一、茜素紫显色检测Cu~+催化H_2O_2产生的羟自由基（论文文献综述）
尚振[1]（2017）在《蔗渣氧碱制浆过程中含氧自由基的表征及其作用》文中研究说明随着国民经济的发展和对纸制品需求量的急剧增加,原料、环保和能源问题已成为整个造纸工业亟待解决的重要问题。蔗渣,制糖工业的副产物,其纤维形态与阔叶材相近,可作为木材匮乏国家造纸工业的理想原料补充。蔗渣采用环保的氧碱制浆方法制备纸浆,可作为解决我国造纸原料资源短缺、降低环境污染、增加当地经济效益的一种行之有效的方法。本文针对蔗渣氧碱制浆过程中碳水化合物降解严重问题,采用浆料化学成分分析、FT-IR、XRD、SEM、BET等纤维特性分析和制浆效果分析相结合对蔗渣氧碱蒸煮过程中脱木素选择性进行研究;通过自制含氧自由基体系处理浆料,探讨羟基自由基和超氧阴离子自由基对氧碱蒸煮过程中各阶段浆料的脱木素能力和脱木素选择性;在氧碱蒸煮过程中添加自由基控制剂,研究其对氧碱制浆效果的影响。蔗渣氧碱蒸煮过程中脱木素选择性研究表明:蔗渣氧碱蒸煮的升温阶段为大量脱木素阶段,脱木素选择性好;该阶段木素和半纤维素等物质的大量溶出,使原料的孔隙率增加、结晶度提高,纤维以纤维束状存在。在最高温度下的保温前期阶段,脱木素选择性较好;该阶段木素进一步脱除,原料孔隙率和结晶度进一步提高,浆料以单根纤维存在为主,存在少量纤维束。在最高温度下的保温后期阶段,纸浆中的残余木素进一步脱除,纸浆的白度提高,浆料以单根纤维状存在,但是随着保温时间的延长,脱木素的能力和脱木素的选择性下降。含氧自由基的表征及其脱木素选择性研究表明:采用碱性Fenton体系制备羟基自由基和邻苯三酚自氧化体系制备超氧阴离子自由基,并利用自由基处理氧碱蒸煮各阶段获得的蔗渣浆料,由于其化学成分和纤维形态的差异,脱木素的能力和脱木素选着性差异较大。在蒸煮开始到最高温度下保温前获得浆料的木素含量高,羟基自由基处理该浆料具有较高的脱木素能力和脱木素选择性,在浆料中木素大量溶出的同时,浆料的黏度几乎不发生变化;在蒸煮最高温度的保温阶段获得的浆料,随着蒸煮保温时间的延长,其在羟基自由反应体系处理过程中的脱木素选择性下降。与羟基自由基反应体系相比,超氧阴离子自由基反应体系在处理蒸煮初期浆料过程中,木素脱除能力较低;超氧阴离子自由基体系在处理蒸煮后期浆料过程中,超氧阴离子自由基反应体系体现其优势,在进一步脱出木素的同时,脱木素选择性好,浆料的黏度下降较小。自由基控制剂的添加对氧碱制浆的影响研究结果表明:羟基自由基清除剂抗坏血酸和超氧阴离子自由基促进剂蒽醌-2-磺酸钠,对自由基的产生起到明显的控制作用,自由基控制剂的适当加入,有利于氧碱蒸煮效果的提高。其中,在蒸煮开始至升温到最高温度时,羟基自由基捕捉剂抗坏血酸的加入约0.3%,对蒸煮脱木素选择性提高的效果佳,纸浆得率提高6.25%;在蒸煮最高温度下保温至保温1h时,加入0.2%超氧阴离子自由基促进剂蒽醌-2-磺酸钠,蒸煮脱木素的能力和脱木素的选择性提高效果明显,细浆得率提高3.43%,卡伯值降低2.4,白度提高4%ISO。
古海妮萨·麦合木提（Guhainisa Mahemut）[2]（2016）在《抗氧化活性检测试纸及检测方法的研究》文中研究表明目的:建立一种微量样品羟自由基（·OH）的检测方法和用试纸条检测羟自由基（·OH）的方法,并用该方法检测具有抗氧化物质的抗氧化活性能力。方法:⑴采用Mn2+-H2O2-EBT法,系统中,设定测定为560nm,在2mL的比色皿中,取缓冲溶液（NaB4O7-NaOH）300μL、EBT120μL、Mn2+300μL、H2O2150μL,将体系体积用水补充至2.0mL。Mn2+-H2O2-EBT法可作为检测抗氧化物质抗氧化活性的有效可行方法之一,为验证该方法对微量样品抗羟自由基（·OH）活性实时检测的可行性,以抗坏血酸对照。⑵利用Fenton反应的原理,用紫外-可见分光光度法优化了羟基萘酚蓝（HNB）、钙羧酸指示剂（NANA）、4-（2-吡啶偶氮）-简苯二酚（PAR）、茜素红、二苯代苦味肼基自由基（DPPH·）、镉黑T（EBT）、5-Br-PSAA等吡啶偶氮类化合物的最大波长、显色剂的浓度、pH、金属离子和[H2O2]等条件,并测定产生的羟自由基产生量。按照显色剂的优化条件的试管实验移动到试纸条上,进一步优化试纸反应的条件,试纸插入2min后取出,自然干燥以后加H2O2,观察试纸的颜色变化。为验证该方法可行性,以维生素C、硫尿、甘露醇为对照。结果:⑴建立的Mn2+-H2O2-EBT法稳定性好、操作简便、快速,可作为一种简便筛选抗氧化剂的方法,实验结果表明,新疆葡萄树伤流液、金银花茶、罗布麻茶、茉莉茶和竹叶茶等均具有较强的清除羟自由基（·OH）的生物活性功能,是一种很好的天然抗氧化及自由基清除剂。⑵用紫外-可见分光光度法来考察和优化六种显色剂,并优化出来的条件移动试纸条上,最终得到的试管反应和试纸反应结果一致,用试纸法可以检测具有抗氧化物质的羟自由基能力。结论:⑴微量样品抗羟自由基检测方法可行,实现吸光度测定的同时,对少量样品进行实时、恒温及震荡在线检测,连续观察吸光度的变化。本试验中所建立的检测方法中Mn2+-H2O2体系能产生较强的羟自由基（·OH）,可用于抗氧化物质的清除率羟自由基（·OH）活性的测定。⑵所建立的试纸检测方法简单、方便、快速,可用于现场抗氧化物质清除率羟自由基（·OH）活性的快速检测方法。
