一、防治西瓜重茬病的有效方法（论文文献综述）
黄君霞[1]（2021）在《过硫酸铵加施菌肥对连作土壤环境及苹果幼苗生长的影响》文中进行了进一步梳理采用盆栽试验与田间验证相结合的方式,探究了连作土壤经过硫酸铵处理后增施木霉菌肥对连作土壤环境及平邑甜茶幼苗生长的影响,以期为缓解苹果连作障碍提供有效的理论依据和技术支持。盆栽试验材料为苹果平邑甜茶幼苗,田间试验材料为两年生嫁接苗烟富3/T337,设置四个处理:连作土（CK）、过硫酸铵处理（T1）、过硫酸铵加施颗粒菌肥（T2）、过硫酸铵加施粉末菌肥（T3）。主要试验结果如下:1.盆栽条件下,过硫酸铵加施菌肥更有利于促进连作平邑甜茶幼苗生物量的提高。与对照相比,过硫酸铵能提高连作平邑甜茶幼苗的生物量,过硫酸铵处理后增施木霉菌肥更显着增加了连作植株生物量,其中以过硫酸铵加颗粒状木霉菌肥的促进效果最好,该处理下2019年8月、2020年8月平邑甜茶幼苗的生物量（株高、茎粗、鲜重）相较于连作土分别提高了35.5%、92.6%、133.1%;31.04%、23.35%、40.18%。2.不同处理提高了连作平邑甜茶幼苗根系活力。根系活力大小表现为过硫酸铵加施颗粒菌肥（T2）>过硫酸铵加施粉末菌肥（T3）>过硫酸铵处理（T1）>连作土（CK）。过硫酸铵增施颗粒菌肥处理其根系呼吸速率分别比连作土、过硫酸铵、过硫酸铵增施粉末菌肥处理提高了1.41倍、1.23倍、1.09倍。3.盆栽试验表明,不同处理改变了连作平邑甜茶主要土壤酶活性。过硫酸铵处理降低了土壤酶活性,过硫酸铵与木霉菌肥联用提高了连作土壤酶活性。过硫酸铵处理后增施颗粒菌肥和增施粉末菌肥处理与连作土相比均能明显提高蔗糖酶、磷酸酶、过氧化氢酶、脲酶的活性,分别提高了45.41%、32.96%;92.83%、83.89%;56.90%、30.40%;186.66%、165.56%。增施颗粒菌肥（T2）在脲酶、蔗糖酶和过氧化氢酶活性高于增施粉末菌肥（T3）,而磷酸酶活性没有显着差异。4.盆栽条件下,过硫酸铵处理减少了土壤微生物数量,木霉菌肥施用后降低土壤真菌数量的同时提高了土壤细菌数量。实时荧光定量结果表明,过硫酸铵处理与过硫酸铵加不同形态（颗粒、粉末）的木霉菌肥处理都能更好地优化土壤微生物环境,增加土壤细菌数量,降低土壤腐皮镰孢菌的数量。土壤高通量测序检测数据显示,过硫酸铵加颗粒状木霉菌肥相较于连作对照,木霉属相对丰度明显增加58.8%,链格孢属相对丰度显着下降92.87%,过硫酸铵加粉末状木霉菌肥处理的镰孢属相对丰度与连作对照相比降低了64.18%。5.大田试验结果显示,过硫酸铵和木霉菌肥的联用能促进连作苹果树的健康生长,明显减轻连作障碍现象。施用不同形态木霉菌肥均可促进连作苹果树的生长,增加土壤细菌数量,降低真菌含量,提升土壤相关酶活性指标,但总体以施用颗粒菌肥的促进效果较好。
夏梅梅,钟宛凌,欧阳里山,孙志蓉,张子龙[2]（2021）在《1989—2018年国内作物连作障碍研究现状——基于CNKI的文献计量学分析和科学知识图谱研究》文中认为为介绍国内作物连作障碍的研究进展,基于1989—2018年中国知网数据库（CNKI）中连作障碍相关发文情况,通过文献计量学方法分析文献的年代、期刊、机构、基金、作者、研究对象和主题分布等基础信息,并采用CiteSpace V软件对关键词进行科学知识图谱研究。结果表明,连作障碍文献数量总体上与年度变化呈明显正相关关系;受各类资金资助的文献数为2678篇,占总文献量的42.28%,其中受国家自然科学基金资助的文献发表最多;该研究领域文章的刊载主要涉及农业类杂志,研究机构主要涉及农林类高等院校及科研院所;文献作者毛志泉、许艳丽、韩晓增等在该领域研究成果较多;研究对象主要集中在粮食作物、蔬菜作物、水果（树）、经济作物和药用植物5类;该领域研究热点主要围绕土壤微生物、土壤酶、土传病害、化感自毒作用等方面展开,初步形成了以韩丽梅、许艳丽为中心的研究群体。作物连作障碍研究逐渐受到重视,越来越多学者致力于此方向研究,使该领域科研水平和学术影响力得到了较大提升。但作物连作障碍研究中仍有许多领域具有较大空间,基于土壤微生态环境变化视角,探索连作障碍的防治机制,或许将成为未来研究的主要方向。
赵丹丹[3]（2020）在《不同浓度微生物菌剂对番茄土壤理化性质及生长的影响》文中研究说明本试验以“合作918”粉红番茄为试材,研究了微生物菌剂对其土壤理化性质及产量的影响,试验共设置5个梯度,0Kg/667m2菌剂（CK）+有机肥、3Kg/667m2菌剂（T1）、6Kg/667m2菌剂（T2）、9Kg/667m2菌剂（T3）、12Kg/667m2菌剂（T4）与有机肥混合为处理,采用随机区组设计,研究了使用菌剂对番茄土壤理化性质性质与番茄生长、品质的影响。研究表明:（1）施用一定浓度的微生物菌剂能够有效改善土壤理化性状。其中,T3处理下土壤理化性状的改善效果最好,使番茄根际土壤的容重较对照降低了30.38%;p H值降低了10.31%;电导率降低了34.23%;使有机质、碱解氮、速效磷、速效钾含量分别增加了14.06%、28.58%、14.06%、21.45%。（2）施用一定浓度的微生物菌剂增加土壤有效养分含量,提高土壤酶活性。各处理相比,T3处理下土壤养分含量最丰富,土壤酶活性最高,其脲酶活性、过氧化氢酶活性、蛋白酶活性、硝酸还原酶活性分别较对照提高了26.06%、26.32%、52.03%、28.06%。（3）施用一定浓度的微生物菌剂促进了番茄植株的生长,提高番茄的产量。综合看,处理T2和T3对番茄植株形态学性状的促进作用较好。产量方面,T2对番茄单株果数的作用效果最明显,较对照提高了4.95%;T3处理对单果重和折合亩产量提高最佳,分别较对照提高了40.15%、14.54%。（4）施用一定浓度的微生物菌剂提升了番茄的光合能力。处理T3使番茄的叶绿素含量、净光合速率和气孔导度提升了58.48%、47.90%、41.87%,蒸腾速率和胞间CO2浓度降低了14.95%、5.54%,T3处理下各光合指标均与对照存在极显着差异。（5）微生物菌剂改善了番茄的品质,提升了番茄的营养价值。T3处理下,番茄的总糖、维生素C含量、可溶性固形物含量、番茄红素含量较对照分别提高了6.47%、23.83%、12.78%、19.13%,总酸含量较对照降低了9.44%,与对照存在极显着差异。
