一、直接铈量法测定昆布中碘的含量(论文文献综述)
张琦,卢凤琴,陈雷,孙艳涛[1](2021)在《海产品中碘的提取与测定探究实验》文中研究表明将STEM理念与数字化仪器相结合,从设计碘的提取工艺流程到探究不同海产品中碘的含量,可以有效衔接不同学科的知识。利用色度计对3 g干海带中碘的提取条件进行优化,当灰化时间为40 min、 H2SO4用量为300μL、氧化剂5%H2O2用量为1 mL、萃取剂CCl4用量为15 mL时提取的碘含量最多,实验现象最明显。同法测定了紫菜、海苔中的碘含量。在最优条件下的测定结果表明,碘的含量从大到小依次为干海带、紫菜、海苔。
陈丰庆[2](2015)在《羧化壳聚糖—钯纳米粒子模拟过氧化物酶的研究》文中进行了进一步梳理目的:研究羧化壳聚糖(Carboxymethyl chitosan,CMCTS)修饰的钯纳米粒子(PdNPs)模拟过氧化物酶特性及其应用。方法:以羧化壳聚糖为保护剂,一步法硼氢化钠还原氯钯酸钾的方法制备CMCTS-PdNPs。以3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)为显色底物,用羧化壳聚糖修饰的钯纳米粒子催化H2O2-TMB显色体系,于波长652 nm处测定反应后溶液的吸光度。并利用离子对CMCTS-PdNPs的抑制选择性检测碘离子。结果:通过实验发现羧化壳聚糖修饰的钯纳米粒子具有过氧化物酶活性,能够催化TMB-H2O2反应体系显色,产物吸光度与过氧化氢浓度相关,可用于H2O2的检测,线性方程为A=-0.015+0.145C(r=0.9991),最低检测限为0.15 mM。同时利用碘离子对CMCTS-PdNPs催化活性的抑制作用,可用于碘离子的高灵敏检测,线性方程为A=1.06-0.0764C(r=0.995),最低检测限为0.19 nM。实际应用中,CMCTS-PdNPs催化H2O2-TMB显色体系可用于检测自来水中和海带中的碘离子,加标回收率分别为95.52%102.8%和96.14%97.43%。羧化壳聚糖修饰的钯纳米粒子与没有羧化壳聚糖修饰的裸钯纳米粒子相比较具有良好的稳定性,同裸钯纳米粒子以及柠檬酸修饰的钯纳米粒子比较具有较好的催化活性。结论:通过实验,我们发现羧化壳聚糖修饰的钯纳米粒子具有优良的模拟过氧化物酶催化活性,羧化壳聚糖可以稳定钯纳米粒子,能保持稳定的模拟酶催化活性。利用羧化壳聚糖钯纳米粒子的模拟过氧化物酶特性可以有效测定H2O2和碘离子的浓度。
郑曲[3](2015)在《富碘复方瘿宁合剂治疗结节性甲状腺肿临床经验总结及实验研究》文中指出目的:1.通过跟师学习,对高天舒教授应用瘿宁合剂治疗各类结节性甲状腺肿临床病例进行分析、整理,总结高天舒教授对结节性甲状腺肿治疗的用药规律以及富碘中药复方瘿宁合剂的临床使用方法,进一步探讨导师对结节性甲状腺肿的学术思想,临床经验,以及富碘中药复方的作用及如何化裁灵活应用,旨在为临床治疗结节性甲状腺肿提供良好的思路。2.测定富碘中药及其瘿宁合剂中碘元素含量,分析测定过程中的影响因素。3.比较瘿宁合剂与碘过量对结节性甲状腺肿模型大鼠机体内碘代谢分布及甲状腺滤泡上皮细胞NIS蛋白表达,进而明确瘿宁合剂治疗结节性甲状腺肿疗效机制。材料与方法:1.通过跟随导师临床实践,总结临床所见各类病例,进行归纳、分析与总结。阅读大量文献,对导师高天舒教授学术思想进行提炼,将高天舒教授在结节性甲状腺肿的诊治过程中的经验、观点与学术思想进行整理分析。2.原理为砷铈催化分光光度法。配置碘浓度分别为200、400、600、800、1000、1200μg/L的标准系列溶液,分别取标准溶液加入硫酸锌、碳酸钾、氯化钠以及氯酸钾混合碱性辅助剂,样品灰化2h,将灰分溶于去离子水中,取上清液后用砷铈催化分光光度法测定碘含量。根据C(碘含量)与A(光密度值)之间的线性关系计算碘含量,每个样品测定3次,取平均值,进行标准曲线建立。建立标准曲线后,以海藻、海带、昆布为富碘中药饮片代表,进行最佳灰化温度选择与回收实验,选择出最佳检测条件,测定常见中药碘含量。分别对不同煎煮时间的富碘中药复方进行测定,绘制煎剂中碘含量与煎煮时间曲线,选择最佳煎煮时间。在最佳煎煮时间下测定中复方与实验用缩中药复方煎剂碘含量。分别在200℃、300℃、400℃、500℃和600℃碱灰化条件下测定海藻碘含量,选择出最佳灰化条件。3.选取SPF级SD大鼠62只,雌雄各半。适应性饲养一周后随机选取10只为NG,其余52只予以PTU灌胃,剂量为1mg/100g大鼠,灌胃14天后随机选取2只大鼠进行模型验证。模型复制成功后将50只大鼠随机分为5组,分别为模型组(MG)10只、瘿宁1号组(Y1G)10只、消瘿2号组(Y2G)10只、富碘中药组(HG)10只、碘剂组(IG)10只。NG与MG分别予以生理盐水3ml每日灌胃,瘿宁1号组予以消瘿1号浓缩煎剂3ml、消瘿2号组予以消瘿2号浓缩煎剂3ml、HG予以予以富碘中药浓缩煎剂3ml、IG予以碘酸钾溶液3ml灌胃,连续灌胃28天。