任瑞妮,付柯,冯巩,何舜,王宏[3]（2014）在《分光光度法测定羟基自由基捕获剂的研究进展》文中进行了进一步梳理主要介绍了分光光度法测·OH用二甲基亚砜（DMSO）、茜素紫、邻二氮菲、水杨酸、亚甲基蓝、细胞色素C和溴邻苯三酚红等捕获剂的适用环境,并评价了其优缺点。
李济吾,俞杰,樊磊[4]（2012）在《采用溴酚蓝定量检测高压电晕液膜放电产生的羟基自由基》文中研究说明高压电晕液膜放电产生大量的羟基自由基（OH.）,如何快速准确地测定其生成量是个重要的问题。为此,采用溴酚蓝（bromophenol blue,BPB）作为探针捕捉剂,利用Fenton反应产生的OH.研究了影响其检测结果的主要因素与条件,定量检测分析了高压电晕液膜放电过程中产生的OH.,并探讨了其反应动力学过程。结果表明:选定浓度为0.1mmol/L、用量为1mL的BPB溶液作为显色剂,体系稳定时间为25min,则在一定条件下,放电电压与放电时间对BPB的吸光度呈线性关系;随着放电电压的增大,其自由基生成量增加,在放电电压稳定时,OH.生成量基本不变。液膜中BPB在电晕放电下的降解过程为拟一级动力学反应。BPB可作为OH.探针捕捉剂,对高压电晕液膜放电产生的OH.进行定量检测分析。
范婷婷[5]（2011）在《蒽醌二乙酸—铁（Ⅲ）的合成及催化过氧化氢氧化损伤生物分子的研究》文中提出金属或金属的配合物与生物分子如蛋白质,DNA,氨基酸的相互作用可以使神经系统产生异常反应,并直接或间接地损伤蛋白质和DNA,为诊断和治疗人类疾病提供了一个新的起点。蒽醌及天然醌类化合物是一类具有较重要生物活性的物质,广泛存在于自然界中。已有文献报道许多蒽醌衍生物被制成抗疟疾药物和抗肿瘤药物而且有的己被应用于临床治疗。有一些蒽醌衍生物可以和DNA作用并能够在特定的位置裂解DNA的单链或双链。这一结论已经得到了紫外光谱（UV）,圆二色光谱（CD）和荧光光谱的证实。本论文主要研究了氨基二乙酸铁（IDA-Fe）、氨基三乙酸铁（NTA-Fe）和3-茜素甲基胺-N,N-二乙酸铁（AR-DA-Fe）配合物对牛血清白蛋白（BSA）和脱氧核糖核苷酸（DNA）的相互作用,及催化H2O2对BSA和DNA的氧化损伤。同时对损伤过程中产生的羟自由基活性氧进行了鉴定。另外也研究了蒽醌类化合物茜素（AR）和3-茜素甲基胺-N,N-二乙酸（AR-DA）对BSA及DNA的相互作用和对H2O2氧化损伤BSA及DNA分子的影响。对具体研究内容主要包括以下工作:1、铁配合物催化H2O2氧化损伤BSA及蒽醌类衍生物对H2O2氧化损伤的影响。本实验合成了各种铁配合物并进行了表征。首先考察了BSA与各种化合物的相互作用机制,通过计算得出各种化合物对BSA的猝灭机制,结合常数和结合位点数,作用距离,并通过同步荧光光谱研究各种化合物对BSA构象的影响。其次通过紫外-可见光谱与荧光光谱考察了各种化合物在H2O2作用下对BSA分子的损伤作用,并考察了其它影响因素（如放置时间,各种化合物浓度,H2O2浓度）对BSA分子损伤的影响。2、铁配合物催化H2O2氧化损伤DNA及蒽醌类衍生物对H2O2氧化损伤的影响。首先考察了DNA与各种化合物的相互作用机制,通过计算得出各种化合物对DNA的猝灭机制,结合常数和结合位点数,其次通过紫外-可见光谱与荧光光谱考察了各种化合物在H2O2作用下对DNA的损伤作用,并考察了其它影响因素（如放置时间,化合物浓度,H2O2浓度）对DNA分子损伤的影响。3、本研究还采用了氧化萃取分光光度法对IDA-Fe、NTA-Fe和AR-DA-Fe氧化操作过程中产生的羟自由基的情况进行了鉴定。主要是利用活性氧捕捉剂二苯卡巴肼（DPCI）在经过活性氧物质氧化后得到在565nm有紫外-可见吸收的二苯卡巴腙（DPCO）,通过紫外-可见分光光度计来检测二苯卡巴腙的生成情况,此过程可证明活性氧物质的存在。本研究选取3-茜素甲基胺-N,N-二乙酸（AR-DA）为原料合成-茜素甲基胺-N,N-二乙酸铁（AR-DA-Fe）。通过与铁的配合,将使其具有更好的抗肿瘤活性。希望在今后深入研究的基础上,蒽醌类化合物将会作为一种具有新型抗肿瘤功能的药物应用于临床治疗肿瘤。