王义坤[4]（2020）在《三种菌肥对苹果连作土壤环境及再植平邑甜茶影响的研究》文中研究表明连作障碍是苹果园更新过程中面临的难题之一,因此探索有效缓解苹果连作障碍的措施具有重要意义。当前菌肥等生物防治措施因环保、改良土壤效果明显、更易商业化等优点正被逐步应用于各类土传病害的防治。实验将圆弧青霉D12、哈茨木霉、草酸青霉A1三株拮抗真菌制成菌肥,以平邑甜茶（Malus hupehensis Rehd.）幼苗为试材,研究了三种菌肥在盆栽条件下对连作土壤环境和平邑甜茶幼苗生长的影响。试验研究结果如下:1、施加三种菌肥均能增加土壤细菌数量、降低真菌数量。2018年8月及2019年8月结果显示,2018年8月,施加圆弧青霉D12、哈茨木霉、草酸青霉A1三种菌肥后较连作对照（CK1）真菌数量分别降低42.22%、73.33%、51.11%,而细菌数量分别增加60.00%、96.67%、83.33%;2019年8月,三种菌肥中施加哈茨木霉（T2）菌肥表现较为显着,与对照（CK1）相比,细菌数量增加83.58%、真菌数量降低58.45%。2、通过实时荧光定量PCR技术对土壤中的尖孢、串珠镰孢菌进行测定,结果表明,2018年、2019年中,连作对照（CK1）的尖孢、串珠镰孢菌基因拷贝数均为最高;2018年8月,施加圆弧青霉D12（T1）、哈茨木霉（T2）、草酸青霉A1（T3）菌肥处理比连作对照（CK1）尖孢镰孢菌基因拷贝数分别降低了49.91%、65.00%、55.78%,串珠镰孢菌基因拷贝数分别降低42.37%、49.35%、41.46%;2019年8月,施加三种菌肥后尖孢、串珠镰孢菌基因拷贝数变化趋势与2018年大体一致,施加哈茨木霉（T2）菌肥效果更明显。3、2018年8月土壤真菌群落结构分析发现:连作对照（CK1）和载体基质（CK2）中镰孢菌属相对丰度所占比重较大;与连作对照（CK1）相比,施加圆弧青霉D12（T1）、哈茨木霉（T2）、草酸青霉A1（T3）三种菌肥后土壤中镰孢菌属的相对丰度分别降低了41.14%、49.34%、79.10%,而青霉属和木霉属分别增加了227.18%、222.91%、890.94%,76.55%、462.71%、213.56%,真菌多样性（Ace指数、Chao指数、Shan指数）有较大提高,Simpson指数则有所下降。4、三种菌肥均能够提高土壤酶活性,降低根皮苷、根皮素、阿魏酸、儿茶素、香兰素、苯甲酸等土壤酚酸含量。其中,与连作（CK1）处理相比,施加三种菌肥后的根皮苷和根皮素分别降低43.25%、49.28%、49.08%,44.58%、51.70%、52.69%;施加载体基质（CK2）和连作（CK1）处理相比,各土壤酚酸含量变化较小,均未达到显着性差异。5、2018年、2019年两年取样结果显示:施加三种菌肥均能提高平邑甜茶幼苗的株高、地径、鲜重和干重,其中哈茨木霉（T2）、草酸青霉A1（T3）菌肥对平邑甜茶幼苗的生物量的增加效果显着。在2018年8月,与连作对照（CK1）相比,施加三种菌肥后使平邑甜茶幼苗的株高、鲜质量指标分别增加41.87%、48.52%、46.26%,44.68%、48.32%、47.66%;在2019年8月,施加哈茨木霉（T2）、草酸青霉A1（T3）菌肥后,平邑甜茶幼苗的株高、地径、鲜质量指标较连作对照（CK1）分别增加48.80%、44.08%,42.20%、41.27%,46.50%、42.68%,两年各指标变化趋势一致。6、施加三种菌肥均能促进植株根系生长,提高根系呼吸速率,综合结果,施加哈茨木霉（T2）菌肥效果更好。2018年8月,与连作对照（CK1）相比,施加圆弧青霉D12（T1）、哈茨木霉（T2）、草酸青霉A1（T3）根系长度、表面积、根体积分别增加56.59%、60.74%、63.14%,39.38%、65.54%、62.61%,113.30%、153.76%、154.39%;2019年与2018年变化趋势一致,未达到显着性差异。7、2018年8月测定平邑甜茶幼苗光合作用参数发现,施加三种菌肥后能够提供平邑甜茶幼苗净光合速率、蒸腾速率、气孔导度参数;且均能提高平邑甜茶幼苗叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素的含量。其中施加圆弧青霉D12、哈茨木霉、草酸青霉A1三种菌肥后净光合速率、蒸腾速率分别是连作对照的1.34倍、1.38倍、1.38倍,1.72倍、1.90倍、1.68倍。
王柯[5]（2019）在《苦参碱对苹果连作土壤微生物及平邑甜茶幼苗影响的研究》文中指出试验于2017年3月至2019年3月在山东农业大学南校区国家苹果工程技术中心、苹果重茬与微生物实验室进行,盆栽试验条件下,以平邑甜茶（Malus hupehensis Rehd.）实生苗为供试材料,向老龄苹果园土壤中添加不同量的苦参碱,研究了其对土壤微生物环境及平邑甜茶幼苗的影响。主要结果如下:1、老龄苹果园土壤添加不同量的苦参碱后,土壤中细菌的数量和真菌的数量减少,真菌数量减少最多,且细菌数量/真菌数量比值增大。添加0.1‰的苦参碱后,与对照相比,细菌和真菌数量分别减少了58.5%和68.2%。2、利用T-RFLP技术,对土壤中的真菌进行了多样性分析,随苦参碱施用量增加,多样性指数和丰富度指数减小,优势度指数增加,均匀度指数无明显规律。0.1‰苦参碱处理的多样性指数和丰富度指数比对照减小了11.6%和10.2%,优势度指数增加21.4%。运用实时荧光定量技术（Real-time PCR）对腐皮镰孢菌、层出镰孢菌、串珠镰孢菌、尖孢镰孢菌进行绝对定量分析发现,四种菌的基因拷贝数变化规律同真菌数量变化趋势一致。