于27天时将大鼠放入代谢笼中,收集大鼠24小时尿、粪。干预结束后予以腹腔麻醉处死大鼠,取大鼠动脉血、甲状腺组织。采用碱灰化砷铈分光光度法对大鼠血清、尿液、粪便、甲状腺组织碘含量进行测定,采用放免法对大鼠血清T3、T4、TSH进行检测,HE染色法对大鼠甲状腺形态学进行观察,采用Western Blotting法对大鼠甲状腺内NIS蛋白进行测定,采用免疫组化法与荧光免疫组化对大鼠甲状腺滤泡上皮NIS蛋白表达进行测定。结果:1.痰凝、气滞、血瘀为本病的病理因素,行气、活血、化痰为本病的治疗大法。甲状腺功能正常,抗体正常的结节性甲状腺肿患者,辨证方法则需辩虚实。导师认为结节性甲状腺肿初期当属实证,继则中期虚实夹杂,病情日久,迁延不愈,后期转为虚侯。导师导师擅长应用富碘中药复方瘿宁合剂1号进行辨证论治。结节性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进或亚临床甲亢患者,导师建议富碘中药应慎用或短暂使用,长时间使用则会影响甲状腺功能恢复。导师临床对本病进行辨气、辨血、辨痰。临床使用瘿宁合剂2号进行辨证论治。结节性甲状腺肿伴甲状腺功能减退或亚临床甲减患者导师建议不采用富碘中药治疗,以防富碘中药中的高剂量碘剂对甲状腺产生抑制作用。临床进行分期辨证论治,且提出本病好发于女性,临床则使用瘿宁合剂2号合补中益气汤加减应用。高危结节或甲状腺术后结节导师认为痰、瘀为主要因素,临床以瘿宁合剂2号加减治疗。2.最佳灰化温度为:300℃;标准曲线回归方程A=-6.91×10-3C+1.0306,其相关系数r=0.9993;海藻碘含量0.829mg/g,昆布碘含量0.343mg/g,海带碘含量0.864mg/g;灰化前回收率分别为海藻83.19%、海带81.47%、昆布80.32%;灰化后回收率分别为海藻91.24%、海带93.43%、昆布95.86%。中药复方最佳煎煮时间为2小时。瘿宁合剂1号碘含量:45.798mg/L,瘿宁合剂2号碘含量:0.944mg/L,富碘中药碘含量:43.778mg/L;浓缩瘿宁合剂1号碘含量:90.729mg/L,浓缩瘿宁合剂2号碘含量:1.798mg/L,浓缩富碘中药碘含量:88.871mg/L。3.(1)经PTU灌胃14天后肉眼观察正常组甲状腺大多呈淡粉色,质地柔软;MG甲状腺呈现暗红色,明显充血肿大,甲状腺组织有一定韧度。光镜下观察甲状腺滤泡于正常组相比明显大小不等,滤泡腔变小,形状不规则,腔内胶质明显减少,单层立方上皮细胞增生肥大成复层,部分滤泡融合形成巨滤泡,滤泡腔与间质可见大量的炎性细胞侵润,可见小部分滤泡增生,形成闭合无腔的细胞团,滤泡周围血管丰富,提示甲状腺肿模型复制成功。(2)各组大鼠体重变化趋势一致,第2周与NG相比,MG、Y1 G、Y2 G、HG与IG大鼠体重较低,P<0.05。与IG相比,Y1 G、瘿宁合剂2号第5周、第6周体重较高P<0.05,Y1 G与瘿宁合剂2号之间无统计学差异,P>0.05。(3)甲状腺相对重量比较,与NG相比,MG、Y2 G、HG与IG甲状腺相对重量较高,P<0.05;与MG比较,Y1 G、Y2 G、HG与IG甲状腺相对重量较低,P<0.05;与NG比较,Y1 G甲状腺重量无统计学差异,P>0.05。(4)血清碘含量比较中,与NG相比,Y1 G、Y2 G、HG与IG碘含量明显升高P<0.05;与IG相比,Y1 G、Y2 G、HG血清碘含量较低,P<0.05;与Y2 G比较,Y1 G、HG碘含量较高,P<0.05;尿碘含量比较中,与NG相比,Y1 G、Y2 G、HG与IG碘含量明显升高,P<0.05;与IG相比,Y1 G、HG尿碘含量较高,Y2 G尿碘含量较低,P<0.05;与HG相比,Y1 G尿碘含量较高,P<0.05。粪碘含量比较中,与NG相比,Y1 G、HG与IG碘含量较高,P<0.05;与Y2 G比较,Y1 G、HG与IG碘含量较高,P<0.05;甲状腺中碘含量比较,与NG比较,Y1 G、Y2G、HG及IG甲状腺中碘含量较高,MG含量较低,P<0.05;与IG比较,Y1 G、Y2 G、HG甲状腺内碘含量较高,P<0.05;与Y2 G比较,中药复方1号与HG甲状腺内碘含量较高,P<0.05;与HG比较,Y1 G甲状腺内碘含量较高,P<0.05。(5)各组甲状腺形态学比较:NG:甲状腺滤泡呈中等大小,上皮细胞呈立方或扁平状,滤泡腔内充满丰富的胶质;MG:近90%的滤泡腔消失,滤泡上皮细胞明显增高变形,80%的滤泡上皮扁平,可见小部分滤泡增生,形成闭合无腔的细胞团滤泡周围血管丰富;Y1 G:状腺滤泡恢复中等大小,上皮细胞呈立方或扁平状,滤泡腔内充满丰富的胶质,偶而见到间质中的炎性细胞,基本恢复正常;Y2 G:甲状腺滤泡与上皮细胞恢复较好,形态较为规则,仍可见滤泡腔与间质侵润的炎性细胞;HG:甲状腺滤泡与上皮细胞恢复较好,但仍可见滤泡腔与间质侵润的炎性细胞;IG:甲状腺滤泡上皮细胞部分恢复,但是仍有部分滤泡融合形成巨滤泡,仍可见滤泡腔与间质侵润的炎性细胞。