靳慧征[6]（2009）在《光度法检测适用于环境背景的羟基自由基的研究进展》文中提出适用于环境背景中的羟基自由基的检测是研究高级氧化技术在环境治理中应用的关键,采用光度法检测羟基自由基具有快速、便捷等优点。通过对比整理羟基自由基的光度法检测方法,介绍了氧化剂显色法、比色法及荧光光度法在近年来的应用,并指出了各种方法的优点及局限性。
靳慧征[7]（2009）在《光度法检测适用于环境背景的羟基自由基的研究进展》文中提出适用于环境背景中的羟基自由基的检测是研究高级氧化技术在环境治理中应用的关键,采用光度法检测羟基自由基具有快速便捷等优点。本文对比整理了羟基自由基的光度法检测方法,介绍了氧化剂显色法、比色法和荧光光度法在近年来的应用,并指出了各种方法的优点及局限性。
王艳[8]（2009）在《羟自由基和茶多酚的光度分析方法研究》文中提出本文建立了测定·OH的光度分析新方法及顺序注射-光度分析联用技术测定茶叶饮料中的茶多酚的新方法,并获得了令人满意的结果。论文第一部分主要介绍了自由基的形成及特点、自由基的生理效应与危害、羟自由基的测定方法进展,顺序注射分析和光度分析技术。论文第二部分提出了基于在HAc-NaAc缓冲溶液中,利用罗丹明6G（Rh6G）-Co2+-KI-H2O2体系测定·OH的光度分析新方法；探讨了可能的反应机理。采用单因素优化法对试剂的浓度及体积、酸度、反应温度等参数进行了优化。在最佳实验条件下考察了L-抗坏血酸,硫脲,没食子酸等常见抗氧化试剂清除羟自由基的能力,清除能力为：没食子酸>硫脲>L-抗坏血酸,从而验证了本文提出的方法的可靠性；实验比较了Mn2+,Co2+,Fe2+的催化能力。结果表明,三种金属离子中,Co2+的催化能力最强。对几种蔬菜和水果的羟自由基清除能力的测定结果表明,苹果和芹菜的羟自由基清除效率较高,其值分别为78.2%,73.2%。论文第三部分介绍了基于酒石酸亚铁溶液中的亚铁离子能与多酚类物质在磷酸盐缓冲介质（pH=7.50）中生成的蓝紫色络合物在540nm处产生最大吸收的原理,建立了测定茶多酚含量的顺序注射-分光光度分析新方法。茶多酚浓度在5.0-100μg/mL范围内成良好的线性关系,其相关系数为0.9998,方法的精密度为0.68%（n=11）,检出限（36）为0.8μg/mL,回收率在92.1%-104%之间,分析频率为36样／小时。该法对实际样品的测定结果与国家标准方法（GB8317-87）结果一致。论文第四部分是对实验的小结。
陈建孟,潘伟伟,刘臣亮[9]（2008）在《电化学体系中羟基自由基产生机理与检测的研究进展》文中进行了进一步梳理概述了电极电催化、电-Fenton、电-O3、光-电、声-电5种电化学体系产生羟基自由基（.OH）的机理.从反应器条件（电极性质、电极板间距、水力条件）,电解液性质（电导率、pH值、溶解氧浓度、干扰离子）,以及外部能量输入（电源、温度、Fe2+浓度、超声频率和功率强度）三个方面,重点阐述了各个体系产生.OH的影响因素.介绍了光度法、高效液相色谱法、毛细管电泳法等6种.OH的检测方法,并进行了简单比较.最后探讨了该领域今后研究的发展方向.
黄泱[10]（2008）在《表面修饰纳米TiO2光催化降解有机废水研究》文中认为光催化氧化技术因具有效率高、能耗低、操作简便、反应条件温和、适用范围广及可减少二次污染等突出特点,在有机废水处理中备受关注。纳米TiO2具有比表面积大、无毒、成本低和使用寿命长等优点,在光催化降解领域应用前景广阔。但纳米TiO2呈强极性,粒子表面能高,在水及有机介质中易团聚,使纳米TiO2有效作用面积下降,在实际应用中受到很大的限制。同时有机污染物在纳米TiO2表层覆盖率低,纳米TiO2禁带宽度为3.2eV,其光催化特性只限于紫外波段,光响应范围窄,难以有效利用太阳光,影响纳米TiO2对有机污染物的吸附和光降解性能。解决上述问题的主要途径是对TiO2催化剂进行改性。印染行业是工业废水排放大户,印染废水具有水量大、有机污染物含量高、色度深、碱性大、水质变化大等特点。含酚废水来源广,酚类物质已被我国、USEPA列为优先控制污染物。高效、经济、便捷地处理上述有机废水是污染控制化学,特别是环境光化学的研究热点。通过本论文的研究,得出以下结论:（1）建立了纳米TiO2表面修饰新技术:通过化学吸附法对纳米TiO2进行表面修饰,制备新的光催化剂:5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO2;（2）经过5-磺基水杨酸表面修饰的纳米TiO2具有以下特点:a.纳米粉体表面的可润湿性提高;b.增强了纳米粉体在介质中的界面相容性,提高其在介质中的分散性,避免团聚;c.增强吸附剂与有机废水中污染物的亲和力,提高有机污染物在纳米WiO2表层的覆盖率;d.扩大TiO2对波长响应范围,响应范围扩大至可见光区;e.光致产生羟基自由基产量高于纳米TiO2,提高了光催化效果;（3）为甲基紫可见光光降解提供一种新型的光催化剂。