一、国外孵化厂预防曲霉菌病的技术措施（论文文献综述）
张玉兰[1]（2021）在《鸡曲霉菌病治疗研究》文中进行了进一步梳理随着近些年经济的不断进步,养殖业也有了空前的繁荣发展。但是现阶段仍存在许多棘手的疾病,危害着畜禽的生命健康,影响养殖业的发展。就鸡曲霉菌病的具体的治疗方法作出分析,以供参考。
杨子龙[2]（2019）在《影响冀南地区肉鸡健雏率的细菌性因素分析》文中认为鸡在胚胎期和刚出壳时期抵抗力较弱,容易受到病原微生物的侵袭,导致胚胎发病或死亡,孵化率下降,影响健雏率,使弱雏鸡增多,对孵化场或养殖场经济效益造成损失。因此,对出壳雏鸡主要病原菌种类进行调查和分析,筛选有效治疗药物,对健雏率的提高和雏鸡胚胎病的防治具有重要的意义。为调查病、弱肉雏鸡感染的主要病原菌种类,采集118只刚出壳病、弱父母代肉雏鸡,进行大体和显微病理观察,从肝脏中分离细菌,观察菌落菌体形态,提取菌株DNA,进行16S rDNA基因扩增并进行序列测定,通过结果序列比对结合菌落菌体形态对分离株进行鉴定。结果显示,病、弱肉雏鸡腹围较大,卵黄吸收不良,肝脏土黄色;显微镜下肝脏组织充满空泡,窦状隙充满红细胞。共分离菌株58株,11种菌,分离率为49.15%（58/118）。其中,大肠杆菌分离率为19.49%（23/118）,粪肠球菌分离率为16.10%（19/118）,志贺氏菌为2.54%（3/118）,阴沟肠杆菌为2.54%（3/118）,肺炎克雷伯菌为2.54%（3/118）,奇异变形杆菌为1.69%（2/118）,假单胞菌属为0.85%（1/118）,不动杆菌属为0.85%（1/118）,库克氏菌为0.85%（1/118）,肠道沙门氏菌为0.85%（1/118）,纳西杆菌为0.85%（1/118）。这些提示刚出壳病、弱肉雏鸡感染细菌种类较多,优势菌为大肠杆菌和粪肠球菌。对19株分离粪肠球菌进行耐药性分析。K-B纸片法药敏试验结果显示,分离株对林可霉素（LIN）、氨苄西林（AM）、头孢噻肟（CTX）、多粘菌素（CL）耐药率为100%,对链霉素（S）、四环素（TE）耐药率为94.74%,对强力霉素（DO）耐药率为84.21%,对大观霉素（SPT）、阿奇霉素（AZM）耐药率为73.68%,对庆大霉素（CN）、新霉素（N）、红霉素（E）耐药率为68.42%,对卡那霉素（K）耐药率为63.16%,对氧氟沙星（OFX）耐药率为52.63%,对恩诺沙星（ENR）耐药率为47.37%,对左氧氟沙星（LEV）耐药率为42.11%,对青霉素（P）耐药率为36.84%,对万古霉素（VA）耐药率为5.26%。进一步对分离株进行最小抑制浓度（MIC）的测定,结果显示四环素MIC50大于256μg/mL,MIC90大于256μg/mL,耐药率为94.74%;链霉素MIC50大于2048μg/mL,MIC90大于2048μg/mL,耐药率为84.21%;红霉素MIC50大于256μg/mL,MIC90大于256μg/mL,耐药率为84.21%;氧氟沙星MIC50为64μg/mL,MIC90大于128μg/mL,耐药率为52.36%;万古霉素MIC50为2μg/mL,MIC90为4μg/mL,耐药率为0%。结果说明分离的粪肠球菌对多种药物耐药性和多重耐药性,提示在治疗粪肠球菌感染时,应选择敏感药物。对19株粪肠球菌进行耐药基因检测,结果显示基因AAC（6ˊ）-APH（2"）检出11株,检出率为57.89%,与耐药表型相符率为84.62%。基因APH（3ˊ）-Ⅲ检出11株,检出率为57.89%,与耐药表型相符率为91.67%。基因ANT（6ˊ）-Ⅰ检出10株,检出率为52.63%,与耐药表型相符率为55.56%。基因ermB检出13株,检出率为68.42%,与耐药表型相符率为100%。基因tetM检出18株,检出率为94.74%,与耐药表型相符率为100%。基因TEM、mefA、vanA、vanB未检出。可以看出粪肠球菌耐药基因与其耐药性基本一致,耐药性与携带耐药基因有关。
刘丽萍,王守君,单艳君,朱永信,张玲,张谦[3]（2011）在《猪高热病的诊断与防治》文中研究说明猪高热病是由高致病性蓝耳病等病毒和细菌、寄生虫等多种病原混合或继发感染引起的急性、热性、高致病性和致死性的传染性疾病。近年来,猪高热病在不少地方经常发生,尤其是高温高湿夏季。
丁润峰,代振洲,魏清文,徐斌,郭友,常保国,黄金锁,王春薇[4]（2007）在《番鸭幼雏曲霉菌病》文中研究说明禽类的曲霉菌病,主要经消化道和呼吸道感染曲霉菌而致。在养殖业生产中,本病常发于舍养的幼禽,并且往往呈急性暴发式流行,危害比较严重。2005年6月,吉林省双辽市红旗镇李某家购进400只番鸭雏（也称麝香鸭或瘤头鸭）,因管理失误而引起了曲霉菌感染,暴发了曲霉菌病,死亡了200多只雏鸭,经济损失很大。