(6)各组大鼠甲状腺功能比较:TT3比较中,与NG比较,MG与Y2 GTT3含量较低,IGTT3含量较高,P<0.05;NG、中药复方1号以及HG之间比较无统计学差异,P>0.05。TT4比较中,与NG比较,MG与Y2 GTT4含量较低,IGTT4含量较高,P<0.05;与Y2 G比较,Y1 G、HG以及IGTT4含量较高,P<0.05。与IG比较,中药复方1号与HGTT4含量较低,P<0.05,与HG比较,Y1 GTT4含量较低,P<0.05。Y1 G与NGTT4含量比较无明显差异,P>0.05;Tsh比较中,与NG相比MG、Y2 GTsh含量较高,P<0.05。NG、Y1 G、HG以及IGTsh含量比较无统计学差异,P>0.05。(7)与NG比较,Y1 G、HG、Y2 G及IGOD值较高,MGOD值较低,P<0.05;与IG比较,Y1 G与HGOD值较高,P<0.05,Y2 GOD值则与IG无统计学差异,P>0.05;与Y2 G比较,Y1 G与HGOD值较高,P<0.05;与HG比较,Y1 GOD值较高,P<0.05。(8)甲状腺内NIS蛋白表达免疫组化阳性表达面积结果中,与NG比较,Y1 G、Y2 G、HG及IG面积较大,MG面积较小,P<0.05。与IG比较,Y1 G与HG表达面积较大,Y2 G表达面积较小,P<0.05。与HG比较,Y1 G表达面积较大,P<0.05(9)根据各组荧光表达,NIS荧光表达从强到弱依次为:Y1G>HG>IG>Y2 G>NG>MG。结论:1.治疗结节性甲状腺肿应结合患者的甲状腺功能、抗体水平,辨证使用富碘中药。2.本实验改良了对中药饮片进行碘含量的检测方法,经回收实验验证,本实验方法准确,重复性较高。证明富碘中药煎煮过程的最佳时间,最佳灰化温度,进一步明确了富碘中药及常用软坚散结中药碘含量及瘿宁合剂煎剂碘含量。3.与碘过量短期比较,瘿宁合剂能够增加碘缺乏机体甲状腺内碘含量,但却未造成碘甲亢。形态学比较中,瘿宁合剂对甲状腺肿恢复较好。
闫焕新[4](2014)在《褐藻酸—碘复合物的制备和稳定性及其动物补碘效应的初步研究》文中指出碘是人体必需的一种微量元素,是合成甲状腺激素的重要原料,对人类健康影响甚大。缺碘会对人体新陈代谢和生长发育造成一系列的危害,因而引起的疾病统称为碘缺乏病。碘缺乏病是困扰包括我国在内的世界上许多国家的公共卫生问题之一,而近几年来普遍使用的食盐加碘无机补碘方式暴露出了越来越多的弊端,寻求更安全健康有效的补碘方式成为生命科学关注的重点之一。海带(Laminaria japonica Aresch),亦称昆布,是褐藻门海带目海带科海带属的一种大型食用海藻,营养丰富,除了含有多糖、蛋白质、维生素等多种营养物质外,碘含量尤为丰富,是我国碘提取的重要原料。但已有许多研究结果证实海带中的碘在储存和加工等工艺过程中极易流失,造成极大的资源浪费,其补碘效果也大大减低。为了制备以海带组分为原料的稳定复合碘,本研究开展了四个方面实验,结果如下:(一)海带中不同化学态碘的含量分析:海带实验样品中的平均总碘含量达0.12%(海带鲜重),且其中91.9%的碘为水溶性碘。水溶性碘中主要以I-的形式存在,占总碘量的87.1%,I03-形式的碘含量较少,占总碘量的4.4%;有机碘仅占总碘量的8.5%,其中主要是不溶性有机碘,占总碘量的8.1%,水溶性有机碘的含量极少,仅占总碘量的0.4%。该结果证明,海带虽然含有非常丰富的碘,但其绝大部分为易于流失的水溶性碘。(二)褐藻酸-碘复合物的制备:分别制备了褐藻酸-碘复合物和乙酰化褐藻酸-碘复合物的系列样品,复合物一般在590m有最大吸收峰;由实验结果可知,褐藻酸自身具有一定的吸附碘的能力,将海藻酸乙酰化后其与碘结合的能力增强,乙酰化-褐藻酸-碘复合物系列样品的碘含量明显高于褐藻酸-碘复合物系列样品,而且乙酰化程度的不同也影响海藻酸与碘结合的能力。(三)褐藻酸-碘复合物的稳定性研究:分别对褐藻酸-碘复合物和乙酰化褐藻酸-碘复合物的系列样品的稳定性进行分析,探讨不同条件下制得的含碘复合物的稳定性,并运用食盐加碘方式利用产物制备含碘食盐和进行稳定性研究。由实验结果可知乙酰化的褐藻酸-碘复合物稳定性高于未乙酰化褐藻酸-碘复合物,由此制备的含碘食盐也比普通的无机含碘食盐稳定性好。(四)褐藻酸-碘复合物碘盐的补碘效应:通过建立缺碘小鼠模型,研究了以乙酰化-褐藻酸-碘复合物(Acetylated-alginate-I2)制备的碘盐的补碘效应。结果表明,乙酰化-褐藻酸-碘复合物(Acetylated-alginate-I2)碘盐的补碘效果优于无机补碘剂KI和KIO3的碘盐的补碘效果。因此,有必要对乙酰化-褐藻酸-碘复合物(Acetylated-alginate-I2)作为一种优良的补碘剂进一步研发,以期获得较稳定且安全的补碘产品。
张鹏,赵鑫,范国荣[5](2014)在《乳癖消现代制剂及其质量控制方法的研究进展》文中进行了进一步梳理目的对目前国内销售的乳癖消现代剂型,质量控制方法进行探讨。方法查阅文献,分类整理,归纳总结。结果乳癖消现代制剂多为片剂、胶囊剂、贴膏剂等,质量控制方法研究多采用高效液相色谱法,薄层扫描法和气相色谱法。结论乳癖消现代制剂的研制需以质量稳定、安全、有效为原则,采用现代分析方法,不断完善制剂质量控制的研究。
