一、木兰科植物主要害虫调查初报（论文文献综述）
张姣美,金丽丽[1]（2021）在《木兰属植物繁殖方法的研究进展》文中指出阐述木兰属植物在播种,扦插,嫁接,组织培养等方面的研究成果和进展,旨在为木兰属植物栽培研究和利用提供参考。
骆绪美,程明伟,韩文妍,任杰[2]（2020）在《10种木兰科植物苗期生长表现与抗性评价》文中进行了进一步梳理为更好地开发利用木兰科种质资源,笔者收集木兰科植物共6属10种,在合肥地区进行播种育苗试验及抗性评价。播种后,定期测量苗期苗高、地径,并对其抗寒性、抗旱性、病虫害、开花结实性状等指标进行观测、比较,筛选适于本地生长的木兰科植物。试验结果表明,乐东拟单性木兰、广玉兰、黄山木兰以及鹅掌楸生长情况较好,红花木莲幼苗长势较差。广玉兰、乐东拟单性木兰抗寒性最好;深山含笑抗寒性最差。10种木兰科植物的幼苗抗病虫害能力较强,少数品种偶见炭疽病和黑斑病发生。供试木兰科落叶树种较常绿树高径比差值大。
刘洋[3]（2020）在《埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧的风险分析及其在中国的遗传分化研究》文中进行了进一步梳理埃及吹绵蚧Icerya aegyptiaca（Douglas）作为一种园林植物害虫,广泛分布于热带及亚热带地区,该虫食性杂,寄主植物达到59个科113个属,在二十世纪八十年代,该虫就被列为广州地区危险性园林害虫。澳洲吹绵蚧Icerya purchasi目前分布于全球的125个国家,主要集中在热带、亚热带地区,澳洲吹绵蚧寄主包含68科167属的植物,该虫食性很杂,在我国主要危害柑橘,上个世纪对南方柑橘造成严重危害,此蚧虫还危害荔枝、李、芒果、龙眼、桃、梨、柿等果树,近年来对园林树种海桐造成较大危害。为掌握埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧在全球水平和我国的入侵风险,本文通过Max Ent生态位模型对中国范围和世界范围内的埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧当前和未来（2050和2070年）气候下的潜在适生分布区进行了预测,其结果可为控制埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧的传播蔓延和预警提供理论依据;另一方面,为了摸清埃及吹绵蚧、澳洲吹绵蚧在中国的入侵源及扩散路径,加强相关部门对这两种蚧虫的检疫工作,本研究运用ISSR分子标记技术,对国内埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧的种群进行遗遗传结构分析,分别明确不同地理种群的埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧种群内的遗传多样性和系统发育关系,了解埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧在中国的入侵途径和种群分化规律。主要研究结果如下:（1）埃及吹绵蚧Max Ent全球预测模型的平均AUC值和AUC比值（AUC ratios）分别为0.932和1.58;中国模型的平均AUC和AUC比值（AUC ratios）分别为0.982和1.74,说明建模结果较好,精度较高（判断标准:AUC值均大于0.8;AUC比值均大于1）。埃及吹绵蚧的全球潜在分布区包括广泛的热带和亚热带地区,主要集中在10°S-30°N之间,主要地区包括亚洲南部、非洲中部和北部、北美洲南部、南美洲北部和热带太平洋地区。未来气候条件下,埃及吹绵蚧全球适生区的分布位置与当前气候变化不大,但总体适生区面积增大,面积的排序如下:2070RCP4.5>2050RCP4.5>2050RCP8.5>当前Current>2070RCP8.5。埃及吹绵蚧在我国的潜在分布区包括华南全部地区、华中和西南部分地区,主要在经度98°E-123°E、纬度20°N-30°N的地区,其适生区主要集中在我国偏南的地区。在未来气候条件下,埃及吹绵蚧在我国的适生区向北移动,面积增大,2070RCP8.5模式下面积达到最大。（2）澳洲吹绵蚧Max Ent全球预测模型平均AUC和AUC比值分别为0.865和1.36;中国模型的平均AUC和AUC比值（AUC ratios）分别为0.974和1.79,说明本实验的预测结果非常好,具有较高的可信度。澳洲吹绵蚧的全球潜在分布区主要包括澳大利亚、南美、非洲和欧洲的大部分地区、北美南部以及亚洲的中南部地区。未来气候条件下,澳洲吹绵蚧全球模型各个级别的适生区位置发生了明显的变化,特别是在高适生区部分。与当前的气候模型相比,未来气候模型下的适生区总面积将会增加,2070年的适生区面积将大于2050年。