.2 电解反应时间对电耗的影响 |
| 7.3 水中电导率对电耗的影响 |
| 7.4 水中氯离子浓度对电耗的影响 |
| 7.5 吨水处理成本核算 |
| 7.6 中试工程的运行管理 |
| 7.7 中试运行成本小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）盐湖卤水COD的测定及脱色方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 化学需氧量的测定概述 |
| 1 测定方法 |
| 1.1 重铬酸钾法和对重铬酸钾改进的方法 |
| 1.2 物理和化学联用法 |
| 2 干扰例子及其消除 |
| 2.1 氯离子的干扰及消除 |
| 2.2 双氧水的干扰及消除 |
| 2.3 溶液中氨的干扰及消除 |
| 2.4 S~(2-) 的干扰及消除 |
| 参考文献 |
| 第二章 卤水中 COD 的测定 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 卤水试样的稀释 |
| 1.3 重铬酸钾法 |
| 1.4 硫酸铈法 |
| 1.5 高锰酸钾法 |
| 1.6 主要溶液的配制 |
| 2 原始卤水的组成及人工卤水的配制 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 东台盐湖卤水氯离子浓度的测定 |
| 3.2 不同稀释倍数对东台盐湖卤水的COD 影响 |
| 3.3 加入硝酸银吸附对COD 测定的影响 |
| 3.4 不同氧化剂对COD 测定的影响 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 树脂对盐湖卤水脱色的研究 |
| 第一节 离子交换树脂的概述 |
| 1 离子交换树脂的组成及其特征 |
| 2 离子交换树脂分类 |
| 3 离子交换树脂的物理和化学性质 |
| 3.1 物理性质 |
| 3.2 化学性质 |
| 第二节 树脂对盐湖卤水的脱色处理 |
| 1 卤水中有机物的萃取 |
| 2 树脂的预处理 |
| 3 树脂对卤水中的Mg~(2+)的吸附研究 |
| 4 树脂对卤水的处理 |
| 5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 臭氧对盐湖卤水的脱色处理 |
| 1 臭氧简介 |
| 1.1 臭氧的性质 |
| 1.2 臭氧处理水的优点 |
| 2 臭氧对卤水的处理 |
| 2.1 不同pH对臭氧处理卤水的影响 |
| 2.2 不同浓度对臭氧处理卤水的影响 |
| 2.3 不同温度对臭氧处理卤水的影响 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 膜对盐湖卤水的脱色处理 |
| 1 膜简介 |
| 1.1 超滤 |
| 1.2 微滤 |
| 1.3 纳滤 |
| 1.4 反渗透 |
| 2 膜对卤水的处理 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 进一步工作的方向 |
| 在所期间发表的论文 |
| 致谢 |
（6）关于含低CODcr、高CL-稀土废水中CODcr的测定方法探讨（论文提纲范文）
| 1 实验步骤 |
| 1.1 实验方法 |
| 1.2 计算公式 |
| 1.3 样品准备 |
| 2 测定结果与讨论 |
| 2.1 CL-浓度为CODcr测定值的影响 |
| 2.2 高铬法测定含低CODcr、高CL-稀土废水中的CODcr结果分析 |
| 2.3 低铬法测定含低CODcr、高CL-稀土废水的CODcr结果分析 |
| 3 实际应用情况 |
| 4 结论与建议 |
四、关于含低CODcr、高CL~-稀土废水中CODcr的测定方法探讨（论文参考文献）
- [1]不同方法测得稀土废水中COD值之间的数学模型研究[D]. 陈颖飞. 赣南师范学院, 2015(01)
- [2]絮凝化学沉淀法处理含钒铬—高浓度氨氮废水的实验研究[D]. 周素莹. 东北大学, 2015(01)
- [3]碘化钾碱性高锰酸钾法测定稀土冶炼废水COD时的K值[J]. 韩正昌,凌玲,马军军,王志磊. 世界有色金属, 2014(06)
- [4]温榆河微污染水水质改善技术研究[D]. 章丽萍. 中国矿业大学（北京）, 2009(03)
- [5]盐湖卤水COD的测定及脱色方法研究[D]. 王相文. 中国科学院研究生院（青海盐湖研究所）, 2007(02)
- [6]关于含低CODcr、高CL-稀土废水中CODcr的测定方法探讨[J]. 杜宇红,王晓霞,侯建敏,王霞. 内蒙古环境保护, 2003(04)