对比不同光照条件（避光、紫外灯、高压汞灯、日光色镝灯）下纳米TiO2和5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO2处理甲基紫废水的效果,5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO2对甲基紫溶液的去除率均高于纳米TiO2。以日光色镝灯为光源,5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO2对甲基紫光催化降解率均高于紫外光和高压汞灯光照条件。5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO2对甲基紫废水最佳光催化降解条件为:pH=9,甲基紫浓度为60mg/l,催化剂投加量为8.0g/l,日光色镝灯光照100min,去除率为91.3%;（4）为酚类污染物的光催化降解提供一种新方法。以日光色镝灯为光源,60mg 5-磺基水杨酸表面修饰的TiO2纳米粒子与pH=4,20mg/l对硝基苯酚溶液反应60min,光催化降解率由避光条件下的50.6%提高至92.6%,该方法优于其他处理方法;（5）采用茜素紫分光光度法问接测定光致产生羟基自由基量,光照（高压汞灯、日光色镝灯）条件下,5-磺基水杨酸修饰纳米TiO2光致产生羟基自由基产量均高于纳米TiO2。可见,通过简单的表面修饰技术,可提高纳米TiO2对含芳香族污染物废水的处理效果,为有机废水的处理提供新型光催化剂和深度处理新方法。
二、茜素紫显色检测Cu~+催化H_2O_2产生的羟自由基（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、茜素紫显色检测Cu~+催化H_2O_2产生的羟自由基（论文提纲范文）
（1）蔗渣氧碱制浆过程中含氧自由基的表征及其作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 我国制浆造纸工业现状 |
| 1.1.1 制浆造纸工业地位和产业现状 |
| 1.1.2 制浆造纸行业主要存在的问题 |
| 1.1.3 我国制浆造纸行业的发展方向 |
| 1.2 蔗渣制浆造纸 |
| 1.2.1 蔗渣资源 |
| 1.2.2 蔗渣制浆造纸技术 |
| 1.3 氧碱制浆 |
| 1.3.1 氧碱制浆概述 |
| 1.3.2 氧碱蒸煮化学 |
| 1.3.3 氧碱制浆中自由基生成以及反应 |
| 1.4 自由基的作用机理 |
| 1.4.1 羟基自由基的反应机理 |
| 1.4.2 超氧阴离子自由基的反应机理 |
| 1.4.3 自由基的检测 |
| 1.5 研究内容以及意义 |
| 第二章 蔗渣氧碱蒸煮过程中脱木素选择性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 蔗渣氧碱蒸煮过程中化学成分的变化 |
| 2.3.2 氧碱蒸煮过程浆料的表征 |
| 2.3.3 氧碱蒸煮过程制浆效果和碱耗特性 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 含氧自由基的表征及其脱木素选择性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 羟基自由基的表征与检测 |
| 3.3.2 羟基自由基脱木素选择性研究 |
| 3.3.3 超氧阴离子自由基的表征与检测 |
| 3.3.4 超氧阴离子自由基脱木素选择性研究 |
| 3.3.5 含氧自由基处理对纤维孔径的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 自由基控制剂的添加对氧碱制浆的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 羟基自由基抑制剂对氧碱制浆脱木素选择性的影响 |
| 4.3.2 蒽醌-2-磺酸钠对氧碱制浆脱木素选择性的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论及建议 |
| 5.1 本研究的主要结论 |
| 5.1.1 蔗渣氧碱蒸煮过程中脱木素选择性研究 |
| 5.1.2 含氧自由基的表征及其脱木素选择性研究 |
| 5.1.3 自由基控制剂的添加对氧碱制浆的影响 |
| 5.2 存在的问题以及建议 |
| 5.3 本研究的创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 成果及荣誉 |
（2）抗氧化活性检测试纸及检测方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 研究内容 |