全球范围内不同气候模式下适宜生境总面积的排序如下:2070RCP8.5>2070RCP4.5>2050RCP 8.5>2050RCP4.5>当前Current。未来气候条件下,亚洲、北美和欧洲的适宜生境面积将会增大,北美和欧洲的高、中生境面积将会显着增大。澳洲吹绵蚧在我国的潜在分布区包括广泛的南方地区,主要在经度95°E-123°E、纬度20°N-35°N的地区,其适生区主要集中在我国偏东南的地区,气候较为湿润温暖的地区。与当前气候相比,未来气候条件下澳洲吹绵蚧在我国的潜在适生区分布位置变化不大,适生区范围向北方扩散,总适生区面积增大,2070RCP8.5模式下适生区面积达到最大。（3）对采自广东和云南2个地理种群的46个埃及吹绵蚧样本进行遗传多样性和遗传分化分析,共筛选出21条ISSR引物,多态性位点百分率为73.24%。遗传多样性分析结果显示云南种群遗传多样性高于广东,遗传分化分析显示:埃及吹绵蚧种群处于较高的遗传分化水平,且基因流较大。变异分析（AMOVA）结果表明埃及吹绵蚧的变异种群内大于种群间。遗传相似性和聚类分析结果也支持两个地理种群分化较大,距离较远。基于以上结果,推测埃及吹绵蚧云南和广东地理种群的入侵源可能不同,云南可能是由东南亚直接传入,广东可能是由东南亚传入台湾,经由台湾传入广东。（4）对采自贵州、福建、陕西、浙江和广东5个地理种群的80个澳洲吹绵蚧样本进行遗传分化和遗传多样性分析,共筛选出的24条ISSR引物,多态性位点百分率为56.36%。5个澳洲吹绵蚧地理种群的遗传多样性从高到低依次为贵州、福建、广东、浙江、陕西。遗传分化分析结果显示澳洲吹绵蚧地理种群间的遗传分化程度较大,并且各地理种群间的基因交流较低。变异分析（AMOVA）结果表明澳洲吹绵蚧的变异种群内大于种群间。遗传相似性和聚类分析结果显示,澳洲吹绵蚧各地理种群间遗传距离并未达到亚种水平,且结果支持5个地理种群归为三类,贵州1类;福建1类;陕西、浙江和广东组成1类。推测可能是陕西和浙江的澳洲吹绵蚧种群为广东种群入侵形成;福建种群可能为台湾种群直接传入;而现有结果暂时还不能确定贵州种群这1支由何处传入,还需更多地区的数据支持进行解释。
董新奇[4]（2020）在《安徽省怀宁县海螺望春花保护与发展规划的研究》文中指出海螺望春花是怀宁县特有的珍稀树木资源,其古树更是大自然留下的珍贵遗产。它树姿端庄雄伟,先花后叶,开花时满树白花,香味浓馨,是重要的观赏树种;花蕾被称作“辛夷”是重要的中药材,具有很高的药用、保健价值,还可提取独具魅力的香精。通过对怀宁海螺望春花古树及后备资源的调查分析,结合当地产业和人文优势,坚持严格保护、合理开发、科学经营,全面推进海螺望春花的保护与发展规划,对促进地方增效、社会发展意义重大。本研究结合国内外相关的研究理论和实践成果,系统的研究了怀宁县海螺望春花的发展历史及品质性状,海螺望春花古树及种质资源的保护措施,进一步开展了怀宁县海螺望春花的发展利用规划,取得的主要成果如下:1.界定了海螺望春花、古树与古树后备资源、望春花种质资源的相关概念,明确海螺望春花古树的分级标准。2.综述了国内外古树的保护管理体系及复壮技术;分析了辛夷植物的品种概况,总结出辛夷的主要化学成分、挥发油成分以及抗过敏等相关药理作用;对海螺望春花蕾用林栽培模式、优良品种选育等试验研究进行梳理,为规范开展海螺望春花的保护与发展提供借鉴。3.明晰了海螺望春花的栽培历史和资源分布概况;摸清了海螺望春花的形态特征、生态习性等生物学特性;总结出海螺望春花具有“丰产性好、品质优良、抗逆性强”等优良性状。4.通过实地调研,从空间分布、数量特征、生长势及生长环境等多个角度对调查的171株海螺望春花古树及古树后备资源进行分析研究,全面掌握了怀宁县石镜社区及邓林村内海螺望春花的资源本底。5.剖析了影响海螺望春花古树现状安全的主要因素,从八个方面提出了海螺望春花古树及古树后备资源的保护措施,重点做到“一树一策”,实现跟踪管理和动态管理等;阐述了海螺望春花种质资源的保护措施,包括原生地保护、异地保护以及离体保存。6.以怀宁县石镜乡为主要基地,以“特色品牌”、“全域旅游”、“乡村振兴”、“产业融合”重点发展策略为支撑,通过优化功能分区和布局,开发旅游景点与线路,建设海螺望春花珍稀树种保护基地,聚力打造以海螺望春花观赏为特色的乡镇观光旅游,全面开展海螺望春花发展规划研究,旨在拉长海螺望春花产业链,推动一、二、三产协调发展,充分发挥其经济、社会和生态效益。