张鹏[6](2013)在《乳癖消软胶囊提取物质量控制的指纹图谱方法研究》文中研究说明中药复方乳癖消为中医临床验方,由木香、鹿角、三七、红花等十五味药材组成,主要用于治疗乳腺增生。临床应用主要以乳癖消片、乳癖消胶囊为主,以上剂型现收录与中国药典2010年版一部。本文主要针对工艺改进后的乳癖消软胶囊提取物进行质量研究,确保药物安全有效。乳癖消软胶囊内容物为全方按新工艺制备的提取物,成分组成复杂,主要活性成分为皂苷,多糖和黄酮。本文通过乳癖消组方药材化学成分文献的查阅、乳癖消提取物高效液相色谱指纹图谱的建立以及乳癖消提取物指纹图谱中组方药材的相关成分的质谱定性鉴别,进行乳癖消软胶囊提取物的质量控制方法研究。主要内容包括:根据国内外文献的查阅结果,以乳癖消组方中十五味药材的主要有效成分为对象,建立了全方十五味药材的化学成分数据库,为本课题后续指纹图谱研究提供数据参考依据。在乳癖消提取物指纹图谱研究中,本文采用大孔树脂吸附法制备乳癖消提取物,为使乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱所表征的各化学成分定量信息最大化,结合DAD检测器扫描结果,选择275nm和210nm两个波长作为检测波长,结果表明,10批乳癖消大孔树脂提取物样品与对照指纹图谱的相似度计算结果良好,均大于0.9。通过乳癖消及其组方药材大孔树脂提取物色谱图与相应化学对照品色谱图的比对,结合质谱检识对乳癖消提取物特征指纹图谱中各组方药材的代表性成分进行了鉴别。本文建立的中药色谱指纹图谱分析方法可用于乳癖消软胶囊提取物制备工艺稳定性和产品质量的控制,保证不同批次的产品质量稳定、均一。
张莹莹[7](2013)在《壳聚糖金溶胶修饰金薄膜电极的碘离子检测》文中提出碘是身体健康生长所必不可少的微量元素之一,是合成甲状腺激素的必须原料,甲状腺激素在调控细胞代谢、神经性肌肉组织发展与成长(尤其是出生胎儿的脑部发育生长)等方面有举足轻重的作用。碘缺乏或碘过量都会对健康造成极大的损害。常规的碘离子检测方法如色谱法、原子光谱法、分光光度法、中子活化法、电感耦合等离子体质谱法、化学发光法等,或需要昂贵的仪器设备或是灵敏度差且无法实时在线检测。电化学检测因其灵敏度高、响应迅速、特异性强且无需昂贵复杂仪器而应用颇受追捧。新时期条件下,尤其是在日本发生过福岛核灾难后,人们对于碘健康理念提出更高的要求,因此建立灵敏高效、简便易操作的碘离子电化学分析方法具有十分重要的意义。本论文提供了一个快速简单、新颖且易操作电化学检测碘离子方法,该方法灵敏度高、选择性好,工作电极是用壳聚糖纳米金修饰的金膜微电极。壳聚糖是一种高分子化合物,因其含有大量的活性基团,如羟基(-OH)、氨基(-NH2)等应用广泛。在酸性条件下,-NH2发生质子化反应生成-NH3+,-NH3+对I-有很强的静电吸引力,被吸附的I-可通过电化学方法进行检测,加入的纳米金颗粒可大大增强电极的响应信号。在0.1mol·L-1KH2PO4(pH=2.5)溶液中,碘离子在壳聚糖纳米金混合液修饰电极的电化学响应信号与其浓度在3.32×10-7~1.57×10-2mol·L-1范围内有很好的线性关系(R2=0.9996),检测限可以达到1.20×10-7mol·L-1(3S/N)。与商业碘离子选择性电极相比,此方法在低浓度条件下灵敏度更高。应用于市售补碘剂检测,结果令人满意。在此研究基础上,可通过用微机电加工技术与相关的微流控技术,便于实现电化学检测体系的集成化与微型化,以用于碘离子的实时在线快速检测。
耿国兴[8](2012)在《原子荧光光谱法间接测定碘、钼的研究》文中研究指明碘和钼是人体必需的微量元素,它们直接或者间接参与人体内的一些生命活动,对于人体的生长发育及新陈代谢起到重要的作用。对于任何必需微量元素来说,超标或者不足都会造成一定的影响,尤其是与人的生命活动相关的元素含量控制是有必要的。人体主要是通过食物摄入以上两种微量元素,那么测定一些食物中的微量元素就显得很有意义,这为人们根据实际情况选择合适的食物,维持营养平衡,提供了一定的参考。目前,有很多种方法被应用于碘和钼的测定,但是,本实验研究的方法尚未见报道。本研究是基于原子荧光光谱法(AFS)在测定砷和汞方面的突出优点,利用能与汞或砷形成疏水性络合物的碘、钼,通过液-液萃取或者蒸发溶剂的方法间接测定碘和钼。本文采用微波消解前处理样品,液-液萃取分离富集被测元素,断续流动注射-氢化物发生-原子荧光光谱法有机相直接进样间接测定碘和钼的含量。本实验以无水乙醇作为溶剂,将载流和还原剂都溶于其中,便于与被有机试剂萃取的待测元素互溶发生反应。对实验条件和仪器条件进行了优化,并应用于蛋类中的碘含量、茶叶和中草药中钼含量的测定。建立了甲基异丁酮萃取,原子荧光光谱法间接测定碘的方法。