| 1.光纤传感微量样品抗羟自由基检测方法的建立及其应用 |
| 1.1 实验仪器,设备与材料 |
| 1.2 实验方法与结果 |
| 1.3 讨论 |
| 2.测抗氧化活性检测试纸条的研制 |
| 2.1 实验仪器,设备与材料 |
| 2.2 实验方法与结果 |
| 2.3 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学位论文 |
| 新疆医科大学硕士/博士研究生学位论文导师评阅表 |
（3）分光光度法测定羟基自由基捕获剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 羟基自由基的捕获方法 |
| 1.1 二甲基亚砜法 |
| 1.2 茜素紫法 |
| 1.3 邻二氮菲法 |
| 1.4 水杨酸法 |
| 1.5 亚甲基蓝法 |
| 1.6 细胞色素C |
| 1.7 溴邻苯三酚红法 |
| 1.8 其它方法 |
| 2 展望 |
（5）蒽醌二乙酸—铁（Ⅲ）的合成及催化过氧化氢氧化损伤生物分子的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 0.1 研究的目的与意义 |
| 0.1.1 研究背景介绍 |
| 0.1.2 活性氧 （ROS） 简介 |
| 0.1.3 自由基对蛋白质的损伤机理 |
| 0.1.4 自由基对DNA 的损伤机理 |
| 0.1.5 多重损伤的联合应用 |
| 0.2 过渡金属配合物催化过氧化氢氧化损伤生物分子机理 |
| 0.3 本论文的研究内容 |
| 第1章 IDA-Fe、NTA-Fe 和 AR-DA-Fe 与 BSA 相互作用及其催化H_2O_2氧化损伤的研究 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 试剂和仪器 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.1.2.1 IDA-Fe、NTA-Fe和AR-DA-Fe的合成及鉴定 |
| 1.1.2.2 溶液配制 |
| 1.1.2.3 相互作用实验 |
| 1.1.2.4 H_2O_2损伤实验 |
| 1.1.2.5 羟自由基鉴定部分 |
| 1.2 结果和讨论 |
| 1.2.1 IDA-Fe、NTA-Fe 与AR-DA-Fe 的结构鉴定 |
| 1.2.2 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 对BSA 的相互作用 |
| 1.2.2.1 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 对BSA 的荧光光谱和猝灭机制 |
| 1.2.2.2 结合位点数和结合常数 |
| 1.2.2.3 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 与BSA 的作用距离 |
| 1.2.2.4 BSA 在IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 作用下的分子构象 |
| 1.2.3 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 催化H_2O_2对BSA 分子的氧化损伤 |
| 1.2.3.1 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 催化H_2O_2氧化损伤BSA 的紫外光谱和荧光光谱 |
| 1.2.3.2 放置时间对BSA 分子损伤的影响 |
| 1.2.3.3 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 浓度对BSA 分子损伤的影响 |
| 1.2.3.4 H_2O_2浓度对BSA 分子损伤的影响 |
| 1.2.4 羟自由基的鉴定 |
| 1.3 小结 |
| 第2章 AR 和 AR-DA 与 BSA 相互作用及对 H_2O_2氧化损伤的影响 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 试剂和仪器 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.1.2.1 溶液配制 |
| 2.1.2.2 相互作用实验 |
| 2.1.2.3 H_2O_2损伤实验 |
| 2.2 结果和讨论 |
| 2.2.1 AR 和AR-DA 与BSA 的相互作用机制 |
| 2.2.1.1 AR 和AR-DA 对BSA 的荧光光谱和猝灭机制 |
| 2.2.1.2 结合常数和结合位点数 |