刘洋,石娟[5]（2020）在《气候变化背景下埃及吹绵蚧在中国的适生区预测》文中研究表明基于埃及吹绵蚧分布点的经纬度数据,利用最大熵模型MaxEnt软件对埃及吹绵蚧在中国当前和未来（2050年和2070年）的适生区进行了预测,为林业和海关检疫部门对埃及吹绵蚧当前与未来的防控与检疫工作提供重要参考依据。在本研究中,梳理并筛选了埃及吹绵蚧在国内外的分布点,通过优化MaxEnt生态位模型,预测了在当前气候和未来气候下埃及吹绵蚧在中国的潜在分布,通过统计软件计算了各种气候条件下的适生区面积,并对影响埃及吹绵蚧分布的环境因子进行了筛选和统计。预测结果显示,基于当前气候,埃及吹绵蚧在我国的潜在分布区包括华南全部地区、华中和西南部分地区,主要集中在我国经度98°E～123°E、纬度20°N～30°N的地区。未来气候条件下的适生区范围呈现增大的趋势;刀切法（Jackknife）显示,对埃及吹绵蚧分布影响较大的环境要素主要为降水量,同时模型计算了埃及吹绵蚧定殖所需的四项环境要素的适宜范围。结合实际踏查数据和文献资料,MaxEnt模型预测结果可信度高,精确预测了影响埃及吹绵蚧分布的环境因子及其适生区范围,对埃及吹绵蚧的研究具有重要意义。
闫蓬勃[6]（2019）在《中国城市树种多样性评价及树种规划研究》文中研究表明城市森林是城市生态系统的组成部分,其所提供的生态系统服务与城市居民的健康福祉息息相关。而城市树种多样性是维持城市森林稳定性、便于其持续地提供生态系统服务的关键影响因素之一。城市树种多样性的提高虽然可以通过增加绿化中使用的树种数量实现,但实践证明,不当的树种选择不但难以产生良好的生态效益,还可导致经济损失和资源的浪费。因而充分了解中国城市树种的多样性现状和驱动因素,并在此基础上提出树种规划方案,合理增加树种多样性,对城市森林的建设具有重要的科学意义和实践意义。研究基于文献和抽样调查数据分析了中国257个城市的树种多样性格局,依据提出的树种规划原则,以中国城市中己有树种为对象,规划了所有地级及以上城市建成区范围内潜在可用的树种,并以北京市为例,展示了该规划在单个城市尺度上的应用。研究主要结果包括:1.在257个城市中,树木（含灌木和木质藤本）的平均种类丰富度为128±118,树木种类总数为2640,其中近1/5的树种为外来种。在种类组成上,最常见的树种为垂柳（Salix babylonica L.）、圆柏（Juniperus chinensisL.）、紫叶李等（Prunus cerasifera f.atropurpurea（Jacq.）Rehd.）。各城市间的树种组成相似度具有纬度变化梯度特征,同一纬度上的城市间树种组成不相似性低。此外,城市树种也存在一定同质化现象,一些树种广泛分布在不同城市中。在城市内部,公园绿地是树种丰富度最高的区域,空闲地的种类丰富度最低。2.根据气候适宜性、城市环境适宜性和种类多样性原则对全国338个地级及以上城市的建成区适宜树种进行规划,结果为:中国城市中潜在可用的树种数量平均为705±323种;其中处于中亚热带湿润地区的城市潜在可用树种最多,平均每个城市适宜使用树种数量为930±245种,而中温带干旱地区潜在可用的树种最少,平均每个城市适宜使用树种数量为187±105种。3.根据前述规划结果,北京潜在可用的树种为565种,调查发现其中的278种已被使用,进而根据树种属性和土地用途的匹配性原则,对调查中未发现的287个树种进行规划。在最严格规划情境下,排除有花粉致敏和飘絮问题的48种和花粉致敏性不确定的197个树种,剩余的无花粉致敏和飘絮问题的树种39种加上可用雌株的3种有花粉致敏的树种用于规划。其中可在公园和空闲地中使用42种,商业区中使用14种,居民区中使用13种,单位绿地中使用3种,道路绿地中使用1种。4.总体而言,中国城市树种多样性与全球城市树种多样性水平相比差别不大,但与中国自然分布的树木种类多样性相比,仍具较大提升潜力。本研究的树种规划结果显示各城市均具有一批潜在可用的树种,可在经过试种后用于提高各城市树种多样性水平。
杜志坚[7]（2017）在《华南植物园迁地植物害虫多样性分析》文中研究指明昆虫是生物资源的重要组成部分,同时也是生态平衡和生物多样性的一个重要指标,它在生物防治、植物传粉、药用价值、农业生产等方面起着重要作用。害虫多样性是反映区域内自然资源及其保护状况的重要指标之一,开展相关研究对保护昆虫多样性,促进农林业生产和生态环境保护具有重要的意义。20132016年,笔者对广东省广州市华南植物园内的迁地保育植物进行害虫普查、室内饲养、标本整理鉴定及多样性分析,获得以下主要结果:1.制定华南植物园内害虫名录,包括8目96科602属共计842种;其中鳞翅目37科346属509种,鞘翅目11科75属93种,半翅目31科138属185种,缨翅目2科17属23种,直翅目8科14属19种,膜翅目4科8属9种,等翅目2科3属3种,双翅目1科1属1种。2.对华南植物园的害虫群落物种进行统计和分析,发现该园中以鳞翅目害虫为优势种群,占60.4%,其次为半翅目与鞘翅目,分别占22%和11%。在鳞翅目中,优势科分别为夜蛾科（Noctuidae）、螟蛾科（Pyralidae）和天蛾科（Sphingidae）,半翅目中的优势科为蝽科（Pentatomidae）、缘蝽科（Coreidae）和蚜科（Aphididae）,鞘翅目中的优势科为天牛科（Cerambycidae）、叶甲科（Chrysomelidae）和象甲科（Curculionidae）。