在硝酸浓度为0.1mol·L-1介质中,I-和Hg2+能生成稳定的化合物,被甲基异丁酮萃取萃取之后原子荧光光谱法直接测定有机相中的汞,间接得到碘的含量。在优化的实验条件下,碘的含量在0-12μg·L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系,其相对标准偏差3.3%,方法的检出限是0.14μg·L-1。以此方法对蛋类样品中的碘含量进行测定其平均加标回收率在101.8-110.4%之间。建立了正丁醇萃取原子荧光光谱法间接测定钼的方法。基于As(V)和钼酸铵在浓度为0.3mol·L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸,且形成的杂多酸可以被有效的萃取到有机溶剂中,原子荧光光谱法直接测定有机相中的砷,间接得到钼的含量。在优化的实验条件下,钼的含量在0-15μg·L-1范围内与荧光强度呈良好的线性关系。相对标准偏差2.3%,方法的检出限是0.09μg’L-’,据此对不同茶叶样品进行分析加标回收率在95.2-96.9%之间。建立了正丁醇萃取蒸发溶剂稀盐酸溶解,原子荧光光谱法间接测定钼的方法。基于As(V)和钼酸铵在浓度为0.3mol·L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸,且形成的杂多酸可以被有效的萃取到有机溶剂中,然后将有机相蒸干,剩余的残渣用稀盐酸溶解,用原子荧光光度计直接测定被稀酸溶解后的溶液中砷含量,从而间接得到钼的含量。在优化的仪器和实验条件下,对不同系列浓度的钼标准溶液进行实验,实验结果表明本方法在钼浓度为0-15μg·L-1范围内,荧光强度与钼的浓度呈良好线性关系,相关系数可达到0.9984,以一定浓度的钼标液连续测定11次,得到其相对标准偏差1.1%,以3倍的标准偏差进行计算检出限为0.44μg·L-1。并对不同中草药中的钼含量进行测定,平均加标回收率在95.6-101.3%之间。
姜继勇[9](2012)在《麻黄草活性成分的提取工艺研究》文中研究说明麻黄草是多年生草本植物,通常分为草麻黄,中麻黄,木贼麻黄三类,主要分布在华北、西北、吉林、辽宁、河南、山东、山西、新II等地,是我国的特产药材之一。它在我国很早就有记载,我国对麻黄草的研究已经有几千年的历史了,我国古代医学家们己经积累了很宝贵的研究资料,从最初的《神农本草经》到现在的《中国药典》都有详细的记载。近年来,随着科学技术的发展,麻黄草的活性成分和药理作用方面的研究取得了很大的进展,我国面积宽广,天然资源丰富,麻黄草种类繁多,品种齐全,引起了不少外国学者的研究。我国的研究相对成熟,从麻黄草中鉴定出了麻黄碱,黄酮,多糖,挥发油等化学成分,井对它的药理作用也进行了研究,它具有哮喘,发汗,利尿等功效,发现麻黄草具有兴奋神经系统,治疗糖尿病,抗氧化等作用。由于受到气候条件以及土壤等不同因素的影响,在不同地区的麻黄草的主要活性成分和药理作用也不同,在这方面有待进一步研究。本文对麻黄草的不同成分的提取条件进行了研究,确,了最佳的提取条件,并测定了其主要活性成分的含量。据我所知,本文首次对^黄草中重金属元素进行了测定和对麻黄草进行了热重分析。本文对从麻黄草中提取黄酮、多糖、挥发油的提取工艺进行了初步探究,并对麻黄草中重金属元素的含量进行了测定,最后对靑海和甘肃产地的麻黄草进行了热分析。通过正交试验设计,利用超声波法提取了麻黄草中的黄酮,实验发现:乙醇的浓度为90%,料液比为1:9,提取时间90min,黄酮的提取率最高。通过对实验数据的分析,料液比是影响黄酮提取率的主要因素,其次是乙醇浓度,最后是提取时间。用超声波法从麻黄草中提取多糖,先对提取物进行强化处理,再通过正交试验确定最佳提取条件,即料液比为1:15,浸泡温度6CTC,超声时间为45min时,多糖的提取率最高,达到3.51%。其中料液比是影响多糖提取率的主要因素,其次是提取时间,浸泡温度影响最小。分别采用索氏提取法、乙醚浸提法、水蒸气蒸馏法、超声波提取法从青海麻黄草中提取挥发油,实验发现,超声波提取法的提取效率最高,达到33mg/g。索氏提取法与乙醚浸提法均得到了I2mg/g。在该实验条件下,水蒸气蒸馏法并未提取到挥发油。因此超声波捉取法从麻黄草中提収挥发油是垵佳的提取工艺。用原子吸收分光光度法测定了青海麻黄草中重金属元素含lf顺序为Fe>Mn>Zn>Cu>Pb>Ag-Co,其中铁的含量最高,猛的含量也较高,碎次之,铜,铅含m较低,银和钴在谈实验条件下,未检测到其含su热分析法是一种简便,快速的测定方法,在中草药的鉴定和分析方面得到了广泛的应用。本文对不同产地的麻黄草进行了热重分析,实验发现,不同产地的麻黄草的有效成分及含量差异较大,从热重曲线上可以看出,青海麻黄草具有三个阶段发生了热解,而甘肃麻黄草的热解只有一个阶段,从而很容易鉴别麻黄草的产地。不同产地的麻黄草的灰分含量相差较大,青海的灰分含量较多,而甘肃麻黄草的灰分含量较少。甘肃麻黄草的有效成分分解温度较低,所以炮制需要较低温度?