四种菌基因拷贝数最高的是连作对照,随苦参碱添加量的增加,四种镰孢菌基因拷贝数降低,0.1‰苦参碱的处理使土壤中腐皮镰孢菌、层出镰孢菌、串珠镰孢菌、尖孢镰孢菌分别比对照降低了51.2%、43.3%、39.9%和44.5%。3、0.1‰的苦参碱可显着提高平邑甜茶幼苗的株高、地径和干质量,与对照相比,分别增加了51.9%、63%和57.1%,而添加0.05‰的苦参碱同样可以使幼苗株高、地径和干质量增加,但效果不明显。本实验中,添加1‰的苦参碱,连作幼苗的生长受到抑制。4、0.05‰和0.1‰苦参碱的处理均促进了平邑甜茶幼苗根系生长,0.1‰苦参碱的处理幼苗根长、根面积、根体积、根呼吸速率较对照分别提高了22.4%、17.1%、29.9%、23.1%。0.1‰的苦参碱处理叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、较对照分别提高了15.5%、41.3%、29.3%。胞间CO2浓度未有显着性差异。5、添加不同量的苦参碱,影响了平邑甜茶幼苗根系SOD的活性,其中,以0.1‰苦参碱的处理的SOD活性最高,其次为0.05‰。POD和CAT活性变化与SOD活性变化趋势相同,SOD、POD和CAT活性分别为对照的1.78、2.09和1.76倍。与对照比较,0.05‰和0.1‰苦参碱处理明显降低了根系MDA的含量,分别为对照的23.1%和39.2%,而1‰苦参碱处理的根系MDA含量显着增加。
姜野[6]（2017）在《外源棕榈酸对西瓜连作土壤微生物及枯萎病菌致病力的影响》文中认为西瓜枯萎病是由西瓜专化型尖孢镰刀菌引起的土传性病害。前人研究发现,小麦伴生西瓜能够调控土壤微生物菌群,从而减轻西瓜枯萎病。棕榈酸作为小麦根系分泌物的主要成分,其在土壤中的含量与枯萎病严重程度呈负相关。但是在土壤条件下,外源棕榈酸对土壤微生物菌群产生哪些影响,鲜有报道。另外,西瓜专化型尖孢镰刀菌侵染寄主植物过程中,其释放的镰刀菌酸和植物细胞壁降解酶能够反映其对寄主的致病能力,因而有必要探明棕榈酸对西瓜专化型尖孢镰刀菌致病力的影响。本研究设置了4个棕榈酸浓度,即0 mmol/kg、0.5 mmol/kg、1.0 mmol/kg、1.5mmol/kg干土,通过盆栽试验和Mi Seq测序技术研究了不同浓度的外源棕榈酸对西瓜连作土壤微生物多样性、群落结构和菌群分布的影响。此外还通过体外培养基试验研究了不同浓度的外源棕榈酸对西瓜枯萎病菌致病力相关指标的影响。旨在揭示棕榈酸介导的土壤微生物菌群的动态变化在西瓜枯萎病防控方面发挥的重要作用。试验的主要结果如下:（1）西瓜盆栽试验结果表明,1.0 mmol/kg、1.5 mmol/kg棕榈酸显着降低了西瓜枯萎病发病率,对西瓜枯萎病有较好的防治效果。（2）土壤微生物丰富度和多样性分析结果表明,对于西瓜连作土壤真菌而言,0.5mmol/kg、1.0 mmol/kg、1.5 mmol/kg棕榈酸在定植前期降低了真菌丰富度和多样性,并且1.5 mmol/kg棕榈酸在定植后期降低了真菌多样性。对于西瓜连作土壤细菌而言,0.5 mmol/kg、1.0 mmol/kg、1.5 mmol/kg棕榈酸在定植前期对西瓜连作土壤细菌的丰富度和多样性无影响。（3）土壤微生物群落结构主坐标轴分析（PCo A）结果表明,对于西瓜连作土壤真菌而言,0.5 mmol/kg、1.0 mmol/kg、1.5 mmol/kg棕榈酸在定植前期和后期均改变了西瓜连作土壤真菌群落结构。对于西瓜连作土壤细菌而言,0.5 mmol/kg、1.0 mmol/kg、1.5 mmol/kg棕榈酸在定植前期均改变了西瓜连作土壤细菌群落结构。而且1.0 mmol/kg棕榈酸在定植后期也改变了西瓜连作土壤细菌群落结构。（4）土壤微生物菌群分布分析结果表明,对于西瓜连作土壤真菌而言,0.5 mmol/kg、1.0 mmol/kg、1.5 mmol/kg棕榈酸在定植前期和后期对接合菌门具有促进作用,而对子囊菌门具有抑制作用。1.0 mmol/kg棕榈酸在定植前期对担子菌门具有抑制作用,而在定植后期对担子菌门无影响。0.5 mmol/kg、1.0 mmol/kg、1.5 mmol/kg棕榈酸在定植前期和后期对被孢霉属具有促进作用,而对隐球菌属具有抑制作用。此外,0.5 mmol/kg、1.0 mmol/kg、1.5 mmol/kg棕榈酸在定植前期对镰刀菌属具有抑制作用。对于西瓜连作土壤细菌而言,1.0 mmol/kg、1.5 mmol/kg棕榈酸在定植前期对变形菌门具有促进作用,而对绿弯菌门具有抑制作用;同时0.5 mmol/kg棕榈酸对绿弯菌门也有抑制作用。此外,1.0 mmol/kg棕榈酸芽单胞菌门具有抑制作用。但是,各浓度棕榈酸在定植后期对门水平细菌无影响。（5）西瓜枯萎病与土壤微生物菌群相关性分析结果表明,枯萎病的发病程度与接合菌门及被孢霉属的相对丰度呈负相关关系。（6）体外培养基试验结果表明,外源棕榈酸并非通过影响西瓜专化型尖孢镰刀菌致病力的途径防控枯萎病。
吴艳红[7]（2017）在《连作地黄根际群体感应菌群变化及其作用机理》文中指出地黄（Rehmannia glutinosa L.）是玄参科多年生草本药用植物,其块根药用价值高,但其栽培过程中也存在十分严重的连作障碍问题。前人研究认为,根际土壤微生物群落结构变化与植物的生长发育关系密切。土壤是个极其复杂的黑箱,土壤中的微生物间存在复杂的互作关系,如群体感应（Quorum sensing,QS）与群体感应淬灭（Quorum quenching,QQ）现象。然而,有关群体感应与群体感应淬灭在地黄连作障碍形成过程中的作用与角色,至今鲜有报道。故本研究以不同连作年限地黄根际土壤为研究对象,借助群体感应检测工程菌、96孔液体培养法等,系统分析地黄连作下群体感应菌、群体感应淬灭菌菌群动态变化,并进一步通过滴定法、OD值测定法等分析关键化感物质对特异群体感应与淬灭细菌生长的影响,分析植物—微生物互作关系,以期阐明群体感应与群体感应淬灭在地黄连作障碍形成中的作用机制。