3.通过调查并与历年害虫发生情况对比,发现埃及吹绵蚧（Icerya aegyptiaca Douglas）、橙带蓝尺蛾（Milionia basalis pryeri Druce）、鸭脚木星室木虱（Pseudophacopteron alstonium Yang et Li）、棕翅长喙象（Xenysmoderes longirostris Hustache）、黄褐球须刺蛾（Scopelodes testacea Butler）、樟翠尺蛾（Thalassodes quadraria Guenee）、白斑修虎蛾（Sarbanissa albifascia Walker）在华南植物园危害日趋严重,从潜在威胁害虫转变为主要防治对象,并对其形态特征、危害特点、发生时期、寄主等进行观察及初步描述。4.采用丰富度指数（d）、多样性指数（H′）、均匀度指数（J′）对鳞翅目害虫进行多样性分析,结果表明华南植物园鳞翅目害虫中蛾类以夜蛾科（d=12.77）、螟蛾科（d=9.96）及天蛾科（d=8.74）丰富度指数较高,其多样性指数H′=1.831,均匀度指数J′=0.223;蝶类以蛱蝶科（d=6.30）和凤蝶科（d=5.57）丰富度指数较高,多样性指数和均匀度指数分别为H′=1.924和J′=0.304;夜蛾科、螟蛾科、天蛾科、蛱蝶科及凤蝶科害虫组成华南植物园优势种群。
王明媚[8]（2016）在《广玉兰春季硬枝扦插繁殖与杂交F1代的遗传变异分析》文中研究表明木兰科植物常绿或落叶乔木或灌木,树姿优美,叶、花、果均具有观赏价值,是世界园林绿化中不可或缺的珍品。同时,大部分木兰科植物不仅是材用、药用、油用等宝贵的林木资源,而且杂交育种潜力具大。本文在总结已有的研究成果基础上开展了广玉兰春季硬枝扦插繁殖研究,研究了不同生长调节剂浓度以及不同插条类型对广玉兰春季硬枝插穗生根率及生根质量的影响。此外,利用ISSR分子标记技术对广玉兰和天女花以及9个杂交一代的遗传变异和遗传多样性进行分析,为木兰科F2代优良植株的选育提供理论依据。试验在美国佐治亚大学园艺农场以及木本实验室中进行,主要结果如下:（1）对广玉兰春季硬枝进行扦插试验时,插条保留3片完整叶片的处理其扦插效果最好,生根率最高为81.25%;插条叶片保留其大小的2/3时,扦插效果较好;保留叶片大小的1/3时,扦插效果相对较差,说明广玉兰春季硬枝扦插保留叶片的完整性对扦插成活率非常重要。（2）对广玉兰春季硬枝进行扦插试验时,在保留3片完整叶片处理的条件下,当K-IBA浓度为8g/L时,广玉兰春季硬枝扦插的生根率最高,为81.25%;K-IBA的处理浓度从8-16g/L时都能促进广玉兰插穗不定根的产生（生根率>50%）,且生根质量与生根率的趋势基本相同。（3）选用10个ISSR引物对广玉兰（父本）和天女花（母本）及其杂交一代的基因组进行分析,共扩增出96条DNA条带,其中多态性条带为85条,占总条带的88.5%。共获得17条特异性条带,其中8条来自母本,只有1条来自父本。通过亲本DNA重组,4个F1代样本中出现特异性条带,分别为SE和SG均有3条,SC和SD各有1条。且UPGMA聚类结果表明,SC与父本之间的亲缘关系最近,所有F1代样本均与父本相似。同时也证实了 F1代样本基因组DNA从母本与父本获得的基因组DNA的比例为1:3。通过ISSR分析,9个F1代样本与父本分享11条带,而只有3条带是9个F1代样本从母本获得。
邱宁宏,王家品,詹宗文,姚莉[9]（2016）在《日本龟蜡蚧寄主植物种类及危害程度调查》文中研究表明2013—2014年,采用踏查结合抽样调查的方法对遵义市日本龟蜡蚧的寄主植物种类及危害程度进行了调查。结果表明:日本龟蜡蚧寄主植物有36科71种（变种）,其中三峡槭、乌柿等27种（变种）为国内首次报道。发生普遍且严重的寄主植物有二球悬铃木、三球悬铃木、加杨、天竺桂、广玉兰、枇杷、八角金盘、杜英、海桐、白兰。日本龟蜡蚧在遵义市不同生境中,以市区主干道和住宅小区的园林植物受害最为严重。
邹昊,王昌腾,杨勇春[10]（2011）在《野生木兰科植物种子采集及育苗技术》文中研究表明丽水12种野生木兰科植物的种子采集,须等蓇葖果由红色变褐色,微裂时才能采集,然后进行种粒脱出、外种皮搓洗,获得的种子用0.3%0.5%的高锰酸钾或0.15%的福尔马林溶液浸种30 min,然后阴干再沙藏或播种;丽水地区播种时间以每年3月为宜,出苗后6-8月搭遮荫棚,生长季节追肥23次,以N肥为主,配合P、K肥,翌年春移栽1年生苗木,以株行距0.3 m×0.5 m为宜。
二、木兰科植物主要害虫调查初报（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、木兰科植物主要害虫调查初报（论文提纲范文）