| 2.2.1.3 AR 和AR-DA 与BSA 的作用距离 |
| 2.2.1.4 AR 和AR-DA 对BSA 分子构象的影响 |
| 2.2.2 AR 和AR-DA 对H_2O_2氧化损伤的影响 |
| 2.2.2.1 AR 和AR-DA 与BSA 混合溶液的紫外光谱和荧光光谱 |
| 2.2.2.2 放置时间对BSA 分子损伤的影响 |
| 2.2.2.3 AR 和AR-DA 浓度对BSA 分子损伤的影响 |
| 2.2.2.4 H_2O_2浓度对BSA 分子损伤的影响 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 IDA-Fe、NTA-Fe 和 AR-DA-Fe 与 DNA 相互作用及其催化H_2O_2氧化损伤的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 试剂和仪器 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.1.2.1 溶液配制 |
| 3.1.2.2 相互作用实验 |
| 3.1.2.3 H_2O_2损伤实验 |
| 3.2 结果和讨论 |
| 3.2.1 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 与DNA 的相互作用机制 |
| 3.2.1.1 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 对DNA 的荧光光谱和猝灭机制 |
| 3.2.1.2 结合常数和结合位点数 |
| 3.2.2 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 催化H_2O_2对DNA 分子的氧化损伤 |
| 3.2.2.1 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 催化H_2O_2氧化损伤DNA 的紫外光谱和荧光光谱 |
| 3.2.2.2 放置时间对DNA 分子损伤的影响 |
| 3.2.2.3 IDA-Fe、NTA-Fe 和AR-DA-Fe 浓度对DNA 分子损伤的影响 |
| 3.2.2.4 H_2O_2浓度对DNA 分子损伤的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 AR 和 AR-DA 与 DNA 相互作用及对 H_2O_2氧化损伤的影响 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 试剂和仪器 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.1.2.1 溶液配制 |
| 4.1.2.2 相互作用实验 |
| 4.1.2.3 H_2O_2损伤实验 |
| 4.2 结果和讨论 |
| 4.2.1 AR 和AR-DA 与DNA 的相互作用机制 |
| 4.2.1.1 AR 和AR-DA 对DNA 的荧光光谱和猝灭机制 |
| 4.2.1.2 结合常数和结合位点数 |
| 4.2.2 AR 和AR-DA 对H_2O_2氧化损伤的影响 |
| 4.2.2.1 AR 和AR-DA 与DNA 溶液的紫外-可见光谱和荧光光谱 |
| 4.2.2.2 放置时间对DNA 分子损伤的影响 |
| 4.2.2.3 AR 和AR-DA 浓度对DNA 分子损伤的影响 |
| 4.2.2.4 H_2O_2浓度对DNA 分子损伤的影响 |
| 4.3 小结 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及参加科研情况 |
（6）光度法检测适用于环境背景的羟基自由基的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 分光光度法检测羟基自由基 |
| 2.1 氧化显色法 |
| 2.1.1 次甲基蓝-分光光度法 |
| 2.1.2 茜素紫-分光光度法茜素紫与羟基自由 |
| 2.1.3 溴邻苯三酚红-分光光度法 |
| 2.1.4 邻二氮菲-Fe2+分光光度法 |
| 2.2 比色法 |
| 3 小结 |
（8）羟自由基和茶多酚的光度分析方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 自由基的生理效应与危害 |
| 1.2.1 羟自由基 |
| 1.2.2 氧自由基 |
| 1.2.3 羟自由基的测定方法进展 |
| 1.3 顺序注射分析 |
| 1.3.1 顺序注射分析基本原理 |
| 1.3.2 顺序注射分析的发展过程 |
| 1.4 分光光度法 |