韩枫,王中彦,闫永波,赫玉霞[10](2009)在《紫外可见分光光度法测定卵磷脂络合碘片中碘的含量》文中指出目的:建立卵磷脂络合碘片中碘含量的测定方法。方法:采用灼烧灰化的方法对卵磷脂络合碘进行有机破坏,紫外可见分光光度法进行含量测定。结果:碘的氯仿溶液在511 nm处有最大吸收,碘浓度在4.28~15.00μg·mL-1范围内线性关系良好,A=0.0383C-0.0031(r=0.9995),平均回收率(n=9)为99.2%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于卵磷脂络合碘片的质量控制。
二、直接铈量法测定昆布中碘的含量(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、直接铈量法测定昆布中碘的含量(论文提纲范文)
(1)海产品中碘的提取与测定探究实验(论文提纲范文)
1 引言 |
2 STEM综合素养教学分析 |
3 活动设计 |
3.1 课堂导入 |
3.2 实验与过程 |
3.2.1 实验原理 |
3.2.2 实验用品 |
3.2.3 实验步骤 |
(1) 预处理: |
(2) 灰化: |
(3) 过滤: |
(4) 氧化: |
(5) 萃取: |
(6) 含量测定: |
3.2.4 测定方法的选择 |
3.2.5 提取工艺的优化 |
3.2.5.1 灰化时间的影响 |
3.2.5.2 溶液酸碱性的影响 |
3.2.5.3 氧化剂的影响 |
3.2.5.4 萃取剂的影响 |
3.2.6 探究不同海产品中的碘 |
3.2.6.1 绘制标准曲线 |
3.2.6.2 测定含量 |
4 总结与评价 |
(2)羧化壳聚糖—钯纳米粒子模拟过氧化物酶的研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
实验部分 |
1.实验材料 |
1.1.主要实验仪器 |
1.2.主要实验试剂 |
1.3.溶液配制 |
2.实验方法 |
2.1. 羧化壳聚糖-钯纳米粒子(CMCTS-PdNPs)的制备 |
2.2. CMCTS-PdNPs过氧化物酶催化活性分析和显色反应条件讨论 |
2.3. 比色法测定H_2O_2浓度 |
2.4. CMCTS-PdNPs-TMB- H_2O_2体系测定碘离子 |
3.结果与讨论 |
3.1. CMCTS-PdNPs结构及模拟过氧化物酶活性考察 |
3.2. 以TMB为底物的催化显色体系反应条件优化 |
3.3. CMCTS-PdNPs酶促反应动力学考察 |
3.4. CMCTS-Pd NPs测定过氧化氢 |
3.5. CMCTS-PdNPs催化性能的稳定性考察 |
3.6. PdNPs、citrate-PdNPs及CMCTS-PdNPs催化活性比较 |
3.7. 基于CMCTS-PdNPs-TMB-H_2O_2显色体系检测碘离子 |
结论 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
致谢 |
(3)富碘复方瘿宁合剂治疗结节性甲状腺肿临床经验总结及实验研究(论文提纲范文)
中文论着摘要 |
英文论着摘要 |
英文缩略语 |
论文一 瘿宁合剂治疗结节性甲状腺肿导师临床经验 |
前言 |
正文 |
结论 |
论文二 瘿宁合剂碘含量测定及影响因素分析 |
前言 |
材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
论文三 瘿宁合剂与碘过量对PTU致甲状腺肿大鼠体内碘代谢及甲状腺滤泡上皮细胞NIS表达比较研究 |
前言 |
材料与方法 |
实验结果 |
讨论 |
结论 |
本研究创新性的自我评价 |
参考文献 |
附录 |
综述 |
参考文献 |
在学期间科研成绩 |
致谢 |
个人简介 |
(4)褐藻酸—碘复合物的制备和稳定性及其动物补碘效应的初步研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
引言 |
第一章 海带中不同化学态碘的含量分析 |
1.1 材料与仪器 |
1.1.1 材料与试剂 |
1.1.2 仪器与设备 |
1.2 实验方法 |
1.2.1 样品处理 |
1.2.2 海带样品总碘的测定 |
1.2.3 海带样品水溶性碘的测定 |
1.2.4 海带样品无机碘(I~-、IO_3~-)的分离及测定 |
1.2.5 海带样品碘含量的计算 |
1.3 结果与讨论 |
1.3.1 加标回收率 |
1.3.2 精密度试验 |
1.3.3 海带样品不同类型碘含量的测定结果 |
第二章 褐藻酸-碘复合物的制备 |
2.1 材料与仪器 |
2.1.1 试剂 |
2.1.2 仪器 |
2.2 方法与结果 |
2.2.1 褐藻酸-碘复合物的制备 |
2.2.1.1 碘溶液的制备 |
2.2.1.2 褐藻酸的乙酰化 |
2.2.1.3 褐藻酸-碘复合物的制备 |
2.2.2 复合物的紫外-可见吸收特性 |
2.2.3 复合物的碘含量 |
2.3 讨论 |
第三章 褐藻酸-碘复合物的稳定性研究 |
3.1 材料与仪器 |
3.1.1 试剂 |
3.1.2 仪器 |
3.2 方法与结果 |
3.2.1 复合物的热稳定性比较 |
3.2.2 添加不同碘剂的碘盐热稳定性比较 |
3.3 讨论 |
第四章 褐藻酸-碘复合物的补碘效应 |
4.1 材料与试剂 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 乙酰化-褐藻酸-碘复合物(Acetylated-alginate-I_2)的动物补碘实验 |
4.2.1.1 小鼠缺碘模型的建立 |
4.2.1.2 乙酰化-褐藻酸-碘复合物(Acetylated-alginate-I_2)对缺碘小鼠的补碘实验 |
4.3 结果和讨论 |
4.3.1 小鼠缺碘模型的建立结果 |
4.3.2 不同碘剂碘盐对缺碘动物补碘效果的比较 |
结论 |
参考文献 |
综述 |
参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
附录 |
致谢 |
(6)乳癖消软胶囊提取物质量控制的指纹图谱方法研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
英文缩略词表 |
前言 |
第一章 乳癖消组方药材的化学成分数据库的建立 |
1 乳癖消组方中君药的化学成分数据库 |
1.1 鹿角化学成分数据库 |
1.2 木香化学成分数据库 |
2 乳癖消组方中臣药的化学成分数据库 |
2.1 三七的化学成分数据库 |
2.2 赤芍的化学成分数据库 |
2.3 连翘的化学成分数据库 |
2.4 牡丹皮的化学成分数据库 |
2.5 鸡血藤的化学成分数据库 |
2.6 红花的化学成分数据库 |
2.7 蒲公英的化学成分数据库 |
2.8 天花粉的化学成分数据库 |
2.9 夏枯草的化学成分数据库 |
3 乳癖消组方中佐药的化学成分数据库 |
3.1 海藻的化学成分数据库 |
3.2 昆布的化学成分数据库 |
3.3 漏芦的化学成分数据库 |
3.4 玄参的化学成分数据库 |
参考文献 |
第二章 乳癖消软胶囊提取物的指纹图谱研究 |
1 实验部分 |
1.1 实验仪器 |
1.2 实验药材与试剂 |
1.3 液相色谱条件 |