具体研究结果如下:头茬地黄根际土壤随机挑选出的200株单菌落中有65株群体感应（QS）菌,主要以假单胞菌属（58.5%）为主,重茬地黄病土中随机挑选出的200株单菌落中有34株群体感应菌,主要以肠杆菌属（73.5%）为主。OD值测定发现,地黄根系分泌物中酚酸类物质对潜在的群体感应有益菌如油菜假单胞菌SZ50等表现出较强的抑制作用,而对潜在的群体感应病原菌如路德维希肠杆菌BT23等表现出较强的促进作用。进一步,采用96孔液体培养法对有益群体感应菌-油菜假单胞菌的淬灭菌进行筛选及统计分析,结果表明能够淬灭油菜假单胞菌的群体感应淬灭菌的数量随着连作年限的增加而增加。分子鉴定发现,重茬土壤和重茬病土中的淬灭菌主要以不动杆菌属为主。并且发现酚酸类物质对特异群体感应淬灭菌如不动杆菌属、肠杆菌属均有显着的促进作用。致病性验证还发现这些群体感应淬灭菌对地黄组培苗均有较强的致病性。总而言之,地黄连作对根际群体感应菌和群体感应淬灭菌的菌群种类和数量均有影响。群体感应有益菌如油菜假单胞菌的数量下降不仅与地黄根系分泌物中酚酸类物质的抑制作用有关,而且与连作环境下特异群体感应淬灭病原菌增加有关。推测正是由于地黄连作下群体感应菌、群体淬灭菌菌群的平衡关系破坏加剧了土壤微生态结构的失衡,从而引发地黄的连作障碍问题。本项目研究初步阐明了群体感应与群体感应淬灭在地黄连作障碍形成过程中的角色与作用,为系统阐明地黄连作障碍的形成机理及其探索有效的消减措施提供了理论基础。
董兆克,吴学宏,耿丽华,张志勇[8]（2014）在《北京市西瓜甜瓜病虫害化学防治现状及展望》文中研究说明根据北京市农业局统计,2012年西瓜的播种面积已达到6 473.7 hm2,总产量为309726.5 t[1],设施甜瓜面积2 667 hm2以上[2],总产量约72 000 t。西瓜甜瓜栽培面积仅次于粮食、蔬菜,具有市场价格稳定、种植效益高的优势,已成为北京市发展农村经济、农民致富的支柱产业之一。在北京地区,保护地、露地栽培普遍存在,蔬菜、瓜类交混种植,西瓜甜瓜病虫周年发生规律比较复杂,化学防治仍然
徐丽红[9]（2014）在《小麦残茬对连作西瓜生长及根际土壤微生物的影响》文中研究表明随着农业产业结构的调整,设施蔬菜已逐渐形成规模化和专业化生产,由于耕地面积的限制和经济利益的驱使,设施内蔬菜种植出现连续复种,指数在不断提高,种植品种比较单一,随之而来的设施蔬菜连作障碍的产生,连作常导致蔬菜作物产生病虫害,植株提早老化,产量也降低,品质也显现降低趋势。西瓜是设施园艺的主栽种类之一,连作障碍问题严重制约着西瓜产业的可持续发展。目前,为了解决西瓜连作障碍,尤其是西瓜连作导致的西瓜枯萎病害,人们不断对其产生机理进行探索研究,这一问题已被列为当代农业生产中急需解决的课题。有研究表明麦类作物与瓜类作物伴生,或利用小麦残茬能够有效的缓解瓜类连作障碍。本试验研究了两种小麦残茬对连作西瓜形态学指标、生理指标以及根尖内部超显微结构的影响,应用稀释平板法来测定本试验中处理植株根际土壤微生物数量的变化,并通过Real-time PCR对西瓜根际土壤中功能微生物芽孢杆菌和西瓜专化型尖孢镰刀菌的数量进行分析。结果表明：1、D123和D125处理对西瓜植株的株高、茎粗和鲜重均有一定的促进作用,但D125处理在定植第40d时西瓜植株株高显着高于对照；在定植第30d、40d时D125处理的鲜重显着高于对照。在西瓜定植第20d时,处理植株的根系活力低于对照,其中D125处理与对照差异显着；在定植30d时,两个处理组植株的根系活力高于对照,但差异基本不显着。从试验植株根尖的超显微结构可以看出,D125处理细胞生命特征强于对照和D123处理,且D125处理的西瓜植株根系总长度和总体积显着高于对照。2、不同品种小麦残茬处理后的西瓜植株发病情况不同,D123处理的发病率和病情指数高于D125处理和对照,而D125处理的西瓜枯萎病发病率和病情指数表现出均低于对照。3、施入小麦残茬后,随着西瓜植株的生长,土壤pH呈增加趋势；D125处理土壤的EC值随着植株生长呈现上升趋势,D123处理土壤的EC值变化趋势与D125相反。4、随着西瓜植株的生长,两个处理和对照根际土壤中真菌、细菌和尖孢镰刀菌的数量呈现上升趋势,且各时期处理的测定值均也高于对照,定植30d时处理和对照间差异已经达到显着水平。5、随着西瓜植株不断的生长,处理组根际土壤中芽孢杆菌的数量均高于对照,在定植30d时达到显着差异;随着植株的生长,处理和对照根际土壤中西瓜专化型尖孢镰刀菌的数量均呈现增长趋势,但各时期处理的病原菌的数量均低于对照,且在定值后第40d时达到显着差异。
杨志刚[10]（2014）在《豫北重茬蔬菜病害综合防治技术》文中指出从清园晒土、种子处理、苗床消毒和补充有益微生物菌群、腐熟畜禽粪便、整地施肥、棚室消毒、定植管理、生长季节管理等方面总结豫北重茬蔬菜病害综合防治技术。
二、防治西瓜重茬病的有效方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、防治西瓜重茬病的有效方法（论文提纲范文）
（1）过硫酸铵加施菌肥对连作土壤环境及苹果幼苗生长的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 苹果连作障碍发生背景 |
| 1.2 苹果连作障碍发生原因 |
| 1.3 连作障碍防治措施 |
| 1.4 过硫酸铵的研究现状 |
| 1.5 木霉菌的研究现状 |
| 1.6 研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验处理 |
| 2.3 测定指标及方法 |
| 2.3.1 植株生物量的测定 |
| 2.3.2 根系呼吸速率的测定 |
| 2.3.3 根系保护酶的提取及活性测定 |
| 2.3.4 土壤酶的提取及活性测定 |
| 2.3.5 土壤可培养微生物数量的测定 |
| 2.3.6 土壤真菌基因拷贝数的测定 |
| 2.3.7 土壤微生物群落多样性的分析 |
| 2.3.8 土壤速效养分含量的测定 |