（1）木兰属植物繁殖方法的研究进展（论文提纲范文）
| 1 有性繁殖 |
| 1.1 种子的贮藏与催芽 |
| 1.2 播种育苗技术 |
| 2 无性繁殖 |
| 2.1 扦插繁殖 |
| 2.2 嫁接繁殖 |
| 2.3 组织培养繁殖 |
| 3 建议 |
（2）10种木兰科植物苗期生长表现与抗性评价（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验时间、地点 |
| 1.3 苗期管理 |
| 1.4 抗性观测方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 幼苗生长情况 |
| 2.1.1 幼苗地径、苗高 |
| 2.1.2 幼苗高径比 |
| 2.2 幼苗抗性 |
| 2.2.1 幼苗开花结实情况 |
| 2.2.2 幼苗抗寒性 |
| 2.2.3 幼苗病虫害情况 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
（3）埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧的风险分析及其在中国的遗传分化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 埃及吹绵蚧概述 |
| 1.1.1 起源与分布 |
| 1.1.2 形态特征 |
| 1.1.3 生物学特征 |
| 1.1.4 寄主及危害特点 |
| 1.1.5 空间分布及天敌 |
| 1.2 澳洲吹绵蚧概述 |
| 1.2.1 起源与分布 |
| 1.2.2 形态特征 |
| 1.2.3 生物学特性 |
| 1.2.4 寄主及危害特点 |
| 1.2.5 天敌 |
| 1.3 入侵生物的适生区预测 |
| 1.4 基于简单重复序列间扩增技术的蚧虫种群分化和遗传多样性研究 |
| 1.5 立题依据及研究内容 |
| 2 埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧在当前气候和未来气候下的全球适生区和中国适生区预测 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 物种分布点 |
| 2.1.2 基础地理数据 |
| 2.1.3 应用软件 |
| 2.1.4 环境变量的选取 |
| 2.1.5 Max Ent参数的设定 |
| 2.1.6 Arc GIS处理 |
| 2.1.7 模型结果评估 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 Max Ent模型精度检验 |
| 2.2.2 埃及吹绵蚧当前气候和未来气候下的适生区预测 |
| 2.2.3 澳洲吹绵蚧当前气候和未来气候下的全球及中国适生区预测 |
| 2.3 小结 |
| 2.3.1 讨论 |
| 2.3.2 结论 |
| 3 埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧在中国的遗传分化研究 |
| 3.1 埃及吹绵蚧在中国的遗传分化研究 |
| 3.1.1 研究材料 |
| 3.1.2 研究方法 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.1.4 小结 |
| 3.2 澳洲吹绵蚧在中国的遗传分化研究 |
| 3.2.1 研究材料 |
| 3.2.2 研究方法 |
| 3.2.3 结果与分析 |
| 3.2.4 小结 |
| 4 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录A 埃及吹绵蚧生态图 |
| 附录B 澳洲吹绵蚧生态图 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（4）安徽省怀宁县海螺望春花保护与发展规划的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 相关概念 |
| 1.1.1 海螺望春花 |
| 1.1.2 古树和古树后备资源 |
| 1.1.3 望春花种质资源 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 古树保护研究进展 |
| 1.2.2 中药辛夷研究进展 |
| 1.2.3 海螺望春花相关试验研究 |
| 2 引言 |
| 2.1 研究目的与意义 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 文献资料引证 |
| 2.3.2 实地调研分析 |
| 2.3.3 数据统计分析 |
| 2.3.4 理论与实践相结合 |