1.4 乳癖消大孔树脂提取物的制备 |
1.5 乳癖消大孔树脂提取物样品溶液配制 |
1.6 结果和讨论 |
1.6.1 检测波长的确定 |
1.6.2 HPLC 流动相条件的确定 |
1.6.3 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱方法学考察 |
1.6.4 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱的相似度评价 |
1.6.5 讨论 |
第三章 乳癖消软胶囊提取物指纹图谱特征峰的定性分析 |
1 实验部分 |
1.1 实验仪器 |
1.2 实验药材与试剂 |
1.3 液相色谱条件 |
1.4 质谱条件 |
1.5 乳癖消及其组方药材大孔树脂提取物的制备 |
1.6 乳癖消及各组方药材大孔树脂提取物样品溶液配制 |
2 乳癖消软胶囊提取物指纹图谱主要特征峰的定性分析及药材归属 |
2.1 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属红花药材色谱峰的定性鉴别 |
2.1.1 HPLC-DAD 分析 |
2.1.2 特征峰质谱分析 |
2.2 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属赤芍药材色谱峰的定性鉴别 |
2.2.1 HPLC-DAD 分析 |
2.2.2 特征峰质谱分析 |
2.3 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属三七药材色谱峰的定性鉴别 |
2.3.1 HPLC-DAD 分析 |
2.3.2 特征峰质谱分析 |
2.4 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属玄参药材色谱峰的定性鉴别 |
2.4.1 HPLC-DAD 分析 |
2.4.2 特征峰质谱分析 |
2.5 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属牡丹皮药材色谱峰的定性鉴别 |
2.5.1 HPLC-DAD 分析 |
2.5.2 特征峰质谱分析 |
2.6 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属木香药材色谱峰的定性鉴别 |
2.6.1 HPLC-DAD 分析 |
2.6.2 特征峰质谱分析 |
2.7 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属连翘药材色谱峰的定性鉴别 |
2.7.1 HPLC-DAD 分析 |
2.7.2 特征峰质谱分析 |
2.8 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属鸡血藤药材色谱峰的定性鉴别 |
2.8.1 HPLC-DAD 分析 |
2.8.2 特征峰质谱分析 |
2.9 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属漏芦药材色谱峰的定性鉴别 |
2.9.1 HPLC-DAD 分析 |
2.9.2 特征峰质谱分析 |
2.10 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属蒲公英药材色谱峰的定性鉴别 |
2.10.1 HPLC-DAD 分析 |
2.10.2 特征峰质谱分析 |
2.11 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属夏枯草药材色谱峰的定性鉴别 |
2.11.1 HPLC-DAD 分析 |
2.11.2 特征峰质谱分析 |
2.12 乳癖消大孔树脂提取物指纹图谱中归属天花粉药材色谱峰的定性鉴别 |
2.12.1 HPLC-DAD 分析 |
2.12.2 特征峰质谱分析 |
参考文献 |
全文总结 |
综述 |
参考文献 |
个人简历 |
硕士期间发表的论文 |
致谢 |
(7)壳聚糖金溶胶修饰金薄膜电极的碘离子检测(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
目录 |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 碘的性质、作用及检测方法 |
1.2.1 碘的性质 |
1.2.2 碘的作用 |
1.2.3 碘的检测方法 |
1.2.3.1 碘量法 |
1.2.3.2 光度法 |
1.2.3.2.1 碘指示剂光度法 |
1.2.3.2.1.1 碘-淀粉光度法 |
1.2.3.2.1.2 碘-其他复合物分光光度法 |
1.2.3.2.2 直接分光光度法 |
1.2.3.2.3 动力学光度法 |
1.2.3.2.3.1 催化光度法 |
1.2.3.2.3.1.1 砷铈催化光度法 |
1.2.3.2.3.1.2 其他催化光度法 |
1.2.3.2.3.2 抑制光度法 |
1.2.3.2.4 荧光分光光度法 |
1.2.3.2.5 褪色光度法 |
1.2.3.3 色谱法 |
1.2.3.3.1 气相色谱 |
1.2.3.3.2 液相色谱 |
1.2.3.3.3 离子色谱 |
1.2.3.3.4 电泳法 |
1.2.3.4 原子光谱法 |
1.2.3.4.1 原子发射光谱分析(AES) |
1.2.3.4.2 原子吸收光谱分析(AAS) |
1.2.3.4.3 原子荧光光谱分析(AFS) |
1.2.3.5 中子活化法 |
1.2.3.6 化学发光法 |
1.2.3.7 电化学分析检测 |
1.2.3.7.1 离子选择电极法 |
1.2.3.7.2 伏安法 |
1.2.3.7.2.1 循环伏安法 |
1.2.3.7.2.2 溶出伏安法 |
1.2.3.7.2.3 极谱法 |
1.2.3.8 联用分析技术 |
1.3 本论文的研究工作及创新点 |
1.3.1 本论文的研究工作 |
1.3.2 本论文工作的创新点 |
第二章 壳聚糖金溶胶修饰金薄膜电极的碘离子检测 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 试剂与材料 |
2.2.2 仪器与设备 |
2.2.3 实验操作 |
2.2.3.1 裸金薄膜电极的制备 |
2.2.3.2 壳聚糖纳米金混合溶液的制备及表征 |
2.2.3.2.1 壳聚糖溶液的制备 |
2.2.3.2.2 纳米金溶胶的制备 |
2.2.3.2.3 壳聚糖纳米金溶胶混合溶液的制备 |
2.2.3.3 修饰电极的制备及表征 |
2.2.3.3.1 裸金膜电极的表面清洗 |
2.2.3.3.2 修饰电极的制备及表征 |
2.2.3.4 碘离子在复合膜修饰电极上的CV响应 |
2.2.3.5 碘离子在复合膜修饰电极上的伏安测试 |
2.2.3.6 碘离子标准曲线的制备 |
2.2.3.7 复合膜修饰电极的抗干扰能力测试 |
2.2.3.8 复合膜修饰电极的长期稳定性测试 |
2.2.3.9 复合膜修饰电极的实际样品检测 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 纳米金溶胶及壳聚糖纳米金溶胶混合溶液的表征 |