王雅玲[5]（2006）在《养殖环境真菌气溶胶及相关真菌毒素的检测》文中指出养殖环境是自然环境真菌气溶胶及其毒素的重要来源,而且养殖环境中的许多气载真菌可引起畜禽发生多种真菌病及其毒素中毒症,其普遍性存在已对畜禽养殖业构成巨大威胁。控制养殖环境中真菌气溶胶及其毒素水平可有效减少对养殖动物的危害。我国已成为世界养殖大国,养殖环境真菌气溶胶的组成及其毒素水平还未见系统研究和报道。为此,本文采用国际标准空气采样器和国际领先的真菌毒素痕量检测技术,对养殖环境,特别是鸡舍真菌气溶胶及其毒素水平进行了系统评估。1.不同结构养殖环境真菌气溶胶的定量研究本研究采用FA-1型国际标准的固体冲撞式采样器（Andersen-6级）和虎红氯霉素琼脂培养基（RBC）,对山东省不同结构的鸡舍、猪舍、兔舍和牛舍共12个养殖舍内环境中的空气进行现场采样,采集126个样本（756个平皿）,共捕获活性真菌7773菌落计数单位（CFU）。检测的养殖环境真菌气溶胶浓度范围为1.1-3.0×103CFU/m3,计数中值直径（CMD）值为2.6-4.1,几何标准差（GSD）的值均超过1.6,不同环境的真菌分布高峰均在D级。通过培养和形态学研究,共鉴定出21个优势真菌属,优势真菌类群主要有Aspergillus、Penicillium、Alternaria、Cladosporium、Fusarium等,此外,还有Acremonium、Bipolaris、Botrytis、Coniothyrium、Curvularia、Graphium、Mucor、Rhizopus、Myrothecium、Paecilomyces、Phoma、Rhodotorula、Saccharomycess、Scopulariopsis、Scytalidium及Trichoderma。研究结果表明,封闭式结构养殖环境中的真菌气溶胶浓度（ 1.8-3.0×103CFU/m3 ）明显高于半封闭式（ 1.1-1.5×103CFU/m3 ）和开放式的（1.6-1.8×103CFU/m3）。饲养密度大,室温22-25℃,湿度50-70%时真菌气溶胶浓度相对较高,真菌粒子比细菌更易进入呼吸道深部,鸡舍中孢子粒径0.65-2.1μm范围内的真菌浓度均高于其它检测的养殖环境,而且与人和动物健康密切相关的致病类群Aspergillus在所有鉴定真菌类群中所占的比例最高,达16.6%,尤其兔舍和鸡舍中的量相对较高。研究结果表明,养殖环境中真菌气溶胶已成为自然界的重要污染源,对人和动物健康造成的危害应该引起足够的重视。2.鸡舍真菌气溶胶多样性的研究历时一年,于山东泰安满庄养鸡场采集了45个空气样本（270个平皿）,并从36个空气样本中共获得4709个菌落的纯培养,经形态学研究,鉴定出78种真菌,其中接
许英民[6]（2005）在《一例雏鹅曲霉菌与鸭疫里默氏杆菌混合感染的诊治》文中研究表明
李国勤[7]（2001）在《禽曲霉菌病研究简史与现状》文中提出本文简要论述了禽曲霉菌病研究史及存在问题,分析了本病近年来危害日趋严重与兽医真菌病学研究进展缓慢的主要原因。
程云锋[8]（2017）在《沙门氏菌病——鸡白痢研究概述》文中认为鸡白痢沙门氏菌病——鸡白痢是造成养禽业严重危害的一种细菌性疾病,因其传播范围大,根除净化难,特别又具有垂直传播的特点,所以在养禽业的过程中,备受人们的关注。本文就鸡白痢沙门氏菌病的病原学、流行病学、病理学、致病机理、诊断学及防控方面做出概述。
许英民[9]（2016）在《雏鸭早期死亡的原因分析及其预防措施》文中进行了进一步梳理在养鸭生产中,雏鸭成活率的高低,是养鸭的关键,雏鸭是指03周龄的小鸭,在这个时期,由于多种原因常会发生各种疾病,造成大批死亡,使养鸭业蒙受较大的经济损失。几年来笔者在技术服务中,调查了解雏鸭早期死亡原因,并提出相应的预防措施。现介绍如下,以供参考。1种鸭方面的原因1.1种鸭缺乏营养种鸭日粮过于单纯,比例不当,营养不全,造成维生素、矿物质、微量元素或氨基酸缺乏。当缺乏维生素A时,雏鸭出壳时间延长,肿眼或瞎眼的