| 2.4 研究技术路线 |
| 3 海螺望春花资源概况及品质性状的研究 |
| 3.1 海螺望春花的资源现状 |
| 3.1.1 栽培历史 |
| 3.1.2 资源分布 |
| 3.2 海螺望春花生物学性状 |
| 3.2.1 形态特征 |
| 3.2.2 生态习性 |
| 3.3 海螺望春花的优良性状 |
| 3.3.1 丰产性好 |
| 3.3.2 品质优良 |
| 3.3.3 抗逆性强 |
| 4 海螺望春花古树及种质资源保护的研究 |
| 4.1 古树资源现状分析 |
| 4.1.1 现状调查 |
| 4.1.2 分布特征 |
| 4.1.3 生长状况分析 |
| 4.2 古树保护规划 |
| 4.2.1 调查古树保护现状 |
| 4.2.2 古树现状安全存在的问题 |
| 4.2.3 古树保护措施 |
| 4.3 种质资源保护 |
| 4.3.1 种质资源保护现状 |
| 4.3.2 种质资源保护措施 |
| 5 怀宁县海螺望春花发展利用规划的研究 |
| 5.1 基础分析 |
| 5.1.1 区位分析 |
| 5.1.2 资源分析 |
| 5.1.3 产业分析 |
| 5.2 规划总则 |
| 5.2.1 规划范围 |
| 5.2.2 规划分期 |
| 5.2.3 规划指导思想与原则 |
| 5.2.4 规划定位 |
| 5.2.5 规划重点策略 |
| 5.3 总体规划 |
| 5.3.1 功能分区 |
| 5.3.2 结构分析 |
| 5.3.3 产业形态选型 |
| 5.3.4 旅游景观规划 |
| 5.4 分区规划 |
| 5.4.1 海螺望春花观赏游憩区 |
| 5.4.2 药用海螺望春花生产区 |
| 5.4.3 芳香油类海螺望春花生产区 |
| 5.4.4 海螺望春花苗木生产区 |
| 5.5 环境容量估算及游客规模预测 |
| 5.5.1 环境容量估算 |
| 5.5.2 游人规模预测 |
| 5.6 特色旅游专项规划 |
| 5.6.1 道路交通规划 |
| 5.6.2 旅游组织管理规划 |
| 5.6.3 旅游服务设施规划 |
| 6 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.1.1 明确了相关概念 |
| 6.1.2 综述了国内外研究进展 |
| 6.1.3 明晰了海螺望春花的发展历史及品质性状 |
| 6.1.4 掌握了怀宁县海螺望春花古树及后备资源的本底 |
| 6.1.5 提出了海螺望春花古树及后备资源的保护措施 |
| 6.1.6 阐述了海螺望春花种质资源的保护措施 |
| 6.1.7 开展了海螺望春花的发展规划 |
| 6.2 讨论 |
| 6.2.1 海螺望春花保护与开发利用关系的探讨 |
| 6.2.2 关于纯化海螺望春花种质资源的探讨 |
| 6.2.3 对未来的展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（5）气候变化背景下埃及吹绵蚧在中国的适生区预测（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 物种分布点 |
| 1.2 基础地理数据 |
| 1.3 应用软件 |
| 1.4 环境变量的选取 |
| 1.5 MaxEnt参数的设定 |
| 1.6 阈值选择 |
| 1.7 ArcGIS处理 |
| 1.8 模型结果评估 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 埃及吹绵蚧的分布与环境变量的关系 |
| 2.2 当前气候条件下埃及吹绵蚧在我国的潜在分布区 |
| 1) 高适生区: |
| 2) 中适生区: |
| 3) 低适生区: |
| 2.3 未来气候条件下埃及吹绵蚧在我国的潜在分布区 |
| 2.4 MaxEnt模型预测准确性检验 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 入侵源探讨与存在的问题 |
| 3.2 扩散趋势与适生度的关系 |
| 3.3 实际分布与预测结果 |
（6）中国城市树种多样性评价及树种规划研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 城市森林的功能 |
| 1.2 城市树种多样性的重要性 |
| 1.3 城市森林树种多样性格局及其影响因素 |
| 1.4 城市绿化中树种规划方法研究现状 |
| 1.5 现有研究中的主要问题 |
| 2 研究目的和研究内容 |
| 2.1 研究目的和意义 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 研究技术路线 |
| 3 中国城市树种多样性格局及影响因素 |
| 3.1 研究区域与方法 |