| 2.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同处理对连作平邑甜茶幼苗和土壤环境的影响 |
| 3.1.1 不同处理对平邑甜茶幼苗生物量的影响 |
| 3.1.2 不同处理对平邑甜茶幼苗根系呼吸速率和保护酶活性的影响 |
| 3.1.3 不同处理对土壤酶活性的影响 |
| 3.1.4 不同处理对土壤微生物的影响 |
| 3.1.5 不同处理对土壤真菌群落属水平的影响 |
| 3.1.6 土壤真菌群落主坐标(PCoA)和非度量多维尺度(NMDS)的分析 |
| 3.1.7 不同处理对土壤速效养分含量的影响 |
| 3.2 不同处理对连作苹果幼树树体生长和土壤环境的影响 |
| 3.2.1 不同处理对苹果幼树生物量的影响 |
| 3.2.2 不同处理对苹果幼树根际土壤酶活性的影响 |
| 3.2.3 不同处理对苹果幼树根际土壤微生物的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 过硫酸铵加施菌肥对盆栽连作平邑甜茶幼苗生长的影响 |
| 4.2 过硫酸铵加施菌肥对盆栽连作土壤酶活性的影响 |
| 4.3 过硫酸铵加施菌肥对盆栽连作土壤微生物的影响 |
| 4.4 过硫酸铵加施菌肥对盆栽连作土壤速效养分含量的影响 |
| 4.5 过硫酸铵加施菌肥对连作苹果幼树的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士在读期间发表论文情况 |
（2）1989—2018年国内作物连作障碍研究现状——基于CNKI的文献计量学分析和科学知识图谱研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 数据来源 |
| 1.2 分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 年代分布 |
| 2.2 期刊来源分布 |
| 2.3 研究机构分布 |
| 2.4 基金来源分布 |
| 2.5 研究作者分析 |
| 2.6 研究对象和主题 |
| 2.7 关键词分析 |
| 2.7.1 突现关键词分析 |
| 2.7.2 时间线视图分析 |
| 3 讨论 |
| 4 结论及展望 |
| 4.1 凝练核心领域 |
| 4.2 注重科研合作 |
| 4.3 加强防治机制研究 |
（3）不同浓度微生物菌剂对番茄土壤理化性质及生长的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 微生物菌剂研究概况 |
| 1.2.1 微生物菌剂的概念 |
| 1.2.2 微生物菌剂的类型 |
| 1.2.3 微生物菌剂的作用机制 |
| 1.2.4 微生物菌剂的应用 |
| 1.3 微生物菌剂研究进展 |
| 1.3.1 微生物菌剂国内外研究进展 |
| 1.3.2 番茄研究概况 |
| 1.4 技术路线图 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验植物材料 |
| 2.1.2 试验菌剂材料 |
| 2.1.3 试验地点 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验测定指标 |
| 2.3.1 土壤理化及养分指标测定 |
| 2.3.2 土壤酶活性测定 |
| 2.3.3 番茄生长及产量指标测定 |
| 2.3.4 番茄光合指标测定 |
| 2.3.5 番茄品质指标测定 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同浓度微生物菌剂处理对土壤理化特性及养分的影响 |
| 3.1.1 不同浓度微生物菌剂处理下土壤理化特性的变化 |
| 3.1.2 不同浓度微生物菌剂下土壤养分变化 |
| 3.2 不同浓度微生物菌剂下土壤酶活性的变化 |
| 3.2.1 不同浓度微生物菌剂下土壤脲酶活性的变化 |
| 3.2.2 不同浓度微生物菌剂下土壤过氧化氢酶活性的变化 |
| 3.2.3 不同浓度微生物菌剂下土壤蛋白酶活性的变化 |
| 3.2.4 不同浓度微生物菌剂下土壤硝酸还原酶活性的变化 |
| 3.3 不同浓度微生物菌剂下番茄形态和产量指标的变化 |
| 3.3.1 不同浓度的微生物菌剂对番茄株高的变化 |
| 3.3.2 施用不同浓度的微生物菌剂对番茄茎粗的影响 |
| 3.3.3 施用不同浓度的微生物菌剂对番茄叶面积的影响 |
| 3.3.4 施用不同浓度的微生物菌剂对番茄叶片数的影响 |
| 3.3.5 施用不同浓度的微生物菌剂对番茄产量指标的影响 |
| 3.4 不同浓度微生物菌剂下番茄光合特性的变化 |
| 3.5 不同浓度微生物菌剂下番茄品质指标的变化 |
| 3.5.1 不同浓度微生物菌剂下番茄总糖的变化 |
| 3.5.2 施用不同浓度的微生物菌剂对番茄总酸的影响 |
| 3.5.3 施用不同浓度的微生物菌剂对番茄维生素 C 的影响 |
| 3.5.4 不同浓度微生物菌剂下番茄可溶性固形物的变化 |
| 3.5.5 施用不同浓度的微生物菌剂对番茄红素的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 施用菌剂对番茄土壤性质、肥力的影响 |
| 4.2 施用菌剂对番茄形态及产量的影响 |
| 4.3 施用菌剂对番茄光合作用的影响 |
| 4.4 施用菌剂对番茄品质的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）三种菌肥对苹果连作土壤环境及再植平邑甜茶影响的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 苹果连作障碍发生背景 |
| 1.2 苹果连作障碍发生的原因 |
| 1.2.1 土壤有害微生物数量增多及群落结构变化 |
| 1.2.2 土壤化感自毒物质增多 |
| 1.2.3 土壤理化性质恶化 |