芮弦[10]（2012）在《纳他霉素纳米乳的研制及药效评价》文中研究说明目的：制备纳他霉素纳米乳，并对其质量、稳定性、安全性、体外抑菌效果及临床药效进行评价，为纳他霉素纳米乳在兽医临床上的应用提供一定的实验依据。方法：（1）采用伪三元相图法进行配方筛选，制备纳他霉素纳米乳；用染色法和稀释法判断纳米乳的结构类型；用透射电镜观测纳米乳的形态；用Zetasizer Nano ZS分析仪测定其粒径分布、Zeta电位；用建立的紫外-可见分光光度法测定纳米乳中纳他霉素的含量；通过光照实验、加速试验和长期试验来对其稳定性进行考察。（2）利用紫外-可见分光光度计对纳米乳制剂中纳他霉素含量的测定条件进行筛选，以建立用于纳他霉素纳米乳含量检测的分析方法。（3）以急性毒性试验对纳米乳的安全性进行初步评估，用最大耐受量（MTD）试验方法确定其对小鼠的最大耐受药量，并利用公式换算成雏鸡的最大耐受量倍数，对纳他霉素纳米乳的安全性进行评价。（4）以酮康唑和特比萘芬作为阳性药物对照，根据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）制定的真菌体外药敏试验方法M-27A和M-38P测定纳他霉素纳米乳和纳他霉素原料药对3种受试菌株的最小抑菌浓度（MIC），并对其杀菌性能进行考察。（5）以人工经口向嗉囊内接种白色念珠菌的雏鸡作为病理模型，与纳他霉素原料药混悬液的临床治疗效果进行对比，以评价纳他霉素纳米乳用于治疗雏鸡白色念珠菌病的临床药效。结果：（1）按优化配方量制备的纳他霉素纳米乳为水包油型（O/W），乳滴为球形，平均粒径为10.5nm（25℃），Zeta电位为+13.0mV（25℃，pH=3.5），纳米乳中纳他霉素的平均含量为17.31±0.02g/L，纳米乳在避光条件下保存较稳定，有效期计算为11个月。（2）选择319.4nm作为测定纳他霉素纳米乳含量的检测波长，在此检测波长下纳他霉素对照品的标准曲线在540μg/mL浓度范围内线性关系良好，方法专属性良好、准确度高、重复性好和精密度高，均能满足测定需求。（3）纳他霉素纳米乳毒性低，无法测出其半数致死量（LD50），转而测定其最大耐受量（MTD），确定0.25mL/10g BW一日2次为刚好不引起小鼠死亡的药物剂量，由这个剂量可以推算出纳他霉素纳米乳在雏鸡上的最大耐受量倍数为260倍（>100倍）。（4）纳他霉素纳米乳对青霉菌、白色念珠菌和酿酒酵母菌的MIC值为1，0.5，0.5μg/mL；纳他霉素原料药、酮康唑和特比萘芬对上述3种菌的MIC值分别为2，1，1μg/mL；4，8，8μg/mL和1，8，16μg/mL，纳他霉素纳米乳的MIC值均小于或等于其他3种药物；3种菌在4μg/mL纳他霉素纳米乳的作用下1.5h后，均未见生长。纳他霉素原料药浓度4μg/mL、2h可以达到同样效果，酮康唑和特比萘芬分别需要16μg/mL、4h和32μg/mL、4h。（5）纳他霉素纳米乳高、中剂量组没有鸡只死亡，实验结束时体重显着高于纳他霉素混悬液组（P <0.05）和阳性对照组（P <0.05），且有效率两组都为100%。结论：制备的纳他霉素纳米乳制剂质量符合纳米乳的技术规范的要求，并且稳定、安全、低毒；其对3种典型真菌的抑制能力都强于纳他霉素原料药、酮康唑和特比萘芬，杀菌时间短，并且其对于雏鸡白色念珠菌病的疗效显着，是一种很有前途的专治动物真菌病的纳他霉素新制剂。
二、国外孵化厂预防曲霉菌病的技术措施（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、国外孵化厂预防曲霉菌病的技术措施（论文提纲范文）
（1）鸡曲霉菌病治疗研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 鸡曲霉菌病的概况 |
| 1.1 流行病学 |
| 1.2 临床症状 |
| 2 鸡曲霉菌病的治疗 |
| 3 鸡曲霉菌病的预防 |
| 4 结语 |
（2）影响冀南地区肉鸡健雏率的细菌性因素分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 影响雏鸡质量的因素 |
| 1.1.1 种蛋的品质 |
| 1.1.1.1 种禽质量 |
| 1.1.1.2 种蛋的保存 |
| 1.1.1.3 蛋重和蛋形指数 |
| 1.1.1.4 蛋壳颜色和厚度 |
| 1.1.2 孵化条件 |
| 1.1.2.1 温度 |
| 1.1.2.2 相对湿度 |
| 1.1.2.3 通风换气 |
| 1.1.2.4 翻蛋与凉蛋 |
| 1.1.3 营养性因素 |
| 1.1.3.1 维生素缺乏造成的影响 |
| 1.1.3.2 微量元素缺乏造成的影响 |
| 1.1.3.3 氨基酸缺乏造成的影响 |
| 1.1.4 生物性因素 |
| 1.1.4.1 细菌性传染病 |
| 1.1.4.2 病毒性传染病 |
| 1.1.4.3 真菌性传染病 |
| 1.2 粪肠球菌耐药性分析 |
| 1.2.1 氨基糖苷类 |
| 1.2.2 大环内酯类 |
| 1.2.3 四环素类 |
| 1.2.4 氟喹诺酮类 |