2.3.2 裸金膜电极与修饰电极的表征 |
2.3.2.1 裸金膜电极与复合膜修饰电极的表面形态 |
2.3.2.2 裸金电极与修饰电极的电化学特性表征 |
2.3.3 电化学检测条件的优化 |
2.3.3.1 检测溶液pH的优化 |
2.3.3.2 吸附时间的优化 |
2.3.4 修饰电极与裸金膜电极对碘离子的CV响应 |
2.3.5 裸金电极及复合膜修饰电极对碘离子的伏安检测 |
2.3.6 碘离子定量曲线的绘制 |
2.3.7 复合膜修饰电极的选择性及重现性 |
2.3.8 复合膜修饰电极对实际样品的检测 |
2.4 本章小结 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间所完成的论文 |
致谢 |
(8)原子荧光光谱法间接测定碘、钼的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
符号说明 |
第一章 绪论 |
1.1 原子荧光光谱法 |
1.1.1 原子荧光光谱的发展历程 |
1.1.2 原子荧光分析的基础 |
1.1.3 原子荧光光谱分析范围 |
1.1.4 原子荧光光谱分析的特点 |
1.1.5 原子荧光光谱仪 |
1.2 碘的测定方法 |
1.2.1 容量法 |
1.2.2 光度法 |
1.2.3 电化学法 |
1.2.4 中子活化法 |
1.2.5 色谱法 |
1.2.6 原子光谱法 |
1.2.7 质谱法 |
1.3 钼的测定方法 |
1.3.1 分光光度法 |
1.3.2 极谱法 |
1.3.3 原子吸收光谱法 |
1.3.4 原子发射光谱法 |
1.3.5 质谱法 |
1.4 样品的前处理方法 |
1.5 样品的分离富集方法 |
1.6 本文研究的意义和内容 |
第二章 甲基异丁酮萃取-原子荧光光谱法间接测定碘 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 仪器与试剂 |
2.2.2 仪器的工作条件 |
2.2.3 样品处理 |
2.2.4 实验方法 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 萃取剂及酸度的选择 |
2.3.2 萃取剂体积的影响 |
2.3.3 振荡时间的选择 |
2.3.4 萃取静置时间的选择 |
2.3.5 水相中汞的用量 |
2.3.6 不同干扰离子的影响 |
2.3.7 精密度和检出限 |
2.3.8 标准曲线和线性范围 |
2.3.9 样品分析和回收率实验 |
2.4 小结 |
第三章 正醇萃取-原子荧光光谱法间接测定茶叶中的钼 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 仪器及其工作条件 |
3.2.2 试剂 |
3.2.3 样品及其制备 |
3.2.4 实验方法 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 高锰酸钾的用量 |
3.3.2 反应时间 |
3.3.3 萃取剂及酸度的选择 |
3.3.4 振荡时间 |
3.3.5 静置分层时间 |
3.3.6 水相中砷的用量 |
3.3.7 共存离子干扰的影响 |
3.3.8 线性范围精密度和检出限 |
3.3.9 样品分析 |
3.4 小结 |
第四章 正丁醇萃取-稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中的钼 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 仪器与试剂 |
4.2.2 样品及其制备 |
4.2.3 仪器测定条件 |
4.2.4 断续流动程序 |
4.2.5 实验方法 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 杂多酸的形成条件及萃取条件 |
4.3.2 旋转蒸发温度的选择 |
4.3.3 光电倍增管负高压 |
4.3.4 空心阴极灯灯电流 |
4.3.5 原子化器高度的选择 |
4.3.6 载气流量的选择 |
4.3.7 屏蔽气流量的选择 |
4.3.8 硼氢化钾用量的选择 |
4.3.9 载流酸度的选择 |
4.3.10 线性范围相对标准偏差和检出限 |
4.3.11 共存离子干扰 |
4.3.12 样品分析和加标回收试验 |
4.4 小结 |
第五章 结论与展望 |
5.1 结论 |
5.2 展望 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
(9)麻黄草活性成分的提取工艺研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
第一章 绪论 |
第一节 麻黄草的研究进展 |
第二节 麻黄草的药理活性研究 |
第三节 麻黄草资源的开发与利用 |
第四节 本文的主要研究内容 |
第五节 提取方法综述 |
第二章 实验部分 |
第一节 麻黄草中黄酮的提取与研究 |
第二节 麻黄草中多糖的提取与研究 |
第三节 pH 滴定法测定麻黄草中有机酸的含量 |
第四节 麻黄草中挥发油的测定方法研究 |
第五节 火焰原子法测定麻黄草中重金属元素的含量 |
第六节 麻黄草的热重分析 |
第三章 总结 |
1 结论 |
2 创新点 |
3 建议 |
参考文献 |
致谢 |
攻读学位期间发表论文的目录对应章节 |
(10)紫外可见分光光度法测定卵磷脂络合碘片中碘的含量(论文提纲范文)
1 仪器与试药 |
2 方法与结果 |
2.1 专属性试验 |
2.1.1 对照品溶液的制备 |
2.1.2 供试品溶液的制备 |
2.1.3 阴性供试品溶液的制备 |
2.1.4 测定法 |
2.1.5 检测波长的确定 |
2.2 线性关系试验 |
2.3 精密度试验 |
2.4 重复性试验 |
2.5 稳定性试验 |
2.6 回收率试验 |
2.7 含量测定 |
3 讨论 |
四、直接铈量法测定昆布中碘的含量(论文参考文献)
- [1]海产品中碘的提取与测定探究实验[J]. 张琦,卢凤琴,陈雷,孙艳涛. 化学教学, 2021(11)
- [2]羧化壳聚糖—钯纳米粒子模拟过氧化物酶的研究[D]. 陈丰庆. 福建医科大学, 2015(06)
- [3]富碘复方瘿宁合剂治疗结节性甲状腺肿临床经验总结及实验研究[D]. 郑曲. 辽宁中医药大学, 2015(05)
- [4]褐藻酸—碘复合物的制备和稳定性及其动物补碘效应的初步研究[D]. 闫焕新. 青岛大学, 2014(12)
- [5]乳癖消现代制剂及其质量控制方法的研究进展[J]. 张鹏,赵鑫,范国荣. 药学实践杂志, 2014(01)
- [6]乳癖消软胶囊提取物质量控制的指纹图谱方法研究[D]. 张鹏. 安徽中医药大学, 2013(06)
- [7]壳聚糖金溶胶修饰金薄膜电极的碘离子检测[D]. 张莹莹. 浙江大学, 2013(08)
- [8]原子荧光光谱法间接测定碘、钼的研究[D]. 耿国兴. 广西大学, 2012(03)
- [9]麻黄草活性成分的提取工艺研究[D]. 姜继勇. 青海师范大学, 2012(05)
- [10]紫外可见分光光度法测定卵磷脂络合碘片中碘的含量[J]. 韩枫,王中彦,闫永波,赫玉霞. 药物分析杂志, 2009(02)