| 1.3 连作障碍防治措施 |
| 1.3.1 农艺措施 |
| 1.3.2 土壤消毒 |
| 1.3.3 选育抗性品种 |
| 1.3.4 生物防治 |
| 1.4 木霉菌和青霉菌的研究现状 |
| 1.4.1 木霉菌研究现状 |
| 1.4.2 青霉菌研究现状 |
| 1.5 微生物肥料的研究进展 |
| 1.6 本研究的目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验处理 |
| 2.3 测定方法 |
| 2.3.1 平邑甜茶幼苗生物量的测定 |
| 2.3.2 平邑甜茶幼苗叶片光合作用相关参数的测定 |
| 2.3.3 平邑甜茶幼苗叶片叶绿素含量的测定 |
| 2.3.4 平邑甜茶幼苗根系呼吸速率的测定 |
| 2.3.5 平邑甜茶幼苗根系构型参数的测定 |
| 2.3.6 平邑甜茶幼苗根系抗氧化酶活性的测定 |
| 2.3.7 土壤理化指标的测定 |
| 2.3.8 土壤酶的测定 |
| 2.3.9 土壤酚酸类的提取及测定 |
| 2.3.10 土壤微生物的测定 |
| 2.3.11 土壤真菌基因拷贝数测定 |
| 2.3.12 土壤真菌群落结构测定 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 三种菌肥对连作土壤微生物数量的影响 |
| 3.2 三种菌肥对连作土壤镰孢菌基因拷贝数的影响 |
| 3.3 三种菌肥对连作土壤真菌群落结构的影响 |
| 3.3.1 三种菌肥对连作土壤真菌门、属水平上真菌群落结构的影响 |
| 3.3.2 三种菌肥对连作土壤真菌多样性的影响 |
| 3.4 三种菌肥对连作土壤酶活性的影响 |
| 3.5 三种菌肥对连作土壤酚酸含量的影响 |
| 3.6 三种菌肥对再植平邑甜茶幼苗生物量的影响 |
| 3.7 三种菌肥对再植平邑甜茶根系抗氧化酶活性的影响 |
| 3.8 三种菌肥对再植平邑甜茶根系结构的影响 |
| 3.9 三种菌肥对再植平邑甜茶幼苗光合作用参数的影响 |
| 3.10 三种菌肥对再植平邑甜茶幼苗叶绿素含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 三种菌肥对连作土壤微生物群落的影响 |
| 4.2 三种菌肥对连作土壤环境的影响 |
| 4.3 三种菌肥对再植平邑甜茶幼苗生长及根系的影响 |
| 4.4 三种菌肥对再植平邑甜茶幼苗根系抗氧化酶的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 论文发表情况 |
（5）苦参碱对苹果连作土壤微生物及平邑甜茶幼苗影响的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 连作障碍的背景和危害 |
| 1.2 连作障碍的原因 |
| 1.2.1 土壤理化性质恶化 |
| 1.2.2 土壤微生物区系的失衡 |
| 1.2.3 化感自毒作用 |
| 1.3 防治连作障碍的措施 |
| 1.3.1 土壤消毒 |
| 1.3.2 合理轮作、间作和混作 |
| 1.3.3 生物防治 |
| 1.3.4 抗(耐)性品种的选育 |
| 1.3.5 土壤改良剂的施用 |
| 1.4 苦参碱的概述 |
| 1.4.1 苦参碱简介 |
| 1.4.2 苦参碱的应用 |
| 1.5 试验目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验处理 |
| 2.3 测定方法 |
| 2.3.1 平邑甜茶幼苗生物量的测量 |
| 2.3.2 根系保护酶活性和MDA测定 |
| 2.3.3 根系形态指标测定 |
| 2.3.4 根系呼吸速率测定 |
| 2.3.5 幼苗叶片光合相关参数的测定 |
| 2.3.6 土壤微生物测定 |
| 2.3.7 T-RFLP分析 |
| 2.3.8 荧光定量分析 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 苦参碱对土壤微生物数量的影响 |
| 3.2 苦参碱对土壤真菌群落的影响 |
| 3.3 苦参碱对土壤真菌基因拷贝数的影响 |
| 3.4 苦参碱对平邑甜茶幼苗生物量的影响 |
| 3.5 苦参碱对平邑甜茶幼苗根系保护酶活性和MDA的影响 |
| 3.6 苦参碱对平邑甜茶幼苗根系构型的影响 |
| 3.7 苦参碱对平邑甜茶幼苗根系呼吸速率的影响 |
| 3.8 苦参碱对平邑甜茶幼苗光合的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 苦参碱处理后对土壤中可培养微生物数量和真菌的影响 |
| 4.2 苦参碱对老龄苹果园土再植平邑甜茶幼苗根系保护酶活性、根系MDA和幼苗光合参数的影响 |
| 4.3 苦参碱对平邑甜茶幼苗生物量和根系的的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间论文发表情况 |
（6）外源棕榈酸对西瓜连作土壤微生物及枯萎病菌致病力的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 研究的目的与意义 |
| 1.2 国内外研究动态 |
| 1.2.1 西瓜枯萎病田间症状 |
| 1.2.2 西瓜枯萎病的发病规律 |
| 1.2.3 农业防治 |
| 1.2.4 物理与化学防治 |
| 1.2.5 嫁接和选育抗病品种 |
| 1.2.6 生物防治 |
| 1.3 土壤微生物在枯萎病防控方面发挥的作用 |
| 1.4 土壤微生物多样性研究方法的进展 |
| 1.5 根系分泌物组分对土壤中微生物种群的影响 |
| 1.6 本研究的技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与仪器药品 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 化学试剂 |