| 1.4.1 分光光度法的测定原理 |
| 1.4.2 分光光度法的特点、应用及发展 |
| 1.5 本课题研究的目的和意义 |
| 第2章 光度分析方法测定羟自由基及抗氧化活性的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂及配制 |
| 2.2.3 测定方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 实验参数优化 |
| 2.3.2 分析性能 |
| 2.3.3 共存物质的影响 |
| 2.4 果蔬样品的抗氧化能力测定 |
| 2.4.1 样品的前处理 |
| 2.4.2 样品的测定 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 顺序注射-光度分析联用技术测定茶叶饮料中的茶多酚 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原理 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 试剂及配制 |
| 3.2.4 顺序注射系统的实验装置及操作过程 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 实验参数的优化 |
| 3.3.2 共存物质的影响 |
| 3.3.3 分析性能 |
| 3.4 实际样品测定 |
| 3.4.1 待测试样溶液的制备 |
| 3.4.2 茶样第一次浸出液中茶多醋含量的测定 |
| 3.4.3 茶叶第一次和第二次浸出液中茶多酗含量的比较 |
| 3.4.4 浸提温度的影响 |
| 3.5 方法的可靠性 |
| 3.5.1 本法与国标法的结果比较 |
| 3.6 小结 |
| 第4章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表论文情况 |
（9）电化学体系中羟基自由基产生机理与检测的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引 言 |
| 1 产生机理 |
| 2 影响因素 |
| 2.1 反应器条件 |
| 2.1.1 电极性质 |
| 2.1.2 电极板间距 |
| 2.1.3 水力条件 |
| 2.2 电解液性质 |
| 2.2.1 电导率 |
| 2.2.2 pH值 |
| 2.2.3 溶解氧 (DO) 浓度 |
| 2.2.4 干扰离子 |
| 2.3 外部能量输入 |
| 2.3.1 电 源 |
| 2.3.2 温 度 |
| 2.3.3 Fe2+浓度 |
| 2.3.4 超声频率和功率强度 |
| 3 检测方法 |
| 4 结束语 |
（10）表面修饰纳米TiO2光催化降解有机废水研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 光催化氧化技术及有机废水处理概况 |
| 1 光催化技术 |
| 1.1 TiO_2光催化氧化在水处理中的应用 |
| 1.2 TiO_2光催化机理 |
| 1.3 纳米二氧化钛催化剂的性质 |
| 1.3.1 物理化学性质 |
| 1.3.2 光学特性 |
| 1.3.3 光催化特性 |
| 1.4 纳米TiO_2光催化剂的制备 |
| 1.4.1 液相沉淀法 |
| 1.4.2 溶胶-凝胶法 |
| 1.4.3 醇盐水解法 |
| 1.4.4 微乳液法 |
| 1.4.5 水热法 |
| 1.5 纳米二氧化钛光催化剂的表征 |
| 1.6 纳米二氧化钛光催化活性的影响因素 |
| 1.6.1 晶型 |
| 1.6.2 颗粒粒径的影响 |
| 1.6.3 电子-空穴对的分离效率 |
| 1.6.4 TiO_2的表面活性 |
| 1.6.5 实验条件 |
| 1.7 TiO_2可见光光催化材料进展 |
| 1.7.1 研究TiO_2可见光光催化材料的重大意义 |
| 1.7.2 TiO_2表面修饰方法 |
| 2 印染废水概况 |
| 2.1 印染废水来源、水质、水量 |
| 2.2 印染废水处理方法 |
| 3 含酚废水处理概况 |
| 3.1 含酚废水来源 |
| 3.2 酚类污染特点 |
| 3.3 含酚废水处理方法优缺点 |
| 4 本论文研究内容和目的 |
| 4.1 建立纳米TiO_2表面修饰新方法 |
| 4.2 探讨5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO_2对甲基紫废水的处理效果,为可见光催化降解甲基紫提供一种新型的光催化剂 |
| 4.3 探讨5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO_2对对硝基苯酚废水的处理效果 |