| 3.1.1 研究区域 |
| 3.1.2 多样性格局及影响因素分析方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 中国城市树种种类丰富度 |
| 3.2.2 城市不同土地利用上的树种丰富度 |
| 3.2.3 中国城市树种组成的合理性分析 |
| 3.2.4 与自然分布的树种多样性对比 |
| 3.2.5 城市间树木种类组成相似度及影响因素 |
| 3.3 小结 |
| 4 中国城市树种规划研究 |
| 4.1 研究区域与方法 |
| 4.1.1 研究区域 |
| 4.1.2 树种规划方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 自然干扰对树种的影响结果 |
| 4.2.2 中国城市树种规划结果 |
| 4.3 小结 |
| 5 城市树种规划——以北京为例 |
| 5.1 研究区域与方法 |
| 5.1.1 研究区域 |
| 5.1.2 研究方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 北京城市树种现状 |
| 5.2.2 北京城市潜在可用树种 |
| 5.3 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 主要研究结论 |
| 6.2 论文创新点 |
| 6.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录A 中国城市绿化树种调查文献目录 |
| 附录B 北京城市树种多样性调查表 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（7）华南植物园迁地植物害虫多样性分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 植物园与植物迁地保护概述 |
| 1.1.1 植物园的建立与意义 |
| 1.1.2 植物迁地保护的意义 |
| 1.2 国内外植物园植物迁地保护现状 |
| 1.2.1 国外植物园植物迁地保护现状 |
| 1.2.2 国内植物园植物迁地保护现状 |
| 1.3 植物园害虫研究现状 |
| 1.4 我国保护区及森林鳞翅目多样性研究现状 |
| 1.5 华南植物园自然概况 |
| 1.5.1 地理位置 |
| 1.5.2 气候条件 |
| 1.5.3 土壤地貌 |
| 1.5.4 植被资源 |
| 1.5.5 鸟类资源 |
| 1.6 研究的目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 调查方法 |
| 2.2 标本处理 |
| 2.3 标本鉴定 |
| 2.4 昆虫多样性研究方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 华南植物园害虫种类 |
| 3.2 害虫种类多样性分析 |
| 3.2.1 属种优势度 |
| 3.2.2 害虫丰富度指数 |
| 3.2.3 多样性指数及均匀度指数 |
| 3.3 鳞翅目害虫多样性分析 |
| 3.4 近年发生较严重的害虫 |
| 3.4.1 埃及吹绵蚧Icerya aegyptiaca Douglas（1890） |
| 3.4.2 橙带蓝尺蛾Milionia basalis pryeri Druce（1888） |
| 3.4.3 鸭脚木星室木虱Pseudophacopteron alstonium Yang et Li （1983） |
| 3.4.4 棕翅长喙象Xenysmoderes longirostris Hustache (1920) |
| 3.4.5 黄褐球须刺蛾Scopelodes testacea Butler（1886） |
| 3.4.6 樟翠尺蛾Thalassodes quadraria Guenee（1857） |
| 3.4.7 白斑修虎蛾Sarbanissa albifascia Walker（1865） |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 附图 蛾类幼虫生态照 |
| 附录 华南植物园害虫名录 |
（8）广玉兰春季硬枝扦插繁殖与杂交F1代的遗传变异分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 研究现状 |
| 1.1.1 木兰科植物研究现状 |
| 1.1.2 广玉兰国内外研究现状 |
| 1.2 扦插繁殖技术及在木兰科的研究进展 |
| 1.2.1 扦插繁殖技术 |
| 1.2.2 扦插繁殖技术在木兰科植物的研究进展 |
| 1.2.3 扦插繁殖技术在广玉兰植物中的研究进展 |