| 2.1.3 仪器设备 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 外源棕榈酸对西瓜枯萎病发病率的影响 |
| 2.2.2 外源棕榈酸对西瓜连作土壤微生物群落的影响 |
| 2.2.3 外源棕榈酸对西瓜枯萎病菌致病力相关指标的影响 |
| 2.3 测定项目与方法 |
| 2.3.1 西瓜枯萎病发病率的测定 |
| 2.3.2 土壤微生物MiSeq测序 |
| 2.3.3 西瓜专化型尖孢镰刀菌镰刀菌酸产量的测定 |
| 2.3.4 西瓜专化型尖孢镰刀菌细胞壁降解酶活性的测定 |
| 2.4 数据分析方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 外源棕榈酸对西瓜枯萎病发病率的影响 |
| 3.2 外源棕榈酸对西瓜连作土壤真菌和细菌多样性的影响 |
| 3.3 外源棕榈酸对西瓜连作土壤真菌和细菌群落结构的影响 |
| 3.3.1 外源棕榈酸对西瓜连作土壤真菌群落结构的影响 |
| 3.3.2 外源棕榈酸对西瓜连作土壤细菌群落结构的影响 |
| 3.4 外源棕榈酸对西瓜连作土壤微生物菌群分布的影响 |
| 3.4.1 外源棕榈酸对西瓜连作土壤真菌菌群分布的影响 |
| 3.4.2 外源棕榈酸对西瓜连作土壤细菌菌群分布的影响 |
| 3.5 西瓜枯萎病发病率与西瓜连作土壤微生物菌群相关性分析 |
| 3.6 外源棕榈酸对西瓜枯萎病菌致病力相关指标的影响 |
| 3.6.1 棕榈酸对西瓜专化型尖孢镰刀菌产酸量的影响 |
| 3.6.2 棕榈酸对西瓜专化型尖孢镰刀菌纤维素酶活性的影响 |
| 3.6.3 棕榈酸对西瓜专化型尖孢镰刀菌果胶酶活性的影响 |
| 3.6.4 棕榈酸对西瓜专化型尖孢镰刀菌淀粉酶活性的影响 |
| 3.6.5 棕榈酸对西瓜专化型尖孢镰刀菌蛋白酶活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 外源棕榈酸对西瓜连作土壤微生物多样性的影响 |
| 4.2 外源棕榈酸对西瓜连作土壤微生物菌群分布的影响 |
| 4.3 外源棕榈酸对西瓜枯萎病菌致病力相关指标的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（7）连作地黄根际群体感应菌群变化及其作用机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 地黄及其连作障碍 |
| 1.1.1 地黄概述 |
| 1.1.2 连作障碍及其研究进展 |
| 1.1.3 地黄连作障碍与土壤微生物 |
| 1.2 群体感应与连作障碍问题 |
| 1.2.1 群体感应和群体感应淬灭概念 |
| 1.2.2 群体感应与植物病害 |
| 1.2.3 群体感应淬灭与植物病害生物防治 |
| 1.2.4 根系分泌物与群体感应和群体感应淬灭间的关系 |
| 1.2.5 群体感应和群体感应淬灭与连作障碍 |
| 1.3 群体感应信号分子检测方法 |
| 1.3.1 群体感应检测工程菌指示法 |
| 1.3.2 理化检测法 |
| 1.4 群体感应淬灭检测方法 |
| 1.4.1 群体感应淬灭菌筛选 |
| 1.4.2 群体感应淬灭剂筛选 |
| 1.5 本实验研究目的及其意义 |
| 第二章 连作地黄根际群体感应菌筛选鉴定及其功能分析 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 群体感应菌的筛选 |
| 2.1.2 待测菌株基因组DNA提取及16s rDNA基因PCR扩增 |
| 2.1.3 群体感应菌对地黄主要致病性真菌的拮抗性评价及计数统计 |
| 2.1.4 群体感应菌对地黄组培苗致病性验证 |
| 2.1.5 群体感应菌对根系分泌物中关键化感物质-酚酸类物质趋化性分析 |
| 2.1.6 不同浓度混合酚酸对7株群体感应菌菌体生长的影响 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 地黄根际群体感应菌的筛选 |
| 2.2.2 群体感应菌对地黄主要致病性真菌的拮抗性评价及计数统计 |
| 2.2.3 群体感应菌对地黄组培苗致病性验证分析 |
| 2.2.4 群体感应菌对根系分泌物中关键化感物质即酚酸类物质的趋化性分析 |
| 2.2.5 酚酸类物质对特异关键群体感应菌生长的影响 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 第三章 油菜假单胞菌特异性群体感应淬灭菌筛选及其生理特性测定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 油菜假单胞菌(PB) AHL信号分子的提取及检测 |
| 3.1.2 淬灭油菜假单胞菌AHL信号分子的群体感应淬灭菌(QQ)筛选及鉴定 |
| 3.1.3 不同浓度混合酚酸对PB群体感应淬灭菌菌体生长的影响 |
| 3.1.4 PB特异群体感应淬灭菌对地黄组培苗的致病性验证 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 油菜假单胞菌(PB) AHL信号分子检测 |
| 3.2.2 PB特异群体感应淬灭菌种类分析及数量统计 |
| 3.2.3 不同浓度混合酚酸对PB特异群体感应淬灭菌生长的影响 |
| 3.2.4 PB特异群体感应淬灭菌对地黄组培苗生长的影响 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（8）北京市西瓜甜瓜病虫害化学防治现状及展望（论文提纲范文）
| 1 病虫害的发生及其危害 |
| 1.1 病害发生概况 |
| 1.2 虫害发生概况 |
| 2 化学防治技术的发展 |
| 2.1 病害的化学防治 |
| 2.2 虫害的化学防治方法 |