| 4.4 探讨5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO_2提高光催化效果作用机制 |
| 参考文献 |
| 第二章 5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO_2降解染料废水 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 仪器和试剂 |
| 2.2 纳米TiO_2的表面修饰 |
| 2.3 光催化降解 |
| 2.4 试样分析及数据处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 表面修饰对纳米TiO_2吸光性能的影响 |
| 3.2 红外光谱研究表面修饰基团 |
| 3.3 光源条件 |
| 3.4 pH变化对甲基紫去除效果的影响 |
| 3.5 甲基紫初始浓度对去除效果的影响 |
| 3.6 催化剂投加量对甲基紫去除效果的影响 |
| 3.7 反应时间对甲基紫去除效果的影响 |
| 3.8 不同光源对甲基紫溶液去除率的影响 |
| 3.9 不同方法对甲基紫去除效果比较 |
| 4 总结 |
| 参考文献 |
| 第三章 5-磺基水杨酸表面修饰纳米TiO_2光催化降解对硝基苯酚 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 纳米TiO_2的表面修饰 |
| 2.3 光催化降解 |
| 2.4 试样分析及数据处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 不同光源对去除率的影响 |
| 3.2 pH值对降解率的影响 |
| 3.3 反应时间对降解率的影响 |
| 3.4 初始浓度对降解率的影响 |
| 3.5 催化剂用量对去除率的影响 |
| 3.6 体积对对硝基苯酚光催化降解的影响 |
| 3.7 不同处理方法对对硝基苯酚去除效果比较 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 表面修饰纳米TiO_2对羟基自由基产量的影响 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试剂与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 试样分析及数据处理 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 pH值与羟基自由基产量的关系 |
| 3.2 催化剂投加量与羟基自由基产量的关系 |
| 3.3 光照时间与羟基自由基产量的关系 |
| 3.4 茜素紫浓度与羟基自由基产量的关系 |
| 3.5 催化剂和光源对羟基自由基产量的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 主要结果与创新点 |
| 研究不足之处 |
| 展望 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 |
| 致谢 |
四、茜素紫显色检测Cu~+催化H_2O_2产生的羟自由基（论文参考文献）
- [1]蔗渣氧碱制浆过程中含氧自由基的表征及其作用[D]. 尚振. 昆明理工大学, 2017(01)
- [2]抗氧化活性检测试纸及检测方法的研究[D]. 古海妮萨·麦合木提（Guhainisa Mahemut）. 新疆医科大学, 2016(05)
- [3]分光光度法测定羟基自由基捕获剂的研究进展[J]. 任瑞妮,付柯,冯巩,何舜,王宏. 安徽化工, 2014(03)
- [4]采用溴酚蓝定量检测高压电晕液膜放电产生的羟基自由基[J]. 李济吾,俞杰,樊磊. 高电压技术, 2012(07)
- [5]蒽醌二乙酸—铁（Ⅲ）的合成及催化过氧化氢氧化损伤生物分子的研究[D]. 范婷婷. 辽宁大学, 2011(04)
- [6]光度法检测适用于环境背景的羟基自由基的研究进展[J]. 靳慧征. 三门峡职业技术学院学报, 2009(02)
- [7]光度法检测适用于环境背景的羟基自由基的研究进展[J]. 靳慧征. 萍乡高等专科学校学报, 2009(03)
- [8]羟自由基和茶多酚的光度分析方法研究[D]. 王艳. 东北大学, 2009(04)
- [9]电化学体系中羟基自由基产生机理与检测的研究进展[J]. 陈建孟,潘伟伟,刘臣亮. 浙江工业大学学报, 2008(04)
- [10]表面修饰纳米TiO2光催化降解有机废水研究[D]. 黄泱. 厦门大学, 2008(08)