| 1.2.5 β-内酰胺类 |
| 1.2.6 糖肽类 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 第2章 肉雏鸡病原菌分离鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 仪器设备 |
| 2.1.2 试剂和耗材 |
| 2.1.3 病、弱肉雏鸡病原菌的分离鉴定 |
| 2.1.3.1 样品采集 |
| 2.1.3.2 病理学观察 |
| 2.1.3.3 培养基的制备 |
| 2.1.3.4 菌株的培养及纯化 |
| 2.1.3.5 菌株形态学鉴定 |
| 2.1.3.6 菌株DNA的提取 |
| 2.1.3.7 通用引物的合成 |
| 2.1.3.8 菌株的PCR扩增 |
| 2.1.3.9 菌株的序列测定及分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 病、弱肉雏鸡的病理组织学观察 |
| 2.2.2 分离菌株的PCR扩增 |
| 2.2.3 分离菌株的鉴定 |
| 2.2.3.1 疑似大肠杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.2 疑似粪肠球菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.3 疑似志贺氏菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.4 疑似阴沟肠杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.5 疑似肺炎克雷伯菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.6 疑似奇异变形杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.7 疑似假单孢菌属的分离鉴定 |
| 2.2.3.8 疑似不动杆菌属的分离鉴定 |
| 2.2.3.9 疑似库克氏菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.10 疑似肠道沙门氏菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.11 疑似纳西杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.4 分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 粪肠球菌耐药性分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仪器设备 |
| 3.1.2 试剂和耗材 |
| 3.1.3 菌株来源 |
| 3.1.4 粪肠球菌生长曲线测定 |
| 3.1.5 粪肠球菌标准曲线测定 |
| 3.1.6 K-B纸片法药敏试验 |
| 3.1.7 最小抑制浓度(MIC)测定 |
| 3.1.7.1 抗菌药液的制备 |
| 3.1.7.2 菌液的制备 |
| 3.1.7.3 肉汤微量稀释法操作步骤 |
| 3.1.8 粪肠球菌耐药基因检测 |
| 3.1.8.1 耐药基因引物设计 |
| 3.1.8.2 DNA模板的制备 |
| 3.1.8.3 基因的PCR扩增及凝胶电泳检测 |
| 3.1.8.4 扩增产物序列测定 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 生长曲线 |
| 3.2.2 标准曲线 |
| 3.2.3 K-B纸片法药敏试验结果 |
| 3.2.4 MIC结果 |
| 3.2.5 耐药基因检测 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 对氨基糖苷类耐药作用 |
| 3.3.2 对四环素类耐药作用 |
| 3.3.3 对大环内酯类耐药作用 |
| 3.3.4 对β-内酰胺类耐药作用 |
| 3.3.5 对氟喹诺酮类耐药作用 |
| 3.3.6 对林可胺类耐药作用 |
| 3.3.7 对糖肽类耐药作用 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 参加科研情况 |
（3）猪高热病的诊断与防治（论文提纲范文）
| 1 流行特点 |
| 2 临床症状 |
| 3 剖检变化 |
| 4 预防措施 |
| 5 治疗方案 |