| 3 化学防治存在的问题 |
| 3.1 综合防治理念普及不够 |
| 3.2 施药器械落后 |
| 3.3 农药使用方法不科学 |
| 3.4 病虫抗药性存在潜在问题 |
| 4 化学防治的新型农药 |
| 4.1 杀虫杀螨剂 |
| 4.1.1 烟碱型杀虫剂 |
| 4.1.2 生物农药 |
| 4.1.3 沙蚕毒素类 |
| 4.2 杀菌剂 |
| 4.2.1 三唑类 |
| 4.2.2 生物农药 |
| 5 讨论与展望 |
| 5.1 切实落实综合防治方针 |
| 5.2 加强农业防治的基础 |
| 5.3 建立并应用植保技术规程 |
| 5.4 积极推动植保产业化服务 |
（9）小麦残茬对连作西瓜生长及根际土壤微生物的影响（论文提纲范文）
| CONTENTS |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究的目的与意义 |
| 1.2 国内外研究动态与趋势 |
| 1.2.1 西瓜连作障碍的原因 |
| 1.2.2 西瓜枯萎病的研究进展 |
| 1.3 西瓜枯萎病的防治措施 |
| 1.3.1 农业防治 |
| 1.3.2 嫁接 |
| 1.3.3 化学防治 |
| 1.3.4 生物防治 |
| 1.3.5 抗病育种 |
| 1.4 根际微生物的研究进展 |
| 1.4.1 根际微生物与植物病害 |
| 1.4.2 根际土壤微生物的研究进展 |
| 1.5 芽孢杆菌的在植物病害防治中的应用 |
| 1.6 小麦在改善土壤生态环境中的应用 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与仪器药品 |
| 2.1.1 供试材料 |
| 2.1.2 化学试剂 |
| 2.1.3 仪器设备 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 测定项目与方法 |
| 2.3.1 西瓜形态指标、生理指标及病害发生情况的测定 |
| 2.3.2 土样采集 |
| 2.3.3 土壤基本理化性质的测定 |
| 2.3.4 土壤微生物数量的测定 |
| 2.3.5 土壤微生物菌群大小的测定 |
| 2.4 数据分析方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 小麦残茬对连作西瓜生长的影响 |
| 3.1.1 小麦残茬对连作西瓜形态指标的影响 |
| 3.1.2 小麦残茬对连作西瓜生理指标的影响 |
| 3.1.3 小麦残茬对连作西瓜根系形态指标的影响 |
| 3.1.4 小麦残茬对连作西瓜根部超显微结构的影响 |
| 3.1.5 小麦残茬对连作西瓜枯萎病害发生情况的影响 |
| 3.1.6 小麦残茬对连作西瓜根际土壤pH和EC值的影响 |
| 3.2 小麦残茬对连作西瓜根际土壤微生物数量的影响 |
| 3.2.1 小麦残茬对连作西瓜根际土壤细菌菌落数量的影响 |
| 3.2.2 小麦残茬对连作西瓜根际土壤真菌菌落数量的影响 |
| 3.2.3 小麦残茬对连作西瓜根际土壤尖孢镰刀菌菌落数量的影响 |
| 3.2.4 小麦残茬对连作西瓜根际土壤细菌／真菌比值的影响 |
| 3.3 小麦残茬对连作西瓜根际土壤中芽孢杆菌和西瓜专化型尖孢镰刀菌数量的影响 |
| 3.3.1 小麦残茬对连作西瓜根际土壤中芽孢杆菌数量的影响 |
| 3.3.2 小麦残茬对连作西瓜根际土壤西瓜专化型尖孢镰刀菌数量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 小麦残茬对连作西瓜生长的影响 |
| 4.2 小麦残茬对连作西瓜根际土壤中细菌、真菌和尖孢镰刀菌数量的影响 |
| 4.3 小麦残茬对连作西瓜根际土壤中芽孢杆菌和西瓜专化型尖孢镰刀菌数量的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（10）豫北重茬蔬菜病害综合防治技术（论文提纲范文）
| 1 清园晒土 |
| 2 种子处理 |
| 3 育苗苗床消毒和补充有益微生物菌群 |
| 4 腐熟畜禽粪便 |
| 5 整地施肥 |
| 5.1 整地 |
| 5.2 平衡施肥 |
| 5.2.1 重施有机肥 |
| 5.2.2 增加微量元素肥的施入 |
| 5.2.3 生物肥与化肥相结合 |
| 5.3 杀灭线虫 |
| 6 棚室消毒 |
| 7 定植管理 |
| 8 生长季节管理 |
| 8.1 追施肥与冲施肥相结合 |
| 8.2 大水与小水冲施相结合 |
四、防治西瓜重茬病的有效方法（论文参考文献）
- [1]过硫酸铵加施菌肥对连作土壤环境及苹果幼苗生长的影响[D]. 黄君霞. 山东农业大学, 2021(01)
- [2]1989—2018年国内作物连作障碍研究现状——基于CNKI的文献计量学分析和科学知识图谱研究[J]. 夏梅梅,钟宛凌,欧阳里山,孙志蓉,张子龙. 农学学报, 2021(03)
- [3]不同浓度微生物菌剂对番茄土壤理化性质及生长的影响[D]. 赵丹丹. 西北农林科技大学, 2020(03)
- [4]三种菌肥对苹果连作土壤环境及再植平邑甜茶影响的研究[D]. 王义坤. 山东农业大学, 2020(11)
- [5]苦参碱对苹果连作土壤微生物及平邑甜茶幼苗影响的研究[D]. 王柯. 山东农业大学, 2019(01)
- [6]外源棕榈酸对西瓜连作土壤微生物及枯萎病菌致病力的影响[D]. 姜野. 东北农业大学, 2017(04)
- [7]连作地黄根际群体感应菌群变化及其作用机理[D]. 吴艳红. 福建农林大学, 2017(01)
- [8]北京市西瓜甜瓜病虫害化学防治现状及展望[J]. 董兆克,吴学宏,耿丽华,张志勇. 中国瓜菜, 2014(05)
- [9]小麦残茬对连作西瓜生长及根际土壤微生物的影响[D]. 徐丽红. 东北农业大学, 2014(01)
- [10]豫北重茬蔬菜病害综合防治技术[J]. 杨志刚. 中国园艺文摘, 2014(05)