| 1.3 分子标记技术及在木兰科中的研究进展 |
| 1.4 木兰科植物杂交育种研究进展 |
| 1.4.1 国外杂交育种研究进展 |
| 1.4.2 国内杂交育种研究进展 |
| 1.5 研究的目的及意义 |
| 2 广玉兰春季硬枝扦插技术研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验设备 |
| 2.1.2 试验材料及药品 |
| 2.1.3 试验方法 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 扦插管理 |
| 2.4 数据统计与分析 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 不同浓度K-IBA对插条生根的影响 |
| 2.5.2 不同叶片大小对插条生根的影响 |
| 2.6 小结与讨论 |
| 2.6.1 外源激素对广玉兰扦插生根的影响 |
| 2.6.2 不同插穗类型对广玉兰扦插生根的影响 |
| 2.6.3 广玉兰不同的扦插生根类型 |
| 2.6.4 影响插穗存活的原因 |
| 3 广玉兰与天女花杂交一代遗传变异的ISSR分子分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要仪器设备 |
| 3.1.3 试验方法 |
| 3.2 数据统计 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 基因组DNA的提取与检测 |
| 3.3.2 ISSR-PCR引物退火温度的筛选 |
| 3.3.3 ISSR扩增结果及11个样本的遗传多样性分析 |
| 3.4 小结与讨论 |
| 3.4.1 基因组DNA的提取对试验的影响 |
| 3.4.2 体系优化对ISSR-PCR体系的影响 |
| 3.4.3 DNA模板对ISSR-PCR扩增的影响 |
| 3.4.4 引物浓度对ISSR-PCR扩增的影响 |
| 3.4.5 退火温度对ISSR-PCR扩增的影响 |
| 3.4.6 循环次数和延伸时间对ISSR-PCR扩增的影响 |
| 3.4.7 其它因素对ISSR-PCR扩增的影响 |
| 4 结论与创新点 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 主要创新点 |
| 参考文献 |
| 附录A 广玉兰及其插穗生根状况 |
| 附录B 攻读学位论文期间的主要学术成果 |
| 致谢 |
（9）日本龟蜡蚧寄主植物种类及危害程度调查（论文提纲范文）
| 1 调查区概况 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 寄主植物种类及危害程度调查 |
| 2.2 日本龟蜡蚧的发生和危害与环境的关系调查 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 寄主植物种类 |
| 3.2 危害程度 |
| 3.3 与环境的关系 |
| 4 结论与讨论 |
（10）野生木兰科植物种子采集及育苗技术（论文提纲范文）
| 1 丽水市野生木兰科植物资源 |
| 2 野生木兰科植物种子采集与贮藏[7] |
| 2.1 种子采集 |
| 2.2 种子处理 |
| 2.3 种子贮藏 |
| 3 育苗技术[8～10] |
| 3.1 育苗地概况 |
| 3.2 播种育苗 |
| 4 小结 |
四、木兰科植物主要害虫调查初报（论文参考文献）
- [1]木兰属植物繁殖方法的研究进展[J]. 张姣美,金丽丽. 中国林副特产, 2021(04)
- [2]10种木兰科植物苗期生长表现与抗性评价[J]. 骆绪美,程明伟,韩文妍,任杰. 农学学报, 2020(11)
- [3]埃及吹绵蚧和澳洲吹绵蚧的风险分析及其在中国的遗传分化研究[D]. 刘洋. 北京林业大学, 2020(03)
- [4]安徽省怀宁县海螺望春花保护与发展规划的研究[D]. 董新奇. 安徽农业大学, 2020(04)
- [5]气候变化背景下埃及吹绵蚧在中国的适生区预测[J]. 刘洋,石娟. 植物保护, 2020(01)
- [6]中国城市树种多样性评价及树种规划研究[D]. 闫蓬勃. 北京林业大学, 2019(04)
- [7]华南植物园迁地植物害虫多样性分析[D]. 杜志坚. 仲恺农业工程学院, 2017(05)
- [8]广玉兰春季硬枝扦插繁殖与杂交F1代的遗传变异分析[D]. 王明媚. 中南林业科技大学, 2016(04)
- [9]日本龟蜡蚧寄主植物种类及危害程度调查[J]. 邱宁宏,王家品,詹宗文,姚莉. 湖南林业科技, 2016(04)
- [10]野生木兰科植物种子采集及育苗技术[J]. 邹昊,王昌腾,杨勇春. 浙江林业科技, 2011(03)