（5）养殖环境真菌气溶胶及相关真菌毒素的检测（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 养殖环境真菌气溶胶及其毒素研究背景 |
| 1. 引言 |
| 2. 真菌气溶胶及其毒素的基本概念 |
| 2.1 真菌 |
| 2.2 真菌气溶胶及气载真菌 |
| 2.3 可吸入真菌气溶胶 |
| 2.4 气载真菌毒素 |
| 2.5 真菌空气传播感染 |
| 2.6 真菌病 |
| 3. 真菌气溶胶及其毒素国内外研究进展 |
| 3.1 真菌气溶胶的自然组成和人为污染 |
| 3.2 真菌气溶胶的危害 |
| 3.2.1 感染 |
| 3.2.2 过敏 |
| 3.2.3 炎症反应 |
| 3.3 气载真菌毒素研究进展 |
| 3.3.1 存在形式 |
| 3.3.2 气载单端孢霉烯的危害 |
| 3.3.3 不同环境气载真菌毒素水平 |
| 3.4 国内研究进展 |
| 4. 开展鸡舍真菌气溶胶及其毒素的研究背景 |
| 4.1 鸡舍曲霉菌病疫情突发 |
| 4.2 调查研究 |
| 4.3 禽类真菌病及其毒素中毒症流行现状 |
| 5. 研究目的 |
| 5.1 不同结构养殖环境真菌气溶胶水平的研究 |
| 5.2 鸡舍真菌气溶胶多样性研究 |
| 5.3 鸡舍常见气载真菌毒素的痕量检测 |
| 5.4 鸡舍气载镰孢菌RAPD分子特性 |
| 5.5 采用Tri5基因筛选产毒菌株 |
| 6. 本研究的意义 |
| 7. 本论文的整体构思和体系结构 |
| 8. 前景展望 |
| 第二章 不同结构养殖环境真菌气溶胶的定量研究 |
| 1. 引言 |
| 1.1 真菌气溶胶采检鉴技术 |
| 1.2 决定真菌气溶胶危害的主要因素 |
| 2. 材料与方法 |
| 2.1 材料和仪器 |
| 2.2 方法 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 真菌气溶胶浓度与环境因素的关系 |
| 3.2 粒谱特征 |
| 3.3 浓度和粒度分布 |
| 3.4 真菌粒子在呼吸道不同部位的到达量 |
| 3.5 优势气载真菌属的 CFU 和比例 |
| 3.6 气载真菌属的形态特征 |
| 3.6.1 接合菌门 |
| 3.6.1.1 毛霉属 |
| 3.6.1.2 根霉属 |
| 3.6.2 有丝分裂孢子真菌 |
| 3.6.2.1 枝顶孢属 |
| 3.6.2.2 链格孢属 |
| 3.6.2.3 曲霉属 |
| 3.6.2.4 平脐蠕孢属 |
| 3.6.2.5 葡萄孢霉 |
| 3.6.2.6 芽枝霉属 |
| 3.6.2.7 盾壳霉 |
| 3.6.2.8 弯孢属 |
| 3.6.2.9 镰孢菌属 |
| 3.6.2.10 粘束孢属 |
| 3.6.2.11 漆斑菌 |
| 3.6.2.12 拟青霉属 |
| 3.6.2.13 青霉属 |
| 3.6.2.14 茎点霉 |
| 3.6.2.15 红酵母属 |
| 3.6.2.16 酵母菌 |
| 3.6.2.17 帚霉属 |
| 3.6.2.18 柱霉属 |
| 3.6.2.19 木霉属 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 真菌气溶胶浓度受环境因素影响 |
| 4.2 不同大小的真菌气溶胶浓度因采样方法而具差异 |
| 4.3 养殖环境的真菌是大气重要污染源之一 |
| 4.4 真菌粒子比细菌更易进入呼吸道深部 |
| 4.5 优势真菌类群的潜在危害 |
| 5. 结论 |
| 6. 本章小结 |
| 第三章 鸡舍真菌气溶胶多样性研究 |
| 1. 引言 |
| 1.1 真菌分类系统简介 |
| 1.2 种级鉴定标准 |
| 1.3 标准培养和检索 |
| 1.4 真菌气溶胶分类的重要性 |
| 2. 材料和方法 |
| 2.1 培养基 |
| 2.2 鸡舍空气样本采集 |
| 2.3 真菌分离和鉴定 |
| 3. 结果与分析 |
| 3.1 真菌气溶胶浓度变化规律 |
| 3.2 鸡舍空气真菌组成、浓度、粒谱特征及分布规律 |
| 3.3 真菌气溶胶种级形态特征 |
| 3.3.1 接合菌门 |
| 3.3.1.1 总状毛霉 |
| 3.3.1.2 匍枝根霉 |
| 3.3.1.3 伞枝犁头霉 |
| 3.3.2 子囊菌门 |
| 3.3.2.1 腊叶散囊菌 |
| 3.3.3 有丝分裂孢子真菌 |
| 3.3.3.1 互隔交链孢霉 |
| 3.3.3.2 白曲霉 |
| 3.3.3.3 棒曲霉 |
| 3.3.3.4 黄曲霉 |
| 3.3.3.5 烟曲霉 |
| 3.3.3.6 蜂蜜曲霉 |
| 3.3.3.7 构巢曲霉 |
| 3.3.3.8 黑曲霉 |
| 3.3.3.9 赭曲霉 |
| 3.3.3.10 带刺曲霉 |
| 3.3.3.11 聚多曲霉 |
| 3.3.3.12 毒曲霉 |
| 3.3.3.13 杂色曲霉 |
| 3.3.3.14 出芽短梗霉 |
| 3.3.3.15 白色假丝酵母 |
| 3.3.3.16 假热带丝孢酵母 |
| 3.3.3.17 热带假丝酵母 |
| 3.3.3.18 顶孢头孢霉 |
| 3.3.3.19 枝孢芽枝霉 |
| 3.3.3.20 蜡叶芽枝霉 |
| 3.3.3.21 大孢芽枝霉 |
| 3.3.3.22 粗球孢子菌 |
| 3.3.3.23 新生隐球酵母 |
| 3.3.3.24 新月弯孢霉 |
| 3.3.3.25 棘状外瓶霉 |
| 3.3.3.26 燕麦镰孢菌 |
| 3.3.3.27 禾谷镰孢菌 |
| 3.3.3.28 串珠镰孢菌 |
| 3.3.3.29 雪腐镰孢菌 |
| 3.3.3.30 尖孢镰孢菌 |
| 3.3.3.31 梨孢镰孢菌 |
| 3.3.3.32 半裸镰孢菌 |
| 3.3.3.33 茄病镰孢菌 |
| 3.3.3.34 粘帚霉 |
| 3.3.3.35 禾草蠕孢菌 |
| 3.3.3.36 田字孢菌 |
| 3.3.3.37 荚膜组织孢浆菌 |
| 3.3.3.38 鸡禽类小孢子菌 |
| 3.3.3.39 单纯沃德霉 |
| 3.3.3.40 尖端单孢子菌 |
| 3.3.3.41 卵串孢菌 |
| 3.3.3.42 宛氏拟青霉 |
| 3.3.3.43 产黄青霉 |
| 3.3.3.44 黄绿青霉 |
| 3.3.3.45 桔青霉 |
| 3.3.3.46 圆弧青霉 |
| 3.3.3.47 纠缠青霉 |
| 3.3.3.48 岛青霉 |
| 3.3.3.49 多色青霉 |
| 3.3.3.50 点青霉 |
| 3.3.3.51 草酸青霉 |
| 3.3.3.52 蕈青霉 |
| 3.3.3.53 娄地青霉 |
| 3.3.3.54 红色青霉 |
| 3.3.3.55 皱褶青霉 |
| 3.3.3.56 缓生青霉 |
| 3.3.3.57 荨麻青霉 |
| 3.3.3.58 变幻青霉 |
| 3.3.3.59 黑毛结节菌 |
| 3.3.3.60 苏拉耳喙枝霉 |
| 3.3.3.61 立枯丝核菌 |
| 3.3.3.62 胶红酵母 |
| 3.3.3.63 啤酒酵母 |
| 3.3.3.64 短帚霉 |
| 3.3.3.65 黄球瘤孢菌 |
| 3.3.3.66 申克孢子丝菌 |
| 3.3.3.67 匐柄霉 |
| 3.3.3.68 光滑球拟酵母 |
| 3.3.3.69 绿色木霉 |
| 3.3.3.70 白吉利丝孢酵母 |
| 3.3.3.71 砖红轮枝孢霉 |
| 3.3.3.72 木生柱霉 |
| 4. 结论与讨论 |
| 4.1 不同采样方法对空气真菌浓度的影响 |
| 4.2 鸡舍空气真菌的多样性 |
| 4.3 鸡舍空气真菌分布的特点 |
| 4.4 真菌气溶胶粒谱特征 |
| 4.5 鸡舍病原真菌的潜在危害及警示 |
| 4.6 鸡舍真菌气溶胶的质量控制 |
| 5. 本章小结 |
| 5.1 鸡舍真菌气溶胶的总体概况 |
| 5.2 鸡舍真菌气溶胶的分类特征 |
| 5.3 鸡舍真菌气溶胶的潜在危害 |
| 第四章 鸡舍常见气载真菌毒素的痕量检测 |
| 1. 引言 |
| 1.1 气载真菌毒素采集技术 |
| 1.1.1 AGI-30 采样仪器工作原理 |
| 1.1.2 AGI-30 采样器结构 |
| 1.1.3 AGI-30 采样器特点 |
| 1.2 真菌毒素检测技术 |
| 1.3 常见真菌毒素概述 |
| 1.3.1 黄曲霉毒素 |
| 1.3.2 赭曲霉毒素 |
| 1.3.3 脱氧雪腐镰孢菌烯醇 |
| 1.3.4 T-2 毒素 |
| 1.3.5 玉米赤霉烯酮 |
| 2. 气载真菌毒素采集条件的优化 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 采样方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.5 结论 |
| 3. 气载毒素样本免疫亲合柱净化条件的优化 |
| 3.1 材料和仪器 |
| 3.2 净化方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.5 结论 |
| 4. 免疫亲合柱净化-荧光光度法和HPLC 法检测气载黄曲霉毒素 AF |
| 4.1 仪器和材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 结论 |
| 5. 免疫亲合柱净化-HPLC 法检测气载玉米赤酶烯酮(ZEA) |
| 5.1 材料和仪器 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.3 结果分析 |
| 5.4 讨论 |
| 6. 免疫亲合柱净化-HPLC 法同步检测 AOZ 方法的建立和气载 AOZ 检测 |
| 6.1 仪器与材料 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.3 结果分析 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 结论 |
| 7. 免疫亲合柱-HPLC 检测鸡舍气载 DON |
| 7.1 仪器和材料 |
| 7.2 检测方法 |
| 7.3 结果分析 |
| 7.4 讨论 |
| 8. 免疫亲合柱-HPLC 检测气载 T-2 毒素 |
| 8.1 仪器和材料 |
| 8.2 试验方法 |
| 8.3 结果分析 |
| 8.4 讨论 |
| 9. 本章小结 |
| 第五章鸡舍气载镰孢菌RAPD 分子特性及采用 Tri5 基因筛选产毒菌株 |
| 1. 引言 |
| 1.1 快速鉴定气载产毒镰孢菌的重要性 |
| 1.2 RAPD分子标记技术在镰孢菌分类及诊断上的应用 |
| 1.3 产单端孢酶烯基因的研究进展 |
| 2. 基因组 DNA 快速提取和测定 |
| 2.1 仪器和材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.4 讨论 |
| 3. 气载镰孢菌 RAPD-PCR 的分子特性 |
| 3.1 仪器和材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 结果分析 |
| 3.4 讨论 |
| 4.T ri5-PCR 筛选产毒镰孢菌株及产毒验证 |
| 4.1 仪器和材料 |
| 4.2 Tri5-PCR 扩增 |
| 4.3 Tri5 基因阳性株产毒验证试验 |
| 4.4 结果分析 |
| 4.5 结论与讨论 |
| 5. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 附录 1 采样和检测器 |
| 附录 2 气载真菌属 |
| 附录 3 气载真菌种类 |
| 致谢 |
| 博士在读期间发表学术论文 |
（8）沙门氏菌病——鸡白痢研究概述（论文提纲范文）
| 1 病原学 |
| 2 流行病学 |
| 2.1 传染来源 |
| 2.2 易感日龄 |
| 2.3 传播方式和感染途径 |
| 3 临床症状 |
| 4 致病机理 |
| 5 鸡白痢诊断检疫方法的研究 |
| 5.1 临床诊断 |
| 5.2 病菌的分离鉴定 |
| 5.2.1 光镜下鸡白痢沙门氏菌的形态特征检查 |
| 5.2.2 培养特性检查 |
| 5.2.3 生化特性检查 |
| 5.2.4 鸡白痢沙门氏杆菌的血清学鉴定 |
| 5.2.5 ELISA法诊断 |
| 5.2.6 凝集试验法 |
| 5.2.7 卵黄抗体检测法 |
| 5.2.8 鸡白痢沙门氏菌脂多糖敏化红细胞的间接血凝试验 |
| 5.3 鉴别诊断 |
| 6 防治措施 |
| 6.1 综合预防措施 |
| 6.2 疫苗接种 |
| 6.3 碳水化合物和有机酸的应用 |
| 6.4 应用生物竞争剂 |
| 6.5 药物治疗措施 |
| 7 结论与展望 |
（9）雏鸭早期死亡的原因分析及其预防措施（论文提纲范文）
| 1 种鸭方面的原因 |
| 1.1 种鸭缺乏营养 |
| 1.2 胚胎传染病 |
| 2 孵化方面原因 |
| 2.1 种蛋污染 |
| 2.2 孵化设备污染 |
| 2.3 孵化条件不良 |
| 3 饲养管理方面原因 |
| 3.1 育雏温、湿度不适宜 |
| 3.2 密度过大通风不良 |
| 3.3 强弱雏不分群 |
| 3.4 雏鸭脱水 |
| 3.5 饲料配合不合理, 营养不全 |
| 3.6 雏鸭发霉饲料或药物中毒 |
| 3.7 恶癖与兽害 |
| 4 疾病方面原因 |
| 4.1 环境条件差 |
| 4.2 疾病防治不利 |
| 4.3 不注意预防接种 |
（10）纳他霉素纳米乳的研制及药效评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 纳他霉素概述 |
| 1.1.1 纳他霉素的理化性质 |
| 1.1.2 纳他霉素的活性和作用机理 |
| 1.1.3 纳他霉素的研究史 |
| 1.1.4 纳他霉素的发酵工艺 |
| 1.1.5 纳他霉素的安全性 |
| 1.1.6 纳他霉素的特点 |
| 1.1.7 纳他霉素的应用 |
| 1.2 纳米乳概述 |
| 1.2.1 纳米乳的理论研究 |
| 1.2.2 纳米乳的结构 |
| 1.2.3 纳米乳的制备工艺 |
| 1.2.4 纳米乳的作用机制 |
| 1.2.5 纳米乳的靶向性 |
| 1.2.6 纳米乳的药用特点及制剂应用 |
| 1.2.7 小结 |
| 1.3 动物真菌病的研究概况 |
| 1.3.1 禽曲霉菌病 |
| 1.3.2 动物念珠菌病 |
| 1.3.3 动物毛霉菌病 |
| 1.3.4 流行性淋巴管炎 |
| 1.3.5 冠癣 |
| 1.3.6 趾肢病 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 第二章 纳他霉素纳米乳的制备 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 NATA-NE 初步筛选配方 |
| 2.2.2 NATA-NE 配方的确定 |
| 2.2.3 NATA-NE 的制备 |
| 2.2.4 NATA-NE 的质量评价 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 纳他霉素纳米乳制剂分析方法的建立 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 方法专属性考察 |
| 3.2.2 标准曲线的绘制 |
| 3.2.3 回收率的测定 |
| 3.2.4 进样重复性和精密度测定 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 纳他霉素纳米乳的安全性评价 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料 |
| 4.1.2 方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 纳他霉素纳米乳的体外抑菌效果研究 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 NATA-NE 的最小抑菌浓度（MIC） |
| 5.2.2 NATA-NE 的最小杀菌浓度（MFC）和杀菌时间 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 纳他霉素纳米乳对动物真菌病的药效研究 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 材料 |
| 6.1.2 方法 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 药效试验中鸡的临床及剖检症状 |
| 6.2.2 药物对鸡白色念珠菌病的治疗效果判定 |
| 6.3 讨论 |
| 6.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、国外孵化厂预防曲霉菌病的技术措施（论文参考文献）
- [1]鸡曲霉菌病治疗研究[J]. 张玉兰. 畜禽业, 2021(01)
- [2]影响冀南地区肉鸡健雏率的细菌性因素分析[D]. 杨子龙. 河北工程大学, 2019(02)
- [3]猪高热病的诊断与防治[J]. 刘丽萍,王守君,单艳君,朱永信,张玲,张谦. 养殖技术顾问, 2011(04)
- [4]番鸭幼雏曲霉菌病[J]. 丁润峰,代振洲,魏清文,徐斌,郭友,常保国,黄金锁,王春薇. 畜禽业, 2007(04)
- [5]养殖环境真菌气溶胶及相关真菌毒素的检测[D]. 王雅玲. 山东农业大学, 2006(11)
- [6]一例雏鹅曲霉菌与鸭疫里默氏杆菌混合感染的诊治[J]. 许英民. 中国禽业导刊, 2005(24)
- [7]禽曲霉菌病研究简史与现状[J]. 李国勤. 当代畜禽养殖业, 2001(06)
- [8]沙门氏菌病——鸡白痢研究概述[J]. 程云锋. 中国畜牧兽医文摘, 2017(03)
- [9]雏鸭早期死亡的原因分析及其预防措施[J]. 许英民. 养禽与禽病防治, 2016(07)
- [10]纳他霉素纳米乳的研制及药效评价[D]. 芮弦. 西北农林科技大学, 2012(01)